一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑及其制備方法
【專利摘要】本申請公開了一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑及其制備方法，按照重量份數(shù)配比稱取鹽酸胍、六亞甲基二胺、己二胺、聚乙二醇、水、甲苯、阻聚劑、磺酸、馬來酸酐、N-叔丁氧羰基-1,6-二氨基己烷、分散劑、硫酸鐵、甲基丙烯酸、十二烷基二甲基芐基氯化銨和丙烯酸甲酯，混合均勻后即可；產(chǎn)品100%溶于水，揮發(fā)性為0，與皂類完全中和，對環(huán)境無污染；急性皮膚刺激試驗(yàn)積分為0分，無色、無毒、無臭、無味，對金屬、橡膠、塑料、布均無腐蝕；對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色鏈珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、腐生菌和沙門氏菌，殺菌率100%；50-60℃放置一個月，殺菌率98-100%，40-50℃放置半年，殺菌率97.5-99.5%，室溫下放置1-2年，殺菌率95-99%。
【專利說明】 一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本申請屬于環(huán)保試劑工藝領(lǐng)域，尤其涉及一種無毒、殺菌效果顯著的水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]水處理殺菌劑又稱殺菌滅藻劑、污泥剝離劑或抗污泥劑。一類能抑制水中菌藻和微生物的滋長，以防止形成微生物粘泥，對系統(tǒng)造成危害的化學(xué)藥品。包括氧化性殺菌劑，如氯氣、次氯酸鈉、漂白粉、臭氧、氯胺等；非氧化性殺菌劑，如氯化十二烷基二甲基芐基銨、溴化十二烷基二甲基芐基銨、二硫氰基甲烷等；重金屬化合物，如氧化汞、氯化汞、氟化汞等；粘泥殺菌劑，如松香胺、過氧化氫、又胍聚合物等。其中季銨鹽類非氧化性殺菌劑效果最好，往往兼具殺菌、剝離、緩蝕等多種作用，已廣泛應(yīng)用于油田水、工業(yè)冷卻水等方面。
[0003]1227是一種陽離子表面活性劑，屬非氧化性殺菌劑，具有廣譜、高效的殺菌滅藻能力，能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生長，并具有良好的粘泥剝離作用和一定的分散、滲透作用，同時具有一定的去油、除臭能力和緩蝕作用。1227毒性小，無積累性毒性，并易溶于水，并不受水硬度影響，因此廣泛應(yīng)用于石油、化工、電力、紡織等行業(yè)的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，用以控制循環(huán)冷卻水系統(tǒng)菌藻滋生，對殺滅硫酸鹽還原菌有特效。1227可作為紡織印染行業(yè)的殺菌防霉劑及柔軟劑、抗靜電劑、乳化劑、調(diào)理劑等。
[0004]聚季銨鹽絮凝殺菌劑屬強(qiáng)陽離子高分子聚合物，在水中有很好的溶解性能，屬非氧化性殺菌劑絮凝劑。廣泛應(yīng)用于石油、化工、電力等行業(yè)的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，用以控制循環(huán)冷卻水系統(tǒng)菌藻滋生，對殺滅大腸桿菌有特效。聚季銨鹽殺菌劑絮凝劑可作為紡織印染行業(yè)的殺菌防霉劑及柔軟劑、抗靜電劑、乳化劑、調(diào)理劑等，還可以用于洗化行業(yè)作為表面活性劑等。
[0005]環(huán)保型高分子聚合物殺菌消毒劑一聚六亞甲基胍，具有殺菌廣譜；有效濃度低；作用速度快；性質(zhì)穩(wěn)定；易溶于水的優(yōu)良性能；可在常溫下使用；長期抑菌、無副作用；無腐蝕性；無色、無嗅；無毒；不燃、不爆、使用安全；價格適中；運(yùn)輸方便，可以說是最佳的殺菌齊U。事實(shí)上，該產(chǎn)品是一種環(huán)保型多用途新型聚合物，在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)用和日常生活中有著極其廣泛的用途。
[0006]該產(chǎn)品是一種高分子聚合物，能迅速殺滅海水中的革蘭式陰性菌、漂浮弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌等有害細(xì)菌，對海參及其它水產(chǎn)品因細(xì)菌引起的各種疾病都有很好的預(yù)防和治療作用。
[0007]該產(chǎn)品還適用于魚蝦因桿狀病毒弓I起的各種紅嘴、爛眼、爛鰓、黑鰓、黃鰓等疾病，還可用于清理蝦池魚塘，分解飼料廢物、魚糞等，凈化水質(zhì)，防止海參、魚、蝦患病的功效。在水循環(huán)處理過程中加入該產(chǎn)品，可控制藻類生長，自然平衡海參池、魚蝦池的生態(tài)系統(tǒng)。
[0008]鹽酸胍，性狀白色或微黃色塊狀物。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其它有機(jī)合成物的中間體，是制造磺胺類藥物及葉酸的重要原料，還可用作合成纖維的防靜電劑。鹽酸胍是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和葉酸的重要原料，作為提取細(xì)胞總RNA實(shí)驗(yàn)中的強(qiáng)烈變性劑。鹽酸胍溶液可溶解蛋白質(zhì)，導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞，核蛋白二級結(jié)構(gòu)破壞，從核酸上解離下來，此外，RNA酶可被鹽酸胍等還原劑滅活。而隨著人性化理念的普及，及新型和諧社會的構(gòu)成，設(shè)計一種無毒、無臭、殺菌效果顯著且長效持久的水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑及其制備方法是非常必要的。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]解決的技術(shù)問題:
本申請針對上述技術(shù)問題，提供一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑及其制備方法，解決現(xiàn)有水處理殺菌試劑易揮發(fā)、殺菌效果差、難溶于水和殺菌效果不持久等技術(shù)問題。
[0010]技術(shù)方案:
一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑，所述水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑的原料按重量份數(shù)配比如下:鹽酸胍100份；六亞甲基二胺2-18份；己二胺10-30份；聚乙二醇25-45份；水5-45份；甲苯5-15份；阻聚劑0.5-2.5份；磺酸0.5-2.5份；馬來酸酐15-35份；N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為30-50份；分散劑1-20份；硫酸鐵為5_25份；甲基丙烯酸1-20份；十二烷基二甲基芐基氯化銨5-15份；丙烯酸甲酯為15-25份。
[0011]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑的原料按重量份數(shù)配比如下:鹽酸胍100份；六亞甲基二胺6-14份；己二胺15-25份；聚乙二醇30-40份；水15-35份;甲苯8-12份；阻聚劑1-2份；磺酸1-2份；馬來酸酐20-30份；N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為35-45份；分散劑5-15份；硫酸鐵為10-20份；甲基丙烯酸
5-15份；十二烷基二甲基芐基氯化銨7-13份；丙烯酸甲酯為16-24份。
[0012]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑的原料按重量份數(shù)配比如下:鹽酸胍100份；六亞甲基二胺10份；己二胺20份；聚乙二醇35份；水25份；甲苯10份；阻聚劑1.5份；磺酸1.5份；馬來酸酐25份；N_叔丁氧羰基_1，6- 二氨基己烷為40份；分散劑10份；硫酸鐵為15份；甲基丙烯酸10份；十二烷基二甲基芐基氯化銨10份；丙烯酸甲酯為20份。
[0013]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述阻聚劑采用二異辛基二苯胺或丁基二苯胺。
[0014]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述分散劑采用烷基水楊酸鈣或硫磷化聚異丁烯鋇鹽。
[0015]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑的制備方法，包括如下步驟:
第一步:按照重量份數(shù)配比稱取鹽酸胍、六亞甲基二胺、己二胺、聚乙二醇、水、甲苯、阻聚劑、磺酸、馬來酸酐、N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷、分散劑、硫酸鐵、甲基丙烯酸、十二烷基二甲基芐基氯化銨和丙烯酸甲酯；
第二步:將鹽酸胍、六亞甲基二胺、聚乙二醇和甲苯放入四口燒瓶中加熱至60-80°C，攪拌 5-10min ；
第三步:加入乙二胺、磺酸、馬來酸酐和N-叔丁氧羰基-1，6-二氨基己烷，升溫至150°C，反應(yīng) 4-6h ； 第四步:升溫至160-170°C，反應(yīng)10-12h，停止加熱，待反應(yīng)物溫度降至80°C時，加入水和剩余原料，攪拌50-90min，即得聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑。
[0016]有益效果:
本發(fā)明所述一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑及其制備方法采用以上技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下技術(shù)效果:1、產(chǎn)品100%溶于水，揮發(fā)性為0，與皂類完全中和，對環(huán)境無污染；2、無刺激性，急性皮膚刺激試驗(yàn)積分為O分，無色、無毒、無臭、無味，無腐蝕性，對金屬、橡膠、塑料、布均無腐蝕；3、殺菌效果好，對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色鏈珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、腐生菌和沙門氏菌，殺菌率100%;4、效果持久，50-60°C放置一個月，殺菌率98-100%，40-50°C放置半年，殺菌率97.5-99.5%，室溫下放置1_2年，殺菌率95-99%;成本低廉，操作簡單，合成過程中無廢料產(chǎn)生，可以廣泛生產(chǎn)并不斷代替現(xiàn)有材料。

【具體實(shí)施方式】
[0017]實(shí)施例1:
按照重量份數(shù)配比稱取鹽酸胍100份；六亞甲基二胺2份；己二胺10份；聚乙二醇25份；水5份；甲苯5份；丁基二苯胺0.5份；磺酸0.5份；馬來酸酐15份；N_叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為30份；烷基水楊酸鈣I份；硫酸鐵為5份；甲基丙烯酸I份；十二烷基二甲基芐基氯化銨5份；丙烯酸甲酯為15份。
[0018]將鹽酸胍、六亞甲基二胺、聚乙二醇和甲苯放入四口燒瓶中加熱至60°C，攪拌5min,加入乙二胺、磺酸、馬來酸酐和N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷，升溫至150°C，反應(yīng)4h0
[0019]升溫至160°C，反應(yīng)10h，停止加熱，待反應(yīng)物溫度降至80°C時，加入水和剩余原料，攪拌50min，即得聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑。
[0020]產(chǎn)品100%溶于水，揮發(fā)性為0，與皂類完全中和，對環(huán)境無污染；急性皮膚刺激試驗(yàn)積分為O分,無色、無毒、無臭、無味,對金屬、橡膠、塑料、布均無腐蝕；對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色鏈珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、腐生菌和沙門氏菌，殺菌率100%;效果持久，50°C放置一個月，殺菌率98%，40°C放置半年，殺菌率97.5%，室溫下放置I年，殺菌率95%。
[0021]實(shí)施例2:
按照重量份數(shù)配比稱取鹽酸胍100份；六亞甲基二胺18份；己二胺30份；聚乙二醇45份；7jC 45份；甲苯15份；丁基二苯胺2.5份；磺酸2.5份；馬來酸酐35份；N_叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為50份；烷基水楊酸鈣20份；硫酸鐵為25份；甲基丙烯酸20份；十二烷基二甲基芐基氯化銨15份；丙烯酸甲酯為25份。
[0022]將鹽酸胍、六亞甲基二胺、聚乙二醇和甲苯放入四口燒瓶中加熱至80°C，攪拌lOmin，加入乙二胺、磺酸、馬來酸酐和N-叔丁氧羰基-1，6-二氨基己烷，升溫至150°C，反應(yīng)6h。
[0023]升溫至170°C，反應(yīng)12h，停止加熱，待反應(yīng)物溫度降至80°C時，加入水和剩余原料，攪拌90min，即得聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑。
[0024]產(chǎn)品100%溶于水，揮發(fā)性為0，與皂類完全中和，對環(huán)境無污染；急性皮膚刺激試驗(yàn)積分為O分,無色、無毒、無臭、無味,對金屬、橡膠、塑料、布均無腐蝕；對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色鏈珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、腐生菌和沙門氏菌，殺菌率100%;效果持久，52°C放置一個月，殺菌率98.5%，43°C放置半年，殺菌率98%，室溫下放置I年，殺菌率96%。
[0025]實(shí)施例3:
按照重量份數(shù)配比稱取鹽酸胍100份；六亞甲基二胺6份；己二胺15份；聚乙二醇30份；7jC 15份；甲苯8份；二異辛基二苯胺I份；磺酸I份；馬來酸酐20份；N_叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為35份；烷基水楊酸鈣5份；硫酸鐵為10份；甲基丙烯酸5份；十二烷基二甲基芐基氯化銨7份；丙烯酸甲酯為16份。
[0026]將鹽酸胍、六亞甲基二胺、聚乙二醇和甲苯放入四口燒瓶中加熱至65°C，攪拌6min,加入乙二胺、磺酸、馬來酸酐和N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷，升溫至150°C，反應(yīng)
4.5h。
[0027]升溫至163°C，反應(yīng)10.5h，停止加熱，待反應(yīng)物溫度降至80°C時，加入水和剩余原料，攪拌60min，即得聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑。
[0028]產(chǎn)品100%溶于水，揮發(fā)性為0，與皂類完全中和，對環(huán)境無污染；急性皮膚刺激試驗(yàn)積分為O分,無色、無毒、無臭、無味,對金屬、橡膠、塑料、布均無腐蝕；對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色鏈珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、腐生菌和沙門氏菌，殺菌率100%;效果持久，55 °C放置一個月，殺菌率99%，45 °C放置半年，殺菌率98.5%，室溫下放置2年，殺菌率97%。
[0029]實(shí)施例4:
按照重量份數(shù)配比稱取鹽酸胍100份；六亞甲基二胺14份；己二胺25份；聚乙二醇40份；7jC 35份；甲苯12份；二異辛基二苯胺2份；磺酸2份；馬來酸酐30份；N_叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為45份；硫磷化聚異丁烯鋇鹽15份；硫酸鐵為20份；甲基丙烯酸15份；十二烷基二甲基芐基氯化銨13份；丙烯酸甲酯為24份。
[0030]將鹽酸胍、六亞甲基二胺、聚乙二醇和甲苯放入四口燒瓶中加熱至75°C，攪拌9min,加入乙二胺、磺酸、馬來酸酐和N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷，升溫至150°C，反應(yīng)
5.5h。
[0031]升溫至167°C，反應(yīng)11.5h，停止加熱，待反應(yīng)物溫度降至80°C時，加入水和剩余原料，攪拌80min，即得聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑。
[0032]產(chǎn)品100%溶于水，揮發(fā)性為0，與皂類完全中和，對環(huán)境無污染；急性皮膚刺激試驗(yàn)積分為O分,無色、無毒、無臭、無味,對金屬、橡膠、塑料、布均無腐蝕；對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色鏈珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、腐生菌和沙門氏菌，殺菌率100%;效果持久，58 °C放置一個月，殺菌率99.5%，47 °C放置半年，殺菌率99%，室溫下放置2年，殺菌率98%。
[0033]實(shí)施例5:
按照重量份數(shù)配比稱取鹽酸胍100份；六亞甲基二胺10份；己二胺20份；聚乙二醇35份；7jC 25份；甲苯10份；二異辛基二苯胺1.5份；磺酸1.5份；馬來酸酐25份；N_叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為40份；硫磷化聚異丁烯鋇鹽10份；硫酸鐵為15份；甲基丙烯酸10份；十二烷基二甲基芐基氯化銨10份；丙烯酸甲酯為20份。
[0034]將鹽酸胍、六亞甲基二胺、聚乙二醇和甲苯放入四口燒瓶中加熱至70°C，攪拌8min,加入乙二胺、磺酸、馬來酸酐和N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷，升溫至150°C，反應(yīng)5h。
[0035]升溫至165°C，反應(yīng)llh，停止加熱，待反應(yīng)物溫度降至80°C時，加入水和剩余原料，攪拌60min，即得聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑。
[0036]產(chǎn)品100%溶于水，揮發(fā)性為0，與皂類完全中和，對環(huán)境無污染；急性皮膚刺激試驗(yàn)積分為O分,無色、無毒、無臭、無味,對金屬、橡膠、塑料、布均無腐蝕；對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色鏈珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、腐生菌和沙門氏菌，殺菌率100%;效果持久，60°C放置一個月，殺菌率100%，50°C放置半年，殺菌率99.5%，室溫下放置2年，殺菌率99%。
[0037]以上實(shí)施例中的組合物所有組分均可以商業(yè)購買。
[0038]上述實(shí)施例只是用于對本發(fā)明的內(nèi)容進(jìn)行闡述，而不是限制，因此在與本發(fā)明的權(quán)利要求書相當(dāng)?shù)暮x和范圍內(nèi)的任何改變，都應(yīng)該認(rèn)為是包括在權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑，其特征在于所述水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑的原料按重量份數(shù)配比如下:鹽酸胍100份；六亞甲基二胺2-18份；己二胺10-30份；聚乙二醇25-45份；水5-45份；甲苯5_15份；阻聚劑0.5-2.5份；磺酸0.5-2.5份；馬來酸酐15-35份；N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為30-50份；分散劑1_20份；硫酸鐵為5-25份；甲基丙烯酸1-20份；十二烷基二甲基芐基氯化銨5-15份；丙烯酸甲酯為15-25份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑，其特征在于所述水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑原料按重量份數(shù)配比如下:鹽酸胍100份；六亞甲基二胺6-14份；己二胺15-25份；聚乙二醇30-40份；水15-35份；甲苯8_12份；阻聚劑1_2份；磺酸1-2份；馬來酸酐20-30份；N-叔丁氧羰基-1，6-二氨基己烷為35-45份；分散劑5_15份；硫酸鐵為10-20份；甲基丙烯酸5-15份；十二烷基二甲基芐基氯化銨7-13份；丙烯酸甲酯為16-24份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑，其特征在于所述水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑的原料按重量份數(shù)配比如下:鹽酸胍100份；六亞甲基二胺10份；己二胺20份；聚乙二醇35份冰25份；甲苯10份；阻聚劑1.5份；磺酸1.5份；馬來酸酐25份；N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷為40份；分散劑10份；硫酸鐵為15份；甲基丙烯酸10份；十二烷基二甲基芐基氯化銨10份；丙烯酸甲酯為20份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑，其特征在于:所述阻聚劑采用二異辛基二苯胺或丁基二苯胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑，其特征在于:所述分散劑采用烷基水楊酸鈣或硫磷化聚異丁烯鋇鹽。
6.一種權(quán)利要求1所述水處理聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 第一步:按照重量份數(shù)配比稱取鹽酸胍、六亞甲基二胺、己二胺、聚乙二醇、水、甲苯、阻聚劑、磺酸、馬來酸酐、N-叔丁氧羰基-1，6- 二氨基己烷、分散劑、硫酸鐵、甲基丙烯酸、十二烷基二甲基芐基氯化銨和丙烯酸甲酯； 第二步:將鹽酸胍、六亞甲基二胺、聚乙二醇和甲苯放入四口燒瓶中加熱至60-80°C，攪拌 5-10min ； 第三步:加入乙二胺、磺酸、馬來酸酐和N-叔丁氧羰基-1，6-二氨基己烷，升溫至150°C，反應(yīng) 4-6h ； 第四步:升溫至160-170°C，反應(yīng)10-12h，停止加熱，待反應(yīng)物溫度降至80°C時，加入水和剩余原料，攪拌50-90min，即得聚六亞甲基胍鹽酸鹽殺菌劑。
【文檔編號】A01P1/00GK104397006SQ201410684057
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年11月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月25日
【發(fā)明者】夏戊君, 凌云, 陸賽君, 金可心, 陳亮, 程勝, 凌天陽, 陸鼎 申請人:蘇州佑君環(huán)境科技有限公司