專利名稱：麻瘋樹(shù)輻射誘變的復(fù)合處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于植物輻射誘變處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種麻瘋樹(shù)輻射誘變的復(fù)合處 理方法。
背景技術(shù)：
麻瘋樹(shù)生長(zhǎng)快，適應(yīng)性強(qiáng)，耐干旱瘠薄，種子含油量高、品質(zhì)好，是目前最有發(fā) 展?jié)摿Φ纳镔|(zhì)能源樹(shù)種之一。其產(chǎn)業(yè)的發(fā)展得到了國(guó)際上一些政府、國(guó)際組織、研 究機(jī)構(gòu)和企業(yè)的廣泛關(guān)注和重視。國(guó)內(nèi)外研究表明培育出高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的麻瘋樹(shù)品種是 該產(chǎn)業(yè)能更好發(fā)展的重要因素之一。因此，為了滿足該產(chǎn)業(yè)對(duì)優(yōu)良品種的需要，研究 開(kāi)發(fā)快速、高效的品種培育及育種材料創(chuàng)新技術(shù)具有重要意義。
植物育種從技術(shù)方面大體可分為雜交育種、選擇育種、生物技術(shù)育種和輻射誘變 育種等。其中雜交育種和生物技術(shù)育種要獲得優(yōu)良品種一般需要長(zhǎng)達(dá)數(shù)年或數(shù)十年的
研究，不僅過(guò)程漫長(zhǎng)，且能否成功也無(wú)法預(yù)料。選擇育種方法是在現(xiàn)有資源基礎(chǔ)上選 擇出優(yōu)良品種，其花費(fèi)時(shí)間雖然相對(duì)較短，但卻要受到遺傳變異范圍窄的限制。
輻射育種技術(shù)是利用射線誘發(fā)生物遺傳性的改變，并經(jīng)人工選擇培育新的優(yōu)良品 種的技術(shù)。該技術(shù)具有打破性狀連鎖、實(shí)現(xiàn)基因重組、突變頻率高、突變類(lèi)型多、變
異性狀穩(wěn)定和方法簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。輻射誘變育種應(yīng)用的射線源有y射線、x射線、e射
線、中子、激光和無(wú)線電波等。處理材料包括植物的種子、花粉、無(wú)性繁殖器官、組 織培養(yǎng)物(愈傷組織)和活體植株。由于輻射育種能提高變異頻率，加速育種進(jìn)程，大 幅度改良植物的某些性狀，變異范圍廣，因而可創(chuàng)造人類(lèi)需要的變異類(lèi)型，從中選擇
培育出優(yōu)良的生物品種。近年來(lái)，在園林植物育種中利用Co60-Y射線照射培育出不少 新品種(種子，2008年，第27巻，第12期，63-67頁(yè))。目前，全世界通過(guò)輻射誘變 育成的植物品種達(dá)到2271個(gè)(現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技，2008年，第13期，14-15頁(yè))。雖然輻 射誘變育種技術(shù)有諸多優(yōu)點(diǎn)，但在人們多年研究中也發(fā)現(xiàn)其還是存在一些明顯的缺陷 有利變異少，須大量處理材料；誘變的方向和性質(zhì)不能控制；改良數(shù)量性狀效果較差， 具有一定的盲目性。
麻瘋樹(shù)育種研究開(kāi)展較晚，種質(zhì)資源改良滯后，野生資源利用研究進(jìn)展緩慢，有研究者曾經(jīng)開(kāi)展過(guò)麻瘋樹(shù)種間雜交，但沒(méi)有獲得優(yōu)良品種(Genetic Resources and Crop Evolution, 2003， 50:75-82)。目前，麻瘋樹(shù)輻射育種研究的報(bào)道也較少，主要是對(duì) 麻瘋樹(shù)種子的60Co- y射線輻射敏感性及半致死劑量進(jìn)行了研究，其結(jié)果表明麻瘋樹(shù)種 子半致死劑量在130-200Gy,其中未見(jiàn)有種子產(chǎn)量高、含油率高的優(yōu)良株系的研究報(bào)道 (南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2009年，29: 506-508)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種麻瘋樹(shù)輻射誘變的復(fù)合處理 方法。
本發(fā)明提供的麻瘋樹(shù)輻射誘變的復(fù)合處理方法，是將成熟帶殼的麻瘋樹(shù)種子先用 60Co-y射線輻射處理，然后取出其中的種胚在培養(yǎng)基中進(jìn)行組織培養(yǎng)，其后用紫外線 照射種胚，最后繼代到培養(yǎng)基中繼續(xù)培育至長(zhǎng)出麻瘋樹(shù)組培苗即可移栽至大田種植。
以上方法具體是按以下步驟和條件進(jìn)行處理
(1) 用1. 0-2. 0Gy/min劑量率的60Co- y射線輻射處理1-2小時(shí)；
(2) 將輻射處理后剝?nèi)シN殼的種仁放入消毒液中消毒，用無(wú)菌水沖洗4-7次，再 用無(wú)菌水浸泡24-48小時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝出帶有兩 片白色子葉的種胚，并接種在pH為5. 8-6. 0的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)10-24小時(shí)；
(3) 將組織培養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范圍的紫外線照射24-72小時(shí)后，繼 代到pH為5.8-6.0的培養(yǎng)基MS+生長(zhǎng)素+細(xì)胞分裂素中，在溫度為26-30'C，光照度 2000LX,光照時(shí)間10 14h/d的組培室內(nèi)繼續(xù)培育10-20天即可。
上述方法所述的消毒液為質(zhì)量濃度0.1-0. 5%的氯化汞溶液或體積濃度70%乙醇溶 液與質(zhì)量濃度0.1-0. 5%氯化汞溶液或質(zhì)量濃度10%次氯酸鈉溶液。當(dāng)選用質(zhì)量濃度 0.1-0. 5%的氯化汞溶液消毒時(shí)，處理8-15分鐘。當(dāng)選用乙醇溶液和氯化汞溶液組合消 毒時(shí)，先用體積濃度70%的乙醇溶液消毒處理20秒，然后再用質(zhì)量濃度為0.1 0. 5% 的氯化隸溶液消毒處理7-10分鐘。當(dāng)選用質(zhì)量濃度10%次氯酸鈉溶液消毒時(shí)，處理 25-30分鐘。
上述方法所述的生長(zhǎng)素為質(zhì)量濃度0.1-0.2mg/L的2，4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、 B引哚乙酸(IM)或a-萘乙酸(NM)中的任一種。
上述方法所述的細(xì)胞分裂素為質(zhì)量濃度0.1-0. 2mg/L的6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)。 本發(fā)明具有以下積極效果
1、由于本發(fā)明在充分利用60Co-y射線核輻射對(duì)麻瘋樹(shù)基因組改變的基礎(chǔ)上，通過(guò)組織培養(yǎng)對(duì)60Co- y輻射進(jìn)行緩沖，并選擇輻射相對(duì)柔和的紫外線在種胚萌動(dòng)時(shí)進(jìn)行 照射，因而激發(fā)了麻瘋樹(shù)體內(nèi)的調(diào)節(jié)機(jī)制，不僅與以往報(bào)道的單純用60Co-y射線核輻 射處理其它植物的誘變率(通常在1%以下)相比，大大增加了 (最高增加至8%)，且 部分處理方案還可形成有利的變異，使有利變異率可達(dá)1. 33%,從而拓寬了麻瘋樹(shù)種質(zhì) 資源，為麻瘋樹(shù)高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)品種的選育奠定了基礎(chǔ)，可大大推動(dòng)麻瘋樹(shù)生物能源產(chǎn)業(yè) 的原料生產(chǎn)。
2、 由于本發(fā)明提供的復(fù)合誘變技術(shù)在處理麻瘋樹(shù)種子時(shí)在多年對(duì)麻瘋樹(shù)生長(zhǎng)環(huán)境 分析的基礎(chǔ)上，利用60Co-y核輻射技術(shù)，采取復(fù)合誘變處理技術(shù)對(duì)麻瘋樹(shù)進(jìn)行輻射， 因而能提高有利變異率，克服輻射育種中有利變異少的缺點(diǎn)。
3、 由于本發(fā)明采用了復(fù)合誘變技術(shù)處理麻瘋樹(shù)種子，因而可得到種子含油率和產(chǎn) 量均高的優(yōu)良株系，其中采用1.5 Gy/min劑量率的Co60-y射線處理120分鐘，組織 培養(yǎng)24小時(shí)，250-290nm波長(zhǎng)紫外線照射48小時(shí)，與對(duì)照組相比其后代種子含油率平 均提高2%、單株種子產(chǎn)量提高8%。
具體實(shí)施例方式
下面給出實(shí)施例以對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但所給出的實(shí)施例不能理解為對(duì)本發(fā) 明保護(hù)范圍的限制，因而本專業(yè)的技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容和設(shè)計(jì)思想所作出 的非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整也應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
另外，值得說(shuō)明的是為了保證原初材料具有相同的遺傳背景，便于分析誘變率， 以下實(shí)施例所用種子都是在同一棵樹(shù)采集的成熟麻瘋樹(shù)種子。其中取一部分，不做任 何處理，與處理過(guò)的種子種植在同一地塊種植作對(duì)照組。觀察各處理種子的植株性狀 變化，種子產(chǎn)量和含油率，同時(shí)利用該植株的擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性分子標(biāo)記(ALFP) 來(lái)檢測(cè)處理組與對(duì)照組基因差異，從而確定輻射后種子和種胚的植株是否發(fā)生變異， 進(jìn)而計(jì)算出該處理的誘變率(誘變率=變異植株數(shù)/處理種子數(shù)><100%),當(dāng)處理組植株 比對(duì)照組植株的麻瘋樹(shù)種子含油率高3%以上或種子單株產(chǎn)量高7%以上時(shí)，確定為麻瘋 樹(shù)的有利變異，計(jì)算出有利變異率(有利變異率=有利變異植株數(shù)/處理種子數(shù)乂100%)。 種子含油率參考國(guó)標(biāo)GB/T 14488.1-2008進(jìn)行測(cè)定；單株種子產(chǎn)量采用收獲單株種子, 30'C下烘48小時(shí)統(tǒng)一稱重測(cè)量。
實(shí)施例1
將采集的成熟麻瘋樹(shù)種子用1.0Gy/min劑量率的60Co- y射線輻射處理1小時(shí)；將 剝?nèi)シN殼的種仁先放入體積濃度70%的乙醇中消毒處理20秒，然后放入質(zhì)量濃度0.1%的氯化汞溶液中消毒處理15分鐘，取出用無(wú)菌水沖洗4次，再用無(wú)菌水浸泡24小時(shí) 后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝出帶有兩片白色子葉的種胚，并接 種在pH為5. 8的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)10小時(shí)；將組織培養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范 圍的紫外線照射24小時(shí)后，繼代到含質(zhì)量濃度0. lmg/L的2, 4-D 、質(zhì)量濃度0. 2mg/L 的6-BA ，且pH為5. 8的培養(yǎng)基MS中，在溫度為26°C ，光照度2000LX，光照時(shí)間10h/d 的組培室內(nèi)繼續(xù)培育15天即可。
通過(guò)本發(fā)明方法處理的種子的后代變異率為1. 33%，后代平均單株產(chǎn)量增加1.1%。
實(shí)施例2
將采集的成熟麻瘋樹(shù)種子用1. 5Gy/min劑量率的60Co- Y射線輻射處理1. 5小時(shí)； 將剝?nèi)シN殼的種仁先放入體積濃度70%的乙醇中消毒處理20秒，然后放入質(zhì)量濃度 0.5%的氯化汞溶液中消毒處理8分鐘，取出用無(wú)菌水沖洗4次，再用無(wú)菌水浸泡48小 時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝出帶有兩片白色子葉的種胚，并 接種在pH為5.9的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)20小時(shí)；將組織培養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng) 范圍的紫外線照射48小時(shí)后，繼代到含質(zhì)量濃度0. 2mg/L的2, 4-D 、質(zhì)量濃度0. 2mg/L 的6-BA ，且pH為5. 8的培養(yǎng)基MS中，在溫度為26°C ，光照度2000LX，光照時(shí)間12h/d 的組培室內(nèi)繼續(xù)培育10天即可。
通過(guò)本發(fā)明方法處理的種子的后代變異率2%，后代平均單株產(chǎn)量增加1. 2%。
實(shí)施例3
將采集的成熟麻瘋樹(shù)種子用1. 5Gy/min劑量率的60Co- Y射線輻射處理2小時(shí);將 剝?nèi)シN殼的種仁放入質(zhì)量濃度0. 3%的氯化汞溶液中消毒處理10分鐘，取出用無(wú)菌水沖 洗7次，再用無(wú)菌水浸泡30小時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝出 帶有兩片白色子葉的種胚，并接種在pH為6.0的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)；將組織培 養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范圍的紫外線照射48小時(shí)后，繼代到含質(zhì)量濃度0. 2mg/L 的2， 4-D 、質(zhì)量濃度0. lmg/L的6-BA ，且pH為5. 9的培養(yǎng)基MS中，在溫度為27°C， 光照度2000LX,光照時(shí)間14h/d的組培室內(nèi)繼續(xù)培育10天即可。
通過(guò)本發(fā)明方法處理的種子的后代變異率跳，有利變異率1. 33%,后代平均種子 含油率增加2%,后代平均單株產(chǎn)量增加8%。
實(shí)施例4
將采集的成熟麻瘋樹(shù)種子用1. 5Gy/min劑量率的60Co-Y射線輻射處理1. 5小時(shí)； 將剝?nèi)シN殼的種仁放入質(zhì)量濃度0.1%的氯化汞溶液中消毒處理12分鐘,取出用無(wú)菌水沖洗5次，再用無(wú)菌水浸泡24小時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝 出帶有兩片白色子葉的種胚，并接種在pH為6.0的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)；將組織 培養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范圍的紫外線照射72小時(shí)后，繼代到含質(zhì)量濃度 0. lmg/L的2， 4-D 、質(zhì)量濃度0. lmg/L的6-BA ，且pH為6. 0的培養(yǎng)基MS中，在溫度 為27'C，光照度2000LX，光照時(shí)間14h/d的組培室內(nèi)繼續(xù)培育10天即可。
通過(guò)本發(fā)明方法處理的種子的后代變異率2. 67%,后代平均種子含油率增加2%。
實(shí)施例5
將采集的成熟麻瘋樹(shù)種子用2. OGy/min劑量率的60Co- Y射線輻射處理1小時(shí)；將 剝?nèi)シN殼的種仁放入質(zhì)量濃度0.5%的氯化汞溶液中消毒處理10分鐘，取出用無(wú)菌水沖 洗5次，再用無(wú)菌水浸泡48小時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝出 帶有兩片白色子葉的種胚，并接種在pH為5.8的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)20小時(shí)；將組織培 養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范圍的紫外線照射24小時(shí)后，繼代到含質(zhì)量濃度0. lmg/L 的IM、質(zhì)量濃度0. 2mg/L的6-BA ,且pH為6. 0的培養(yǎng)基MS中，在溫度為28°C,光 照度2000LX，光照時(shí)間14h/d的組培室內(nèi)繼續(xù)培育15天即可。
通過(guò)本發(fā)明方法處理的種子的后代變異率2. 67%，后代平均單株產(chǎn)量增加1. 2%。
實(shí)施例6
將采集的成熟麻瘋樹(shù)種子用1. OGy/min劑量率的60Co- Y射線輻射處理2小時(shí)；將 剝?nèi)シN殼的種仁放入質(zhì)量濃度10%的次氯酸納溶液中消毒處理8分鐘，取出用無(wú)菌水沖 洗6次，再用無(wú)菌水浸泡36小時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝出 帶有兩片白色子葉的種胚，并接種在pH為5.8的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)20小時(shí)；將組織培 養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范圍的紫外線照射24小時(shí)后，繼代到含質(zhì)量濃度0. 2mg/L 的IM、質(zhì)量濃度0. lmg/L的6-BA ，且pH為5. 9的培養(yǎng)基MS中，在溫度為29'C,光 照度2000LX，光照時(shí)間12h/d的組培室內(nèi)繼續(xù)培育20天即可。
通過(guò)本發(fā)明方法處理的種子的后代變異率1. 33%，后代平均單株產(chǎn)量增加1. 2%。
實(shí)施例7
將采集的成熟麻瘋樹(shù)種子用2. OGy/min劑量率的60Co- Y射線輻射處理1. 5小時(shí)； 將剝?nèi)シN殼的種仁放入質(zhì)量濃度10%的次氯酸納溶液中消毒處理10分鐘，取出用無(wú)菌 水沖洗6次，再用無(wú)菌水浸泡48小時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份， 剝出帶有兩片白色子葉的種胚，并接種在pH為5.9的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)；將組 織培養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范圍的紫外線照射24小時(shí)后，繼代到含質(zhì)量濃度0. lmg/L的NM、質(zhì)量濃度0. lmg/L的6-BA ，且pH為5.8的培養(yǎng)基MS中，在溫度為 30°C，光照度2000LX,光照時(shí)間12h/d的組培室內(nèi)繼續(xù)培育20天即可。
通過(guò)本發(fā)明方法處理的種子的后代變異率4.67%，有利變異率1.33%，后代平均種 子含油率增加5. 2%。
實(shí)施例8
將采集的成熟麻瘋樹(shù)種子用2. OGy/min劑量率的60Co- y射線輻射處理2小時(shí)；將 剝?nèi)シN殼的種仁放入質(zhì)量濃度10%的次氯酸納溶液中消毒處理15分鐘，取出用無(wú)菌水 沖洗7次，再用無(wú)菌水浸泡24小時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝 出帶有兩片白色子葉的種胚，并接種在PH為5.9的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)；將組織 培養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范圍的紫外線照射48小時(shí)后，繼代到含質(zhì)量濃度 0. 2mg/L的NM、質(zhì)量濃度0. 2mg/L的6-BA ，且pH為6. 0的培養(yǎng)基MS中，在溫度為 30°C,光照度2000LX，光照時(shí)間12h/d的組培室內(nèi)繼續(xù)培育20天即可。
通過(guò)本發(fā)明方法處理的種子的后代變異率1. 33%,后代平均種子含油率增加2%。
權(quán)利要求
1、一種提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法，該方法是將成熟帶殼的麻瘋樹(shù)種子先用60Co-γ射線輻射處理，然后取出其中的種胚在培養(yǎng)基中進(jìn)行組織培養(yǎng)，其后用紫外線照射種胚，最后繼代到培養(yǎng)基中繼續(xù)培育至長(zhǎng)出麻瘋樹(shù)組培苗即可移栽至大田種植。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法，該方法具 體是按以下步驟和條件進(jìn)行處理(1) 用1. 0-2.0Gy/min劑量率的60Co- Y射線輻射處理1-2小時(shí)；(2) 將輻射處理后剝?nèi)シN殼的種仁放入消毒液中消毒，用無(wú)菌水沖洗4-7次，再 用無(wú)菌水浸泡24-48小時(shí)后，在無(wú)菌條件下取出種仁并吸干表面的水份，剝出帶有兩 片白色子葉的種胚，并接種在pH為5. 8-6. 0的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)10-24小時(shí)；(3) 將組織培養(yǎng)中的種胚用250-290nm波長(zhǎng)范圍的紫外線照射24-72小時(shí)后，繼 代到pH為5.8-6.0的培養(yǎng)基MS+生長(zhǎng)素+細(xì)胞分裂素中，在溫度為26-3CTC，光照度 2000LX,光照時(shí)間10-14h/d的組培室內(nèi)繼續(xù)培育10-20天即可。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法，該方法所 述的消毒液為質(zhì)量濃度0.1-0.5%的氯化汞溶液或體積濃度70%乙醇溶液與質(zhì)量濃度 0.1-0. 5%氯化汞溶液或質(zhì)量濃度10%次氯酸鈉溶液。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法，該方法中 用質(zhì)量濃度0.1-0. 5%的氯化汞溶液消毒處理8-15分鐘。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法，該方法中 用體積濃度70%的乙醇溶液先消毒處理20秒，然后再用質(zhì)量濃度為0.1 0. 5%的氯化 汞溶液消毒處理7-IO分鐘。
6、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法，該方法中 用質(zhì)量濃度10%的次氯酸鈉溶液消毒處理25-30分鐘。
7、 根據(jù)權(quán)利要求2-6中任一項(xiàng)所述的提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法， 該方法所述的生長(zhǎng)素為質(zhì)量濃度0.1-0.2mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚乙酸或a-萘乙酸中的任一種。
8、 根據(jù)權(quán)利要求2-6中任一項(xiàng)所述的提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法,該方法所述的細(xì)胞分裂素為質(zhì)量濃度0.1-0. 2mg/L的6-芐氨基腺嘌呤。
9、根據(jù)權(quán)利要求7所述的提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法，該方法所 述的細(xì)胞分裂素為質(zhì)量濃度0.1-0. 2mg/L的6-節(jié)氨基腺嘌呤。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)提高麻瘋樹(shù)誘變率的輻射誘變復(fù)合處理方法，該方法是將成熟帶殼的麻瘋樹(shù)種子先用60Co-γ射線輻射處理，然后取出其中的種胚在培養(yǎng)基中進(jìn)行組織培養(yǎng)，其后用紫外線照射種胚，最后繼代到培養(yǎng)基中繼續(xù)培育至長(zhǎng)出麻瘋樹(shù)組培苗即可移栽至大田種植。由于本發(fā)明在充分利用60Co-γ射線核輻射對(duì)麻瘋樹(shù)基因組改變的基礎(chǔ)上，通過(guò)組織培養(yǎng)對(duì)60Co-γ輻射進(jìn)行緩沖，并選擇輻射相對(duì)柔和的紫外線在種胚萌動(dòng)時(shí)進(jìn)行照射，因而激發(fā)了麻瘋樹(shù)體內(nèi)的調(diào)節(jié)機(jī)制，大大提高了誘變率，使有利變異率可達(dá)1.33％，從而拓寬了麻瘋樹(shù)種質(zhì)資源，為麻瘋樹(shù)高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)品種的選育奠定了基礎(chǔ)。
文檔編號(hào)A01H1/06GK101606485SQ20091005999
公開(kāi)日2009年12月23日 申請(qǐng)日期2009年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月15日
發(fā)明者軍 吳, 琳 唐, 鶯 徐, 王勝華, 放 陳 申請(qǐng)人:四川大學(xué)