電子配血方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種電子配血方法，涉及一種醫(yī)療信息診斷技術(shù)，通過獻(xiàn)血員血型及患者血型進(jìn)行兩次確認(rèn)和錄入信息，充分確認(rèn)獻(xiàn)血者與患者的血型匹配情況，并且分別對(duì)獻(xiàn)血者和患者進(jìn)行抗體篩查實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步的保證血型匹配的安全性及準(zhǔn)確性，極大地提高了配血的效率。
【專利說(shuō)明】電子配血方法【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種醫(yī)療診斷信息技術(shù)的革新，特別是涉及一種電子配血方法。
【背景技術(shù)】
[0002]輸血管理一直是臨床醫(yī)療管理中非常重要的一環(huán)，特別是在血液及血液制品越來(lái)越緊缺的情況下，安全合理的用血不僅關(guān)系血液制品的合理應(yīng)用，更關(guān)系到患者的生命安全和保障。
[0003]隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和相關(guān)管理法規(guī)的日漸規(guī)范，輸血前檢測(cè)工作的嚴(yán)謹(jǐn)性和高效率日漸重要。輸血前檢測(cè)試驗(yàn)主要包括ABO系統(tǒng)、Rh系統(tǒng)的血型鑒定試驗(yàn)、交叉配血試驗(yàn)、抗體篩查試驗(yàn)等檢驗(yàn)，其中對(duì)供血者及受血者血液樣本進(jìn)行的相容性試驗(yàn)又稱交叉配血試驗(yàn)。當(dāng)供血者及受血者血液樣本通過上述試驗(yàn)檢測(cè)完全符合輸血前檢測(cè)要求時(shí)方可進(jìn)行輸血。我國(guó)目前采用的交叉配血實(shí)驗(yàn)方法不論是傳統(tǒng)的鹽水法還是特殊介質(zhì)法(凝聚胺或卡式凝集法)均要對(duì)供血者及受血者血液樣本進(jìn)行人工或自動(dòng)化儀器相容性試驗(yàn)，只有通過相容性試驗(yàn)判定為“未凝集”的方可輸血。
[0004]上述方法傳統(tǒng)、經(jīng)典，但并非絕對(duì)安全、可靠。如果采用鹽水法進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)，將存在因遺漏不完全抗體而造成的溶血性輸血反應(yīng)，嚴(yán)重的可能致命；采用凝聚胺或卡式凝集法進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)，一方面時(shí)間較長(zhǎng)、效率低下，一方面試驗(yàn)成本也居高不下。由此可見，國(guó)內(nèi)輸血實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)界目前缺乏一種有效的配血機(jī)制及方法，現(xiàn)行的傳統(tǒng)方法不僅浪費(fèi)人力物力還不能完全保證配血的絕對(duì)安全和準(zhǔn)確；同時(shí)由于人工或自動(dòng)化儀器配血的操作過程十分繁瑣，導(dǎo)致現(xiàn)有的配血過程較長(zhǎng)、效率低下，給患者用血尤其是急診患者的搶救造成安全隱患。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]有鑒于現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種電子配血方法，能夠簡(jiǎn)化配血流程，并且使其更加安全。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種電子配血方法，包括將血袋血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入的步驟、將患者的血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入的步驟和電子配血的步驟；
[0007]所述將血袋血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入按以下步驟執(zhí)行:
[0008]Al、掃描血袋的條形碼獲取血袋血型數(shù)據(jù)，判斷該血袋血型數(shù)據(jù)是否與該血袋進(jìn)入血庫(kù)時(shí)的血型數(shù)據(jù)一致，若一致則錄入該血袋血型數(shù)據(jù)；
[0009]A2、對(duì)該血袋做血型實(shí)驗(yàn)以獲取血袋血型數(shù)據(jù)，判斷該血袋血型數(shù)據(jù)是否與該血袋進(jìn)入血庫(kù)時(shí)的血型數(shù)據(jù)一致，若一致則執(zhí)行步驟A3 ；
[0010]A3、進(jìn)行血袋抗體篩查；當(dāng)血袋抗體篩查結(jié)果為陰性時(shí)，將血袋信息錄入電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)；當(dāng)血袋抗篩結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)，將血袋退回血站；
[0011]所述將患者的血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入按以下步驟執(zhí)行:[0012]B1、患者進(jìn)行第一次血型檢驗(yàn)獲取患者血型數(shù)據(jù)并錄入，重復(fù)一次血型檢驗(yàn)獲取患者血型數(shù)據(jù)，判斷第一次血型檢驗(yàn)獲取的結(jié)果是否與第二次血型檢驗(yàn)獲取的患者血型數(shù)據(jù)一致，當(dāng)一致時(shí)則執(zhí)行步驟B2 ；
[0013]B2、進(jìn)行患者抗體篩查；當(dāng)患者抗體篩查結(jié)果為陰性時(shí)，將患者信息錄入電子配血庫(kù)。
[0014]所述電子配血按以下步驟執(zhí)行:
[0015]Cl.確認(rèn)患者血型:
[0016]判斷患者血型數(shù)據(jù)是否與血袋血型數(shù)據(jù)一致；當(dāng)血袋血型數(shù)據(jù)與患者血型數(shù)據(jù)一致時(shí)，執(zhí)行步驟C2 ；
[0017]C2.判斷患者抗體篩查是否為陰性；當(dāng)患者抗體篩查為陰性時(shí)執(zhí)行步驟C3，當(dāng)患者抗體篩查為陽(yáng)性時(shí)，將患者信息進(jìn)行存檔并退出電子配血；
[0018]C3.從電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)按近效期先后選擇一袋與患者血型相同的獻(xiàn)血員血袋；
[0019]C4.確認(rèn)獻(xiàn)血員的血型:
[0020]判斷獻(xiàn)血員在電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的血型數(shù)據(jù)與在錄入庫(kù)的血型數(shù)據(jù)是否一致，當(dāng)電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的血型數(shù)據(jù)與在錄入庫(kù)的血型數(shù)據(jù)一致時(shí)，確定該獻(xiàn)血血袋血型為該獻(xiàn)血員的血型，執(zhí)行步驟C5 ；
[0021]C5.獻(xiàn)血員與患者進(jìn)行血型配對(duì):
[0022]判斷電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的患者血型與所選獻(xiàn)血血袋數(shù)據(jù)是否一致，當(dāng)電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的患者血型與所選獻(xiàn)血血袋數(shù)據(jù)一致時(shí)，該獻(xiàn)血員與患者進(jìn)行血型配對(duì)成功，執(zhí)行步驟C6 ；
[0023]C6.電子配血完成,系統(tǒng)顯示獻(xiàn)血血袋條碼號(hào)和存放位置。
[0024]本發(fā)明還包括將取血后的獻(xiàn)血血型數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)注的步驟。
[0025]本發(fā)明還包括將所有作了電子配血患者的試驗(yàn)項(xiàng)目以及分配的血袋編號(hào)進(jìn)行存儲(chǔ)的步驟。
[0026]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明能夠簡(jiǎn)化配血流程，并且使其更加安全。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0027]圖1是本發(fā)明將血袋血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入的流程示意圖。
[0028]圖2是將患者的血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入的流程示意圖。
[0029]圖3是電子配血的流程示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0030]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明:
[0031]如圖1至圖3所示，一種電子配血方法，包括將血袋血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入的步驟、將患者的血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入的步驟和電子配血的步驟。
[0032]所述將血袋血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入按以下步驟執(zhí)行:
[0033]Al、掃描血袋的條形碼獲取血袋血型數(shù)據(jù)，判斷該血袋血型數(shù)據(jù)是否與該血袋進(jìn)入血庫(kù)時(shí)的血型數(shù)據(jù)一致，若一致則錄入該血袋血型數(shù)據(jù)；
[0034]A2、對(duì)該血袋做血型實(shí)驗(yàn)以獲取血袋血型數(shù)據(jù)，判斷該血袋血型數(shù)據(jù)是否與該血袋進(jìn)入血庫(kù)時(shí)的血型數(shù)據(jù)一致，若一致則執(zhí)行步驟A3 ;若不一致則查明原因，直到兩個(gè)血型數(shù)據(jù)一致；
[0035]A3、進(jìn)行血袋抗體篩查；當(dāng)血袋抗體篩查結(jié)果為陰性時(shí)，將血袋信息錄入電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)；當(dāng)血袋抗篩結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)，將血袋退回血站；
[0036]所述將患者的血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入按以下步驟執(zhí)行:
[0037]B1、患者進(jìn)行第一次血型檢驗(yàn)獲取患者血型數(shù)據(jù)并錄入，重復(fù)一次血型檢驗(yàn)獲取患者血型數(shù)據(jù)，判斷第一次血型檢驗(yàn)獲取的結(jié)果是否與第二次血型檢驗(yàn)獲取的患者血型數(shù)據(jù)一致，當(dāng)一致時(shí)則執(zhí)行步驟B2 ;當(dāng)不一致時(shí)對(duì)患者重抽標(biāo)本，再次進(jìn)行血型鑒定，直到兩者一致；
[0038]B2、進(jìn)行患者抗體篩查；當(dāng)患者抗體篩查結(jié)果為陰性時(shí)，將患者信息錄入電子配血庫(kù)；當(dāng)患者抗體篩查結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)，抗篩陽(yáng)性者系統(tǒng)存檔，并且永遠(yuǎn)不允許實(shí)施電子配血，只能進(jìn)行交叉配血。
[0039]所述電子配血按以下步驟執(zhí)行:
[0040]Cl.確認(rèn)患者血型:
[0041]判斷患者血型數(shù)據(jù)是否與血袋血型數(shù)據(jù)一致；當(dāng)血袋血型數(shù)據(jù)與患者血型數(shù)據(jù)一致時(shí)，執(zhí)行步驟C2 ；
[0042]C2.判斷患者抗體篩查是否為陰性；當(dāng)患者抗體篩查為陰性時(shí)執(zhí)行步驟C3，當(dāng)患者抗體篩查為陽(yáng)性時(shí)，將患者信息進(jìn)行存檔并退出電子配血，患者永遠(yuǎn)不能進(jìn)行電子配血；
[0043]C3.從電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)按近效期先后選擇一袋與患者血型相同的獻(xiàn)血員血袋；
[0044]C4.確認(rèn)獻(xiàn)血員的血型:
[0045]判斷獻(xiàn)血員在電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的血型數(shù)據(jù)與在錄入庫(kù)的血型數(shù)據(jù)是否一致，當(dāng)電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的血型數(shù)據(jù)與在錄入庫(kù)的血型數(shù)據(jù)一致時(shí)，確定該獻(xiàn)血血袋血型為該獻(xiàn)血員的血型，執(zhí)行步驟C5 ；
[0046]C5.獻(xiàn)血員與患者進(jìn)行血型配對(duì):
[0047]判斷電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的患者血型與所選獻(xiàn)血血袋數(shù)據(jù)是否一致，當(dāng)電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的患者血型與所選獻(xiàn)血血袋數(shù)據(jù)一致時(shí)，該獻(xiàn)血員與患者進(jìn)行血型配對(duì)成功，執(zhí)行步驟C6 ；
[0048]C6.電子配血完成，系統(tǒng)顯示獻(xiàn)血血袋條碼號(hào)和存放位置，然后進(jìn)行發(fā)血。
[0049]本實(shí)施例中，發(fā)血時(shí)，掃描獻(xiàn)血員條碼號(hào)時(shí)將顯示與之配合的患者姓名、住院號(hào)等相關(guān)信息，由發(fā)血者和取血者核對(duì)并確認(rèn),方可取血。當(dāng)電子配血成功后,將取血后的獻(xiàn)血員血袋血型數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)注，標(biāo)注內(nèi)容為“已發(fā)血”。將所有作了電子配血患者的試驗(yàn)項(xiàng)目以及分配的血袋編號(hào)另存一個(gè)表以供查詢打印。無(wú)論患者最終是否用血，收費(fèi)都需要所有做過試驗(yàn)的依據(jù)，以上技術(shù)方案可以便于查詢患者做了哪些試驗(yàn)、分配了哪袋血液，便于輸血科按項(xiàng)目收費(fèi)。
[0050]以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員無(wú)需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此，凡本【技術(shù)領(lǐng)域】中技術(shù)人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)或應(yīng)用軟件的基礎(chǔ)上通過邏輯分析、推理或者有限的實(shí)驗(yàn)可以得到的技術(shù)方案，皆應(yīng)在由權(quán)利要求書所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種電子配血方法，其特征在于:包括將血袋血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入的步驟、將患者的血型數(shù)據(jù)進(jìn)行信息錄入并確認(rèn)的步驟和電子配血的步驟； 所述將血袋血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入按以下步驟執(zhí)行: Al、掃描血袋的條形碼獲取血袋血型數(shù)據(jù)，判斷該血袋血型數(shù)據(jù)是否與該血袋進(jìn)入血庫(kù)時(shí)的血型數(shù)據(jù)一致，若一致則錄入該血袋血型數(shù)據(jù)； A2、對(duì)該血袋做血型實(shí)驗(yàn)以獲取血袋血型數(shù)據(jù)，判斷該血袋血型數(shù)據(jù)是否與該血袋進(jìn)入血庫(kù)時(shí)的血型數(shù)據(jù)一致，若一致則執(zhí)行步驟A3 ； A3、進(jìn)行血袋抗體篩查；當(dāng)血袋抗體篩查結(jié)果為陰性時(shí)，將血袋信息錄入電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)；當(dāng)血袋抗篩結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)，將血袋退回血站； 所述將患者的血型數(shù)據(jù)進(jìn)行血型檢驗(yàn)和信息錄入按以下步驟執(zhí)行: B1、患者進(jìn)行第一次血型檢驗(yàn)獲取患者血型數(shù)據(jù)并錄入，重復(fù)一次血型檢驗(yàn)獲取患者血型數(shù)據(jù)，判斷第一次血型檢驗(yàn)獲取的結(jié)果是否與第二次血型檢驗(yàn)獲取的患者血型數(shù)據(jù)一致，當(dāng)一致時(shí)則執(zhí)行步驟B2 ； B2、進(jìn)行患者抗體篩查；當(dāng)患者抗體篩查結(jié)果為陰性時(shí)，將患者信息錄入電子配血庫(kù)。
2.如權(quán)利要求1所述的電子配血方法，其特征是:所述電子配血按以下步驟執(zhí)行: Cl.確認(rèn)患者血型: 判斷患者血型數(shù)據(jù)是否與血袋血型數(shù)據(jù)一致；當(dāng)血袋血型數(shù)據(jù)與患者血型數(shù)據(jù)一致時(shí)，執(zhí)行步驟C2 ； C2.判斷患者抗體篩查是否為陰性；當(dāng)患者抗體篩查為陰性時(shí)執(zhí)行步驟C3，當(dāng)患者抗體篩查為陽(yáng)性時(shí)，將患者信息進(jìn)行存檔并退出電子配血； C3.從電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)按近效期先后選擇一袋與患者血型相同的獻(xiàn)血員血袋； C4.確認(rèn)獻(xiàn)血員的血型: 判斷獻(xiàn)血員在電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的血型數(shù)據(jù)與在錄入庫(kù)的血型數(shù)據(jù)是否一致，當(dāng)電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的血型數(shù)據(jù)與在錄入庫(kù)的血型數(shù)據(jù)一致時(shí)，確定該獻(xiàn)血血袋血型為該獻(xiàn)血員的血型，執(zhí)行步驟C5 ； C5.獻(xiàn)血員與患者進(jìn)行血型配對(duì): 判斷電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的患者血型與所選獻(xiàn)血血袋數(shù)據(jù)是否一致，當(dāng)電子配血數(shù)據(jù)庫(kù)的患者血型與所選獻(xiàn)血血袋數(shù)據(jù)一致時(shí)，該獻(xiàn)血員與患者進(jìn)行血型配對(duì)成功，執(zhí)行步驟C6 ；C6.電子配血完成，系統(tǒng)顯示獻(xiàn)血血袋條碼號(hào)和存放位置。
3.如權(quán)利要求1或2所述的電子配血方法，其特征是還包括對(duì)取血后的獻(xiàn)血血袋數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)注的步驟。
4.如權(quán)利要求3所述的電子配血方法，其特征是還包括將所有作了電子配血患者的試驗(yàn)項(xiàng)目以及分配的血袋編號(hào)進(jìn)行存儲(chǔ)的步驟。
【文檔編號(hào)】G06F19/00GK103745099SQ201310736796
【公開日】2014年4月23日 申請(qǐng)日期:2013年12月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月27日
【發(fā)明者】鄧鋼 申請(qǐng)人:重慶圖珀信息技術(shù)有限公司, 鄧鋼