一種含有低熔點(diǎn)農(nóng)藥的懸浮劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥制劑領(lǐng)域，具體涉及一種含有低熔點(diǎn)農(nóng)藥的懸浮劑及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)代農(nóng)藥劑型朝水基化、超微化、無粉化和控制釋放方面發(fā)展，即以水為基質(zhì)的農(nóng) 藥劑型，其中懸浮劑是一種無有機(jī)溶劑、環(huán)保型水基化的新農(nóng)藥劑型，也是一種代替農(nóng)藥乳 油的優(yōu)良液體劑型。但是，一些熔點(diǎn)在40-70°C的低熔點(diǎn)農(nóng)藥，常溫下是固態(tài)，按常規(guī)懸浮劑 工藝進(jìn)行砂磨時(shí)，由于砂磨機(jī)中溫度升高，農(nóng)藥熔化，導(dǎo)致膏化，故這類農(nóng)藥目前暫時(shí)還不 能生產(chǎn)為懸浮劑。
[0003] 為了減少有機(jī)溶劑給環(huán)境帶來的危害，大力開發(fā)高效、低毒、低殘留，資源節(jié)約型、 環(huán)境友好型的產(chǎn)品成為必然趨勢(shì)。
[0004] 本發(fā)明人經(jīng)過大量研究和試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在一定加熱溫度下，低熔點(diǎn)農(nóng)藥能夠在特定 的分散劑、潤(rùn)濕劑中完全熔化而形成油相，將上述油相與水剪切均勻即得穩(wěn)定的懸浮劑，經(jīng) 進(jìn)一步研究，完成了本發(fā)明。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種低毒、對(duì)環(huán)境友好、人畜安全，易降解、增效的低熔點(diǎn) 農(nóng)藥懸浮劑及其制備方法，制備工藝簡(jiǎn)單、成本低、便于加工和生產(chǎn)。
[0006] 本發(fā)明的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的：
[0007] -種含有低熔點(diǎn)農(nóng)藥的懸浮劑，由以下重量百分比的組分組成：低熔點(diǎn)農(nóng)藥有效 成分10-50 %，分散劑2-6 %，潤(rùn)濕劑2-4%，白炭黑0. 5-4%，硅酸鋁鎂0. 1 % -1 %，穩(wěn)定劑 1-3%，防凍劑1-5%，余量為去離子水。
[0008] 所述的低熔點(diǎn)農(nóng)藥的有效成分是氰氟草酯、咪鮮胺、毒死蜱、聯(lián)苯菊酯、功夫菊酯、 苯醚甲環(huán)唑中的一種或幾種的混合。
[0009] 所述的分散劑是木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈣、聚羧酸鹽類、月桂醇聚氧乙烯基醚 硫酸鈉、烷基萘甲醛縮合物磺酸鹽、烷基聚氧乙烯醚磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合 物、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物、聚（12-羥基硬脂 酸）聚氧乙烯醚嵌段共聚物（ABA型）中的一種或幾種的混合。
[0010] 所述的潤(rùn)濕劑是十二烷基硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、順丁烯二酸二仲辛酯磺酸 鈉、有機(jī)娃中的一種或幾種的混合。
[0011] 所述的防凍劑是乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素中的一種或幾種的混合。
[0012] 所述的穩(wěn)定劑為環(huán)氧大豆油、環(huán)氧亞麻油、季戊四醇、木糖醇、2, 6-二叔丁 基-4-甲基苯酚、丁基羥基茴香醚中的一種或幾種的混合。
[0013] 所述的白炭黑為沉淀法二氧化硅，其細(xì)度為IOym以下。
[0014] 本發(fā)明的一種含有低熔點(diǎn)農(nóng)藥的懸浮劑的生產(chǎn)工藝：
[0015] 步驟（I):按預(yù)定配比稱量好有效成分、分散劑、潤(rùn)濕劑、穩(wěn)定劑、白炭黑、硅酸鋁 鎂和水；
[0016] 步驟（2):將稱量好的有效成分和分散劑、潤(rùn)濕劑、穩(wěn)定劑加入反應(yīng)釜中，加熱至 50_70°C使有效成分熔化，并攪拌均勻制得油相；
[0017] 步驟（3):將稱量好的防凍劑、白炭黑、硅酸鋁鎂和水混合均勻，并加熱到和步驟 (2)接近的溫度，制得水相；
[0018] 步驟⑷：將油相緩慢加入水相中，并以高速間歇式剪切機(jī)進(jìn)行剪切40-60分鐘， 慢慢降至室溫，制得合格的懸浮劑。
[0019] 本發(fā)明低熔點(diǎn)農(nóng)藥懸浮劑的平均粒徑為1-5iim。
[0020] 本發(fā)明一種低熔點(diǎn)農(nóng)藥的懸浮劑及其制備方法作為一種水基化劑，解決了目前低 熔點(diǎn)農(nóng)藥只能加工成乳油、微乳劑、水乳劑的問題，并且未使用任何有機(jī)溶劑或助溶劑，杜 絕了有機(jī)溶劑或助溶劑向環(huán)境的排放，從而減少污染，節(jié)省資源，符合當(dāng)今國(guó)際國(guó)內(nèi)潮流和 國(guó)家倡導(dǎo)的安全環(huán)保的水性化制劑的發(fā)展方向。
【具體實(shí)施方式】
[0021] 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，更好的理解本發(fā)明的實(shí)質(zhì)， 下面用實(shí)例來說明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容，但本發(fā)明絕非限于這些例子。
[0022] 實(shí)施例一 ：30%氰氟草酯懸浮劑
[0023] 按以下百分比進(jìn)行稱量：
[0024]
[0025] 配制步驟：
[0026] (1)按配比稱量好氰氟草酯原藥、木質(zhì)素磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚 氧丙烯基醚嵌段共聚物、硅酸鋁鎂、環(huán)氧大豆油、白炭黑、丙二醇、去離子水；硅酸鋁鎂需提 前24小時(shí)泡成2%的水溶液，備用；
[0027] (2)將稱量好的氰氟草酯原藥和木質(zhì)素磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧 丙烯基醚嵌段共聚物、環(huán)氧大豆油加入反應(yīng)釜，加入至55°C，攪拌至氰氟草酯原藥完全熔化 而形成油相；
[0028] (3)將稱量好的白炭黑、丙二醇、泡好的硅酸鋁鎂和去離子水加入高速間歇式剪切 釜中，攪拌均勻，升溫至55°C;
[0029] (4)將制好的油相緩慢加入高速間歇式剪切釜中，剪切45分鐘，慢慢降至常溫，使 之成為平均粒徑在4ym左右的均勻分散體系，即為30%氰氟草酯懸浮劑。
[0030] 實(shí)施例二：45 %毒死蜱懸浮劑
[0031] 按以下百分比進(jìn)行稱量：
[0032]
[0033] 配制步驟：
[0034] (1)按配比稱量好毒死蜱原藥、順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉、月桂醇聚氧乙烯基醚 硫酸鈉、聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物、硅酸鋁鎂、2, 6-二叔丁基-4-甲基苯酚、白炭黑、 乙二醇、去離子水；硅酸鋁鎂需提前24小時(shí)泡成2%的水溶液，備用；
[0035] (2)將稱量好的毒死蜱原藥和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉、月桂醇聚氧乙烯基醚 硫酸鈉、聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物、2, 6-二叔丁基-4-甲基苯酚加入反應(yīng)釜，加熱至 50°C，攪拌至毒死蜱原藥完全熔化而形成油相；
[0036] (3)將稱量好的白炭黑、乙二醇、泡好的硅酸鋁鎂和去離子水加入高速間歇式剪切 釜中，攪拌均勻，升溫至50°C;
[0037] (4)將制好的油相緩慢加入高速間歇式剪切