專利名稱:無色的酮亞胺和它的制備方法及其作為交聯(lián)劑的用途的制作方法
本發(fā)明涉及包含有一種單官能或雙官能的，含一個或一個以上仲胺基的酮亞胺或其與一種能與仲胺基反應的化合物的加合物的交聯(lián)劑。
這樣的交聯(lián)劑已為人們所熟知，并且被應用于在水分的影響下能固化的雙組分組合物，例如，涂料，浸漬劑，密封劑和粘合劑中。這種組合物的主要組分是含有諸如酐基，環(huán)氧基，異氰酸酯基，乙酰乙酸酯基和α，β-烯鍵不飽和的羰基等官能基的樹脂類。在水分影響下發(fā)生水解作用的同時釋放出酮，酮從組合物中蒸發(fā)出去，而生成的伯胺基可參與到與官能樹脂的交聯(lián)反應。含仲胺基的酮亞胺是公知的，例如，在法國書1573546號和比利時書726331號中已作過介紹。
亦已知悉，在某些場合下使用低分子量的酮亞胺，就固化產(chǎn)物的毒性、炭化趨向和性能等方面來說，會引起各種問題。因而在這些場合中最好是通過使一種或多種能與仲胺基反應的化合物加到酮亞胺的仲胺基上，來提高單官能或雙官能酮亞胺的分子量。這樣的具有通常為300～3000的中等分子量的“低聚”酮亞胺已經(jīng)，特別是在美國書3975251號、4251597號、4503174號和4504630號中已介紹過。
人們熟知的各種交聯(lián)劑其顏色或者說至少其色穩(wěn)定性一般均不是很令人滿意的。通常，在它們的制備過程中就會發(fā)現(xiàn)交聯(lián)劑變色，而另外一種情況是交聯(lián)劑在貯存期間出現(xiàn)變色現(xiàn)象。如果上述的交聯(lián)劑被用于顏色具有特殊重要性的組合物中，例如兩層金屬粒子層系的無色涂料，那么出現(xiàn)變色現(xiàn)象的交聯(lián)劑將是不能采用的。
本發(fā)明提供的交聯(lián)劑是無色的，并且顯示出卓越的色穩(wěn)定性。
本發(fā)明的交聯(lián)劑其特征在于酮亞胺具有結構式。
其中A代表一個飽和的、支化或非支化的、具有至多為12個碳原子而且在-NH-和-N＝之間的直鏈中至少含有3個碳原子的二價脂族烴基R1為具有至多為20個碳原子的烷基或環(huán)烷基，或是-A-NH2，或是
R2為含有至多為12個碳原子的亞烷基或亞環(huán)烷基
R3為含1～4個碳原子的烷基R4為含1～4個碳原子的烷基n等于0，1，2，3附有的條件是R3和R4一起不能含有多于5個的碳原子。R1最好是甲基、月桂基、十六烷基或環(huán)己基。R2的代表性例子是亞乙基、亞丙基、亞己基、亞環(huán)戊基和亞環(huán)己基或者是它們的烷基取代的衍生物。
令人吃驚的是，甚至在延長的貯存期之后，看來特選的酮亞胺不僅使其本身，也使人們樂于使用的“低聚”加合物保持無色。
本發(fā)明的單官能或雙官能的酮亞胺將根據(jù)通過縮合反應以已知方法制備時所用的胺和酮被進一步加以說明。
適于制備本發(fā)明酮亞胺的含伯胺基和仲胺基的聚胺，在其每一伯胺基和仲胺基之間必須含有一條至少為了3個碳原子的直鏈。另外，也可以使用較長的和/或支化的亞烷基鏈。最好，伯胺基和仲胺基是通過亞丙基互連的并且在式(Ⅰ)中A代表-CH2-CH2-CH2-?？梢岳e的適用的聚胺有N-甲基-1，3-二氨基丙烷、N-乙基-1，3-二氨基丙烷、N-環(huán)己基-1，3-二氨基丙烷、N-甲基-1，4-二氨基丁烷、二亞丙基三胺、二(3-氨基丙烷)-1，2-二氨基乙烷和N-乙基-1，6-二氨基己烷。在式(Ⅰ)中n組R2和2組A(如果存在的話)可以是相同的或不相同的，而且均具有上述的含義。
根據(jù)本發(fā)明，在酮中的二個α-碳原子必須有二個氫原子與之相連。在式(Ⅰ)中R3和R4代表烷基，但是附有的條件是R3和R4一起不能含有多于5個的碳原子。這樣，酮的部分總共含5～8個碳原子。R3最好是代表甲基?？梢岳e的適用的酮有戊酮-3、己酮-3、庚酮-3、庚酮-4、辛酮-3、辛酮-4、5-甲基庚酮-3、6-甲基庚酮-3、2-甲基庚酮-4和5，5-二甲基己酮-3。根據(jù)式(Ⅰ)雙官能酮亞胺可以含有二個不同的酮亞胺基。
根據(jù)本發(fā)明“低聚”酮亞胺是指一種上述的酮亞胺和一種能與仲胺基反應的化合物的加合物。具有適當活性官能度的任何化合物均可供這樣的使用，只要它不含干擾基，特別是不具有固有顏色的話。可以例舉的能與酮亞胺形成加合物的適用的化合物是那些含有一個或多個環(huán)氧基、異氰酸酯基或α，β-烯鍵不飽和羰基的化合物。
被用于設想加合物中的適用的環(huán)氧化合物可以舉出的有(環(huán))脂族或芳香族羥基化合物的縮水甘油醚(羥基化合物的例子有烯丙醇、丁醇、環(huán)己醇、苯酚、丁基苯酚、癸醇、乙二醇、丁二醇、丙三醇、環(huán)己二醇、單環(huán)的二元或多元酚、雙酚類如雙酚-A和雙酚-F、和多環(huán)酚);酚醛等的聚縮水甘油醚;酚醛清漆;環(huán)氧化和任選氫化的苯乙烯或二乙烯基苯;含有例如6～24個碳原子的脂肪酸縮水甘油酯;有支鏈的烷羥羧酸的縮水甘油酯(市場上可購到的殼牌石油公司的、Cardura E);(甲基)丙烯酸縮水甘油酯;含有一個異氰脲酸酯基的環(huán)氧化合物;環(huán)氧化聚鏈二烯如環(huán)氧化聚丁二烯;海因環(huán)氧樹脂;由脂肪族和/或環(huán)脂族烯烴通過環(huán)氧化而得到的環(huán)氧樹脂，如二環(huán)氧二聚戊烯，二環(huán)氧二聚環(huán)戊二烯和二環(huán)氧乙烯基環(huán)己烯和含縮水甘油基樹脂，如每分子中含一個或多個縮水甘油基的聚酯或聚氨基甲酸乙酯;以及上面所說的環(huán)氧樹脂的混合物。這些環(huán)氧樹脂對該技術領域：
熟練人員來說是已知的，在此無需作進一步的介紹。具體地說，可以使用(環(huán))脂族環(huán)氧化合物或含有環(huán)氧基的烯屬不飽和化合物如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、N-縮水甘油基(甲基)丙烯酰胺和/或烯丙基縮水甘油醚(和任意地選用一種或多種其他可共聚的烯屬不飽和單體)的聚合物。
可以用于上述加合物的異氰酸酯基化合物有含7～21個碳原子的異氰酸烷基酯或含不飽和烯鍵或不含不飽和烯鍵的脂族、環(huán)脂族或芳族的聚異氰酸酯，如1，2-二異氰酸丙酯、1，3-二異氰酸丙酯、1，4-二異氰酸丁酯、2，3-二異氰酸丁酯、1，6-二異氰酸己酯、1，8-二異氰酸辛酯、2，2，4-三甲基-1，6-二異氰酸己酯、2，4，4-三甲基-1，6-二異氰酸己酯、1，12-二異氰酸十二烷基酯、ω，ω′-二丙醚二異氰酸酯，1，3-二異氰酸環(huán)戊酯、1，2-二異氰酸環(huán)己酯、1，4-二異氰酸環(huán)己酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4-甲基-1，3-二異氰酸基環(huán)己烷、反式亞乙烯基二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷-4，4′-二異氰酸酯、3，3′-二甲基二環(huán)己基甲烷-4，4′-二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、1，3-雙(異氰酸甲基)苯、二甲苯二異氰酸酯、1，5-二甲基-2，4-雙(異氰酸甲基)苯、1，5-二甲基-2，4-雙(2-異氰酸乙基)苯、4，4′-二異氰酸基聯(lián)苯、3，3′-二氯-4，4′-二異氰酸基聯(lián)苯、3，3′-二苯基-4，4′-二異氰酸基聯(lián)苯、3，3′-二甲氧基-4，4′-二異氰酸基二苯基甲烷、二異氰酸基萘、二分子二異氰酸酯(例如1，6-二異氰酸己酯或異佛爾酮二異氰酸酯)與二元醇類如乙二醇的加合物、3分子1，6-二異氰酸己酯與1分子水的加合物(市售的拜耳公司的DesmodurN)、1分子三羥甲基丙烷與3分子甲苯二異氰酸酯的加合物(市售品，拜耳公司的Desmodur L)、1分子三羥甲基丙烷與3分子異佛爾酮二異氰酸酯的加合物，各種化合物如1，3，5-三異氰酸基苯和2，4，6-三異氰酸基甲苯、以及1分子季戊四醇和4分子甲苯二異氰酸酯的加合物。優(yōu)選使用脂族或環(huán)脂族含8～36個碳原子的二或三異氰酸酯。
在與酮亞胺起加成反應中使用的α，β-烯鍵不飽和羰基化合物最好是(甲基)丙烯?；衔?，也可以任意地使用例如含一個或多個α，β-烯鍵不飽和的二羰基單元的化合物，如馬來酸或富馬酸或它們的(二)酯。典型的(甲基)丙烯酰基化合物包括(甲基)丙烯酸衍生物，特別是包括聚酯多醇和聚醚多醇在內(nèi)的單羥基或多羥基化合物的(甲基)丙烯酸酯類;一部分是一個含羥基的(甲基)丙烯酸酯、另一部分是一個至少為雙官能異氰酸酯化合物的二者的加合物;以及(甲基)丙烯酸與一個至少是雙官能環(huán)氧化合物的加合物。
合適的單羥基化合物的(甲基)丙烯酸酯是(例如)脂肪醇的(甲基)丙烯酸酯。
合適的二、三或多羥基化合物的(甲基)丙烯酸酯可以例舉出的有乙二醇、丙二醇、二甘醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、1，6-己二醇、環(huán)己二醇、雙(4-羥基環(huán)己基)甲烷、丙三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷和季戊四醇的(甲基)丙烯酸酯。這些酯可任意地含有一個羥基。這樣的多元醇和其他合適的羥基化合物如聚酯二元和多元醇、聚醚二元和多元醇，特別是在(除其它出處以外)“Lackkunstharze”〔H.Wagner和H.F.Sarx，著1971年第五版(Carl Hanser Verlag，Munich)〕中已作過介紹。
上述的加合物實際上可以用能與仲胺基反應的化合物與式(Ⅰ)的酮亞胺，通過加成反應來制備。宜使單官能的酮亞胺與含一個以上對仲胺基有反應活性的官能基的化合物發(fā)生加成反應，而形成具有聚酮亞胺官能度的加合物。式(Ⅰ)的雙官能酮亞胺可與單官能活性化合物起反應?？梢匀我獾叵仁乖暇郯返囊粋€胺基進行加成反應，接著用所說的酮來封閉剩下的伯胺基。
酮亞胺本身的制備是已知的，它包括伯胺基與酮的縮合反應(伴隨著放出水)，可以通過公知的催化劑例如有機或無機酸、鹵代胺、酸式鹽或金屬的羧酸鹽來加速縮合反應。
本發(fā)明的新的酮亞胺是通過一種式(Ⅱ)的胺與一種式(Ⅲ)的酮反應而制備的，反應時可以使用催化劑。優(yōu)選的催化劑為乙酸鋅，與酸性催化劑相比它能使產(chǎn)物帶有較好的氣味。式(Ⅱ)為
其中A、R1、R2和n具有上述的含義。
式(Ⅲ)為
其中R3和R4均具有上述的含義。
本發(fā)明的交聯(lián)劑可按通常用量在所有可固化的涂料、浸漬劑、密封劑和粘合劑組合物中使用。在這些組合物中已經(jīng)或能夠使用公知的酮亞胺交聯(lián)劑，在所說的組合物中含有一種帶有官能基(如，酐基、環(huán)氧基，異氰酸酯基、乙酰乙酸酯基和α，β-烯鍵不飽和羰基)的官能樹脂。在所說的組合物中含本發(fā)明交聯(lián)劑量宜使每當量官能樹脂的官能基有1/4～4當量(酮亞胺化的)伯氨基。另外，這些組合物還可以含有在涂料工業(yè)中常用的有機溶劑，如脂族或芳族烴、酯、醚、醇、酮、乙酸乙醚酯和/或常用的添加劑如顏料、填料、均化劑、抑泡劑，流變調節(jié)劑、催化劑(如有機羧酸)、抗氧劑、紫外穩(wěn)定劑和流掛控制劑。在這些組合物中本發(fā)明的交聯(lián)劑之固化性能與公知的酮亞胺相似，但是又有超過已知酮亞胺類的某些特性如它具有較低的加德納(Gardner)色級，且在貯存期間仍維持不變。
在下面的各實施例中將進一步介紹本發(fā)明。在這些實施例中，酮亞胺的色級是用加德納1933色標測定的。
實施例Ⅰa)在氮氣氛下將1.5摩爾的二亞丙基三胺、3.3摩爾的戊酮-3、113克甲苯和2%重量份(以胺為基準計算)的乙酸鋅裝入到反應器并加熱到沸點，通過共沸蒸餾除去析出的水。約10小時后收集到53.9克水(為理論量的99.8%)。所得的溶液被冷卻到60℃并加以過濾。
b～g)使用相同的步驟由二亞丙基三胺分別與庚酮-3和5-甲基-庚酮-3反應制備二酮亞胺;由N，N′-雙(3-氨基丙基)-1，2-二氨基乙烷與5-甲基庚酮-3和戊酮-3反應制備二酮亞胺;由N-甲基-1，3-二氨基丙烷與5-甲基庚酮-3反應制備酮亞胺;由N-環(huán)己基-1，3-二氨基丙烷與辛酮-3反應制備酮亞胺。
當它們根據(jù)本發(fā)明而被制得之后，馬上用加德納色標對這些酮亞胺進行色級測定。每種酮亞胺樣品(100毫升)在密封容器中存放六周，溫度50℃，此后再次測定它們的色級。所得結果被概括在表Ⅰ中。
實施例(Ⅱ)(比較例)重復實施例Ⅰa的步驟制備表(Ⅱ)中所列的各酮亞胺，它們不屬于本發(fā)明的范圍。在制得后立刻測定它們的色級，并在50℃貯存六周后再測定它們的色級。
實施例Ⅱa-c表明，與實施例Ⅰ中所使用的同樣的酮相結合的，在伯胺基和仲胺基之間具有一個亞乙基橋的聚胺形成有限色穩(wěn)定性的有色酮亞胺。
實施例Ⅲ(比較例)重復Ⅰa步驟制備表Ⅱ中的不屬于本發(fā)明范圍的酮亞胺，測定它們的色級。實施例Ⅲa-h顯示，不符合式(Ⅲ)的酮生成有色的和色不穩(wěn)定的酮亞胺。
實施例Ⅳa)在兩小時內(nèi)和80℃溫度下，向708.4克按實施例Ⅰa制備的二酮亞胺中添加由378克雙酚-A二縮水甘油醚(殼牌化學公司的市售品，Epikote 828)和162.0克甲苯組成的溶液。反應混合物在100℃保溫三小時。接著，添加272.5克正丁醇，冷卻混合物并貯存之。測定最初和在50℃貯存六周后最終產(chǎn)物的色值，根據(jù)加德納色標測定其值均小于1。
b)向930.5克根據(jù)實施例ⅠC制備的二酮亞胺加入282克丁二醇-1，4-縮水甘油醚(EMS化學公司的市售品，Grilonit RV 1806)。反應混合物在100℃保溫三小時。接著，加入193.3克正丁醇，將混合物冷卻并貯存之。根據(jù)加德納色標測定最初和在50℃貯存六周后最終產(chǎn)品的色值，其結果均小于1。
c)在三小時內(nèi)向275.4克按實施例Ⅰa制得的二酮亞胺加入由化學計算量的含環(huán)氧基樹脂在等重量的二甲苯和正丁醇混合液中組成的重量濃度為60%的溶液。數(shù)均分子量為3000的含環(huán)氧基樹脂是由甲基丙烯酸縮水甘油酯，苯乙烯和丙烯酸丁酯按15∶59.8∶25.2的重量比組合而成的。接著，在兩小時內(nèi)將混合物加熱到80℃以后相繼進行冷卻，過濾和貯存。通過加德納色標測得最初和貯存六周后產(chǎn)物的色值，其值均小于1。
d)在反應器中將444克異佛爾酮二異氰酸酯和0.2克二月桂酸二丁基錫加熱到40℃，此后在兩小時內(nèi)加入由118.0克己二醇-1，6與177.0克甲苯組成的溶液。經(jīng)1小時后獲得的產(chǎn)物中異氰酸酯含量為11.5%(按重量計)。接著，在溫度為60～80℃和一個多小時期間內(nèi)加入根據(jù)實施例Ⅰc制備的930.5克酮亞胺，反應混合物在80℃保溫1小時直至全部的異氰酸酯進行反應。添加167.2克甲苯。冷卻和過濾后通過加德納色標測定產(chǎn)物的色值小于1。在50℃貯存六周后顏色沒有變化。
e)在40℃和兩小時內(nèi)向裝有444克異佛爾酮二異氰酸酯和0.2克二月桂酸二丁基錫的反應器中裝入由300克乙酸丁脂和200克聚乙二醇(MW＝200)組成的溶液。一小時后產(chǎn)物中異氰酸酯含量為8.9%(重量)。
接著，在溫度為60～80℃和90分鐘內(nèi)，加入按實施例Ⅰa制備的708.4克二酮亞胺。連續(xù)加熱一小時，混合物中異氰酸酯含量減少到零，此后加入77.9克乙酸丁酯。冷卻和過濾出的產(chǎn)物在最初和在50℃貯存六周后的色值，根據(jù)加德納色標測定均小于1。
f)在氮氣氛和80℃溫度的條件下，在一小時內(nèi)向按實施例Ⅰd制得的1114克二酮亞胺加入1018克甲基丙烯酸十二烷基酯。反應混合物在100℃保溫三小時。接著，加入880克二甲苯并將所得的混合物冷卻、貯存。通過加德納色標測定產(chǎn)物最初和在50℃貯存六周后的色值均小于1。
g)在氮氣氛和80℃下，在1小時內(nèi)向溶解在104克正丁醇中的1230克按實施例Ⅰc制備的二酮亞胺加入260克己二醇二丙烯酸酯，向此混合物加入60克正丁醇，此后將反應混合物在100℃保溫90分鐘。接著混合物被稀釋到固含量為60%(以重量計)，并冷卻和貯存之。初始和在50℃貯存六周后產(chǎn)物的色值，根據(jù)加德納色標測定均小于1。
h)在氮氣氛和80℃下，在一小時內(nèi)向548.8克按實施例Ⅰc制備的二酮亞胺中加入254克甲基丙烯酸十二烷基酯。反應混合物在100℃保溫90分鐘。再向它加入542克正丁醇，所得的混合物被冷卻、貯存。根據(jù)加德納色標測定產(chǎn)物最初和在50℃貯存六周后的色值，其值均小于1。
ⅰ)在氮氣氛下將2摩爾的二亞丙基三胺、4.8摩爾的5-甲基庚酮-3、292克的二甲苯和1%重量(以胺作為計算基準)的乙酸鋅加入到反應器并加熱到沸點，析出的反應水通過共沸蒸餾將其除去。大約六小時后，收集到99%理論量的水。所得溶液被冷卻到140℃，接著加入2.6克的二月桂酸二丁基錫。在一小時內(nèi)和140℃溫度下，向該溶液加入2摩爾的ε-己內(nèi)酯，再加入50克二甲苯，此后在140℃下將所得的混合物保溫三小時。然后將此溶液冷卻到80℃，在該溫度下和60-90分鐘內(nèi)向其加入1摩爾的1，6-二異氰酸己酯，接著加入50克二甲苯，將所得的混合物在80℃保溫至Nco含量降到零時為止。隨后加入849克正丁醇。根據(jù)加德納色標測定冷卻和過濾后產(chǎn)物的初始和在50℃貯存六周后的色值，其值均小于1。
實施例Ⅴ在不含顏料的無色涂料組合物中使用本發(fā)明的酮亞胺之實施例。
將化學計算量按實施例Ⅵd制備的低聚酮亞胺與含丙烯?；鶚渲嗷旌稀：；鶚渲峭ㄟ^將化學計算量的丙烯酸與一種含環(huán)氧基樹脂反應而制得的。含環(huán)氧基樹脂的數(shù)均分子量為3500，而且它是由甲基丙烯酸縮水甘油酯、苯乙烯和丙烯酸丁酯按25∶61.5∶13.5的重量比組配而成，并且以50%(重量)的二甲苯溶液形式使用。
將此組合物敷施到鋼板上形成40微米厚的涂層(在干后測得的)，制得的涂層在21℃干燥一周。
其各性能指標如下活化期穩(wěn)定性 4小時指壓干時間 30分鐘干硬時間 2小時Persoz硬度 194秒耐汽油性 卓越在組合物中使用按實施例Ⅰ和實施例Ⅳa～c和實施例Ⅳe～i制備的酮亞胺來代替上文中所指的在組合物中使用按實施例Ⅳd制備的酮亞胺，也得到類似的結果。
表Ⅱ 不屬于本發(fā)明的酮亞胺
權利要求
1.一種交聯(lián)劑，它包含有一種單官能或雙官能的、含一個或多個仲胺基的酮亞胺或酮亞胺與一種能與仲胺基反應的化合物的加合物，其特征在于酮亞胺具有結構式
其中A代表一個飽和的、支化或非支化的、具有至多為12個碳原子而且在-NH-和-N=之間的直鏈中至少含3個碳原子的二價脂肪族烴基，R1為含有至多為20個碳原子的烷基或環(huán)烷基、或為-A-NH2、或為
R2為含至多為12個碳原子的亞烷基或亞環(huán)烷基，R3為含1～4個碳原子的烷基，R4為含1～4個碳原子的烷基，n等于0，1，2，3附有的條件是R3和R4一起不能含有多于5個的碳原子。
2.按照權利要求
1的交聯(lián)劑，其中酮亞胺加合物是一種分子量為300～3000的、由式(Ⅰ)的酮亞胺與一種或一種以上的單官能或多官能環(huán)氧化合物、單官能或多官能異氰酸酯化合物、或單官能或多官能α，β-烯鍵不飽和的羰基化合物的加合物。
3.按照權利要求
1或2的交聯(lián)劑在可固化的涂料、浸漬劑、密封劑或粘合劑組合物中的應用。
4.按照權利要求
3所述的在組合物中的應用，該組合物以一種或一種以上含有選自酐基、環(huán)氧基、異氰酸酯基、乙酰乙酯基和α，β-烯鍵不飽和羰基等官能基的樹脂為基。
5.結構式為
的酮亞胺，其中A 代表一個飽和的、支化或非支化的，具有至多為12個碳原子而且在-NH-和-N＝之間的直鏈中至少含3個碳原子的二價脂肪族烴基，R1為含有至多為20個碳原子的烷基或環(huán)烷基、或為-A-NH2、或為
R2為含有至多為12個碳原子的亞烷基或亞環(huán)烷基，R3為含1～4個碳原子的烷基，R4為含1～4個碳原子的烷基，n等于0，1，2，3，附有的條件是R3和R4一起不能含有多于5個的碳原子。
6.按照權利要求
5的酮亞胺，其中A為-CH2-CH2-CH2-。
7.按照權利要求
5或6的酮亞胺，其中R3為甲基。
8.制備權利要求
5～7中任一權利要求
所說的酮亞胺的方法，其特征在于使一種結構式為(Ⅱ)的胺與一種結構式為(Ⅲ)的酮反應，式(Ⅱ)為其中A、R1、R2和n可以具有在權利要求
5中所給定的含義，式(Ⅲ)為
其中R3和R4可以具有在權利要求
5中所給定的含義。
9.根據(jù)權利要求
8的方法，其特征在于反應是在作為催化劑的乙酸鋅存在下進行的。
專利摘要
本發(fā)明涉及一種無色的酮亞胺及其加合物。它們顯示出卓越的色穩(wěn)定性并能在可固化的涂料、浸漬劑、密封劑或粘合劑組合物中用作交聯(lián)劑。這里所說的酮亞胺是一種具有伯胺基和仲胺基并在此兩者之間的直鏈上含有至少為3個碳原子的聚胺與一種含有不多于8個碳原子并且有與羰基鄰接的亞甲基的酮的加合物。本發(fā)明也涉及到制備這種酮亞胺的方法及其在可固化組合物中的應用。
文檔編號C07C67/00GK87102926SQ87102926
公開日1988年5月11日 申請日期1987年3月31日
發(fā)明者塔姆·巴太爾斯, 森蒂·蘭伯吐斯·斯坦尼斯, 皮拉斯?jié)煽?申請人:阿克佐·恩·維公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan