一種防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥制造方法，以制造一種能夠防治松材線蟲病發(fā)生的農(nóng)藥，其為采用微膠囊技術(shù)將幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥與阿維菌素類生物農(nóng)藥復(fù)配，具體流程為：(1)、將幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥以柴油為助劑進(jìn)行研磨并制成油膏；(2)、將生物農(nóng)藥用溶劑溶解后，與上述油膏混合，攪拌均勻；然后添加增效劑、表面活性劑和水，加熱攪拌，使各物料乳化分散制成乳濁液；(3)、在乳濁液中加入壁材水溶液，在55?65℃之間恒溫?cái)嚢?，進(jìn)行成囊反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻，制得微膠囊注干農(nóng)藥。采用本發(fā)明所制備的農(nóng)藥中，可殺死松材線蟲和松墨天牛的幼蟲。農(nóng)藥在樹干中有效期可達(dá)2年以上，松材線蟲可被100％殺死。
【專利說明】
一種防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬化工行業(yè)農(nóng)藥制造領(lǐng)域，具體涉及一種防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥制造方法。
【背景技術(shù)】
[0002]我國松材線蟲病由日本傳入，首次發(fā)現(xiàn)是在上世紀(jì)80年代，地點(diǎn)是在南京市，后來沿長江流域迅速擴(kuò)散，近年在我國黃河以南各省均發(fā)現(xiàn)疫區(qū)，松樹感染后可在幾十天內(nèi)枯死，松材線蟲由松墨天牛等鞘翅目類害蟲傳播，是一種毀滅性的重大林業(yè)自然災(zāi)害。
[0003]松墨天牛成蟲羽化高峰期在5-8月，松墨天?；加鸹?，在呼吸道內(nèi)寄生有大量的松材線蟲，在松墨天牛羽化后飛迀、采食嫩枝、刻槽產(chǎn)卵的過程中，松材線蟲從松墨天牛的呼吸道脫落于刻槽內(nèi)，并迅速鉆入松樹的木質(zhì)部。
[0004]松材線蟲常與真菌等微生物共生，當(dāng)松材線蟲用口針采食時(shí)，同時(shí)將真菌進(jìn)行傳播擴(kuò)散，并在木質(zhì)部快速繁殖，真菌又可成為松材線蟲的食物。真菌分泌毒素乙烯和纖維素酶，破壞松樹的松脂分泌和正常的代謝，使松樹葉枯萎，由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，并枯死。
[0005]松材線蟲危害部位是松樹的木質(zhì)部，并可順木質(zhì)部纖維管束上下移動。傳統(tǒng)的松材線蟲的防治是將農(nóng)藥噴于樹的外部，很難殺死樹干木質(zhì)部中的松材線蟲。
[0006]松材線蟲靠松墨天牛成蟲傳播，松墨天牛的幼蟲屬鉆蛀性害蟲，以松樹木質(zhì)部組織為食，是與松材線蟲共生的害蟲，從松樹外部施藥，同樣也難以殺死松墨天牛的幼蟲，松材線蟲是幾億年前出現(xiàn)的原始生物，沒有進(jìn)化出神經(jīng)系統(tǒng)，傳統(tǒng)農(nóng)藥無法殺死松材線蟲。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的在于提供一種防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥制造方法，以制造一種能夠防治松材線蟲病發(fā)生的農(nóng)藥，其為采用微膠囊技術(shù)將幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥與阿維菌素類生物農(nóng)藥復(fù)配，具體流程為:
[0008](I)、將幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥以柴油為助劑進(jìn)行研磨并制成油膏，研磨后，幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥的粒徑< 5微米；
[0009](2)、將生物農(nóng)藥用溶劑溶解后，與上述油膏混合，攪拌均勻;然后添加增效劑、表面活性劑和水，加熱攪拌，使各物料乳化分散制成乳濁液；
[0010](3)、在乳濁液中加入壁材水溶液，在55-65°C之間恒溫?cái)嚢?，進(jìn)行成囊反應(yīng)I_3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻，制得微膠囊注干農(nóng)藥；
[0011]微膠囊注干農(nóng)藥由如下質(zhì)量百分比的組分構(gòu)成:
[0012]幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥5-10% ；柴油10-15% ；生物農(nóng)藥0.1-10% ；溶劑10-25% ；增效劑1-10% ;表面活性劑1-15% ;壁材1-8% ;水55-70% ;柴油為幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥質(zhì)量的1.5-2倍；
[0013]生物農(nóng)藥為阿維菌素、甲基阿維菌素苯甲酸鹽、瀏陽霉素中的一種；
[0014]溶劑為蓖麻油、巴豆油、大豆油、油酸甲酯、苯甲酸卞酯、苦棟籽油、菜籽油中的一種；
[0015]表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、吐溫80#、司盤20#中的一種；
[0016]壁材為真菌無法分解吸收其營養(yǎng)的高分子聚合物或預(yù)聚體。
[0017]進(jìn)一步，高分子聚合物或預(yù)聚體為四氟乙烯、聚氧酯、聚酯、密胺樹脂、脲醛樹脂或聚乙烯醇的中的一種或兩種。這些高分子物質(zhì)真菌無法分解，不會為真菌提供營養(yǎng)物質(zhì)，適宜作為微膠囊的壁材使用。
[0018]進(jìn)一步，壁材水溶液中壁材的質(zhì)量濃度為0.2-10%。
[OO19 ]作為優(yōu)選，壁材水溶液為壁材水溶液為質(zhì)量濃度為1-3 %的聚乙稀醇水溶液。聚乙二醇為優(yōu)良的分散劑，也可作為微膠囊的壁材使用，其所制成的溶液性質(zhì)穩(wěn)定，粘度適宜。
[0020]進(jìn)一步，增效劑為乙醛、甲醛、巴豆醛、戊二醛、肉桂醛中的一種。這些物質(zhì)可增強(qiáng)幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥與阿維菌素類生物制劑的藥效，以減少幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥與阿維菌素類生物制劑的用量。
[0021]進(jìn)一步，所述幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥為滅蟲脲、滅幼脲、氟蟲脲、氟鈴脲中的一種或兩種。
[0022]具體地，微膠囊注干農(nóng)藥由如下質(zhì)量百分比的組分構(gòu)成:滅幼脲5-6%;柴油10-12% ;阿維素菌2-5% ;巴豆油10-15% ;戊二醛2-5% ;表面活性劑3_6% ;壁材1_3% ;水55-65%。
[0023]幾丁質(zhì)酶抑制劑農(nóng)藥對松墨天牛幼蟲和松材線蟲均有很高的活性，可抑制幾丁質(zhì)酶的活性，使昆蟲退不了老皮，特別對松材線蟲活性更高，PPM級的極低濃度就能使二齡期松材線蟲退不了老皮，無法進(jìn)入三齡期發(fā)育，最后死亡。壁材選用真菌無法分解吸收其營養(yǎng)的高分子聚合物或預(yù)聚體，保證農(nóng)藥不為真菌提供營養(yǎng)。
[0024]阿維菌素類生物制劑與植物相容性好，特別是對多數(shù)藥物敏感的黑松和馬尾松有很好的相容性，不會因過敏造成松樹藥害，該類生物制劑對松墨天牛幼蟲有強(qiáng)大的殺傷力，又可殺死松材線蟲。
[0025]用巴豆醛、戊二醛、甲醛類作殺滅松材線蟲的增強(qiáng)劑，該類化合物與松材線蟲表皮接觸后，可使細(xì)胞中毒，蛋白質(zhì)凝固，使松材線蟲死亡。對與松材線蟲共生，并造成病樹死亡的主要禍?zhǔn)椎恼婢袕?qiáng)大殺滅能力，真菌消滅后，乙烯類毒素濃度降低，危害終止，病樹有可能恢復(fù)生長，達(dá)到治愈目的。
[0026]為增強(qiáng)農(nóng)藥的有效期，本農(nóng)藥采用了具有緩釋功能的微膠囊劑型。
[0027]采用本發(fā)明所制備的農(nóng)藥中，具有細(xì)胞毒性的增效劑和生物農(nóng)藥用于殺死松材線蟲，幾丁質(zhì)酶抑制劑用于殺死松墨天牛的幼蟲。施藥時(shí)，在樹干的近地處打1-3個(gè)注藥孔，注入微膠囊注干農(nóng)藥，其中的有效成分通過樹干和韌皮部的傳輸路徑進(jìn)行橫向擴(kuò)散和向上輸送，直達(dá)細(xì)小的樹枝，樹干的木質(zhì)部和韌皮部含有農(nóng)藥后，松材線蟲被殺死，達(dá)到治愈感染松材線蟲病的松樹，同時(shí)可殺死鉆蛀在木質(zhì)部的松墨天牛幼蟲。由于幾丁質(zhì)酶抑制劑的作用，松墨天牛幼蟲中毒后因無法蛻皮而死亡，或無法化蛹、或成蟲無法羽化，即使因輕度中毒未死，羽化為成蟲，也失去產(chǎn)卵能力，即使能產(chǎn)卵，產(chǎn)下的卵也無法孵化成幼蟲。微膠囊注干農(nóng)藥為長效緩釋農(nóng)藥，在樹干中有效期可達(dá)2年以上，松材線蟲可被100%殺死。
[0028]被喻為“松樹癌癥”的松材線蟲病通過采用樹干打孔的方式，注入采用本發(fā)明所生產(chǎn)的微膠囊注干農(nóng)藥，早期的病樹治愈率可達(dá)80 %以上。
[0029]將本發(fā)明所制得的注干農(nóng)藥和天牛引誘劑/殺蟲劑復(fù)配的微膠囊農(nóng)藥共同使用，可有效地殺死飛迀的松墨天牛成蟲和鉆入樹干內(nèi)部的松墨天牛幼蟲，殺死寄生于樹干內(nèi)的松材線蟲，以節(jié)約防治成本和大幅度提高防治效果。
【具體實(shí)施方式】
[0030]實(shí)施例1
[0031]取滅幼脲60kg，柴油120kg，混合后用膠體磨研磨30分鐘后，栗入砂磨機(jī)研磨2-3小時(shí)，待滅幼脲的粒徑<5微米時(shí)，為合格油膏；
[0032]取阿維菌素40kg，巴豆油60kg，苯甲酸卞酯70kg，加熱溶解，全部溶解后與滅幼脲油膏混合、攪拌均勻，添加戊二醛30kg、司盤20#10kg，吐溫80#15kg，加熱至60°C攪拌，加水50kg，強(qiáng)烈攪拌下乳化分散，加入2%聚乙稀醇水溶液565kg，攪拌，恒溫55°C，反應(yīng)2小時(shí)，得到防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥。
[0033]在松樹樹干的靠近地面處打1-3個(gè)深I(lǐng)厘米左右的注藥孔，在每個(gè)注藥孔內(nèi)注入本實(shí)施例所生產(chǎn)的農(nóng)藥注入1-2毫升，經(jīng)檢測，農(nóng)藥的有效期達(dá)到2年4個(gè)月，經(jīng)過注藥的松樹未再發(fā)現(xiàn)松材線蟲病，具有松材線蟲病的松樹的治愈率達(dá)到82 %。
[0034]實(shí)施例2
[0035]取滅幼脲50kg，柴油100kg，混合后用膠體磨研磨30分鐘后，栗入砂磨機(jī)研磨1-2小時(shí)，待滅幼脲的粒徑<5微米時(shí)，為合格油膏；
[0036]取阿維菌素40kg，巴豆油120kg，加熱溶解，全部溶解后與滅幼脲油膏混合、攪拌均勾，添加戊二醛40kg、十二燒基苯磺酸鈉25kg、壬基酸聚氧乙稀醚25kg，加熱至65 °C攪拌，加水50kg，強(qiáng)烈攪拌下乳化分散，加入2%聚乙稀醇水溶液550kg，攪拌，恒溫65°C，反應(yīng)I小時(shí)，得到防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥。
[0037]在松樹樹干的靠近地面處打1-3個(gè)深I(lǐng)厘米左右的注藥孔，在每個(gè)注藥孔內(nèi)注入本實(shí)施例所生產(chǎn)的農(nóng)藥注入1-2毫升，經(jīng)檢測，農(nóng)藥的有效期達(dá)到2年，經(jīng)過注藥的松樹未再發(fā)現(xiàn)松材線蟲病，具有松材線蟲病的松樹的治愈率達(dá)到85%。
[0038]實(shí)施例3
[0039]取滅幼脲60kg，柴油110kg，混合后用膠體磨研磨50分鐘后，栗入砂磨機(jī)研磨1-2小時(shí)，待滅幼脲的粒徑<5微米時(shí)，為合格油膏；
[0040]取阿維菌素20kg，巴豆油150kg，加熱溶解，全部溶解后與滅幼脲油膏混合、攪拌均勻，添加戊二醛20kg、十二烷基苯磺酸鈉1kg、壬基酚聚氧乙烯醚20kg，加熱55 0C攪拌，加水10kg，強(qiáng)烈攪拌下乳化分散，加入3%聚乙稀醇水溶液51Okg，攪拌，恒溫65°C，反應(yīng)2小時(shí)，得到防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥。
[0041]在松樹樹干的靠近地面處打1-3個(gè)深I(lǐng)厘米左右的注藥孔，在每個(gè)注藥孔內(nèi)注入本實(shí)施例所生產(chǎn)的農(nóng)藥注入1-2毫升，經(jīng)檢測，農(nóng)藥的有效期達(dá)到2年I個(gè)月，經(jīng)過注藥的松樹未再發(fā)現(xiàn)松材線蟲病，具有松材線蟲病的松樹的治愈率達(dá)到81%。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種防治松材線蟲病的微膠囊注干農(nóng)藥制造方法，其特征在于，采用微膠囊技術(shù)將幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥與阿維菌素類生物農(nóng)藥復(fù)配，具體流程為: (1)、將幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥以柴油為助劑進(jìn)行研磨并制成油膏，研磨后，幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥的粒徑<5微米； (2)、將生物農(nóng)藥用溶劑溶解后，與上述油膏混合，攪拌均勻；然后添加增效劑、表面活性劑和水，加熱攪拌，使各物料乳化分散制成乳濁液； (3)、在乳濁液中加入壁材水溶液，在55-65°C之間恒溫?cái)嚢?，進(jìn)行成囊反應(yīng)1-3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻，制得微膠囊注干農(nóng)藥； 微膠囊注干農(nóng)藥由如下質(zhì)量百分比的組分構(gòu)成: 幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥5-10%; 柴油 10-15%; 生物農(nóng)藥0.1-10%； 溶劑 10-25%； 增效劑1-10%； 表面活性劑1-15%; 壁材1-8%; 水 55-70%； 柴油為幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥質(zhì)量的I.5-2倍； 生物農(nóng)藥為阿維菌素、甲基阿維菌素苯甲酸鹽、瀏陽霉素中的一種； 溶劑為蓖麻油、巴豆油、大豆油、油酸甲酯、苯甲酸卞酯、苦楝籽油、菜籽油中的一種； 表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、吐溫80#、司盤20#中的一種； 壁材為真菌無法分解吸收其營養(yǎng)的高分子聚合物或預(yù)聚體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其特征在于，高分子聚合物或預(yù)聚體為四氟乙烯、聚氧酯、聚酯、密胺樹脂、脲醛樹脂或聚乙烯醇的中的一種或兩種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其特征在于，壁材水溶液中壁材的質(zhì)量濃度為0.2-10%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其特征在于，壁材水溶液為質(zhì)量濃度為1-3%的聚乙烯醇水溶液。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其特征在于，增效劑為乙醛、甲醛、巴豆醛、戊二醛、肉桂醛中的一種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其特征在于，所述幾丁質(zhì)酶抑制劑類農(nóng)藥為滅蟲脲、滅幼脲、氟蟲脲、氟鈴脲中的一種或兩種。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其特征在于，微膠囊注干農(nóng)藥由如下質(zhì)量百分比的組分構(gòu)成: 滅幼脲5-6% ； 柴油 10-12%; 阿維素菌2-5%; 巴豆油10-15%;戊二醛2-5%;表面活性劑3-6%;壁材1-3%;水 55-65% ο
【文檔編號】A01N43/90GK106035356SQ201610390663
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月6日
【發(fā)明人】仲偉德, 康玲, 吳真, 仲伶莉
【申請人】南通偉德動力電池研究所（普通合伙）