一種三核稀土銪配合物發(fā)光材料及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供的三核稀土銪配合物發(fā)光材料及其制備方法和應用，所述三核稀土銪配合物是一種熱穩(wěn)定性好、發(fā)光效率高的發(fā)光材料，由前期配合物Eu(β-二酮)3.2H2O和三臂三聯(lián)吡啶衍生物(tristpy)反應，經(jīng)蒸餾水和乙醇洗滌真空烘干后得到；為乳黃色固體粉末，其合成方法簡便易行、生產(chǎn)成本低。對于發(fā)展下一代性能優(yōu)越的平面顯示器件具有重要意義。該三核稀土銪配合物配合物的溶解性能好、發(fā)光效率高、熱穩(wěn)定性也好，可作為光致發(fā)光或電致發(fā)光領域的潛在材料。
【專利說明】一種三核稀土銪配合物發(fā)光材料及其制備方法和應用

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及稀土發(fā)光材料領域，特別涉及一種三臂三聯(lián)吡啶(tristpy)作為中性配體的三核稀土銪配合物發(fā)光材料及制備和應用。

【背景技術】
[0002]稀土發(fā)光材料具有發(fā)射譜帶尖銳、半峰寬窄(一般小于1nm)、內量子效率高、熒光壽命長以及耐熱性能優(yōu)越等一系列優(yōu)點，一直是有機發(fā)光材料領域的研究熱點。我國具有豐富的稀土資源，而且種類齊全，這為稀土發(fā)光材料的應用提供了良好的保障。目前，稀土發(fā)光材料的研究和開發(fā)已覆蓋了整個發(fā)光領域，并形成了一定的工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模和市場，稀土發(fā)光材料已成為當前發(fā)光材料的主導。因此，積極開發(fā)高科技含量的稀土產(chǎn)品，將我國的稀土資源優(yōu)勢轉化為科技競爭優(yōu)勢，對于促進我國的產(chǎn)業(yè)轉型和升級，以及提升國際競爭力都具有重要意義。
[0003]材料是當今社會科技發(fā)展的三大支柱之一，而發(fā)光材料是其中一種重要的功能材料。稀土離子豐富的能級和4f層電子的躍遷，使稀土離子成為巨大的發(fā)光寶庫。設計并合成具有優(yōu)異發(fā)光性能的稀土配合物一直是各國研究者們所追求的目標，由于稀土離子特有的4f層電子受外層5S25P6層電子的屏蔽作用，使得稀土離子受配體場的影響很小，故而發(fā)光稀土離子一般會有窄譜帶熒光發(fā)射、色純度高、發(fā)光強、發(fā)光壽命長等優(yōu)點。然而稀土離子的吸光系數(shù)很小，需要借助于配體的“天線效應”進行能量的傳遞，才能有效增強稀土離子的特征發(fā)光。
[0004]根據(jù)能級匹配原則，稀土離子常用的配體分為陰離子配體和中性配體兩種。其中陰離子配體主要包括β - 二酮類配體和羧酸類配體；中性配體主要有菲啰啉、二聯(lián)吡啶、三苯基氧膦衍生物等雜環(huán)配體。目前所見報道的眾多中性配體主要是起到滿足稀土離子配位數(shù)的要求，對配體和稀土離子之間的能量傳遞作用所起的效果甚微。稀土銪配合物發(fā)光材料的發(fā)光效率及熱穩(wěn)定性能不夠高，這仍然是制約其在有機電致發(fā)光等重要領域獲得應用的關鍵問題。


【發(fā)明內容】

[0005]針對現(xiàn)有技術中存在的上述不足，本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術銪配合物發(fā)光材料的發(fā)光效率及熱穩(wěn)定性能不夠高的問題，提供一種具有高發(fā)光性能和高熱穩(wěn)定性的三核稀土銪配合物發(fā)光材料及其應用。
[0006]本發(fā)明的另一目的是提供一種生產(chǎn)成本低、易于操作的制備三核稀土銪配合物發(fā)光材料的方法。
[0007] 實現(xiàn)發(fā)明目的，本發(fā)明采用如下技術方案:一種三核稀土銪配合物發(fā)光材料，該三核稀土銪配合物發(fā)光材料的結構通式如(I)所示:
[0008]

【權利要求】
1.一種三核稀土銪配合物發(fā)光材料，其特征在于，該三核稀土銪配合物發(fā)光材料具有下列結構通式:
其中，R為H或-CH3 為-CH3、-CF3、苯基或萘基；R2為-CH3、噻吩基、苯基或萘基。
2.一種三核稀土銪配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)按摩爾比為I~10:1的比例取銪配合物Ειι(β-二酮)3.2Η20與三臂三聯(lián)吡啶混合，加入良溶劑，攪拌，使固體溶解，將反應物升溫至40~90°C，持續(xù)反應3~12小時； 2)將步驟I)所得產(chǎn)物冷卻至室溫，除去沉淀，蒸干溶劑得到溶質；依次用蒸餾水和乙醇洗滌溶質，將洗滌后的溶質在40~90°C條件下，真空干燥12~24小時，得到權利要求1所述的三核稀土銪配合物發(fā)光材料； 所述銪配合物Eu ( β - 二酮)3.2Η20具有下列結構通式:
所述三臂三聯(lián)吡啶具有下列結構通式:
3.如權利要求2所述三核稀土銪配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟I的溫度優(yōu)選為70°C。
4.如權利要求2所述三核稀土銪配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟I的良溶劑為四氫呋喃、丙酮、DMF、二氯甲烷或三氯甲烷。
5.如權利要求2所述三核稀土銪配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟I中，銪配合物Eu ( β - 二酮)3.2Η20與三臂三聯(lián)吡啶的摩爾比優(yōu)選為3:1。
6.一種三核稀土銪配合物發(fā)光材料的應用，其特征在于，權利要求1所述的三核稀土銪配合物發(fā)光材料應用于紅光光致發(fā)光材料，或用作多層電致發(fā)光器件中的發(fā)光層發(fā)光材料。
【文檔編號】H01L51/54GK104130771SQ201410316865
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2014年7月4日 優(yōu)先權日:2014年7月4日
【發(fā)明者】楊朝龍, 雷蕾, 劉少君, 尚明勇, 李川 申請人:重慶理工大學