支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板的制作方法
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及體外診斷及檢驗領域，尤其是涉及一種便于操作的支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板。
【背景技術】
[0002]支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑是針對目前臨床用藥泛濫導致產(chǎn)生耐藥性病菌而設計開發(fā)的一類試劑，通常試劑會對臨床上經(jīng)常使用的抗生素設計幾個濃度梯度，通過體外培養(yǎng)的方式確定致病菌對某種抗生素及某種濃度會產(chǎn)生敏感、中介或耐藥，從而指導臨床用藥而達到有目的且高效的治療效果。
[0003]目前市面上針對支原體培養(yǎng)鑒定藥敏檢驗所用的試劑板均是由兩排同樣大小的測試孔組成，測試孔數(shù)量為24~32個不等，其中每孔均吸附有不同濃度或種類的抗生素；由于試劑板上的測試孔均為相互獨立的，因此在臨床實驗操作時，實驗人員需要向每個測試孔內逐個加入樣本，根據(jù)測試孔的數(shù)量實驗人員需要用移液槍或者滴瓶加樣24~32次，如果該臨床檢驗單位一天收到該項目檢測患者樣本50例，那么實驗人員需要點樣1200~1600次；這樣長此下去，會給臨床實驗人員造成很重的工作負擔，同時反復相同的操作，實驗人員還容易漏加樣或重復加樣，造成實驗結果不準確，極大的制約了支原體試劑檢驗的數(shù)量和質量，效率非常低下。
[0004]此外，現(xiàn)有的支原體檢測大多是針對人型支原體和解脲脲原體兩種支原體的檢測，而這兩種支原體生長所需營養(yǎng)成分和最適PH值有明顯不同，人型支原體最適生長PH值為6.0-6.5，解脲脲原體最適生長PH值為7.2-7.4 ;而在現(xiàn)有支原體檢測的臨床試驗操作過程中，由于試劑板的結構所限，無法明顯劃分出人型支原體檢測區(qū)域和解脲脲原體檢測區(qū)域，實驗人員為了節(jié)省時間，往往只向測試孔內添加一種培養(yǎng)基，該種培養(yǎng)基是兩種支原體生長最適PH值的折中，其PH值為6.3左右；因此，在支原體檢測中，造成支原體生長緩慢，特別是解脲脲原體在最初較低的PH值條件下造成檢出延遲甚至死亡，從而出現(xiàn)漏檢，增大了檢出時間，嚴重的影響了檢測結果的準確性，導致臨床判斷有誤。
[0005]同時由于所添加的培養(yǎng)基為一種，因此所采用的顯色劑也只能是一種，其變色點大多在PH6.8-8.0之間，一種顯色劑無法涵蓋兩種支原體的最適生長PH值，所以造成顯色時間慢，大大增加了檢測反應時間，降低了實驗效率和實驗結果的準確性。

【發(fā)明內容】

[0006]本實用新型目的在于提供一種操作簡便且能夠有效提高實驗結果準確性的支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板。
[0007]為實現(xiàn)上述目的，本實用新型可采取下述技術方案:
[0008]本實用新型所述的支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板，包括板體和設置在所述板體上的若干個測試孔，所述板體上設置有排列一致、個數(shù)相同的上、下測孔單元，其中每個測孔單元的測試孔均按上、下兩排相互對稱間隔排列，在所述上、下兩排測試孔之間設置有引流道，所述引流道與兩側的測試孔分別通過引流支路相連通，所述引流道的深度小于所述測試孔的孔深，位于所述上排測試孔上方和位于所述下排測試孔下方的所述板體上均設置有與測試孔一一對應的測試類別標識。
[0009]與上、下測孔單元相對應的一側板體上分別設置有用于卡放培養(yǎng)基的卡槽。
[0010]所述引流道的長度略大于所述一排測試孔的總長度，所述各引流支路的長度均相等。
[0011]本實用新型優(yōu)點在于結構簡單，操作簡便，能夠有效提高實驗結果準確性。針對人型支原體和解脲脲原體各自最適合生長的PH值環(huán)境，將原有的試劑板板體分為結構相同的上、下兩個測孔單元，其中添加不同的培養(yǎng)基，方便區(qū)分的同時提高支原體生長速度，降低檢測時間，提高檢測結果的準確性；通過設置引流道并將引流道與測試孔分別連通，使檢測人員不用再逐個孔滴加樣本，大大節(jié)省了實驗時間，降低操作難度，提高工作效率；同時，每一個測試孔都設置有針對該孔的測試類別標識，便于清楚的區(qū)分各孔的檢測類別。
【附圖說明】
[0012]圖1是本實用新型結構示意圖。
[0013]圖2是圖1的A-A向剖視圖。
【具體實施方式】
[0014]如圖1、2所示，本實用新型所述的支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板，包括板體I和設置在板體I上的若干個大小一致的測試孔2。由于現(xiàn)有的支原體檢測大多是針對人型支原體和解脲脲原體兩種支原體的檢測，而這兩種支原體生長所需營養(yǎng)成分和最適PH值有明顯不同，因此板體I上設置有排列一致、個數(shù)相同的上、下測孔單元，其中每個測孔單元的測試孔2均按上、下兩排相互對稱間隔排列，從而將人型支原體和解脲脲原體的檢測環(huán)境區(qū)分開，針對人型支原體和解脲脲原體分別添加不同PH值的培養(yǎng)基，不但能提高支原體的反應速度，降低實驗時間，而且能提高檢測結果的準確性；同時，與上、下測孔單元相對應的一側板體I上分別設置有用于卡放培養(yǎng)基的卡槽6，便于培養(yǎng)基的拿放及成套包裝。在上、下兩排測試孔2之間設置有引流道3，引流道3與兩側的測試孔2分別通過引流支路4相連通，引流道3的深度小于測試孔2的孔深，在實驗時，只需向引流道3內加入培養(yǎng)液，然后向弓丨流道3兩側的測試孔2方向分別傾斜，培養(yǎng)基沿引流支路4流入測試孔2內，這樣就完成了測試孔2內培養(yǎng)基的添加，大大降低了操作難度和操作時間；同時，引流道3的長度略大于一排測試孔2的總長度，且各引流支路4的長度均相等，這樣就能夠使引流入各個測試孔2內的培養(yǎng)基相一致，所用時間也是相等的。位于上排測試孔2上方和位于下排測試孔2下方的板體I上均設置有與測試孔2 —一對應的測試類別標識5，能夠清楚的區(qū)分各測試孔2的類別，便于對實驗結果的觀察。
【主權項】
1.一種支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板，包括板體(I)和設置在所述板體(I)上的若干個測試孔(2)，其特征在于:所述板體(I)上設置有排列一致、個數(shù)相同的上、下測孔單元，其中每個測孔單元的測試孔(2)均按上、下兩排相互對稱間隔排列，在所述上、下兩排測試孔(2)之間設置有引流道(3)，所述引流道(3)與兩側的測試孔(2)分別通過引流支路(4)相連通，所述引流道(3)的深度小于所述測試孔(2)的孔深，位于所述上排測試孔(2)上方和位于所述下排測試孔(2)下方的所述板體(I)上均設置有與測試孔(2) —一對應的測試類別標識(5)。2.根據(jù)權利要求1所述的支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板，其特征在于:與上、下測孔單元相對應的一側板體(I)上分別設置有用于卡放培養(yǎng)基的卡槽(6)。3.根據(jù)權利要求1所述的支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板，其特征在于:所述引流道(3)的長度略大于所述一排測試孔(2)的總長度，所述各引流支路(4)的長度均相等。
【專利摘要】本實用新型公開了一種支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑板，包括板體和設置在板體上的若干個測試孔，板體上設置有排列一致、個數(shù)相同的上、下測孔單元，其中每個測孔單元的測試孔均按上、下兩排相互對稱間隔排列，在上、下兩排測試孔之間設置有引流道，引流道與兩側的測試孔分別通過引流支路相連通，引流道的深度小于測試孔的孔深，位于上排測試孔上方和位于所述下排測試孔下方的板體上均設置有與測試孔一一對應的測試類別標識。本實用新型優(yōu)點在于結構簡單，操作簡便，能夠有效提高實驗結果準確性。
【IPC分類】C12M1/00
【公開號】CN204874495
【申請?zhí)枴緾N201520572918
【發(fā)明人】任時好, 周亞軍, 趙會敏, 李 杰, 張保華
【申請人】鄭州點石生物技術有限公司
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年7月31日