技術(shù)編號(hào)：406777
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒(méi)有賬戶(hù)請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明屬于重組DNA技術(shù)的領(lǐng)域。更準(zhǔn)確地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種方法，一種核酸構(gòu)建體，一種載體和一種用于選擇重組克隆的細(xì)胞，該重組克隆含有編碼針對(duì)毒性分子的解毒劑蛋白的序列。背景技術(shù)及現(xiàn)有技術(shù)有可能將DNA插入片段克隆到載體中而不需要選擇重組體，卻需要花費(fèi)時(shí)間進(jìn)行利用放射性標(biāo)記探針的雜交鑒定，通過(guò)限制性酶切小規(guī)模制備的質(zhì)粒進(jìn)行篩選或在有X-Gal存在的條件下基于α互補(bǔ)失活進(jìn)行篩選(藍(lán)/白篩選)。這些用了十多年的方法并不適應(yīng)大規(guī)模的克隆計(jì)劃，該計(jì)劃將在完整基因組測(cè)序計(jì)劃之后出現(xiàn)?？色@得的序列信息已經(jīng)迅猛增加而且在將...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專(zhuān)利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專(zhuān)利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。