晶單元照射紫外線。將單元表面的照射強(qiáng)度調(diào)整為lOmW/cm 2并照射600秒，獲得了使聚合性 液晶組合物中的聚合性化合物聚合而得的垂直取向性液晶顯示元件。元件的紫外線照射前 的預(yù)傾角為89.7度，與此相對(duì)，照射后的預(yù)傾角變?yōu)?7.1度，對(duì)于液晶分子以從垂直方向傾 斜的狀態(tài)將預(yù)傾角固定化。通過(guò)液體色譜分析，分析了元件中含有的通式(1-3)所示的化合 物的含量，但為檢出限以下。由此確認(rèn)了，通式（1-3)所示的聚合性化合物可以在不使用聚 合引發(fā)劑的情況下進(jìn)行聚合，并且聚合后殘存的未聚合物為檢出限以下。
[0179] (實(shí)施例5)
[0180] 通過(guò)對(duì)于99.7 %的液晶組合物L(fēng)C-1，添加0.3%的式（1-21)所示的聚合性化合物 并均勻溶解，從而調(diào)制聚合性液晶組合物CLC-5。
[0181]
[0182] 可知式（1-21)所示的聚合性化合物不使添加的液晶組合物的液晶性降低。此外， 將該CLC-5在低溫場(chǎng)所(-20Γ)保存4周，不發(fā)生析出等，可知式（1-21)所示的聚合性化合物 與其它液晶化合物的相溶性優(yōu)異。通過(guò)真空注入法將CLC-5以單元間隙3.5μπι注入到涂布有 誘發(fā)垂直取向的聚酰亞胺取向膜的帶有ΙΤΟ的單元中。測(cè)定了該單元的預(yù)傾角后，一邊以頻 率1kHz施加1.8V的矩形波，一邊隔著濾除320nm以下的紫外線的過(guò)濾器，通過(guò)高壓水銀燈對(duì) 液晶單元照射紫外線。將單元表面的照射強(qiáng)度調(diào)整為lOmW/cm 2并照射600秒，獲得了使聚合 性液晶組合物中的聚合性化合物聚合而得的垂直取向性液晶顯示元件。元件的紫外線照射 前的預(yù)傾角為89.5度，與此相對(duì)，照射后的預(yù)傾角變?yōu)?7.8度，對(duì)于液晶分子以從垂直方向 傾斜的狀態(tài)將預(yù)傾角固定化。通過(guò)液體色譜分析，分析了元件中含有的通式（1-21)所示的 化合物的含量，但為檢出限以下。由此確認(rèn)了，通式（1-21)所示的聚合性化合物可以在不使 用聚合引發(fā)劑的情況下進(jìn)行聚合，并且聚合后殘存的未聚合物為檢出限以下。
[0183] (實(shí)施例6)
[0184]通過(guò)對(duì)于99.7 %的液晶組合物L(fēng)C-1，添加0.3%的式（1-26)所示的聚合性化合物 并均勻溶解，從而調(diào)制聚合性液晶組合物CLC-6。
[0185]
[0186] 可知式（1-26)所示的聚合性化合物不使添加的液晶組合物的液晶性降低。此外， 將該CLC-6在低溫場(chǎng)所(-20Γ)保存4周，不發(fā)生析出等，可知式（1-26)所示的聚合性化合物 與其它液晶化合物的相溶性優(yōu)異。通過(guò)真空注入法將CLC-6以單元間隙3.5μπι注入到涂布有 誘發(fā)垂直取向的聚酰亞胺取向膜的帶有ITO的單元中。測(cè)定了該單元的預(yù)傾角后，一邊以頻 率1kHz施加1.8V的矩形波，一邊隔著濾除320nm以下的紫外線的過(guò)濾器，通過(guò)高壓水銀燈對(duì) 液晶單元照射紫外線。將單元表面的照射強(qiáng)度調(diào)整為lOmW/cm 2并照射600秒，獲得了使聚合 性液晶組合物中的聚合性化合物聚合而得的垂直取向性液晶顯示元件。元件的紫外線照射 前的預(yù)傾角為89.4度，與此相對(duì)，照射后的預(yù)傾角變?yōu)?7.6度，對(duì)于液晶分子以從垂直方向 傾斜的狀態(tài)將預(yù)傾角固定化。通過(guò)液體色譜分析，分析了元件中含有的通式（1-26)所示的 化合物的含量，但為檢出限以下。由此確認(rèn)了，通式（1-26)所示的聚合性化合物可以在不使 用聚合引發(fā)劑的情況下進(jìn)行聚合，并且聚合后殘存的未聚合物為檢出限以下。
[0187] (實(shí)施例7)
[0188] 通過(guò)對(duì)于99.9 %的液晶組合物L(fēng)C-1，添加0.1 %的式（1-26)所示的聚合性化合物 并均勻溶解，從而調(diào)制聚合性液晶組合物CLC-7。通過(guò)真空注入法將CLC-7以單元間隙3.5μπι 注入到涂布有誘發(fā)垂直取向的聚酰亞胺取向膜的帶有ΙΤ0的單元中。測(cè)定了該單元的預(yù)傾 角后，一邊以頻率1kHz施加1.8V的矩形波，一邊隔著濾除320nm以下的紫外線的過(guò)濾器，通 過(guò)高壓水銀燈對(duì)液晶單元照射紫外線。將單元表面的照射強(qiáng)度調(diào)整為lOmW/cm 2并照射600 秒，獲得了使聚合性液晶組合物中的聚合性化合物聚合而得的垂直取向性液晶顯示元件。 元件的紫外線照射前的預(yù)傾角為89.8度，與此相對(duì)，照射后的預(yù)傾角變?yōu)?7.8度，對(duì)于液晶 分子以從垂直方向傾斜的狀態(tài)將預(yù)傾角固定化。通過(guò)液體色譜分析，分析了元件中含有的 通式(1-26)所示的化合物的含量，但為檢出限以下。由此確認(rèn)了，通式(1-26)所示的聚合性 化合物可以在不使用聚合引發(fā)劑的情況下進(jìn)行聚合，并且聚合后殘存的未聚合物為檢出限 以下。
[0189] (實(shí)施例8)
[0190] 作為含有選自通式（II)中的化合物、選自通式（Ilia)、通式（Illb)和通式（IIIc) 中的化合物、或選自通式（IVa)、通式（IVb)和通式（IVc)中的化合物的實(shí)例，調(diào)制以下那樣 的構(gòu)成成分的液晶組合物L(fēng)C-2。
[0191]
[0192] 將上述液晶組合物L(fēng)C-2的物性示于表3中。
[0193] [表 3]
[0194]
[0195]通過(guò)對(duì)于99.7 %的液晶組合物L(fēng)C-2，添加0.3 %的式（1-2)所示的聚合性化合物并 均勻溶解，從而調(diào)制聚合性液晶組合物CLC-8?？芍剑?-2)所示的聚合性化合物不使添加 的液晶組合物的液晶性降低。此外，將該CLC-8在低溫場(chǎng)所(_20°C)保存4周，不發(fā)生析出等， 可知式（1-2)所示的聚合性化合物與其它液晶化合物的相溶性優(yōu)異。通過(guò)真空注入法將 CLC-8以單元間隙3.5μπι注入到涂布有誘發(fā)垂直取向的聚酰亞胺取向膜的帶有ΙΤ0的單元 中。測(cè)定了該單元的預(yù)傾角后，一邊以頻率1kHz施加1.8V的矩形波，一邊隔著濾除320nm以 下的紫外線的過(guò)濾器，通過(guò)高壓水銀燈對(duì)液晶單元照射紫外線。將單元表面的照射強(qiáng)度調(diào) 整為1 OmW/cm2并照射600秒，獲得了使聚合性液晶組合物中的聚合性化合物聚合而得的垂 直取向性液晶顯示元件。元件的紫外線照射前的預(yù)傾角為89.2度，與此相對(duì)，照射后的預(yù)傾 角變?yōu)?7.6度的傾斜，對(duì)于液晶分子以從垂直方向傾斜的狀態(tài)將預(yù)傾角固定化。通過(guò)液體 色譜分析，分析了元件中含有的式（1-2)所示的化合物的含量，但為檢出限以下。由此確認(rèn) 了，式(1-2)所示的聚合性化合物可以在不使用聚合引發(fā)劑的情況下進(jìn)行聚合，并且聚合后 殘存的未聚合物為檢出限以下。
[0196] (實(shí)施例9)
[0197] 作為含有選自通式（II)中的化合物、選自通式（Ilia)、通式（Illb)和通式（IIIc) 中的化合物、或選自通式（IVa)、通式（IVb)和通式（IVc)中的化合物的實(shí)例，調(diào)制以下那樣 的構(gòu)成成分的液晶組合物L(fēng)C-3。
[0198]
[0199] 將上述液晶組合物L(fēng)C-3的物性示于表4中。
[0200] [表 4]
[0201]
[0202] 通過(guò)對(duì)于99.7 %的液晶組合物L(fēng)C-3，添加0.3 %的式（1-2)所示的聚合性化合物并 均勻溶解，從而調(diào)制聚合性液晶組合物CLC-9?？芍剑?-2)所示的聚合性化合物不使添加 的液晶組合物的液晶性降低。此外，將該CLC-9在低溫場(chǎng)所(_20°C)保存4周，不發(fā)生析出等， 可知式（1-2)所示的聚合性化合物與其它液晶化合物的相溶性優(yōu)異。通過(guò)真空注入法將 CLC-9以單元間隙3.5μπι注入到涂布有誘發(fā)垂直取向的聚酰亞胺取向膜的帶有ITO的單元 中。測(cè)定了該單元的預(yù)傾角后，一邊以頻率1kHz施加1.8V的矩形波，一邊隔著濾除320nm以 下的紫外線的過(guò)濾器，通過(guò)高壓水銀燈對(duì)液晶單元照射紫外線。將單元表面的照射強(qiáng)度調(diào) 整為1 OmW/cm2并照射600秒，獲得了使聚合性液晶組合物中的聚合性化合物聚合而得的垂 直取向性液晶顯示元件。元件的紫外線照射前的預(yù)傾角為89.6度，與此相對(duì)，照射后的預(yù)傾 角變?yōu)?7.0度的傾斜，對(duì)于液晶分子以從垂直方向傾斜的狀態(tài)將預(yù)傾角固定化。通過(guò)液體 色譜分析，分析了元件中含有的式（1-2)所示的化合物的含量，但為檢出限以下。由此確認(rèn) 了，式(1-2)所示的聚合性化合物可以在不使用聚合引發(fā)劑的情況下進(jìn)行聚合，并且聚合后 殘存的未聚合物為檢出限以下。
[0203] (實(shí)施例1〇)
[0204] 作為含有選自通式（II)中的化合物、選自通式（Ilia)、通式（Illb)和通式（IIIc) 中的化合物、或選自通式（IVa)、通式（IVb)和通式（IVc)中的化合物的實(shí)例，調(diào)制以下那樣 的構(gòu)成成分的液晶組合物L(fēng)C-4。
[0205
[0206] 將上述液晶組合物L(fēng)C-4的物性示于表5中。
[0207] [表 5]
[0208]
[0209]通過(guò)對(duì)于99.7 %的液晶組合物L(fēng)C-4，添加0.3 %的式（1-2)所示的聚合性化合物并 均勻溶解，從而調(diào)制聚合性液晶組合物CLC-10?？芍?1-2)所示的聚合性化合物不使添加 的液晶組合物的液晶性降低。此外，將該CLC-10在低溫場(chǎng)所(-20°C)保存4周，不發(fā)生析出 等，可知式(1-2)所示的聚合性化合物與其它液晶化合物的相溶性優(yōu)異。通過(guò)真空注入法將 CLC-10以單元間隙3.5μπι注入到涂布有誘發(fā)垂直取向的聚酰亞胺取向膜的帶有ITO的單元 中。測(cè)定了該單元的預(yù)傾角后，一邊以頻率1kHz施加1.8V的矩形波，一邊隔著濾除320nm以 下的紫外線的過(guò)濾器，通過(guò)高壓水銀燈對(duì)液晶單元照射紫外線。將單元表面的照射強(qiáng)度調(diào) 整為1 OmW/cm2并照射600秒，獲得了使聚合性液晶組合物中的聚合性化合物聚合而得的垂 直取向性液晶顯示元件。元件的紫外線照射前的預(yù)傾角為89.8度，與此相對(duì)，照射后的預(yù)傾 角為87.2度的傾斜，對(duì)于液晶分子以從垂直方向傾斜的狀態(tài)將預(yù)傾角固定化。通過(guò)液體色 譜分析，分析了元件中含有的式(1-2)所示的化合物的含量，但為檢出限以下。由此確認(rèn)了， 式（1-2)所示的聚合性化合物可以在不使用聚合引發(fā)劑的情況下進(jìn)行聚合，并且聚合后殘 存的未聚合物為檢出限以下。
[0210](實(shí)施例11)
[0211] 作為含有選自通式（II)中的化合物、選自通式（Ilia)、通式（Illb)和通式（IIIc) 中的化合物、或選自通式（IVa)、通式（IVb)和通式（IVc)中的化合物的實(shí)例，調(diào)制以下那樣 的構(gòu)成成分的液晶組合物L(fēng)C-5。
[0212]
F
[0213] 將上述液晶組合物L(fēng)C-5的物性示于表6中。
[0214] [表 6]
[0215]
[0216] 通過(guò)對(duì)于99.7 %的液晶組合物L(fēng)C-5，添加0.3 %的式（1-2)所示的聚合性化合物并 均勻溶解，從而調(diào)制聚合性液晶組合物CLC-11。可知（1-2)所示的聚合性化合物不使添加的 液晶組合物的液晶性降低。此外，將該CLC-11在低溫場(chǎng)所(-20Γ)保存4周，不發(fā)生析出等， 可知式（1-2)所示的聚合性化合物與其它液晶化合物的相溶性優(yōu)異。通過(guò)真空注入法將 CLC-11以單元間隙3.5μπι注入到涂布有誘發(fā)平行取向的聚酰亞胺取向膜的帶有I TO的單元 中。測(cè)定了該單元的預(yù)傾角后，一邊以頻率1kHz施加1.8V的矩形波，一邊隔著濾除320nm以 下的紫外線的過(guò)濾器，通過(guò)高壓水銀燈對(duì)液晶單元照射紫外線。將單元表面的照射強(qiáng)度調(diào) 整為1 OmW/cm2并照射600秒，獲得了使聚合性液晶組合物中的聚合性化合物聚合