專利名稱：殺微生物劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是有關(guān)具有協(xié)同增效作用，由至少兩個(gè)有效成分組成的新的殺微生物劑有效成分混合物，和在植物保護(hù)中使用該混合物的方法。
組分I是選自(IA)1—[3—(2—氯代苯基)—2—(4—氟代苯基)環(huán)氧乙烷—2—基甲基]—1H—1，2，４—三唑(“epoxiconazol”；參閱EP—A—196038)；(IB)4—(4—氯代苯基)—2—苯基—2—(1，2，4—三唑—1—基甲基)—丁腈(“fenbuconazol”；參閱EP—A—251775)；(IC)5—(4—氯代芐基)—2，2—二甲基—1—(1H—1，2，4三唑—1—基甲基)—環(huán)戊醇(“metconazol”參閱EP—A—267778)；(ID)2—(2，4—二氯代苯基)—3—(1H—1，2，4—三唑—1—基)丙基—1，1，2，2—四氟乙醚(“tetraconazol”；參閱EP—A—234242)；
(IE)α—[2—(4—氯代苯基)乙基]—α(1，1，—二甲基乙基)—1H—1，2，4—三唑—1—乙醇(“tebuconazol”；參閱EP—A—40345)；(IF)1—[4—溴代—2—(2，4—二氯代苯基)四氫呋喃基]—1H—1，2，4—三唑(“bromuconazol”；參閱EP—A—246982)；組的一個(gè)化合物，或其鹽或其金屬絡(luò)合物；和組分II是下面的化合物或其鹽或其金屬絡(luò)合物。
(IIA)1—[2—(2，4—二氯代苯)—4—丙基—1，3—二惡茂烷—2—基甲基]—1H—1，2，4—三唑(“propiconazol”；參閱GB—1522657)和/或(IIB)4—環(huán)丙基—6—甲基—N—苯基—2—嘧啶胺(“cypro—dinil”；參閱EP—A—310550)。
可用于制備式I和II化合物鹽的酸如下氫鹵酸，如氫氟酸，鹽酸，氫溴酸或氫磺酸；硫酸，磷酸，硝酸；和有機(jī)酸，如乙酸，三氟乙酸，三氯乙酸，丙酸，乙醇酸，硫氰酸，乳酸，琥珀酸，檸檬酸，苯甲酸，肉桂酸，草酸，甲酸，苯磺酸，對(duì)甲苯磺酸，甲磺酸，水楊酸，對(duì)氨基水楊酸，2—苯氧基苯甲酸，2—乙酰氧基苯甲酸和1，2—萘二磺酸。
鹽包括基本組分I和II的金屬絡(luò)合物。這些絡(luò)合物可按需要包含僅僅一個(gè)組分或二個(gè)獨(dú)立的組分。它也可能產(chǎn)生金屬絡(luò)合物，在該絡(luò)合物中兩個(gè)有效成分I和II是被連接到另一個(gè)上面形成混合絡(luò)合物。
金屬絡(luò)合物由基本的有機(jī)分子和元素周期表中主族II的元素，如鈣和鎂，主族III和IV的元素，如錫或鉛和副族I至VIII的元素，如鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅等的無(wú)機(jī)或有機(jī)金屬鹽，如鹵化物、硝酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、醋酸鹽、三氟醋酸鹽、三氯醋酸鹽、丙酸鹽、酒石酸鹽、磺酸鹽、苯甲酸鹽等組成。優(yōu)選副族IV的元素。金屬可以以不同的化合價(jià)出現(xiàn)。金屬絡(luò)合物可是單核或多核的，即它們可含有一個(gè)或多個(gè)作為配合基的有機(jī)分子組分。
按照本發(fā)明，其它的農(nóng)業(yè)化學(xué)有放成分，如殺蟲(chóng)劑，殺螨劑、殺線蟲(chóng)劑、除草劑、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和肥料，特別是其它的殺微生物劑可以加入到本發(fā)明的有效成分混合物中。
已知的增效混合物是a)組分I是化合物IA(“epoxiconazol”)和組分II化合物IIB(“cyprodinil”)；b)組分I是化合物IB(“fenbuconazol”)和組分II是化合物IIB(“cyprodinil”)；c)組分I是化合物IE(“tebuconazol”)和組分II是化合物IIB(“cyprodinil”)(a)，b)和c)參閱EP—A—548025)；和d)組分I是化合物IE(“tebuconazol”)和組分II是化合物IIA(“propiconazol”)(參閱EP—A—393746)。
本發(fā)明不涉及這些混合物。
現(xiàn)在已驚奇地發(fā)現(xiàn)，按照本發(fā)明的組分I和II的混合物的殺菌作用不僅僅是加成的，而且很明顯是增放的。
優(yōu)選兩個(gè)組分的混合物，其中(1)組分I是選自IA(“epoxiconazol”)，IB(“fenbuconazol”)，IC(“metconazol”)，ID(“tetraconazol”)和IE(“tebuconazol”)組的一個(gè)化合物；和組分II是化合物IIA(propiconazol”)和/或IIB(“cyprodinil”)；(2)組分I是選自IA(“epoxiconazol”)，IB(“fenbuconazol”)，IC(“metconazol”)，ID(“tetraconazol”)和IF(“bromuconazol”)組的一個(gè)化合物；和組分II是化合物IIA(propiconazol”)；(3)組分I是選自IC(“metconazol”)，ID(“tetraconazol”)和IF(“bromuconazol”)組的一個(gè)化合物；和組分II是化合物IIB(“cyprodinil”)。
(4)還可優(yōu)選三組分混合物，其中組分I是選自IA(“epoxiconazol”)，IB(“fenbuconazol”)，IC(“metconazol”)，ID(“tetraconazol”)，IE(“tebuconazol”)和IF(“bromuconazol”組的一個(gè)化合物；和組分II是IIA(propiconazol”)和IIB(“cyprodinil”)的混合物，其重量比IIA∶IIB＝1∶6至6∶1。
(5)在上面的三組分混合物中，特別優(yōu)選組分I是化合物IE(“tebuconazol”)和組分II是IIA(propiconazol”)和IIB(“cyprodinil”)的混合物。
本發(fā)明還涉及控制真菌的方法，它包括以任何次序或同時(shí)處理被真菌侵染的或受到真菌侵染威脅的場(chǎng)所，a)一個(gè)式I化合物或其鹽和b)式II化合物或其一個(gè)鹽，對(duì)于鹽它也可能是這么選擇的，即兩個(gè)化合物被鍵合到一個(gè)酸基上或，在金屬絡(luò)合物的情況下是被鍵合到一個(gè)中心金屬陽(yáng)離子上。
兩個(gè)化合物有利的混合比是I∶II＝1∶10至10∶1，優(yōu)選I∶II＝1∶6至6∶1，特別優(yōu)選I∶II＝1∶3至3∶1。
其它有利混合比，I∶II是例如，1∶1，1∶2，1∶4，2∶1，2∶3。
在三組分混合物中，對(duì)組分II來(lái)說(shuō)優(yōu)選的比率是IIA∶IIB＝1∶6至6∶1，特別是1∶5至1∶1。
按照本發(fā)明的化合物組合物I＋I(xiàn)I對(duì)于保護(hù)植物具有十分好的治療，預(yù)防和內(nèi)吸殺菌性質(zhì)。本發(fā)明的化合物混合物可用于抑制或消滅那些出現(xiàn)在各種農(nóng)作物植株上或植株某些部位(果實(shí)，花，葉、莖，塊莖或根)上的微生物，同時(shí)還可保護(hù)那些稍后長(zhǎng)出的部位免受微生物的危害。它們還可用于處理植物的繁殖材料，特別是種子(果實(shí)，塊莖，谷物)和植物的插條(如水稻)，以保護(hù)它們免受真菌和土壤中的植物病源真菌的侵染。按照本發(fā)明的化合物混合物其顯著特點(diǎn)在于植物對(duì)它們有特別好的耐受性，且對(duì)環(huán)境無(wú)害。
本發(fā)明的化合物混合物可以有效地防治下列植物病源真菌子囊菌綱(如黑星病，叉絲單囊殼白粉病，白粉病，鏈核盤菌褐腐病，鉤絲殼白粉病)；擔(dān)子菌綱(如the genera Hemileia，立枯病，銹病)；半知菌類(如灰霉病，長(zhǎng)孺孢褐葉枯病，方紋病，莖腐病，斑點(diǎn)病，尾孢葉枯病，交鏈孢褐斑病，竹瘟病和Pseudocerco—sporella herpotri-choides)；和卵菌綱(如疫病，霜霉病，盤梗霜霉病和單軸霜霉病)。
在本發(fā)明范圍內(nèi)可被保護(hù)的靶標(biāo)植物包括下列品種谷物類(小麥、大麥、黑麥、燕麥、水稻、高梁和有關(guān)的品種)；甜菜(蔗糖甜菜和飼料甜菜)；梨果，硬骨和軟果(蘋(píng)果，梨，梅，桃，杏仁，漿果，草莓，山莓和黑莓)；豆科植物(蠶豆，小扁豆，豌豆和大豆)；油料作物(油菜，芥末，罌粟，橄欖，向日葵，椰子，蓖麻油植物，可可豆和花生)；瓜類植物(葫蘆，黃瓜和西瓜)；纖維植物(棉花，亞麻，大麻和黃麻)；柑橘屬(橙，檸檬，葡萄和中國(guó)柑橘)；蔬菜(菠菜，萵苣，蘆筍，白菜，胡蘿卜，洋蔥，番茄，土豆和青椒)；月桂屬植物(顎梨，肉桂和樟腦)；或其它植物如玉米，煙草，堅(jiān)果，咔啡、甘蔗，茶，葡萄，啤酒花，香蕉和天然橡膠植物，還有觀賞植物(花，灌木，闊葉樹(shù)和常青樹(shù)，如針葉樹(shù))。不限于所列舉的植物。
按照本發(fā)明的化合物混合物是特別有利于在谷類作物上使用，特別是小麥和大麥。
式I和式II化合物的混合物通常是以組合物形式使用。式I和式II化合物可以于同一天內(nèi)同時(shí)或先后使用于要處理的區(qū)域或植物，需要時(shí)可與其它載體，表面活性劑或其它的在劑型技術(shù)中常用的助劑物質(zhì)一起使用。
合適的載體和助劑可是固體或液體，它們是通常在劑型技術(shù)中使用的物質(zhì)，例如天然的或再生的礦物質(zhì)，溶劑，分散劑，潤(rùn)濕劑、膠粘劑、增稠劑、粘合劑或肥料。
應(yīng)用化合物混合物的優(yōu)選方法包括將化合物I和II中至少一個(gè)用于在土壤上部的植物部分，特別是葉部(葉面施用)。使用的頻率和量取決于病源體的生物學(xué)和氣候生存條件。如果植物的生長(zhǎng)場(chǎng)所用藥液浸濕(如稻田)，或者化合物以固體形式施用于土壤中，如以顆粒形式(土壤施用)，化合物可以由土壤經(jīng)植物根部進(jìn)入植物體內(nèi)(內(nèi)吸作用)。為了處理種子(包衣)可以用式I和式II化合物的藥液先后浸漬處理塊莖或谷物或者用兩個(gè)化合物合在一起制成的濕的或干的藥劑對(duì)其進(jìn)行包衣。此外，在特殊情況下，也可用其它處理方法、例如直接處理芽或果實(shí)。
混合在一起的化合物可以未加修飾的形式或最好與其它在劑型技術(shù)中常用的助劑物質(zhì)一起使用，可以用已知的方法加工成乳油，可包衣的膏劑，可直接噴灑的或可稀釋的溶液，稀乳液，可濕性粉劑，可溶性粉劑，粉劑或顆粒劑，或加工成在聚合物中的膠囊劑。根據(jù)組合物的性質(zhì)并結(jié)合預(yù)定的目標(biāo)和具體環(huán)境來(lái)選擇使用方法，如噴灑、霧化、噴粉、撒施，包衣或潑澆。有效成分混合物的有利的使用量通常為50克～2公斤有效成分/公頃，優(yōu)選100克～1000克有效成分/公頃，特別優(yōu)選400克～1000克有效成分/公頃。在處理種子時(shí)，使用量是0.5克～1000克，優(yōu)選5克～100克有效成分/每100公斤種子。
可用已知的方法制備各種劑型例如將有效成分與增充劑，如溶劑、固體載體，需要時(shí)還有表面活性劑一起均勻混合和/或研磨。
合適的溶劑是芳香烴類，優(yōu)選含8—12個(gè)碳原子的，如二甲苯混合物或取代的苯，酞酸酯類，如酞酸二丁酯或酞酸二辛酯，脂肪烴類，如環(huán)己烷或石蠟，醇和乙二醇和它們的醚和酯，如乙醇，乙二醇，乙二醇單甲基或單乙基醚，酮類，如環(huán)己酮，強(qiáng)極性的溶劑，如N—甲基—2—吡咯烷酮，二甲基亞砜或二甲基甲酰胺，和植物油或環(huán)氧化植物油，如環(huán)氧化椰子油或大豆油；和水。
固體載體，如用于粉劑和可分散劑的通常是天然礦物填料，例如方解石、滑石、高嶺土，蒙脫土或活性白土。為了改善物理性能也可以加入高分散性硅酸或高分散性吸附聚合物。合適的顆粒狀吸附性載體是多孔類型的，例如浮石，碎硅、海泡石或皂土；和合適的非吸附性載體是例如方解石或砂子。此外，大量的預(yù)顆粒化的無(wú)機(jī)或有機(jī)物質(zhì)也可以使用，例如特別是白云石或粉碎的植物殘?jiān)?br> 根據(jù)被加工的式I和式II化合物的性質(zhì)，合適的表面活性化合物是具有很好乳化，分散和潤(rùn)濕性能的非離子型，陽(yáng)離子型和/或陰離子型表面活性劑?！氨砻婊钚詣币部梢员焕斫鉃楸砻婊钚詣┑幕旌衔?。
特別有利的促進(jìn)使用的助劑也可是天然的或合成的腦磷脂和卵磷脂系列的磷脂，例如磷脂酯乙醇胺，磷脂酰絲氨酸，磷脂酰甘油和脫脂酸卵磷脂。
農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物通常含式I和II化合物0.1～99％，優(yōu)選0.1～95％，含固體或液體助劑99.9～1％，優(yōu)選99.5～5％，含表面活性劑0—25％，優(yōu)選0.1～25％。
而商品優(yōu)選加工為濃縮物，最后的使用者通常用稀釋劑型。
下面的例子用以說(shuō)明本發(fā)明，“有效成分”表示化合物I和II在一定混合比率下的混合物。劑型制備例可濕性粉劑 a) b) c)有效成分[I∶II＝1∶3(a)，1∶2 25％50％75％(b)，1∶1(c)]木質(zhì)素磺酸鈉5％5％ —月桂基硫酸鈉3％— 5％二異丁基萘磺酸鈉— 6％ 10％辛基酚聚乙二醇醚(7—8摩爾環(huán)氧乙烷) — 2％ —高分散硅酸 5％10％10％高嶺土62％ 27％ —有效成分與助劑徹底混合，并與一合適的磨中徹底研磨，得到的可濕性劑粉劑可用水稀釋成需要濃度的懸浮液。乳油有效成分(I∶IIA∶IIB＝1∶1∶4) 10％辛基酚聚乙二醇醚(4—5摩爾環(huán)氧 3％乙烷)十二烷基苯磺酸鈣3％蓖麻油聚乙二醇醚(35摩爾環(huán)氧乙 4％烷)環(huán)己酮 30％二甲苯混合物50％用水稀釋此濃縮物可以得到植物保護(hù)中使用的任何濃度的稀釋乳化液。粉劑 a)b) c)有效成分[I∶II＝1∶4 5％6％ 4％(a)；1∶5(b)和1∶1(c)]滑石 95％——高嶺土 — 94％ —礦物填料 — — 96％成品粉劑是通常將有效成分與載體混合并在一合適磨中研磨得到的。這樣的粉劑可用干法處理種子。擠壓顆粒劑有效成分(I∶II＝1∶1.5) 15％木質(zhì)素磺酸鈉 2％羧基甲基纖維素 1％高嶺土 82％將有效成分與助劑混合并研磨，混合物用水潤(rùn)濕。擠壓混合物并在空氣流中干燥。包衣顆粒劑有效成分(I∶II＝3∶5) 8％聚乙二醇(分子量200) 3％高嶺土89％在一混合器中，已磨的很細(xì)的有效成分被均勻地加到用聚乙二醇潤(rùn)濕的高嶺土上。用此方法可得到無(wú)粉塵的包衣顆粒劑。懸浮濃縮物有效成分(I∶IIA∶IIB＝1∶2∶5) 40％聚乙二醇10％壬基酚聚乙二醇醚(15摩爾環(huán)氧乙 6％烷)術(shù)質(zhì)素磺酸鈉10％羧基甲基纖維素 1％硅油(75％的水乳液形式) 1％水 32％將磨的很細(xì)的有效成分與助劑徹底混合，得到的懸浮濃縮物可用水稀釋成任何需要濃度的懸浮液。這樣的稀釋液可通過(guò)噴灑，潑澆或浸漬方法用于處理生長(zhǎng)的植物和植物繁殖材料，保護(hù)它們免受微生物的侵染。生物防治例當(dāng)各有效成分結(jié)合的作用大于各單個(gè)有效成分作用之和時(shí)，則存在增效作用。
給定有效成分，如兩個(gè)殺菌劑其預(yù)期的作用E符合COLBY公式，計(jì)算方法如下(COLBY，S.R.“Calculating Synergistic and antagonis-tic responses of herbicide combination”Weeds Vol.15，page 20—22；1967)ppm＝每升噴灑混合物中有效成分毫克數(shù)X＝有效成分I為pppm時(shí)的作用％Y＝有效成分II為q ppm時(shí)的作用％和E＝當(dāng)有效成分I＋I(xiàn)I為p＋q ppm時(shí)預(yù)期的作用(加成作用)按照COLBY公式E=X+Y-X•Y100]]>。
如果實(shí)際觀察到的作用(O)大于預(yù)期作用(E)，那么混劑的作用超過(guò)了加成作用，即具增效作用。
O/E＝增效因子(SF)。
在下面的例子中，把未處理的植物其侵染度當(dāng)作100％，相當(dāng)于作用為0％。
例1防治小麥葉銹病的作用用含單個(gè)有效成分或有效成分混劑的制劑制備的藥液噴灑處理生長(zhǎng)期為7天的小麥植株直至有液滴從植株上滴下。48小時(shí)后用真菌孢子懸浮液侵染處理植株。于相對(duì)濕度90—100％和溫度20℃下孵化2天后置于21℃的人工氣候箱中9天。用真菌侵染11天后評(píng)價(jià)真菌侵染的情況，結(jié)果如下表1化合物混合物IA＝epoxiconazol，IIA＝propiconazol
*增效因子不能計(jì)算得出例2對(duì)大麥白粉病的防治作用用含單個(gè)有效分或有效成分混劑制劑制備的藥液噴灑處理生長(zhǎng)期為6天的大麥植株。2天后用白粉病孢子對(duì)處理的植株接種，于溫度21℃和相對(duì)濕度60—70％的溫室中孵化。11天后評(píng)價(jià)病菌侵染情況。結(jié)果如下表2化合物混合物IA＝epoxiconazol，IIA＝oropiconazol
*增效因子不能計(jì)算得出例3—7/表3—7對(duì)小麥白粉病的防治作用用含單個(gè)有效成分或有效成分混劑制劑制備的藥液噴灑處理生長(zhǎng)期為7天的小麥植株。1天后用白粉病孢子對(duì)處理小麥進(jìn)行接種，于溫度20℃，濕度50—80％的溫室中孵化。10天后評(píng)價(jià)病菌侵染情況。結(jié)果如下例3/表3例3/表3化合物混合物IB＝fenbuconazol，IIA＝propiconazol<
增效因子不能用計(jì)算得出例4/表4化合物混合物IC＝metconazol，IIA＝propiconazol<
<p>例5/表5化合物混合物ID＝tetraconazol，IIA＝Propiconazol
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例6/表6化合物混合物IC＝metconazol，IIB＝cvprodinil
例7/表7化合物混合物IF＝bromuconazol.IIB＝cvprodinil
權(quán)利要求
1)一種殺植物微生物組合物，它含有協(xié)同增效作用量的至少兩個(gè)有效成分和一個(gè)合適的載體，其中成分I選自下列化合物組的一個(gè)化合物或其鹽或其金屬絡(luò)合物(IA)1—[3—(2—氯代苯基)—2—(4—氟代苯基)環(huán)氧乙烷—2—基甲基]—1H—1，2，4三唑(“epoxiconazol”)；(IB)4—(4—氯代苯基)—2—苯基—2—(1，2，4—三唑—1—基甲基)—丁腈(“fenbuconazol”)；(IC)5—(4—氯代芐基)—2，2—二甲基—1—(1H—1，2，4—三唑—1—基甲基)—環(huán)戊醇(“metconazol”)；(ID)2—(2，4—二氯代苯基)—3—(1H—1，2，4—三唑—1—基)丙基—1，1，2，2—四氟代乙基醚(“tetraconazol”)；(IE)α—[2—(４—氯代苯基)乙基]—α—(1，1，—二甲基乙基)—1H—1，2，4—三唑—1—乙醇(“tebuconazol”)；(IF)1—[4—溴代—2—(2，4—二氯代苯基)四氫呋喃]—1H—1，2，4—三唑(“bromuconazol”)；和組分II是(IIA)1—[2—(2，4—二氯代苯基)—4—丙基—1，3—二噁茂烷—2—基甲基]—1H—1，2，4—三唑(“propiconazol”)和/或(IIB)4—環(huán)丙基—6—甲基—N—苯基—2—嘧啶胺(“cypro—dinil”)，或其鹽或其金屬絡(luò)合物，下面的兩組分混合物除外，其中a)組分I是化合物IA(“epoxiconazol”)和組分II化合物IIB(“cyprodinil”)；b)組分I是化合物IB(“fenbuconazol”)和組分II是化合物IIB(“cyprodinil”)；c)組分I是化合物IE(“tebuconazol”)和組分II是化合物IIB(“cyprodinil”)；或d)組分I是化合物IE(“tebuconazol”)和組分II是化合物IIA(“propiconazol”)
2.按照權(quán)利要求1的組合物，其中組分I是選自下面化合物組的—個(gè)化合物或其鹽或其金屬絡(luò)合物(IA)1—[3—(2—氯代苯基)—2—(4—氟代苯基)環(huán)氧乙烷—2—基甲基]—1H—1，2，4—三唑(“epoxiconazol”)；(IB)4—(4—氯代苯基)—2—苯基—2—(1，2，4—三唑—1—基甲基)—丁腈(“fenbuconazol”)；(IC)5—(4—氯代芐基)—2，2—二甲基—1—(1H—1，2，4—三唑—1—基甲基)—環(huán)戊醇(“metconazol”)；(ID)2—(2，4—二氯代苯基)—3—(1H—1，2，4—三唑—1—基)丙基—1，1，2，2—四氟代乙基醚(“tetraconazol”)；(IE)α—[2—(4—氯代苯基)乙基]—α—(1，1，—二甲基乙基)—1H—1，2，4—三唑—1—乙醇(“tebuconazol”)；和組分II是(IIA)1—[2—(2，4—二氯代苯基)—4—丙基—1，3—二噁烷—2—基甲基]—1H—1，2，4—三唑(“propiconazol”)和/或(IIB)4—環(huán)丙基—6—甲基—N—苯基—2—嘧啶胺(“cypro—dinil”)，或其鹽或其金屬絡(luò)合物。
3.按照權(quán)利要求1的組合物，其中組分I是選自IA(“epoxiconazol”)，IB(“fenbuconazol”)，IC(“metconazol”)，ID(“tetraconazol”)和IF(“bromuconazol”)組的一個(gè)化合物；和其中組分II是化合物IIA(“propiconazol”)。
4.按照權(quán)利要求1的組合物，其中組分I是選自IA(“epoxiconazol”)，IB(“fenbuconazol”)，IC(“metconazol”)和ID(“tetraconazol”)組的一個(gè)化合物和其中組分II是化合物IIA(“propiconazol”)。
5.按照權(quán)利要求3的組合物其中組分I是化合物IA(“epoxi-conazol”)。
6.按照權(quán)利要求3的組合物其中組分I是化合物IB(“fenbu-conazol”)。
7.按照權(quán)利要求3的組合物其中組分I是化合物IC(“metcona-zol”)。
8.按照權(quán)利要求3的組合物其中組分I是化合物ID(“tetra-conazol”)。
9.按照權(quán)利要求3的組合物其中組分I是化合物IF(“bromu-conazol”)。
10.按照權(quán)利要求1的組合物其中組分I是選自IC(“metconazol”)，ID(“tetraconazol”)和IF(“bromuconazol”)組的一個(gè)化合物；和其中組分II是化合物IIb(“cyprodinil”)。
11.按照權(quán)利要求10的組合物其中組分I是化合物IC(“met-conazol”)。
12.按照權(quán)利要求10的組合物其中組分I是化合物ID(“tetra-conazol”)。
13.按照權(quán)利要求10的組合物其中組分I是化合物IF(“bromu-conazol”)。
14.按照權(quán)利要求1的組合物，包含3個(gè)組分，其中組分I是選自下列化合組的一個(gè)化合物(IA)1—[3—(2—氯代苯基)—2—(4—氟代苯基)環(huán)氧乙烷—2—基甲基]—1H—1，2，4—三唑(“epoxiconazol”)；(IB)4—(4—氯代苯基)—2—苯基—2—(1，2，4—三唑—1—基甲基)—丁腈(“fenbuconazol”)；(IC)5—(4—氯代芐基)—2，2—二甲基—1—(1H—1，2，4—三唑—1—基甲基)—環(huán)戊醇(“metconazol”)；(ID)2—(2，4—二氯代苯基)—3—(1H—1，2，4—三唑—1—基)丙基—1，1，2，2—四氟代乙醚(“tetraconazol”)；(IE)α—[2—(4—氯代苯基)乙基]—α—(1，1，—二甲基乙基)—1H—1，2，4—三唑—1—乙醇(“tebuconazol”)；(IF)1—[4—溴代—2—(2，4—二氯代苯基)四氫呋喃]—1H—1，2，4—三唑(“bromuconazol”)，和其中組分II是(IIA)(“propiconazol”)和IIB(“cyprodinil”)的混合物，和其重量比為IIA∶IIB＝1∶6至6∶1。
15.按照權(quán)利要求14的組合物，組分I是選自下列化合物組中的一個(gè)化合物(IA)1—[3—(2—氯代苯基)—2—(4—氟代苯基)環(huán)氧乙烷—2—基甲基]—1H—1，2，4—三唑(“epoxiconazol”)；(IB)4—(4—氯代苯基)—2—苯基—2—(1，2，4—三唑—1—基甲基)—丁腈(“fenbuconazol”)；(IC)5—(4—氯代芐基)—2，2—二甲基—1—(1H—1，2，4—三唑—1—基甲基)—環(huán)戊醇(“metconazol”)；(ID)2—(2，4—二氯代苯)—3—(1H—1，2，4—三唑—1—基)丙基—1，1，2，2—四氟乙醚(“tetraconazol”)；和(IE)α—[2—(4—氯代苯基)乙基]—α—(1，1，—二甲基乙基)—1H—1，2，4—三唑—1—乙醇(“tebuconazol”)；
16.按照權(quán)利要求15的組合物，其中組分I是化合物IE(“tebu-conazol”)。
17.按照權(quán)利要求1的組合物，其中重量比為I∶II＝1∶10至10∶1。
18.按照權(quán)利要求1的組合物，其中重量比為I∶II＝1∶6至6∶1。
19.按照權(quán)利要求1的組合物用于控制和阻止真菌對(duì)植物的侵染。
20.防治或阻止在植物上真菌出現(xiàn)的方法，包括用按照權(quán)利要求1的組分I和組分II以任何需要的次序或同時(shí)處理被真菌侵染的場(chǎng)所或受到真菌侵染威脅的場(chǎng)所。
21.按照權(quán)利要求20的方法，其中組分I是選自IA(“epoxicona-zol”)，IB(“fenbuconazol”)，IC(“metconazol”)，ID(“tetraconazol”)和IF(“bromuconazol”)組的一個(gè)化合物；和組分II是化合物IIA(“propiconazol”)。
22.按照權(quán)利要求21的方法，其中組分I是化合物IA(“epoxi-conazol”)。
23.按照權(quán)利要求21的方法，其中組分I是化合物IB(“fenbu-conazol”)。
24.按照權(quán)利要求21的方法，其中組分I是化合物IC(“met-conazol”)。
25.按照權(quán)利要求21的方法，其中組分I是化合物ID(“tetra-conazol”)。
26.按照權(quán)利要求21的方法，其中組分I是化合物IF(“bromu-conazol”)。
27.按照權(quán)利要求20的方法，其中組分I是選自IC(“metconazol”)，ID(“tetraconazol”)和IF(“bromuconazol”)組的一個(gè)化合物；和其中組分II是化合物IIB(“cyprodinil”)。
28.按照權(quán)利要求27的方法，其中組分I是化合物IC(“met-conazol”)。
29.按照權(quán)利要求27的方法，其中組分I是化合物ID(“tetra-conazol”)。
30.按照權(quán)利要求27的方法，其中組分I是化合物IF(“bromu-conazol”)。
31.按照權(quán)利要求20的方法，包括用三個(gè)組分處理，其中組分I是選自下列化合物組中的一個(gè)化合物(IA)1—[3—(2—氯代苯基)—2—(4—氟代苯基)環(huán)氧乙烷—2—基甲基]—1H—1，2，４—三唑(“epoxiconazol”)；(IB)4—(4—氯代苯基)—2—苯基—2—(1，2，4—三唑—1—基甲基)—丁腈(“fenbuconazol”)；(IC)5—(4—氯代芐基)—2，2—二甲基—1—(1H—1，2，４—三唑—1—基甲基)—環(huán)戊醇(“metconazol”)；(ID)2—(2，4—二氯代苯基)—3—(1H—1，2，4—三唑—1—基)丙基—1，1，2，2—四氟乙醚(“tetraconazol”)；(IE)α—[2—(4—氯代苯基)乙基]—α—(1，1，—二甲基乙基)—1H—1，2，4—三唑—1—乙醇(“tebuconazol”)；(IF)1—[4—溴代—2—(2，4—二氯代苯基)四氫呋喃基]—1H—1，2，4—三唑(“bromuconazol”)，和其中組分II是(IIA)(“propiconazol”)和IIB(“cyprodinil”)的混合物，和其重量比為IIA∶IIB＝1∶6至6∶1。
32.按照權(quán)利要求31的方法包括用三個(gè)組分處理，其中組分I是選自(IA)1—[3—(2—氯代苯基)—2—(4—氟代苯基)環(huán)氧乙烷—2—基甲基]—1H—1，2，4—三唑(“epoxiconazol”)；(IB)4—(4—氯代苯基)—2—苯基—2—(1，2，4—三唑—1—基甲基)—丁腈(“fenbuconazol”)；(IC)5—(4—氯代芐基)—2，2—二甲基—1—(1H—1，2，4—三唑—1—基甲基)—環(huán)戊醇(“metconazol”)；(ID)2—(2，4—二氯代苯基)—3—(1H—1，2，4—三唑—1—基)丙基—1，1，2，2—四氟代乙醚(“tetraconazol”)；(IE)α—[2—(4—氯代苯基)乙基]—α—(1，1，—二甲基乙基)—1H—1，2，4—三唑—1—乙醇(“tebuconazol”)組的一個(gè)化合物。
33.按照權(quán)利要求32的方法，其中組分I是化合物IE(“tebu-conazol”)。
34.按時(shí)權(quán)利要求20的方法，其中被處理的是谷類。
35.按照權(quán)利要求20的方法，其中被處理的是種子。
36.按照權(quán)利要求35處理的植物繁殖材料。
全文摘要
一個(gè)具有增效作用的植物—?dú)⑽⑸飫┌辽賰蓚€(gè)有效成分組分，其中組分I是選自“epoxiconazol”；“fenbuconazol”；“metconazol”；“tetraconazol”；“tebuconazol”；“bormuconazol”；組的一個(gè)化合物或其鹽或其金屬絡(luò)合物；和組分II是“propiconazol”和/或“cyprodinil”或其鹽或其金屬絡(luò)合物。
文檔編號(hào)A01C1/00GK1116488SQ95106359
公開(kāi)日1996年2月14日 申請(qǐng)日期1995年5月19日 優(yōu)先權(quán)日1994年5月20日
發(fā)明者R·澤恩, G·克諾夫-貝特 申請(qǐng)人:希巴-蓋吉股份公司