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技術(shù)編號：3496470

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本發(fā)明公開，屬于藥物合成領(lǐng)域。該方法是將對甲苯乙酰鹵和丙胺反應(yīng)得到化合物III對甲苯乙酰丙胺，化合物III和對甲磺?；交纫彝趬A性條件下得到化合物V，然后合環(huán)得到化合物VI1-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺?；交?-2，5-二氫-1H-2-吡咯酮。本發(fā)明反應(yīng)步驟簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。專利說明 [0001] 本發(fā)明涉及藥物合成領(lǐng)域，具體涉及。 背景技術(shù) [0002] 艾瑞昔布是一種高度選擇性C0X-2抑制劑。它主要抑制C0X-2...
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