跨界面滲透粘膠的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及熱熔膠領(lǐng)域，尤其是公開了一種可對表面膜或燙金層進(jìn)行滲透粘接的跨界面滲透粘膠，它由1-10重量份乙烯-丙烯酸共聚物蠟，2-12重量份石蠟，10-18重量份馬來酸酐接枝EVA，10-21重量份高VA含量的EVA，6-15重量份茂金屬催化聚烯烴，10-18重量份失水蘋果酸松香脂，10-25重量份松香甘油酯，1-8重量份液態(tài)C5石油樹脂，0.5-2重量份流平劑，1-6重量份增塑劑，0.2-1.2重量份高分子偶聯(lián)劑和0.2-1重量份抗氧化劑組成；該跨界面滲透粘膠及其生產(chǎn)方法，其得到的跨界面滲透膠可滲透穿過油墨等與內(nèi)部的有機物粘接，提高粘接牢度和使用壽命。
【專利說明】跨界面滲透粘膠
【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及熱熔膠領(lǐng)域，尤其是一種跨界面滲透粘膠。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有的光滑的膜或燙金的紙等包裝時，現(xiàn)有的粘膠對其進(jìn)行粘接時，只能與其表面進(jìn)行粘接，造成其粘接牢度差，還容易使粘膠與表層膜或燙金層一起脫落，影響其正常使用。
[0003]粘結(jié)普通覆膜紙張、壓粉紙張等時，熱熔膠在表面時已經(jīng)開始固化，沒有滲透到紙張內(nèi)部，從而非常容易產(chǎn)生脫膠情況。尤其是對有重油墨和光油體系的基材粘結(jié)時，普通熱熔膠僅粘結(jié)表面的油墨或光油層，熱熔膠容易被表面的增塑劑、有機溶劑塑化或溶解，從而大大影響了粘結(jié)強度。分析最主要原因是熱熔膠不能完全滲透到紙張內(nèi)部且容易受其它有機物影響。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是為了解決上述技術(shù)的不足而提供一種可對表面膜或燙金層進(jìn)行滲透粘接的跨界面滲透粘膠。
[0005]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明所設(shè)計的跨界面滲透粘膠，它由1-10重量份乙烯-丙烯酸共聚物蠟，2-12重量份石蠟，10-18重量份馬來酸酐接枝EVA，10-21重量份高VA含量的EVA，6-15重量份茂金屬催化聚烯烴，10-18重量份失水蘋果酸松香脂，10-25重量份松香甘油酯，1-8重量份液態(tài)C5石油樹脂，0.5-2重量份流平劑，1-6重量份增塑劑，0.2-1.2重量份高分子偶聯(lián)劑和0.2-1重量份抗氧化劑組成。
[0006]作為優(yōu)化，所述的高VA含量的EVA中VA為35，MI為50。
[0007]作為優(yōu)化，乙烯-丙烯酸共聚物蠟的熔滴點95_105°C。
[0008]作為優(yōu)化，馬來酸酐接枝EVA中VA為30，MI為150，接枝率>3%。
[0009]作為優(yōu)化，茂金屬催化聚烯烴的融指1000g/10分鐘。
[0010]作為優(yōu)化，失水蘋果酸松香脂的軟化點> 105°C，色號(加德納)(10。
[0011]作為優(yōu)化，松香甘油酯的軟化點> 90°C，色號(加德納)(6。
[0012]作為優(yōu)化，液態(tài)C5石油樹脂的色號(加德納)(6，酸值≤0.8K0H/mg/g。
[0013]作為優(yōu)化，流平劑為烷基改性有機硅氧烷；增塑劑為高分子量聚異丁烯；偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑；抗氧化劑N-苯基-P -萘胺或2，6- 二特丁基對甲酚；所述石蠟為60號石蠟。
[0014]跨界面滲透粘膠的生產(chǎn)方法，將乙烯-丙烯酸共聚物蠟和石蠟混合后加熱至130-140°C，加入馬來酸酐接枝EVA，熔化后加熱至150°C，然后加入高VA含量的EVA、一半量的抗氧化劑和高分子偶聯(lián)劑，熔化后再加入茂金屬催化聚烯烴和剩下一半量的抗氧化劑，然后在加入失水蘋果酸松香脂和松香甘油酯，再加入流平劑和增塑劑，最后加入液態(tài)C5石油樹脂，即可得到跨界面滲透粘膠。[0015]本發(fā)明所得到的跨界面滲透粘膠及其生產(chǎn)方法，所得到的跨界面滲透粘膠具有以下優(yōu)點:一是減少體系內(nèi)原有增塑劑含量，從而受到外界塑時，可以缺失性補強，減少了對主體材料的影響，同時加入乙烯-丙烯酸共聚物蠟、茂金屬催化聚烯烴等耐普通增塑劑的成分，進(jìn)而加強了產(chǎn)品對油墨、光油等塑化劑、溶劑等的適應(yīng)性。二是通過多組分樹脂和EVA的復(fù)配，延長了體系的開放時間，再利用低分子的增粘樹脂和偶聯(lián)劑配合的滲透性增強，可以大大增強體系的滲透效果。尤其是加入了對覆膜材料相容性好的主體樹脂，使其更好對膜、無機物粉的滲透和粘附。
【具體實施方式】
[0016]下面通過實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
[0017]實施例1:
[0018]本實施例描述的跨界面滲透粘膠，它由1重量份乙烯-丙烯酸共聚物蠟，2重量份石蠟，10重量份馬來酸酐接枝EVA，10重量份高VA含量的EVA，6重量份茂金屬催化聚烯烴，10重量份失水蘋果酸松香脂，10重量份松香甘油酯，1重量份液態(tài)C5石油樹脂,0.5重量份流平劑，I重量份增塑劑，0.2重量份高分子偶聯(lián)劑和0.2重量份抗氧化劑組成。
[0019]所述的高VA含量的EVA中VA為35，MI為50。
[0020]乙烯-丙烯酸共聚物蠟的熔滴點95_105°C。
[0021]馬來酸酐接枝EVA中VA為30，MI為150，接枝率>3%。
[0022]茂金屬催化聚烯烴的融指1000g/10分鐘。
[0023]失水蘋果酸松香脂的軟化點≥105°C，色號(加德納)≤10。
[0024]松香甘油酯的軟化點≥90°C，色號(加德納)≤6。
[0025]液態(tài)C5石油樹脂的色號(加德納)≤6，酸值≤0.8K0H/mg/g。
[0026]流平劑為烷基改性有機硅氧烷；增塑劑為高分子量聚異丁烯；偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑；抗氧化劑N-苯基-P -萘胺或2，6- 二特丁基對甲酚；石蠟為60號石蠟。
[0027]跨界面滲透粘膠的生產(chǎn)方法，將乙烯-丙烯酸共聚物蠟和石蠟混合后加熱至130 0C，加入馬來酸酐接枝EVA，熔化后加熱至150°C，然后加入高VA含量的EVA、一半量的抗氧化劑和高分子偶聯(lián)劑，熔化后再加入茂金屬催化聚烯烴和剩下一半量的抗氧化劑，然后在加入失水蘋果酸松香脂和松香甘油酯，再加入流平劑和增塑劑，最后加入液態(tài)C5石油樹月旨，即可得到跨界面滲透粘膠。
[0028]實施例2:
[0029]本實施例描述的跨界面滲透粘膠，它由10重量份乙烯-丙烯酸共聚物蠟，12重量份石蠟，18重量份馬來酸酐接枝EVA，21重量份高VA含量的EVA，15重量份茂金屬催化聚烯烴，18重量份失水蘋果酸松香脂，25重量份松香甘油酯，8重量份液態(tài)C5石油樹脂，2重量份流平劑，6重量份增塑劑，1.2重量份高分子偶聯(lián)劑和1重量份抗氧化劑組成。
[0030]跨界面滲透粘膠的生產(chǎn)方法，將乙烯-丙烯酸共聚物蠟和石蠟混合后加熱至11400C，加入馬來酸酐接枝EVA，熔化后加熱至150°C，然后加入高VA含量的EVA、一半量的抗氧化劑和高分子偶聯(lián)劑，熔化后再加入茂金屬催化聚烯烴和剩下一半量的抗氧化劑，然后在加入失水蘋果酸松香脂和松香甘油酯，再加入流平劑和增塑劑，最后加入液態(tài)C5石油樹脂，即可得到跨界面滲透粘膠。[0031]實施例3:
[0032]本實施例描述的跨界面滲透粘膠，它由5重量份乙烯-丙烯酸共聚物蠟，7重量份石蠟，14重量份馬來酸酐接枝EVA，15重量份高VA含量的EVA，10重量份茂金屬催化聚烯烴，15重量份失水蘋果酸松香脂，18重量份松香甘油酯，4重量份液態(tài)C5石油樹脂，1.3重量份流平劑，3重量份增塑劑，0.8重量份高分子偶聯(lián)劑和1.1重量份抗氧化劑組成。
[0033]跨界面滲透粘膠的生產(chǎn)方法，將乙烯-丙烯酸共聚物蠟和石蠟混合后加熱至135 0C，加入馬來酸酐接枝EVA，熔化后加熱至150°C，然后加入高VA含量的EVA、一半量的抗氧化劑和高分子偶聯(lián)劑，熔化后再加入茂金屬催化聚烯烴和剩下一半量的抗氧化劑，然后在加入失水蘋果酸松香脂和松香甘油酯，再加入流平劑和增塑劑，最后加入液態(tài)C5石油樹月旨，即可得到跨界面滲透粘膠。
[0034]粘度測試方法:按HG/T3660A法規(guī)定進(jìn)行，測試溫度180°C ± 1°C，即得出180°C粘度指標(biāo)為 300-1500MPa ? S。
[0035]軟化點測試方法:按GB/T15332,即得出軟化點〉85°C。
[0036]拉伸強度和斷裂伸長率的測試:按GB/T528規(guī)定進(jìn)行。試樣采用壓制成型，I型試樣。拉力試驗機拉伸速度為(500±50)mm/min，即得出的拉伸強度> 30N/2.5cm，斷裂伸長率> 300%。
[0037]熱穩(wěn)定性測試方法:按GB/T16998規(guī)定進(jìn)行，即得出粘度變化量小于500mPa.s(180 °C X 24h)，外觀無明顯變化。
[0038]硬度的測定方法:按GB/T531規(guī)定進(jìn)行，即可得出硬度為80~92度。
[0039]脆性溫度的測定方法:按GB/T1682進(jìn)行。即可得出脆性溫度小于等于一I。
[0040]特別的運用上述方法測試普通覆膜、壓粉、深重油墨、白亮光油等紙張互相粘結(jié)得180度玻璃強度> 30N/2.5cm，且`在室溫存放一個月后測試粘結(jié)強度> 25N/2.5cm。
【權(quán)利要求】
1.一種跨界面滲透粘膠，其特征是:它由1-10重量份乙烯-丙烯酸共聚物蠟，2-12重量份石蠟，10-18重量份馬來酸酐接枝EVA，10-21重量份高VA含量的EVA，6_15重量份茂金屬催化聚烯烴，10-18重量份失水蘋果酸松香脂，10-25重量份松香甘油酯，1-8重量份液態(tài)C5石油樹脂，0.5-2重量份流平劑，1-6重量份增塑劑，0.2-1.2重量份高分子偶聯(lián)劑和0.2-1重量份抗氧化劑組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種跨界面滲透粘膠，其特征是:所述的高VA含量的EVA中VA 為 35，MI 為 50。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種跨界面滲透粘膠，其特征是:乙烯-丙烯酸共聚物蠟的熔滴點95-105°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種跨界面滲透粘膠，其特征是:馬來酸酐接枝EVA中VA為30，MI 為 150，接枝率 >3%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種跨界面滲透粘膠，其特征是:茂金屬催化聚烯烴的融指1000g/10 分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種跨界面滲透粘膠，其特征是:失水蘋果酸松香脂的軟化點≥105°C，色號(加德納)(10。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種跨界面滲透粘膠，其特征是:松香甘油酯的軟化點≥90°C，色號(加德納)(6。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種跨界面滲透粘膠，其特征是:液態(tài)C5石油樹脂的色號(加德納)(6，酸值≤0.8KOH/mg/g。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種跨界面滲透粘膠，其特征是:流平劑為烷基改性有機硅氧烷；增塑劑為高分子量聚異丁烯；偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑；抗氧化劑N-苯基-P -萘胺或2，6- 二特丁基對甲酚；所述石蠟為60號石蠟。
10.一種跨界面滲透粘膠的生產(chǎn)方法，其特征是:將乙烯-丙烯酸共聚物蠟和石蠟混合后加熱至130-140°C，加入馬來酸酐接枝EVA，熔化后加熱至150°C，然后加入高VA含量的EVA、一半量的抗氧化劑和高分子偶聯(lián)劑，熔化后再加入茂金屬催化聚烯烴和剩下一半量的抗氧化劑，然后在加入失水蘋果酸松香脂和松香甘油酯，再加入流平劑和增塑劑，最后加入液態(tài)C5石油樹脂，即可得到跨界面滲透粘膠。
【文檔編號】C09J11/06GK103709973SQ201310646221
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年12月4日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月4日
【發(fā)明者】李光鵬, 陳惠娟, 邵曉巍 申請人:浙江固特?zé)崛勰z有限公司