專利名稱：一種dna提取用吸頭的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種實(shí)驗(yàn)室用具，尤其涉及一種DNA提取用吸頭。
背景技術(shù)：
細(xì)胞或組織的DNA是由核苷酸組成的大分子，每個(gè)細(xì)胞的DNA大約由30億核苷酸組成。若將單一細(xì)胞內(nèi)的染色體拉成直線，那么將大約有6英尺長(zhǎng)。如何保證實(shí)驗(yàn)中提取完整、不斷裂的DNA是科學(xué)研究的根本保證。如為了驗(yàn)證敲基因大鼠的基因是否被突變體取代，那么首先提取DNA，再經(jīng)過酶切反應(yīng)，將全長(zhǎng)DNA有規(guī)則地切開，然后進(jìn)行SouthernBlot實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證；如果DNA提取不完整,那么，Southern Blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果就可能是假陽性。 因此，提取完整的DNA是科學(xué)研究中重要實(shí)驗(yàn)內(nèi)容?，F(xiàn)有的的吸頭通常是尖口的。一個(gè)細(xì)胞內(nèi)展開的DNA大約有6英尺長(zhǎng)，使用這種尖口吸頭，很容易破壞DNA的完整性；而且這種吸頭在吸取DNA時(shí)負(fù)壓大，容易將DNA下層的蛋白質(zhì)析出，影響DNA的純度，混有蛋白質(zhì)的DNA往往不能進(jìn)行酶切反應(yīng)，使得下游實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型實(shí)施例所要解決的技術(shù)問題在于，提供一種DNA提取用吸頭，可有效保證提取的DNA完整性，而且在吸取DNA時(shí)能提供適當(dāng)?shù)呢?fù)壓，保證DNA的純度，而且結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)單，易于生產(chǎn)。為了解決上述技術(shù)問題，本實(shí)用新型實(shí)施例提供了一種DNA提取用吸頭，包括吸嘴和圓柱形的管體，所述吸嘴設(shè)于所述管體的前端，所述吸嘴為空心圓錐體，其前端設(shè)有光滑圓角層。作為上述方案的改進(jìn)，所述吸嘴規(guī)格為1000μ1、200μ1、100μ1、20μ1或ΙΟμΙ。作為上述方案的改進(jìn)，所述管體為塑料管體，所述吸嘴為塑料吸嘴。實(shí)施本實(shí)用新型實(shí)施例，具有如下有益效果本實(shí)用新型提供的DNA提取用吸頭的吸嘴為空心圓錐體，其前端設(shè)有光滑圓角層，前端的光滑圓角層能夠防止DNA鏈在被吸取時(shí)被吸嘴的尖端切斷，造成DNA片段不完整。所述吸嘴規(guī)格為1000μ1、200μ1、100μ1、20μ1或10μ1，吸嘴較大的點(diǎn)樣規(guī)格能夠降低吸取時(shí)產(chǎn)生的負(fù)壓，保證吸取的DNA純度。

圖I本實(shí)用新型一種DNA提取用吸頭的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2本實(shí)用新型一種DNA提取用吸頭的剖視圖。
具體實(shí)施方式
為使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。[0012]如圖I和圖2所示，一種DNA提取用吸頭，包括吸嘴2和圓柱形的管體1，所述吸嘴2設(shè)于所述管體I的前端，所述吸嘴2為空心圓錐體，其前端設(shè)有光滑圓角層3。優(yōu)選地，所述吸嘴2 規(guī)格為 1000μ1、200μ1、100μ1、20μ1 或 ΙΟμΙ。優(yōu)選地，所述管體I為塑料管體，所述吸嘴2為塑料吸嘴。本實(shí)用新型所述的一種DNA提取用吸頭可以通過以下方法制成首先，取一個(gè)實(shí)驗(yàn)室常用的普通尖口吸管，將尖口剪掉O. 5厘米，然后用砂紙打磨切口，將切口打磨成光滑圓角，最后將打磨好的吸頭消毒。 本實(shí)用新型提供的DNA提取用吸頭，其前端的光滑圓角層3能夠防止DNA鏈在被吸取時(shí)被吸嘴2的尖端切斷，造成DNA片段不完整。吸嘴2較大的點(diǎn)樣規(guī)格能夠降低吸取時(shí)產(chǎn)生的負(fù)壓，保證吸取的DNA純度。下面以最簡(jiǎn)單的Southern Blot實(shí)驗(yàn)來說明本實(shí)用新型所能夠產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)效益一次實(shí)驗(yàn)所需要的材料主要包括10微克的DNA、多種內(nèi)切酶、醋酸纖維膜、顯色劑、雜交系統(tǒng)等，費(fèi)用至少300兀，而時(shí)間從DNA提取到顯影曝光，至少一周。如果吸管提取的DNA不完整，可能得出兩種曝光結(jié)果一是雜帶太多，損失的是300元及包括一周時(shí)間，如果前期的用于提取DNA的細(xì)胞或組織不容易得到，那么損失無法估計(jì)；另一種可能是得到錯(cuò)誤的陽性結(jié)果，假如這是鑒定敲基因鼠的錯(cuò)誤結(jié)果，其短期損失至少20萬元，長(zhǎng)期損失無法估計(jì)。因此，本實(shí)用新型能帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益和有深遠(yuǎn)的推廣前景。以上所揭露的僅為本實(shí)用新型一種較佳實(shí)施例而已，當(dāng)然不能以此來限定本實(shí)用新型之權(quán)利范圍，因此依本實(shí)用新型權(quán)利要求所作的等同變化，仍屬本實(shí)用新型所涵蓋的范圍。
權(quán)利要求1.一種DNA提取用吸頭，其特征在于，包括吸嘴和圓柱形的管體，所述吸嘴設(shè)于所述管體的前端，所述吸嘴為空心圓錐體，其前端設(shè)有光滑圓角層。
2.如權(quán)利要求I所述的DNA提取用吸頭，其特征在于，所述吸嘴規(guī)格為1000μ1、200μ1、100μ1、20μ1 或 ΙΟμΙ。
3.如權(quán)利要求I所述的DNA提取用吸頭，其特征在于，所述管體為塑料管體，所述吸嘴為塑料吸嘴。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種DNA提取用吸頭，包括吸嘴和圓柱形的管體，所述吸嘴設(shè)于所述管體的前端，所述吸嘴為空心圓錐體，其前端設(shè)有光滑圓角層。其前端的光滑圓角層能夠防止DNA鏈在被吸取時(shí)被吸嘴的尖端切斷，造成DNA片段不完整。
文檔編號(hào)C12M1/00GK202671530SQ2012203071
公開日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年6月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月28日
發(fā)明者莊菁 申請(qǐng)人:莊菁