技術(shù)編號(hào):563615
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)臨床檢測(cè)領(lǐng)域,涉及一種快速檢測(cè)常見(jiàn)染色體三體的方法, 以及相應(yīng)的試劑盒。背景技術(shù)流產(chǎn)和新生兒死亡最常見(jiàn)的原因是染色體異常,其中,第21、 18、 13號(hào) 及性別染色體數(shù)目異常占出生后染色體異??倲?shù)的95%。唐氏綜合征為最常 見(jiàn),新生兒的發(fā)病率為1/800 1/600,我國(guó)每年大約有26600個(gè)先天愚型癡 呆兒出生,平均每20分鐘就出生一例。由于目前尚無(wú)有效的治療方法,患者 智力低下、常伴有多種嚴(yán)重的先天缺陷,給家庭和社會(huì)造成沉重的負(fù)擔(dān)。因此,...
注意:該技術(shù)已申請(qǐng)專利,請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。