一種高效毛細(xì)管電泳－激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)設(shè)備的制作方法
【專(zhuān)利摘要】高效毛細(xì)管電泳－激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)設(shè)備，365納米波帶濾波片后按順序間隔一定距離設(shè)置1厘米聚焦鏡頭，1厘米在聚焦鏡頭的焦點(diǎn)處設(shè)置樣品檢測(cè)窗，其后間隔一定距離設(shè)置濾光片、聚焦鏡頭，確保從樣品發(fā)出的發(fā)射激光在鏡頭處聚焦最大化，樣品池通過(guò)毛細(xì)管連接于樣品檢測(cè)窗上，在聚焦鏡頭的焦點(diǎn)處設(shè)置信號(hào)放大器，信號(hào)放大器后按順序連接光電信號(hào)電壓轉(zhuǎn)換器、數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)換器、顯示器。有益效果：成本降低,靈敏度大大提升,無(wú)需昂貴儀器的支持,儀器維護(hù)費(fèi)用降低,所需要的溶劑量減少,需要的樣品量較小,且樣品處理過(guò)程簡(jiǎn)化.整個(gè)測(cè)試時(shí)間減少。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種高效毛細(xì)管電泳一激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)設(shè)備
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一組癌癥標(biāo)記物分子及其檢測(cè)設(shè)備，屬于生物醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及癌癥早期分子診斷領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]癌癥是全球死亡的第二大原因，也是全世界所有死亡的13%左右的原因。癌癥死亡率每年類(lèi)型的癌癥是肺癌(140萬(wàn)例/年)，胃癌(866，000例/年)，肝癌(653，000例/年)，結(jié)腸癌(677，000例/年)，和乳腺癌(548，000例/年)。全世界癌癥死亡人數(shù)預(yù)計(jì)將繼續(xù)上升，估計(jì)2030年有1200萬(wàn)人死于癌癥。這些統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)充分表明了在全球范圍癌癥發(fā)生的密度和強(qiáng)度.許多研究機(jī)構(gòu)和科學(xué)家專(zhuān)注于癌癥研究，因?yàn)樗乾F(xiàn)代世界的最嚴(yán)重的健康問(wèn)題之一。
[0003]癌癥發(fā)生時(shí)，在身體的一部分細(xì)胞開(kāi)始生長(zhǎng)失控。正常的細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)在一種有序的方式，但癌細(xì)胞沒(méi)有，他們排擠正常細(xì)胞。雖然有許多種癌癥，都有著共同的特點(diǎn)。癌癥發(fā)展迅速，早期診斷和治療的機(jī)會(huì)大大提高，病人將生存和生活的積極和富有成效的生活。此外，如果在早期階段癌癥診斷，病人將有一個(gè)更大的機(jī)會(huì)成功的治療和更多的治療選擇。目前，在過(guò)去的幾十年中，癌癥的診斷主要依據(jù)影像學(xué)評(píng)估，如乳房X光檢查，X射線(xiàn)計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)，磁共振成像(MRI )，正電子發(fā)射斷層掃描(PET)和腫瘤的病理形態(tài)學(xué)檢查活檢標(biāo)本。但這種方法有顯著的局限性，不能為早期診斷和預(yù)測(cè)腫瘤的潛在的進(jìn)展提供相對(duì)應(yīng)治療的反應(yīng)。
[0004]肺癌是發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快，對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近50年來(lái)許多國(guó)家都報(bào)道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，女性發(fā)病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明確，大量資料表明，長(zhǎng)期大量吸煙與肺癌的發(fā)生有非常密切的關(guān)系。已有的研究證明:長(zhǎng)期大量吸煙者患肺癌的概率是不吸煙者的10?20倍，開(kāi)始吸煙的年齡越小，患肺癌的幾率越高。此外，吸煙不僅直接影響本人的身體健康，還對(duì)周?chē)巳旱慕】诞a(chǎn)生不良影響，導(dǎo)致被動(dòng)吸煙者肺癌患病率明顯增加。
[0005]和其他許多癌癥類(lèi)似，肺癌的發(fā)生源于癌基因的激活，或抑癌基因的喪失活性。癌基因指的是那些使人容易得癌癥的基因。通常認(rèn)為原癌基因在遇到致癌物以后會(huì)變成癌基因。大鼠肉瘤蛋白(RAS)原癌基因的基因突變大約造10-30%肺腺癌。表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)控制著細(xì)胞的分裂，凋零，抑制血管生成，和腫瘤侵蝕EGFR基因突變和擴(kuò)增在非小細(xì)胞肺癌中很常見(jiàn)，因此才有采用EGFR抑制劑的治療基礎(chǔ)。但Her2/neu蛋白很少受影響。染色體損傷會(huì)導(dǎo)致基因雜合缺失。這可造成抑癌基因喪失活性。在小細(xì)胞肺癌中，經(jīng)常見(jiàn)到3p，5q，13q，和17p染色體損傷。60_75%的病例在17p染色體上p53抑癌基因受影響。其他經(jīng)常發(fā)生突變和擴(kuò)增的基因有c-MET，NKX2-1, LKBI, PIK3CA,和BRAF多種基因多態(tài)性和肺癌有關(guān)，包括白細(xì)胞介素-1，細(xì)胞色素P450，細(xì)胞凋亡的促進(jìn)因子(比如caspase-8)，和DNA修復(fù)分子(比如XRCC1)。有這些基因多態(tài)性的人在接觸致癌物質(zhì)后更容易得肺癌。[0006]目前對(duì)肺癌的診斷主要是通過(guò)影像學(xué)的應(yīng)用，例如X線(xiàn)檢查，通過(guò)X線(xiàn)檢查可以了解肺癌的部位和大小，可能看到由于支氣管阻塞引起的局部肺氣腫、肺不張或病灶鄰近部位的浸潤(rùn)性病變或肺部炎變。支氣管鏡檢查，通過(guò)支氣管鏡可直接窺察支氣管內(nèi)膜及管腔的病變情況?？刹扇∧[瘤組織供病理檢查，或吸取支氣管分泌物作細(xì)胞學(xué)檢查，以明確診斷和判定組織學(xué)類(lèi)型。細(xì)胞學(xué)檢查痰細(xì)胞學(xué)檢查是肺癌普查和診斷的一種簡(jiǎn)便有效的方法，原發(fā)性肺癌病人多數(shù)在痰液中可找到脫落的癌細(xì)胞。中央型肺癌痰細(xì)胞學(xué)檢查的陽(yáng)性率可達(dá)70%?90%，周?chē)头伟┨禉z的陽(yáng)性率則僅約50%。剖胸探查術(shù)，肺部腫塊經(jīng)多種檢查和短期診斷性治療仍未能明確病變性質(zhì)，肺癌的可能性又不能除外者，應(yīng)作剖胸探查術(shù)。這樣可避免延誤病情致使肺癌患者失去早期治療的機(jī)會(huì)。ECT檢，ECT骨顯像可以較早地發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移灶。X線(xiàn)片與骨顯像都有陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)，如病灶部成骨反應(yīng)靜止，代謝不活躍，則骨顯像為陰性，X線(xiàn)片為陽(yáng)性，二者互補(bǔ)，可以提高診斷率。需要注意的是ECT骨顯像診斷肺癌骨轉(zhuǎn)移的假陽(yáng)性率可達(dá)20%?30%，因此ECT骨顯像陽(yáng)性者需要作陽(yáng)性區(qū)域骨的MRI掃描。縱隔鏡檢查，縱隔鏡檢查主要用于伴有縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，不適合于外科手術(shù)治療，而其他方法又不能獲得病理診斷的病人?？v隔鏡檢查需在全麻下進(jìn)行。在胸骨上凹部做橫切口，鈍性分離頸前軟組織到達(dá)氣管前間隙，鈍性游離出氣管前通道，置入觀(guān)察鏡緩慢通過(guò)無(wú)名動(dòng)脈之后方，觀(guān)察氣管旁、氣管支氣管角及隆突下等部位的腫大淋巴結(jié)，用特制活檢鉗解剖剝離取得淋巴結(jié)組織送病理學(xué)檢查。
[0007]而通常情況下，病人由于害怕在疾病的診斷過(guò)程中給樣品會(huì)損害他們的器官和組織。他們也可能是不愿意給血液診斷測(cè)試。因此，早期癌癥篩查的非侵入性診斷技術(shù)的發(fā)展是非常重要的，所有的人群。非侵入性診斷涉及到程序不穿透人體的機(jī)械，也不會(huì)刺破皮膚或涉及穿透體腔內(nèi)。它不要求進(jìn)入人體或切除生物組織的切口。目前，許多研究人員都專(zhuān)注于通過(guò)分析癌癥生物標(biāo)志物在尿，這樣更容易比組織或血液樣本收集非侵入性的方式來(lái)診斷癌癥。
[0008]而在癌癥檢測(cè)中利用生物標(biāo)志物，是良好的潛在的早期診斷工具。能對(duì)癌癥早期診斷和預(yù)測(cè)腫瘤的潛在的進(jìn)展提供更好的治療反應(yīng)。
[0009]在這些生物和生理指標(biāo)可包括范圍廣泛的的生化實(shí)體，如核酸，蛋白質(zhì)，糖類(lèi)，脂類(lèi)，和小的代謝物，以及全細(xì)胞，在任一特定的組織或流通。今天，循環(huán)腫瘤細(xì)胞正在成為一個(gè)強(qiáng)大的工具，在“微觀(guān)”癌癥篩查。檢測(cè)的生物標(biāo)志物，單獨(dú)或作為較大的數(shù)據(jù)集或圖案，可以通過(guò)各種各樣的方法，包括從血液或組織樣品的生化分析，生物醫(yī)學(xué)成像。
[0010]蝶啶癌癥篩選研究在過(guò)去的二十年中成為焦點(diǎn)，因?yàn)槟繕?biāo)蝶啶水平已被證明反映不同的的癌癥患者代謝產(chǎn)物中。這些蝶啶分布在生物體。蝶啶及其衍生物的某些維生素的合成中起重要作用，它們是細(xì)胞代謝過(guò)程中的重要輔助因子。蝶啶人尿中排出體外，它們可以作為潛在生物標(biāo)志物在臨床診斷。通過(guò)分析從癌癥患者尿樣中異黃蝶呤和比較它們從健康受試者沒(méi)有癌癥的證據(jù)。蝶啶水平要顯著升高時(shí)，細(xì)胞免疫系統(tǒng)被激活的某些疾病，如癌癥，病毒感染，和腎臟病已報(bào)告。在腫瘤相關(guān)的疾病中不同的蝶啶衍生物可以扮演各種角色。每種類(lèi)型的腫瘤很可能會(huì)導(dǎo)致不同模式的蝶啶濃度的變化。高性能液相色譜(HPLC)的方法已被用于蝶啶分析。但是，它費(fèi)時(shí)昂貴，并導(dǎo)致了不能令人滿(mǎn)意的分離，尤其是對(duì)真實(shí)的尿液樣本，從而影響檢測(cè)的準(zhǔn)確率和靈敏度。另一方面，高效毛細(xì)管電泳法(HPCE)是快速而有效的，只需要一個(gè)小的樣本大小。此專(zhuān)利開(kāi)發(fā)并優(yōu)化了高效毛細(xì)管電泳-激光誘導(dǎo)熒光的檢測(cè)方法來(lái)定量分析尿樣中的異黃蝶呤。
[0011]目前針對(duì)蝶呤類(lèi)分子檢測(cè)的手段多使用高性能液相色譜(HPLC)和高性能液相色譜連用質(zhì)譜(LC-MS).無(wú)論是HPLC或者LC-MS，有以下缺點(diǎn)
[0012]I)昂貴的儀器作為支持，平均HPLC體系需要20萬(wàn)人民幣，LC-MS局達(dá)百萬(wàn)人民幣。
[0013]2)儀器維護(hù)費(fèi)用高，每年儀器維護(hù)費(fèi)用高到儀器價(jià)格的10-15%。
[0014]3)所需要的溶劑量巨大，給環(huán)境帶來(lái)很大污染。
[0015]4)需要的樣品量較大。
[0016]5)因?yàn)樾枰合嗌V的分離，所以要求相對(duì)簡(jiǎn)單的樣品，也就是說(shuō)需要預(yù)處理樣品，把樣品中的其他雜質(zhì)在分析前除去，這就加大了樣品準(zhǔn)備的難度，增加了分析時(shí)間和成本，因?yàn)樾枰~外的工具和耗材來(lái)處理樣品。
[0017]6)靈敏度偏低。
[0018]7)每個(gè)樣品的分析時(shí)間偏長(zhǎng)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0019]發(fā)明目的:解決蝶呤類(lèi)分子檢測(cè)儀器造價(jià)高，檢測(cè)過(guò)程過(guò)程中污染大，需樣大，時(shí)間長(zhǎng)，長(zhǎng)本高，檢測(cè)結(jié)果靈敏底偏底等問(wèn)題。
[0020]技術(shù)方案:包括365納米波帶濾波片、I厘米聚焦鏡頭、樣品檢測(cè)窗、樣品池、濾光片、信號(hào)放大器、光電信號(hào)電壓轉(zhuǎn)換器、數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)換器、顯示器，365納米波帶濾波片后按順序間隔一定距離設(shè)置I厘米聚焦鏡頭，在I厘米聚焦鏡頭的焦點(diǎn)處設(shè)置樣品檢測(cè)窗，其后間隔一定距離設(shè)置濾光片、聚焦鏡頭，確保從樣品發(fā)出的發(fā)射激光在鏡頭處聚焦最大化，樣品池通過(guò)毛細(xì)管連接于樣品檢測(cè)窗上，在聚焦鏡頭的焦點(diǎn)處設(shè)置信號(hào)放大器，信號(hào)放大器后按順序連接光電信號(hào)電壓轉(zhuǎn)換器、數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)換器、顯示器。本發(fā)明將Milles GriotOmnichrome系列的365納米波段激發(fā)的激光器(35微瓦)作為激發(fā)光源固定在設(shè)備底部，此激光器是提供激發(fā)樣品中所需能量的特殊波段光源.在激光通過(guò)的方向間隔一定距離固定一個(gè)365納米的濾波器(Ealing, Holliston，MA;model UG-1I),其距離最佳為離光源10厘米處；此處濾波器的作用是為了降低雜散光和散射光的干擾，提升有效波段激光的強(qiáng)度.繼續(xù)在激光方向距離濾波器5厘米處固定一個(gè)一厘米直徑的聚焦鏡片，將毛細(xì)管中部的樣品視窗正放在激光對(duì)焦點(diǎn)，毛細(xì)管長(zhǎng)度為50厘米長(zhǎng)；內(nèi)直徑50微米，材質(zhì)為二氧化硅。此處需要精細(xì)調(diào)節(jié)，確保激光距焦在樣品視窗，此處聚焦鏡片的作用是聚焦光源激光，使其強(qiáng)度最大化.然后將毛細(xì)管兩端固定在樣品池中，樣品池固定在光路的兩側(cè).毛細(xì)管中段距離陽(yáng)極25厘米設(shè)有一個(gè)I平方厘米的視窗。在毛細(xì)管樣品視窗的上方大概I厘米的位置，垂直于激光光路的方向固定一個(gè)400 - 539nm的濾波器(Ealing, mode135-532).此處濾波器的作用也是為了降低雜散光和散射光的干擾，提升靈敏度.繼續(xù)在垂直的方向固定一個(gè)聚焦鏡頭，此處需要精細(xì)調(diào)節(jié)鏡頭的位置，確保從樣品發(fā)出的發(fā)射激光在鏡頭處聚焦最大化.此處聚焦鏡頭的作用是接受樣品中收到激發(fā)的分子所發(fā)射出來(lái)的發(fā)射光，也就是目標(biāo)物的光信號(hào).然后在距焦鏡頭的垂直方向的焦點(diǎn)處固定一個(gè)光電倍增管的接收器(使用的是 R982Hamamatsu photomultiplier tube, Bridgewater),調(diào)節(jié)其位置確保接收到最大的光信號(hào).然后將光電倍增管接收器用電纜連接電壓信號(hào)轉(zhuǎn)換器，電壓信號(hào)轉(zhuǎn)換器固定在遠(yuǎn)離激光光源的方向，此時(shí)光信號(hào)已被放大并轉(zhuǎn)換成電壓信號(hào)，再將一個(gè)模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化器通過(guò)AVI數(shù)據(jù)線(xiàn)連接到電壓信號(hào)轉(zhuǎn)換器(Verniers Software andTechnology, Beaverton, OR),電壓信號(hào)轉(zhuǎn)換器和模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化器都可以固定在遠(yuǎn)離激光源的一端，節(jié)省空間！再將模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化器連接到普通顯示器即可.[0021]有益效果:成本降低，靈敏度大大提升，無(wú)需昂貴儀器的支持，儀器維護(hù)費(fèi)用降低，所需要的溶劑量減少，需要的樣品量較小，且樣品處理過(guò)程簡(jiǎn)化.整個(gè)測(cè)試時(shí)間減少。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0022]圖1高效毛細(xì)管電泳一激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)設(shè)備結(jié)構(gòu)圖；
[0023]圖2異黃蝶呤標(biāo)準(zhǔn)樣品的電泳圖；
[0024]圖3患者與健康人尿樣中異黃蝶呤含量圖。
[0025]圖4黃蝶呤標(biāo)準(zhǔn)樣品的電泳圖；
[0026]圖5患者與健康人尿樣中黃蝶呤含量圖。
【具體實(shí)施方式】
[0027]一種高效毛細(xì)管電泳一激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)設(shè)備，如圖1所示。365納米波帶濾波片、聚焦鏡頭、樣品檢測(cè)窗、樣品池、濾光片、信號(hào)放大器、光電信號(hào)電壓轉(zhuǎn)換器、數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)換器、顯示器，365納米波帶濾波片后按順序間隔一定距離設(shè)置I厘米聚焦鏡頭、樣品檢測(cè)窗、濾光片、聚焦鏡頭、信號(hào)放大器，樣品池通過(guò)毛細(xì)管連接于樣品檢測(cè)窗上，毛細(xì)管長(zhǎng)50厘米，內(nèi)直徑50微米，材質(zhì)為二氧化硅。毛細(xì)管中段距離陽(yáng)極25厘米設(shè)有一個(gè)I平方厘米的視窗。信號(hào)放大器后按順序連接光電信號(hào)電壓轉(zhuǎn)換器、數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)換器、顯示器。為了降低雜散光和散射光的干擾，提升有效波段激光的強(qiáng)度，我們使用了一個(gè)365納米的濾波器.然后激光信號(hào)通過(guò)一個(gè)I厘米的聚焦鏡頭聚焦在毛細(xì)管的樣品檢測(cè)窗口，樣品中的異黃蝶呤受到激發(fā)后會(huì)發(fā)射特殊發(fā)射波，光波通過(guò)一個(gè)慮波片和聚焦鏡頭聚焦在光電倍增管的接收器上，光信號(hào)被放大并通過(guò)光電倍增管的電流所產(chǎn)生的輸出轉(zhuǎn)換到電壓信號(hào)，然后該模擬信號(hào)被數(shù)字化，并呈現(xiàn)在顯示儀器界面。
[0028]實(shí)驗(yàn)室人員將消過(guò)毒的容器交給患者和參與試驗(yàn)的健康人體，自行取尿樣，取樣后試驗(yàn)人員用放有干冰的冷凍盒把樣品轉(zhuǎn)移至-80冰柜.第二天將樣品取出，按照本發(fā)明的樣品處理步驟，將I毫升尿樣轉(zhuǎn)移至質(zhì)量/體積為3%碘化鉀(KI)和3%的碘(12)的2毫升樣品罐中，輕搖并靜至5分鐘，再將I摩爾每升的氫氧化鈉和I摩爾每升的氯化鈉的200微升加入該2毫升樣品罐中，充分混合然后放置4度冰箱15分鐘，完成后在8000轉(zhuǎn)冷凍離心機(jī)下離心10分鐘；轉(zhuǎn)移100微升上清液到40微摩爾每升的磷酸氫鈉(Na2HP04)和磷酸的混合物，PH值為7.5的2毫升樣品罐中，充分混合后等待進(jìn)樣。樣品分析后，將數(shù)據(jù)移至分析處理電腦進(jìn)行數(shù)據(jù)處理.方法驗(yàn)證的結(jié)果是標(biāo)準(zhǔn)樣品的偏差小于(CV〈15%，N=4)，保證了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確，并對(duì)于兩種癌癥分別進(jìn)行和健康人體數(shù)據(jù)的對(duì)比，P值均遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于
0.05，可以結(jié)論病患和健康人體尿樣中蝶呤類(lèi)物質(zhì)含量有重大差別.在進(jìn)樣后，用標(biāo)準(zhǔn)液作曲線(xiàn)，如圖2、圖4所示。
[0029]人體尿樣結(jié)果:乳腺癌患者的10個(gè)人體尿樣來(lái)自于Ellis Fischel CancerCenter, Columbia MO USA,患者均未接受過(guò)化學(xué)或者放射治療的，患者的地域分布為美國(guó)密蘇里州，年齡在26-70歲之間，期間沒(méi)有對(duì)患者的飲食和運(yùn)動(dòng)有任何限制.18個(gè)健康人體的尿液樣本來(lái)自于美國(guó)密蘇里大學(xué)的在校學(xué)生志愿者，沒(méi)有采取任何藥物包括維生素補(bǔ)充劑，年齡范圍在22-45歲。如圖3所示。
[0030]肺癌癌患者的9個(gè)人體尿樣來(lái)自于Ellis Fischel Cancer Center, Columbia MOUSA,患者均未接受過(guò)化學(xué)或者放射治療的，患者的地域分布為美國(guó)密蘇里州，年齡在26-70歲之間，期間沒(méi)有對(duì)患者的飲食和運(yùn)動(dòng)有任何限制.10個(gè)健康人體的尿液樣本來(lái)自于美國(guó)密蘇里大學(xué)的在校學(xué)生志愿者，沒(méi)有采取任何藥物包括維生素補(bǔ)充劑，年齡范圍在22-45歲.如圖5所示。
【權(quán)利要求】
1.一種高效毛細(xì)管電泳一激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)設(shè)備，其特征在于，包括365納米波帶濾波片、I厘米聚焦鏡頭、樣品檢測(cè)窗、樣品池、濾光片、信號(hào)放大器、光電信號(hào)電壓轉(zhuǎn)換器、數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)換器、顯示器，365納米波帶濾波片后按順序間隔一定距離設(shè)置I厘米聚焦鏡頭，在I厘米聚焦鏡頭的焦點(diǎn)處設(shè)置樣品檢測(cè)窗，其后間隔一定距離設(shè)置濾光片、聚焦鏡頭，確保從樣品發(fā)出的發(fā)射激光在鏡頭處聚焦最大化，樣品池通過(guò)毛細(xì)管連接于樣品檢測(cè)窗上，在聚焦鏡頭的焦點(diǎn)處設(shè)置信號(hào)放大器，信號(hào)放大器后按順序連接光電信號(hào)電壓轉(zhuǎn)換器、數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)換器、顯示器。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效毛細(xì)管電泳一激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)設(shè)備，其特征在于，毛細(xì)管長(zhǎng)50厘米，內(nèi)直徑50微米，材質(zhì)為二氧化硅。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高效毛細(xì)管電泳一激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)設(shè)備，其特征在于，毛細(xì)管中段距離陽(yáng)極25厘米設(shè)有一個(gè)I平方厘米的視窗。
【文檔編號(hào)】G01N21/64GK203606285SQ201320639174
【公開(kāi)日】2014年5月21日 申請(qǐng)日期:2013年10月16日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月16日
【發(fā)明者】成曉亮, 季軍, 馬銀法 申請(qǐng)人:江蘇禾爾思生物科技有限公司