專利名稱：無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種廣譜性殺蟲殺螨殺線蟲劑三唑磷的水乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
農(nóng)藥乳油中的有機(jī)溶劑不僅造成了石油資源的浪費(fèi)，加重了生產(chǎn)成本，而且對環(huán)境有污染，對施藥者有危害，在一些國家含芳香烴溶劑的乳油已被限用或禁用，從而促使農(nóng)藥劑型不斷更新和發(fā)展，其中水性化就是農(nóng)藥劑型發(fā)展的主導(dǎo)方向之一。農(nóng)藥水乳劑(emulsion oil in water, EW)是不溶于水的原藥液體或原藥溶于不溶于水的有機(jī)溶劑所得的液體作為分散相，借助乳化劑等助劑，利用輸入能量分散于水中形成的一種農(nóng)藥制劑，它以水部分替代或全部替代乳油中的有機(jī)溶劑，因此水乳劑能減少石油資源浪費(fèi)、降低生產(chǎn)成本、減輕對環(huán)境污染。三唑磷又名三唑硫磷，其通用名為Triazophos，化學(xué)名稱為0，0_ 二乙基_0-(1_苯基-1，2，4-三唑-3-基)硫代磷酸酯。理化件質(zhì)純品為淺棕黃餼液體,熔點(diǎn)0-5°C,比重 1. 247,30°C時(shí)，蒸氣壓為0. 387mPa，2(TC時(shí)在水中的溶解度為35mg/L ；可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。對光穩(wěn)定，在酸、堿介質(zhì)中水解，140°C分解。三唑磷是一種應(yīng)用廣泛的有機(jī)磷酸酯類殺蟲、殺螨及殺卵劑，主要特點(diǎn)是1、廣譜，對多種害蟲、害螨蟲線蟲均有效。2、高效，在當(dāng)前中等毒性有機(jī)磷殺蟲劑中，三唑磷藥效較高。具有強(qiáng)烈的觸殺和胃毒作用，殺蟲、殺卵作用明顯，滲透性較強(qiáng)，無內(nèi)吸作用。用于水稻等多種作物防治多種害蟲。水乳劑這種油水分散系雖然早在19世紀(jì)早期就有人開始研究，但水乳劑因其穩(wěn)定性不是很好，易分層，表面活性劑的用量較大等因素，迄今在常規(guī)農(nóng)藥品種中還較少有水乳劑這種新劑型。而且，在目前市面上使用的水乳劑劑型，雖然已經(jīng)用水部分替代或乳油中的有機(jī)溶劑，但有機(jī)溶劑在水乳劑劑型中的使用仍沒有完全被水取代。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種三唑磷水乳劑及其制備方法，該三唑磷水乳劑不使用有機(jī)溶劑，完全用水作為溶劑。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于它由包含三唑磷、聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、防凍劑、消泡劑和水組成，各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷1_40%、聚合單體1-40%、引發(fā)劑0. 1_5%、乳化劑 1-20 %、穩(wěn)定劑0-10 %、阻聚劑0. 1-5 %、防凍劑0-8 %、消泡劑0-5 %、水余量，各原料所占重量百分?jǐn)?shù)之和為100%。各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷1_40%，聚合單體1_40%，引發(fā)劑0. 1-5%, 化劑1-20%，穩(wěn)定劑1-10%，阻聚劑0. 1-5%，防凍劑0. 1-8%，消泡劑0_5%，余量為水。所述的聚合單體是丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、對甲基苯乙烯、氯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸丙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯中的任意一種或任意二種以上(含任意二種)的混合，任意二種以上(含任意二種)混合時(shí)為任意配比。所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁腈、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯、過氧化苯甲酰叔丁酯、過氧化羥基二異丙苯、過氧化甲乙酮、過氧化苯甲酰、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、二異丙苯過氧化物DCP、二叔丁基過氧化物DTBP中的任意一種或任意二種以上(含任意二種)的混合，任意二種以上(含任意二種)混合時(shí)為任意配比。其他用于自由基聚合的引發(fā)劑均可用于本發(fā)明。所述的乳化劑是脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸醋、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸鈣、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚中的任意一種或任意二種以上(含任意二種)的混合，任意二種以上(含任意二種)混合時(shí)為任意配比。所述的穩(wěn)定劑是磷酸氫二鈉、丁二酸、己二酸、草酸、硼砂中的任意一種。所述的阻聚劑是對苯二酚、對苯醌、酚噻嗪、β -苯基萘胺、對叔丁基鄰苯二酚、 亞甲基藍(lán)中的任意一種。所述的防凍劑是乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、硫酸銨中的任意一種或任意二種以上(含任意二種)的混合，任意二種以上(含任意二種)混合時(shí)為任意配比。所述的消泡劑是指有機(jī)硅。上述無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑的制備方法，其特征在于它包括如下步驟1)、原料的選取按各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷1_40%、聚合單體1-40%、 引發(fā)劑0. 1-5%、乳化劑1-20%、穩(wěn)定劑0-10%、阻聚劑0. 1_5%、防凍劑0_8%、消泡劑 0-5%、水余量，各原料所占重量百分?jǐn)?shù)之和為100%，選取三唑磷、聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、防凍劑、消泡劑和水，備用；2)、按聚合單體總重量的10-100%量取聚合單體，按引發(fā)劑總重量的10-100%量取引發(fā)劑，按乳化劑總重量的10-100%量取乳化劑；首先把水和聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑在機(jī)械攪拌下混合均勻，攪拌并升溫至30-80°C，反應(yīng)l-4h后，得到乳白色均勻的聚合物乳液；3)聚合物乳液中加入三唑磷、剩余的聚合單體、剩余的引發(fā)劑和剩余的乳化劑，攪拌并繼續(xù)保溫在30-80°C下反應(yīng)l_4h ；反應(yīng)完成后加入防凍劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、消泡劑，得到三唑磷水乳劑。所述的攪拌轉(zhuǎn)速為100-12000轉(zhuǎn)/分鐘。本發(fā)明的有益效果是與現(xiàn)有水乳劑技術(shù)相比，本發(fā)明的三唑磷水乳劑真正不使用有機(jī)溶劑，完全用水作為溶劑，聚合物乳膠粒為原藥載體，對人、畜、有益生物低毒，環(huán)保效益明顯。此外，乳化劑和其他助劑(防凍劑、穩(wěn)定劑、消泡劑)使用量大大減少，水用量大大提高，由于以水代替大量有機(jī)溶劑，提高了生產(chǎn)、運(yùn)輸和貯運(yùn)過程中的安全性。


圖1為本發(fā)明的工藝流程圖。
具體實(shí)施例方式為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合附圖、實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于下面的實(shí)施例；也不應(yīng)視為對本發(fā)明的限制。
實(shí)施例1 在反應(yīng)釜中加入25g op-10(乳化劑)，再加入1500mL自來水，攪拌5分鐘后使其反應(yīng)溶解，加入4. Ig過硫酸鉀作為聚合反應(yīng)引發(fā)劑，攪拌均勻后加入ISOmL丙烯酸甲酯，在 60°C反應(yīng)3h。然后加入135g三唑磷原藥，同時(shí)加入IOmL的防凍劑乙二醇，繼續(xù)反應(yīng)池。反應(yīng)完成冷卻后加入對苯醌0. 5g，將其倒入容器中即得所需要的三唑磷水乳劑。實(shí)施例2 在反應(yīng)釜中加入80g十二烷基苯磺酸鈉(乳化劑)，再加入1300mL自來水，攪拌使其反應(yīng)溶解，加入12. 5g過氧化苯甲酰作為聚合反應(yīng)引發(fā)劑，攪拌均勻后加入900mL苯乙烯，在60°C反應(yīng)池。然后加入600g三唑磷原藥，同時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑過氧化苯甲酰3g，苯乙烯150mL，反應(yīng)4h。反應(yīng)完成冷卻后加入穩(wěn)定劑丁二酸2. 5g，阻聚劑對苯醌2. 5g，同時(shí)加入 30mL的防凍劑乙二醇，將其倒入容器中即得所需要的三唑磷水乳劑。實(shí)施例3 在反應(yīng)釜中加入80g月桂醇聚氧乙烯醚(乳化劑)，再加入1300mL自來水，攪拌一段時(shí)間后使其反應(yīng)溶解，加入12. 5g偶氮二異丁腈作為聚合反應(yīng)引發(fā)劑，攪拌均勻后加入 900mL甲基丙烯酸甲酯，在60°C反應(yīng)3h。然后加入600g三唑磷原藥(同時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑偶氮二異丁腈3g，甲基丙烯酸甲酯150mL，反應(yīng)4h。反應(yīng)完成冷卻后加入穩(wěn)定劑丁二酸2. 5g，阻聚劑對苯醌2. 5g，同時(shí)加入30mL的防凍劑乙二醇，將其倒入容器中即得所需要的三唑磷水乳劑。實(shí)施例4 在反應(yīng)釜中加入80g壬基酚聚氧乙烯醚(乳化劑)，再加入1300mL自來水，攪拌一段時(shí)間后使其反應(yīng)溶解，加入12. 5g偶氮二異丁腈作為聚合反應(yīng)引發(fā)劑，攪拌均勻后加入 900mL丙烯酸丁酯，在60°C反應(yīng)池。然后加入500g三唑磷原藥(同時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑偶氮二異丁腈3g，丙烯酸丁酯150mL，反應(yīng)4h。反應(yīng)完成冷卻后加入穩(wěn)定劑丁二酸2. 5g，阻聚劑對苯醌2. 5g，同時(shí)加入30mL的防凍劑乙二醇，將其倒入容器中即得所需要的三唑磷水乳劑。實(shí)施例5 在反應(yīng)釜中加入80g 二芐基聯(lián)苯酚聚氧乙烯醚(乳化劑)，再加入1500mL自來水， 攪拌一段時(shí)間后使其反應(yīng)溶解，加入12. 5g過硫酸銨作為聚合反應(yīng)引發(fā)劑，攪拌均勻后加入SOOmL甲基丙烯酸甲酯，在60°C反應(yīng)池。然后加入500g三唑磷原藥，同時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑過硫酸銨3g，甲基丙烯酸甲酯150mL，反應(yīng)4h。反應(yīng)完成冷卻后加入穩(wěn)定劑丁二酸2. 5g，阻聚劑對苯醌2. 5g，同時(shí)加入30mL的防凍劑丙三醇，將其倒入容器中即得所需要的三唑磷水乳劑。實(shí)施例6 在反應(yīng)釜中加入25g op-10(乳化劑，學(xué)名辛基酚聚氧乙烯(10)醚)，再加入 1500mL自來水，攪拌5分鐘后使其反應(yīng)溶解，加入5g過硫酸鉀作為聚合反應(yīng)引發(fā)劑，攪拌均勻后加入300mL丙烯酸甲酯，在60°C反應(yīng)池。然后加入150g三唑磷原藥，同時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑過硫酸鉀lg，繼續(xù)反應(yīng)池。反應(yīng)完成冷卻后加入穩(wěn)定劑丁二酸2. 5g，阻聚劑對苯醌2. 5g， 同時(shí)加入IOmL的防凍劑丙三醇，將其倒入容器中即得所需要的三唑磷水乳劑。實(shí)施例7 在反應(yīng)釜中加入25g op-10 (乳化劑，學(xué)名辛基酚聚氧乙烯(10)醚)，再加入1500mL自來水，攪拌5分鐘后使其反應(yīng)溶解，加入5g過硫酸鈉作為聚合反應(yīng)引發(fā)劑，攪拌均勻后加入300mL丙烯酸丁酯，在60°C反應(yīng)池。然后加入150g三唑磷原藥，同時(shí)補(bǔ)加引發(fā)劑過硫酸鈉lg，繼續(xù)反應(yīng)池。反應(yīng)完成冷卻后加入穩(wěn)定劑草酸2. 5g，阻聚劑吩噻嗪 1. 2g，有機(jī)硅消泡劑二甲基硅油2g，同時(shí)加入IOmL的防凍劑丙三醇，將其倒入容器中即得所需要的三唑磷水乳劑。實(shí)施例8 無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑的制備方法，它包括如下步驟1)、原料的選取135g三唑磷原藥，180mL丙烯酸甲酯，4. Ig過硫酸鉀引發(fā)劑，25g 乳化劑op-10，阻聚劑對苯醌0. 5g，IOmL的防凍劑乙二醇，1500mL自來水，2)、按聚合單體總重量的10%量取聚合單體，按引發(fā)劑總重量的10%量取引發(fā)劑，按乳化劑總重量的10%量取乳化劑；首先把水和聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑在機(jī)械攪拌下混合均勻，攪拌并升溫至30°c，反應(yīng)Ih后，得到乳白色均勻的聚合物乳液；3)聚合物乳液中加入三唑磷、剩余的聚合單體、剩余的引發(fā)劑和剩余的乳化劑，攪拌并繼續(xù)保溫在30°C下反應(yīng)Ih ；反應(yīng)完成后加入防凍劑、阻聚劑，得到三唑磷水乳劑。實(shí)施例9 無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑的制備方法，它包括如下步驟1)、原料的選取135g三唑磷原藥，180mL丙烯酸甲酯，4. Ig過硫酸鉀引發(fā)劑，25g 乳化劑op-10，阻聚劑對苯醌0. 5g，IOmL的防凍劑乙二醇，1500mL自來水，2)、按聚合單體總重量的90%量取聚合單體，按引發(fā)劑總重量的90%量取引發(fā)劑，按乳化劑總重量的90%量取乳化劑；首先把水和聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑在機(jī)械攪拌下混合均勻，攪拌并升溫至80V，反應(yīng)4h后，得到乳白色均勻的聚合物乳液；3)聚合物乳液中加入三唑磷、剩余的聚合單體、剩余的引發(fā)劑和乳化劑，攪拌并繼續(xù)保溫在80°C下反應(yīng)4h ；反應(yīng)完成后加入防凍劑、阻聚劑，得到三唑磷水乳劑。實(shí)施例10 無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑的制備方法，它包括如下步驟1)、原料的選取按各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷1%、聚合單體1%、引發(fā)劑 0. 1 %、乳化劑1 %、穩(wěn)定劑1 %、阻聚劑0. 1 %、防凍劑0. 1 %、消泡劑1 %、水94. 7 %，選取三唑磷、聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、防凍劑、消泡劑和水，備用；所述的聚合單體是丙烯酸甲酯；所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁腈；所述的乳化劑是脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸醋；所述的穩(wěn)定劑是磷酸氫二鈉；所述的阻聚劑是對苯二酚；所述的防凍劑是乙二醇；所述的消泡劑是指有機(jī)硅；2)、按聚合單體總重量的10%量取聚合單體，按引發(fā)劑總重量的10%量取引發(fā)劑，按乳化劑總重量的10%量取乳化劑；首先把水和聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑在機(jī)械攪拌下混合均勻，攪拌并升溫至30°C，反應(yīng)Ih后，得到乳白色均勻的聚合物乳液；3)聚合物乳液中加入三唑磷、剩余的聚合單體、剩余的引發(fā)劑和剩余的乳化劑，攪拌并繼續(xù)保溫在30°C下反應(yīng)Ih ；反應(yīng)完成后加入防凍劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、消泡劑，得到三
7唑磷水乳劑。實(shí)施例11 無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑的制備方法，它包括如下步驟1)、原料的選取按各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷40%、聚合單體40%、引發(fā)劑5%、乳化劑1%、穩(wěn)定劑1%、阻聚劑1%、防凍劑1%、消泡劑1%、水10%，選取三唑磷、 聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、防凍劑、消泡劑和水，備用；所述的聚合單體是甲基丙烯酸甲酯；所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁基脒鹽酸鹽；所述的乳化劑是烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物；所述的穩(wěn)定劑是丁二酸；所述的阻聚劑是對苯醌；所述的防凍劑是丙二醇；所述的消泡劑是指有機(jī)硅；2)、按聚合單體總重量的10%量取聚合單體，按引發(fā)劑總重量的10%量取引發(fā)劑，按乳化劑總重量的10%量取乳化劑；首先把水和聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑在機(jī)械攪拌下混合均勻，攪拌并升溫至30°c，反應(yīng)4h后，得到乳白色均勻的聚合物乳液；3)聚合物乳液中加入三唑磷、剩余的聚合單體、剩余的引發(fā)劑和剩余的乳化劑，攪拌并繼續(xù)保溫在30°C下反應(yīng)4h;反應(yīng)完成后加入防凍劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、消泡劑，得到三唑磷水乳劑。實(shí)施例12 無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑的制備方法，它包括如下步驟1)、原料的選取按各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷10%、聚合單體10%、引發(fā)劑5 %、乳化劑20 %、穩(wěn)定劑10 %、阻聚劑5 %、防凍劑8 %、消泡劑5 %、水27 %，選取三唑磷、聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、防凍劑、消泡劑和水，備用；所述的聚合單體是丙烯酸丁酯和苯乙烯，丙烯酸丁酯、苯乙烯各占聚合單體重量的 50% ；所述的引發(fā)劑是偶氮二異庚腈和偶氮二異丁酸二甲酯，偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯各占引發(fā)劑重量的50% ；所述的乳化劑是烷基酚聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈣，烷基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸鈣各占乳化劑重量的50% ；所述的穩(wěn)定劑是己二酸；所述的阻聚劑是酚噻嗪；所述的防凍劑是甘油和尿素，甘油、尿素各占防凍劑重量的50% ；所述的消泡劑是指有機(jī)硅；2)、按聚合單體總重量的50%量取聚合單體，按引發(fā)劑總重量的50%量取引發(fā)劑，按乳化劑總重量的50%量取乳化劑；首先把水和聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑在機(jī)械攪拌下混合均勻，攪拌并升溫至80V，反應(yīng)4h后，得到乳白色均勻的聚合物乳液；3)聚合物乳液中加入三唑磷、剩余的聚合單體、剩余的引發(fā)劑和剩余的乳化劑，攪拌并繼續(xù)保溫在80°C下反應(yīng)4h;反應(yīng)完成后加入防凍劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、消泡劑，得到三唑磷水乳劑。本發(fā)明主要性能指標(biāo)及測定方法實(shí)施例1-12產(chǎn)品的外觀目測，透明或半透明均相液體為合格。實(shí)施例1-12產(chǎn)品的乳化性能本試驗(yàn)以FAO標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，用342mg/L標(biāo)準(zhǔn)硬水將微乳劑稀釋20倍。觀察乳化分散性和乳液穩(wěn)定性，以自然迅速分散呈透明均相液體，于 30°C放置1小時(shí)，上無浮油、下無沉淀或沉油為合格。為確保制劑的應(yīng)用效果，同時(shí)進(jìn)行了使用濃度的稀釋試驗(yàn)。貯藏穩(wěn)定性分別考察(M士2) 0C 14天，(0士 1) 0C 7天，(0 5) °C三個(gè)月及室溫 1 2年的外觀變化及有效成分的分解率。要求外觀均一乳化性能合格。透明溫度范圍根據(jù)相關(guān)資料的方法測定。pH 值根據(jù) GB/T1601-93 用 PH 計(jì)測定。抗凍試驗(yàn)于_28°C冰箱中放置48小時(shí)，取出，于室溫逐漸升溫測定樣品恢復(fù)為透明狀的溫度。物理穩(wěn)定性試驗(yàn)實(shí)施例1-12產(chǎn)品的裝入安瓿密封后，在不同條件下貯存，測定貯存后的物理性能，見表1。表120%三唑磷水乳劑物理穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于它由包含三唑磷、聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、防凍劑、消泡劑和水組成，各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷1_40%、 聚合單體1-40%、引發(fā)劑0. 1-5%、乳化劑1-20%、穩(wěn)定劑0-10%、阻聚劑0. 1_5%、防凍劑0-8%、消泡劑0-5%、水余量，各原料所占重量百分?jǐn)?shù)之和為100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷1_40%，聚合單體1_40%，引發(fā)劑0. 1-5%，乳化劑1-20%，穩(wěn)定劑1-10%，阻聚劑0. 1-5 %，防凍劑0. 1-8 %，消泡劑0-5 %，余量為水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于所述的聚合單體是丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、對甲基苯乙烯、氯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸丙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯中的任意一種或任意二種以上的混合，任意二種以上混合時(shí)為任意配比。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁腈、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯、過氧化苯甲酰叔丁酯、過氧化羥基二異丙苯、過氧化甲乙酮、過氧化苯甲酰、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、二異丙苯過氧化物、二叔丁基過氧化物中的任意一種或任意二種以上的混合，任意二種以上混合時(shí)為任意配比。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于所述的乳化劑是脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸醋、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸鈣、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚中的任意一種或任意二種以上的混合，任意二種以上混合時(shí)為任意配比。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于所述的穩(wěn)定劑是磷酸氫二鈉、丁二酸、己二酸、草酸、硼砂中的任意一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三唑磷水乳劑，其特征在于所述的阻聚劑是對苯二酚、對苯醌、酚噻嗪、β-苯基萘胺、對叔丁基鄰苯二酚、亞甲基藍(lán)中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于所述的防凍劑是乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、硫酸銨中的任意一種或任意二種以上的混合，任意二種以上混合時(shí)為任意配比。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于所述的消泡劑是指有機(jī)硅。
10.如權(quán)利要求1所述的無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑的制備方法，其特征在于它包括如下步驟1)、原料的選取按各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷1-40%、聚合單體1-40%、引發(fā)劑0. 1-5%、乳化劑1-20 %、穩(wěn)定劑0-10 %、阻聚劑0. 1-5 %、防凍劑0-8 %、消泡劑0-5 %、 水余量，各原料所占重量百分?jǐn)?shù)之和為100%，選取三唑磷、聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、防凍劑、消泡劑和水，備用；2)、按聚合單體總重量的10-100%量取聚合單體，按引發(fā)劑總重量的10-100%量取引發(fā)劑，按乳化劑總重量的10-100%量取乳化劑；首先把水和聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑在機(jī)械攪拌下混合均勻，攪拌并升溫至30-80°C，反應(yīng)l_4h后，得到乳白色均勻的聚合物乳液；3)聚合物乳液中加入三唑磷、剩余的聚合單體、剩余的引發(fā)劑和剩余的乳化劑，攪拌并繼續(xù)保溫在30-80°C下反應(yīng)l_4h ；反應(yīng)完成后加入防凍劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、消泡劑，得到三唑磷水乳劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種廣譜性殺蟲殺螨蟲劑三唑磷的水乳劑及其制備方法，該水乳劑劑型未使用有機(jī)溶劑。無有機(jī)溶劑的三唑磷水乳劑，其特征在于它由包含三唑磷、聚合單體、引發(fā)劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、防凍劑、消泡劑和水組成，各原料所占重量百分?jǐn)?shù)為三唑磷1-40％、聚合單體1-40％、引發(fā)劑0.1-5％、乳化劑1-20％、穩(wěn)定劑0-10％、阻聚劑0.1-5％、防凍劑0-8％、消泡劑0-5％、水余量，各原料所占重量百分?jǐn)?shù)之和為100％。該三唑磷水乳劑不使用有機(jī)溶劑，乳化劑用量總體也比現(xiàn)有三唑磷水乳劑劑型要低，對人、畜、有益生物低毒，環(huán)保效益明顯。
文檔編號A01N25/04GK102204531SQ201110086699
公開日2011年10月5日 申請日期2011年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月7日
發(fā)明者侯玉幫, 暴峰, 沈凱燕, 王國珍, 陳濤, 馬睿, 高潔 申請人:中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)