一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法。本發(fā)明采用選用青葙種子作為外植體，接種在初代培養(yǎng)基表面，將青葙苗切斷下胚軸，棄去下胚軸及根系，將子葉轉(zhuǎn)接到花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，在花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)后，轉(zhuǎn)接到成花培養(yǎng)基上，將已出現(xiàn)花序的青葙苗切掉基部的黃葉及根系，轉(zhuǎn)接到保鮮培養(yǎng)基上培養(yǎng)，將青葙苗的基部切去根部和主干的葉子，插入增殖培養(yǎng)基中，得到繼代苗，選取頂端帶有花苞的莖段豎直插入生根培養(yǎng)基上，長(zhǎng)出根須，拇指花培育完成。本發(fā)明克服了開(kāi)花時(shí)間不可控、不能夠采用組培等快繁方式生產(chǎn)、也不可以較長(zhǎng)時(shí)間保持花期等缺陷。本發(fā)明使用組織培養(yǎng)方法培育可控制開(kāi)花條件、有效延長(zhǎng)植物開(kāi)花時(shí)間的拇指花快速、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的方法。
【專利說(shuō)明】一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)拇指花的方法，特別涉及一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法。

【背景技術(shù)】
[0002]拇指花又名試管花，是利用植物組培快繁技術(shù)，在封閉玻璃器皿中，通過(guò)改變培養(yǎng)基成分和培養(yǎng)條件，人為控制植物生長(zhǎng)階段，生產(chǎn)出的迷你觀賞花。
[0003]試管花卉是目前市場(chǎng)上較流行的迷你攜帶花卉，因其植株小，長(zhǎng)在精致的小試管或玻璃瓶?jī)?nèi)而得名。它是利用植物組培技術(shù)，在相對(duì)或絕對(duì)無(wú)菌的條件下，將事先培養(yǎng)好的植物植株放入拇指大的透明試管或藝術(shù)化的玻璃瓶中生長(zhǎng)的一系列迷你植物的總稱。
[0004]目前市售的試管花的技術(shù)還不成熟，大致分為以下幾類:
[0005]第一類:簡(jiǎn)易型。采用仙人球、針蓉、生石花等比較矮小和精致的多肉植物，放入有培養(yǎng)土小容器中，成品即完成生產(chǎn)。此類植物易生根且生長(zhǎng)緩慢，在一兩個(gè)月外表無(wú)明顯變化。生產(chǎn)成本低，生產(chǎn)速度快，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單。
[0006]第二類:觀葉植物。采用組培苗，切下3?4cm枝葉插入成品培養(yǎng)基，成品即完成生產(chǎn)。這類試管植物生產(chǎn)速度快，但是無(wú)花無(wú)根，保持時(shí)間短。
[0007]第三類:完整植物。在密閉容器內(nèi)，通過(guò)組培技術(shù)培養(yǎng)的完整植株，有根、有莖、有葉和花。但是這類試管苗大多數(shù)存在植物形態(tài)變異，易受菌類污染，品種稀少和植株過(guò)大等問(wèn)題。
[0008]青葙屬覓科(Amaranthacae), 一年生草本,高0.3?I米,全體無(wú)毛；莖直立，有分枝；葉片矩圓披針形、披針形或披針狀條形，長(zhǎng)5?8cm?；ǘ鄶?shù)密生，塔狀或圓柱狀穗狀花序，長(zhǎng)3?10cm，粉紅，色彩淡雅。富有野趣，色彩明快。生長(zhǎng)分布廣泛，野生或栽培，易于育苗。青葙具有觀賞性及藥用價(jià)值，但花期僅在5?8月間，株高較高。
[0009]在本發(fā)明作出之前，目前試管花卉技術(shù)存在的問(wèn)題，是受季節(jié)控制、開(kāi)花時(shí)間不可控、不能夠采用組培等快繁方式生產(chǎn)、也不可以較長(zhǎng)時(shí)間保持花期，無(wú)法培育出有根、有莖、有葉、有花的真正1cm以下的完整拇指花植株。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]本發(fā)明的目的就是克服上述缺陷，提供一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法。
[0011]本發(fā)明的技術(shù)方案是:
[0012]一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法，其特征在于步驟如下:
[0013](I)發(fā)芽培養(yǎng):選用青葙種子作為外植體，接種在初代培養(yǎng)基表面；所述初代培養(yǎng)基為:大量元素減半的MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基中加入蔗糖10?60g，卡拉膠3?10g，吲哚丁酸
0.5?1.2mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2 ;
[0014](2)花芽誘導(dǎo)培養(yǎng):將青葙苗從子葉下方約Icm處切斷下胚軸，棄去下胚軸及根系，將子葉轉(zhuǎn)接到花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；所述花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基添加蔗糖20?80g,卡拉膠4?9g,脫落酸0.3?1.0mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH至5.8?6.2 ;
[0015](3)成花培養(yǎng):青葙苗在花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)20天后，修除根系轉(zhuǎn)接到成花培養(yǎng)基上；培養(yǎng)約18?20天，陸續(xù)出現(xiàn)花序；所述成花培養(yǎng)基為:改良MS培養(yǎng)基，N含量減少至MS培養(yǎng)基的1/30?1/5，P含量增加至MS培養(yǎng)基的3?10倍，B含量增加至MS培養(yǎng)基的3?10倍,加入鹿糖35g,卡拉膠1g,細(xì)胞分裂素6-節(jié)基腺嘌呤0.01?0.08mg,卩引哚丁酸0.05?0.12mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH到6.2 ；
[0016](4)保鮮培養(yǎng):將已出現(xiàn)花序的青葙苗切掉基部的黃葉及根系，轉(zhuǎn)接到保鮮培養(yǎng)基上，培養(yǎng)15?20天；所述保鮮培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入蔗糖10?60g，卡拉膠3?1g,細(xì)胞分裂素6-芐基腺嘌呤0.01?0.08mg,水至1L，調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2 ;
[0017](5)增殖培養(yǎng):將保鮮培養(yǎng)基內(nèi)青葙苗的基部，切去根部和主干的葉子，豎直插入增殖培養(yǎng)基中，培養(yǎng)20?30天，即可快速得到4?10倍的繼代苗；所述增殖培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入鹿糖10?60g,卡拉膠3?1g,細(xì)胞分裂素6-節(jié)基腺嘌呤0.1?0.5mg,吲哚丁酸0.05?0.3mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2 ;
[0018](6)生根培養(yǎng):選取培養(yǎng)在保鮮培養(yǎng)基和增殖培養(yǎng)基中長(zhǎng)出花苞的青葙苗，從距離花苞2cm的莖干切成兩段，頂端帶有花苞的莖段豎直插入生根培養(yǎng)基上，培養(yǎng)7?15天即可長(zhǎng)出根須，拇指花培育完成；生根培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入蔗糖20?40g，卡拉膠3?10g，細(xì)胞分裂素6-芐基腺嘌呤0.01?0.2mg,矮壯素I?5mg，水至1L，調(diào)節(jié)pH到5.8 ?6.2。
[0019]所述培養(yǎng)環(huán)境條件是:溫度25±2°C，光照強(qiáng)度2000±5001ux，光照時(shí)間不低于每天6?12h。
[0020]所述步驟(2)中的青葙苗是苗齡為20?25天的青葙苗。
[0021]所述步驟(5)中在切去根部和主干的葉子后，把每棵植株切成2?3段，每段有2?4個(gè)腋芽。
[0022]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和效果在于提供了一種使用組織培養(yǎng)方法培育可控制開(kāi)花條件、有效延長(zhǎng)植物開(kāi)花時(shí)間的拇指花快速、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的方法。生產(chǎn)出的青葙拇指花造型迷你可愛(ài)，開(kāi)花時(shí)間達(dá)到兩個(gè)月之久，開(kāi)花時(shí)間可由拇指花容器中的水熱條件控制，兼具鮮花的觀賞性及實(shí)用性。拇指花很好的克服了目前試管花卉市場(chǎng)存在的缺限，具有花期長(zhǎng)、對(duì)容器外環(huán)境不敏感、適應(yīng)能力強(qiáng)、只有拇指大小、開(kāi)花時(shí)間可控制等優(yōu)點(diǎn)。
[0023]本發(fā)明的其他具體優(yōu)點(diǎn)和效果將在下面繼續(xù)說(shuō)明。

【具體實(shí)施方式】
[0024]本發(fā)明的技術(shù)思路是:
[0025]使用不同植物激素對(duì)植物植株進(jìn)行綜合處理，調(diào)控植物生長(zhǎng)進(jìn)度的原理，再結(jié)合切花進(jìn)一步矮化植株，生產(chǎn)出有根、有莖、有葉、有花的真正1cm以下的完整拇指花植株。同時(shí)通過(guò)控制培養(yǎng)基配方和容器內(nèi)部水熱環(huán)境使植株按照人為設(shè)定時(shí)間開(kāi)花，并能良好保存在拇指花容器中一段時(shí)間。
[0026]首先利用外施脫落酸濃度大時(shí)抑制莖、下胚軸、根、胚芽鞘或葉片生長(zhǎng)的作用機(jī)理，對(duì)已經(jīng)培育好的青葙苗進(jìn)行脫落酸處理，將青葙侏儒化，產(chǎn)生3?5cm高的侏儒化植株。經(jīng)處理的青葙苗葉子的光合作用增強(qiáng)，植株成長(zhǎng)加快，提前進(jìn)入成熟期。
[0027]然后對(duì)這些青葙苗進(jìn)行成花處理，改變培養(yǎng)基的氮、磷和硼的含量，給拇指苗一個(gè)最適宜的開(kāi)花條件。
[0028]成花后，再通過(guò)切花進(jìn)一步矮化植株。針對(duì)目前出現(xiàn)試管花卉有花無(wú)根現(xiàn)象，利用矮壯素能抑制作物細(xì)胞伸長(zhǎng)，但不抑制細(xì)胞分裂的原理，我們研發(fā)了能快速讓植株生根，又能控制植株保持迷你化的生根保鮮培養(yǎng)基，生產(chǎn)出有根、有莖、有葉、有花的真正1cm以下的完整拇指花植株。
[0029]為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明通過(guò)選種、種子表面清洗、種子表面消毒、發(fā)芽培養(yǎng)、花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)、成花培養(yǎng)、保鮮培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)等九個(gè)步驟來(lái)實(shí)施。
[0030]下面結(jié)合一些【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的闡述。但不僅限于將次【具體實(shí)施方式】作為上述發(fā)明的范圍。
[0031]1.選種
[0032]選擇黑色飽滿的青葙種子，去除種皮及其他雜質(zhì)，以便于清洗。
[0033]2.種子表面清洗
[0034]將種子置于200ml三角瓶中，加入5?8ml洗潔精，然后加入100?120ml自來(lái)水，反復(fù)搖動(dòng)，5?8分鐘后，倒去洗潔精溶液，然后注入自來(lái)水并搖洗I?2分鐘，倒去洗滌液，重復(fù)2次。本流程目的在于去除種子表面蠟質(zhì)層，并在清洗過(guò)程中漂去空癟種子。
[0035]3.種子表面消毒
[0036]采用三步消毒法:用0.3%高錳酸鉀將清洗好的種子消毒15分鐘，倒去高錳酸鉀溶液，用無(wú)菌水將種子及三角瓶沖洗3次。再用75%的乙醇對(duì)種子經(jīng)行表面消毒lmin，棄去乙醇消毒液。然后用0.15%的升汞溶液進(jìn)行15分鐘的表面消毒，期間用無(wú)菌鑷子攪動(dòng)若干次。最后棄去升汞消毒液，用無(wú)菌水將種子及三角瓶清洗4?5遍。本流程的目的在于取出種子表面的細(xì)菌，使其能在無(wú)菌培養(yǎng)基中穩(wěn)定快速繁殖。
[0037]4.初代培養(yǎng)
[0038]經(jīng)表面消毒的種子均勻接種在初代培養(yǎng)基表面，I?2天后種子即可發(fā)芽。在溫度25±2°C，光照強(qiáng)度2000±5001ux，光照時(shí)間不低于每天6?12h條件下，培養(yǎng)20?25天。初代培養(yǎng)基為:大量元素減半的MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基中加入蔗糖10?60g，卡拉膠3?10g，吲哚丁酸0.5?1.2mg，水至1L，調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2。
[0039]5.花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)
[0040]將苗齡為20?25天的青葙苗從子葉下方約Icm處切斷下胚軸，棄去下胚軸及根系，將子葉及生長(zhǎng)點(diǎn)轉(zhuǎn)接到花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上。操作過(guò)程中棄去下胚軸的目的在于使青葙苗矮化，形成高度合適的拇指花。在溫度25±2°C，光照強(qiáng)度2000±5001ux，光照時(shí)間不低于每天6?12h條件下，培養(yǎng)20天。花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基添加蔗糖20?80g，卡拉膠4?9g,脫落酸0.3?1.0mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH至5.8?6.2。
[0041]6.成花培養(yǎng)
[0042]青葙苗在花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)20天后，修除根系轉(zhuǎn)接到成花培養(yǎng)基上。成花培養(yǎng)基為改良MS培養(yǎng)基,其中的氮、磷、硼兀素的含量相對(duì)于一般的MS培養(yǎng)基有較大范圍的調(diào)整，主要是為了誘導(dǎo)青葙苗開(kāi)花。在溫度25±2°C，光照強(qiáng)度2000±5001ux，光照時(shí)間不低于每天6?12h條件下，在該成花培養(yǎng)基上培養(yǎng)約18?20天，即可觀察到花序陸續(xù)出現(xiàn)。成花培養(yǎng)基為:改良MS培養(yǎng)基，N含量減少至原來(lái)的1/30?1/5，P含量增加至原來(lái)的3?10倍，B含量增加至原來(lái)的3?10倍，加入蔗糖35g，卡拉膠10g，細(xì)胞分裂素6-芐基腺嘌呤 0.0l ?0.08mg，吲哚丁酸 0.05 ?0.12mg，水至 UMfpH 到 6.2。
[0043]7.保鮮培養(yǎng)
[0044]將已出現(xiàn)花序的青葙苗切掉基部的黃葉及根系，轉(zhuǎn)接到保鮮培養(yǎng)基上，培養(yǎng)15?20天。在溫度25±2°C，光照強(qiáng)度2000±5001ux，光照時(shí)間不低于每天6?12h條件下，培養(yǎng)3天后，青葙苗的葉子和枝干逐漸轉(zhuǎn)綠，花朵顏色也逐漸轉(zhuǎn)艷。保鮮培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入鹿糖10?60g,卡拉膠3?1g,細(xì)胞分裂素6-節(jié)基腺嘌呤0.01?0.08mg,水至1L，調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2。
[0045]8.增殖培養(yǎng)
[0046]將保鮮培養(yǎng)基內(nèi)青葙苗的基部，切去根部和主干的葉子，但是不能破壞腋芽。再把每棵植株切成2?3段，每段有2?4個(gè)腋芽，豎直插入增殖培養(yǎng)基中。在溫度25±2°C，光照強(qiáng)度2000±5001ux，光照時(shí)間不低于每天6?12h條件下，培養(yǎng)20?30天。腋芽長(zhǎng)成2?3cm的側(cè)枝，將側(cè)枝切下轉(zhuǎn)接到誘花培養(yǎng)基，即可快速得到4?10倍的繼代苗，繼代苗可再進(jìn)行新一輪的拇指花培養(yǎng)。增殖培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入蔗糖10?60g，卡拉膠3?10g，細(xì)胞分裂素6-芐基腺嘌呤0.1?0.5mg,吲哚丁酸0.05?0.3mg,水至1L，調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2。
[0047]9.生根培養(yǎng)
[0048]選取培養(yǎng)在保鮮培養(yǎng)基和增殖培養(yǎng)基中長(zhǎng)出花苞的青葙苗，從距離花苞2cm的莖干切成兩段，頂端帶有花苞的莖段豎直插入含有矮壯素的生根培養(yǎng)基上。這里切花的目的是為了保持花苗進(jìn)一步迷你化。在溫度25 ± 2°C，光照強(qiáng)度2000 土 500lux，光照時(shí)間不低于每天6?12h條件下，培養(yǎng)7?15天即可長(zhǎng)出根須，拇指花培育完成，可以保持觀賞約2個(gè)月。生根培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入蔗糖20?40g，卡拉膠3?10g，細(xì)胞分裂素6-芐基腺嘌呤0.01?0.2mg，矮壯素I?5mg，水至1L，調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2。
[0049]實(shí)施例:
[0050]本實(shí)例中直接采集野生青葙種子，通過(guò)篩子篩選出飽滿種子，清洗和消毒后的種子接種在初代培養(yǎng)基上，置于25±2°C和2000±5001ux光照條件下培養(yǎng)，每天光照8h。
[0051]將苗齡為20天的青葙苗從子葉下方約Icm處切斷下胚軸，棄去下胚軸及根系，將子葉及生長(zhǎng)點(diǎn)轉(zhuǎn)接到花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上。本實(shí)例中，花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS基本培養(yǎng)基添加蔗糖20g，卡拉膠6g，脫落酸0.3mg,水至1L，調(diào)節(jié)pH至5.8 ;青葙苗置于25±2°C和2000±5001ux光照條件下培養(yǎng)，每天光照8小時(shí)，培養(yǎng)20天。
[0052]將經(jīng)過(guò)花芽誘導(dǎo)的青葙苗修除根系，然后轉(zhuǎn)接到成花培養(yǎng)基上。本實(shí)例中，成花培養(yǎng)基優(yōu)選為:改良MS培養(yǎng)基，N含量減少至原來(lái)的1/25，P含量增加至原來(lái)的2倍，B含量增加至原來(lái)的3倍,加入鹿糖30g,卡拉膠1g,細(xì)胞分裂素6-節(jié)基腺嘌呤0.08mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH到6.2。青葙苗置于25±2°C和2000±5001ux光照條件下培養(yǎng)，每天光照8小時(shí)，培養(yǎng)15天。
[0053]將已在成花培養(yǎng)基中生長(zhǎng)15天的青葙修去基部的黃葉及根系，轉(zhuǎn)接到保鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，約8天內(nèi)95%以上花絮變?yōu)榧t色；本實(shí)例中，保鮮培養(yǎng)基為:MS基本培養(yǎng)基添加蔗糖20g，卡拉膠6g，6-芐基腺嘌呤0.03mg,水至1L，調(diào)節(jié)pH至5.8 ;青葙苗置于25±2°C和2000±500Iux光照條件下培養(yǎng)，每天光照8小時(shí)，培養(yǎng)25天。
[0054]將保鮮培養(yǎng)基內(nèi)青葙苗的基部，切去根部和主干的葉子插入增殖培養(yǎng)基，但是不能破壞腋芽。本實(shí)例中，把每棵植株切成2段，每段有4個(gè)腋芽，插入增殖培養(yǎng)基。培養(yǎng)30天，每個(gè)腋芽可長(zhǎng)成一棵繼代苗。置于25 ± 2°C和2000 土 5001ux光照條件下培養(yǎng)，每天光照8h，一共增殖了 4倍的繼代苗。
[0055]將保鮮培養(yǎng)基和增殖培養(yǎng)基中已長(zhǎng)出花苞的青葙苗，切取離花苞2cm的莖干，保留3片葉子，然后豎直插入生根培養(yǎng)基。本實(shí)例中，生根培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入蔗糖40g,卡拉膠6g,細(xì)胞分裂素6-節(jié)基腺嘌呤0.1mg,矮壯素2mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH到5.8。置于25±2°C和2000±5001ux光照條件下培養(yǎng)，每天光照8h，10天生根后得到3cm的迷你青葙，花色鮮艷，可保持60天的觀賞期。
[0056]組培的青葙拇指花，高度約0.03米。室外自然生長(zhǎng)的青葙，高度約I米。
[0057]以上僅為本發(fā)明專利的【具體實(shí)施方式】，本發(fā)明專利中的方法和配方在各種大量實(shí)驗(yàn)中均獲得一致的效果，在不同時(shí)間和地點(diǎn)的重復(fù)性試驗(yàn)也獲得了相同的結(jié)果，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍不僅僅局限于此，任何不經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性的更改和替換都應(yīng)該涵蓋在本發(fā)明保護(hù)范圍內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以權(quán)利要求書(shū)所限定的范圍為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法，其特征在于步驟如下: (1)發(fā)芽培養(yǎng):選用青葙種子作為外植體，接種在初代培養(yǎng)基表面；所述初代培養(yǎng)基為:大量元素減半的MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基中加入蔗糖10?60g，卡拉膠3?10g，吲哚丁酸0.5?1.2mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2 ; (2)花芽誘導(dǎo)培養(yǎng):將青葙苗從子葉下方約Icm處切斷下胚軸，棄去下胚軸及根系，將子葉轉(zhuǎn)接到花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；所述花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基添加蔗糖20?80g,卡拉膠4?9g,脫落酸0.3?1.0mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH至5.8?6.2 ; (3)成花培養(yǎng):青葙苗在花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)20天后，修除根系轉(zhuǎn)接到成花培養(yǎng)基上；培養(yǎng)約18?20天，陸續(xù)出現(xiàn)花序；所述成花培養(yǎng)基為:改良MS培養(yǎng)基，N含量減少至MS培養(yǎng)基的1/30?1/5，P含量增加至MS培養(yǎng)基的3?10倍，B含量增加至MS培養(yǎng)基的3?10倍,加入鹿糖35g,卡拉膠1g,細(xì)胞分裂素6-節(jié)基腺嘌呤0.01?0.08mg,卩引哚丁酸0.05 ?0.12mg,水至 1L,調(diào)節(jié) pH 到 6.2 ； (4)保鮮培養(yǎng):將已出現(xiàn)花序的青葙苗切掉基部的黃葉及根系，轉(zhuǎn)接到保鮮培養(yǎng)基上，培養(yǎng)15?20天；所述保鮮培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入蔗糖10?60g，卡拉膠3?10g，細(xì)胞分裂素6-芐基腺嘌呤0.01?0.08mg,水至1L，調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2 ; (5)增殖培養(yǎng):將保鮮培養(yǎng)基內(nèi)青葙苗的基部，切去根部和主干的葉子，豎直插入增殖培養(yǎng)基中，培養(yǎng)20?30天，即可快速得到4?10倍的繼代苗；所述增殖培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入鹿糖10?60g,卡拉膠3?1g,細(xì)胞分裂素6-節(jié)基腺嘌呤0.1?0.5mg, H引哚丁酸0.05?0.3mg,水至1L,調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2 ; (6)生根培養(yǎng):選取培養(yǎng)在保鮮培養(yǎng)基和增殖培養(yǎng)基中長(zhǎng)出花苞的青葙苗，從距離花苞2cm的莖干切成兩段，頂端帶有花苞的莖段豎直插入生根培養(yǎng)基上，培養(yǎng)7?15天即可長(zhǎng)出根須，拇指花培育完成；生根培養(yǎng)基為:MS標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基加入蔗糖20?40g，卡拉膠3?1g,細(xì)胞分裂素6-芐基腺嘌呤0.01?0.2mg,矮壯素I?5mg，水至1L，調(diào)節(jié)pH到5.8?6.2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法，其特征在于培養(yǎng)環(huán)境條件是:溫度25±2°C，光照強(qiáng)度2000±5001ux，光照時(shí)間不低于每天6?12h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法，其特征在于步驟(2)中的青葙苗是苗齡為20?25天的青葙苗。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生產(chǎn)青葙拇指花的方法，其特征在于步驟(5)中在切去根部和主干的葉子后，把每棵植株切成2?3段，每段有2?4個(gè)腋芽。
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK104255493SQ201410481833
【公開(kāi)日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年9月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月17日
【發(fā)明者】陳曉暉, 王臺(tái)虎 申請(qǐng)人:南京大淵美容保健有限公司