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一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法

文檔序號:40612972發(fā)布日期:2025-01-07 20:58閱讀:14來源:國知局
一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法

本發(fā)明涉及水體總堿度測定領(lǐng)域,尤其涉及一種適用于不同基底水體的寬范圍總堿度的測定方法。


背景技術(shù):

1、總堿度(total?alkalinity,ta)是碳酸鹽系統(tǒng)的四個基本參數(shù)之一,被定義為“與1?kg樣品中質(zhì)子接受體(由解離常數(shù)k≤10-4.5和離子強(qiáng)度為零的弱酸形成的堿)超過質(zhì)子給予體(k>10-4.5的酸)相當(dāng)?shù)臍潆x子摩爾數(shù)”。根據(jù)此定義,ta可用下列方式表示:

2、ta=[hco3-]+2[co32-]+[b(oh)4-]+[oh-]+[hpo42-]+2[po43-]+[sio(oh)3-]+[nh3]+[hs-]+…-[h+]f-[hso4-]-[hf]-[h3po4]-…

3、ta用重量單位表示,表明其不受系統(tǒng)內(nèi)溫度和壓力的影響。

4、ta是表征水體緩沖能力的一個重要指標(biāo),是衡量水體抗酸化能力的一種手段。ta也是環(huán)境和工業(yè)過程中的一個重要參數(shù)(水質(zhì)控制、廢水處理、水生生態(tài)系統(tǒng)管理和工業(yè)過程控制),它影響營養(yǎng)物質(zhì)的可用性以及不同化學(xué)物質(zhì)對天然水系統(tǒng)中水生生物的毒性。天然水體的堿度變化范圍大,變化范圍可達(dá)1~10000?μmol/kg。

5、目前ta的多步滴定法包括多步滴定-電極電位法和多步滴定-分光光度法。其中多步滴定-電極電位法是ta測定最常用的方法,但是該方法的樣品消耗量大、測定時間長、需頻繁校正、操作步驟較為繁瑣。本發(fā)明旨在建立一種小體積、寬范圍、操作簡單的水體總堿度測定方法,能夠適用于不同基底水體中總堿度的測定。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)中的上述問題,提供一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,具有小體積、寬范圍、操作簡單、無需復(fù)雜儀器設(shè)備等優(yōu)點(diǎn)。

2、為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

3、一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,包括以下步驟:

4、1)將待測水樣過濾膜,得到過濾后的水樣,用溫度計(jì)及鹽度計(jì)測定其溫度與鹽度;

5、2)取2~5?ml步驟1)得到的過濾后水樣加入比色皿中,向水樣中依次加入指示劑儲備液及鹽酸;

6、3)溶液混合均勻后將二氧化碳?xì)怏w排出;

7、4)排出二氧化碳后,將比色皿置于分光光度計(jì)中,讀取其在特征波長下的吸光度;

8、5)將溫度、鹽度、吸光度帶入算法,獲得算法堿度;

9、6)將算法堿度代入校正公式,獲得試樣最終總堿度;

10、所述算法如下:

11、

12、其中,ta為試樣的總堿度;ρs、ρa(bǔ)、ρi分別為水樣、鹽酸及指示劑儲備液的密度;vs、va、vi分別為水樣、鹽酸及指示劑儲備液的體積;ca、ci分別為鹽酸的濃度及指示劑儲備液中指示劑總濃度;ci’為反應(yīng)后溶液中指示劑總濃度;a1、a2為分光光度計(jì)所讀吸光度;t為反應(yīng)溫度;s為試樣鹽度;φ1(hi)、φ2(hi)分別為指示劑儲備液及反應(yīng)后溶液中,酸態(tài)指示劑占總指示劑的比例。

13、所述指示劑儲備液為溴甲酚綠或溴甲酚紫中的一種。

14、所述指示劑儲備液的濃度為2~10?mmol/l。

15、所述鹽酸的濃度為0.02~1?mol/l。

16、所述特征波長與所選指示劑種類相關(guān);若指示劑為溴甲酚綠,則特征波長為444nm、616?nm;若指示劑為溴甲酚紫,則特征波長為432?nm、589?nm。

17、步驟6)中的校正公式是將已知堿度標(biāo)準(zhǔn)品用本方法測定,所得數(shù)據(jù)經(jīng)所述算法處理得到算法堿度,將算法堿度與其理論標(biāo)準(zhǔn)值作圖獲得。

18、相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明技術(shù)方案取得的有益效果是:

19、1、本發(fā)明使用單點(diǎn)滴定法。與多點(diǎn)滴定法相比,單點(diǎn)滴定法操作更為簡單,僅需加入一次酸即可。

20、2、本發(fā)明使用實(shí)驗(yàn)室常見的分光光度計(jì)測定吸光度再通過特定的算法和校正公式,即可實(shí)現(xiàn)水體中總堿度的測定,無需復(fù)雜的儀器設(shè)備。

21、3、與現(xiàn)有總堿度測定方法相比,本發(fā)明所需試樣體積小。目前大多堿度測定方法所需試樣體積為50~100?ml,本發(fā)明僅需幾毫升即可完成一次測定。

22、4、本發(fā)明方法精密度好、操作流程簡單、易上手,不同操作人員及不同分光光度計(jì)測定結(jié)果無明顯差異,具有普適性。

23、5、本發(fā)明可用于淡水、海水等不同基底總堿度的測定,不受基底干擾,可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場測定。

24、6、本發(fā)明可用于寬范圍堿度的測定,可測淡水試樣堿度范圍為500~10000?μmol/kg,也可測定正常海水范圍內(nèi)的堿度(1800~2200?μmol/kg)。



技術(shù)特征:

1.一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.如權(quán)利要求1所述的一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,其特征在于:所述指示劑儲備液為溴甲酚綠或溴甲酚紫中的一種。

3.如權(quán)利要求1所述的一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,其特征在于:所述指示劑儲備液的濃度為2~10?mmol/l。

4.如權(quán)利要求1所述的一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,其特征在于:所述鹽酸的濃度為0.02~1?mol/l。

5.如權(quán)利要求1所述的一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,其特征在于:所述特征波長與所選指示劑種類相關(guān);若指示劑為溴甲酚綠,則特征波長為444?nm、616?nm;若指示劑為溴甲酚紫,則特征波長為432?nm、589?nm。

6.如權(quán)利要求1所述的一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,其特征在于:步驟6)中的校正公式是將已知堿度標(biāo)準(zhǔn)品用本方法測定,所得數(shù)據(jù)經(jīng)所述算法處理得到算法堿度,將算法堿度與其理論標(biāo)準(zhǔn)值作圖獲得。


技術(shù)總結(jié)
一種適用于不同基底水體中總堿度的測定方法,涉及水體總堿度測定領(lǐng)域,其可以測定不同基底水體寬范圍的堿度。本發(fā)明的步驟為:將待測水樣過濾后加入到比色皿中,依次加入指示劑及鹽酸,充分混合均勻后排氣一定時間。用分光光度計(jì)讀取其在相應(yīng)特征波長下的吸光度,將吸光度代入堿度算法中獲得算法堿度。將算法堿度帶入校正方程中,得到實(shí)際待測水樣的總堿度。本發(fā)明操作簡單、對儀器要求低、試驗(yàn)材料易得、所需樣品體積小,可用于不同基底水體中總堿度的測定。

技術(shù)研發(fā)人員:馬劍,馬秀梅,李杭茜,鄭書露,陳釗英
受保護(hù)的技術(shù)使用者:廈門大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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