發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明屬于粘結(jié)材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著社會經(jīng)濟(jì)和生活水平的提高，粘結(jié)劑在人們的日常生活和生產(chǎn)中發(fā)揮著越來越重要的作用。目前市場上大多數(shù)粘結(jié)劑是有機(jī)粘結(jié)劑，然而有機(jī)粘結(jié)劑在生產(chǎn)、使用過程中會產(chǎn)生一些環(huán)境污染問題，對人體健康和環(huán)境都造成極大的危害。而且有機(jī)粘結(jié)劑耐高溫性能差，易燃燒，所以防火性能差。所以這些缺點(diǎn)限制了有機(jī)粘結(jié)劑的進(jìn)一步應(yīng)用。無機(jī)粘結(jié)劑不但耐高溫性能優(yōu)異，而且在生產(chǎn)制備過程中不會產(chǎn)生有害的物質(zhì)污染環(huán)境。無機(jī)粘結(jié)劑中應(yīng)用最廣泛的是硅酸鹽無機(jī)粘結(jié)劑。硅酸鹽無機(jī)粘結(jié)劑以水玻璃為主。但純水玻璃粘結(jié)劑存在耐水性差，粘結(jié)強(qiáng)度低，易粉化，固化時(shí)間長等缺陷。因此限制了其應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]由鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種配方合理，性能優(yōu)異的發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，克服了純水玻璃粘結(jié)劑的缺點(diǎn)、節(jié)省了用量、降低了成本，擴(kuò)大了無機(jī)粘結(jié)劑的應(yīng)用范圍。
[0004]本發(fā)明提供一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃20?50份、白炭黑10?15份、氧化鎂15?30份、氯化鎂5?10份、硫酸鎂5?10份、納米氧化鋁5?10份和平平加O 5?10份。
[0005]基于上述，它包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃30?40份、白炭黑12?14份、氧化鎂20?25份、氯化鎂7?8份、硫酸鎂7?8份、納米氧化鋁6?8份和平平加O 7?9份。
[0006]基于上述，它包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃35份、白炭黑13份、氧化鎂22份、氯化鎂8份、硫酸鎂7份、納米氧化鋁8份和平平加O 8份。
[0007]本發(fā)明還提供了上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的制備方法，具體包括步驟如下:按照上述質(zhì)量份，先將鈉水玻璃和水置于容器中，并攪拌10-15分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌15-30分鐘;之后，加入納米氧化鋁，攪拌5-30分鐘，隨后倒出，冷卻；最后加入平平加O攪拌均勻即得到發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個(gè)制備過程均水浴加熱25-60 °C，攪拌速度均為500-1500轉(zhuǎn)/分。
[0008]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明中以鈉水玻璃和氧化鎂為基礎(chǔ)，主要起粘結(jié)作用；白炭黑的加入是為了增加粘結(jié)劑的粘結(jié)強(qiáng)度;氧化鎂作為粘結(jié)劑具有吸碘值高、分散性好、含鐵量低等優(yōu)點(diǎn);氧化鎂的分子結(jié)構(gòu)具有優(yōu)異的穩(wěn)定性、耐高溫和阻燃性能;氯化鎂能夠使氧化鎂和硫酸鎂的結(jié)合更為致密，形成穩(wěn)定的骨架結(jié)構(gòu)，使膠料儲存時(shí)間長久，防止膠料固化，同時(shí)也能提尚粘結(jié)劑的耐水性和阻燃性能；納米氧化招能夠改善膠料的耐溫性能，提尚粘結(jié)劑的密實(shí)性及阻燃性。平平加O能減少膠料的使用，降低成本。因此，本發(fā)明提供的發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑具有價(jià)格低廉、應(yīng)用范圍廣、常溫固化、耐水性好、耐高溫、阻燃性好和粘結(jié)強(qiáng)度高，經(jīng)過發(fā)泡，節(jié)省用量，降低成本等優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0009]下面通過【具體實(shí)施方式】，對本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0010]實(shí)施例1
本發(fā)明實(shí)施例1提供一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃20份、白炭黑10份、氧化鎂30份、氯化鎂10份、硫酸鎂10份、納米氧化鋁5份和平平加O 5份。
[0011]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌10分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌15分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌5分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加O攪拌均勻即得到發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個(gè)制備過程均是采用60°C水浴加熱，攪拌速度均為500轉(zhuǎn)/分。
[0012]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為4倍，耐水時(shí)間為24小時(shí)無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強(qiáng)度為I MPa。
[0013]實(shí)施例2
本發(fā)明實(shí)施例2提供一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃30份、白炭黑12份、氧化鎂25份、氯化鎂8份、硫酸鎂8份、納米氧化鋁6份和平平加O 7份。
[0014]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌12分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌20分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌10分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加O攪拌均勻即得到發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個(gè)制備過程均是采用50°C水浴加熱，攪拌速度均為800轉(zhuǎn)/分。
[0015]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為4倍，耐水時(shí)間為24小時(shí)無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強(qiáng)度為1.1 MPa。
[0016]實(shí)施例3
本發(fā)明實(shí)施例3提供一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃35份、白炭黑13份、氧化鎂22份、氯化鎂8份、硫酸鎂7份、納米氧化鋁8份和平平加O 8份。
[0017]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌14分鐘；然后加入白炭黑、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌20分鐘；之后，加入納米氧化鋁并攪拌15分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加O攪拌均勻即得到發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個(gè)制備過程均是采用45°C水浴加熱，攪拌速度均為1000轉(zhuǎn)/分。
[0018]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為5倍，耐水時(shí)間為26小時(shí)無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強(qiáng)度為1.5 MPa。
[0019]實(shí)施例4
本發(fā)明實(shí)施例4提供一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃40份、白炭黑14份、氧化鎂20份、氯化鎂7份、硫酸鎂7份、納米氧化鋁8份和平平加O 9份。
[0020]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌15分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌25分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌20分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加O攪拌均勻即得到發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個(gè)制備過程均是采用55°C水浴加熱，攪拌速度均為1200轉(zhuǎn)/分。
[0021]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為4倍，耐水時(shí)間為20小時(shí)無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強(qiáng)度為0.9 MPa。
[0022]實(shí)施例5
本發(fā)明實(shí)施例5提供一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃50份、白炭黑15份、氧化鎂15份、氯化鎂5份、硫酸鎂5份、納米氧化鋁1份和平平加O 1份。
[0023]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鈉水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌13分鐘;然后加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌30分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌30分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加O攪拌均勻即得到發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個(gè)制備過程均是采用25°C水浴加熱，攪拌速度均為1500轉(zhuǎn)/分。
[0024]本實(shí)施例提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為4倍，耐水時(shí)間為22小時(shí)無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強(qiáng)度為0.9 MPa。
[0025]最后應(yīng)當(dāng)說明的是:以上實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非對其限制；盡管參照較佳實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:依然可以對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行修改或者對部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明請求保護(hù)的技術(shù)方案范圍當(dāng)中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其特征在于，它包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃20?50份、白炭黑10?15份、氧化鎂15?30份、氯化鎂5?10份、硫酸鎂5?10份、納米氧化鋁5?10份和平平加O 5?10份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其特征在于，它包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃30?40份、白炭黑12?14份、氧化鎂20?25份、氯化鎂7?8份、硫酸鎂7?8份、納米氧化招6?8份和平平加O 7?9份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其特征在于，它包括以下質(zhì)量份的原料:鈉水玻璃35份、白炭黑13份、氧化鎂22份、氯化鎂8份、硫酸鎂7份、納米氧化鋁8份和平平加O 8份。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑，其特征在于，它包括以下質(zhì)量份的原料：鈉水玻璃20～50份、白炭黑10～15份、氧化鎂15～30份、氯化鎂5～10份、硫酸鎂5～10份、納米氧化鋁5～10份和平平加O？5～10份。本發(fā)明提供的上述發(fā)泡鈉水玻璃粘結(jié)劑具有優(yōu)異的性能，克服了純水玻璃粘結(jié)劑的缺點(diǎn)、節(jié)省了用量、降低了成本，擴(kuò)大了無機(jī)粘結(jié)劑的應(yīng)用范圍。
【IPC分類】C09J1/02, C09J11/04, C09J11/08
【公開號】CN105647397
【申請?zhí)枴?br>【發(fā)明人】肖建軍, 許道立, 劉改正, 張國峰
【申請人】洛陽綠仁環(huán)保設(shè)備有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2016年3月4日