專利名稱：壓敏性指紋膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種可檢測(cè)氨基化合物的壓敏性指紋膠；本發(fā)明還涉及該指紋膠的制備方法。
背景技術(shù)：
通常的指紋的提取方法是將Al系列的銀色粉末、Cu系列的金色粉末、碳系列的黑色粉末或其他白色粉末、有色粉末覆蓋在分泌物中的水分及脂肪上，利用檢材背景色和粉末色的色差檢出指紋，然后將檢出的指紋再轉(zhuǎn)印粘膠片硬性薄膜上固定下來(lái)。但這種方法需要進(jìn)行復(fù)雜的預(yù)處理，并要求一定的操作熟練程度，而且還存在污染檢材等缺點(diǎn)。
另外，還可以把黃色粉末覆蓋在檢材上，用噴霧的形式噴上水后，用激光照射激發(fā)熒光而獲得指紋圖象，但此方法必須使用激光照射裝置，因此也不是簡(jiǎn)單的方法。
隨著技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，刑事案件中手印、足印的提取方法亦隨之進(jìn)步。一種新的方法是將以茚三酮為主要成份的呈色液涂布在干燥的紙上，并需將手印和足印呈在含有氨基化合物的糊狀物質(zhì)上，然后按在涂有茚三酮的干燥紙上；氨基化合物和茚三酮發(fā)生呈色反應(yīng)，從而記錄下手印和足印。但這種方法的問題在于程序復(fù)雜，步驟較多，且不適用于肉眼看不到的潛像指紋。
JP2000-186269公開了一種包含茚三酮或其衍生物的壓敏膠，其中茚三酮或其衍生物含量為0.1-10/100份粘合物質(zhì)固形物，粘性聚合物的種類為丙烯酸類聚合物，制備方法為乳液聚合。該方法呈色效果較好，但原料成本較高。

發(fā)明內(nèi)容
為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供一種成本低且可簡(jiǎn)單地取到已有或潛在手印和足印的壓敏性指紋膠。
本發(fā)明提供的壓敏性指紋膠，含有
(A)丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液，20-80％(重量百分?jǐn)?shù))；(B)茚三酮或其衍生物，0.5-10％(重量百分?jǐn)?shù))，結(jié)構(gòu)式如下 其中R為C1-10的直鏈或支鏈烷基。
C1-10的直鏈或支鏈烷基R為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、庚基、辛基、壬基、癸基、3-CH3-1-丁基、或2，2-二己基。
所說的茚三酮或其衍生物的含量為壓敏性指紋膠的0.5-10％(重量百分?jǐn)?shù)，以下同)，優(yōu)選0.8-4.5％。若茚三酮或其衍生物的含量低于0.1％，則指紋圖象淡，不清晰；若高于10％，茚三酮或其衍生物很難與粘性聚合物混合均勻，且壓敏性指紋膠粘性降低。在0.8-4.5％的范圍內(nèi)，不僅可以得到很好的指紋圖象，而且壓敏性指紋膠粘性良好。
所說的丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液的含量為壓敏性指紋膠的20-80％(重量百分?jǐn)?shù)，以下同)，優(yōu)選40-60％。若粘性聚合物含量低于20％，則壓敏性指紋膠的粘附性下降；若高于80％，后序涂布加工較困難。
本發(fā)明還提供該壓敏性指紋膠的制備方法將茚三酮或其衍生物溶于脂肪族碳?xì)浠衔?、芳香族碳?xì)浠衔锘蚱浠旌衔镏校偌尤氲奖┧峤又Φ母男蕴烊幌鹉z乳液中，制成壓敏性指紋膠。
丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液的制備方法為將甲?；撬徕c或十二烷基硫酸鈉、過硫酸鉀或硫酸亞鐵、聚合溶劑溶于水中，再加入天然橡膠乳液、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯、環(huán)氧樹脂，或天然橡膠乳液、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯、松香改性樹脂，或天然橡膠乳液、丙烯酸酯、環(huán)氧樹脂、醋酸乙烯酯、松香改性樹脂，然后加入分子量調(diào)節(jié)劑，在50-80℃共聚反應(yīng)1-10小時(shí)，得到丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液。
所說的過硫酸鉀或硫酸亞鐵作為聚合引發(fā)劑，其重量是丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液重量的0.01-0.5％，優(yōu)選0.1-0.3％。
所說的聚合溶劑為水、醇類、酯類、酮類、芳香族碳?xì)浠衔锏取?br> 所說的十二烷基硫酸鈉、甲?；撬徕c作為乳化劑，其用量為粘性聚合物的0.1-2.0％(重量百分?jǐn)?shù))，優(yōu)選0.3-0.6％。
為了控制分子量范圍，需要添加分子量調(diào)節(jié)劑，如十二烷基硫醇，其用量為粘性聚合物的0.05-0.5％，優(yōu)選0.1-0.3％。
制備方法中茚三酮或其衍生物與脂肪族碳?xì)浠衔?、芳香族碳?xì)浠衔锘蚱浠旌衔锏鹊幕旌媳嚷室鶕?jù)壓敏膠在加工涂布上的可適用性而定。茚三酮或其衍生物在有機(jī)溶劑中的濃度為10％-90％，優(yōu)選30％-60％，低于10％，涂布困難；高于90％，壓敏膠涂膜不易干燥。
合成丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液時(shí)還可加入其他助劑，如增粘劑(松香改性樹脂、環(huán)氧樹脂)等。
本發(fā)明提供的壓敏性指紋膠在進(jìn)行茚三酮反應(yīng)時(shí)必須有水存在，因此壓敏性指紋膠中必須含有吸濕保濕成分。本發(fā)明采用茚三酮或其衍生物(固體)的水相/有機(jī)溶劑或采用聚合溶劑的水溶液提供吸濕保濕成分。
本發(fā)明提供的壓敏性指紋膠中不能含有含氮化合物，即含氮化合物的量不足以和茚三酮或其衍生物等發(fā)生呈色反應(yīng)。此類含氮化合物主要有氨、胺鹽類、胺類化合物、酰胺類化合物、異氰酸酯、氨基甲酸乙酯以及各種尿素衍生物等。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于(1)本發(fā)明所提供的壓敏性指紋膠中的茚三酮或其衍生物可與人體指紋汗腺分泌的汗液中的氨基酸發(fā)生呈色反應(yīng)；并且由于顯色劑茚三酮或其衍生物與本發(fā)明提供的丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液能夠有效、均勻互溶，從而可制成膠帶，可直接粘貼于可疑處，從而直接提取并顯現(xiàn)潛在手印和足印，提取過程不需要繁雜的預(yù)處理，不需要特殊的儀器，方法簡(jiǎn)單可靠。(2)本發(fā)明采用丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液為原料制備指紋膠，與采用單純的丙烯酸酯乳液為原料制備指紋膠相比，效果相同，但原料成本顯著降低。
具體實(shí)施例方式
實(shí)例1用以下組分制備粘性聚合物(單位克)天然橡膠乳液 41.0丙烯酸 1.0
醋酸乙烯酯 10.0丙烯酸羥丙酯16.0水 28.0過硫酸鉀0.01松香改性樹脂3.2十二烷基硫酸鈉 0.1十二烷基硫醇0.05制備丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液在水相中，加入乳化劑十二烷基硫酸鈉，在過硫酸鉀引發(fā)下，在十二烷基硫醇的調(diào)節(jié)下，丙烯酸、醋酸乙烯酯、丙烯酸異辛酯在50℃進(jìn)行乳液聚合8小時(shí)，然后加入天然橡膠乳液，制得丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液。在改性天然橡膠乳液中，加入增粘劑松香改性樹脂，制得丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液。
將546克茚三酮溶于1296克正丁醇(溶液濃度為30％)，然后加入到丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液中制成壓敏性指紋膠。
實(shí)例2用以下組分制備粘性聚合物(單位克)天然橡膠乳液40.0丙烯酸 1.2乙酸乙烯酯 6.0丙烯酸丁酯 20.0水 19.6過硫酸鉀0.45環(huán)氧樹脂6.4十二烷基硫酸鈉 0.4十二烷基硫醇0.2制備丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液在水相中，加入乳化劑十二烷基硫酸鈉，在過硫酸鉀引發(fā)下，在十二烷基硫醇調(diào)節(jié)下，丙烯酸、乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯在65℃進(jìn)行乳液聚合2.5小時(shí)，然后加入天然橡膠乳液，制得丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液。在改性天然橡膠乳液中，加入增粘劑松香改性樹脂及環(huán)氧樹脂，制得丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液。
制備壓敏性指紋膠將17克甲基茚三酮溶于17克丙酮(溶液濃度為50％)，然后加入到丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液中制成壓敏性指紋膠。
實(shí)例3用以下組分制備粘性聚合物(單位克)天然橡膠乳液40.0丙烯酸 1.0乙酸乙烯酯 7.0丙烯酸異辛酯15.0水 27.2硫酸亞鐵0.24環(huán)氧樹脂6.4甲?；撬徕c 1.0十二烷基硫醇0.2制備丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液在水相中，加入乳化劑甲?；撬徕c，在過硫酸鉀引發(fā)下，在十二烷基硫醇調(diào)節(jié)下，丙烯酸、乙酸乙烯酯、丙烯酸異辛酯在80℃進(jìn)行乳液聚合1.5小時(shí)，然后加入天然橡膠乳液，制得丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液。在改性天然橡膠乳液中，加入增粘劑環(huán)氧樹脂，再制得丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液。
制備壓敏性指紋膠將5.7克茚三酮溶于28克乙酸乙酯中(溶液濃度為17％)，然后加入到丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液中制成壓敏性指紋膠。
實(shí)例4將17克甲基茚三酮溶于17克乙酸乙酯中(溶液濃度為50％)，然后加入到實(shí)施例2中的丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液中制成壓敏性指紋膠。
權(quán)利要求
1.一種壓敏性指紋膠，含有(A)丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液，20-80％(重量百分?jǐn)?shù))；(B)茚三酮或其衍生物，0.5-10％(重量百分?jǐn)?shù))，結(jié)構(gòu)式如下 其中R為C1-10的直鏈或支鏈烷基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏性指紋膠，其特征在于其中的的直鏈或支鏈烷基為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、庚基、辛基、壬基、癸基、3-CH3-1-丁基、2，2-二己基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏性指紋膠的制備方法，其特征在于將茚三酮或其衍生物溶于脂肪族碳?xì)浠衔铩⒎枷阕逄細(xì)浠衔锘蚱浠旌衔镏?，再加入到丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液中，制成壓敏性指紋膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏性指紋膠，其特征在于其中的丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液的制備方法為將甲?；撬徕c或十二烷基硫酸鈉、過硫酸鉀或硫酸亞鐵、聚合溶劑溶于水中，再加入天然橡膠乳液、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯、環(huán)氧樹脂，或天然橡膠乳液、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯、松香改性樹脂，或天然橡膠乳液、丙烯酸酯、環(huán)氧樹脂、醋酸乙烯酯、松香改性樹脂，然后加入分子量調(diào)節(jié)劑，在50-80℃共聚反應(yīng)1-10小時(shí)，得到丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的壓敏性指紋膠的制備方法，其特征在于其中的過硫酸鉀或硫酸亞鐵的重量是丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液重量的0.01-0.5％。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的壓敏性指紋膠的制備方法，其特征在于其中的聚合溶劑為水、醇類、酯類、酮類、芳香族碳?xì)浠衔铩?br> 7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的壓敏性指紋膠的制備方法，其特征在于其中的分子量調(diào)節(jié)劑為十二烷基硫醇，其重量為粘性聚合物的0.1-0.3％。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可檢測(cè)氨基化合物的壓敏性指紋膠；該壓敏性指紋膠含有丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液及茚三酮或其衍生物。本發(fā)明還涉及該指紋膠及丙烯酸接枝的改性天然橡膠乳液的制備方法。用本發(fā)明的壓敏膠提取已有的或潛在的手印和足印，方法簡(jiǎn)單可靠，成本低。
文檔編號(hào)C09J7/02GK1772831SQ20041008856
公開日2006年5月17日 申請(qǐng)日期2004年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月9日
發(fā)明者劉麗明, 彭建林, 韓奎武 申請(qǐng)人:中國(guó)石油天然氣股份有限公司