一種早孕檢測試紙組合裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種早孕檢測試紙組合裝置，包括試紙條和試紙托，所述的隔離塊在豎直方向上對每種濃度的試紙均設(shè)置三個安裝位置；分別包括上端的第一開口腔內(nèi)設(shè)置第一試紙，在中間的第二空腔內(nèi)設(shè)置第二試紙，在下端的第三空腔內(nèi)設(shè)置第三試紙；每個腔內(nèi)設(shè)置HCG抗體濃度感應(yīng)片，將檢測數(shù)據(jù)傳輸至接收端。本發(fā)明采取上述冗余判定的方式判定試紙的反應(yīng)過程是否發(fā)生，對判定過程而言，準(zhǔn)確性大大提高，排除了主觀因素，通過控制設(shè)備作出判定，判定時間短，判定結(jié)果準(zhǔn)確。
【專利說明】
一種早孕檢測試紙組合裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種早孕檢測試紙組合裝置，尤其涉及一 種能夠準(zhǔn)確測量并精準(zhǔn)計算的人絨毛膜促性腺激素濃度的試紙組合裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)有的人絨毛膜促性腺激素（Human chorionic gonadotrophin，HCG)是由孕卵 著床后，合體滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白激素。在胚胞植入子宮內(nèi)膜后，胚胞滋養(yǎng)層生長 時，HCG分泌量驟然增加。這種變化同時反映在母體的血液和尿中，晨尿與血清中濃度基本 一致，所以如果使用尿樣，晨尿最好，通過測定母體血液或尿中HCG的含量的變化對早期 妊娠診斷有重要意義，對與妊娠相關(guān)疾病、滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤等疾病的診斷、鑒別和病程觀察等 有一定價值。診斷早期妊娠：孕后35-50天HCG可升至大于250011]/1。60-70天可達(dá)8 萬萬IU/L，多胎妊娠者尿HCG常于一胎妊娠。
[0003] 現(xiàn)有的早孕檢測試紙均是靈敏度單一的試紙，早孕檢測試紙往往作為一種初步判 定的依據(jù)，由于測試的不準(zhǔn)確，不能對最終測試結(jié)果最終確定;現(xiàn)有技術(shù)中的測試裝置往往 人工判定，而不能通過預(yù)設(shè)程序的控制，測定結(jié)果也難以信服。
[0004] 鑒于上述缺陷，本發(fā)明創(chuàng)作者經(jīng)過長時間的研究和實踐終于獲得了本創(chuàng)作。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點，而提出的一種早孕檢測試紙組 合裝置。
[0006] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:一種早孕檢測試紙組合裝置，包 括試紙條和試紙托，所述試紙條為兩條以上的人絨毛膜促性腺激素檢測試紙條，所有所述 試紙條為標(biāo)記人絨毛膜促性腺激素的濃度均不相同的試紙條，所有所述試紙條按標(biāo)記的人 絨毛膜促性腺激素濃度由小到大依次排列在所述試紙托內(nèi)； 所述試紙托為長條板;所述試紙托包括上殼體和下殼體，所述上殼體與所述下殼體以 嵌合的方式在四邊密閉形成內(nèi)部空間，在所述長條板的設(shè)置隔離塊，上設(shè)置多個腔，將所有 試紙隔離，所述的隔離塊在水平方向上按照試紙的數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的安裝腔，試紙插在各個 安裝腔中； 所述的隔離塊在豎直方向上對每種濃度的試紙均設(shè)置三個安裝位置;分別包括上端的 第一開口腔內(nèi)設(shè)置第一試紙，在中間的第二空腔內(nèi)設(shè)置第二試紙，在下端的第三空腔內(nèi)設(shè) 置第三試紙； 在第一開口腔內(nèi)的第一試紙的下側(cè)設(shè)置有第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片，其對監(jiān)測過程中 的HCG的抗體濃度進(jìn)行檢測，并且，第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片具有無限發(fā)射端，在檢測后立即 將檢測信息傳輸至接收端;在第二試紙的下側(cè)設(shè)置有第二HCG抗體濃度感應(yīng)片，在第三試紙 的下側(cè)設(shè)置有第三HCG抗體感應(yīng)片;三個感應(yīng)片分別對各個試紙的反應(yīng)后的試劑進(jìn)行檢測， 并分別通過無線傳輸方式傳輸至接收端； 所述的接收端中設(shè)置信號采集模塊、比較模塊，所述的信號采集模塊獲取各個傳感器 的檢測信息;所述的比較模塊，分別采集各個HCG抗體濃度感應(yīng)片的電壓和電流，其對所有 信號處理單元內(nèi)存儲的電流和電壓采集信號進(jìn)行運算處理； 通過計算各個感應(yīng)片檢測數(shù)值的重合度值，將每組所述計算所得的重合度值與各試紙 的未結(jié)合HCG抗原的HCG抗體的濃度進(jìn)行檢測的重合度閾值進(jìn)行比對，采用冗余判定的方式 對測試結(jié)構(gòu)判定。
[0007] 進(jìn)一步地，所述的比較模塊按照下述公式計算第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG 抗體濃度感應(yīng)片采集數(shù)值的重合度P21，本實施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn) 行判定；
式中，表不每組電流和電壓信號的重合度，:和:|分別表不第一HCG抗體 濃度感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，1?和$、分別表示所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片采 集的電壓信號、電流信號，T表示均方差運算，:和/表示積分運算； 所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度P21按照下述公 式進(jìn)行計算；
式中，Μ表示取樣組數(shù)，j表示序列數(shù)，.翁觸表示每組信號中所述第二HCG抗體濃 度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度。
[0008] 進(jìn)一步地，所述的比較模塊按照下述公式計算第三HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG 抗體濃度感應(yīng)片采集數(shù)值的重合度1:1，本實施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn) 行判定；
式中，表示每組電流和電壓信號的重合度，和^分別表示第一HCG抗體濃度 感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，％和|分別表示所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片采集的 電壓信號、電流信號，T表示均方差運算，和:￡表示積分運算。
[0009] 進(jìn)一步地，所述的比較模塊按照下述公式計算第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第三HCG 抗體濃度感應(yīng)片采集數(shù)值的重合度Ρ23,本實施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn) 行判定；
式中，悉:縣,表示每組電流和電壓信號的重合度，％和％分別表示第一HCG抗體濃 度感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，％:和§分別表示所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片采集 的電壓信號、電流信號，T表示均方差運算，J .和/表示積分運算。
[0010] 進(jìn)一步地，所述的第一開口腔和第二開口腔之間設(shè)置第一隔斷部，將兩個腔隔離 開，同時，將兩個試紙進(jìn)行隔離;第二開口腔與第三開口腔之間通過第二隔斷部隔離。
[0011] 進(jìn)一步地，所述試紙條為5條，所述試紙條依次為標(biāo)記人絨毛膜促性腺激素濃度 為 25mIU/ml、100mIU/ml、500mIU/ml、2000mIU/ml、10000mIU/ml 的試紙條。
[0012]進(jìn)一步地，所述的接收端為CPU或者移動設(shè)備，其具有數(shù)據(jù)處理功能及顯示功能， 能夠?qū)⑴卸ńY(jié)果有效輸出。
[0013] 進(jìn)一步地，在所述上殼體上設(shè)有加樣孔和觀察窗，所述加樣孔對應(yīng)所有所述試紙 條的樣品墊，所述觀察窗對應(yīng)所有所述試紙條的檢測線（T)和質(zhì)控線（C)。
[0014] 與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明的有益效果在于，本發(fā)明采取上述冗余判定的方式判定試 紙的反應(yīng)過程是否發(fā)生，對判定過程而言，準(zhǔn)確性大大提高，排除了主觀因素，通過控制設(shè) 備作出判定，判定時間短，判定結(jié)果準(zhǔn)確。
[0015] 使用本裝置檢測HCG濃度，還能根據(jù)HCG濃度值，查對不同妊娠時間對應(yīng)的濃 度值，可以確定較為準(zhǔn)確的受孕時間；連續(xù)使用本裝置檢測同一人每天的樣本，根據(jù)HCG 濃度的變化情況，可以輔助判斷是否為正常的妊娠過程。
【附圖說明】
[0016] 圖1為本發(fā)明的早孕檢測試紙組合裝置的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖2為本發(fā)明的早孕檢測試紙組合裝置的下殼體的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖3為本發(fā)明的早孕檢測試紙組合裝置的上殼體的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖4為本發(fā)明的隔離塊隔離試紙的截面的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0017] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完 整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。
[0018] 請參照圖1所示，本發(fā)明實施例的早孕檢測試紙組合裝置，包括試紙條1和試紙 托，所述試紙條1為兩條以上的人絨毛膜促性腺激素檢測試紙條，所有所述試紙條1為標(biāo) 記人絨毛膜促性腺激素的濃度均不相同的試紙條1，所有所述試紙條1按標(biāo)記的人絨毛 膜促性腺激素濃度由小到大依次排列在所述試紙托內(nèi)。
[0019] 其中，所述試紙條1為5條，所述試紙條1依次為標(biāo)記人絨毛膜促性腺激素濃度 為 25mIU/ml、100mIU/ml、500mIU/ml、2000mIU/ml、10000mIU/ml 的試紙條。
[0020] 所述試紙托為長條板20;所述試紙托包括上殼體21和下殼體22,所述上殼體 21與所述下殼體22以嵌合的方式在四邊密閉形成內(nèi)部空間，在所述長條板20的設(shè)置隔 離塊3，隔離塊3-體成型，其上設(shè)置多個腔，將所有試紙隔離。
[0021]所述的隔離塊3在水平方向上按照試紙的數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的安裝腔，試紙插在各個 安裝腔中；各個安裝腔的寬度大于試紙的寬度，方便試紙快速取出。
[0022]在所述上殼體21上設(shè)有加樣孔24和觀察窗25,所述加樣孔24對應(yīng)所有所 述試紙條1的樣品墊，所述觀察窗25對應(yīng)所有所述試紙條1的檢測線（T)和質(zhì)控線 (C)。
[0023]本發(fā)明在對女性進(jìn)行HCG濃度檢測時，使用者用潔凈的容器接收樣本，用靈敏度 不同早孕檢測試紙組合裝置對樣本檢測，由于同一裝置里同時裝有不同靈敏度的多個早孕 檢測試紙條，所以對同一樣本可以實現(xiàn)多條同時檢測，可以一次性判定HCG濃度，如果所 有的條均為陰性，則表示樣本中的HCG濃度低于裝置中最高靈敏度。如果裝置中有的試紙 條是陽性，有的試紙條是陰性，則濃度值是介于顯示為陽性的、最低靈敏度的條靈敏度濃度 之上，和顯示為陰性的最高靈敏度濃度之下。如果所有的條全部是陽性，則表示樣本濃度高 于最低靈敏度那個條的靈敏度濃度值。
[0024]如果5個試紙條均為陰性，均表示樣本中的HCG濃度為25mIU/ml以下。如果 5個條即有陰性的，也是陽性，比較有3個是陽性，是25mIU/ml，100mIU/ml，500mIU/ml，2 個是陰性是2000mIU/ml，10000mIU/ml，陽性靈敏度最低是500mIU/ml，陰性里靈敏度最高 的是2000mIU/ml，則樣本中的濃度為500-2000mIU/ml，依此類推，來確定樣本中的濃度。 如果5個條全部是陽性，則表示樣本中的濃度為10000mIU/ml以上。
[0025]設(shè)置多個不同HCG濃度的試紙進(jìn)行檢測，能夠基本確定查對不同妊娠時間對應(yīng)的 濃度值，可以確定較為準(zhǔn)確的受孕時間。為了進(jìn)一步提高檢測的準(zhǔn)確性，在本實施例中，在 同一HCG濃度處設(shè)置多張檢測的試紙，并通過控制設(shè)備進(jìn)行檢測。
[0026]請結(jié)合圖4所示，在本實施例中，以100mIU/ml為例進(jìn)行說明；該濃度的試紙的定位 塊區(qū)域52上設(shè)置有三個同濃度的試紙。所述的隔離塊3在豎直方向上對每種濃度的試紙均 設(shè)置3個安裝位置;分別包括上端的第一開口腔41內(nèi)設(shè)置第一試紙11，在中間的第二空腔42 內(nèi)設(shè)置第二試紙12,在下端的第三空腔43內(nèi)設(shè)置第三試紙13;在豎直方向上，各個試紙為相 同濃度的試紙；在進(jìn)行檢測時，三個試紙同時進(jìn)行檢測；分別得出檢測結(jié)果。第一開口腔41 和第二開口腔42之間設(shè)置第一隔斷部37,將兩個腔隔離開，同時，將兩個試紙進(jìn)行隔離;第 二開口腔42與第三開口腔43之間通過第二隔斷部36隔離。
[0027] 在本實施例中，隔離塊3將不同濃度的試紙通過隔離塊隔開，在三個腔的兩側(cè)分別 為第一隔離塊34和第二隔離塊35;兩個隔離塊35將不同濃度的試紙分開;在本實施例中，第 一隔離塊34將25mIU/ml和100mIU/ml的試紙分隔開；第二隔離塊35將100mIU/ml和500mIU/ ml的試紙分隔開。
[0028] 為排除檢測結(jié)果的主觀判定，在本實施例中，設(shè)置有感應(yīng)片對反應(yīng)后各試紙的未 結(jié)合HCG抗原的HCG抗體的濃度進(jìn)行檢測;在第一開口腔41內(nèi)的第一試紙11的下側(cè)設(shè)置有第 一HCG抗體濃度感應(yīng)片31，其對監(jiān)測過程中的HCG的抗體濃度進(jìn)行檢測，并且，第一HCG抗體 濃度感應(yīng)片31具有無限發(fā)射端，在檢測后立即將檢測信息傳輸至接收端。在本實施例中，所 述的接收端為CHJ或者移動設(shè)備，其具有數(shù)據(jù)處理功能及顯示功能，能夠?qū)⑴卸ńY(jié)果有效輸 出。
[0029]在第二試紙12的下側(cè)設(shè)置有第二HCG抗體濃度感應(yīng)片32，在第三試紙13的下側(cè)設(shè) 置有第三HCG抗體感應(yīng)片33。三個感應(yīng)片分別對各個試紙的反應(yīng)后的試劑進(jìn)行檢測，并分別 通過無線傳輸方式傳輸至接收端。
[0030] 各個感應(yīng)片將檢測后轉(zhuǎn)化的電信號傳出至接收端進(jìn)行處理，在本實施例中，接收 端中設(shè)置信號采集模塊、比較模塊，所述的信號采集模塊獲取各個傳感器的檢測信息;所述 的比較模塊，分別采集各個HCG抗體濃度感應(yīng)片的電壓和電流，其對所有信號處理單元內(nèi)存 儲的電流和電壓采集信號進(jìn)行運算處理。
[0031] 所述的比較模塊按照下述公式計算第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度 感應(yīng)片采集數(shù)值的重合度P21，本實施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn)行判定；
式中/:???，續(xù)表不每組電流和電壓信號的重合度和:?分別表不第一HCG抗體濃 度感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，:?和|:分別表示所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片采集 的電壓信號、電流信號，T表示均方差運算，和J表示積分運算； 所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度P21按照下述公 式進(jìn)行計算；
式中，Μ表示取樣組數(shù)，/表示序列數(shù)，表示每組信號中所述第二HCG抗體濃 度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度。
[0032]所述的比較模塊按照下述公式計算第三HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度 感應(yīng)片采集數(shù)值的重合度P31，本實施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn)行判定；
式中，表示每組電流和電壓信號的重合度，％和|分別表示第一HCG抗體濃 度感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，％和^分別表示所述第二1^6抗體濃度感應(yīng)片采集 的電壓信號、電流信號，T表示均方差運算，和:1:表示積分運算； 所述的比較模塊按照下述公式計算第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第三HCG抗體濃度感應(yīng) 片采集數(shù)值的重合度P23,本實施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn)行判定；
式中，表示每組電流和電壓信號的重合度，％:和:|分別表示第一HCG抗體 濃度感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，:瑪_和& .分別表示所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片采 集的電壓信號、電流信號，T表示均方差運算，/.和/表示積分運算； 所述比較模塊計算第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度 P21，第三HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度P31，第三HCG抗體濃 度感應(yīng)片對第二HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度另^。
[0033] 在控制電路板中還包括數(shù)據(jù)存儲器，其從數(shù)據(jù)存儲器中獲取重合度閾值，將每組 所述計算所得的重合度值與各試紙的未結(jié)合HCG抗原的HCG抗體的濃度進(jìn)行檢測的重合度 閾值進(jìn)行比對，若所述重合度大于該閾值，則斷定其中一組的濃度超標(biāo)，若涉及到該組的重 合度值均超標(biāo)，則斷定該組試紙存在未發(fā)生反應(yīng)的情況，則需重新進(jìn)行檢測;若均未超過閾 值，則證明改組試紙發(fā)生反應(yīng)，斷定懷孕，并且HCG濃度值在該濃度范圍內(nèi)。
[0034] 本發(fā)明采取上述冗余判定的方式判定試紙的反應(yīng)過程是否發(fā)生，對判定過程而 言，準(zhǔn)確性大大提高，排除了主觀因素，通過控制設(shè)備作出判定，判定時間短，判定結(jié)果準(zhǔn) 確。
[0035] 使用本裝置檢測HCG濃度，還能根據(jù)HCG濃度值，查對不同妊娠時間對應(yīng)的濃 度值，可以確定較為準(zhǔn)確的受孕時間；連續(xù)使用本裝置檢測同一人每天的樣本，根據(jù)HCG 濃度的變化情況，可以輔助判斷是否為正常的妊娠過程。
[0036] 以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其 發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種早孕檢測試紙組合裝置，其特征在于，包括試紙條和試紙托，所述試紙條為兩條 以上的人絨毛膜促性腺激素檢測試紙條，所有所述試紙條為標(biāo)記人絨毛膜促性腺激素的濃 度均不相同的試紙條，所有所述試紙條按標(biāo)記的人絨毛膜促性腺激素濃度由小到大依次排 列在所述試紙托內(nèi)； 所述試紙托為長條板;所述試紙托包括上殼體和下殼體，所述上殼體與所述下殼體以 嵌合的方式在四邊密閉形成內(nèi)部空間，在所述長條板的設(shè)置隔離塊，上設(shè)置多個腔，將所有 試紙隔離，所述的隔離塊在水平方向上按照試紙的數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的安裝腔，試紙插在各個 安裝腔中； 所述的隔離塊在豎直方向上對每種濃度的試紙均設(shè)置三個安裝位置;分別包括上端的 第一開口腔內(nèi)設(shè)置第一試紙，在中間的第二空腔內(nèi)設(shè)置第二試紙，在下端的第三空腔內(nèi)設(shè) 置第三試紙； 在第一開口腔內(nèi)的第一試紙的下側(cè)設(shè)置有第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片，其對監(jiān)測過程中 的HCG的抗體濃度進(jìn)行檢測，并且，第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片具有無限發(fā)射端，在檢測后立即 將檢測信息傳輸至接收端;在第二試紙的下側(cè)設(shè)置有第二HCG抗體濃度感應(yīng)片，在第三試紙 的下側(cè)設(shè)置有第三HCG抗體感應(yīng)片;三個感應(yīng)片分別對各個試紙的反應(yīng)后的試劑進(jìn)行檢測， 并分別通過無線傳輸方式傳輸至接收端； 所述的接收端中設(shè)置信號采集模塊、比較模塊，所述的信號采集模塊獲取各個傳感器 的檢測信息;所述的比較模塊，分別采集各個HCG抗體濃度感應(yīng)片的電壓和電流，其對所有 信號處理單元內(nèi)存儲的電流和電壓采集信號進(jìn)行運算處理； 通過計算各個感應(yīng)片檢測數(shù)值的重合度值，將每組所述計算所得的重合度值與各試紙 的未結(jié)合HCG抗原的HCG抗體的濃度進(jìn)行檢測的重合度閾值進(jìn)行比對，采用冗余判定的方式 對測試結(jié)構(gòu)判定。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的早孕檢測試紙組合裝置，其特征在于，所述的比較模塊按照下 述公式計算第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一HCG抗體濃度感應(yīng)片采集數(shù)值的重合度P 21，本 實施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn)行判定；式中，表示每組電流和電壓信號的重合度，和f分別表示第一HCG抗體濃度 感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，術(shù)和i,.分別表示所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片采集的 . A3. ·· 電壓信號、電流信號，T表示均方差運算，和/表示積分運算； 所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度P21按照下述公 式進(jìn)行計算；式中，表示取樣組數(shù)，^表示序列數(shù)，表示每組信號中所述第二HCG抗體 濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片的信號重合度。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的早孕檢測試紙組合裝置，其特征在于，所述的比較模塊按照下 述公式計算第三HCG抗體濃度感應(yīng)片對第一 HCG抗體濃度感應(yīng)片采集數(shù)值的重合度P31，本實 施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn)行判定；式中，德表示每組電流和電壓信號的重合度，高和4分別表示第一HCG抗體濃度 感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，_和|分別表示所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片采集的 電壓信號、電流信號，T表示均方差運算，/:和1表示積分運算。4. 根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的早孕檢測試紙組合裝置，其特征在于，所述的比較模塊按 照下述公式計算第二HCG抗體濃度感應(yīng)片對第三HCG抗體濃度感應(yīng)片采集數(shù)值的重合度P 23， 本實施例中，采用傳感器采集的電流和電壓信號進(jìn)行判定；式中，名3參1 = _表示每組電流和電壓信號的重合度，％和ξ分別表示第一HCG抗體 濃度感應(yīng)片采集的電壓信號、電流信號，輪和1分別表示所述第二HCG抗體濃度感應(yīng)片采 .W · ^ < 集的電壓信號、電流信號，τ表示均方差運算，J.和:￡:表示積分運算。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的早孕檢測試紙組合裝置，其特征在于，所述的第一開口腔和第 二開口腔之間設(shè)置第一隔斷部，將兩個腔隔離開，同時，將兩個試紙進(jìn)行隔離;第二開口腔 與第三開口腔之間通過第二隔斷部隔離。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的早孕檢測試紙組合裝置，其特征在于，所述試紙條為5條，所 述試紙條依次為標(biāo)記人絨毛膜促性腺激素濃度為25mIU/ml、100mIU/ml、500mIU/ml、 2000mIU/ml、10000mIU/ml 的試紙條。7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的早孕檢測試紙組合裝置，其特征在于，所述的接收端為CPU或 者移動設(shè)備，其具有數(shù)據(jù)處理功能及顯示功能，能夠?qū)⑴卸ńY(jié)果有效輸出。8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的早孕檢測試紙組合裝置，其特征在于，在所述上殼體上設(shè)有加 樣孔和觀察窗，所述加樣孔對應(yīng)所有所述試紙條的樣品墊，所述觀察窗對應(yīng)所有所述試紙 條的檢測線（T)和質(zhì)控線（C)。
【文檔編號】G01N33/76GK105866443SQ201610456743
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年6月22日
【發(fā)明人】宋曉峰, 余強華, 胡培麗
【申請人】北京金華科生物技術(shù)有限公司