光譜分析儀的制作方法
【專利摘要】一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品（16）的分析儀（10）包括：電磁輻射源（11），用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射（14a）至樣品（16），所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；樣品檢測器（17），檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及處理器（18），用于根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品，其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間，并且每個波長或者所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中（或者在跨基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi)）。
【專利說明】光譜分析儀
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及光譜分析儀，例如分光光度計(jì)，用于檢驗(yàn)和/或識別或以其他方式分析藥物、血液或其他物質(zhì)。
【背景技術(shù)】
[0002]例如通過使用諸如分光光度計(jì)的光譜分析儀的光譜術(shù)可以用于分析物質(zhì)。例如，通過朝向樣品引導(dǎo)入射輻射并且分析受影響的輻射的光譜性質(zhì)(nature)，可以獲得該樣品的性質(zhì)的指示。
[0003]然而，這樣的分析儀常常提供不精確的分析。在不同物質(zhì)之間做出精確辨別會是困難的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供分析儀和/或方法，用于使用光譜術(shù)來檢驗(yàn)或識別或以其他方式表征藥物或其他物質(zhì)。
[0005]在一個方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)液基藥物樣品的分析儀，包括:電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及處理器，用于根據(jù)表示所檢測的受影響的電磁輻射的檢測器輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間，并且每個波長或者所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
[0006]優(yōu)選地，所述電磁輻射包括多個電磁輻射束，每個束具有不同波長。
[0007]優(yōu)選地，檢驗(yàn)或識別所述藥物樣品針對用于一組η個藥物中的一個藥物的比較數(shù)據(jù)，并且其中，所述電磁輻射包括一個或多個束中的至少log2n個不同波長。
[0008]優(yōu)選地，所述不同波長跨或捕獲1300nm與2000nm之間的液體光譜中的至少一些光譜特性中的多個光譜特性。
[0009]優(yōu)選地，所述液體光譜包括兩個或更多光譜特性，并且其中:每個光譜特性落入所述液體光譜的區(qū)域中，或者跨所述液體光譜的區(qū)域，每個波長落入所述區(qū)域之一內(nèi)。
[0010]優(yōu)選地，每個區(qū)域由一波長范圍定義。
[0011]優(yōu)選地，所述光譜特性包括所述液體光譜的峰、谷、轉(zhuǎn)折、穩(wěn)定點(diǎn)或區(qū)域、平臺、彎點(diǎn)和/或斜坡。
[0012]優(yōu)選地，所述液體是水并且包括落入水光譜的以下區(qū)域中的光譜特性:1300nm與1400nm之間的第一區(qū)域；1400nm與1500nm之間的第二區(qū)域；1500nm與1600nm之間的第三區(qū)域；1600nm與1700nm之間的第四區(qū)域；1700nm與1800nm之間的第五區(qū)域；1800nm與200nm之間的第六區(qū)域。[0013]優(yōu)選地，所述電磁輻射具有在所述液體光譜中的穩(wěn)定區(qū)域的波長的附近區(qū)域中(或在跨所述液體光譜中的穩(wěn)定區(qū)域的區(qū)域內(nèi))的錨波長。
[0014]優(yōu)選地，每個波長還對應(yīng)于由可容易/廉價獲得的源產(chǎn)生的波長。
[0015]優(yōu)選地，所述源是多個激光器，每個激光器配置為以固定或可調(diào)的波長發(fā)射電磁輻射束。
[0016]優(yōu)選地，包括調(diào)制器，所述調(diào)制器用于調(diào)制發(fā)射至所述樣品的所述電磁輻射束，從而導(dǎo)致由所述樣品檢測器檢測的被調(diào)制的所檢測的受影響的輻射，其中作為根據(jù)來自所述檢測器的輸出識別或檢驗(yàn)所述樣品的部分的所述處理器從表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出中去除暗電流分量。
[0017]可選地，所述處理器去除所述暗電流分量是通過將表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出乘以正弦和余弦函數(shù)并且在調(diào)制振蕩的周期內(nèi)積分來去除所述暗電流分量而進(jìn)行的。
[0018]可選地，所述處理器去除所述暗電流分量是通過對表示所調(diào)制的檢測的受影響的輻射的輸出進(jìn)行傅里葉變換并且從變換結(jié)果中去除所述暗電流分量而進(jìn)行的。
[0019]優(yōu)選地，所述處理器使用參考信息識別或檢驗(yàn)所述藥物樣品。
[0020]優(yōu)選地，包括所述錨波長的受影響的電磁輻射或所述電磁輻射束提供所述參考信
肩、O
[0021]優(yōu)選地，所述分析儀還包括:光學(xué)裝置，用于將所述多個電磁輻射束引導(dǎo)至參考樣品；參考檢測器，檢測受到所述參考樣品影響的受影響的電磁輻射束以獲得所述參考信息，并且將所述參考信息傳送至所述處理器。
[0022]優(yōu)選地，優(yōu)選使用閉環(huán)系統(tǒng)中的熱敏電阻和帕爾貼裝置，對所述檢測器和/或源進(jìn)行溫度補(bǔ)償以提供溫度穩(wěn)定性。
[0023]優(yōu)選地，每個電磁輻射束是高強(qiáng)度窄帶光束。
[0024]優(yōu)選地，所述檢測器是寬帶光電二極管，所述寬帶光電二極管被偏置為具有對應(yīng)于受影響的輻射的波長的響應(yīng)。
[0025]優(yōu)選地，來自所述多個激光器的所發(fā)射的電磁輻射束通過以下中的一個或多個引導(dǎo)至樣品路徑:轉(zhuǎn)盤或承載裝置，用于將所述激光束定位在所述樣品路徑中，或者棱鏡、衍射光柵、分束器、光纖合束器或其他光學(xué)裝置，用于沿著所述樣品路徑重新定向輻射束。
[0026]優(yōu)選地，所述處理器接收:表示來自提供藥物樣品信息的所述藥物樣品的受影響的電磁輻射的輸出；以及可選的，對于每個波長的參考信息；并且所述處理器:使用所述信息和可選的對于每個波長的參考信息，確定所述藥物樣品信息的代表值。
[0027]優(yōu)選地，所述樣品信息和參考信息將對于每個電磁輻射束的強(qiáng)度和波長相關(guān)。
[0028]優(yōu)選地，所述代表值對應(yīng)于所述樣品信息與可選的所述參考信息之間的最好擬
八
口 ο
[0029]優(yōu)選地，將對于每個波長的所述電磁輻射束的所述代表值與存儲值比較以檢驗(yàn)或識別所述藥物樣品。
[0030]優(yōu)選地，所述液體是水，存在六個電磁輻射束，并且所述波長是基本1350nm、1450nm、1550nm、1650nm、1750nm和1850nm，并且可選地，其中1450nm是所述錨波長。
[0031]優(yōu)選地，所述樣品在諸如靜脈輸液管或注射器的靜脈注射輸送裝置中，或諸如測試盒、試管、流動池等的其他容器中。
[0032]優(yōu)選地，所述源是包括光電檢測器的激光器，其中所述光電檢測器檢測來自所述激光器的電磁福射并且輸出所述參考信息。
[0033]在另一方面中，本發(fā)明被認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的方法，包括:以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及根據(jù)表示所檢測的受影響的電磁輻射的輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間，并且每個波長或者所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
[0034]優(yōu)選地，所述電磁輻射包括多個電磁輻射束，每個束具有不同波長。
[0035]優(yōu)選地，檢驗(yàn)或識別所述藥物樣品針對用于一組η個藥物中的一個藥物的比較數(shù)據(jù)，并且其中，所述電磁輻射包括一個或多個束中的至少log2n個不同波長。
[0036]優(yōu)選地，所述不同波長跨或捕獲1300nm與2000nm之間的液體光譜中的至少一些光譜特性中的多個光譜特性。
[0037]優(yōu)選地，所述液體光譜包括兩個或更多光譜特性，并且其中:每個光譜特性落入所述液體光譜的區(qū)域中，或者跨所述液體光譜的區(qū)域，每個波長落入所述區(qū)域之一內(nèi)。
[0038]優(yōu)選地，每個區(qū)域由一波長范圍定義。
[0039]優(yōu)選地，所述光譜特性包括所述液體光譜的峰、谷、轉(zhuǎn)折、穩(wěn)定點(diǎn)或區(qū)域、平臺、彎點(diǎn)和/或斜坡。
[0040]優(yōu)選地，所述液體是水并且包括落入水光譜的以下區(qū)域中的光譜特性:1300nm與1400nm之間的第一區(qū)域；1400nm與1500nm之間的第二區(qū)域；1500nm與1600nm之間的第三區(qū)域；1600nm與1700nm之間的第四區(qū)域；1700nm與1800nm之間的第五區(qū)域；1800nm與200nm之間的第六區(qū)域。
[0041]優(yōu)選地，所述電磁輻射具有在所述液體光譜中的穩(wěn)定區(qū)域的波長的附近區(qū)域中(或在跨所述液體光譜中的穩(wěn)定區(qū)域的區(qū)域內(nèi))的錨波長。
[0042]優(yōu)選地，每個波長還對應(yīng)于由可容易/廉價獲得的源產(chǎn)生的波長。
[0043]優(yōu)選地，使用包括多個激光器的源生成所述電磁輻射，每個激光器配置為以固定或可調(diào)的波長發(fā)射電磁輻射束。
[0044]優(yōu)選地，其中，調(diào)制器被用于調(diào)制發(fā)射至所述樣品的所述電磁輻射束，從而產(chǎn)生被調(diào)制的所檢測的受影響的輻射，并且其中，根據(jù)所述輸出根據(jù)所述輸出識別或檢驗(yàn)所述樣品包括從表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出中去除暗電流分量。
[0045]可選地，去除所述暗電流分量包括通過將表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出乘以正弦和余弦函數(shù)并且在調(diào)制振蕩的周期內(nèi)積分來去除所述暗電流分量。
[0046]可選地，去除所述暗電流分量包括通過對表示所調(diào)制的檢測的受影響的輻射的輸出進(jìn)行傅里葉變換并且從變換結(jié)果中去除所述暗電流分量。
[0047]優(yōu)選地，由使用參考信息識別或檢驗(yàn)所述藥物樣品的處理器執(zhí)行所述識別或檢驗(yàn)。[0048]優(yōu)選地，包括所述錨波長的受影響的電磁輻射或所述電磁輻射束提供所述參考信
肩、O
[0049]優(yōu)選地，所述方法還包括:使用光學(xué)裝置，將所述多個電磁輻射束引導(dǎo)至參考樣品；使用參考檢測器，檢測受到所述參考樣品影響的受影響的電磁輻射束以獲得所述參考信息，并且將所述參考信息傳送至所述處理器。
[0050]優(yōu)選地，所述方法還包括優(yōu)選使用閉環(huán)系統(tǒng)中的熱敏電阻和帕爾貼裝置，對所述檢測器和/或源進(jìn)行溫度補(bǔ)償以提供溫度穩(wěn)定性。
[0051]優(yōu)選地，每個電磁輻射束是高強(qiáng)度窄帶光束。
[0052]優(yōu)選地，所述檢測器是寬帶光電二極管，所述寬帶光電二極管被偏置為具有對應(yīng)于受影響的輻射的波長的響應(yīng)。
[0053]優(yōu)選地，來自所述多個激光器的所發(fā)射的電磁輻射束通過以下中的一個或多個引導(dǎo)至樣品路徑:轉(zhuǎn)盤或承載裝置，用于將所述激光束定位在所述樣品路徑中，或者棱鏡、衍射光柵、分束器、光纖合束器或其他光學(xué)裝置，用于沿著所述樣品路徑重新定向輻射束。
[0054]優(yōu)選地，所述處理器接收:來自提供藥物樣品信息的所述藥物樣品的受影響的電磁輻射；以及可選的，對于每個波長的參考信息；并且所述處理器:確定所述藥物樣品信息的代表值和可選的對于每個波長的參考信息。
[0055]優(yōu)選地，所述樣品信息和參考信息將對于每個電磁輻射束的強(qiáng)度和波長相關(guān)。
[0056]優(yōu)選地，所述代表值對應(yīng)于所述樣品信息與可選的所述參考信息之間的最好擬
入
口 ο
[0057]優(yōu)選地，將對于每個波長的所述電磁輻射束的所述代表值與存儲值比較以檢驗(yàn)或識別所述藥物樣品。
[0058]優(yōu)選地，所述液體是水，存在六個電磁輻射束，并且所述波長是基本1350nm、1450nm、1550nm、1650nm、1750nm 和 1850nm，其中，1450nm 是所述錨波長。
[0059]優(yōu)選地，所述樣品在諸如靜脈輸液管或注射器的靜脈注射輸送裝置中，或諸如測試盒、試管、流動池等的其他容器中。
[0060]優(yōu)選地，每個激光器包括光電檢測器，其中所述光電檢測器檢測來自所述激光器的電磁輻射并且輸出所述參考信息。
[0061]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液體載體中的藥物樣品(或其他物質(zhì))的分析儀，包括:電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同的選擇波長；樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及處理器，用于根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品，其中，每個波長選擇為在所述液體載體的光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨所述液體載體的光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))，每個波長落入適合于所述液體載體的分析范圍內(nèi)。
[0062]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液體載體中的藥物樣品(或其他物質(zhì))的方法，包括:以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同的選擇波長；檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品，其中，每個波長選擇為在所述液體載體的光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨所述液體載體的光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))，每個波長落入適合于所述液體載體的分析范圍內(nèi)。
[0063]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品(或其他物質(zhì))的分析儀，包括:電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及處理器，用于根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品，其中，每個波長落入對于液體載體中的藥物提供改進(jìn)的識別/檢驗(yàn)的分析范圍中，并且每個波長在所述分析范圍中的所述液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨所述分析范圍中的所述液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
[0064]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品(或其他物質(zhì))的方法，包括:以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品，其中，每個波長落入對于液體載體中的藥物提供改進(jìn)的識別/檢驗(yàn)的分析范圍中，并且每個波長在所述分析范圍中的所述液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨所述分析范圍中的所述液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
[0065]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的分析儀，包括:電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射調(diào)制電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的調(diào)制電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的調(diào)制輻射的輸出；以及處理器，用于根據(jù)表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，包括從所述輸出中去除暗電流，其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm 之間。
[0066]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的方法，包括:以至少一個束發(fā)射調(diào)制電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的調(diào)制電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及根據(jù)表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，包括從所述輸出中去除暗電流，其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間。
[0067]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的分析儀，包括:電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長，并且用于測量所發(fā)射的電磁輻射的功率；樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及處理器，用于根據(jù)表示所檢測的受影響的電磁輻射的檢測器輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，包括使用所測量的所發(fā)射的電磁輻射的功率，其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間，并且每個波長或者所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
[0068]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的方法，包括:以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長，并且測量所發(fā)射的電磁輻射的功率；檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及根據(jù)表示所檢測的受影響的電磁輻射的輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，包括使用所測量的所發(fā)射的電磁輻射的功率，其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間。
[0069]在另一方面中，本發(fā)明可認(rèn)為在于一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征樣品的分析儀，包括:電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及處理器，用于根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品，其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間。
[0070]優(yōu)選地，所述源是單個封裝體中的多個激光器，每個激光器配置為以固定的或可調(diào)的波長發(fā)射電磁輻射束。
[0071]所意指的是，對于在此公開的數(shù)的范圍(例如，I至10)還包括對于在該范圍內(nèi)的所有有理數(shù)(例如，Ul.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10)以及在該范圍內(nèi)有理數(shù)的任意范圍(例如，2至8、1.5至5.5和3.1至4.7)。
[0072]在申請文件中使用的術(shù)語“包括”意指“至少由…的部分組成”。相關(guān)術(shù)語，諸如“包含”和“包括”以相同方式解釋。
[0073]本發(fā)明廣義上還在于在本申請的申請文件中單獨(dú)或集體地引用或指出的部分、元件和特征，以及所述部分、元件或特征中的任意兩個或`更多個的任一或所有組合，并且在與本發(fā)明相關(guān)的領(lǐng)域中具有已知等同物的具體整數(shù)在此提及的情況下，這樣的已知等同物如果在單獨(dú)提及時被視為結(jié)合在此。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0074]將參照以下附圖描述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，在附圖中:
[0075]圖1以示意方式示出根據(jù)本發(fā)明的光譜分析儀，
[0076]圖2以示意方式示出假設(shè)液基/載體的假設(shè)光譜，
[0077]圖3為示出誤差相對于光譜分析儀中使用的波長的數(shù)量的圖，
[0078]圖4為示出光譜分析儀的操作的流程圖，
[0079]圖5示出覆蓋在為水的液基的光譜上的藥物(血安定琥珀酸鹽明膠溶液4%)的光
-1'TfeL曰，
[0080]圖6示出1300nm與2000nm之間的水的光譜特性，
[0081]圖7示出其中源是在旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)盤上的激光器的光譜分析儀的第一實(shí)施例的示意圖，
[0082]圖8示出處理來自檢測器的輸出的方法，包括預(yù)處理和檢驗(yàn)/識別階段，
[0083]圖9示出處理來自檢測器的輸出的方法，包括預(yù)處理和比較數(shù)據(jù)生成階段，
[0084]圖10示出通過由來自樣品和參考檢測器的輸出獲得的數(shù)據(jù)點(diǎn)的最好擬合線，
[0085]圖11示出對于訓(xùn)練樣品與比較樣品的預(yù)處理數(shù)據(jù)點(diǎn)之間的分離線(separationline),
[0086]圖12示出其中源包括使用衍射光柵沿著樣品路徑14a引導(dǎo)的六個激光器的第二實(shí)施例，
[0087]圖13示出包括六個激光器的源的第三實(shí)施例，其中使用分束器沿著樣品路徑引導(dǎo)激光器的輸出，
[0088]圖14以示意圖示出包括六個實(shí)施例的源的第四實(shí)施例，其中使用棱鏡將激光器的輸出會聚到樣品路徑，
[0089]圖15示出指示對于一組樣品藥物的檢驗(yàn)的矩陣，
[0090]圖16示出使用源調(diào)制以消除參考通道的分析儀，
[0091]圖17示出其中源被調(diào)制的激光輸出功率，
[0092]圖18示出具有調(diào)制器的示意圖，
[0093]圖19示出用于提取暗電流的流程圖，
[0094]圖20以示意圖示出包括六個激光器的源的第五實(shí)施例，其中使用平面光波回路將激光器的輸出會聚到樣品路徑，
[0095]圖21以示意圖示出包括單個封裝源和準(zhǔn)直透鏡的源的第六實(shí)施例。
【具體實(shí)施方式】
[0096]概覽
[0097]圖1示出根據(jù)本發(fā)明的用于檢驗(yàn)或識別(即，分析/表征)藥物或其他樣品(例如，血液、生物樣品等)的光譜分析儀10 (例如，分光光度計(jì))的概覽。術(shù)語“藥物”應(yīng)該被寬泛地解釋為覆蓋用于治療患者的任意制藥或其他藥劑或物質(zhì)，其是臨床醫(yī)生控制的9(例如通過醫(yī)院、處方或藥房)或者可自由購得。分析儀(設(shè)備)10包括控制操作的身體控制和處理方面兩者的控制器12。分析儀10包括電磁輻射源11，用于以/在一波長范圍內(nèi)的多個波長下生成并發(fā)射電磁輻射22。該源也可以具有光電檢測器4或類似物，用以控制目的。電磁輻射可以采取不同波長下的多個電磁輻射束的形式，或者包括多個波長成分的單個電磁輻射束。
[0098]用于電磁輻射輸出的術(shù)語“波長”指的是特定波長，例如1300nm。如將理解的，在實(shí)踐中，源將不提供具有純粹單個波長的電磁輻射輸出——輸出會包含中心波長/峰的任一側(cè)的成分。在該情況下，術(shù)語“波長”指的是電磁輻射輸出的中心波長/峰，其中該輻射輸出還可以具有中心波長的任一側(cè)的波長成分，例如任一側(cè)+/_30nm或+/_12nm,甚至僅數(shù)nm (例如對于激光器，2nm)。每個這樣的波長可以稱為“離散”波長，因?yàn)閷τ趯?shí)踐目的而言，其是離散的，即使存在其他成分。
[0099]電磁福射束22可以是從例如一個或多個激光器發(fā)射的可見光束。在一個不例中，電磁輻射源(“源”)11可以是單個裝置，其可以配置為順序地或同時生成并發(fā)射具有不同波長的多個電磁輻射束，或發(fā)射具有多個波長成分的單個電磁輻射束。在另一示例中，源11可以是一組單獨(dú)源，均配置為生成并發(fā)射具有所需波長的電磁輻射束22。術(shù)語“源”可以指的是單個源或構(gòu)成一個源的多個源。在每種情況下，源11可生成固定波長的電磁輻射束，或其可以是可調(diào)的，以在一定范圍的波長的其中之一下發(fā)射電磁輻射束。本領(lǐng)域技術(shù)人員也可以設(shè)想其他示例。
[0100]優(yōu)選地，源11配置為使得具有相應(yīng)波長的每個電磁輻射束22可以順序地獨(dú)立發(fā)射。這可以通過使用單個源來實(shí)現(xiàn)，該單個源被調(diào)節(jié)為發(fā)射覆蓋一定范圍的波長的電磁輻射束?；蛘?，在源包括多個電磁輻射源的情況下，每個電磁輻射源可以輪流操作，這可以通過每個源變?yōu)椤白饔?active)”源來實(shí)現(xiàn)。為了沿著所需的樣品路徑14a引導(dǎo)作用源的電磁輻射束,來自該源的每個電磁輻射束輸出可以設(shè)置為擊中(hit)將來自該源的束重新定向?yàn)檠刂璧臉悠仿窂?4a的光柵、鏡、棱鏡或其他光學(xué)設(shè)備13。在這樣的設(shè)置中，每個電磁輻射束可以隨著其被生成/激活而沿著所需路徑順序地引導(dǎo)。或者，可以沿著束路徑14a同時引導(dǎo)多個電磁輻射束，導(dǎo)致包括多個波長成分的單個電磁輻射束。或者，源可以設(shè)置在轉(zhuǎn)盤或線性托架(也由13表示)上，其可以機(jī)械地受控以將每個源物理地定位為沿著路徑14a發(fā)射輻射束。這些替代方式將在以下進(jìn)一步描述。也可以設(shè)想用于將來自源11的多個電磁輻射束沿著所需路徑14a重新定向的其他設(shè)置。沿著路徑14a引導(dǎo)的電磁輻射束可以稱為樣品電磁福射束。
[0101]設(shè)備10包括用于將樣品保持在樣品電磁福射束的路徑14a中的樣品/樣品保持器16。樣品保持器16可以是試管/試管夾持器、其他類型的測試臺、灌注泵/IV組的一部分、流通池或用于以任一方式夾持這些中的任一個或夾持樣品/物質(zhì)的任一其他類型的裝置。替代地，樣品可以直接布置在路徑14a中。任一樣品保持器允許電磁輻射22透射至并且通過樣品。樣品優(yōu)選是液基藥物。液基樣品可以例如是基于水的藥物，但是其也可以是在水或其他液體載體中的另一類型的樣品/物質(zhì)。術(shù)語“樣品”通常用于指示用于分析(例如，檢驗(yàn)/識別)的物質(zhì)并且并不必然限制為大量物質(zhì)的測試樣品/小部分。例如，樣品可以是待給予的實(shí)際藥物——不僅僅是待給予的藥物的一(樣品)部分。設(shè)備10可以在臨床或其他環(huán)境中使用以在給予之前檢驗(yàn)/識別藥物。在這種情況下，放置在設(shè)備10中的樣品將是正在給予的實(shí)際藥物。
[0102]沿著路徑14a發(fā)射的電磁輻射束提供了入射到布置在路徑中(例如在樣品保持器中)的樣品(物質(zhì))16的入射電磁輻射。到達(dá)樣品16的任一入射電磁輻射束14a受到樣品的影響(例如，或者透射通過樣品，或者由樣品反射)。從樣品16出射的受影響的(樣品)電磁輻射14b是受影響的電磁輻射并且包含關(guān)于樣品的光譜信息。例如，受影響的電磁輻射14b包括關(guān)于在入射輻射的一個波長下受影響的電磁輻射的強(qiáng)度的信息。
[0103]樣品檢測器17布置在受影響的電磁輻射路徑14b中，從而可以檢測從樣品出射的受影響的電磁福射14b。檢測器17可以包括，例如一個或多個光電檢測器。檢測器17以表示或指示樣品16的光譜信息的數(shù)據(jù)/信號的形式輸出信息14c，即，該輸出表示所檢測的受影響的電磁輻射。檢測器17輸出傳送至處理器18，其可選地執(zhí)行預(yù)處理和檢驗(yàn)/識別算法以便檢驗(yàn)或識別或以其他方式分析保持器中的樣品。處理器18可以形成控制器12的一部分，或者可以與之分離。處理器18包括或訪問具有用于檢驗(yàn)或識別或以其他方式分析樣品的參考/比較數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫23。路徑14a、14b、發(fā)射和受影響的輻射和/或樣品/樣品夾持器16可以稱為“樣品通道”。樣品檢測器16及至處理器18的輸入(以及可選地處理器本身)也可以形成樣品通道的一部分。
[0104]可選地，也可以存在參考通道，在參考通道中入射在樣品16上的所發(fā)射的電磁輻射束14a被分束21或以其他方式重新定向?yàn)檠刂鴧⒖悸窂?5a朝向包含參考樣品/物質(zhì)(或簡單地“參考”)19的另一保持器19。分束器21可以用于實(shí)現(xiàn)這一目的。參考可以是例如生理鹽水。參考樣品保持器19可以是針對樣品通道提及的那些保持器16中的任一種。沿著參考路徑15a的參考電磁輻射束入射到參考樣品19上并受其影響以產(chǎn)生受影響(參考)電磁輻射15b，其入射到參考檢測器20上并由其檢測。參考檢測器20可以是與樣品通道的檢測器相同或不同的檢測器。在圖1中，參考檢測器20以示例的方式示出為獨(dú)立的檢測器。
[0105]參考檢測器20以表示或指示參考的光譜信息15c的數(shù)據(jù)/信號的形式輸出信息15c，即該輸出表示所檢測的受影響的電磁輻射。檢測器輸出15c傳送至處理器18，其執(zhí)行預(yù)處理和檢驗(yàn)/識別算法以便檢驗(yàn)或識別保持器中的樣品16。來自參考通道的檢測器輸出15c提供用于歸一化和/或校正樣品通道數(shù)據(jù)14c的數(shù)據(jù)。參考通道也可以包括在樣品之前的中性密度濾光器。其以歸一化所檢測的受影響的電磁輻射的方式衰減入射的電磁輻射，或以其他方式改變?nèi)肷涞碾姶泡椛?，以使得檢測器的輸出處于能夠處理/比較樣品通道上的檢測器的輸出的合適水平。
[0106]每個電磁輻射束22具有落入分析范圍(“分析區(qū)域”)中的，優(yōu)選為1300-2000納米(nm)的波長(或具有多個波長成分)。這一區(qū)域標(biāo)稱上可以稱為“近紅外”或“NIR”。這一區(qū)域提供用于檢驗(yàn)或識別藥物的有用的光譜信息。每個電磁輻射束22的波長(或者構(gòu)成電磁輻射束的波長)是基于藥物樣品的基液的落入分析范圍的光譜特性(特征)選擇的。這樣的特性可以是例如，基液光譜的峰、谷、轉(zhuǎn)折(inf I ect ion )點(diǎn)、穩(wěn)定點(diǎn)或區(qū)域、平臺(plateau )、彎點(diǎn)(knee)和/或斜坡。每個選擇的波長處于這樣的光譜特性的附近區(qū)域中(或者跨這樣的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。光譜特性的位置可以由(例如該特性的中心波長的)標(biāo)稱波長或者限定跨該特性的區(qū)域的波長范圍來定義。
[0107]可以參照如圖2所示的假設(shè)基液的光譜說明每個波長的選擇。假設(shè)光譜包括分析范圍中的以下光譜特性A-E。
[0108].1300nm與1400nm之間的峰(實(shí)際峰的1350nm的中心波長)(A)。
[0109].1400nm與1500nm之間的谷( 實(shí)際谷的1450nm的中心波長)(B)。
[0110].1500nm與1600nm之間的轉(zhuǎn)折(實(shí)際轉(zhuǎn)折的1550的中心波長)(C)。
[0111].1600nm 與 1800nm 之間的斜坡(D)。
[0112].1800nm 與 2000nm 之間的平臺(E)。
[0113]?彎點(diǎn)也示出在特性D與E之間的1800nm周圍。
[0114]為了以這一假設(shè)液體作為基準(zhǔn)來分析藥物，可以選定的波長處于用于以上光譜特征A-E中的一個或多個的波長范圍(或中心波長)的附近區(qū)域內(nèi)，或者落入跨(定義/限定)用于以上光譜特征A-E中的一個或多個的波長范圍的區(qū)域內(nèi)。光譜特性的“附近區(qū)域”中的波長也可以意指在光譜特性中心波長處的波長。例如，三個不同波長可以選定如下。
[0115]?波長#11310nm——用于特征A的區(qū)域1300_1400nm內(nèi)。
[0116]?波長#21450nm，大致在特征B的中心波長的附近區(qū)域處或內(nèi)。
[0117]?波長#31800nm，在特征E的邊緣/彎點(diǎn)卿，區(qū)域內(nèi))。
[0118]與液體光譜的光譜特性有關(guān)的所選定的離散波長可以稱為“選擇波長”或“選定波長”。一般而言，選擇或選定波長“對應(yīng)于”或“捕獲”光譜特性。
[0119]應(yīng)理解，圖2僅示出光譜特性(特征)的一些假設(shè)示例一對于光譜而言更多的示例是可能的。并且，對于光譜特性的波長范圍可以重疊或者甚至重合。并且，對于分析范圍中的每個光譜特性不需要選定單獨(dú)的波長——可以選定僅與光譜特性的選擇有關(guān)的波長選擇?？赡軣o法通過波長范圍定義光譜特性，或者任一這樣的范圍可根據(jù)解釋而變化。相反，可以選定光譜特性的附近區(qū)域中的波長。例如，其可以是光譜特性的中心點(diǎn)波長的特定容限(例如，+/-30nm)附近或內(nèi)的波長。[0120]另外，選擇波長可以受源11影響，源11可容易地獲得或配置為在這樣的光譜特性的附近區(qū)域中或落入跨這樣的光譜特性的區(qū)域內(nèi)的波長。對于所發(fā)射的輻射的合適波長的選擇將提供更好的信息用于由處理器進(jìn)行精確檢驗(yàn)或識別。
[0121]另外，優(yōu)選地，可以與正在測試的藥物獨(dú)立地選擇該選擇波長。
[0122]可以使用任意合適數(shù)目的波長?？蛇x地，雖然不是本質(zhì)上的，構(gòu)成由源11提供的電磁輻射(一束或多束22)的不同波長的數(shù)目至少是log2n，其中η是進(jìn)行測試的樣品的數(shù)目。使用的波長越多，精度越好，但是這是針對成本和便利性進(jìn)行優(yōu)選的。如圖3中可見的，隨著電磁輻射束/波長的數(shù)目增加，檢測的誤差降低。選擇兩個波長對于一組30種藥物提供0.14的誤差，而五個波長提供僅0.02的誤差。
[0123]電磁輻射波長22的其中之一可以選擇為具有錨點(diǎn)處的波長，其可用于消除對于參考通道的需要。錨點(diǎn)選定為具有根本(underlying)基液的光譜的穩(wěn)定的或其他合適部分中的波長。以后進(jìn)一步描述錨波長。
[0124]在接收到來自樣品檢測器17和可選的參考檢測器20的輸出時，處理器18執(zhí)行算法，其訪問包括比較數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫23，并且使用比較數(shù)據(jù)，基于從樣品16檢測到的受影響的電磁輻射14b以及可選地，在使用參考通道的情況下，來自參考樣品的的所檢測的受影響的輻射15b，使用該輸出來檢驗(yàn)或識別樣品16。處理器18可以與控制器12 —起或者與控制器12獨(dú)立地操作。以后將進(jìn)一步描述處理。
[0125]用戶界面24允許用戶操作設(shè)備10，包括設(shè)定參數(shù)、輸入預(yù)期的藥物并且接收分析的結(jié)果(經(jīng)由屏幕、顯示器、音頻報(bào)警、指示器或類似物)。結(jié)果可以表明藥物是否是預(yù)期的(檢驗(yàn)/確認(rèn))，或者可以告知藥物(識別)。
[0126]優(yōu)選地，設(shè)備10還包括反饋系統(tǒng)，用以穩(wěn)定電磁輻射源11和/或檢測器17、20的溫度。在一個示例中，熱敏電阻檢測電磁輻射源和/或檢測器的溫度。帕爾貼冷卻裝置可以用于冷卻并穩(wěn)定源11和檢測器17、20的溫度。熱敏電阻的輸出發(fā)送至控制器12，其控制帕爾貼冷卻裝置冷卻源和/或檢測器。優(yōu)選地，熱敏電阻是內(nèi)置的光電檢測器熱敏電阻5a、5b。并且,帕爾貼熱電冷卻器對于光電檢測器5a、5b是內(nèi)置的。
[0127]參照圖4中的流程圖，設(shè)備10通常工作如下?？刂破?2用于操作源11，以朝向樣品16發(fā)射具有選擇波長/在選擇波長處發(fā)射的一個或多個電磁輻射束22 (優(yōu)選單獨(dú)地并且順序地)，步驟40。入射到樣品16上的電磁輻射14a透射通過樣品或者被反射，并且變成由檢測器17檢測的受影響的電磁輻射14b，步驟41?？蛇x地，所發(fā)射的輻射可由分束器21也轉(zhuǎn)向至參考樣品19，其由相同或不同的檢測器20檢測，步驟42。來自樣品檢測器17以及可選的參考檢測器20的輸出14c、15c傳送至處理器18，步驟42。在此，進(jìn)行預(yù)處理以歸一化和/或校正檢測器輸出14c、15c，步驟42。隨后，執(zhí)行識別/檢驗(yàn)算法，步驟43，這包括查詢參考藥物的數(shù)據(jù)庫23，來自其的信息用于根據(jù)歸一化的檢測器輸出來識別或檢驗(yàn)樣品。樣品的檢驗(yàn)或識別的結(jié)果由用戶界面24傳輸，步驟44。
[0128]由于提供了本發(fā)明的更加詳細(xì)的描述，其他選項(xiàng)將變得明顯。
[0129]第一實(shí)施例
[0130]現(xiàn)將以示例方式詳細(xì)描述本發(fā)明的一個可能的實(shí)施例。其不應(yīng)認(rèn)為是限制性的而是說明性的。所描述的實(shí)施例與用于從例如一組30種藥物中檢驗(yàn)或識別水基藥物的設(shè)備有關(guān)。[0131]針對這一不例選定電磁福射的六個波長,六大于30的log2n。在分析范圍中選定波長，并且基于落入該范圍中的作為基液的水的光譜特性來選定?；汗庾V將嚴(yán)重支配水基藥物(或其他液基藥物或水性溶液)的光譜。例如參照圖5，藥物W (血安定琥珀酸鹽明膠溶液4%)的光譜(虛線)非常相似于水的光譜(實(shí)線)。這是因?yàn)樗墓庾V占據(jù)優(yōu)勢。然而，可以測量不同水基藥物之間的透射系數(shù)的差異。關(guān)注于水光譜的光譜特性的面積/波長，通過使用那些波長下的電磁輻射，在那些波長下的水光譜與水基藥物光譜之間的差異可以用于針對藥物識別或檢驗(yàn)提供藥物辨別。
[0132]圖6示出水的光譜，其中標(biāo)出在分析范圍中的一些可能的光譜特性，并在以下進(jìn)
一步解釋。
[0133]〇光譜特性A (斜坡)一在1300nm與1400nm之間的第一區(qū)域中。
[0134]〇光譜特性B (平臺/谷)一在1400nm與1500nm之間的第二區(qū)域中。
[0135]〇光譜特性C (斜坡)一在1500nm與1600nm之間的第三區(qū)域中。
[0136]〇光譜特性D (峰)一在1600nm與1700nm之間的第四區(qū)域中。
[0137]〇光譜特性E (轉(zhuǎn)折)一在1700nm與1800nm之間的第五區(qū)域中。
[0138]〇光譜特性F (彎點(diǎn))1800nm與2000nm之間的第六區(qū)域。
[0139]這不是可能的光譜特征的窮舉。
[0140]對于電磁輻射束的波長的選擇不是嚴(yán)格固定的，并且不是必然唯一地基于基液的光譜特性。其受到藥物樣品的基水的光譜中的光譜特性的波長的影響，但除此以外選擇波長還可以基于其他因素。例如，為了成本效益和常規(guī)可獲得的供應(yīng)鏈，可優(yōu)選使用或選擇接近光譜特性但不太相同的替代波長，如果該替代波長容易由現(xiàn)貨供應(yīng)的激光器或其他光學(xué)元件獲得。
[0141]例如，可以使用1310nm和1550nm作為對于水基藥物的選擇波長，因?yàn)樗鼈儚V泛地應(yīng)用于通信產(chǎn)業(yè)而存在許多配置用于這些波長的器件。激光二極管標(biāo)稱上具有在1650納米、1750納米和1850納米處的中心波長，盡管這些波長可以變化達(dá)到正負(fù)30納米。因此也可以選擇這些范圍中的波長。因此通過關(guān)注這些元件的可用性以及基液的光譜特性，可以確定對于所發(fā)射輻射的合適波長。
[0142]因此，基于以上解釋，六個波長中的每一個波長可以選定為處于每個光譜特征之一的附近區(qū)域內(nèi)或跨每個光譜特征之一的區(qū)域內(nèi)，但也受到硬件的可用性的影響。對于水的六個波長因此可以是(通過示例):對應(yīng)于特征A的1350納米、對應(yīng)于特征B的1450納米、對應(yīng)于特征C的1550納米、對應(yīng)于特征D的1650納米、對應(yīng)于特征E的1750納米以及對應(yīng)于特征F的1850納米，它們?nèi)柯淙?300-2000納米內(nèi)。如可見的，1350nm至1850nm的波長選擇并未恰好與水光譜中的峰和谷以及其他光譜特性匹配，雖然是接近的。該選擇也與可用的硬件的操作波長有關(guān)。這些當(dāng)然是標(biāo)稱波長并且實(shí)際波長可以由于源11特性而在實(shí)踐中改變。
[0143] 圖7以示意方式示出如在圖1中大致描述的設(shè)備10的一個可能形式。光譜分析儀10具有控制器12和支撐六個激光器51a-51f的轉(zhuǎn)盤50，六個激光器一起形成源11，從而在多個波長下以光的形式輸出電磁輻射22。每個激光器被調(diào)整或可調(diào)整為以上述六個波長之一發(fā)射電磁輻射22。每個激光器可以包括或可以由激光二極管形成，激光二極管提供可經(jīng)由驅(qū)動電路容易地電子控制的穩(wěn)定、高強(qiáng)度、窄帶準(zhǔn)直電磁輻射輸出。每個激光器包括透鏡，其可以使用合適透鏡將所發(fā)射的電磁輻射14a準(zhǔn)直成束。每個激光器51a_51f可以具有一個或多個光電檢測器4a_4f，用于檢測輸出電磁輻射以反饋控制該輻射。激光器比其他源具有更少的熱發(fā)射問題，因此減小了熱對于測量的不利影響。為了具有平衡的設(shè)備，每個激光器的輸出功率優(yōu)選在標(biāo)稱上是相同的(典型地30mW)。優(yōu)選地，這也使得共同的二極管驅(qū)動電路能夠用于這些激光二極管。
[0144]控制器12可以控制轉(zhuǎn)盤50以繞著軸旋轉(zhuǎn)，從而輪流啟動激光器51a_51f中的任一個并對準(zhǔn)所啟動的激光器(例如所示的51f )以發(fā)射沿著樣品路徑/束路徑14a的束22。如果需要，激光器51a-51f也可以完全關(guān)閉以有利于暗電流信號的測量。從而可以消除機(jī)械啟動的光學(xué)斬波器的使用(但是如果需要，可以包括)。一旦啟動，激光器沿著路徑14a朝向樣品發(fā)射電磁輻射22。在使用任意光纖元件的情況下，從源到檢測器的路徑14a優(yōu)選主要經(jīng)過優(yōu)選最小的自由空間。這減小了光學(xué)衰減和硬件。設(shè)備還包括樣品保持器16a，其與束路徑14a對準(zhǔn)。來自啟動的激光器51a_51f的所發(fā)射的電磁輻射入射到樣品保持器中的樣品16上并透射通過樣品16或由其反射。
[0145]檢測器16布置在離開樣品16a的受影響的輻射路徑14b中。優(yōu)選地，檢測器16是單個光電檢測器/光電二極管，其偏置為具有合適的響應(yīng)以檢測將在受影響的輻射中的波長的電磁輻射。單個檢測器減少由于元件引入的變化性造成的誤差——其去除了多個光電檢測器之間的相對差異，實(shí)現(xiàn)對于所發(fā)射的電磁輻射的輸出的更穩(wěn)定的響應(yīng)，因此提高了靈敏度。例如，可以使用InGaAs光電二極管。檢測器17檢測受影響的輻射14b并且檢測器17的輸出14c傳送至處理器18，如上所述的，處理器18檢驗(yàn)或識別樣品。
[0146]設(shè)備還具有分束器21，用于將入射電磁輻射束沿著參考路徑15a朝向參考樣品重新定向，其傳送至參考檢測器20。參考檢測器20的輸出也傳送至處理器18。參考可以是例如生理鹽水。
[0147]優(yōu)選地，設(shè)備還包括反饋系統(tǒng)，用于穩(wěn)定電磁輻射源11和檢測器的溫度。在一個示例中，熱敏電阻檢測電磁輻射源和/或檢測器的溫度。帕爾貼冷卻裝置可以用于冷卻并穩(wěn)定源和檢測器的溫度。熱敏電阻的輸出發(fā)送至控制器，其控制帕爾貼冷卻裝置冷卻源和/或檢測器。優(yōu)選地，熱敏電阻是內(nèi)置光電檢測器熱敏電阻5a、5b。并且，帕爾貼熱電冷卻器對于光電檢測器5a、5b是內(nèi)置的。
[0148]參照圖4，現(xiàn)將描述設(shè)備10的操作?？刂破?2操作轉(zhuǎn)盤50以輪流旋轉(zhuǎn)每個激光器51a-51f至啟動位置。當(dāng)在啟動位置時，激光器51a-51f由控制器12操作以在選擇波長之一下發(fā)射電磁輻射束至樣品16 (以及可選地至參考樣品19)。以該方式，步驟40，從六個激光器51a-51f的每一個順序地發(fā)射具有不同選擇波長的六個電磁福射束,每個激光器調(diào)整至不同的選擇波長。每個激光器51a-51f輪流沿著路徑14a朝向樣品發(fā)射電磁束22。步驟41，對于朝向樣品16發(fā)射的每個電磁輻射束14a，檢測來自樣品的受影響的輻射。電磁輻射束可以接通和關(guān)斷，從而也在關(guān)斷階段期間獲得由檢測器做出的讀數(shù)/測量值。使用分束器21，所發(fā)射的電磁輻射還沿著參考路徑15a引導(dǎo)，通過參考樣品19，并且由參考檢測器20檢測。來自樣品檢測器17和參考檢測器20的輸出傳送至處理器18，步驟42。處理器(可選地)對來自檢測器的輸出執(zhí)行預(yù)處理，并且隨后基于預(yù)處理的輸出檢驗(yàn)或識別藥物，步驟43。其經(jīng)由用戶界面24輸出結(jié)果，步驟44。
[0149]在一個可能的實(shí)施例中，處理器18包括或?qū)嵤╊A(yù)處理方法，以及隨后的檢驗(yàn)/識別方法，如圖8所示。在該實(shí)施例中，使用參考通道以及暗電流讀數(shù)。暗電流是在無電磁輻射(例如，光)入射到檢測器17、20上時由它們提供的輸出。出于校準(zhǔn)目的，來自檢測器的該暗電流讀數(shù)可以從來自檢測器的實(shí)際讀數(shù)中減去。具有暗讀數(shù)對于本發(fā)明不是必需的，并且在此描述為一個可能的選項(xiàng)——在沒有獲取暗讀數(shù)的情況下，處理方法的剩余描述也是適用的。
[0150]在執(zhí)行圖8中的檢驗(yàn)或識別之前，執(zhí)行訓(xùn)練過程以產(chǎn)生比較數(shù)據(jù)，根據(jù)比較數(shù)據(jù)，可以如圖9-11所示地檢驗(yàn)/識別樣品。在訓(xùn)練過程中，使用算法以生成比較數(shù)據(jù)，比較數(shù)據(jù)確定來自每個樣品數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)值的特定線性組合，其優(yōu)化了不同藥物之間的分離。所得到的數(shù)學(xué)規(guī)則隨后應(yīng)用于所測試的藥物所需的數(shù)據(jù)以檢驗(yàn)其是預(yù)想的藥物。在所述實(shí)施例中，使用暗電流讀數(shù)。訓(xùn)練過程優(yōu)選包括預(yù)處理階段，以及比較數(shù)據(jù)生成階段。預(yù)處理不是必需的，但會提高性能。
[0151]參照圖9，對于訓(xùn)練過程，在分析儀中輪流測試多個訓(xùn)練樣品。每個訓(xùn)練樣品與將在分析儀的實(shí)際使用過程中測試的樣品有關(guān)。對于每個訓(xùn)練樣品，在處理器處接收來自樣品和參考通道的輸出，步驟90。如果使用暗電流，則從實(shí)際讀數(shù)的輸出中減去來自每個檢測器的對于暗讀數(shù)的輸出。在處理器18處從樣品檢測器17接收到的輸出14c指示對于樣品16處的每個發(fā)射電磁輻射束而言的受影響的電磁輻射14b的強(qiáng)度。其例如可以包括直接或間接指示檢測器的光電流和/或所檢測的電磁輻射的強(qiáng)度的數(shù)據(jù)。同樣，在處理器18處從參考檢測器20接收到的輸出15c指示對于參考樣品處的每個發(fā)射電磁輻射束而言受影響的電磁輻射15b的強(qiáng)度。優(yōu)選地，設(shè)備針對每個波長執(zhí)行多次測量。例如，在每個波長下，設(shè)備在15個不同時間檢測受樣品影響的受影響電磁輻射并將該輸出傳送至處理器，步驟94。類似地，在每個波長下，設(shè)備在15個不同時間檢測受參考影響的受影響電磁輻射并將該輸出傳送至處理器，步驟94。
[0152]接下來，對于每個波長，處理器18根據(jù)參考和樣品檢測器的輸出生成對于該樣品的一定范圍的樣品數(shù)據(jù)點(diǎn)，其與特定選擇波長下受樣品影響的受影響的電磁輻射14b的強(qiáng)度相關(guān)，步驟91。這些數(shù)據(jù)點(diǎn)100可以例如如圖10中所示的描繪一但是應(yīng)理解，處理器并不必需描繪該數(shù)據(jù)。X軸表示對應(yīng)于樣品檢測器17的檢測器輸出的強(qiáng)度指示值，y軸表示與參考檢測器20的檢測器輸出相關(guān)的強(qiáng)度指示值。這些值直接或間接指示檢測到的受影響電磁輻射的強(qiáng)度。在使用參考通道的情況下，參考檢測器上的輸出與同時從樣品檢測器獲取的輸出成對。每個樣品/參考通道檢測器輸出值對在圖上描繪出。對于每個波長可以進(jìn)行這樣的測量若干次。因此，圖10中的繪圖示出指示針對入射到訓(xùn)練樣品16和參考19上的電磁福射14a的特定選擇波長(例如,標(biāo)稱1350nm)測量若干次(例如，15次)的強(qiáng)度的值103。
[0153]對于每個訓(xùn)練樣品，隨后重復(fù)該過程以針對第二(比較)樣品101和控制(例如生理鹽水)102獲得類似的數(shù)據(jù)點(diǎn)。對于第二(比較)樣品101和控制樣品102的樣品/參考通道檢測器輸出值對也可以在圖上描繪，如圖9中所示，步驟91。
[0154]隨后可以使用合適的統(tǒng)計(jì)技術(shù)計(jì)算出最好的擬合直線，步驟92，并且針對特定波長(1350nm)的以下數(shù)據(jù)點(diǎn)集中的每一個找出x軸的截距值:
[0155]-訓(xùn)練樣品集，103
[0156]-第二(比較)樣品101，以及[0157]-控制樣品102。
[0158]由此找出歸一化的預(yù)處理值。例如，可以找出分別對于訓(xùn)練樣品103和控制102的X軸截距值(例如，842500和850500)，隨后可以彼此相減以獲得歸一化的預(yù)處理值(例如，8000)，步驟93。類似地，也可以找出分別對于第二(比較)樣品101和控制102的x軸截距值(例如，86000和850500)，隨后可以彼此相減以獲得歸一化的預(yù)處理值(例如，95000)，步驟93。該過程可以針對其他選擇波長中的每一個(例如該情況下其他五個)執(zhí)行，步驟94和步驟90-93，從而導(dǎo)致對于訓(xùn)練樣品的一組六個歸一化的預(yù)處理值(對于每一個波長一個)。該過程可以針對第二(比較)樣品，對于其他選擇波長中的每一個執(zhí)行，導(dǎo)致對于每個波長的用于第二(比較)樣品的一組六個歸一化的預(yù)處理值。對于每個波長的用于訓(xùn)練樣品和第二(比較)的這些組的歸一化預(yù)處理值可以被相關(guān)/描繪在多維空間中，每個軸對應(yīng)于波長并且對于該波長的預(yù)處理值被相對于該軸描繪。
[0159]在實(shí)踐中，這一過程，步驟90-94可以隨后針對每個波長執(zhí)行多次，使得對于每個訓(xùn)練樣品和第二(比較)樣品，存在多組六個歸一化預(yù)處理值。每一組可以被描繪/相關(guān)為多維空間中(在該情況下為六維)的一個點(diǎn)。這樣的繪圖的示例在圖11中示出。在此，為了簡化，僅示出二維空間，每個軸與來自兩個波長的結(jié)果相關(guān)一實(shí)際上需要是六維圖以覆蓋所有六個波長。對于訓(xùn)練樣品和第二(比較)樣品中的每一個的每一組，一對兩個歸一化預(yù)處理值(即，對于每個波長一個值)被描繪為二維圖上的單個點(diǎn)，例如110，從而產(chǎn)生對于訓(xùn)練樣品111和第二(比較)樣品112的歸一化預(yù)處理值數(shù)據(jù)集。
[0160]上述預(yù)處理階段減小了系統(tǒng)中的系統(tǒng)誤差的不利影響和測量數(shù)據(jù)的漂移。注意，參考通道/值是可選的。在替代方案中，僅針對樣品數(shù)據(jù)找出X軸截距值。
[0161]在替代實(shí)施例中，在前描述的預(yù)處理步驟可以省略，因?yàn)橥ㄟ^使用高度穩(wěn)定的激光二極管源和由激光器自身的監(jiān)測器二極管輸出導(dǎo)出的參考信號，可以實(shí)質(zhì)上消除系統(tǒng)漂移和系統(tǒng)誤差。這有利于使用具有單個光電檢測器的單個通道，而不需要使用分離的光學(xué)參考通道和/或控制樣品。為此，通過在使用多個試管的單個通道中順序測量每個藥物的樣品，可以以更加直接的方式建立對于一定范圍的靜脈注射藥物的測量透射光譜的數(shù)據(jù)庫。
[0162]在已經(jīng)針對訓(xùn)練樣品和第二(比較)樣品預(yù)處理該數(shù)據(jù)并將其相關(guān)為如圖11所示之后，可以針對訓(xùn)練樣品獲得代表值。如果未執(zhí)行預(yù)處理，則過程行進(jìn)到找出非預(yù)處理(原始)數(shù)據(jù)的代表值。首先，確定將訓(xùn)練樣品數(shù)據(jù)集111與第二(比較)樣品數(shù)據(jù)集112分離的線113，步驟95。隨后，該線的法線方向被用作分?jǐn)?shù)(score)中的權(quán)重以將訓(xùn)練樣品與比較樣品分離。另外，確定訓(xùn)練樣品落在其下方的閾值，步驟96。閾值和加權(quán)分?jǐn)?shù)提供了對于比較數(shù)據(jù)的代表值，以有助于對于該訓(xùn)練樣品的檢驗(yàn)/識別。代表值在數(shù)據(jù)庫23中存儲為用于訓(xùn)練樣品的比較數(shù)據(jù)，步驟98。
[0163]針對相同的訓(xùn)練樣品與第三(比較)樣品重復(fù)整個過程(步驟99和步驟90-98)以獲得第二代表值，用于在數(shù)據(jù)庫23中存儲為用于訓(xùn)練樣品的比較數(shù)據(jù)。隨后，針對第四和后續(xù)比較樣品再次重復(fù)過程(步驟99和步驟90-98)以生成第三和后續(xù)代表值，用于存儲為用于訓(xùn)練樣品的比較數(shù)據(jù)。這些一起形成比較數(shù)據(jù)庫中的代表值以識別/檢驗(yàn)訓(xùn)練樣品。
[0164]針對每個其他訓(xùn)練樣品(在該組η個藥物中)與多個比較樣品重復(fù)整個過程(步驟100，步驟90-99)，以便同樣獲得用于每個附加訓(xùn)練樣品的代表值。[0165]應(yīng)理解，在描述訓(xùn)練過程步驟90-100時，提及了圖和技術(shù)。這些是出于說明性目的而描述的。執(zhí)行訓(xùn)練過程以確定代表值的任一處理器并不實(shí)際產(chǎn)生這樣的圖或使用這樣的技術(shù)以獲得最終結(jié)果，而是也可以使用實(shí)現(xiàn)相同結(jié)果的其他處理技術(shù)。
[0166]以上訓(xùn)練過程將生成用于每個訓(xùn)練樣品(在該組的n個藥物中)的比較數(shù)據(jù)，其可以存儲在數(shù)據(jù)庫23中并且可用于從測試的該組中識別或檢驗(yàn)出實(shí)際樣品。比較數(shù)據(jù)庫23可以在實(shí)際樣品測試之前良好生成，或者在之前快速或者甚至在現(xiàn)場生成。比較數(shù)據(jù)可以認(rèn)為是基于從檢測器獲取的多維光譜數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)/識別矩陣。比較數(shù)據(jù)可以用于從該組n個藥物中的任一其他藥物中檢驗(yàn)或識別出任一藥物。
[0167]重新參照圖8，一旦比較數(shù)據(jù)庫被產(chǎn)生并且存儲在數(shù)據(jù)庫23中，則實(shí)際樣品的檢驗(yàn)/識別發(fā)生如下。來自樣品和參考通道的輸出在處理器處被接收，步驟80。如果使用了暗電流，則從實(shí)際讀數(shù)的輸出中減去來自每個檢測器的對于暗讀數(shù)的輸出。在處理器18處從樣品檢測器17接收到的輸出14c指示對于樣品16處的每個發(fā)射電磁輻射束而言的受影響的電磁輻射14b的強(qiáng)度。其例如可以包括直接或間接指示檢測器的光電流和/或所檢測的電磁輻射的強(qiáng)度的數(shù)據(jù)。同樣，在處理器18處從參考檢測器20接收到的輸出15c指示對于參考樣品處的每個發(fā)射電磁輻射束而言受影響的電磁輻射15b的強(qiáng)度。優(yōu)選地，設(shè)備針對每個波長執(zhí)行多次測量。例如，在每個波長下，設(shè)備在15個不同時間檢測受樣品影響的受影響電磁輻射并將該輸出傳送至處理器，步驟80。類似地，在每個波長下，設(shè)備在15個不同時間檢測受參考影響的受影響電磁輻射并將該輸出傳送至處理器，步驟80。
[0168]優(yōu)選地，對于訓(xùn)練過程并參照圖9至11，以與上述相同的方式預(yù)處理該輸出，步驟81-84。在此無需重復(fù)描述，但是簡言之，生成數(shù)據(jù)點(diǎn)，步驟81，找出最好擬合線，步驟82，以及獲得X軸值，其提供歸一化預(yù)處理值，步驟83。對于所有波長完成這一過程，步驟84。預(yù)處理不是必需的，但是可以提高性能。
[0169]在針對每個波長的受影響輻射執(zhí)行該預(yù)處理之后，步驟81-84，隨后可以調(diào)用識別/檢驗(yàn)算法，步驟85。檢驗(yàn)涉及確認(rèn)樣品藥物是預(yù)計(jì)的藥物。例如，臨床醫(yī)生可以通過用戶界面24指定他們認(rèn)為該藥物(例如，從該組n個藥物中)是什么藥物，例如，步驟80，隨后使用該設(shè)備以確認(rèn)保持器中的藥物是否實(shí)際上是由該臨床醫(yī)生指定的藥物。識別涉及確定藥物實(shí)際上是什么，而無需來自臨床醫(yī)生的任何有關(guān)該藥物是什么的建議。為了檢驗(yàn)/識別，光譜數(shù)據(jù)(即，預(yù)處理值)與數(shù)據(jù)庫23中的比較數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，步驟85，以識別出該藥物，或者檢驗(yàn)其是否是由臨床醫(yī)生指定的預(yù)期藥物。隨后，將輸出提供給用戶界面，步驟86。
[0170]在一個可能的識別/檢驗(yàn)算法中，一旦樣品數(shù)據(jù)被獲得并被預(yù)處理，則以如參照圖9-11解釋的在訓(xùn)練過程期間找出代表值的相同方式，針對該樣品找出代表值。在每個選擇波長下對于該樣品并且針對每個其他比較樣品找出代表值。代表值與比較數(shù)據(jù)中的代表值比較。如果在針對樣品找出的代表值與對應(yīng)于相同樣品的比較數(shù)據(jù)中的代表值之間存在足夠的相似性，則做出檢驗(yàn)或識別。可以使用任一合適的統(tǒng)計(jì)或其他技術(shù)確定足夠的相似性。例如，當(dāng)代表值中的一些或全部匹配檢驗(yàn)矩陣中的代表值時，足夠的相似性可以成立。在另一示例中，當(dāng)樣品落在對于每一比較樣品的閾值下方時，這可以成立。可以經(jīng)由用戶界面做出警報(bào)或輸出以通知用戶檢驗(yàn)/識別的結(jié)果。
[0171]圖15示出對于使用分析儀檢驗(yàn)的一組30個藥物的測試數(shù)據(jù)。在該測試中，每個藥物插入在分析儀中，并且隨后分析儀系統(tǒng)地配置為檢查其是否是30種藥物中的一種。如果發(fā)生警報(bào)，這表明該藥物不是所預(yù)期的一種藥物，并記錄該警報(bào)。每個藥物相對于其他藥物中的每一種測試15次。因此，例如，間羥胺(Metaraminol)放置到分析儀中并且隨后分析儀配置為對于間羥胺進(jìn)行檢查。在15次測試之后，分析儀沒有一次發(fā)出警報(bào)，表明分析儀并未將間羥胺檢測為另一藥物。將間羥胺保持在樣品保持器中，分析儀隨后配置為對于肝素(Heparin)進(jìn)行檢查。對于15次獨(dú)立測試的每一次，分析儀發(fā)出警報(bào)，表明其每次檢測出分析儀中的藥物(間羥胺)不是預(yù)計(jì)的藥物(肝素)。分析儀隨后針對其他藥物中的每一種重新配置，并且對于每一種完成15次測試，同時間羥胺在樣品保持器中。隨后，對于用作樣品的每一種其他藥物重復(fù)相同過程，其中分析儀系統(tǒng)地重新配置為針對每一種其他藥物進(jìn)行檢查。每次發(fā)生警報(bào)(表明分析儀不認(rèn)為保持器中的藥物是正在檢查形式的藥物)，則記錄該警報(bào)。圖15中的表反映了每一藥物檢查組合的警報(bào)發(fā)生次數(shù)的數(shù)目。誤差率被示出。低誤差率證實(shí)檢驗(yàn)精度的顯著提高。
[0172]第二實(shí)施例
[0173]圖12示出設(shè)備10的替代實(shí)施例。在該實(shí)施例中，替代使用轉(zhuǎn)盤50，形成源11的六個激光器51a-51f布置為朝向反射型的衍射光柵120發(fā)射它們的電磁福射束22。每個激光器51a-51f用于朝向衍射光柵發(fā)射已調(diào)或可調(diào)波長的準(zhǔn)直電磁輻射束22。對于每個激光器51a-51f選定光柵表面的入射角X，使得它們的第一階衍射束以相同角度Y發(fā)生，從而對于每個激光器產(chǎn)生共同的光學(xué)路徑14a。控制器12順序地啟動每個激光器51a_51f以朝向樣品發(fā)射單個波長的束。替代地，多個激光器51a_51f可以同時操作，使得可以朝向樣品16發(fā)射包括多個波長成分的電磁束22。如圖1所示，單獨(dú)的光柵或分束器21例如可用于朝向參考通道樣品19引導(dǎo)該束，如果存在參考通道樣品的話。該實(shí)施例的所有其他方面可以如圖1、2、16和/或18中所示的和描述的。
[0174]第三實(shí)施例
[0175]圖13示出設(shè)備10的另一替代實(shí)施例。在該實(shí)施例中，替代使用轉(zhuǎn)盤50，形成源11的六個激光器51a_51f布置為朝向各自的分束器130a_130f發(fā)射它們的電磁輻射束14a，分束器130a-130f將所發(fā)射的電磁輻射束22沿著樣品路徑14a重新引導(dǎo)?？刂破?2可以輪流控制每個電磁輻射源11以經(jīng)由各自的發(fā)生器130a-130f朝向樣品發(fā)射已調(diào)或可調(diào)波長的電磁輻射。替代地，激光器51a-51f中的兩個或更多個可以同時啟動以朝向樣品16提供具有多個波長成分的電磁束22。吸收器135設(shè)置在分束器陣列的后面以消除(mop up)來自分束器的透射能量。如圖1所示，單獨(dú)的光柵或分束器21例如可用于朝向參考通道樣品19引導(dǎo)該束，如果存在參考通道樣品的話。該實(shí)施例的所有其他方面可以如圖1、2、16和/或18中所示的和描述的。
[0176]第四實(shí)施例
[0177]圖14示出設(shè)備10的替代實(shí)施例。在該實(shí)施例中，替代使用轉(zhuǎn)盤50，形成源11的六個激光器51a_51f布置為朝向棱鏡140發(fā)射它們的電磁福射束14a。每個激光器51a_51f用于朝向棱鏡發(fā)射已調(diào)或可調(diào)波長的準(zhǔn)直電磁束14a。對于每個激光器51a_51f選定光柵表面的入射角X，使得它們的第一階折射束22以相同角度Y發(fā)生14a，從而對于每個激光器產(chǎn)生共同的光學(xué)路徑14a。控制器12順序地啟動每個激光器51a_51f以朝向樣品發(fā)射單個波長的束。替代地，多個激光器51a_51f可以同時操作，使得可以朝向14a樣品16發(fā)射包括多個波長成分的電磁束22。如圖1所示，單獨(dú)的光柵或分束器21例如可用于朝向參考通道樣品19引導(dǎo)該束，如果存在參考通道樣品的話。該實(shí)施例的所有其他方面可以如圖
1、2、16和/或18中所示的和描述的。
[0178]第五實(shí)施例
[0179]圖20示出設(shè)備10的替代實(shí)施例。在該實(shí)施例中，替代使用轉(zhuǎn)盤50，形成源11的六個激光器51a-51f布置為通過單獨(dú)的纖維光纜201a-201f朝向平面光波電路(PLC)(光纖合束器)200發(fā)射它們的電磁輻射束22。每個激光器51a-51f用于經(jīng)由纖維光纜201a_201f朝向PLC200發(fā)射已調(diào)或可調(diào)波長的準(zhǔn)直電磁束14a?？刂破?2順序地啟動每個激光器51a-51f以朝向樣品發(fā)射單個波長的束。替代地，多個激光器51a_51f可以同時操作，使得可以朝向14a樣品16發(fā)射包括多個波長成分的電磁束22。如圖1所示，單獨(dú)的光柵或分束器21例如可用于朝向參考通道樣品19引導(dǎo)該束，如果存在參考通道樣品的話。該實(shí)施例的所有其他方面可以如圖1、2、16和/或18中所示的和描述的。
[0180]第六實(shí)施例
[0181]圖21示出設(shè)備10的替代實(shí)施例。在該實(shí)施例中，替代使用轉(zhuǎn)盤50，包括形成源11的六個激光器的單個封裝體211布置為朝向集成的準(zhǔn)直透鏡210發(fā)射它們的電磁輻射束201a-201f。激光器用于以六個波長中的每個波長朝向透鏡210發(fā)射已調(diào)或可調(diào)波長?？刂破?2啟動激光器以順序地朝向樣品發(fā)射單個波長的束212a-212f。替代地，多個束51a-51f可以同時操作，使得可以經(jīng)由透鏡210朝向14a樣品16發(fā)射包括多個波長成分的電磁束22。如圖1所示，單獨(dú)的光柵或分束器21例如可用于朝向參考通道樣品19引導(dǎo)該束，如果存在參考通道樣品的話。該實(shí)施例的所有其他方面可以如圖1、2、16和/或18中所示的和描述的。
[0182]替代實(shí)施例
[0183]對于選擇波長選定1300_2000nm的標(biāo)稱分析范圍，因?yàn)槠溆幸嬗诟倪M(jìn)藥物檢驗(yàn)或識別。然而，應(yīng)理解，所提及的1300-2000nm不應(yīng)該認(rèn)為是限制性的，可以選定與在略微不同范圍或完全其他范圍中的光譜特性有關(guān)的波長。選擇波長(以及因此光譜特性)落入任一分析范圍對于液體載體中的藥物提供了改進(jìn)的識別/檢驗(yàn)。例如，分析范圍可以是 1300nm-2000nm 的子集，諸如 1300nm_1900nm;1350nm_1950nm;1400nm_1900nm;1500nm-1800nm或特定其他子集。該范圍也可以更大，諸如1250_2050nm; 1200nm-2100nm;或者1150nm-2150nm等。分析范圍甚至可以偏離標(biāo)稱范圍，諸如1200nm-1900nm,或者1300nm-1900nm。這些是非限制性的示例。一般而言，分析范圍可以例如從1100nm-1500nm中的任一處起始到1800nm-2150nm中的任一處結(jié)束。甚至這是非限制性的，并且該范圍可以是提供改進(jìn)的檢驗(yàn)/識別的完全不同的范圍。并且，落在這些分析范圍以外并且對應(yīng)于位于以上這些分析范圍以外的光譜特征的波長也可以與落入這些提及的分析范圍中的波長組合使用。使用對應(yīng)于落入分析范圍內(nèi)的光譜特征的多個波長提高了性能。優(yōu)選地，在分析范圍內(nèi)選擇任一和所有波長，但是不排除使用落入會是可用的其他范圍中的波長。
[0184]該范圍會至少部分受成分選擇的影響。例如，硅光電二極管具有低至至少IlOOnm的響應(yīng)，因此如果被使用，這一波長會用作該范圍的底端。優(yōu)選地，本發(fā)明使用僅一個檢測器，因此該范圍可以由單個檢測器能夠覆蓋的范圍定義一例如，在InGaAs檢測器的情況下為 1300nm-2000nm。
[0185]相對于水的其他液體可以具有提供改進(jìn)的識別/檢驗(yàn)的其他分析范圍。[0186]在上述實(shí)施例中，暗電流用于校準(zhǔn)/歸一化來自檢測器17、20的輸出數(shù)據(jù)。從檢測器讀數(shù)中減去暗電流。在另一實(shí)施例中，不需要使用斬波器輪(或源11的關(guān)斷)獲得暗電流讀數(shù)。而是，使用激光器驅(qū)動電流調(diào)制以消除對于暗電流讀數(shù)的需要。參照圖16中的分析儀的簡化示意圖，激光器由驅(qū)動電流/調(diào)制器160驅(qū)動。驅(qū)動電流/調(diào)制器可以形成源的一部分或與其分離。源11是具有內(nèi)置光電檢測器4 (以提供控制反饋)的激光二極管。設(shè)置樣品盒16和光電檢測器17。在圖18中也示出結(jié)合到圖1中的總體分析儀的更詳細(xì)方框圖中的激光器驅(qū)動電流調(diào)制器160。
[0187]樣品通道輸出電流是兩個分量之和——即使在不存在任何照明的情況下仍然存在的暗電流項(xiàng)，以及與入射到檢測器上的光的強(qiáng)度成比例的項(xiàng)。因此，可以將樣品通道輸出電流Is寫為如下:
【權(quán)利要求】
1.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的分析儀，包括: 電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長； 樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及 處理器，用于根據(jù)表示所檢測的受影響的電磁輻射的檢測器輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品， 其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間，并且每個波長或者所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析儀，其中，所述電磁輻射包括多個電磁輻射束，每個束具有不同波長。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的分析儀，其中，檢驗(yàn)或識別所述藥物樣品針對用于一組η個藥物中的一個藥物的比較數(shù)據(jù)，并且其中，所述電磁輻射包括一個或多個束中的至少log2n個不同波長。
4.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述不同波長跨或捕獲1300nm與2000nm之間的液體光譜中的至少一些光譜特性中的多個光譜特性。
5.根據(jù)任一前述權(quán) 利要求所述的分析儀，其中，所述液體光譜包括兩個或更多光譜特性，并且其中: 每個光譜特性落入所述液體光譜的區(qū)域中，或者跨所述液體光譜的區(qū)域， 每個波長落入所述區(qū)域之一內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的分析儀，其中，每個區(qū)域由一波長范圍定義。
7.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述光譜特性包括所述液體光譜的峰、谷、轉(zhuǎn)折、穩(wěn)定點(diǎn)或區(qū)域、平臺、彎點(diǎn)和/或斜坡。
8.根據(jù)權(quán)利要求4至7中的任一項(xiàng)所述的分析儀，其中，所述液體是水并且包括落入水光譜的以下區(qū)域中的光譜特性: 1300nm與1400nm之間的第一區(qū)域； 1400nm與1500nm之間的第二區(qū)域； 1500nm與1600nm之間的第三區(qū)域； 1600nm與1700nm之間的第四區(qū)域； 1700nm與1800nm之間的第五區(qū)域； 1800nm與200nm之間的第六區(qū)域。
9.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述電磁輻射具有在所述液體光譜中的穩(wěn)定區(qū)域的波長的附近區(qū)域中(或在跨所述液體光譜中的穩(wěn)定區(qū)域的區(qū)域內(nèi))的錨波長。
10.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，每個波長還對應(yīng)于由可容易/廉價獲得的源產(chǎn)生的波長。
11.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述源是多個激光器，每個激光器配置為以固定或可調(diào)的波長發(fā)射電磁輻射束。
12.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，還包括調(diào)制器，所述調(diào)制器用于調(diào)制發(fā)射至所述樣品的所述電磁輻射束，從而導(dǎo)致由所述樣品檢測器檢測的被調(diào)制的所檢測的受影響的輻射，其中，作為根據(jù)來自所述檢測器的輸出識別或檢驗(yàn)所述樣品的部分的所述處理器從表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出中去除暗電流分量。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的分析儀，其中，所述處理器去除所述暗電流分量是通過將表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出乘以正弦和余弦函數(shù)并且在調(diào)制振蕩的周期內(nèi)積分來去除所述暗電流分量而進(jìn)行的。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的分析儀，其中，所述處理器去除所述暗電流分量是通過對表示所調(diào)制的檢測的受影響的輻射的輸出進(jìn)行傅里葉變換并且從變換結(jié)果中去除所述暗電流分量而進(jìn)行的。
15.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述處理器使用參考信息識別或檢驗(yàn)所述藥物樣品。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的分析儀，其中，包括所述錨波長的受影響的電磁輻射或所述電磁輻射束提供所述參考信息。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的分析儀，還包括: 光學(xué)裝置，用于將所述多個電磁輻射束引導(dǎo)至參考樣品； 參考檢測器，檢測受到所述參考樣品影響的受影響的電磁輻射束以獲得所述參考信息，并且將所述參考信息傳送至所述處理器。
18.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，優(yōu)選使用閉環(huán)系統(tǒng)中的熱敏電阻和帕爾貼裝置，對所述檢測器和/或源進(jìn)行溫度補(bǔ)償以提供溫度穩(wěn)定性。
19.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，每個電磁輻射束是高強(qiáng)度窄帶光束。
20.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述檢測器是寬帶光電二極管，所述寬帶光電二極管被偏置為具有對應(yīng)于受影響的輻射的波長的響應(yīng)。
21.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，來自所述多個激光器的所發(fā)射的電磁輻射束通過以下中的一個或多個引導(dǎo)至樣品路徑: 轉(zhuǎn)盤或承載裝置，用于將所述激光束定位在所述樣品路徑中，或者 棱鏡、衍射光柵、分束器、光纖合束器或其他光學(xué)裝置，用于沿著所述樣品路徑重新定向輻射束。
22.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述處理器接收: 表示來自提供藥物樣品信息的所述藥物樣品的受影響的電磁輻射的輸出，以及 可選的，對于每個波長的參考信息， 并且所述處理器: 使用所述信息和可選的對于每個波長的參考信息，確定所述藥物樣品信息的代表值。
23.根據(jù)權(quán)利要求20所述的分析儀，其中，所述樣品信息和參考信息將對于每個電磁福射束的強(qiáng)度和波長相關(guān)。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的分析儀，其中，所述代表值對應(yīng)于所述樣品信息與可選的所述參考信息之間的最好擬合。
25.根據(jù)權(quán)利要求22至24中的任一項(xiàng)所述的分析儀，其中，將對于每個波長的所述電磁輻射束的所述代表值與存儲值比較以檢驗(yàn)或識別所述藥物樣品。
26.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述液體是水，存在六個電磁輻射束，并且所述波長是基本1350nm、1450nm、1550nm、1650nm、1750nm和1850nm，并且可選地，其中1450nm是所述錨波長。
27.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述樣品在諸如靜脈輸液管或注射器的靜脈注射輸送裝置中，或諸如測試盒、試管、流動池等的其他容器中。
28.根據(jù)任一前述權(quán)利要求所述的分析儀，其中，所述源是包括光電檢測器的激光器，其中所述光電檢測器檢測來自所述激光器的電磁輻射并且輸出所述參考信息。
29.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的方法，包括: 以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長； 檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及 根據(jù)表示所檢測的受影響的電磁輻射的輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品， 其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間，并且每個波長或者所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
30.根據(jù)權(quán)利要求29所述的方法，其中，所述電磁輻射包括多個電磁輻射束，每個束具有不同波長。
31.根據(jù)權(quán)利要求29或30所述的方法，其中，檢驗(yàn)或識別所述藥物樣品針對用于一組η個藥物中的一個藥物的比較數(shù)據(jù)，并且其中，所述電磁輻射包括一個或多個束中的至少log2n個不同波長。
32.根據(jù)權(quán)利要求29至31中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述不同波長跨或捕獲1300nm與2000nm之間的液體光譜中的至少一些光譜特性中的多個光譜特性。
33.根據(jù)權(quán)利要求29至32中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述液體光譜包括兩個或更多光譜特性，并且其中: 每個光譜特性落入所述液體光譜的區(qū)域中，或者跨所述液體光譜的區(qū)域， 每個波長落入所述區(qū)域之一內(nèi)。
34.根據(jù)權(quán)利要求32所述的方法，其中，每個區(qū)域由一波長范圍定義。
35.根據(jù)權(quán)利要求29至34中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述光譜特性包括所述液體光譜的峰、谷、轉(zhuǎn)折、穩(wěn)定點(diǎn)或區(qū)域、平臺、彎點(diǎn)和/或斜坡。
36.根據(jù)權(quán)利要求29至35中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述液體是水并且包括落入水光譜的以下區(qū)域中的光譜特性: 1300nm與1400nm之間的第一區(qū)域； 1400nm與1500nm之間的第二區(qū)域； 1500nm與1600nm之間的第三區(qū)域； 1600nm與1700nm之間的第四區(qū)域； 1700nm與1800nm之間的第五區(qū)域； 1800nm與200nm之間的第六區(qū)域。
37.根據(jù)權(quán)利要求29至36中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述電磁輻射具有在所述液體光譜中的穩(wěn)定區(qū)域的波長的附近區(qū)域中(或在跨所述液體光譜中的穩(wěn)定區(qū)域的區(qū)域內(nèi))的錨波長。
38.根據(jù)權(quán)利要求29至37中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，每個波長還對應(yīng)于由可容易/廉價獲得的源產(chǎn)生的波長。
39.根據(jù)權(quán)利要求29至38中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，使用包括多個激光器的源生成所述電磁輻射，每個激光器配置為以固定或可調(diào)的波長發(fā)射電磁輻射束。
40.根據(jù)權(quán)利要求29至39中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，調(diào)制器被用于調(diào)制發(fā)射至所述樣品的所述電磁輻射束，從而產(chǎn)生被調(diào)制的所檢測的受影響的輻射，并且其中，根據(jù)所述輸出根據(jù)所述輸出識別或檢驗(yàn)所述樣品包括從表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出中去除暗電流分量。
41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中，去除所述暗電流分量包括通過將表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出乘以正弦和余弦函數(shù)并且在調(diào)制振蕩的周期內(nèi)積分來去除所述暗電流分量。
42.根據(jù)權(quán)利要求41所述的方法，其中，去除所述暗電流分量包括通過對表示所調(diào)制的檢測的受影響的輻射的輸出進(jìn)行傅里葉變換并且從變換結(jié)果中去除所述暗電流分量。
43.根據(jù)權(quán)利要求29至42中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，由使用參考信息識別或檢驗(yàn)所述藥物樣品的處理器執(zhí)行所述識別或檢驗(yàn)。
44.根據(jù)權(quán)利要求29至43中的任 一項(xiàng)所述的方法，其中，包括所述錨波長的受影響的電磁輻射或所述電磁輻射束提供所述參考信息。
45.根據(jù)權(quán)利要求29至44中的任一項(xiàng)所述的方法，還包括: 使用光學(xué)裝置，將所述多個電磁輻射束引導(dǎo)至參考樣品； 使用參考檢測器，檢測受到所述參考樣品影響的受影響的電磁輻射束以獲得所述參考信息，并且將所述參考信息傳送至所述處理器。
46.根據(jù)權(quán)利要求29至45中的任一項(xiàng)所述的方法，還包括優(yōu)選使用閉環(huán)系統(tǒng)中的熱敏電阻和帕爾貼裝置，對所述檢測器和/或源進(jìn)行溫度補(bǔ)償以提供溫度穩(wěn)定性。
47.根據(jù)權(quán)利要求29至46中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，每個電磁輻射束是高強(qiáng)度窄帶光束。
48.根據(jù)權(quán)利要求29至47中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述檢測器是寬帶光電二極管，所述寬帶光電二極管被偏置為具有對應(yīng)于受影響的輻射的波長的響應(yīng)。
49.根據(jù)權(quán)利要求29至48中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，來自所述多個激光器的所發(fā)射的電磁輻射束通過以下中的一個或多個引導(dǎo)至樣品路徑: 轉(zhuǎn)盤或承載裝置，用于將所述激光束定位在所述樣品路徑中，或者 棱鏡、衍射光柵、分束器、光纖合束器或其他光學(xué)裝置，用于沿著所述樣品路徑重新定向輻射束。
50.根據(jù)權(quán)利要求29至49中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述處理器接收: 來自提供藥物樣品信息的所述藥物樣品的受影響的電磁輻射，以及 可選的，對于每個波長的參考信息， 并且所述處理器: 確定所述藥物樣品信息的代表值和可選的對于每個波長的參考信息。
51.根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法,其中，所述樣品信息和參考信息將對于每個電磁福射束的強(qiáng)度和波長相關(guān)。
52.根據(jù)權(quán)利要求51所述的方法，其中，所述代表值對應(yīng)于所述樣品信息與可選的所述參考信息之間的最好擬合。
53.根據(jù)權(quán)利要求50至52中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，將對于每個波長的所述電磁輻射束的所述代表值與存儲值比較以檢驗(yàn)或識別所述藥物樣品。
54.根據(jù)權(quán)利要求29至53中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述液體是水，存在六個電磁福射束，并且所述波長是基本1350nm、1450nm、1550nm、 1650nm、 1750nm和1850nm,其中1450nm是所述錨波長。
55.根據(jù)權(quán)利要求29至54中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述樣品在諸如靜脈輸液管或注射器的靜脈注射輸送裝置中，或諸如測試盒、試管、流動池等的其他容器中。
56.根據(jù)權(quán)利要求29至55中的任一項(xiàng)所述的方法,其中，每個激光器包括光電檢測器，其中所述光電檢測器檢測來自所述激光器的電磁輻射并且輸出所述參考信息。
57.一種用于識別或 檢驗(yàn)或以其他方式表征液體載體中的藥物樣品(或其他物質(zhì))的分析儀，包括: 電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同的選擇波長； 樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及 處理器，用于根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品， 其中，每個波長被選擇為在所述液體載體的光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨所述液體載體的光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))，每個波長落入適合于所述液體載體的分析范圍內(nèi)。
58.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液體載體中的藥物樣品(或其他物質(zhì))的方法，包括: 以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同的選擇波長； 檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及 根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品， 其中，每個波長被選擇為在所述液體載體的光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨所述液體載體的光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))，每個波長落入適合于所述液體載體的分析范圍內(nèi)。
59.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品(或其他物質(zhì))的分析儀，包括: 電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長； 樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及 處理器，用于根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品， 其中，每個波長落入對于液體載體中的藥物提供改進(jìn)的識別/檢驗(yàn)的分析范圍中，并且每個波長在所述分析范圍中的所述液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨所述分析范圍中的所述液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
60.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品(或其他物質(zhì))的方法，包括: 以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長； 檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及 根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品， 其中，每個波長落入對于液體載體中的藥物提供改進(jìn)的識別/檢驗(yàn)的分析范圍中，并且每個波長在所述分析范圍中的所述液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨所述分析范圍中的所述液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
61.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的分析儀，包括: 電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射調(diào)制電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長； 樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的調(diào)制電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的調(diào)制輻射的輸出；以及 處理器，用于根據(jù)表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，包括從所述輸出中去除暗電流， 其中，每個波長或所述 波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間。
62.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的方法，包括: 以至少一個束發(fā)射調(diào)制電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長；檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的調(diào)制電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及 根據(jù)表示所檢測的受影響的調(diào)制電磁輻射的輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，包括從所述輸出中去除暗電流， 其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間。
63.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的分析儀，包括: 電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長，并且用于測量所發(fā)射的電磁輻射的功率； 樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及 處理器，用于根據(jù)表示所檢測的受影響的電磁輻射的檢測器輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，包括使用所測量的所發(fā)射的電磁輻射的功率， 其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間，并且每個波長或者所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的波長的附近區(qū)域中(或者在跨基本1300nm與2000nm之間的液體光譜中的光譜特性的區(qū)域內(nèi))。
64.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征液基藥物樣品的方法，包括: 以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長，并且測量所發(fā)射的電磁輻射的功率； 檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射，并且提供表示所檢測的受影響的輻射的輸出；以及 根據(jù)表示所檢測的受影響的電磁輻射的輸出來識別或檢驗(yàn)所述樣品，包括使用所測量的所發(fā)射的電磁輻射的功率， 其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間。
65.一種用于識別或檢驗(yàn)或以其他方式表征樣品的分析儀，包括: 電磁輻射源，用于以至少一個束發(fā)射電磁輻射至樣品，所述電磁輻射包括至少兩個不同波長； 樣品檢測器，檢測由受到所述樣品影響的所發(fā)射的電磁輻射導(dǎo)致的受影響的電磁輻射；以及 處理器，用于根據(jù)所檢測的受影響的電磁輻射來識別或檢驗(yàn)所述樣品， 其中，每個波長或所述波長中的至少兩個在基本1300nm與2000nm之間。
66.根據(jù)權(quán)利要求1、57、59、61、63或65所述的分析儀，其中，所述源是單個封裝體中的多個激光器，每個激光器配置為以固定的或可調(diào)的波長發(fā)射電磁輻射束。
【文檔編號】G01J3/427GK103748442SQ201280025692
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2012年4月10日 優(yōu)先權(quán)日:2011年4月6日
【發(fā)明者】D·P·克勞塞, R·A·辛普金, B·J·史密斯 申請人:克萊因醫(yī)學(xué)有限公司