數(shù)值 之間的線性回歸分析，求出各藥劑的ED5Q值，用孫云沛法計算混劑的共毒系數(shù)(CTC)，以此 來評價供試藥劑對雜草的活性。
[0027]復(fù)配制劑的共毒系數(shù)(CTC) 2 120表現(xiàn)為增效作用;CTC < 80表現(xiàn)為拮抗作用;80< CTC<120表現(xiàn)為相加作用。
[0028]表1三甲苯草酮與唑啉草酯組合對看麥娘的室內(nèi)毒力測定
表2三甲苯草酮與唑啉草酯組合對硬草的室內(nèi)毒力測定
表4三甲苯草酮與唑啉草酯組合對罔草的室內(nèi)毒力測定
表6三甲苯草酮與唑啉草酯組合對雀麥的室內(nèi)毒力測定
室內(nèi)毒力測定結(jié)果表明：三甲苯草酮和唑啉草酯以重量比為5:1~50:1混用對看麥娘、 硬草、野燕麥、罔草、早熟禾、雀麥、節(jié)節(jié)麥均有較好的增效作用。
[0029]為了更好地說明本發(fā)明，下面結(jié)合實施例對本
【發(fā)明內(nèi)容】
作進(jìn)一步說明，配方中的 百分比均為重量百分比。
[0030] 制劑實施例1 稱取19%三甲苯草酮、2%唑啉草酯、5%農(nóng)乳600#、4%斯盤-60#、3%甲醇、2%環(huán)氧氯丙烷，二 甲苯加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合，攪拌溶解完全后制得21%三甲苯草酮?唑啉草酯乳 油。
[0031 ] 制劑實施例2 稱取10%三甲苯草酮、2%唑啉草酯、4%農(nóng)乳700#、6%農(nóng)乳600#、3%環(huán)己酮、2%醋酐，甲苯加 至100%重量份。上述原料經(jīng)混合，攪拌溶解完全后制得12%三甲苯草酮?唑啉草酯乳油。 [0032] 制劑實施3 稱取24%三甲苯草酮、3%唑啉草酯、6%烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉、2 %烷基萘磺酸鈉、0.4 % 硅酸鎂鋁、0.3%膨潤土、4%山梨醇、0.3%苯甲酸鈉、1.2%丁醇，去離子水加至100%重量份。上 述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑D90小于ΙΟμπι后制得27%三甲苯草 酮?唑啉草酯懸浮劑。
[0033] 制劑實施例4 稱取15%三甲苯草酮、5%唑啉草酯、3%木質(zhì)素磺酸鈉、4%苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、 5%烷基磺酸鈉、0.4%羧甲基纖維素、3%聚乙二醇、0.1%異噻唑啉酮、2%辛醇，去離子水加至 100 %重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨至粒徑D90小于ΙΟμπι后 制得20%三甲苯草酮?唑啉草酯懸浮劑。
[0034] 制劑實施例5 稱取10%三甲苯草酮、1%唑啉草酯、3%農(nóng)乳1601、5%十二烷基苯磺酸鈣、3%甲醇、4%二甲 苯、1%環(huán)氧氯丙烷，去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)攪拌混合后制得11%三甲苯草 酮?唑啉草酯微乳劑。
[0035] 制劑實施例6 稱取12%三甲苯草酮、6%唑啉草酯、4%農(nóng)乳600#、4%異丙醇、3.5%甲苯、1%亞磷酸三苯酯， 去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)攪拌混合后制得18%三甲苯草酮?唑啉草酯微乳劑。 [0036] 制劑實施例7 稱取24%三甲苯草酮、2%唑啉草酯、6%農(nóng)乳1601、1.8%甲苯、1%亞磷酸三苯酯、2%丙二醇、 4%膨潤土、0.15%苯甲酸鈉，去離子水加至100%重量份。上述原料混合均勻，高速攪拌后制得 26%三甲苯草酮·唑啉草酯水乳劑。
[0037] 制劑實施例8 稱取15%三甲苯草酮、1%唑啉草酯、6%吐溫-60#、3%環(huán)己酮、1%環(huán)氧大豆油、2%乙二醇、4% 聚乙烯醇、0.3%甲醛，去離子水加至100%重量份。上述原料混合均勻，高速攪拌后制得16%三 甲苯草酮?唑啉草酯水乳劑。
[0038] 制劑實施例9 稱取27%三甲苯草酮、3%唑啉草酯、5%農(nóng)乳1601#，去離子水加至100%重量份。上述原料 經(jīng)混合，攪拌溶解完全后制得30%三甲苯草酮?唑啉草酯水劑。
[0039] 制劑實施例10 稱取28%三甲苯草酮、2%唑啉草酯、3%農(nóng)乳2201#、3%農(nóng)乳700#，去離子水加至100%重量 份。上述原料經(jīng)混合，攪拌溶解完全后制得30%三甲苯草酮?唑啉草酯水劑。
[0040] 制劑實施例11 稱取26%三甲苯草酮、2%唑啉草酯、2%擴(kuò)散劑ΝΝ0、4%農(nóng)乳700#、6% BY-110、1%TERSPERSE 2500(美國亨斯邁公司出品）、1%娃酸鎂鋁、2%甘油，菜籽油加至100%重量份。上述原料經(jīng)混 合，高速剪切分散30min，用砂磨機(jī)砂磨后制得28%三甲苯草酮·唑啉草酯可分散油懸浮劑。 [0041 ] 制劑實施例12 稱取30%三甲苯草酮、1%唑啉草酯、2%木質(zhì)素磺酸鈉、4%農(nóng)乳700#、8% BY-110、1%萘磺酸 鈉、1%膨潤土、2.5%丙二醇，小麥油加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合，高速剪切分散30min， 用砂磨機(jī)砂磨后制得31%三甲苯草酮·唑啉草酯可分散油懸浮劑。
[0042] 制劑實施例13 稱取44%三甲苯草酮、4%唑啉草酯、6%聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、3%烷基 酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、2%烷基磺酸鈉、4 %尿素，輕鈣加至100 %重量份。上述原料經(jīng)混合， 氣流粉碎后制得48%三甲苯草酮?唑啉草酯可濕性粉劑。
[0043] 制劑實施例14 稱取50 %三甲苯草酮、1 %唑啉草酯、5 %烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸鈉、3 %烷基酚聚氧 乙烯基醚磷酸酯、3%烷基磺酸鈉、5 %硫酸銨，硅藻土加至100 %重量份。上述原料經(jīng)混合，氣 流粉碎后制得51%三甲苯草酮?唑啉草酯可濕性粉劑。
[0044] 制劑實施例15 稱取36 %三甲苯草酮、3 %唑啉草酯、4%木質(zhì)素磺酸鈉、4%烷基萘磺酸鈉、1 %烷基磺 酸鈉、1.5%萘磺酸鈉、1 %聚乙二醇，白炭黑加至100%重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散 粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取39%三甲苯草酮?唑啉草酯水分散 粒劑。
[0045] 制劑實施例16 稱取40%三甲苯草酮、1 %唑啉草酯、4%聚羧酸鹽GY-D06、8%木質(zhì)素磺酸鈉、3%烷基 磺酸鈉、2%K-12 (十二烷基硫酸鈉）、3 %硫酸鈉、5%硫銨，凹凸棒土加至100 %重量份。上述原 料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取41%三甲苯草 酮?唑啉草酯水分散粒劑。
[0046]生物實施例1:防治小麥田禾本科雜草田間藥效試驗。
[0047] 發(fā)明人于2015年在陜西省咸陽市禮泉縣藥王洞社區(qū)進(jìn)行了制劑實施例1(21%三甲 苯草酮?唑啉草酯乳油）、制劑實施例3(27%三甲苯草酮?唑啉草酯懸浮劑）、制劑實施例5 (11%三甲苯草酮?唑啉草酯微乳劑）、制劑實施例7(26%三甲苯草酮?唑啉草酯水乳劑）、制 劑實施例9(30%三甲苯草酮·唑啉草酯水劑）、制劑實施例11(28%三甲苯草酮?唑啉草酯可 分散油懸浮劑）、制劑實施例13(48%三甲苯草酮?唑啉草酯可濕性粉劑）、制劑實施例15 (39%三甲苯草酮?唑啉草酯水分散粒劑）防治小麥田雜草田間藥效試驗，驗證了該藥劑對 小麥田雜草的防治效果及對小麥的安全性。
[0048]試驗作物為小麥，防治對象為小麥田禾本科雜草：看麥娘（A1 〇 p e c u r u s aequalis)、硬草（Sclerochloa dura)、野燕麥（Avena fatua)、罔草（Beckmannia syz igachne)、早熟禾（Poa annua)、雀麥（Bromus japoni cus )、節(jié)節(jié)麥（Aegi lops tauschii)，施藥時雜草處于2~3葉期。
[0049]試驗田地勢平坦，土壤肥力中等，pH值7.2。試驗藥劑及劑量詳見表8。另設(shè)空白對 照，每處理4次重復(fù)，每小區(qū)30m2,共44個小區(qū)，小區(qū)隨機(jī)區(qū)組排列。采用常規(guī)噴霧法，畝施藥 液45kg。
[0050] 藥后30d調(diào)查各處理雜草株防效。調(diào)查方法為每小區(qū)調(diào)查2點，每點0.25m2(0.5mX 0.5m)。藥效計算方法為：
其中：CK為空白對照區(qū)活草數(shù)(或鮮重）;PT為處理區(qū)殘存草數(shù)(或鮮重）。
[0051] 表8防治小麥田雜草田間藥效試驗株防效
田間試驗結(jié)果表明，21%三甲苯草酮?唑啉草酯乳油、27%三甲苯草酮·唑啉草酯懸浮 劑、11%三甲苯草酮?唑啉草酯微乳劑、26%三甲苯草酮?唑啉草酯水乳劑、30%三甲苯草 酮?唑啉草酯水劑、28%三甲苯草酮?唑啉草酯可分散油懸浮劑、48%三甲苯草酮?唑啉草 酯可濕性粉劑、39%三甲苯草酮?唑啉草酯水分散粒劑用藥量為300 g a. i./hm2,對小麥田 雜草有很好的防治效果，藥后30天的平均防效均明顯優(yōu)于40%三甲苯草酮水分散粒劑400g a. i ./hm2、5%唑啉草酯乳油45g a. i ./hm2的防效。通過對藥后30天差異顯著性分析，三甲苯 草酮與唑啉草酯組合與其它單劑處理防效差異性顯著。
[0052] 安全性調(diào)查:藥后7d、15d目測各處理對小麥苗的安全性。觀察結(jié)果為，所有供試藥 劑對小麥生長安全，無褪綠、矮化等藥害現(xiàn)象發(fā)生。
[0053] 綜上所述，本發(fā)明的組合物是采用兩種活性成分復(fù)配方案，其活性和除草效果不 是各組分活性的簡單疊加，與現(xiàn)有的單一制劑相比，除具有顯著的除草效果外，而且有顯著 的增效作用，制劑殘留量少，對作物無污染，安全性好，符合農(nóng)藥制劑的安全性要求。
【主權(quán)項】
1. 一種含三甲苯草酮和唑啉草酯的除草組合物，其特征在于：由第一活性成分三甲苯 草酮與第二活性成分唑啉草酯及助劑組成，第一活性成分與第二活性成分的重量比是5:1 ~50:1〇2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述含三甲苯草酮和唑啉草酯的除草組合物，其特征在于:第一活性 成分與第二活性成分的重量比是10:1~40:1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述含三甲苯草酮和唑啉草酯的除草組合物，其特征在于:所述組合 物劑型為乳油、懸浮劑、微乳劑、水乳劑、水劑、可分散油懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述含三甲苯草酮和唑啉草酯的除草組合物在防治小麥田禾本科雜 草上的應(yīng)用。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述應(yīng)用，小麥田禾本科雜草是看麥娘、硬草、野燕麥、罔草、早熟禾、 雀麥、節(jié)節(jié)麥。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含三甲苯草酮和唑啉草酯的除草組合物及其應(yīng)用，由第一活性成分三甲苯草酮與第二活性成分唑啉草酯及助劑組成，第一活性成分與第二活性成分的重量比是5:1～50：1。本組合物可配制成農(nóng)業(yè)上允許的乳油、懸浮劑、微乳劑、水乳劑、水劑、可分散油懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。本發(fā)明組分合理，除草效果好，用藥成本低，且其活性和和除草效果不是各組分活性的簡單疊加，與現(xiàn)有的單一制劑相比，除具有顯著的除草效果外，而且有顯著的增效作用，延緩抗性，安全性好，符合農(nóng)藥制劑的安全性要求?？煞莱贷溎铩⒂膊?、野燕麥、罔草、早熟禾、雀麥、節(jié)節(jié)麥等禾本科雜草。
【IPC分類】A01N43/90, A01N35/10, A01G13/00, A01P13/00
【公開號】CN105580820
【申請?zhí)枴緾N201610100515
【發(fā)明人】劉亞強(qiáng), 張仙, 馬強(qiáng), 馮建雄, 烏小瑜
【申請人】陜西上格之路生物科學(xué)有限公司
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2016年2月24日