專利名稱：超分子型有機太陽能電池材料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種超分子型有機太陽能電池材料及其制備方法。尤其是由給體、 受體、連接基團和組裝基團通過不同的連接方式構成的材料分子。
背景技術：
太陽能的高效利用技術是目前全世界范圍內的研究熱點和難點。作為支撐我國 國民經濟、可持續(xù)發(fā)展的前瞻性、戰(zhàn)略性新能源技術，在國家中長期科學和技術 發(fā)展規(guī)劃中己被列為重點支持和優(yōu)先發(fā)展的方向。目前已進入民用市場的基于無
機半導體的硅和GaAs系列的太陽能電池，存在原材料昂貴、制備工藝復雜、質 量大、易碎、制造能耗和廢物排放高等問題，限制了其進一步推廣應用?；谟?機半導體材料的有機太陽能電池具有低溫下可大面積加工(可采用真空蒸鍍、溶
液旋涂、噴墨打印等)、價廉(為無機太陽能電池的10 20%)、體薄、質輕、彩 色、半透明、可得到柔性器件(如涂刷在建筑物表面)、可通過有機分子裁減調控 光電性能等優(yōu)勢，引起了國內外學者和企業(yè)單位的極大關注，如何實現(xiàn)對太陽全 光譜的充分吸收、提高光生載流子的產生效率、抑制電子一空穴復合和提高載流 子收集效率以及降低成本， 一直是解決太陽能電池產業(yè)化規(guī)模應用的核心關鍵科 學問題，成為現(xiàn)階段能源和材料領域研究和開發(fā)的熱點之一。
有機太陽能電池的工作原理與無機太陽能電池略有不同[5]:太陽光通過透明的 ITO玻璃進入有機層，光敏分子在吸收光子后，其電子由HOMO躍遷到LUMO， 產生緊密結合的電子-空穴對(Frenkle激子，結合能為0.2~0.4 eV)，而無機材料 則產生松散結合的電子-空穴對(Warmier激子，結合能為數(shù)個毫eV)， Frenkle 激子不會如Wannier激子一樣靠晶格振動等熱能就分離成自由的電子和空穴，只 有當其擴散到電子給體與受體界面的p-n結處，才能發(fā)生電子轉移，F(xiàn)renkle激子 解離產生自由的電子和空穴，然后電子和空穴借助正負極材料不同功函引起的內 建電場和其濃度梯度差，以跳越的方式(hopping)在分子間傳輸(與無機材料的 帶內傳輸不同)，分別由受體和給體傳輸?shù)较鄳碾姌O表面，最后被電極收集，產 生光電流。
正是由于有機太陽能電池中產生的是緊束縛的Frenkle激子，不能自發(fā)解離， 以及有機材料載流子遷移率較低(由于電荷傳輸?shù)?hopping"機制等)等因素， 導致有機太陽能電池光電轉換效率低(比無機太陽能電池要低約1個數(shù)量級)。 這是因為，(a)用于太陽能電池的有機材料帶隙(￡g)較寬(高于2 eV)，僅能 吸收約30%的太陽光能量(可見光)，而不吸收近紅外光區(qū)的能量，而太陽光譜 中可見光只占46% (近紅外占44%); (b)有機材料的激子擴散長度只有10nm左右，僅在給體-受體界面周圍20nm處的激子才能分離，而其他地方產生的激子 都是無效激子，在現(xiàn)有電池中一般僅有約10%的激子得到分離；(c)有機材料的 載流子遷移率很低， 一般在10—8 10—2 cm々(V'S)之間，載流子在輸運過程中易 發(fā)生復合或被陷阱捕獲；(d)開路電壓低，開路電壓主要由受體的LUMO與給體 的HOMO能級差決定，Scharber等[17]對共軛聚合物/富勒烯體系的光電轉換效 率進行了計算，理論最高效率可達10%。因此，要提高有機太陽能電池的轉化效 率，需要開發(fā)低能隙(1.2 1.7eV)材料，吸收和利用近紅外光；合成新的給體 和受體材料，提高載流子遷移率和開路電壓；調控給體和受體材料的微結構[18], 增加激子分離界面面積等等。
近年來，超分子化學的迅速發(fā)展，使得分子自組裝成為制備新型光、電、磁、 聲以及生物功能體系的強大工具，超分子技術及其相關材料在有機太陽能電池中 的應用最近也有了一些報道。分子自組裝技術是利用弱相互作用形成嚴格一致的 分子形狀和尺寸，能夠進行三維構筑的精確控制，是調控給體和受體聚集態(tài)結構 的有力工具。超分子自組裝體系的形成是分子導向性識別引起的特定的、有限數(shù) 目分子的組分在分子間弱相互作用控制下聚集到一起的自發(fā)過程。具有特定結構 的超分子體系是在特定的溶劑、溫度、濃度等條件下自組裝形成的，合理控制這 些外部條件——溫度、濃度、溶劑、添加物等，尋找合適的聚集方法及聚集規(guī)律， 將分子水平的有序結構聚集形成具有理想太陽能電池特征的微觀結構。
本發(fā)明即是針對上述要求，(a)利用連接基團控制給體和受體之間的距離， 使得光生激子可以有效解離；(b)通過定向自組裝的方法，建立7t-兀堆疊方向的 載流子傳輸通道。制備出具有自組裝功能的給體和受體，利用自組裝基團的定向 定位作用，使給體與給體、受體與受體之間都以兀-兀堆疊形式結合形成載流子傳 輸通道，給體和受體間距離小于10 nm的一種新型的超分子有機太陽能電池材料。

發(fā)明內容
技術問題本發(fā)明的目的是提供一種超分子型有機太陽能電池材料的制備方 法。該發(fā)明的技術方案是通過給體、受體、連接基團和組裝基團的嵌段連接，再 經自組裝形成超分子體系，在材料內部形成納米級分相，增加界面面積，使得光 生激子在有效擴散范圍內及時分離，實現(xiàn)垂直電極表面的載流子高效傳輸。
技術方案本發(fā)明的超分子型有機太陽能電池材料包含給體單元、受體單元、 連接單元、自組裝單元四個基本結構單元；其中，連接單元、組裝單元是不同的 分子結構或是相同的分子結構；所述的給體單元為噻吩、苯乙炔、聯(lián)苯、芳香 胺、稠環(huán)芳香化合物或酞菁中的一種，或他們衍生物中的一種；受體單元為富 勒烯、茈或碳納米管中的一種，或他們的衍生物中的一種；連接單元的選擇按能 級匹配情況分為兩類a.絕緣型阻擋電子和空穴的移動，b.連接型當受體受激 發(fā)時有利于電子的轉移，當給體受激發(fā)時有利于空穴的轉移，當連接基團受激發(fā)時電子和空穴都能轉。
在所述的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中 加入光敏單元小分子染料、芳香酮、卟啉、二氫卟吩或其衍生物中的一種。
該材料中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中-給體單元為聯(lián)噻吩，受體單元為芘，連接單元/組裝單元為二異氰酸苯酚酯，R為 鏈長為C1 C18的烷基，Rl、 R2為氫、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基，材料分 子結構如下-
該材料中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元 中給體單元為聯(lián)噻吩，受體單元為茈，連接單元為聯(lián)苯，組裝單元為羥基吡啶，
&、 R2為氫、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基等，材料分子結構如下-
該材料中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元
中給體單元為聯(lián)噻吩，受體單元為芘，連接基團為苯環(huán)，組裝單元為羥基吡啶，
R為鏈長為C1 C15的垸基，R,、 R2為氫、烷基、芳基、垸氧基或芳氧基，材料
分子結構如下該材料中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元 中給體單元為聯(lián)噻吩，受體單元為茈，連接基團為聯(lián)苯，組裝單元為羥基吡啶，
R為鏈長為C1 C15的烷基，Ri、 R2為氫、烷基、芳基、烷氧基或芳氧基，材料 分子結構如下-
該材料中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元
中給體單元為聯(lián)噻吩，受體單元為芘，光敏單元/即連接單元為苯乙烯，組裝單
元為羥基吡啶，R為鏈長為C1 C15的烷基，R!、 R2為氫、烷基、芳基、垸氧基 或芳氧基，材料分子結構如下
該材料中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元
中給體單元為噻吩，受體單元為菲，組裝單元為互補結構的嘧啶三酮和氨基三
嗪以及徑基吡啶，光敏單元苯乙烯，n為鏈節(jié)數(shù)為1-5的垸基鏈，R" R2為氫、
垸基、芳基、垸氧基或芳氧基，材料分子結構如下<formula>formula see original document page 9</formula>該材料中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元
中給體單元為苯乙烯，受體單元為茈，組裝單元為羥基吡啶，R為鏈長為C1 C15的烷基，R,、 R2為氫、垸基、芳基、垸氧基或芳氧基，材料分子結構如下:
或給體單元為聯(lián)噻吩，受體單元為茈，組裝單元為羥基吡啶，連接單元為 苯環(huán)和聚苯乙烯，n為鏈節(jié)數(shù)，Ri、 R2為氫、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基等， 材料分子結構如下
本發(fā)明的的超分子型有機太陽能電池材料的制備方法首先合成給體、受體 和連接基團活性反應中間體部分，然后按順序將各反應中間體通過偶合反應連接 成目的材料分子，再經過分子自組裝，形成目標超分子材料體系。
制備方法包含以下步驟
1) 通過典型的鹵化反應分別制備單溴或二溴代的給體、受體、連接、組裝結 構單元的反應活性中間體；
2) 將步驟1)得到的反應活性中間體按順序進行Suzuki、 Grignard或Witti 反應，進行連接，得到目標材料分子；
3) 如果是高分子化的分子結構，需要再進行催化劑引發(fā)的聚合反應或者紫外 光引發(fā)的聚合反應；
4) 將步驟2)、步驟3)得到的分子材料溶解在不同極性的溶劑中，在加熱回 流條件下反應，再通過降溫至0-10'C后，實現(xiàn)分子有序自組裝，得到目標超分子 材料。
有益效果根據(jù)本發(fā)明所述超分子型有機太陽能電池材料，(a)給體、受體 和之間的連接基團、即自組裝基團都可以根據(jù)需要設計成吸收特定波段太陽光、 實現(xiàn)全太陽光譜響應；(b)自組裝功能基團的定向組裝，給體和受體被迫面對面 (7Wi堆疊)排列形成載流子通道；(d)給體、受體或連接基團被太陽光激發(fā)后形
10成的激子，都能在其壽命范圍(10 nm)內在水平方向得到解離；(e)激子解離 后形成的電子和空穴，能在內建電場和載流子濃度梯度差共同作用下，在垂直方
向(U-7U堆疊方向)得以快速傳輸。


圖1是超分子有機太陽能電池材料結構示意圖。
其中，a、 b、 c、 d、 e、 f、 g、 h分別表示不同的分子結構單元的連接方式； 其中，實心圖形分別表示給體單元(橢圓形)、受體單元(矩形)和光敏單元 (圓形)；空心圖形分別表示連接單元或具有自組裝功能的連接基團(四邊形或六 邊形)，以及形狀互補的自組裝單元(三角形、組合三角形)。
具體實施例方式
下面通過實施例來進一步說明本發(fā)明的技術方案,以便更好地理解本發(fā)明內容。 本發(fā)明的超分子有機太陽能電池材料，其特征在于其分子鏈中含有給體、受 體、連接、組裝、光敏等結構單元，按一定順序連接而成、具有自組裝功能的分 子材料。
根據(jù)本發(fā)明提出的超分子太陽能電池材料結構的實施方式，以給體是五聯(lián)噻 吩、受體是茈酰亞胺為例進行說明超分子材料(a)體系中連接基團是苯環(huán)，其 寬度為1 nm左右，有利于載流子的隧穿和激子的分離，組裝基團是異氰酸酯，通 過芳環(huán)堆積和氫鍵共同作用將給體和受體定向組裝；超分子材料(c)體系中連接 基團為苯環(huán)，給體與受體間距離為1 nm左右，組裝基團為羥基吡啶，氫鍵導致的 分子間距離大約為0.39nm，和芳環(huán)堆積的平均距離接近；超分子材料(h)體系 是材料的高分子化方面的例子，連接基團為苯環(huán)，通過氫鍵組裝(芳環(huán)堆積也起 一定作用)。
(c)<formula>formula see original document page 11</formula>(h)
這些給體/受體雙嵌段分子的合成策略是分別得到帶有活性反應位置(如鹵 代)給體、受體和連接基團，然后通過Grignard、 Suziki等偶聯(lián)方法合成。 其合成步驟如下
(1) 二溴聯(lián)噻吩與羥基溴吡啶連接
二溴聯(lián)噻吩單硼酸酯化后，與羥基溴吡啶按1: 1在三苯基磷鈀催化下進行 Suzuki反應得到單溴單羥基吡啶封端的聯(lián)噻吩。
(2) 單溴單羥基吡啶聯(lián)噻吩與對溴苯胺連接
單溴單羥基吡啶硼酸酯化后，與對溴苯胺按1: 1在三苯基磷鈀催化下進行
Suzuki反應得到羥基吡啶和苯胺封端的聯(lián)噻吩。
(3) 單羥基吡啶和苯胺封端的聯(lián)噻吩與茈的連接
將芘二酸酐溶解在吡啶、咪唑或者喹啉等溶劑里，在醋酸鋅催化下，加熱回
流，再加入長鏈伯胺l: l反應，制得烷基取代茈酸酐，再與單羥基吡啶和苯胺封 端的聯(lián)噻吩1: 1反應，生成羥基吡啶為組裝單元、苯環(huán)為連接單元的噻吩茈目標
化合物。
(4) 分子自組裝
將步驟(3)處理后得到的目標產物和等當量的EDC、 1-羥基苯并三氮唑，和 溶解于DMF， 一起混合攪拌，加熱使反應物全部溶解后停止加熱，室溫攪拌過夜。 然后將產物倒入碎冰中，收集固體粗產物，經純化后所得即為超分子自組裝材料。
實施例1:
(a) <formula>formula see original document page 12</formula>(1) 將五聯(lián)己烷基噻吩單溴化，制備硼酸酯，再與對溴苯酚1: 1發(fā)生suzuki
反應，得到苯酚取代五聯(lián)噻吩。
(2) 將茈二酸酐溶解在吡啶、咪唑或者喹啉等溶劑里，在醋酸鋅催化下，加入
十二伯胺，按1: 1反應，加熱回流，制備垸基單茈酸酐。再與對苯二胺按 1: 1反應，加熱回流，制得氮上取代苯和垸基鏈的茈衍生物。
(3) 將反應(1)的產物溶解在DMF溶劑中，加熱到10(TC攪拌回流。緩慢滴 加二異氰酸酯的DMF溶液，反應4-5h。再加入反應(2)的產物，按按1: 1反應4-5h，制得二異氰酸苯酚酯為連接單元的五聯(lián)噻吩茈目標化合物。
(4) 分子自組裝
將步驟(3)處理后得到的目標產物0.8mmol、和等當量的EDC、 1-羥基 苯并三氮唑，和40-50mlDMF， 一起混合攪拌1h，加熱使反應物全部溶解 后停止加熱，室溫攪拌過夜。然后將產物倒入200g碎冰中，收集淺黃色固 體為粗產物，經純化后所得白色固體即為超分子自組裝材料。 實施例2:
(1) 將五聯(lián)己烷基噻吩二溴化，制備單硼酸酯，再與溴代羥基吡啶1: 1發(fā)生
suzuki反應，得到單溴單羥基吡啶封端的五聯(lián)噻吩。
(2) 將對氨基溴苯硼酸酯化，與反應(1)的產物1: 1發(fā)生suzuki反應，制得
單羥基吡啶單氨基苯封端的五聯(lián)噻吩。
(3) 將茈二酸酐溶解在吡啶、咪唑或者喹啉等溶劑里，在醋酸鋅催化下，加入
十二伯胺，按1: 1反應，制備烷基單茈酸酐。再與反應(2)的產物，按
1: 1反應，加熱回流，制得羥基吡啶為組裝單元、苯為連接單元的五聯(lián)噻 吩芘的目標化合物。
(4) 分子自組裝
將步驟(3)處理后得到的目標產物0.8mmok和等當量的EDC、 1-羥基 苯并三氮唑，和40-50mlDMF， 一起混合攪拌1h，加熱使反應物全部溶解 后停止加熱，室溫攪拌過夜。然后將產物倒入200g碎冰中，收集淺黃色固 體為粗產物，經純化后所得白色固體即為超分子自組裝材料。
13實施例3:
(h)
(1) 將五聯(lián)己烷基噻吩二溴化，制備單硼酸酯，再與溴代羥基吡啶1: 1發(fā)生
suzuki反應，得到單溴單羥基吡啶封端的五聯(lián)噻吩。
(2) 將對氨基溴苯硼酸酯化，與反應(1)的產物1: 1發(fā)生suzuki反應，制得
單羥基吡啶單氨基苯封端的五聯(lián)噻吩。
(3) 將茈二酸酐溶解在吡啶、咪唑或者喹啉等溶劑里，在醋酸鋅催化下，加入
氨基苯乙烯，按1: 1反應，加熱回流2-3h，制備苯乙烯基芘酸酐。與1: 1反應制備垸基茈酸酐。再與反應(2)的產物按1: 1反應，制得羥基吡 啶為組裝單元、苯乙烯和苯環(huán)為連接單元的五聯(lián)噻吩菲目標化合物。
(4) 將反應(3)的產物加入甲苯等溶劑，以A舊N或者BPO等為引發(fā)劑，加 熱到85'C，發(fā)生聚合反應，制得羥基吡啶為組裝單元、聚苯乙烯和苯環(huán)為 連接單元的五聯(lián)噻吩茈目標化合物。
(5) 分子自組裝
將步驟(4)處理后得到的目標產物0.8mmoi、和等當量的EDC、 1-羥基 苯并三氮唑，和40-50mlDMF， 一起混合攪拌1h，加熱使反應物全部溶解 后停止加熱，室溫攪拌過夜。然后將產物倒入200g碎冰中，收集淺黃色固 體為粗產物，經純化后所得白色固體即為超分子自組裝材料。 本發(fā)明還有其他多種實施例，熟悉本領域的普通技術人員可根據(jù)本發(fā)明的精
神和實質內容的情況下作出各種相應的改變和變形，但這些相應的改變和變形都
應屬于本發(fā)明的權利要求范圍。
權利要求
1.一種超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于該材料包含給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元；其中，連接單元、組裝單元是不同的分子結構或是相同的分子結構；所述的給體單元為噻吩、苯乙炔、聯(lián)苯、芳香胺、稠環(huán)芳香化合物或酞菁中的一種，或他們衍生物中的一種；受體單元為富勒烯、苝或碳納米管中的一種，或他們的衍生物中的一種；連接單元的選擇按能級匹配情況分為兩類a.絕緣型阻擋電子和空穴的移動，b.連接型當受體受激發(fā)時有利于電子的轉移，當給體受激發(fā)時有利于空穴的轉移，當連接基團受激發(fā)時電子和空穴都能轉移。
2. 如權利要求l所述的超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于在所述的 給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中加入光敏單元 小分子染料、芳香酮、卟啉、二氫卟吩或其衍生物中的一種。
3.根據(jù)權利要求1所述的超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于該材料中 的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中給體單元為聯(lián)噻吩，受體單元為茈，連接單元/組裝單元為二異氰酸苯酚酯，R為鏈長為Cl C18的垸基，Rl、 R2為氫、烷基、芳基、垸氧基、芳氧基，材料分子結構如下
4.根據(jù)權利要求1所述的超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于該材料 中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中給體單 元為聯(lián)噻吩，受體單元為芘，連接單元為聯(lián)苯，組裝單元為羥基吡啶，R!、 R2為 氫、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基等，材料分子結構如下
5.根據(jù)權利要求l所述的超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于該材料 中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中給體單 元為聯(lián)噻吩，受體單元為茈，連接基團為苯環(huán)，組裝單元為羥基吡啶，R為鏈長 為C1 C15的垸基，R" R2為氫、烷基、芳基、烷氧基或芳氧基，材料分子結構 如下-
6.根據(jù)權利要求1所述的超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于該材料 中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中給體單 元為聯(lián)噻吩，受體單元為茈，連接基團為聯(lián)苯，組裝單元為羥基吡啶，R為鏈長 為C1 C15的烷基，Ri、 &為氫、烷基、芳基、烷氧基或芳氧基，材料分子結構 如下<formula>formula see original document page 3</formula>s
7.根據(jù)權利要求1所述的超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于該材料 中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中給體單 元為聯(lián)噻吩，受體單元為茈，光敏單元/即連接單元為苯乙烯，組裝單元為羥基吡 P龍，R為鏈長為C1 C15的垸基，R!、 R2為氫、烷基、芳基、垸氧基或芳氧基，材料分子結構如下
8.根據(jù)權利要求1所述的超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于該材料 中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中給體單元為噻吩，受體單元為茈，組裝單元為互補結構的嘧啶三酮和氨基三嗪以及羥基吡啶，光敏單元苯乙烯，n為鏈節(jié)數(shù)為1-5的垸基鏈，R卜R2為氫、烷基、芳基、垸氧基或芳氧基，材料分子結構如下
9.根據(jù)權利要求l所述的超分子型有機太陽能電池材料，其特征在于該材料 中的給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元中給體單 元為苯乙烯，受體單元為茈，組裝單元為羥基吡啶，R為鏈長為C1 C15的烷基，Rh R2為氫、垸基、芳基、烷氧基或芳氧基，材料分子結構如下<formula>formula see original document page 5</formula>或給體單元為聯(lián)噻吩，受體單元為芘，組裝單元為羥基吡啶，連接單元為 苯環(huán)和聚苯乙烯，n為鏈節(jié)數(shù)，R,、 &為氫、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基等， 材料分子結構如下<formula>formula see original document page 5</formula>
10. —種如權利要求i所述的超分子型有機太陽能電池材料的制備方法，其特 征在于首先合成給體、受體和連接基團活性反應中間體部分，然后按順序將各 反應中間體通過偶合反應連接成目的材料分子，再經過分子自組裝，形成目標超 分子材料體系；制備方法包含以下步驟1) 通過典型的鹵化反應分別制備單溴或二溴代的給體、受體、連接、組裝結 構單元的反應活性中間體；2) 將步驟1)得到的反應活性中間體按順序進行Suzuki、 Grignard或W附i反應，進行連接，得到目標材料分子；3) 如果是高分子化的分子結構，需要再進行催化劑引發(fā)的聚合反應或者紫外 光引發(fā)的聚合反應；4) 將步驟2)、步驟3)得到的分子材料溶解在不同極性的混合溶劑中，在加 熱回流條件下反應，再通過降溫至0-l(TC后，實現(xiàn)分子有序自組裝，得到目標超 分子材料。
全文摘要
超分子型有機太陽能電池材料及其制備方法為提高能量轉換效率提供一種新的途徑。該材料包含給體單元、受體單元、連接單元、自組裝單元四個基本結構單元；其中，連接單元、組裝單元是不同的分子結構或是相同的分子結構；所述的給體單元為噻吩、苯乙炔、聯(lián)苯、芳香胺、稠環(huán)芳香化合物或酞菁中的一種，或他們衍生物中的一種；受體單元為富勒烯、苝或碳納米管中的一種，或他們的衍生物中的一種；連接單元的選擇按能級匹配情況分為兩類a.絕緣型阻擋電子和空穴的移動，b.連接型當受體受激發(fā)時有利于電子的轉移，當給體受激發(fā)時有利于空穴的轉移，當連接基團受激發(fā)時電子和空穴都能轉移。
文檔編號H01L51/46GK101626063SQ20091018385
公開日2010年1月13日 申請日期2009年7月24日 優(yōu)先權日2009年7月24日
發(fā)明者超 鄭, 陳潤鋒, 維 黃 申請人:南京郵電大學