一種高穩(wěn)定性染料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及染料領(lǐng)域，特別是涉及一種高穩(wěn)定性染料。
【背景技術(shù)】
[0002]染色是一個(gè)很古老的工藝。從出土文物來看，我國(guó)和印度、埃及早在史前就知道用某些天然染料來染色。自1856年珀金發(fā)明合成染料以后，人們對(duì)染料的染色原理陸續(xù)進(jìn)行研究，但許多較有成效的基本研究是在第一次世界大戰(zhàn)之后，銅銨纖維、黏膠纖維和醋酯纖維問世。第二次世界大戰(zhàn)以后，各種合成纖維才不斷的出現(xiàn)。紡織材料用染浴處理，使染料和纖維發(fā)生化學(xué)或物理化學(xué)結(jié)合，或在纖維上生成
不溶性有色物質(zhì)的工藝過程?，F(xiàn)有的染料親和力不夠，穩(wěn)定性差，易褪色。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的是提供一種高穩(wěn)定性染料，通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種高穩(wěn)定性染料，按重量份計(jì)由以下成分制成:50份偶氮顏料、18份樹脂、12份硝基苯胺、6份蘋果酸、4份環(huán)氧氯丙烷、4份納米二氧化硅、3份香茅醇、2份磺基琥珀酸酯、2份對(duì)氨基苯磺酸鈉、I份皂粉、I份分散劑、I份消泡劑。
[0004]進(jìn)一步地，所述樹脂為丙烯酸樹脂與有機(jī)硅樹脂按1:3比例混合而成的。
[0005]進(jìn)一步地，所述環(huán)氧氯丙烷經(jīng)過改性處理:將環(huán)氧氯丙烷與重量份為0.8份的松香均勻混合到一起，加熱至75°C，保溫15分鐘后，冷卻至室溫。
[0006]進(jìn)一步地，所述納米二氧化硅采用硅烷偶聯(lián)劑在堿性環(huán)境下進(jìn)行改性處理。
[0007]進(jìn)一步地，所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉。
[0008]進(jìn)一步地，所述消泡劑為聚醚型消泡劑。
[0009]進(jìn)一步地，將丙烯酸樹脂與有機(jī)硅樹脂混合物與對(duì)氨基苯磺酸鈉混合進(jìn)行預(yù)處理，加熱至80°C，保溫10分鐘后，快速冷卻至室溫，再加熱至80°C，保溫15分鐘后，緩慢冷卻至室溫O
[0010]—種高穩(wěn)定性染料的制作方法，包括:
1)將經(jīng)過預(yù)處理的樹脂與對(duì)氨基苯磺酸鈉和硝基苯胺、香茅醇、磺基琥珀酸酯進(jìn)行混合，控制溫度在70°C，持續(xù)40分鐘后；
2)向I)中添加偶氮顏料，溫度調(diào)節(jié)到80°C，5-10分鐘后，添加皂粉與經(jīng)過處理的納米二氧化硅，以100r/min速度攪拌30-40分鐘；
3)向2)中添加經(jīng)過處理的環(huán)氧氯丙烷和蘋果酸將溫度調(diào)節(jié)到40-50°C后，添加分散劑和消泡劑，以150r/min速度攪拌I小時(shí)后，冷卻至室溫，調(diào)節(jié)pH值為5.5-6 0
[0011 ]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明染料具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，通過添加皂粉與經(jīng)過處理的二氧化硅的配合使用，來提高染料的親和力，通過采用經(jīng)過松香處理的環(huán)氧氯丙烷配合蘋果酸能夠提高染料的固色率，通過對(duì)樹脂與對(duì)氨基苯磺酸鈉的預(yù)處理，能夠提高染料的均染性，進(jìn)一步提升染料的穩(wěn)定性。
【具體實(shí)施方式】
[0012]—種高穩(wěn)定性染料，按重量份計(jì)由以下成分制成:50份偶氮顏料、18份樹脂、12份硝基苯胺、6份蘋果酸、4份環(huán)氧氯丙烷、4份納米二氧化硅、3份香茅醇、2份磺基琥珀酸酯、2份對(duì)氨基苯磺酸鈉、I份皂粉、I份分散劑、I份消泡劑。
[0013]進(jìn)一步地，所述樹脂為丙烯酸樹脂與有機(jī)硅樹脂按1:3比例混合而成的。
[0014]進(jìn)一步地，所述環(huán)氧氯丙烷經(jīng)過改性處理:將環(huán)氧氯丙烷與重量份為0.8份的松香均勻混合到一起，加熱至75°C，保溫15分鐘后，冷卻至室溫。
[0015]進(jìn)一步地，所述納米二氧化硅采用硅烷偶聯(lián)劑在堿性環(huán)境下進(jìn)行改性處理。
[0016]進(jìn)一步地，所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉。
[0017]進(jìn)一步地，所述消泡劑為聚醚型消泡劑。
[0018]進(jìn)一步地，將丙烯酸樹脂與有機(jī)硅樹脂混合物與對(duì)氨基苯磺酸鈉混合進(jìn)行預(yù)處理，加熱至80°C，保溫10分鐘后，快速冷卻至室溫，再加熱至80°C，保溫15分鐘后，緩慢冷卻至室溫O
[0019]—種高穩(wěn)定性染料的制作方法，包括:
1)將經(jīng)過預(yù)處理的樹脂與對(duì)氨基苯磺酸鈉和硝基苯胺、香茅醇、磺基琥珀酸酯進(jìn)行混合，控制溫度在70°C，持續(xù)40分鐘后；
2)向I)中添加偶氮顏料，溫度調(diào)節(jié)到80°C，5-10分鐘后，添加皂粉與經(jīng)過處理的納米二氧化硅，以100r/min速度攪拌30-40分鐘；
3)向2)中添加經(jīng)過處理的環(huán)氧氯丙烷和蘋果酸將溫度調(diào)節(jié)到40-50°C后，添加分散劑和消泡劑，以150r/min速度攪拌I小時(shí)后，冷卻至室溫，調(diào)節(jié)pH值為5.5-6 0
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高穩(wěn)定性染料，其特征在于，按重量份計(jì)由以下成分制成:50份偶氮顏料、18份樹脂、12份硝基苯胺、6份蘋果酸、4份環(huán)氧氯丙烷、4份納米二氧化硅、3份香茅醇、2份磺基琥珀酸酯、2份對(duì)氨基苯磺酸鈉、I份皂粉、I份分散劑、I份消泡劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高穩(wěn)定性染料，其特征在于，所述樹脂為丙烯酸樹脂與有機(jī)硅樹脂按I: 3比例混合而成的。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高穩(wěn)定性染料，其特征在于，所述環(huán)氧氯丙烷經(jīng)過改性處理:將環(huán)氧氯丙烷與重量份為0.8份的松香均勻混合到一起，加熱至75°C，保溫15分鐘后，冷卻至室溫。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高穩(wěn)定性染料，其特征在于，所述納米二氧化硅采用硅烷偶聯(lián)劑在堿性環(huán)境下進(jìn)行改性處理。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高穩(wěn)定性染料，其特征在于，所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高穩(wěn)定性染料，其特征在于，所述消泡劑為聚醚型消泡劑。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高穩(wěn)定性染料，其特征在于，將丙烯酸樹脂與有機(jī)硅樹脂混合物與對(duì)氨基苯磺酸鈉混合進(jìn)行預(yù)處理，加熱至80°C，保溫10分鐘后，快速冷卻至室溫，再加熱至80°C，保溫15分鐘后，緩慢冷卻至室溫。8.一種高穩(wěn)定性染料的制作方法，其特征在于，包括: 1)將經(jīng)過預(yù)處理的樹脂與對(duì)氨基苯磺酸鈉和硝基苯胺、香茅醇、磺基琥珀酸酯進(jìn)行混合，控制溫度在70°C，持續(xù)40分鐘后； 2)向I)中添加偶氮顏料，溫度調(diào)節(jié)到80°C，5-10分鐘后，添加皂粉與經(jīng)過處理的納米二氧化硅，以100r/min速度攪拌30-40分鐘； 3)向2)中添加經(jīng)過處理的環(huán)氧氯丙烷和蘋果酸將溫度調(diào)節(jié)到40-50°C后，添加分散劑和消泡劑，以150r/min速度攪拌I小時(shí)后，冷卻至室溫，調(diào)節(jié)pH值為5.5-6 0
【專利摘要】發(fā)明公開了一種高穩(wěn)定性染料，按重量份計(jì)由以下成分制成：偶氮顏料、樹脂、硝基苯胺、蘋果酸、環(huán)氧氯丙烷、納米二氧化硅、香茅醇、磺基琥珀酸酯、對(duì)氨基苯磺酸鈉、皂粉、分散劑、消泡劑。本發(fā)明染料具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，通過添加皂粉與經(jīng)過處理的二氧化硅的配合使用，來提高染料的親和力，通過采用經(jīng)過松香處理的環(huán)氧氯丙烷配合蘋果酸能夠提高染料的固色率，通過對(duì)樹脂與對(duì)氨基苯磺酸鈉的預(yù)處理，能夠提高染料的均染性，進(jìn)一步提升染料的穩(wěn)定性。
【IPC分類】C09B67/20
【公開號(hào)】CN105647233
【申請(qǐng)?zhí)枴?br>【發(fā)明人】王麗麗
【申請(qǐng)人】安徽宜民服飾有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請(qǐng)日】2015年12月18日