本發(fā)明屬于生化實驗技術領域，具體涉及一種超微量液體加樣器。

背景技術：

目前，傳統(tǒng)的微量加樣器（移液器）的吸液范圍一般在0.1—1000微升之間，特別適用于生物學實驗或化學實驗室使用。微量加樣器發(fā)展到今天，品種也多種多樣，如微量分配器、多通道微量加樣器等，其加樣的物理學原理主要是下面兩種：①使用空氣墊（又稱活塞沖程）加樣；②使用無空氣墊的活塞正移動加樣。

此外，近年來出現(xiàn)一種極微量加樣器（移液器），其移液方式為利用聲波移液技術使移液器進入納升級的移液水平，但是最小移液量僅可達到2.5納升。

如果，需要對更加微量的液體進行分配移液，現(xiàn)有的常規(guī)的微量加樣器則不能滿足。

技術實現(xiàn)要素：

為了彌補上述現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明提供一種新的超微量液體加樣器，用以實現(xiàn)皮升級別的液體加樣。

本發(fā)明提供的超微量液體加樣器，其結構組成包括：

一個內(nèi)徑為1-10微米內(nèi)，外徑為2-20微米內(nèi)的毛細管；毛細管由絕熱材料制成；毛細管側壁上部設有進液口；

一個放置于毛細管內(nèi)的微型導熱器，如銅絲，也可以是其它熱膨脹材料等；

一個與微型導熱器連接的加熱源，用于加熱微型導熱器；

一個微量液體泵，用于將超微量液體從進液口泵入毛細管。

如有必要，所述毛細管可以有多個，構成陣列加樣器。

使用時，由微量液體泵將微量液體泵入毛細管；調節(jié)加熱源溫度，通過加熱單元（導熱絲）將熱量傳至微型導熱器；微型導熱器受熱膨脹，將微量液體從毛細管滴口逐滴加入所需容器。

本發(fā)明超微量液體加樣器利用微型導熱器（如銅絲等）的熱膨脹原理進行超微量液體的分液，以此實現(xiàn)皮升級別的液體分樣。

本發(fā)明有效解決了已有微量加樣器針對超微量液體的加樣難點，可以實現(xiàn)皮升級別的加樣，有效的提高微量寶貴樣品的利用率。

附圖說明

圖1為本發(fā)明超微量液體加樣器的結構圖示。

圖2為本發(fā)明的陣列加樣器的結構圖示。

圖3為毛細管顯微成像圖。

圖4為液滴圖。

圖中標號：1為導熱絲，2為加熱源，3為銅絲，4為毛細管，5為液滴，6為加熱陣列，7為樣品臺。

具體實施方式

下面結合附圖對本發(fā)明的較佳實施例進行詳細闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點和特征能更易被本領域技術人員理解，從而對本發(fā)明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。

實施例1：

步驟1、制備毛細管，毛細管內(nèi)徑為1微米，外徑為３微米；毛細管為玻璃管；毛細管的側壁在三分之二高度處開一進液口；

步驟2、毛細管內(nèi)放置銅絲，銅絲位于毛細管內(nèi)的中后端（圖中為上部）約三分之二處；

步驟3、由微量液體泵將微量液體從毛細管左側入口泵入毛細管內(nèi)；

步驟4、調節(jié)加熱源溫度，通過導熱絲將熱量傳至銅絲；

步驟5、通過銅絲的熱膨脹將液體逐滴加入所需容器，每滴液滴大小約為0.1皮升。

實施例2：

步驟1、制備多個毛細管構成的陣列加樣器，毛細管內(nèi)徑控制在1-10微米內(nèi)，外徑控制在2-20微米內(nèi)；各毛細管由玻璃管制成；在各毛細管的側壁在三分之二高度處分別開一進液口；

步驟2、各毛細管內(nèi)放置銅絲，銅絲位于毛細管內(nèi)的中后端（圖中為上部）約三分之二處；

步驟3、由微量液體泵將微量液體從毛細管左側入口泵入毛細管內(nèi)，

步驟4、調節(jié)加熱陣列溫度，通過導熱絲將熱量傳至銅絲；

步驟5、通過電腦控制樣品臺的xyz三軸運動，將樣品臺移至所需位置；

步驟6、通過銅絲的熱膨脹將液體逐滴加入所需容器，實現(xiàn)皮升級別的加樣。

技術特征：

技術總結
本發(fā)明屬于生化實驗技術領域，具體為一種超微量液體加樣器。本發(fā)明的超微量液體加樣器，包括：一個內(nèi)徑為1?10微米內(nèi)，外徑為2?20微米內(nèi)的毛細管，毛細管側壁設有進液口；一個放置于毛細管內(nèi)的微型導熱器；一個與微型導熱器連接的加熱源，用于加熱微型導熱器；一個微量液體泵，用于將超微量液體從進液口泵入毛細管。所述毛細管可以有多個，構成陣列加樣器。本發(fā)明利用微型導熱器的熱膨脹原理進行超微量液體的分液，以此實現(xiàn)皮升級別的液體分樣。本發(fā)明解決了已有微量加樣器針對超微量液體的加樣難點，可以實現(xiàn)皮升級別的加樣，提高微量寶貴樣品的利用率。

技術研發(fā)人員：潘曉霞;鄭健;屈澤華;卜娟
受保護的技術使用者：復旦大學
技術研發(fā)日：2017.06.14
技術公布日：2017.09.26