本發(fā)明涉及冬小麥田闊葉雜草防治
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體是涉及一種雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：目前，現(xiàn)有的用于冬小麥田闊葉雜草防治的除草組合物，例如中國(guó)專利“cn104996446a”公開了一種“小麥田復(fù)配除草劑”，其有效成分由10-20重量份的組分a、10-15重量份的組分b和15-20重量份的組分c組成，其中，所述組分a為苯磺隆或麥草畏、組分b為噻吩磺隆，所述組分c為精噁唑禾草靈或野燕枯或2,4-滴丁酯。另外，中國(guó)專利“cn101803603a”公開了一種“小麥田用除草組合物”，以炔草酸與綠草定為有效成分,與農(nóng)藥中可以接受的輔助成分共同組成,炔草酸與綠草的重量比為1∶1至1∶60。發(fā)明人經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期試驗(yàn)驗(yàn)證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：1)、通過(guò)對(duì)上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)對(duì)冬小麥田闊葉雜草無(wú)法起到良好的防治效果。2)、針對(duì)上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)均存在不同問(wèn)題的缺陷。例如，制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié)，不易在水中分散懸浮，或堵塞噴頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因在于助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。3)、復(fù)配問(wèn)題，通過(guò)對(duì)上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行毒力試驗(yàn)、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)以及共毒系數(shù)測(cè)定發(fā)現(xiàn)，均無(wú)法達(dá)到明顯的加成增效作用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的之一在于提供一種雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，該懸乳劑設(shè)計(jì)合理，對(duì)冬小麥田闊葉雜草的防治效果佳，且可實(shí)現(xiàn)雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯的明顯增效作用。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：一種雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，至少由以下重量份的組分制成：雙氟磺草胺是三唑并嘧啶磺酰胺類超高效除草劑，雙氟磺草胺是內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑，可以傳導(dǎo)至雜草全株，因而殺草徹底，不會(huì)復(fù)發(fā)。在低溫下藥效穩(wěn)定，即使是在2℃時(shí)仍能保證穩(wěn)定藥效，這一點(diǎn)是其他除草劑無(wú)法比擬的。用于小麥田防除闊葉雜草。進(jìn)口5％雙氟磺草胺sc，商品名普瑞麥。雙氟磺草胺殺草譜廣，可防除麥田大多數(shù)闊葉雜草，包括豬殃殃(茜草科)、麥家公(紫草科)等難防雜草，并對(duì)麥田中最難防除的澤漆(大戟科)有非常好的抑制作用。2甲4氯異辛酯為苯氧乙酸類選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)激素型除草劑，可以破壞雙子葉植物的輸導(dǎo)組織，使生長(zhǎng)發(fā)育受到干擾，莖葉扭曲，莖基部膨大變粗或者開裂。對(duì)禾本科植物的幼苗期很敏感，3-4葉期后抗性逐漸增強(qiáng)，分蘗末期最強(qiáng)，而幼穗分化期敏感性又上升。在氣溫低于低于18℃時(shí)效果明顯變差，對(duì)未出土的雜草效果不好。本發(fā)明的雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，其有益效果表現(xiàn)在：1)、本發(fā)明制備的懸乳劑在懸浮率、濕篩試驗(yàn)等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。2)、通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯以0.39：42.61配比混用所復(fù)配的43％時(shí)的雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，可起到明顯加成增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無(wú)法達(dá)到明顯加成增效作用范圍。同時(shí)，不同配比的實(shí)際毒性并未隨著理論毒性的增強(qiáng)而提升，實(shí)際毒性和理論毒性之間并無(wú)有規(guī)律性的變化。本發(fā)明的另一目的在于提供一種雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑的制備方法，將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣分析，合格后過(guò)濾、計(jì)量、包裝、入庫(kù)。本發(fā)明的雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑的制備方法，制備工藝較為簡(jiǎn)便，易于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施方式以下將結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行較為詳細(xì)的說(shuō)明。但是，實(shí)施例內(nèi)容僅是對(duì)本發(fā)明所作的舉例和說(shuō)明，所屬本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員對(duì)所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。一、雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑的制備，以及各實(shí)施例所制備的懸乳劑的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果。實(shí)施例143％雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份雙氟磺草胺0.392甲4氯異辛酯42.61苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1溶劑油補(bǔ)足至100制備方法：將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣分析，合格后過(guò)濾、計(jì)量、包裝、入庫(kù)。實(shí)施例242％雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份雙氟磺草胺0.392甲4氯異辛酯41.61苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1溶劑油補(bǔ)足至100制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例341％雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份雙氟磺草胺0.252甲4氯異辛酯40.75苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1溶劑油補(bǔ)足至100制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例444％雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份雙氟磺草胺0.62甲4氯異辛酯43.4苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1溶劑油補(bǔ)足至100制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例545％雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，各組分及其重量份如下：制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例643％雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份雙氟磺草胺0.392甲4氯異辛酯42.61桑呋喃0.5苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽3萘磺酸鹽甲醛縮合物2黃原膠0.1苯甲酸鈉0.1消泡劑0.1溶劑油補(bǔ)足至100制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例1～6所制備的雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑，產(chǎn)品各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果如表1所示，產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。表16個(gè)實(shí)施例制備產(chǎn)品各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果表26個(gè)實(shí)施例制備產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果通過(guò)表1和2可以看出，實(shí)施例1和6制備的產(chǎn)品在懸浮率、濕篩試驗(yàn)等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他實(shí)施例所制備的產(chǎn)品。二、毒理學(xué)資料雙氟磺草胺：雄性大鼠急性經(jīng)口ld50為1324mg/kg，雌性大鼠為934mg/kg；雄性小鼠急性經(jīng)口ld50為1231mg/kg，雌性小鼠為1100mg/kg；大鼠急性吸入lc50(4小時(shí))>30.5mg/l空氣。2甲4氯異辛酯：大鼠經(jīng)口ld50為800mg/kg，經(jīng)皮ld50>1000mg/kg；小鼠皮下注射ld50為492mg/kg。三、雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑的室內(nèi)生物活性(毒力)測(cè)定。1、試驗(yàn)?zāi)康牟捎门柙栽囼?yàn)法方法測(cè)定了雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯復(fù)配懸乳劑對(duì)播娘蒿、王不留行和豬殃殃的生物活性，并采用cobly法評(píng)價(jià)兩者混配的聯(lián)合作用類型，為兩者的合理混用及生產(chǎn)中的配比選擇提供科學(xué)依據(jù)。2、試驗(yàn)條件2.1、供試材料播娘蒿：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實(shí)驗(yàn)室田間收集種子保存；王不留行：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實(shí)驗(yàn)室田間收集種子保存；豬殃殃：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實(shí)驗(yàn)室田間收集種子保存；2.2、混用配方設(shè)計(jì)以實(shí)施例1-6共6實(shí)施例制備的復(fù)配懸乳劑進(jìn)行試驗(yàn)。2.3、處理方式2.3.1、藥劑對(duì)播娘蒿的活性試驗(yàn)播娘蒿種子浸種催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，每盆播100粒，溫室內(nèi)培養(yǎng)至播娘蒿1葉1心期進(jìn)行處理。用potter精密實(shí)驗(yàn)室噴霧塔噴施藥液，噴液量為每處理50ml，藥后保持土壤濕潤(rùn)，并設(shè)清水空白對(duì)照。每處理重復(fù)4次，藥后20天稱取各處理播娘蒿地上部分鮮重，計(jì)算各處理地上部分生長(zhǎng)的抑制百分率和殘存播娘蒿為對(duì)照的百分?jǐn)?shù)，用gowing法評(píng)價(jià)二者混用對(duì)播娘蒿的聯(lián)合作用類型?；煊贸輨┑膶?shí)際防效按以下公式計(jì)算：e0＝x+y(100-x)/100式中：x為雙氟磺草胺用量為p時(shí)對(duì)播娘蒿的鮮重防效；y為2甲4氯異辛酯用量為q是對(duì)播娘蒿的鮮重防效；e0為雙氟磺草胺用量為p時(shí)對(duì)播娘蒿的鮮重防效+2甲4氯異辛酯用量為q是對(duì)播娘蒿的鮮重防效；e為混用除草劑的實(shí)際防效。e-e0＞10％為增效作用；e-e0＜-10％為拮抗作用；e-e0值介于理論值±10％為加成作用。2.3.2、藥劑對(duì)王不留行的活性試驗(yàn)王不留行種子浸種后催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.3.1。2.3.3、藥劑對(duì)豬殃殃的活性試驗(yàn)豬殃殃種子浸種后催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.3.1。3、結(jié)果分析與討論實(shí)施例1-6共6個(gè)不同復(fù)配比例的混劑對(duì)播娘蒿的e-e0值依次為12.40％，3.50％，3.20％，2.35％，2.70％，15.25％；對(duì)王不留行的e-e0值分別為17.35％，3.80％，3.45％，2.30％，3.85％，21.85％；對(duì)豬殃殃的e-e0值分別為13.20％，3.50％，3.40％，3.30％，3.35％，15.55％。從而說(shuō)明了實(shí)施例1和6的復(fù)配比例的聯(lián)合作用屬于明顯加成增效作用，而其他實(shí)施例的聯(lián)合作用基本屬于加成作用。同時(shí)，通過(guò)實(shí)施例6的實(shí)驗(yàn)可以看出，在復(fù)配懸乳劑中添加了少量的桑呋喃后，可使雙氟磺草胺和2甲4氯異辛酯的復(fù)配聯(lián)合作用進(jìn)一步提升。當(dāng)前第1頁(yè)12