偏振板的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種偏振板，其包含碘在聚乙烯醇系樹脂層發(fā)生吸附取向的偏振片，碘的相位差值Ri為160nm以上，單體透過(guò)率Ty為41～43％，偏光度Py為99.9％以上，并且波長(zhǎng)400nm下的正交透過(guò)率T400與波長(zhǎng)700nm下的正交透過(guò)率T700之比T400/T700為0.5以上。
【專利說(shuō)明】
偏振板
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及包含碘在聚乙烯醇系樹脂層發(fā)生吸附取向的偏振片的偏振板。
【背景技術(shù)】
[0002] 偏振板被廣泛用于液晶顯示裝置等顯示裝置、尤其像近年來(lái)的智能手機(jī)、平板電 腦（Slate PC)之類的各種移動(dòng)設(shè)備。隨著向移動(dòng)設(shè)備的展開，日益要求偏振板的薄壁輕量 化，另一方面，還要求具具有優(yōu)異的耐熱性。
[0003] 但是，就以往的偏振板而言，若實(shí)施耐熱試驗(yàn)（通常在80~85 °C下進(jìn)行500~750 小時(shí)），則存在如下傾向：產(chǎn)生紅色區(qū)域的光從偏振板泄露的"紅變"這樣的不良情況、或者 偏光度大幅降低。例如，作為抑制紅變的方法，已知使偏振片含有鋅離子的方法〔例如日本 特公昭60-033245號(hào)公報(bào)（專利文獻(xiàn)1)及日本特公平02-034001號(hào)公報(bào)（專利文獻(xiàn)2)〕。 但是，該方法具有在偏振片表面析出鋅、鋅的濃度管理煩雜、或?qū)λ褂玫乃巹┚哂衅つw刺 激性等問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供即使經(jīng)過(guò)耐熱試驗(yàn)也難以產(chǎn)生紅變及偏光度的降低、且耐 熱性優(yōu)異的偏振板。
[0005] 本發(fā)明提供以下所示的偏振板。
[0006] [1] -種偏振板，其包含碘在聚乙烯醇系樹脂層發(fā)生吸附取向的偏振片，
[0007] 碘的相位差值民為160nm以上，
[0008] 單體透過(guò)率Ty為41~43 %，偏光度Py為99. 9 %以上，并且波長(zhǎng)400nm下的正交 透過(guò)率T4。。與波長(zhǎng)700nm下的正交透過(guò)率T 7。。之比T 4M/T7。。為0· 5以上。
[0009] [2]根據(jù)[1]所述的偏振板，其中，正交色相的b值為-2. 5~-0· 5。
[0010] [3]根據(jù)[1]或[2]所述的偏振板，其中，在以85°C加熱500小時(shí)的耐熱試驗(yàn)前后 的所述偏光度的變化率為〇. 05%以下。
[0011] [4]根據(jù)[1]~[3]中任一項(xiàng)所述的偏振板，其中，所述偏振片的厚度為15 μπι以 下。
[0012] [5]根據(jù)[1]~[4]中任一項(xiàng)所述的偏振板，其還包含層疊于所述偏振片的至少一 面的保護(hù)膜。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明的偏振板，可以抑制由耐熱試驗(yàn)所致的紅變及偏光度的降低。
【附圖說(shuō)明】
[0014] 圖1是表示本發(fā)明的偏振板的層構(gòu)成的一例的示意性剖視圖。
[0015] 圖2是表示本發(fā)明的偏振板的層構(gòu)成的另一例的示意性剖視圖。
【具體實(shí)施方式】
[0016] (1)偏振板的構(gòu)成
[0017] 圖1是表示本發(fā)明的偏振板的層構(gòu)成的一例的示意性剖視圖。如圖1所示的偏振 板1那樣，本發(fā)明的偏振板可以為具備偏振片5、借助第1粘接劑層15層疊于該偏振片5的 一個(gè)面的第1保護(hù)膜10、和借助第2粘接劑層25層疊于另一面的第2保護(hù)膜20的帶雙面 保護(hù)膜的偏振板。偏振板1可以進(jìn)一步具有層疊于第1保護(hù)膜10和/或第2保護(hù)膜20上 的其他光學(xué)層、粘合劑層等。
[0018] 另外，如圖2所示的偏振板2那樣，本發(fā)明的偏振板可以為具備偏振片5和借助第 1粘接劑層15層疊于偏振片5的一個(gè)面的第1保護(hù)膜10的帶單面保護(hù)膜的偏振板。偏振 板2可以進(jìn)一步具有層疊于第1保護(hù)膜10和/或偏振片5上的其他光學(xué)層（或光學(xué)膜）、 粘合劑層等。
[0019] 作為其他的光學(xué)層（或光學(xué)膜），可列舉：透射某種偏振光、并反射顯示與該偏振 光相反性質(zhì)的偏振光的反射型偏振膜；表面具有凹凸形狀的帶防眩功能的膜；帶表面防反 射功能的膜；表面具有反射功能的反射膜；兼具反射功能和透射功能的半透射反射膜；視 角補(bǔ)償膜等。
[0020] ⑵偏振板的光學(xué)特性
[0021] 本發(fā)明的偏振板1、2為具備下述的光學(xué)特性的偏振板。即
[0022] 〔a〕在偏振板1、2中，碘的相位差值民為160nm以上；
[0023] 〔b〕單體透過(guò)率Ty為41~43% ;
[0024] 〔c〕偏光度Py為99. 9%以上；以及
[0025] 〔d〕波長(zhǎng)400nm下的正交透過(guò)率T4。。與波長(zhǎng)700nm下的正交透過(guò)率T 7。。之比T 4。。/ T7。。為0. 5以上、優(yōu)選為0. 9以上。
[0026] 這些光學(xué)特性均為耐熱試驗(yàn)前的光學(xué)特性。需要說(shuō)明的是，如下述的實(shí)施例一項(xiàng) 所詳細(xì)敘述的那樣，本說(shuō)明書中的單體透過(guò)率、偏光度及正交透過(guò)率均為經(jīng)過(guò)能見度補(bǔ)正 后的值。
[0027] 偏振板的偏光性能可以主要通過(guò)單體透過(guò)率Ty及偏光度Py來(lái)表示。為了在將偏 振板應(yīng)用于像液晶顯示裝置那樣的顯示裝置時(shí)確保良好的圖像清晰性，偏振板1、2的單體 透過(guò)率Ty優(yōu)選為40 %以上、更優(yōu)選為41 %以上，并且偏光度Py優(yōu)選為99 %以上、更優(yōu)選為 99. 9%以上。
[0028] 為了提高偏振板的耐熱性（難以產(chǎn)生紅變及偏光度的降低）而進(jìn)行各種研究，發(fā) 現(xiàn)：采用以按照滿足上述〔b〕及〔c〕的程度維持良好的偏光性能作為前提、并具備上述〔a〕 及〔d〕兩者的偏振板1、2時(shí)，能夠提高耐熱性。在偏振片5的厚度小至15 μm以下時(shí)，尤其 容易產(chǎn)生紅變或偏光度的降低，但是具備上述〔a〕~〔d〕的偏振板1、2在具有優(yōu)異的偏光 特性的同時(shí)顯示較高的耐熱性。這樣的高耐熱性即使在將偏振板1、2應(yīng)用于像液晶顯示裝 置那樣的顯示裝置等、并供于實(shí)際使用的情況下也能得以長(zhǎng)期維持。
[0029] 上述〔a〕中的碘的相位差值民為波長(zhǎng)lOOOnm下的相位差值，其是成為顯示碘的 取向性的指標(biāo)的特性值。在本發(fā)明中，將碘的相位差值民提高至160nm以上。在抑制耐熱 試驗(yàn)下的偏光度的降低的方面，使民為160nm以上尤為有利。若L低于160nm，則即使是 具有上述〔d〕的情況，也難以得到優(yōu)異的耐熱性。民優(yōu)選為165nm以上，更優(yōu)選為170nm以 上。民通常為280nm以下，優(yōu)選為250nm以下，更優(yōu)選為220nm以下。碘的相位差值1^的 測(cè)定方法等按照下述實(shí)施例一項(xiàng)的記載所示。
[0030] 若按照下述實(shí)施例一項(xiàng)的記載求出民，則作為將實(shí)測(cè)的偏振片5的相位差值 R( λ )分離為具有波長(zhǎng)依賴性的項(xiàng)和不具有波長(zhǎng)依賴性的項(xiàng)時(shí)的不具有波長(zhǎng)依賴性的項(xiàng)， 一并求出聚乙烯醇系樹脂的相位差值Rpva。具有波長(zhǎng)依賴性的項(xiàng)為民。聚乙烯醇系樹脂的 相位差值R pva是成為顯示構(gòu)成偏振片5的聚乙烯醇系樹脂的取向性的指標(biāo)的特性值。Rpva 通常為250~450nm左右（例如300~400nm左右）的范圍內(nèi)。
[0031] 從提高偏振板1、2的耐熱性的觀點(diǎn)出發(fā)，碘的相位差值民與聚乙烯醇系樹脂的相 位差值R pva之比R i/Rp?優(yōu)選為〇. 30以上、更優(yōu)選為0. 32以上、進(jìn)一步優(yōu)選為0. 35以上。 lVRpva的上限并無(wú)特別限制，R i/Rp?可以為例如低于〇. 38。
[0032] 為了得到優(yōu)異的耐熱性，需要如上述〔d〕那樣使波長(zhǎng)400nm下的正交透過(guò)率T4。。 與波長(zhǎng)700nm下的正交透過(guò)率Τ 7。。之比Τ 4Μ/Τ7。。為0· 5以上、優(yōu)選為0· 9以上。Τ 4。。/%。0可 以為0.7以上，也可以為0.9以上，還可以為1以上，進(jìn)一步可以為1.5以上。在抑制耐熱 試驗(yàn)下的紅變的方面，尤為有利的是使Τ 4Μ/Τ7。。為0. 5以上、特別是0. 9以上。在偏振板的 Τ7。。對(duì)應(yīng)于長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)（紅色區(qū)域）的吸收帶的邊緣區(qū)域（日文原文：裾野）的正交透過(guò)率、 Τ4。。對(duì)應(yīng)于短波長(zhǎng)側(cè)（藍(lán)色區(qū)域）的吸收帶的邊緣區(qū)域的正交透過(guò)率時(shí)，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)：可 以分別利用Τ 7。。及Τ 4。。來(lái)評(píng)價(jià)耐熱試驗(yàn)前的長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)及短波長(zhǎng)側(cè)的吸收帶的強(qiáng)度，并且使 用偏振板的 '。。及Τ 4。。作為此種吸收帶強(qiáng)度的代替評(píng)價(jià)物性，使它們的比Τ _/Τ7。。為0. 5以 上、優(yōu)選為〇. 9以上對(duì)提高耐熱性、尤其抑制紅變較為有利。若Τ_/Τ7。。低于0. 9、尤其低 于〇. 5,則即使是具備上述〔a〕的情況也難以得到優(yōu)異的耐熱性。Τ_/Τ7。。通常為30以下。 Τ4μ/Τ7。。的測(cè)定方法等按照下述實(shí)施例一項(xiàng)的記載所示。
[0033] Τ4。。通?？梢詾?.0003~0.3%、例如0.0005~0.2%左右的范圍內(nèi)。Τ7。。通常還 可以為0· 0003~0· 3%、例如0· 0005~0· 2%左右的范圍內(nèi)。
[0034] 本發(fā)明的偏振板1、2顯示單體透過(guò)率Ty為41~43%且偏光度Py為99. 9%以上 這樣的優(yōu)異偏光性能。若單體透過(guò)率Ty高，則存在容易產(chǎn)生紅變的傾向，但是根據(jù)本發(fā)明， 即使在此種情況下、例如單體透過(guò)率Ty為42%左右以上，也能提供耐熱性優(yōu)異的偏振板1、 2。另外，單體透過(guò)率Ty為43%以下、優(yōu)選為42. 8%以下的偏振板1、2在維持較高的耐熱 試驗(yàn)后的偏光度的方面較為有利。Ty及Py的測(cè)定方法等按照下述實(shí)施例一項(xiàng)的記載所示。
[0035] 對(duì)于本發(fā)明的偏振板1、2而言，耐熱性優(yōu)異，并且基于耐熱試驗(yàn)（通常在80~ 85°C下進(jìn)行500~750小時(shí)）的偏光度Py的降低小。根據(jù)本發(fā)明，可以提供以下述實(shí)施例一 項(xiàng)記載的式子所定義的耐熱試驗(yàn)前后的偏光度的變化率Z為0. 05%以下、進(jìn)一步為0. 04% 以下、更進(jìn)一步為〇. 03 %以下的偏振板1、2。
[0036] 本發(fā)明的偏振板1、2按照下述實(shí)施例一項(xiàng)的記載所測(cè)定的正交色相的b值優(yōu)選 為-2. 5~-0. 5的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為-2. 0~-0. 6的范圍內(nèi)。正交色相的b值為該范圍內(nèi)的 偏振板1、2在更有效地抑制紅變、將初期狀態(tài)的黑顯示保持在中立附近的方面較為有利。
[0037] (3)偏振片
[0038] 作為偏振片5,使用碘在聚乙烯醇系樹脂層發(fā)生吸附取向的偏振片。作為該偏振 片，例如可以使用能夠利用包括如下工序的方法制造的偏振膜，即，將聚乙烯醇系樹脂膜進(jìn) 行單軸拉伸的工序；通過(guò)將聚乙烯醇系樹脂膜用碘進(jìn)行染色而使碘吸附的工序；將吸附有 碘的聚乙烯醇系樹脂膜用硼酸水溶液進(jìn)行處理的工序；以及在采用硼酸水溶液的處理后進(jìn) 行水洗的工序。
[0039] 作為聚乙烯醇系樹脂，可以使用將聚乙酸乙烯酯系樹脂皂化后的聚乙烯醇系樹 月旨。作為聚乙酸乙烯酯系樹脂，除作為乙酸乙烯酯的均聚物的聚乙酸乙烯酯以外，還可列舉 乙酸乙烯酯與能同其共聚的其他單體的共聚物等。能與乙酸乙烯酯共聚的其他單體的例子 包括：不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯基醚類、不飽和磺酸類及具有銨基的（甲基）丙烯酰胺類 等。本說(shuō)明書中"（甲基）丙烯酸"是指選自丙烯酸及甲基丙烯酸中的至少一者。"（甲基） 丙烯酰基"也同樣。
[0040] 聚乙烯醇系樹脂的皂化度通常為85~lOOmol%左右，優(yōu)選為98mol%以上。聚乙 烯醇系樹脂可以被改性，也可以使用例如被醛類改性后的聚乙烯醇縮甲醛或聚乙烯醇縮乙 醛等。聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度通常為1000~10000左右，優(yōu)選為1500~5000左右， 更優(yōu)選為1500~4000左右。聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度可以依據(jù)JIS K 6726來(lái)求得。
[0041] 此種聚乙烯醇系樹脂制成的膜可以用作偏振片5 (偏振膜）的原材膜。聚乙烯醇 系樹脂的制膜方法并無(wú)特別限定，可以采用公知的方法。聚乙烯醇系原材膜的膜厚為例如 10~150 μL?左右。
[0042] 聚乙烯醇系樹脂膜的單軸拉伸可以在碘的染色前、與染色同時(shí)或者在染色后來(lái)進(jìn) 行。當(dāng)在染色后進(jìn)行單軸拉伸時(shí)，該單軸拉伸可以在硼酸處理前或硼酸處理中來(lái)進(jìn)行。另 外，也可以在這些階段中的多個(gè)階段進(jìn)行單軸拉伸。
[0043] 在單軸拉伸時(shí)，可以在圓周速度不同的輥間進(jìn)行單軸拉伸，也可以使用熱輥進(jìn)行 單軸拉伸。另外，單軸拉伸可以是在大氣中進(jìn)行拉伸的干式拉伸，也可以是在使用溶劑使聚 乙烯醇系樹脂膜溶脹的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸的濕式拉伸。拉伸倍率通常為3~8倍左右。
[0044] 作為將聚乙烯醇系樹脂膜用碘進(jìn)行染色的方法，例如可以采用將聚乙烯醇系樹脂 膜浸漬于含有碘的水溶液（染色?。┑姆椒?。需要說(shuō)明的是，聚乙烯醇系樹脂膜優(yōu)選預(yù)先 在染色處理前實(shí)施在水中的浸漬處理。
[0045] 作為采用碘的染色處理，通常采用在含有碘及碘化鉀的染色浴中浸漬聚乙烯醇系 樹脂膜的方法。對(duì)應(yīng)每100重量份的水，該染色浴中的碘的含量可以為〇. 01~1重量份左 右。對(duì)應(yīng)每100重量份的水，碘化鉀的含量可以為0.5~20重量份左右。另外，染色浴的 溫度可以為20~40°C左右。
[0046] 作為采用碘染色后的硼酸處理，通常采用將經(jīng)過(guò)染色的聚乙烯醇系樹脂膜浸漬于 含硼酸的水溶液（交聯(lián)?。┑姆椒?。該交聯(lián)浴優(yōu)選含有碘化鉀。對(duì)應(yīng)每1〇〇重量份的水， 交聯(lián)浴中的硼酸的量可以為2~15重量份左右，對(duì)應(yīng)每100重量份的水，碘化鉀的量可以 為0. 1~15重量份左右。交聯(lián)浴的溫度可以為50°C以上，例如50~85°C。
[0047] 對(duì)硼酸處理后的聚乙烯醇系樹脂膜通常進(jìn)行水洗處理。水洗處理例如可以通過(guò)將 經(jīng)過(guò)硼酸處理的聚乙烯醇系樹脂膜浸漬于水來(lái)進(jìn)行。水洗處理中的水的溫度通常為5~ 40°C左右。浸漬時(shí)間通常為1~120秒左右。
[0048] 在水洗后實(shí)施干燥處理，得到偏振片5。干燥處理可以使用熱風(fēng)干燥機(jī)或遠(yuǎn)紅外線 加熱器來(lái)進(jìn)行。偏振片5的厚度優(yōu)選為15 μm以下，更優(yōu)選為10 μm以下。通過(guò)使偏振片 5的厚度為15 μπι以下，能夠?qū)崿F(xiàn)偏振板1、2的薄膜化，另一方面，根據(jù)本發(fā)明，即使在使用 此種薄膜的偏振片5的情況下，也能有效地抑制耐熱試驗(yàn)下的紅變及偏光度的降低。偏振 片5的厚度通常為5 μπι以上。
[0049] (4)第1保護(hù)膜及第2保護(hù)膜
[0050] 第1保護(hù)膜10及第2保護(hù)膜20可以分別為由具有透光性的（優(yōu)選光學(xué)透明的） 熱塑性樹脂形成的膜，所述熱塑性樹脂為例如：像鏈狀聚烯烴系樹脂（聚丙烯系樹脂等）、 環(huán)狀聚烯烴系樹脂（降冰片烯系樹脂等）之類的聚烯烴系樹脂；像三乙酰纖維素、二乙酰纖 維素之類的纖維素酯系樹脂；聚酯系樹脂；聚碳酸酯系樹脂；（甲基）丙烯酸系樹脂；聚苯 乙烯系樹脂；或這些樹脂的混合物、共聚物等。第1保護(hù)膜10和第2保護(hù)膜20可以互為同 種的保護(hù)膜，也可以為不同種的保護(hù)膜。
[0051] 第1保護(hù)膜10和/或第2保護(hù)膜20也可以是兼具相位差膜、亮度提高膜之類的 光學(xué)功能的保護(hù)膜。例如，通過(guò)將由上述熱塑性樹脂形成的膜進(jìn)行拉伸（單軸拉伸或雙軸 拉伸等）、或者在該膜上形成液晶層等，可以制成賦予了任意的相位差值的相位差膜。
[0052] 作為鏈狀聚烯烴系樹脂，除了像聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂之類的鏈狀烯烴的均聚 物外，還可列舉由2種以上的鏈狀烯烴形成的共聚物。
[0053] 環(huán)狀聚烯烴系樹脂是以環(huán)狀烯烴作為聚合單元進(jìn)行聚合的樹脂的統(tǒng)稱。若列舉環(huán) 狀聚烯烴系樹脂的具體例，則為環(huán)狀烯烴的開環(huán)（共）聚合物、環(huán)狀烯烴的加聚物、環(huán)狀烯 烴與像乙烯、丙烯之類的鏈狀烯烴的共聚物（代表性的有無(wú)規(guī)共聚物）、將這些物質(zhì)用不飽 和羧酸或其衍生物改性后的接枝聚合物、以及這些物質(zhì)的氫化物等。其中，優(yōu)選使用將降冰 片烯或多環(huán)降冰片烯系單體等降冰片烯系單體用作環(huán)狀烯烴的降冰片烯系樹脂。
[0054] 纖維素酯系樹脂為纖維素與脂肪酸的酯。纖維素酯系樹脂的具體例包括三乙酰纖 維素（TAC)、二乙酰纖維素。另外，也可以使用這些物質(zhì)的共聚物、羥基的一部分被其他取代 基修飾后的物質(zhì)。其中，特別優(yōu)選TAC。
[0055] 聚酯系樹脂為具有酯鍵的除上述纖維素酯系樹脂以外的樹脂，通常由多元羧酸或 其衍生物與多元醇的縮聚物形成。作為多元羧酸或其衍生物，可以使用二羧酸或其衍生物， 例如可列舉對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸二甲酯、萘二甲酸二甲酯等。作為多元醇， 可以使用二醇，例如可列舉乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、環(huán)己烷二甲醇等。
[0056] 聚酯系樹脂的具體例包括：聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚萘 二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯、聚萘二甲酸丙二醇酯、聚 對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二甲酯、聚萘二甲酸環(huán)己烷二甲酯。
[0057] 聚碳酸酯系樹脂由借助碳酸酯基鍵合單體單元后的聚合物形成。聚碳酸酯系樹脂 可以是像對(duì)聚合物骨架進(jìn)行過(guò)修飾那樣的被稱作改性聚碳酸酯的樹脂、共聚聚碳酸酯等。
[0058] (甲基）丙烯酸系樹脂為以具有（甲基）丙烯酰基的化合物作為主要的構(gòu)成單體 的樹脂。（甲基）丙烯酸系樹脂的具體例包括例如：像聚甲基丙烯酸甲酯之類的聚（甲基） 丙烯酸酯；甲基丙烯酸甲酯_(甲基）丙烯酸共聚物；甲基丙烯酸甲酯_(甲基）丙烯酸酯共 聚物；甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯_(甲基）丙烯酸共聚物；（甲基）丙烯酸甲酯-苯乙烯 共聚物（MS樹脂等）；甲基丙烯酸甲酯與具有脂環(huán)族烴基的化合物的共聚物（例如甲基丙 烯酸甲酯-甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯_(甲基）丙烯酸降冰片基酯共聚物 等）。優(yōu)選使用像聚（甲基）丙烯酸甲酯之類的以聚（甲基）丙烯酸Q 6烷基酯作為主成 分的聚合物，更優(yōu)選使用以甲基丙烯酸甲酯作為主成分（50~100重量％、優(yōu)選70~100 重量％)的甲基丙烯酸甲酯系樹脂。
[0059] 在第1保護(hù)膜10和/或第2保護(hù)膜20的與偏振片5相反側(cè)的表面也可以形成像 硬涂層、防眩層、抗反射層、抗靜電層、防污層之類的表面處理層（涂層）。
[0060] 從偏振板1、2的薄型化的觀點(diǎn)出發(fā)，第1保護(hù)膜10及第2保護(hù)膜20的厚度優(yōu)選 為90 μ m以下、更優(yōu)選為50 μ m以下、進(jìn)一步優(yōu)選為40 μ m以下。從強(qiáng)度及操作性的觀點(diǎn)出 發(fā)，該厚度通常為5 μπι以上。
[0061] (5)第1粘接劑層及第2粘接劑層
[0062] 作為形成第1粘接劑層15及第2粘接劑層25的粘接劑，可以使用水系粘接劑或 活性能量射線固化性粘接劑。形成第1粘接劑層15的粘接劑與形成第2粘接劑層25的粘 接劑可以為同種的粘接劑，也可以為不同種的粘接劑。
[0063] 作為水系粘接劑，可列舉由聚乙烯醇系樹脂水溶液形成的粘接劑、水系二液型氨 基甲酸酯系乳液粘接劑等。其中，優(yōu)選使用由聚乙烯醇系樹脂水溶液形成的水系粘接劑。
[0064] 作為聚乙烯醇系樹脂，除了將乙酸乙烯酯的均聚物即聚乙酸乙烯酯進(jìn)行皂化處理 而得的乙烯醇均聚物外，還可以使用將乙酸乙烯酯與能夠同其共聚的其他單體的共聚物進(jìn) 行皂化處理而得的聚乙烯醇系共聚物、或者將這些聚乙烯醇系共聚物的羥基部分改性后的 改性聚乙烯醇系聚合物等。水系粘接劑可以包含多元醛、水溶性環(huán)氧化合物、三聚氰胺系化 合物、氧化鋯化合物、鋅化合物等添加劑。
[0065] 在使用水系粘接劑的情況下，優(yōu)選在將偏振片5和保護(hù)膜貼合后實(shí)施為了除去水 系粘接劑中所含的水而使其干燥的干燥工序。在干燥工序后可以設(shè)置例如在20~45°C左 右的溫度下進(jìn)行保養(yǎng)的保養(yǎng)工序。
[0066] 上述活性能量射線固化性粘接劑是指通過(guò)照射像紫外線那樣的活性能量射線而 進(jìn)行固化的粘接劑，例如可列舉包含聚合性化合物及光聚合引發(fā)劑的粘接劑、包含光反應(yīng) 性樹脂的粘接劑、包含粘合劑樹脂及光反應(yīng)性交聯(lián)劑的粘接劑等。作為聚合性化合物，可列 舉：像光固化性環(huán)氧系單體、光固化性（甲基）丙烯酸系單體、光固化性氨基甲酸酯系單體 之類的光聚合性單體；來(lái)自光聚合性單體的低聚物。作為光聚合引發(fā)劑，可列舉包含通過(guò)照 射像紫外線那樣的活性能量射線而產(chǎn)生像中性自由基、陰離子自由基、陽(yáng)離子自由基之類 的活性種的物質(zhì)的光聚合引發(fā)劑。作為包含聚合性化合物及光聚合引發(fā)劑的活性能量射線 固化性粘接劑，可以優(yōu)選使用包含光固化性環(huán)氧系單體及光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑的粘接劑。
[0067] 在使用活性能量射線固化性粘接劑的情況下，將偏振片5和保護(hù)膜貼合后，根據(jù) 需要進(jìn)行干燥工序，接著，進(jìn)行通過(guò)照射活性能量射線而使活性能量射線固化性粘接劑固 化的固化工序。活性能量射線的光源并無(wú)特別限定，優(yōu)選在波長(zhǎng)400nm以下具有發(fā)光分布 的紫外線，具體而言，可以使用低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、化學(xué)燈、黑光 燈、微波激發(fā)汞燈、金屬鹵化物燈等。
[0068] (6)粘合劑層
[0069] 在圖1所示的偏振板1的第1保護(hù)膜10或第2保護(hù)膜20上、圖2所示的偏振板 2的偏振片5上可以層疊用于將偏振板與其他構(gòu)件（例如應(yīng)用于液晶顯示裝置時(shí)的液晶單 元）貼合的粘合劑層。形成粘合劑層的粘合劑通常由以（甲基）丙烯酸系樹脂、苯乙烯系 樹脂、硅酮系樹脂等作為基礎(chǔ)聚合物并向其中加入像異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、氮丙啶 化合物之類的交聯(lián)劑的粘合劑組合物構(gòu)成。此外，也可以進(jìn)一步制成含有微粒而顯示光散 射性的粘合劑層。粘合劑層的厚度可以為1~40 μπι，但優(yōu)選在不損害加工性、耐久性的特 性的范圍內(nèi)形成得較薄，具體而言，優(yōu)選為3~25 μπι。
[0070] 形成粘合劑層的方法并無(wú)特別限定，可以在保護(hù)膜面或偏振片面涂敷包含以上述 的基礎(chǔ)聚合物為代表的各成分的粘合劑組合物（粘合劑溶液）、并進(jìn)行干燥而形成粘合劑 層，也可以在隔離件（剝離膜）上形成粘合劑層后將該粘合劑層轉(zhuǎn)印到保護(hù)膜面或偏振膜 面。在將粘合劑層形成于保護(hù)膜面或偏振片面時(shí)，可以根據(jù)需要對(duì)保護(hù)膜面或偏振片面、或 者粘合劑層的單面或兩面實(shí)施表面處理、例如電暈處理等。
[0071] (7)偏振板的制造方法
[0072] 按照常規(guī)方法在上述的偏振片5 (偏振膜）的單面借助第1粘接劑層15貼合第1 保護(hù)膜10,由此可以得到圖2所示的帶單面保護(hù)膜的偏振板2。若在偏振片5的另一面借 助第2粘接劑層25貼合第2保護(hù)膜20,則得到圖1所示的帶雙面保護(hù)膜的偏振板1。在得 到帶雙面保護(hù)膜的偏振板1的情況下，可以將第1保護(hù)膜10及第2保護(hù)膜20同時(shí)進(jìn)行貼 合，也可以逐次地進(jìn)行貼合。
[0073] 在由單體（單獨(dú)）膜形成的偏振片5貼合保護(hù)膜的方法沒(méi)有限制，可以利用制造 工序中的聚乙烯醇系樹脂層及用于支撐偏振片的基材膜來(lái)制作偏振板。該方法被記載于例 如日本特開2012-103466號(hào)公報(bào)等。此時(shí)，帶單面保護(hù)膜的偏振板2可以利用例如依次包 含下述工序的方法來(lái)制造：
[0074] 樹脂層形成工序，在基材膜的至少一面涂敷含有聚乙烯醇系樹脂的涂敷液后，使 其干燥，由此形成聚乙烯醇系樹脂層而得到層疊膜；
[0075] 拉伸工序，將層疊膜進(jìn)行單軸拉伸而得到拉伸膜；
[0076] 染色工序，將拉伸膜的聚乙烯醇系樹脂層用碘染色而形成偏振片5,由此得到偏光 性層疊膜；
[0077] 第1貼合工序，在偏光性層疊膜的偏振片5上貼合第1保護(hù)膜10而得到貼合膜； 以及
[0078] 剝離工序，從貼合膜剝離除去基材膜而得到帶單面保護(hù)膜的偏振板2。
[0079] 在制作圖1所示的帶雙面保護(hù)膜的偏振板1的情況下，在剝離工序后還包括在帶 單面保護(hù)膜的偏振板2的偏振片5側(cè)的面貼合第2保護(hù)膜20的第2貼合工序。
[0080] 用于將偏振板1、2的各種光學(xué)特性調(diào)整到上述規(guī)定的、或優(yōu)選的數(shù)值范圍內(nèi)的具 體方法如以下所述。存在若干對(duì)正交透過(guò)率T 4M、T7。。及它們的比T4。。/%。。、以及單體透過(guò)率、 偏光度、碘的相位差值民及正交色相的b值產(chǎn)生影響的因子，其主要的要因的具體例如以 下所述。
[0081] 1)用于染色處理的染色浴的碘濃度、
[0082] 2)用于硼酸處理的交聯(lián)浴的碘化鉀濃度及在交聯(lián)浴中的浸漬時(shí)間、
[0083] 3)聚乙烯醇系樹脂層或膜的拉伸倍率、拉伸時(shí)的內(nèi)縮（neck in)率及拉伸溫度、
[0084] 4)硼酸處理后的水洗處理中的水洗溫度及在水中的浸漬時(shí)間、
[0085] 5)水洗處理后的干燥處理中的干燥溫度及干燥時(shí)間、
[0086] 6)對(duì)聚乙烯醇系樹脂層或膜實(shí)施了染色處理、硼酸處理、水洗處理及干燥處理后 的最終的內(nèi)縮率。
[0087] 其中，尤其2)對(duì)正交透過(guò)率比T4M/T7。。帶來(lái)較大影響。為了使偏振板1、2的正交 透過(guò)率比T 4M/T7。。為0. 5以上、優(yōu)選0. 9以上，優(yōu)選：對(duì)應(yīng)每100重量份的水，將交聯(lián)浴的碘 化鉀濃度設(shè)定為12重量份以下，并且適當(dāng)調(diào)整在交聯(lián)浴中的浸漬時(shí)間。更優(yōu)選：將交聯(lián)浴 的碘化鉀濃度設(shè)為10重量份以下，并且適當(dāng)調(diào)整在交聯(lián)浴中的浸漬時(shí)間。進(jìn)一步優(yōu)選：將 交聯(lián)浴的碘化鉀濃度設(shè)為9重量份以下，并且適當(dāng)調(diào)整在交聯(lián)浴中的浸漬時(shí)間。另外，優(yōu)選 的是：對(duì)應(yīng)每100重量份的水，將交聯(lián)浴的碘化鉀濃度設(shè)定為7重量份以上。
[0088] 碘的相位差值民尤其受到3)、6)的影響。為了使R 160nm以上，優(yōu)選提高拉 伸倍率、拉伸時(shí)的內(nèi)縮率、拉伸溫度和/或最終的內(nèi)縮率。另外，為了提高偏光度，有效的是 提高拉伸倍率。若拉伸倍率變低，則取向不夠而難以得到偏光性能（偏光度）高的偏振片。 另一方面，若拉伸倍率過(guò)高，則容易產(chǎn)生拉伸斷裂，并且偏振片變得過(guò)薄，可能使接下來(lái)的 工序中的加工性降低。為了提高內(nèi)縮率，有效的是提高染色溫度或提高硼酸處理溫度。需 要說(shuō)明的是，在將未拉伸聚乙烯醇系樹脂層或膜的寬度設(shè)為Wjmm)并且將干燥處理后的偏 振片的寬度設(shè)為I時(shí)，上述最終的內(nèi)縮率以下述式來(lái)表示。
[0089] 內(nèi)縮率（％ ) = 100X (Wo-wg/w。
[0090] 將上述"未拉伸聚乙烯醇系樹脂層或膜的寬度"也稱作"拉伸前的聚乙烯醇系樹脂 層或膜的寬度"，將上述"干燥處理后的偏振片的寬度"也稱作"拉伸后的聚乙烯醇系樹脂層 或膜的寬度"，并基于上述式算出拉伸時(shí)的內(nèi)縮率。
[0091] 關(guān)于上述4)，水洗處理中的水洗溫度越高，并且在水中的浸漬時(shí)間越長(zhǎng)，存在使正 交透過(guò)率比T 4M/T7。。越容易成為0. 5以上、進(jìn)而0. 9以上的傾向。
[0092] 在考慮以上的方針并控制1)~6)的條件的同時(shí)，將正交透過(guò)率T4。。、T 7。。及它們 的比WT7。。、以及單體透過(guò)率、偏光度、碘的相位差值&及正交色相的b值調(diào)整到上述規(guī) 定的、或優(yōu)選的數(shù)值范圍內(nèi)。
[0093] 例如，關(guān)于上述3)，若拉伸倍率太高，則難以控制正交透過(guò)率T4。。及T 7。。，因此，聚 乙烯醇系樹脂層或膜的最終的總拉伸倍率優(yōu)選為6. 0倍以下，更優(yōu)選低于5. 7倍。另一方 面，在拉伸倍率太低的情況下，長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的吸收帶本身變得難以形成，因此聚乙烯醇系樹脂 層或膜的最終的總拉伸倍率優(yōu)選超過(guò)3倍。另外，若拉伸溫度太高，則聚乙烯醇系樹脂的結(jié) 晶化過(guò)度進(jìn)行，難以控制正交透過(guò)率Τ 4。。及Τ 7。。。為了更容易地控制正交透過(guò)率Τ4。。及Τ 7。。， 拉伸優(yōu)選利用染色處理和硼酸處理這兩者來(lái)進(jìn)行。
[0094] 另外，在水洗處理中的水洗溫度太高的情況或在水中的浸漬時(shí)間太長(zhǎng)的情況下， 包含長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)及短波長(zhǎng)側(cè)的整體的透過(guò)率變高，伴隨其的偏振板的偏光性能降低，而且正 交色相的b值落在-2. 5~-0. 5的范圍之外。因此，水洗處理的溫度通常為1~50°C左右， 優(yōu)選為3~40°C左右，更優(yōu)選為5~30°C左右。另外，在水中的浸漬時(shí)間通常為0. 2~40 秒左右，優(yōu)選為0. 5~30秒左右，更優(yōu)選為1~20秒左右。
[0095] 若參照與如上所述的影響因子有關(guān)的方針及后述的實(shí)施例一項(xiàng)，則本領(lǐng)域技 術(shù)人員可以找到用于得到具備上述〔a〕~〔d〕的光學(xué)特性、且優(yōu)選使正交色相的b值 為-2. 5~-〇. 5的范圍的偏振板的各種制造條件。
[0096] 實(shí)施例
[0097] 以下，示出實(shí)施例及比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體地說(shuō)明，但是本發(fā)明并不受這些 實(shí)例的限定。在以下的實(shí)例中，偏振片及保護(hù)膜的厚度使用尼康（株）制造的數(shù)字測(cè)微計(jì) "MH-15M"來(lái)測(cè)定。
[0098] (制造例1 :偏振片1的制作）
[0099] 將平均聚合度約2400、皂化度99. 9摩爾％且厚度為30 μ m的未拉伸聚乙烯醇膜〔 可樂(lè)麗（株）制造的"VF-PE#3000"〕浸漬于37°C的純水后，將其浸漬于30°C下的碘/碘化 鉀/水的重量比為0. 04/1. 5/100的水溶液，進(jìn)行染色處理。之后，再將其浸漬于56. 5°C下 的碘化鉀/硼酸/水的重量比為12/3. 6/100的水溶液，進(jìn)行硼酸處理。接著，用10°C的純 水洗滌4秒后，以85°C進(jìn)行干燥處理，制作成碘在單軸拉伸聚乙烯醇膜中發(fā)生吸附取向的 厚度約12 μπι的偏振片1。單軸拉伸主要在碘染色及硼酸處理的工序中進(jìn)行。以未拉伸聚 乙烯醇膜為基準(zhǔn)的拉伸倍率為4. 9倍，上述的式子所示的最終的內(nèi)縮率為41 %。
[0100] (制造例2 :偏振片2的制作）
[0101] 將以未拉伸聚乙烯醇膜為基準(zhǔn)的拉伸倍率設(shè)為5. 1倍，并且將最終的內(nèi)縮率設(shè)為 42%，除此以外，與制造例1同樣地制作碘在單軸拉伸聚乙烯醇膜中發(fā)生吸附取向的厚度 約12 μπι的偏振片2。
[0102] (制造例3 :偏振片3的制作）
[0103] 將以未拉伸聚乙烯醇膜為基準(zhǔn)的拉伸倍率設(shè)為4. 7倍，并且將最終的內(nèi)縮率設(shè)為 39%，除此以外，與制造例1同樣地制作碘在單軸拉伸聚乙烯醇膜中發(fā)生吸附取向的厚度 約12 μπι的偏振片3。
[0104] (制造例4 :偏振片4的制作）
[0105] 將以未拉伸聚乙烯醇膜為基準(zhǔn)的拉伸倍率設(shè)為4. 5倍，并且將最終的內(nèi)縮率設(shè)為 38%，除此以外，與制造例1同樣地制作碘在單軸拉伸聚乙烯醇膜中發(fā)生吸附取向的厚度 約12 μ m的偏振片4。
[0106] (制造例5 :偏振片5的制作）
[0107] 將平均聚合度約2400、皂化度99. 9摩爾％且厚度30 μ m的未拉伸聚乙烯醇膜〔可 樂(lè)麗（株）制造的"VF-PE#3000"〕浸漬于37°C的純水后，將其浸漬于30°C下的碘/碘化鉀 /水的重量比為〇. 04/1. 5/100的水溶液，進(jìn)行染色處理。之后，再將其浸漬于56. 5°C下的 碘化鉀/硼酸/水的重量比為12/3. 6/100的水溶液，進(jìn)行硼酸處理。接著，用10°C的純水 洗滌2秒后，以85°C進(jìn)行干燥處理，制作成碘在單軸拉伸聚乙烯醇膜中發(fā)生吸附取向的厚 度約12 μπι的偏振片5。單軸拉伸主要在碘染色及硼酸處理的工序中進(jìn)行。以未拉伸聚乙 烯醇膜為基準(zhǔn)的拉伸倍率為4. 6倍，最終的內(nèi)縮率為40%。
[0108] (制造例6 :偏振片6的制作）
[0109] 將平均聚合度約2400、皂化度99. 9摩爾％且厚度30 μπι的未拉伸聚乙烯醇膜〔可 樂(lè)麗（株）制造的"VF-PE#3000"〕浸漬于20°C的純水后，將其浸漬于30°C下的碘/碘化鉀 /水的重量比為〇. 04/2/100的水溶液，進(jìn)行染色處理。之后，再將其浸漬于56°C下的碘化 鉀/硼酸/水的重量比為12/4. 1/100的水溶液中，接著，使其浸漬于40°C下的碘化鉀/硼 酸/水的重量比為9/2. 9/100的水溶液，進(jìn)行硼酸處理。接著，用5°C的純水洗滌3秒后，以 60°C進(jìn)行干燥處理，制作成碘在單軸拉伸聚乙烯醇膜中發(fā)生吸附取向的厚度約12 μπι的偏 振片6。單軸拉伸主要在碘染色及硼酸處理的工序中進(jìn)行。以未拉伸聚乙烯醇膜為基準(zhǔn)的 拉伸倍率為5. 8倍，上述的式子所示的最終的內(nèi)縮率為54%。
[0110] 〈實(shí)施例1>
[0111] ⑴粘接劑的制備
[0112] 相對(duì)于水100重量份，溶解3重量份的羧基改性聚乙烯醇〔可樂(lè)麗（株）制造 的"KL-318"〕，制備成聚乙烯醇水溶液。向所得的水溶液中以相對(duì)于水100重量份為1. 5 重量份的比例混合水溶性聚酰胺環(huán)氧樹脂〔田岡化學(xué)工業(yè)（株）制造的"Sumirez resin 650 (30) "、固體成分濃度30重量％〕，得到水系粘接劑。
[0113] (2)帶雙面保護(hù)膜的偏振板的制作
[0114] 作為與偏振片貼合的保護(hù)膜，準(zhǔn)備了以下的保護(hù)膜：
[0115] 第1保護(hù)膜：帶硬涂層的三乙酰纖維素（TAC)膜〔凸版印刷（株）制造的 "25KCHCN-TC"、厚度 32 μπι〕、
[0116] 第2保護(hù)膜：環(huán)狀聚烯烴系樹脂膜〔日本ΖΕΟΝ(株）制造的"ZF14"、厚度23 μπι〕。
[0117] 在制造例1所制作的偏振片1的單面借助以上制備成的水系粘接劑貼合對(duì)貼合面 實(shí)施了皂化處理的第1保護(hù)膜，并且在另一面借助相同的水系粘接劑貼合對(duì)貼合面實(shí)施了 皂化處理的第2保護(hù)膜，使其通過(guò)一對(duì)貼合輥之間，由此進(jìn)行壓接。接著，使其在80Γ的烘 箱干燥5分鐘，得到帶雙面保護(hù)膜的偏振板。
[0118] 〈實(shí)施例2、比較例1~4>
[0119] 代替偏振片1而分別使用制造例2所制作的偏振片2 (實(shí)施例2)、制造例3所制作 的偏振片3 (比較例1)、制造例4所制作的偏振片4 (比較例2)、制造例5所制作的偏振片 5 (比較例3)、制造例6所制作的偏振片6 (比較例4)，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制作帶 雙面保護(hù)膜的偏振板。
[0120] 〔偏振板的光學(xué)特性的測(cè)定〕
[0121] (1)碘的相位差值民及聚乙烯醇的相位差值Rpva的測(cè)定（初期）
[0122] 對(duì)剛制造后（初期）的帶雙面保護(hù)膜的偏振板（即未進(jìn)行耐熱試驗(yàn)的偏振板），使 用相位差測(cè)定裝置〔王子計(jì)測(cè)機(jī)器（株）制造的"K0BRA-WPR/IR"）測(cè)定波長(zhǎng)lOOOnm下的 民及R pva的值（單位mm)。具體而言，如下所述。
[0123] 民及1?_通過(guò)測(cè)定在無(wú)碘吸收帶的波長(zhǎng)區(qū)域的相位差值而求得。具體而言，使用 上述相位差測(cè)定裝置，測(cè)定波長(zhǎng)850nm以上的多個(gè)波長(zhǎng)λ下的相位差值。對(duì)在各波長(zhǎng)λ 下所測(cè)定的相位差值R( λ )作圖，將其以最小二乘法擬合成下述的Sellmeier公式。
[0124] R(A) = A+B/( λ 2-6002)
[0125] 在此，Α及Β為擬合參數(shù)，其是由最小二乘法確定的系數(shù)。
[0126] 此時(shí)，相位差值R(X)可以分離為無(wú)波長(zhǎng)依賴性的聚乙烯醇（PVA)的相位差值Rpva 和波長(zhǎng)依賴性強(qiáng)的碘的相位差值民，Rpva及R 別以下述式來(lái)表示。
[0127] Rpva= A
[0128] R1= Β/(λ 2-6002)
[0129] 基于這些式子，算出波長(zhǎng)λ = l〇〇〇nm下的民及Rpva的值、以及R 的值。將 結(jié)果示于表1中。
[0130] (2)正交透過(guò)率T4。。及T 7。。、正交色相的b值、能見度補(bǔ)正單體透過(guò)率Ty以及能見 度補(bǔ)正偏光度Py的測(cè)定（初期）
[0131] 在剛制造后（初期）的帶雙面保護(hù)膜的偏振板（即未進(jìn)行耐熱試驗(yàn)的偏振板）的 第2保護(hù)膜的外面貼合丙烯酸系粘合劑片材（帶剝離膜），制作成帶粘合劑層的偏振板。從 該帶粘合劑層的偏振板切割縱約30mmX橫約30mm尺寸的試驗(yàn)片，從該粘合劑層剝離除去 剝離膜后，借助所露出的粘合劑層與玻璃板貼合，制作成測(cè)定樣品。對(duì)所得的測(cè)定樣品，測(cè) 定了標(biāo)記的各種光學(xué)特性。將結(jié)果示于表1中。在測(cè)定時(shí)，以使入射光入射到玻璃面?zhèn)鹊?方式設(shè)置測(cè)定樣品。標(biāo)記的各種光學(xué)特性基于下述的定義及測(cè)定方法。
[0132] 正交透過(guò)率T是利用J1S Z 8701的2度視野（C光源）進(jìn)行能見度補(bǔ)正后的值， 其使用帶積分球的分光光度計(jì)〔日本分光（株）制造的"V7100"、2度視野；C光源〕來(lái)測(cè)定。 使用該分光光度計(jì)，求出在波長(zhǎng)380~780nm的范圍的MD透過(guò)率和TD透過(guò)率。波長(zhǎng)400nm 下的TD透過(guò)率為T4。。，波長(zhǎng)700nm下的TD透過(guò)率為T7。。。"TD透過(guò)率"是指從格蘭-湯普森 棱鏡（Glan-Thompson prisms)出射的偏光的朝向與測(cè)定樣品的透過(guò)軸正交時(shí)的透過(guò)率。
[0133] 正交色相是指：在將2個(gè)偏振板以使各自的吸收軸正交的方式重疊的狀態(tài)下，在 光抵達(dá)一個(gè)面時(shí)從另一面透過(guò)的光的色相。在此的色相為以Lab表色系表示的a及b，使用 具備C光源的帶積分球的分光光度計(jì)〔日本分光（株）制造的"V7100"〕來(lái)測(cè)定。
[0134] 偏振板的偏光特性可以以單體透過(guò)率及偏光度來(lái)表示，各自以下述式來(lái)定義。
[0135] 單體透過(guò)率（λ) = 〇· 5X (Τρ(λ)+Τ(：(λ))
[0136] 偏光度（λ) = 100Χ (TpU)-TcU)V(TpU)+TcU))
[0137] Τρ ( λ )是按照入射的波長(zhǎng)λ nm的直線偏光與平行尼科爾棱鏡（parallel nicol) 的關(guān)系測(cè)得的偏振板的透過(guò)率（％)，Tc( λ)是按照入射的波長(zhǎng)ληπι的直線偏光與正交尼 科爾棱鏡（cross nicol)的關(guān)系測(cè)得的偏振板的透過(guò)率（％)。但是，將對(duì)對(duì)應(yīng)各波長(zhǎng)求出 的經(jīng)過(guò)能見度補(bǔ)正后的單體透過(guò)率（λ)及偏光度（λ)分別稱作能見度補(bǔ)正單體透過(guò)率 (Ty)及能見度補(bǔ)正偏光度（Py)，本說(shuō)明書中的單體透過(guò)率及偏光度分別是指能見度補(bǔ)正 單體透過(guò)率（Ty)及能見度補(bǔ)正偏光度（Py)。Ty、Py還使用具備C光源的帶積分球的分光 光度計(jì)〔日本分光（株）制造的"V7100"〕來(lái)測(cè)定。
[0138] 〔偏振板的耐熱性評(píng)價(jià)〕
[0139] (1)耐熱試驗(yàn)前后的能見度補(bǔ)正偏光度的變化率Z的測(cè)定
[0140] 實(shí)施將測(cè)定了初期的各種光學(xué)特性的上述測(cè)定樣品在設(shè)定為85°C (dry)的烘箱 投入500小時(shí)的耐熱試驗(yàn)后，將其從烘箱取出，與上述同樣地測(cè)定耐熱試驗(yàn)后的能見度補(bǔ) 正偏光度Py'?；谠摐y(cè)定結(jié)果，按照下述式算出耐熱試驗(yàn)前后的能見度補(bǔ)正偏光度的變化 率Z。將結(jié)果不于表1中。
[0141] 能見度補(bǔ)正偏光度的變化率Z(% ) = 100X (初期的能見度補(bǔ)正偏光度Py-耐熱 試驗(yàn)后的能見度補(bǔ)正偏光度Py' V(初期的能見度補(bǔ)正偏光度Py)
[0142] (2)基于耐熱試驗(yàn)的紅變的評(píng)價(jià)
[0143] 在剛制造后（初期）的帶雙面保護(hù)膜的偏振板（即未進(jìn)行耐熱試驗(yàn)的偏振板）的 第2保護(hù)膜的外面貼合丙烯酸系粘合劑片材（帶剝離膜），制作成帶粘合劑層的偏振板。從 該帶粘合劑層的偏振板切割2個(gè)尺寸為5. 1英寸（縱約64mmX寬約113mm)的試驗(yàn)片。從 該2個(gè)試驗(yàn)片的粘合劑層剝離除去剝離膜后，將這些試驗(yàn)片借助所露出的粘合劑層貼合于 玻璃板，制作成測(cè)定樣品。此時(shí)，配置于雙面的試驗(yàn)片呈正交尼科爾棱鏡的位置關(guān)系。對(duì)該 測(cè)定樣品實(shí)施與上述相同的耐熱試驗(yàn)后，將其從烘箱取出，在暗室中于背光燈上進(jìn)行紅變 的目視評(píng)價(jià)。紅變的水平的指標(biāo)如下述所示。將直至Lv3均設(shè)為合格。將結(jié)果示于表1中。
[0144] Lvl :全部未發(fā)生紅變的水平、
[0145] Lv2 :保持漆黑的狀態(tài)且以目視未確認(rèn)到紅變的水平、
[0146] Lv3 :若與耐熱試驗(yàn)前的情況比較來(lái)看，顏色看起來(lái)略淡，但幾乎無(wú)紅變的水平、
[0147] Lv4 :整體發(fā)生泛紅的變色的水平、
[0148] Lv5 :完全變色為紅色的水平。
[0149] [表 1]
[0150]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種偏振板，其包含碘在聚乙烯醇系樹脂層發(fā)生吸附取向的偏振片， 碘的相位差值民為160nm以上， 單體透過(guò)率Ty為41~43 %，偏光度Py為99. 9 %以上，并且波長(zhǎng)400nm下的正交透過(guò) 率T4。。與波長(zhǎng)700nm下的正交透過(guò)率T 7。。之比T 4M/T7。。為0· 5以上。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，正交色相的b值為-2. 5~-0. 5。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，在以85°C加熱500小時(shí)的耐熱試驗(yàn)前后的所 述偏光度的變化率為〇. 05%以下。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，所述偏振片的厚度為15 μπι以下。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的偏振板，其還包含層疊于所述偏振片的至少一 面的保護(hù)膜。
【文檔編號(hào)】G02B5/30GK106033135SQ201510303178
【公開日】2016年10月19日
【申請(qǐng)日】2015年6月5日
【發(fā)明人】水口景子
【申請(qǐng)人】住友化學(xué)株式會(huì)社