專利名稱：微生物藥敏培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種對(duì)微生物藥敏的培養(yǎng)和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的專用裝置，尤其是分枝桿菌 快速培養(yǎng)藥敏及鑒定微量連續(xù)檢測(cè)裝置。
技術(shù)背景微生物的藥敏培養(yǎng)和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的專用裝置，尤其是分枝桿菌快速培養(yǎng)藥敏及鑒定微 量連續(xù)檢測(cè)裝置。典型的如分枝桿菌快速培養(yǎng)藥敏及鑒定微量連續(xù)檢測(cè):第四次全國(guó)結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)査，對(duì)59個(gè)點(diǎn)進(jìn)行全人口感染率調(diào)査結(jié)果實(shí)驗(yàn)人口為365， 097人,活動(dòng)性肺結(jié) 核患病率367/10萬(wàn)、菌陽(yáng)肺結(jié)核患病率為160/10萬(wàn)，全國(guó)的結(jié)核病疫情仍很嚴(yán)重。在 衛(wèi)生部公布的27種重點(diǎn)傳染病中，結(jié)核的發(fā)病數(shù)居第二位，均排在SARS之前。結(jié)核病的實(shí)驗(yàn)室檢査是結(jié)核病的臨床診斷和流行病調(diào)査的主要手段，其中細(xì)菌學(xué)檢 査是結(jié)核病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前結(jié)核病治療仍然以抗結(jié)核藥物化學(xué)療法為主，但是目前 對(duì)一種或多種抗結(jié)核藥物同時(shí)耐藥的菌株(多耐藥菌)明顯增多，還有一些依賴菌(即 對(duì)某藥有依賴性，該藥存在時(shí)甚至生長(zhǎng)更好)，因此及早檢出哪些藥物是敏感，哪些耐 藥以指導(dǎo)治療十常重要。結(jié)核的病原體是抗酸分枝桿菌。大多數(shù)分枝桿菌，特別是遲緩生長(zhǎng)分枝桿菌菌群， 例如結(jié)核分枝桿菌，牛型分枝桿菌等，生長(zhǎng)十分緩慢。目前分枝桿菌培養(yǎng)藥敏試驗(yàn)仍多 采用傳統(tǒng)方法(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)程》法)，即絕對(duì)濃度法和比例法(全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī) 程第三版2006 916 917)。在傳統(tǒng)改良羅(L-J)氏固體培養(yǎng)基上，要經(jīng)4 8周培 養(yǎng)才能生長(zhǎng)出菌落，再經(jīng)4周才能獲得藥敏結(jié)果，不能滿足臨床化療的需要。因此抗酸 桿菌培養(yǎng)藥敏檢查的發(fā)展，主要集中于快速試驗(yàn)的研究。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外學(xué)者都努力尋找快速的培養(yǎng)和藥物敏感試驗(yàn)方法。BACTEC 460tb快速分支桿菌自動(dòng)檢測(cè)裝置，可將傳統(tǒng)培養(yǎng)時(shí)間提早10天以上，藥敏時(shí)間平均7天(林 健雄，鄭崇輝BACTEC460-TB自動(dòng)快速檢測(cè)結(jié)核菌的臨床應(yīng)用及評(píng)價(jià)國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生 導(dǎo)報(bào)2001V N9 94)，但此法由于使用"C同位素棕櫚酸作基質(zhì)，放射性物質(zhì)造成環(huán)境 污染，在使用多年后，現(xiàn)在已被許多發(fā)達(dá)國(guó)家和我國(guó)禁用。近20年來(lái)國(guó)內(nèi)外著重對(duì)非放射性方法進(jìn)行了研究，發(fā)表了許多這方面方法文章(1) 生物發(fā)光法ATP是細(xì)菌能量代謝的指標(biāo)，生物半衰期短，當(dāng)細(xì)菌生長(zhǎng)抑 制或死亡后，胞內(nèi)ATP含量即明顯下降，因而可作為活菌的標(biāo)志。結(jié)核分支桿菌培養(yǎng)一 段時(shí)間后，抽提菌內(nèi)ATP，然后加入生物發(fā)光試劑，通過(guò)光度計(jì)進(jìn)行定量檢測(cè)?？稍?-7 天內(nèi)獲得結(jié)果，但同時(shí)存在無(wú)法區(qū)分致病菌和非致病菌，ATP抽提煩瑣等缺點(diǎn)。(2) 噬菌體生物發(fā)光檢測(cè)方法采用生物發(fā)光技術(shù)檢測(cè)可表達(dá)熒光素酶的分枝 桿菌噬菌體phage 40，對(duì)不同細(xì)菌的發(fā)光反應(yīng)和藥敏試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定。在含抗結(jié)核藥物的 培養(yǎng)基中，耐藥結(jié)核菌的發(fā)光強(qiáng)度比非耐藥結(jié)核菌強(qiáng),其強(qiáng)度差異有顯著性意義。Phage40的藥敏試驗(yàn)結(jié)果與常規(guī)羅氏培養(yǎng)基法符合率一致，可在72h內(nèi)得到結(jié)果。(呂斌，徐 順清，陳志飛用重組噬菌體檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌耐藥性中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2000V23N3 144-147)綜上所述，各種新的方法均比傳統(tǒng)的方法快速，但也存在許多不足之處，因此還。 不管那一種方法，只有朝著快速、準(zhǔn)確、靈敏、防污、特異和經(jīng)濟(jì)的方向發(fā)展和完善， 才有望取代傳統(tǒng)的方法在臨床推廣應(yīng)用。目前在國(guó)內(nèi)臨床使用較多的快速培養(yǎng)方法和檢測(cè)裝置有以下幾種 (1 ) Becton Dickinson公司BACTEC MGIT960儀在國(guó)內(nèi)外已經(jīng)應(yīng)用， BACTEC-TB960利用對(duì)氧敏感的熒光釕復(fù)合物作為熒光探頭，檢測(cè)培養(yǎng)基中氧的含量。 當(dāng)細(xì)菌生長(zhǎng)良好時(shí)，培養(yǎng)基中氧含量下降，即可激發(fā)熒光，熒光增強(qiáng)表示細(xì)菌生長(zhǎng)或耐 藥(王巍，李洪敏，王安生BAC TEC—M GIT960快速培養(yǎng)藥敏對(duì)肺結(jié)核診治的應(yīng)用和 評(píng)價(jià)中國(guó)防癆雜志 2003年12月第25巻第6期，379 *)。但其儀器和專用培養(yǎng)管價(jià) 格昂貴(儀器在百萬(wàn)元左右，每個(gè)試驗(yàn)藥管在70元左右)，試劑必須依賴進(jìn)口，在國(guó)內(nèi)特 別在基層難于普及。另外提供的抗結(jié)核菌藥物僅4 5種。(2) 阿克蘇公司的BacT ALERT 3D培養(yǎng)系統(tǒng)BacT ALERT 3D儀是利用顏色感應(yīng) 器來(lái)監(jiān)測(cè)分支桿菌生長(zhǎng)過(guò)程中釋放的C02，隨著C02濃度的升高，培養(yǎng)基中H+濃度也直接 升髙，從而使感應(yīng)器的顏色由墨綠色變?yōu)榻瘘S色(Thorpe T C， Wilson M L， Turner J E, et al. Bact/Alert: an automated colorimetric microbial detection system J. Clin Microbiol, 1990， 28(7): 1608-1612; 廖傳玉蔣克珉高萬(wàn)痰分支桿菌快速 培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)的評(píng)價(jià)臨床肺科雜志2005年1月第10巻第l期115)。(3) DIFC0公司的ESP系統(tǒng)是利用壓力感應(yīng)器，檢測(cè)密封培養(yǎng)瓶中，在培養(yǎng)過(guò) 程細(xì)菌生長(zhǎng)代謝產(chǎn)生C02、 H2、 N2和消耗02引起培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)氣體壓力的改變。(4) 噬菌體裂解法分支桿菌噬菌體只能夠感染相應(yīng)的活的分枝桿菌，并在菌 體內(nèi)繁殖，使指示菌菌體裂解，出現(xiàn)噬菌斑。發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型目的是提出微生物藥敏培養(yǎng)和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)裝置，尤其是分枝桿菌快速培 養(yǎng)藥敏及鑒定超千倍放大連續(xù)微量檢測(cè)裝置；尤其由無(wú)級(jí)超千倍放大、連續(xù)微量培養(yǎng)直 視觀察組成的微生物藥敏培養(yǎng)、尤其是分枝桿菌超快速培養(yǎng)藥敏及鑒定系統(tǒng)?？焖贆z測(cè) 從結(jié)核病人分離培養(yǎng)出的抗酸分枝桿菌，對(duì)各種抗菌藥物的敏感性，為臨床治療提供依 據(jù)。提出一種快速、簡(jiǎn)單、直觀、經(jīng)濟(jì)、安全防污和更接近人體內(nèi)環(huán)境狀態(tài)的培養(yǎng)藥敏 裝置。微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)的專用裝置，包括生物安全櫥、微量培養(yǎng)板和圖象采集放 大檢測(cè)裝置構(gòu)成在微量培養(yǎng)板的透明平臺(tái)底部置有放大物鏡，微量培養(yǎng)板底部透明并 置于透明平臺(tái)上，微量培養(yǎng)板或透明平臺(tái)置于一二維螺旋調(diào)節(jié)平臺(tái)上，物鏡的光路輸出 通過(guò)設(shè)置一反光光路接可移動(dòng)調(diào)節(jié)放大倍數(shù)的CCD， CCD輸出圖象并外接監(jiān)視器，微 量培養(yǎng)板的上部設(shè)有照明光源。上部設(shè)有照明光源采用LED，尤其是光源罩內(nèi)置5-10支LED半導(dǎo)體冷光源，中間一支，周圍均布4-9支LED， LED顏色不限，亦可以采用雙色LED，功率在10mW及 以上均可。直接從微量培養(yǎng)板底部連續(xù)觀察細(xì)菌增殖狀態(tài)，通過(guò)橫向可移動(dòng)調(diào)節(jié)放大倍數(shù)的調(diào) 節(jié)，對(duì)CCD放大倍數(shù)可進(jìn)行無(wú)級(jí)調(diào)節(jié)。圖像清晰可見。由于設(shè)計(jì)的觀察方向從培養(yǎng)板 底部進(jìn)行，因此可以在活體培養(yǎng)條件下連續(xù)觀察細(xì)菌的增殖過(guò)程。微量培養(yǎng)板的培養(yǎng)孔為圓柱加錐型臺(tái)體，孔底是錐型臺(tái)的小頭，直徑僅有1 ± 0.3mm，具有鏡面平整和載玻片樣透光性，作為采集圖象的觀察窗口。在加樣后通過(guò)自 然沉降，使細(xì)菌集中于孔底觀察窗口，可提高細(xì)菌增殖時(shí)觀察效率。板蓋對(duì)應(yīng)每一孔上 方，有一突出的密封圈，蓋合后嵌入孔口內(nèi)，有效的防止孔內(nèi)液外溢。 分枝桿菌快速培養(yǎng)藥敏及鑒定微量檢測(cè)法① 標(biāo)本處理后，接種于培養(yǎng)基，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，在生物安全櫥內(nèi)將生長(zhǎng)出的抗酸分枝 桿菌取出，并制成規(guī)定濃度的菌懸液；② 在生物安全櫥內(nèi)，將設(shè)有的專用微量培養(yǎng)板上蓋打開，板內(nèi)各孔預(yù)先加好培養(yǎng) 基和相應(yīng)藥物，另有陽(yáng)性對(duì)照孔(含有培養(yǎng)基無(wú)藥)和陰性對(duì)照孔(無(wú)培養(yǎng)基無(wú)藥)， 向各孔內(nèi)加入O.lml規(guī)定濃度的菌懸液，將上蓋蓋好，并將蓋和底間封好；以上均根據(jù) 培養(yǎng)規(guī)程進(jìn)行；③ 將各個(gè)板放入密封濕盒內(nèi)，置于37士2。C恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)；④ 每天或隔天取出培養(yǎng)板，放置在活體細(xì)菌直視放大系統(tǒng)上觀察；從專用培養(yǎng)板 各孔底部的觀察窗，在底部成像，連續(xù)觀察細(xì)菌增殖狀況。通過(guò)光學(xué)放大系統(tǒng)，采集細(xì) 菌生長(zhǎng)圖象，并與陰陽(yáng)對(duì)照孔圖象比較，與陽(yáng)性對(duì)照孔相似判為耐藥，反之為敏感。本實(shí)用新型的有益效果快速通過(guò)連續(xù)超千倍放大系統(tǒng)可將培養(yǎng)中的分枝桿菌 放大l卯0 4000倍，可以在培養(yǎng)過(guò)程早期，觀察到單個(gè)細(xì)菌的增殖和微小菌簇的增殖形 態(tài)，因此可以早期判斷藥物作用的結(jié)果。而經(jīng)典的方法是要在細(xì)菌經(jīng)過(guò)大量繁殖，長(zhǎng)出 肉眼可見的菌落，才能判斷結(jié)果，故《規(guī)程》規(guī)定要4周才報(bào)告結(jié)果。此外，通過(guò)培養(yǎng) 基的改進(jìn)(使用改良7H9培養(yǎng)基內(nèi)加入適當(dāng)量的藥物)，使其更適合抗酸分枝桿菌的生 長(zhǎng)，與其他培養(yǎng)基相比，加快生長(zhǎng)速度，因此可以提前獲得藥敏結(jié)果(施旭東，劉正華， 吳曉淵等.結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)及菌群鑒定快速法方法的研究.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 雜志 2005 28 (8) 790-792)。對(duì)80例的臨床菌株測(cè)定，藥敏測(cè)定時(shí)間平均5.2天，71.3%在5天內(nèi)，90.3%在 7天內(nèi)獲得結(jié)果。比目前任何一種培養(yǎng)藥敏方法都快(如3D法藥敏時(shí)間平均要12天； BACTEC^M GIT960快速培養(yǎng)藥敏時(shí)間平均要6. 5天)。簡(jiǎn)單在微量培養(yǎng)板各個(gè)微量培養(yǎng)孔內(nèi)，預(yù)先已加入配置好的含一定藥量的培養(yǎng) 基(可以作成凍干試劑使商品化)，直接加入從初培養(yǎng)來(lái)的菌懸液，置于37'C恒溫培養(yǎng) 箱，隔天或每天置活體細(xì)菌直視連續(xù)超千倍放大系統(tǒng)上觀察,根據(jù)監(jiān)視器顯示的細(xì)菌生 長(zhǎng)的數(shù)量和微小菌簇的形態(tài),與陽(yáng)性對(duì)照孔比較判定結(jié)果，通過(guò)電腦采集圖象儲(chǔ)存記錄， 結(jié)果可打印圖文報(bào)告。方法簡(jiǎn)單，凡具有一定經(jīng)驗(yàn)的臨床檢驗(yàn)人員，經(jīng)過(guò)一周培訓(xùn)即可 學(xué)會(huì)操作。而進(jìn)口的大型儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜，需要較高的技術(shù)和外文水平。直觀通過(guò)活體細(xì)菌直視連續(xù)超千倍放大系統(tǒng)，可以直接觀察到細(xì)菌在藥物作用 下的生長(zhǎng)狀態(tài)，觀察是在密閉生活狀態(tài)下，可以根據(jù)細(xì)菌個(gè)體的數(shù)量和微小菌簇的形態(tài) 來(lái)判斷，該菌株對(duì)該藥是敏感、耐藥或依賴(即該菌株在該藥存在下生長(zhǎng)更好)，并可 以根據(jù)形態(tài)判斷是否有霉菌或一些雜菌污染?！兑?guī)程》方法雖然也屬于直視觀察法，但 它是用肉眼觀察菌落，無(wú)法看到每一個(gè)細(xì)菌，因此需要的時(shí)間長(zhǎng)，而且不能看到細(xì)菌在生長(zhǎng)過(guò)程中的微細(xì)變化；而其他方法(如BACTECMGIT960儀、ESP系統(tǒng)、BacT ALERT 3D儀等)，都是間接的以測(cè)定生物的生命現(xiàn)象為指標(biāo)(如氧的消耗、產(chǎn)生氣體的壓力改 變和二氧化碳產(chǎn)生等)，并不一定與抗酸分枝桿菌生長(zhǎng)完全相關(guān)，常出現(xiàn)假陽(yáng)性。經(jīng)濟(jì):使用的活體細(xì)菌直視連續(xù)超千倍放大系統(tǒng)和專用微量培養(yǎng)板是完全用國(guó)產(chǎn) 原材料構(gòu)建和制造的，成本很低，專用微量培養(yǎng)板每塊五元(含40個(gè)檢測(cè)孔板)。微量 板使用的培養(yǎng)基很少，每個(gè)檢測(cè)孔板(test)僅0.1ml，(僅為常法的1/25 1/40)。因此 本法每test的成本價(jià)僅一元，因此節(jié)約了大量試劑成本。安全防污將已裝好培養(yǎng)基和相應(yīng)藥物的培育板置于生物安全櫥內(nèi)，打開上蓋加 入菌懸液后將蓋蓋上，用透明膠帶密封后置于37'C培養(yǎng)箱培養(yǎng)，在以后觀測(cè)檢查時(shí)不 再開蓋， 一直到結(jié)果報(bào)告后整體培養(yǎng)板高壓消毒或微波消毒。而有些快速法(如噬菌體 法和流式細(xì)胞儀法)，需要反復(fù)開蓋、取出、轉(zhuǎn)管和開放測(cè)定，增加了污染風(fēng)險(xiǎn)。更接近人體內(nèi)環(huán)境使用液體培養(yǎng)基，使細(xì)菌在液體內(nèi)部生長(zhǎng)，與《規(guī)程》使用 的固體培養(yǎng)基，細(xì)菌在培養(yǎng)基的表面直接與空氣接觸的環(huán)境下生長(zhǎng)相比，更接近于人體 內(nèi)環(huán)境。因?yàn)榻Y(jié)核菌是寄生于細(xì)胞內(nèi)，所以在液體內(nèi)培養(yǎng)的結(jié)果更接近臨床狀態(tài)。特別適合抗菌藥物的MIC和混合藥敏試驗(yàn)無(wú)論是MIC或混合藥敏試驗(yàn)，其對(duì)每 一種藥物都需要多個(gè)不同濃度的管或多個(gè)不同藥物和濃度搭配的管，不論成本上還是在 操作上，在其他快速法都不可能在臨床檢驗(yàn)中實(shí)施。本法由于使用多孔微量培養(yǎng)板，培 養(yǎng)基用量很少，很容易進(jìn)行倍比稀釋和藥物搭配混合，成本低操作簡(jiǎn)便，因此可以實(shí)現(xiàn) 臨床意義上是MIC或混合藥敏試驗(yàn)。


圖l是本實(shí)用新型光學(xué)檢測(cè)結(jié)構(gòu)示意圖，圖2是本實(shí)用新型培養(yǎng)活體細(xì)胞(細(xì)菌)和直視放大觀察檢測(cè)流程圖具體實(shí)施方式
圖中1、輸出圖象外接監(jiān)視器；2、放大物鏡；3、標(biāo)本微量培養(yǎng)板和標(biāo)本；4、 光源箱內(nèi)置七支半導(dǎo)體冷光源(正面及側(cè)面)；5、 CCD， 6、是光路反射鏡；7、螺旋 二維調(diào)節(jié)平臺(tái)；8、 CCD可移動(dòng)調(diào)節(jié)方向。光學(xué)系統(tǒng)通過(guò)光學(xué)顯微鏡物鏡和放大CCD圖象采集系統(tǒng)一道構(gòu)成，通過(guò)物鏡頭3 將圖像進(jìn)行顯微放大，經(jīng)光路反射6至CCD圖象采集系統(tǒng)5， CCD放大可直接從監(jiān)視 器觀察?？梢苿?dòng)調(diào)節(jié)放大倍數(shù)的CCD、 二維螺旋調(diào)節(jié)平臺(tái)用于使標(biāo)本微量培養(yǎng)板正好 對(duì)準(zhǔn)物鏡窗口、圖中光源箱內(nèi)置七支半導(dǎo)體冷光源(正面及側(cè)面)。CCD輸出圖像并外 接監(jiān)視器，可以用電腦系統(tǒng)的監(jiān)視器，并可以在電腦控制下工作，并沒有超出本實(shí)用 新型的范圍。① 病人的標(biāo)本(痰、胸腹水、腦脊液、尿、便或灌洗液等)按衛(wèi)生部《規(guī)程》規(guī)定方法處理后，接種于培養(yǎng)基，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)(L-J法或其他快速法)，在生物安全櫥內(nèi)將生長(zhǎng)出的抗酸分枝桿菌取出，并制成規(guī)定濃度的菌懸液。② 在生物安全櫥內(nèi)，將專用微量培養(yǎng)板上蓋打開，板內(nèi)各孔已經(jīng)預(yù)先加好培養(yǎng)基和 相應(yīng)藥物，另有陽(yáng)性對(duì)照孔(含有培養(yǎng)基無(wú)藥)和陰性對(duì)照孔(無(wú)培養(yǎng)基無(wú)藥)，向各孔內(nèi)加入0.1ml規(guī)定濃度的菌懸液，將上蓋蓋好，用透明膠帶將蓋和底間封好。③ 將各個(gè)板放入密封濕盒內(nèi)，置于37'C恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。④ 每天或隔天取出培養(yǎng)板(不要打開蓋)，放置在活體細(xì)菌直視連續(xù)超千倍放大系統(tǒng) 上觀察。從專用培養(yǎng)板各孔底部的觀察窗，通過(guò)超千倍放大系統(tǒng)，采集細(xì)菌生長(zhǎng)圖象， 并與陰陽(yáng)對(duì)照孔圖象比較，與陽(yáng)性對(duì)照孔相似判為耐藥，反之為敏感。專用微量培養(yǎng)板每孔容積3.5ml，具有樣品濃集光學(xué)孔底和密閉蓋。該板無(wú)菌處 理后，預(yù)先在各個(gè)孔內(nèi)分別加入含有各種不同抗菌藥物的培養(yǎng)基。培養(yǎng)中活體細(xì)菌連續(xù)直視超千倍放大系統(tǒng)。該系統(tǒng)可將培養(yǎng)中的細(xì)菌放大1000 4000倍(放大倍數(shù)無(wú)級(jí)可調(diào))顯示在監(jiān)視器上，結(jié)果由計(jì)算機(jī)控制采集圖象儲(chǔ)存并可 打印圖文報(bào)告。細(xì)菌微量培養(yǎng)板-微量培養(yǎng)板具有圓柱錐形微量培養(yǎng)孔，孔底直徑僅有1 mm，具有鏡面平整和載 玻片樣透光性，作為采集圖象的觀察窗口。板蓋對(duì)應(yīng)每一孔上方，有一突出的密封圈， 蓋合后嵌入孔口內(nèi)，有效的防止孔內(nèi)液外溢。微量培養(yǎng)板具要圓柱錐形微量培養(yǎng)孔，培 養(yǎng)板的培養(yǎng)孔為圓柱錐型臺(tái)體，在加樣后通過(guò)自然沉降，使細(xì)菌集中于孔底觀察窗口， 可提高細(xì)菌增殖時(shí)觀察效率。微量培養(yǎng)板的培養(yǎng)孔為圓柱加一錐型臺(tái)體，孔底即錐型臺(tái) 底是純平面。而不似現(xiàn)有產(chǎn)品的截面為U形的結(jié)構(gòu)。微量培養(yǎng)板的板蓋上設(shè)有一突出 的密封圈。直觀放大檢測(cè)儀可做到無(wú)級(jí)超千倍放大，由置于微量培養(yǎng)孔上部的光源和光學(xué)放大 CCD圖象采集系統(tǒng)構(gòu)成，通過(guò)微量培養(yǎng)板下部物鏡成像光路經(jīng)放大后可直接從微量培 養(yǎng)板底部連續(xù)觀察細(xì)菌增殖狀態(tài)，放大倍數(shù)可無(wú)級(jí)調(diào)節(jié)。使非染色的活體標(biāo)本呈立體圖 象，清晰可見。由于設(shè)計(jì)的觀察方向是從培養(yǎng)板底部進(jìn)行，因此可以在活體培養(yǎng)條件下 連續(xù)觀察細(xì)菌的增殖過(guò)程。
權(quán)利要求1. 微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置，包括生物安全櫥、微量培養(yǎng)板和圖象采集放大檢測(cè)裝置構(gòu)成其特征是在微量培養(yǎng)板的透明平臺(tái)底部置有放大物鏡，微量培養(yǎng)板底部透明并置于透明平臺(tái)上，微量培養(yǎng)板或透明平臺(tái)置于一二維螺旋調(diào)節(jié)平臺(tái)上，物鏡的光路輸出通過(guò)設(shè)置一反光光路接CCD，CCD輸出圖象，微量培養(yǎng)板的上部設(shè)有照明光源。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置，其特征是微量培養(yǎng)板 上部照明光源采用LED。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置，其特征是光源是內(nèi)置 5-10支LED半導(dǎo)體冷光源，中間一支，周圍均布4-9支LED。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置，其特征是CCD是可 移動(dòng)調(diào)節(jié)放大倍數(shù)的CCD。
5、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置，其特征是微量培養(yǎng)板 的培養(yǎng)孔為圓柱加一錐型臺(tái)體，孔底即錐型臺(tái)底是純平面。
6、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置，其特征是微量培養(yǎng)板 的板蓋上設(shè)有一突出的密封圈。
7、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置，其特征是孔底直徑1 ± 0.3mm。
專利摘要微生物藥敏的培養(yǎng)和檢驗(yàn)裝置，包括生物安全櫥、微量培養(yǎng)板和圖象采集放大檢測(cè)裝置構(gòu)成在微量培養(yǎng)板的透明平臺(tái)底部置有放大物鏡，微量培養(yǎng)板底部透明并置于透明平臺(tái)上，微量培養(yǎng)板或透明平臺(tái)置于一二維螺旋調(diào)節(jié)平臺(tái)上，物鏡的光路輸出通過(guò)設(shè)置一反光光路接CCD，CCD輸出圖象并外接監(jiān)視器，微量培養(yǎng)板的上部設(shè)有照明光源。構(gòu)成活體細(xì)菌直視放大系統(tǒng)；從專用培養(yǎng)板各孔底部的觀察窗，通過(guò)光學(xué)放大系統(tǒng)，采集細(xì)菌生長(zhǎng)圖象，并與陰陽(yáng)對(duì)照孔圖象比較，與陽(yáng)性對(duì)照孔相似判為耐藥，反之為敏感。
文檔編號(hào)C12Q1/18GK201092573SQ20072004039
公開日2008年7月30日 申請(qǐng)日期2007年7月27日 優(yōu)先權(quán)日2007年7月27日
發(fā)明者劉正華 申請(qǐng)人:劉正華