專利名稱：一種航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法
技術領域：
本發(fā)明屬于花生遺傳育種方法技術領域，涉及一種航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法。
背景技術：
花生是我國重要的油料作物和經(jīng)濟作物，也是我國在國際市場上唯一具有競爭力的大宗油料作物。中國是世界上最大的花生生產(chǎn)、消費和出口國，我國花生生產(chǎn)水平高，種植效益好，發(fā)展?jié)摿Υ螅瑢ΡＵ蠂沂秤弥参镉桶踩行Ч┙o作用明顯。但是，傳統(tǒng)育種方法很難使花生在產(chǎn)量和品質上有質的提高，必須利用新的育種方法來提高我國花生的產(chǎn)量改善花生的品質。航天育種技術的發(fā)展，為花生育種提供了契機。航天育種也就是空間誘變育種，是利用返回式航天器所能達到的空間環(huán)境對植物、種子等的誘變作用以產(chǎn)生有益變異，在地面選育新種質、新材料、培育新品種得到作物育種新技術，但是，由于花生種子較大，千粒重在500-900克左右，航天育種有益變異率一般在0. 05%以下，而如果獲得產(chǎn)量和品質有根本提高的新材料，有益變異率更低，如果獲得優(yōu)良種質，必須搭載幾萬到十幾萬粒種子，但是航天育種費用很高，一般每公斤搭載費用在 40萬元左右，因此傳統(tǒng)的以花生種子為搭載材料，很難通過航天育種選育出優(yōu)良的花生新種質，因此在搭載材料上想辦法，才能使航天育種盡快應用到花生上。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問題就是提供一種花生航天育種新的材料，以克服現(xiàn)有條件下，誘變有益變異率低，搭載成本高，選擇難度大的問題。本發(fā)明采用以下技術方案來實現(xiàn)一種航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于它是以成熟花生種子胚生長點為搭載材料，通過搭載返回式航天器進行太空誘變，誘變結束后，將誘變后的胚生長點進行組織培養(yǎng)，獲得組培再生苗，以組培再生苗為接穗，以未誘變的同一品種的實生苗為砧木進行嫁接處理，形成嫁接苗，將嫁接苗移栽到田間，收獲后獲得有益變異的新種質。上述所述航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述搭載材料是通過以下方法得到的先選取成熟的花生，接著挑選出飽滿的種子，再接著用質量的百分比為70% 的酒精消毒1分鐘，然后用質量的百分比為0. 1% HgCl消毒6分鐘，進行表面消毒，再用無菌水漂洗4次，脫掉種皮，然后去掉兩片子葉得到花生胚，最后切下前面的胚生長點即得搭載材料。上述所述航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述組織培養(yǎng)是指將誘變后的胚生長點接種在添加有l(wèi)mg/L NAA和％ig/L 6-BA的MSB5培養(yǎng)基上誘導愈傷組織，20 天后轉移到添加有l(wèi)mg/L 6-BA、0. 5mg/L KIN和ang/L NAA的MSB5芽分化培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。上述所述航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述嫁接處理，其方法為先取胚生長點誘變后的組培再生苗作為接穗，接穗高2-2. 5厘米，從芽叢基部切下再生小苗，在超凈臺上將接穗下端切成長為0. 5-lcm的V形傷口，并使切口平整；再取未誘變的同一品種的實生苗作為砧木，實生苗高3. 5-4厘米，切除距子葉節(jié)約2. 5cm以上的主莖部分， 用手術刀將砧木上端垂直劈開，切口深為0. 5-lcm ；然后將接穗插入砧木中，使砧木和接穗的形成層緊密接觸；最后用封口膜纏繞住接口，每個砧木嫁接3株組培再生苗形成嫁接苗。上述所述航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述將嫁接苗移栽到田間，其方法是是指將嫁接苗繼續(xù)無菌培養(yǎng)5-7天，然后移栽到含有滅過菌的營養(yǎng)土的塑料杯中，將成活的嫁接苗置于戶外正常日照環(huán)境下煉苗7-9天，然后于傍晚時分移栽到田間， 并搭建避免正午時陽光直射的遮陽網(wǎng)，移栽后6-8天內(nèi)早、晚各澆1次水，保持充足的水分， 8-30天內(nèi)保持適當水分，30天后撤去遮陽網(wǎng)，進行正常的田間管理種植。本發(fā)明具有以下有益效果誘變有益變異率高，搭載成本低，選擇難度小，方法簡單易掌握。
具體實施例方式以下結合實施例對本發(fā)明作詳細描述。實施例1一種航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，選取花育20號花生成熟后，挑選100粒飽滿的種子，先用質量的百分比為70%的酒精消毒1分鐘，再用質量的百分比為0. HgCl 消毒6分鐘，進行表面消毒，用無菌水漂洗4次，脫掉種皮，去掉兩片子葉，得到花生胚切下前面的胚生長點作為航天育種搭載材料。返回式航天器搭載誘變后的胚生長點接種在添加 lmg/L 6_BA的MSB5培養(yǎng)基上誘導愈傷組織，20天后轉移到添加lmg/L 6-BA、 0. 5mg/L KIN和ang/L NAA的MSB5芽分化培養(yǎng)基上獲得再生苗。胚生長點誘變后的組培再生苗為接穗，苗高2-2. 5厘米，從芽叢基部切下再生小苗，在超凈臺上將接穗下端切成長約 0. 5-lcm的V形傷口，切口平整。砧木為未誘變的花育20號的實生苗，苗高3. 5_4厘米，切除距子葉節(jié)約2. 5cm以上的主莖部分，用手術刀將砧木上端垂直劈開，切口深約0. 5-lcm。將接穗插入砧木中，使砧木和接穗的形成層緊密接觸。然后用封口膜纏繞接口，松緊適度，每個砧木嫁接3株組培再生苗形成嫁接苗。嫁接苗在超凈臺無菌嫁接后，繼續(xù)無菌培養(yǎng)5天， 然后移栽到含有滅過菌的營養(yǎng)土的塑料杯中，將成活的嫁接苗置于戶外正常日照環(huán)境下煉苗7天，然后于傍晚時分移栽到田間，并搭建遮陽網(wǎng)，避免正午時陽光直射。移栽后6天內(nèi)早、晚各澆1次水，保持充足的水分，之后可適當澆水。30天后撤去遮陽網(wǎng)，進行正常的田間管理種植，秋天收獲后測定種子的脂肪酸組成、蛋白質、脂肪含量，篩選有益變異植株，有益變異率達到8%。實施例2一種航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，選取花育20號花生成熟后，挑選100粒飽滿的種子，先用質量的百分比為70%的酒精消毒1分鐘，再用質量的百分比為0. HgCl 消毒6分鐘，進行表面消毒，用無菌水漂洗4次，脫掉種皮，去掉兩片子葉，得到花生胚切下前面的胚生長點作為航天育種搭載材料。返回式航天器搭載誘變后的胚生長點接種在添加 lmg/L 6_BA的MSB5培養(yǎng)基上誘導愈傷組織，20天后轉移到添加lmg/L 6-BA、 0. 5mg/L KIN和ang/L NAA的MSB5芽分化培養(yǎng)基上獲得再生苗。胚生長點誘變后的組培再生苗為接穗，苗高2. 5厘米，從芽叢基部切下再生小苗，在超凈臺上將接穗下端切成長約 Icm的V形傷口，切口平整。砧木為未誘變的花育20號的實生苗，苗高4厘米，切除距子葉節(jié)約2. 5cm以上的主莖部分，用手術刀將砧木上端垂直劈開，切口深約1cm。將接穗插入砧木中，使砧木和接穗的形成層緊密接觸。然后用封口膜纏繞接口，松緊適度，每個砧木嫁接 3株組培再生苗形成嫁接苗。嫁接苗在超凈臺無菌嫁接后，繼續(xù)無菌培養(yǎng)7天，然后移栽到含有滅過菌的營養(yǎng)土的塑料杯中，將成活的嫁接苗置于戶外正常日照環(huán)境下煉苗9天，然后于傍晚時分移栽到田間，并搭建遮陽網(wǎng)，避免正午時陽光直射。移栽后8天內(nèi)早、晚各澆 1次水，保持充足的水分，之后可適當澆水。30天后撤去遮陽網(wǎng)，進行正常的田間管理種植， 秋天收獲后測定種子的脂肪酸組成、蛋白質、脂肪含量，篩選有益變異植株，有益變異率達到 8. 7%。經(jīng)過發(fā)明人的反復試驗證明，采用以下方案來實施都可以達到本發(fā)明的目的一種航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于它是以成熟花生種子胚生長點為搭載材料，通過搭載返回式航天器進行太空誘變，誘變結束后，將誘變后的胚生長點進行組織培養(yǎng)，獲得組培再生苗，以組培再生苗為接穗，以未誘變的同一品種的實生苗為砧木進行嫁接處理，形成嫁接苗，將嫁接苗移栽到田間，收獲后獲得有益變異的新種質。上述所述航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述搭載材料是通過以下方法得到的先選取成熟的花生，接著挑選出飽滿的種子，再接著用質量的百分比為70% 的酒精消毒1分鐘，然后用質量的百分比為0. 1% HgCl消毒6分鐘，進行表面消毒，再用無菌水漂洗4次，脫掉種皮，然后去掉兩片子葉得到花生胚，最后切下前面的胚生長點即得搭載材料。上述所述航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述組織培養(yǎng)是指將誘變后的胚生長點接種在添加有l(wèi)mg/L NAA和％ig/L 6-BA的MSB5培養(yǎng)基上誘導愈傷組織，20 天后轉移到添加有l(wèi)mg/L 6-BA、0. 5mg/L KIN和ang/L NAA的MSB5芽分化培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。上述所述航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述嫁接處理，其方法為 先取胚生長點誘變后的組培再生苗作為接穗，接穗高2-2. 5厘米，從芽叢基部切下再生小苗，在超凈臺上將接穗下端切成長為0. 5-lcm的V形傷口，并使切口平整；再取未誘變的同一品種的實生苗作為砧木，實生苗高3. 5-4厘米，切除距子葉節(jié)約2. 5cm以上的主莖部分， 用手術刀將砧木上端垂直劈開，切口深為0. 5-lcm ；然后將接穗插入砧木中，使砧木和接穗的形成層緊密接觸；最后用封口膜纏繞住接口，每個砧木嫁接3株組培再生苗形成嫁接苗。上述所述航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述將嫁接苗移到田間， 其方法是是指將嫁接苗繼續(xù)無菌培養(yǎng)5-7天，然后移栽到含有滅過菌的營養(yǎng)土的塑料杯中，將成活的嫁接苗置于戶外正常日照環(huán)境下煉苗7-9天，然后于傍晚時分移栽到田間，并搭建避免正午時陽光直射的遮陽網(wǎng)，移栽后6-8天內(nèi)早、晚各澆1次水，保持充足的水分， 8-30天內(nèi)保持適當水分，30天后撤去遮陽網(wǎng)，進行正常的田間管理種植。本發(fā)明具有以下有益效果誘變有益變異率高，搭載成本低，選擇難度小，方法簡單易掌握。本文具體說明了本發(fā)明示例性實施實例和目前的優(yōu)選實施方式，應當理解，本發(fā)明的構思可以按其他種種形式實施運用，它們同樣落在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
權利要求
1.一種航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于它是以成熟花生種子胚生長點為搭載材料，通過搭載返回式航天器進行太空誘變，誘變結束后，將誘變后的胚生長點進行組織培養(yǎng)，獲得組培再生苗，以組培再生苗為接穗，以未誘變的同一品種的實生苗為砧木進行嫁接處理，形成嫁接苗，將嫁接苗移栽到田間，收獲后獲得有益變異的新種質。
2.如權利要求1所述的航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述搭載材料是通過以下方法得到的先選取成熟的花生，接著挑選出飽滿的種子，再接著用質量的百分比為70%的酒精消毒1分鐘，然后用質量的百分比為0. HgCl消毒6分鐘，進行表面消毒， 再用無菌水漂洗4次，脫掉種皮，然后去掉兩片子葉得到花生胚，最后切下前面的胚生長點即得搭載材料。
3.如權利要求1所述的航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述組織培養(yǎng)是將誘變后的胚生長點接種在添加有l(wèi)mg/L NAA和％ig/L 6-BA的MSB5培養(yǎng)基上誘導愈傷組織，20天后轉移到添加有l(wèi)mg/L 6-BA、0. 5mg/LKIN和ang/L NAA的MSB5芽分化培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。
4.如權利要求1所述的航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述嫁接處理， 其方法為先取胚生長點誘變后的組培再生苗作為接穗，接穗高2-2. 5厘米，從芽叢基部切下再生小苗，在超凈臺上將接穗下端切成長為0. 5-lcm的V形傷口，并使切口平整；再取未誘變的同一品種的實生苗作為砧木，實生苗高3. 5-4厘米，切除距子葉節(jié)約2. 5cm以上的主莖部分，用手術刀將砧木上端垂直劈開，切口深為0. 5-lcm ；然后將接穗插入砧木中，使砧木和接穗的形成層緊密接觸；最后用封口膜纏繞住接口，每個砧木嫁接3株組培再生苗形成嫁接苗。
5.如權利要求1所述的航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于所述將嫁接苗移栽到田間，其方法是將嫁接苗繼續(xù)無菌培養(yǎng)5-7天，然后移栽到含有滅過菌的營養(yǎng)土的塑料杯中，將成活的嫁接苗置于戶外正常日照環(huán)境下煉苗7-9天，然后于傍晚時分移栽到田間，并搭建避免正午時陽光直射的遮陽網(wǎng)，移栽后6-8天內(nèi)早、晚各澆1次水，保持充足的水分，8-30天內(nèi)保持適當水分，30天后撤去遮陽網(wǎng)，進行正常的田間管理種植。
全文摘要
本發(fā)明屬于花生遺傳育種方法技術領域，涉及一種航天育種創(chuàng)造花生新種質的方法，其特征在于它是以成熟花生種子胚生長點為搭載材料，通過搭載返回式航天器進行太空誘變，誘變結束后，將誘變后的胚生長點進行組織培養(yǎng)，獲得組培再生苗，以組培再生苗為接穗，以未誘變的同一品種的實生苗為砧木進行嫁接處理，形成嫁接苗，將嫁接苗移栽到田間，收獲后獲得有益變異的新種質。本發(fā)明具有以下有益效果誘變有益變異率高，搭載成本低，選擇難度小，方法簡單易掌握。
文檔編號A01G1/06GK102246693SQ201110105859
公開日2011年11月23日 申請日期2011年4月27日 優(yōu)先權日2011年4月27日
發(fā)明者朱鳳, 楊慶利, 楊珍, 潘麗娟, 禹山林, 陳明娜 申請人:山東省花生研究所