專利名稱：：多層光學(xué)薄膜及其制備方法以及具有該多層光學(xué)薄膜的交易卡的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明公開(kāi)了具有交替光學(xué)層的多層光學(xué)薄膜和制備該薄膜的方法。多層光學(xué)薄膜可用于(例如)反射薄膜和交易卡(例如旨在用于個(gè)人使用的那些)。
背景技術(shù)：
：多層光學(xué)薄膜可用于多種應(yīng)用。多層光學(xué)薄膜的一個(gè)具體用途是用于反射給定偏振狀態(tài)和波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光的反射鏡和偏振器。這類反射薄膜(例如)可用在液晶顯示器中與背光源結(jié)合使用以增強(qiáng)亮度和減少炫光，并且可用在諸如太陽(yáng)鏡之類的制品中以降低光強(qiáng)度和炫光。多層光學(xué)薄膜還可用作交易卡中的紅外濾光器(IRfilter)，以使交易卡可被諸如ATM之類的讀卡器讀取?？捎糜谥苽涠鄬庸鈱W(xué)薄膜的一類聚合物是聚酯?；诰埘サ亩鄬庸鈱W(xué)薄膜的一個(gè)實(shí)例包括由不同組成的聚酯層構(gòu)成的疊堆。這種層疊堆的一種構(gòu)型包括第一組雙折射層和第二組具有各向異性折射率的層。第二組層與雙折射層交替而形成一系列用于反射光的界面。多層光學(xué)薄膜還可包括一個(gè)或多個(gè)非光學(xué)層，該非光學(xué)層(例如)覆蓋層疊堆的至少一個(gè)表面，以防止加工期間或加工后損壞該疊堆。層的其它構(gòu)型也是已知的。需要研制適用于諸如交易卡之類的應(yīng)用而且具有改善的機(jī)械性能的基于聚酯的多層光學(xué)薄膜。
發(fā)明內(nèi)容在一個(gè)方面，本發(fā)明公開(kāi)了多層光學(xué)薄膜，該多層光學(xué)薄膜包括由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層；第一光學(xué)層包含第一聚酯，其中該第一聚酯包含第一二羧酸酯單體和第一二醇單體，約0.25摩爾％至小于10摩爾％的第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基；第二光學(xué)層包含第二聚酯；并且其中第一光學(xué)層和第二光學(xué)層沿至少一根軸的折射率之差為至少0.04。在一些實(shí)施例中，多層薄膜包括偏振膜、反射偏振膜、漫射混合反射式偏振膜(diffuseblendreflectivepolarizerfilm)、漫射膜、增亮膜、轉(zhuǎn)向薄膜、反射鏡薄膜、或它們的組合。在另一方面，本發(fā)明公開(kāi)了交易卡，該交易卡包括第一聚合物層和第二聚合物層，所述第一聚合物層和所述第二聚合物層的厚度均為至少約125微米；以及設(shè)置在第一聚合物層和第二聚合物層之間的多層光學(xué)薄膜，該多層光學(xué)薄膜包括由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層；第一光學(xué)層包含第一聚酯，其中該第一聚酯包含第一二羧酸酯單體和第一二醇單體，約0.25摩爾％至小于10摩爾％的第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基；第二光學(xué)層包含第二聚酯；并且其中第一光學(xué)層和第二光學(xué)層沿至少一根軸的折射率之差為至少0.04;其中交易卡的至少一些部分在400nm至700nm內(nèi)的平均透射率為至少50%。在一些實(shí)施例中，交易卡包括金融交易卡、身份證、鑰匙卡或票卡。在另一方面，本發(fā)明公開(kāi)了制備多層光學(xué)薄膜的方法，該方法包括共擠出由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層；將共擠出的交替的層預(yù)熱至預(yù)熱溫度，該預(yù)熱溫度高于第一光學(xué)層和第二光學(xué)層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度；預(yù)熱后，將共擠出的交替的層拉伸，從而使得第一光學(xué)層和第二光學(xué)層沿至少一根軸的折射率之差為至少0.04;其中，第一光學(xué)層包含第一聚酯，其中該第一聚酯包含第一二羧酸酯單體和第一二醇單體，約0.25摩爾％至小于10摩爾°/。的第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基；并且第二光學(xué)層包含第二聚酯。下面將結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明的這些方面以及其它方面進(jìn)行詳細(xì)描述。上述
發(fā)明內(nèi)容不應(yīng)理解為是對(duì)要求保護(hù)的主題的限制，該主題僅受本文所闡述的權(quán)利要求書的限定。附圖為示例性多層光學(xué)薄膜的剖視圖。具體實(shí)施例方式本發(fā)明涉及多層光學(xué)薄膜，例如附圖中所示的示例性多層光學(xué)薄膜。多層光學(xué)薄膜16包括由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層，所述第一光學(xué)層和第二光學(xué)層分別為12和14。一般來(lái)講，第一光學(xué)層和第二光學(xué)層具有不同的折射率特性，以使得一些光在相鄰層之間的界面處被反射。所述層足夠薄，以使得在多個(gè)界面處被反射的光會(huì)經(jīng)歷相長(zhǎng)干涉或相消干涉，從而賦予薄膜所期望的反射或透射特性。對(duì)于設(shè)計(jì)用來(lái)反射紫外光、可見(jiàn)光或近紅外光的多層光學(xué)薄膜，每個(gè)層一般具有小于約lpm的光學(xué)厚度(即物理厚度與折射率的乘積)。因此，在一個(gè)實(shí)施例中，第一光學(xué)層和第二光學(xué)層的厚度均小于約1微米。然而，還可以包括更厚的層，例如薄膜外表面上的表層或設(shè)置在薄膜內(nèi)部的分隔光學(xué)層組的保護(hù)性界面層。附圖也描述了這樣一種示例性多層光學(xué)薄膜10，其包括位于多層光學(xué)薄膜16的外表面上的層18。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜可包括2至約5000之間的任何范圍的光學(xué)層，優(yōu)選包括3至1000個(gè)光學(xué)層，并且更優(yōu)選包括3至700個(gè)光學(xué)層。在一個(gè)實(shí)施例中，本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜包括50至700個(gè)光學(xué)層。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜可包括偏振膜、反射偏振膜、漫射混合反射式偏振膜、漫射膜、增亮膜、轉(zhuǎn)向薄膜、反射鏡薄膜、或它們的組合。多層光學(xué)薄膜在(例如)以下專利中有所描述US6,352,761Bl(Hebrink等人)、US7,052,762B2(Hebrink等人)、US6,641,900B2(Hebrink等人)、US6，569，515B2(Hebrink等人)和US2006/0226561Al(Merrill等人)；這些專利所包含的全部?jī)?nèi)容均以引用方式并入本文。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜提供了許多優(yōu)點(diǎn)。舉例來(lái)說(shuō)，與本領(lǐng)域中已知的多層光學(xué)薄膜相比，該多層光學(xué)薄膜表現(xiàn)出了增強(qiáng)的光學(xué)層間的層間粘合力。層間粘合力可以剝離強(qiáng)度和抗分層性的形式來(lái)說(shuō)明。隨著層間7粘合力的增強(qiáng)，層的分層性會(huì)降低或者甚至在所需的最小剝離強(qiáng)度以下可以消除，所述最小剝離強(qiáng)度通常取決于多層光學(xué)薄膜將要被用于的應(yīng)用。因此，本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜可用于需要高剝離強(qiáng)度的應(yīng)用，例如用于信息儲(chǔ)存的交易卡。當(dāng)如國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IS0/IEC10373-1:1998(E)中所描述的進(jìn)行測(cè)量時(shí)，本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜具有至少約0.34N/mm(約2lbs/in)的平均剝離強(qiáng)度，該標(biāo)準(zhǔn)定義了交易卡特性的測(cè)試方法以及合格標(biāo)準(zhǔn)。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜具有的90度平均剝離強(qiáng)度為至少約39g/cm。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜的優(yōu)點(diǎn)還在于可使薄膜保持足夠的光學(xué)性能，同時(shí)增強(qiáng)層間粘合力。如上述引用的參考文獻(xiàn)中所描述的那樣，多層光學(xué)薄膜通常被共擠出，并隨后通過(guò)沿一個(gè)或兩個(gè)方向牽伸或拉伸來(lái)進(jìn)行取向。一種提高層間粘合力的方法是降低拉伸比(即薄膜被拉伸的程度)。這種方法利用了界面厚度與總薄膜厚度成比例的概念。因此，較小的薄膜厚度減少可導(dǎo)致界面厚度的增加以及在整個(gè)界面上產(chǎn)生更多的纏結(jié)。然而，如果拉伸比太小，則可能會(huì)導(dǎo)致光學(xué)性能存在問(wèn)題。例如，如果薄膜取向期間所形成的雙折射率太小，則可觀察到光學(xué)增益降低。對(duì)于另一個(gè)例子，由于太厚的界面常常使折射率梯度模糊且漸變(而不是銳利的)，因此可能會(huì)觀察到諸如無(wú)干涉作用之類的光學(xué)偽影?？蓪⒈疚乃_(kāi)的多層光學(xué)薄膜以這樣的比率牽伸，該比率足以賦予薄膜所期望的光學(xué)特性而不會(huì)對(duì)層間粘合力產(chǎn)生有害的影響。另一種提高多層光學(xué)薄膜的層間粘合力的方法是在薄膜被拉伸后將其熱定型。由于加熱可以幫助在拉伸過(guò)程中薄膜內(nèi)累積的內(nèi)應(yīng)力的釋放，或由于加熱可引起層間的酯交換反應(yīng)和/或?qū)娱g的相互擴(kuò)散作用，因此認(rèn)為層間粘合力會(huì)得到增強(qiáng)。然而，熱定型通常會(huì)影響多層光學(xué)薄膜的光學(xué)性能和機(jī)械完整性。與本領(lǐng)域中已知的多層薄膜相比，本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜可在較低的溫度下進(jìn)行熱定型，而不會(huì)對(duì)光學(xué)性能產(chǎn)生有害的影響。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜的優(yōu)點(diǎn)還在于可保持薄膜的高收縮性，同時(shí)層間粘合力增強(qiáng)。高收縮性可有利于薄膜的層合，而不會(huì)產(chǎn)生褶皺，這對(duì)多層光學(xué)薄膜與其它收縮性較小的聚合物(例如聚氯乙烯、聚碳酸酯以及類似的聚合物)一起層合的應(yīng)用尤其有利。如果光學(xué)薄膜的收縮性顯著小于相異的聚合物的收縮性，則層合物的熱加工可能會(huì)導(dǎo)致皺折。通常要在層間粘合力和收縮性之間進(jìn)行權(quán)衡，因?yàn)楸∧さ氖湛s性與內(nèi)應(yīng)力有關(guān)，而內(nèi)應(yīng)力則是多層薄膜中層間粘合力普遍很小的部分原因。與本領(lǐng)域中已知的多層光學(xué)薄膜相比，本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜還提供了防水的優(yōu)點(diǎn)。這是意想不到的，因?yàn)楸疚乃_(kāi)的多層光學(xué)薄膜包含與本領(lǐng)域中已知的用于制備薄膜的聚合物相比可吸收更多水的聚合物。例如，本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜可以浸在水中很長(zhǎng)一段時(shí)間而仍能保持透明度和良好的完整性?？傊?，由于可根據(jù)應(yīng)用，將本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜設(shè)計(jì)為符合透明度、霧度和透射特性的要求，因而其是有利的。舉例來(lái)說(shuō)，該多層光學(xué)薄膜具有小于約50%的霧度值。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜包括由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層，該第一光學(xué)層和第二光學(xué)層分別由第一聚酯和第二聚酯制成。如本文所用，術(shù)語(yǔ)聚酯指由單一一種二羧酸酯單體和單一一種二醇單體制成的聚酯，同時(shí)也指由一種以上的二羧酸酯單體和/或一種以上的二醇單體制成的共聚聚酯。一般來(lái)講，聚酯是由二羧酸酯單體的羧酸酯基團(tuán)與二醇單體的羥基縮合而制備的。第一聚酯包含具有離子側(cè)基的第一二羧酸酯單體。離子側(cè)基是不參與形成聚酯的主鏈的聚合反應(yīng)的基團(tuán)。盡管不希望受理論約束，但據(jù)信，由于一層中的離子側(cè)基與相鄰層中的諸如羰基氧之類的極性基團(tuán)相互作用而使得層間粘合力增強(qiáng)；一層中的離子側(cè)基也可能與相鄰層中存在的抗衡離子相互作用。根據(jù)Liu等人在ifeczYMoJecWes，2005，38，4819-4827中的描述，可以計(jì)算給定界面的離子基團(tuán)的體積密度。假定界面厚度為10nm并且纏結(jié)半徑為2nm，則兩個(gè)聚合物層的界面纏結(jié)的體積密度為約3.0X107cm2。如果具有離子側(cè)基的二羧酸酯單體為0.5摩爾％，則界面處有約1.4X107cm2的離子基團(tuán)，這大致為界面纏結(jié)的體積密度數(shù)值的一半。如果具有離子側(cè)基的二羧酸酯單體為5摩爾％，則界面處有約1.4X107cm2的離子基團(tuán)，這是界面纏結(jié)的體積密度數(shù)值的約4至5倍。因而，可使用少量具有離子側(cè)基的第一二羧酸酯單體。第一二羧酸酯單體包含至少兩種不同的單體，并且約0.25摩爾％至小于10摩爾％的第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基。在一個(gè)實(shí)施例中，第一二羧酸酯單體包含至少兩種不同的單體，并且約0.25摩爾％至約4摩爾％的第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基。具有離子側(cè)基的單體的具體摩爾％尤其不受限于上述范圍內(nèi)，并且可根據(jù)薄膜所需特性進(jìn)行選擇。這又取決于用于形成第一聚酯的其它單體，以及用于形成第二聚酯的單體。通常，期望具有取決于應(yīng)用的最小剝離強(qiáng)度、以及最低限度的防水性。具有離子側(cè)基的單體的具體摩爾％應(yīng)被選擇為使得在共擠出之前或之后，熔體中不存在任何不相容性問(wèn)題，并且熔體的流變特性必須適用于形成層的特定共擠出法。通過(guò)將離子側(cè)基的摩爾％保持在io摩爾％以下，可以減輕下列若干問(wèn)題例如，聚酯具有更小的水分吸收傾向，并且水分可能很難在熔融加工期間除去。聚酯中水分的存在可能導(dǎo)致不期望的流變行為，該流變行為使擠出變得困難。另外，水分可引起擠出層的厚度變化，并且這些變化對(duì)光學(xué)性能是有害的。又一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是降低了薄膜的濕度敏感性。另外，保持低的離子側(cè)基的量有利于長(zhǎng)聚合物鏈的形成，這對(duì)形成良好的薄膜可能是必需的。否則，如果鏈太短，則所得薄膜可能較脆。第一二羧酸酯單體可包括任何已知用于制備用于光學(xué)應(yīng)用的聚酯的二羧酸酯單體。如本文所用，術(shù)語(yǔ)"羧酸酯"和"酸"可互換使用，并且包括具有l(wèi)至10個(gè)碳原子的低級(jí)烷基酯。第一二羧酸酯單體的實(shí)例包括萘二甲酸、對(duì)苯二甲酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、(甲基)丙烯酸、馬來(lái)酸、衣康酸、壬二酸、己二酸、癸二酸、降冰片烯二甲酸、雙-環(huán)辛烷二甲酸、1，6-環(huán)己垸二甲酸、叔丁基間苯二甲酸、偏苯三酸、4，4，-聯(lián)苯二甲酸、或它們的組合、以及可以由它們的二甲酯形式所取代的物質(zhì)。上述二羧酸基團(tuán)中的任何一種均可用離子基團(tuán)取代，以便提供離子側(cè)基。離子側(cè)基可以通過(guò)如下方法引入將離子基團(tuán)接枝到聚酯的側(cè)鏈上，作為聚酯的端基封端，或在形成第一聚酯的聚合反應(yīng)期間引入具有離子側(cè)基的單體。離子側(cè)基可以是陰離子或陽(yáng)離子。陰離子基團(tuán)的實(shí)例包括磺酸根、膦酸根或羧酸根、或它們的組合。陽(yáng)離子基團(tuán)的實(shí)例包括銨基和锍基。具有離子側(cè)基的第一二羧酸酯單體可包含一種或多種具有相同或不同離子側(cè)基的二羧酸酯單體。每個(gè)離子側(cè)基均與抗衡離子(可以是無(wú)機(jī)抗衡離子或有機(jī)抗衡離子)相連。無(wú)機(jī)抗衡離子的實(shí)例包括鈉、鉀、鋰、鋅、鎂、鈣、鈷、鐵、鋁、或銻抗衡離子、或它們的組合。有機(jī)抗衡離子的實(shí)例包括C2-C20化合物，尤其是羧酸根。優(yōu)選的有機(jī)抗衡離子包括檸檬酸根、蘋果酸根、丙二酸根、馬來(lái)酸根、己二酸根、琥珀酸根、乙酸根、丙酸根、乳酸根、酒石酸根、乙醇酸根以及它們的組合?？捎玫木哂须x子側(cè)基的第一二羧酸酯單體包括間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽，例如間苯二甲酸酯-5-磺酸鈉。第一二醇單體可包含一種或多種二醇單體，并且它們可以是用于制備光學(xué)應(yīng)用中的聚酯的那些單體中的任何一種。可用的二醇單體還包括具有兩個(gè)以上羥基的那些單體，如三元醇、四元醇和五元醇也是可用的。一般來(lái)講，脂族二醇和二元醇是可用的；其實(shí)例包括1,6-己二醇、1，4-丁二醇、三羥甲基丙烷、1，4-環(huán)己烷二甲醇、1，4-苯二甲醇、新戊二醇、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、三環(huán)癸二醇、降莰烷二醇、二環(huán)辛二醇、季戊四醇、雙酚A和1，3-二(2-羥乙氧基)苯。在一個(gè)實(shí)施例中，第一聚酯可包含聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的衍生物，該聚萘二甲酸乙二醇酯包含萘二甲酸酯和乙二醇。該衍生物通過(guò)用間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽來(lái)取代萘二甲酸酯，從而使得第一二羧酸酯單體的總數(shù)保持不變來(lái)獲得。在一個(gè)具體實(shí)例中，第一聚酯可包含萘二甲酸酯和間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽；并且第一二醇單體包含乙二醇。例如，第一聚酯可包含加入到100摩爾％乙二醇中的2摩爾％的間苯二甲酸酯-5-磺酸鈉和98摩爾％的萘二甲酸酯。對(duì)于另一個(gè)實(shí)例，第一聚酯可包含加入到100摩爾％乙二醇中的5摩爾％的間苯二甲酸酯-5-磺酸鈉和95摩爾％的萘二甲酸酯。在另一個(gè)實(shí)施例中，第一聚酯可包含CoPEN的衍生物，該CoPEN包含萘二甲酸酯、對(duì)苯二甲酸酯和一種或多種二醇單體。該衍生物通過(guò)用間苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鹽來(lái)取代萘二甲酸酯和/或?qū)Ρ蕉姿狨?，從而使得第一二羧酸酯單體的總數(shù)保持不變來(lái)獲得。在一個(gè)實(shí)例中，第一二羧酸酯單體可包含萘二甲酸酯、對(duì)苯二甲酸酯和間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽；并且第一二醇單體可包含選自由乙二醇、1，6-己二醇、新戊二醇和三羥甲基丙垸組成的組中的一種或多種單體。例如，第一二羧酸酯單體可包含間苯二甲酸酯-5-磺酸鈉、萘二甲酸酯和對(duì)苯二甲酸酯；并且第一二醇單體可包含乙二醇和1，6-己二醇。對(duì)于另一個(gè)實(shí)例，第一二羧酸酯單體可包含3至5摩爾％的間苯二甲酸酯-5-磺酸鈉、75摩爾％的萘二甲酸酯和20至22摩爾％的對(duì)苯二甲酸酯；并且第一二醇單體可包含80至92摩爾。/。的乙二醇和8至20摩爾％的1,6-己二醇。在另一個(gè)實(shí)施例中，第一聚酯可包含聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)的衍生物，該聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯包含對(duì)苯二甲酸酯和乙二醇。該衍生物通過(guò)用間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽來(lái)取代對(duì)苯二甲酸，從而使得第一二羧酸酯單體的總數(shù)保持不變來(lái)獲得。例如，第一二羧酸酯單體可包含間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽和對(duì)苯二甲酸酯；并且第一二醇單體可包含選自由乙二醇和新戊二醇組成的組中的一種或多種單體。對(duì)于另一個(gè)實(shí)例，第一聚酯可包含小于10摩爾°/。的間苯二甲酸酯-5-磺酸鈉鹽和至少90摩爾％的對(duì)苯二甲酸酯；并且第一二醇單體可包含70至75摩爾％的乙二醇和25至30摩爾％的新戊二醇。除包含具有離子側(cè)基的第一聚酯之外，第一光學(xué)層還可包含其它聚合物。通常，其它聚合物不具有離子側(cè)基。例如，第一光學(xué)層可包含第一聚酯和另一種聚酯的共混物。特別是，第一聚酯可包含間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽、對(duì)苯二甲酸酯、乙二醇和新戊二醇；并且第二種聚酯可包含對(duì)苯二甲酸酯、乙二醇和新戊二醇。在這種情況下，可分別以5:95或80:20的比例混合第一聚酯和第二種聚酯。第一光學(xué)層可包含附加組分，例如一種或多種催化劑和/或穩(wěn)定劑。例如，第一光學(xué)層可包含金屬的乙酸鹽或氧化物，該金屬選自由鈹、鈉、鎂、鈣、鍶、鋇、硼、鋁、鎵、錳、鈷、鋅和銻組成的組。對(duì)于另一個(gè)實(shí)例，第一光學(xué)層可包含一種或多種磷化合物，例如磷酸或磷酸三甲酯。第一光學(xué)層可包含小于0.5重量％、或小于0.1重量％的一種或多種催化劑和/或穩(wěn)定劑。具體地講，第一聚酯可包含約0.5重量%或更少的一價(jià)有機(jī)鹽。多層光學(xué)薄膜包括第二光學(xué)層，該第二光學(xué)層包含第二聚酯。第二聚酯可不具有離子側(cè)基。例如，第二二羧酸酯單體可包含萘二甲酸酯；并且第二二醇單體可包含乙二醇。對(duì)于另一個(gè)實(shí)例，第二二羧酸酯單體可包含對(duì)苯二甲酸酯，并且第二二醇單體可包含乙二醇和新戊二醇。對(duì)于另一個(gè)實(shí)例，第二二羧酸酯單體可包含萘二甲酸酯和對(duì)苯二甲酸酯；并且第二二醇單體可包含乙二醇。第二聚酯可具有離子側(cè)基，即第二聚酯可包含第二二羧酸酯單體和第二二醇單體，并且約0.25摩爾％至小于10摩爾％的第二二羧酸酯單體具有離子側(cè)基。如針對(duì)第一光學(xué)層所述的那樣，除第二聚酯之外，第二光學(xué)層還可包含其它聚合物。第二光學(xué)層還可包含如針對(duì)第一光學(xué)層所述的那些附加組分。第一光學(xué)層和第二光學(xué)層的特定組合是可用的。例如，第一光學(xué)層可包含由第一聚酯和另一種聚酯組成的共混物，其中第一聚酯包含間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽、對(duì)苯二甲酸酯和乙二醇，另一種聚酯包含對(duì)苯二甲酸酯和乙二醇；并且第二光學(xué)層可包含第二聚酯，該第二聚酯包含萘二甲酸酯、對(duì)苯二甲酸酯和乙二醇。對(duì)于另一個(gè)實(shí)例，第一光學(xué)層可包含第一聚酯，該第一聚酯包含間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽、對(duì)苯二甲酸酯和乙二醇；并且第二光學(xué)層可包含第二聚酯，該第二聚酯包含萘二甲酸酯、對(duì)苯二甲酸酯和乙二醇。對(duì)于另一個(gè)實(shí)例，第一光學(xué)層可包含第一聚酯，該第一聚酯包含間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽、萘二甲酸酯和乙二醇；并且第二光學(xué)層可包含第二聚酯，該第二聚酯包含對(duì)苯二甲酸酯、乙二醇和新戊二醇。在一些實(shí)施例中，為了增強(qiáng)層間粘合力，將鈉離子摻入一種或這兩種光學(xué)層中是有利的。鈉離子的來(lái)源可以是單體(如5-間苯二甲酸鈉)禾口/或無(wú)機(jī)或有機(jī)鹽(例如醋酸鈉)。多層光學(xué)薄膜可被設(shè)計(jì)為使得第一光學(xué)層可包含至少約1000卯m的鈉離子，而第二光學(xué)層不含鈉離子。對(duì)于多層光學(xué)薄膜來(lái)說(shuō)可獲得協(xié)同效應(yīng)，其中第一光學(xué)層和第二光學(xué)層均包含至少約1000卯m的鈉離子。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜適用于其中可對(duì)光進(jìn)行操縱、增強(qiáng)、調(diào)控、約束、保持、透射、反射、折射、吸收等的光學(xué)應(yīng)用中。例如，可將光學(xué)制品用于圖形藝術(shù)應(yīng)用，例如背光標(biāo)牌、告示板等?？蓪⒐鈱W(xué)制品用于顯示裝置中，其中所述顯示裝置至少包含光源和顯示面板。在這種情況下，光學(xué)制品通常具有與顯示面板大小相當(dāng)?shù)拿娣e，并且它將被設(shè)置在顯示面板和光源之間。當(dāng)光學(xué)制品存在于顯示裝置內(nèi)時(shí)，顯示面板處的亮度會(huì)增加。顯示裝置中所用的光學(xué)制品可用于其它目的，例如其可用于使由光源射出的光散射，以使得與不使用光學(xué)制品的顯示裝置相比，觀察者很難辨認(rèn)各個(gè)光源的形狀、尺寸、數(shù)量等。顯示面板可以是能夠產(chǎn)生圖像、圖形、文本等的任何類型的面板，并且可以是單色或多色的。其實(shí)例包括液晶顯示板、等離子顯示板或觸摸屏。光源可以包括一種光源或若千種單獨(dú)的光源；其實(shí)例包括熒光燈、磷光燈、發(fā)光二極管、或它們的組合。顯示裝置的實(shí)例包括電視機(jī)、監(jiān)測(cè)器、膝上型計(jì)算機(jī)和諸如手機(jī)、PDA、計(jì)算器之類的手持裝置等。其中可使用多層光學(xué)薄膜的具體光學(xué)應(yīng)用是指如US6,290,137Bl(Kiekhaefer)、US2005/0040242Al(Beenau等人)、US2005/259326Al(Weber等人)和US2006/0196948Al(Weber等人)中所描述的交易卡，這些專利所包含的全部?jī)?nèi)容均以引用的方式并入本文。交易卡是基本上平坦的、薄的剛性制品，該制品足夠小，以適合個(gè)人使用；其實(shí)例包括金融交易卡(包括信用卡、借記卡和智能卡)、身份證、鑰匙卡和票卡。在一個(gè)實(shí)施例中，交易卡包括第一聚合物層和第二聚合物層，該第一聚合物層和第二聚合物層均具有至少約125微米的厚度，以及設(shè)置在兩層之間的本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜。第一聚合物層和第二聚合物層可獨(dú)立地包含聚氯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、苯乙烯丙烯腈共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯、乙二醇改性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、共聚聚酯、或它們的組合。具體類型的交易卡是可見(jiàn)光透射性卡(本文稱之為VLT卡)，它的至少一個(gè)區(qū)域可透射至少一部分可見(jiàn)光，該區(qū)域在400nm至700nm內(nèi)平均透射率為至少約50%，更優(yōu)選地為至少約70%。VLT卡通常設(shè)計(jì)為基本上能阻擋大多數(shù)IR照射，從而使得該卡的至少一個(gè)區(qū)域在800nm至lOOOnm內(nèi)具有小于約16%的平均透射率。VLT卡可具有基本量值的霧度(并因此為半透明的)，并且可對(duì)其染色或以其它方式上色(例如通過(guò)摻入染料或顏料，或通過(guò)適當(dāng)?shù)夭贾枚鄬庸鈱W(xué)薄膜的反射帶)。VLT卡也可為基本上透明的和無(wú)色的，例如水樣透明的。在一個(gè)實(shí)施例中，其內(nèi)復(fù)合有多層光學(xué)薄膜的交易卡具有小于約12%的霧度?？墒褂蒙鲜鲆玫膮⒖嘉墨I(xiàn)中描述的粘接劑、底漆等將多層光學(xué)薄膜復(fù)合入VLT卡中。本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜可以通過(guò)上述參考文獻(xiàn)的任何一篇中所描述的聚合物共擠出法來(lái)形成。選擇擠出條件以便能以連續(xù)穩(wěn)定的方式將聚合物充分地給料、熔融、混合和泵送為進(jìn)料流或熔體流。選擇用于形成和保持每股熔體流的溫度使之在一定的范圍內(nèi)，其中，在溫度處于該范圍的下限時(shí)會(huì)減少凍結(jié)、結(jié)晶或過(guò)高的壓降，而在溫度處于該范圍的上限時(shí)會(huì)減少降解。優(yōu)選的是，選擇各層的聚合物使之具有相似的流變性(如熔融粘度)，以使得它們可以被共擠出而不會(huì)產(chǎn)生流體擾動(dòng)。每股進(jìn)料流均通過(guò)頸管傳輸入齒輪泵中，該齒輪泵用來(lái)將聚合物的速度調(diào)節(jié)在連續(xù)且均勻的情況下?？蓪㈧o態(tài)混合單元放置在頸管的末端，以使來(lái)自于齒輪泵的熔體流在熔體溫度均勻的情況下被運(yùn)送至供料頭中。通常將整個(gè)熔體流盡可能地均勻加熱，以在熔融加工期間增強(qiáng)熔體流的均勻流動(dòng)性和減少降解。如果頂層和底層包含相同的材料，則可使用多層供料頭，以將可擠出的聚合物分成兩股熔體流，頂層和底層各一股。任何熔體流的多個(gè)層通過(guò)以下方式形成將來(lái)自主流道的部分料流連續(xù)排入側(cè)流道管中，該側(cè)流道管與供料頭歧管中的料層狹縫(layerslot)相連通。通常通過(guò)選擇機(jī)器、以及各個(gè)側(cè)流道管和料層狹縫的形狀和物理尺寸來(lái)控制料層的流動(dòng)。供料頭的下游側(cè)的歧管通常被成形為使得組合在一起的多層疊堆的各層被橫向壓縮并均勻地鋪展。隨后，離開(kāi)供料頭歧管的多層疊堆可以進(jìn)入最后的成形單元，例如單一的岐管模具。然后，將所得料片澆注到冷卻輥上，該冷卻輥有時(shí)稱為澆注輪或澆注鼓。該澆注操作通常通過(guò)使用壓料輥來(lái)協(xié)助進(jìn)行。通常，將料片澆注為使得在整個(gè)料片上具有均勻的厚度，但也可以通過(guò)使用模唇控制件來(lái)使料片厚度具有經(jīng)設(shè)計(jì)的形式。作為另外一種選擇，可在澆注前使用多歧管擠出模具來(lái)將層擴(kuò)展并組合。冷卻后，牽伸或拉伸多層料片以制備多層光學(xué)薄膜；有關(guān)牽伸方法和牽伸工藝的細(xì)節(jié)可見(jiàn)于上述引用的參考文獻(xiàn)。在一種用于制備偏振器的示例性方法中，采用單步牽伸步驟。該工藝可以在拉幅機(jī)或長(zhǎng)度取向機(jī)中進(jìn)行。典型的拉幅機(jī)在料片路徑的橫向上進(jìn)行牽伸，但某些拉幅機(jī)配備有用來(lái)沿料片路徑方向或縱向方向使薄膜尺寸牽伸或松弛(收縮)的機(jī)構(gòu)。因此，在該示例性方法中，薄膜沿一個(gè)面內(nèi)方向被牽伸。第二面內(nèi)尺寸保持不變(在采用傳統(tǒng)拉幅機(jī)時(shí))，或可以頸縮到較窄的寬度(在采用長(zhǎng)度取向機(jī)時(shí))。這類頸縮可以是相當(dāng)大的，并隨著拉伸比的增加而加劇。15在另一個(gè)制備偏振器的示例性方法中，采用順序牽伸步驟。該工藝可以在長(zhǎng)度取向機(jī)和/或拉幅機(jī)中進(jìn)行。典型的長(zhǎng)度取向機(jī)沿料片路徑方向牽伸，而拉幅機(jī)在料片路徑的橫向上進(jìn)行牽伸。在一個(gè)示例性方法中，以巻繞法(roll-to-rollprocess)沿薄膜的兩個(gè)面內(nèi)方向進(jìn)行順序牽伸。而在另一個(gè)示例性方法中，采用間歇式取向機(jī)(batchorienter)同時(shí)沿薄膜的兩個(gè)面內(nèi)方向進(jìn)行牽伸。而在又一個(gè)示例性方法中，薄膜在間歇式取向機(jī)中僅沿一個(gè)方向進(jìn)行牽伸，而另一方向上的寬度保持不變。在一個(gè)用于制備反射鏡的示例性方法中，采用兩步牽伸法沿兩個(gè)面內(nèi)方向?qū)﹄p折射材料進(jìn)行牽伸取向。該牽伸法可以是允許沿著兩個(gè)面內(nèi)方向進(jìn)行牽伸的上述單步牽伸法的任意組合。另外，可采用允許沿縱向牽伸的拉幅機(jī)，例如可沿兩個(gè)方向順序牽伸或同時(shí)牽伸的雙軸拉幅機(jī)。在后一種情形中，可采用單步法雙軸牽伸工藝。在又一個(gè)用于制備偏振器的方法中，采用多重牽伸工藝，其中牽伸各個(gè)牽伸步驟利用不同材料的不同特性牽伸，以在單一一片共擠出的多層薄膜內(nèi)包含不同材料的各個(gè)不同層之間具有不同的取向程度和取向類型。也可以采用該方法形成反射鏡。如上述引用的參考文獻(xiàn)中所述，本文所公開(kāi)的多層光學(xué)薄膜的反射和透射特性取決于各層的折射率。各層可至少在薄膜內(nèi)的局部位置上通過(guò)面內(nèi)折射率nx、ny、以及與薄膜厚度軸相關(guān)的折射率nz來(lái)予以表征。這些折射率表示受試材料對(duì)分別沿互相正交的x軸、y軸和z軸偏振的光的折射率。在實(shí)踐中，通過(guò)審慎選擇材料和加工條件來(lái)控制折射率。各層的厚度和折射率經(jīng)調(diào)整以提供一個(gè)或多個(gè)在所需光譜區(qū)域內(nèi)(例如可見(jiàn)光或近紅外光區(qū))的反射帶。為了通過(guò)合理數(shù)量的層來(lái)達(dá)到高的反射率，相鄰納米尺寸的層對(duì)于沿x軸偏振的光優(yōu)選具有為至少0.04的折射率差值(Anx)。如果希望兩個(gè)正交偏振狀態(tài)具有高的反射率，那么相鄰納米尺寸的層對(duì)于沿y軸偏振的光也優(yōu)選具有為至少0.04的折射率差值(Any)。拉伸前，將多層料片預(yù)熱到預(yù)熱溫度，該預(yù)熱溫度高于第一光學(xué)層和第二光學(xué)層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。然后將經(jīng)預(yù)熱的料片拉伸至2X2至6X6的拉伸比，更優(yōu)選3X3至4X4的拉伸比。拉伸后，可將所得多層光學(xué)薄膜后加熱至少5秒，更優(yōu)選至少20秒。后加熱包括在180'C至25(TC的預(yù)先設(shè)定的溫度下加熱，例如，在至少204°C、或204'C至250'C的溫度下加熱，并且優(yōu)選在220'C至24(TC的溫度下加熱。在一個(gè)實(shí)施例中，多層薄膜在227。C的溫度下進(jìn)行后加熱。在另一個(gè)實(shí)施例中，多層薄膜在24(TC的溫度下進(jìn)行后加熱。以下實(shí)例僅起舉例說(shuō)明的作用，并不意味著以任何方式限制本發(fā)明的范圍。實(shí)例共聚聚酯的制備聚酯A聚酯A包含聚萘二甲酸乙二醇酯均聚物(PEN)，其中二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，并且二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用。聚酯A的制備如下將136kg萘二甲酸二甲酯、73kg乙二醇、27g醋酸錳(II)、27g醋酸鈷(II)和48g醋酸銻(III)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)去除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除35kg甲醇后，將49g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至290°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.48dL/g的聚合物，該特性粘度是在23°C下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯B聚酯B是基于萘二甲酸乙二醇酯的共聚聚酯，其中2摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，98摩爾％的二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，并且二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用。聚酯B的制備如下將138kg萘二甲酸二甲酯、3.4kg間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、78kg乙二醇、32g醋酸鋅(II)、26g醋酸鈷(II)、131g醋酸鈉和68g醋酸銻(ni)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。除去38kg甲醇后，將58g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至285"。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.37dL/g的聚合物，該特性粘度是在23匸下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯C聚酯C是基于萘二甲酸乙二醇酯的共聚聚酯，其中5摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，95摩爾％的二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，并且二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用。聚酯C的制備如下將20.5kg萘二甲酸二甲酯、1.3kg間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、11.7kg乙二醇、2.4g醋酸鋅(n)、2g醋酸鈷(11)、19.6g醋酸鈉和10.9g醋酸銻(I工I)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除5kg甲醇后，將4.4g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至285°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.31dL/g的聚合物，該特性粘度是在23"C下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯D聚酯D是基于萘二甲酸乙二醇酯的共聚聚酯，其中10摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，90摩爾％的二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，并且二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用。聚酯D的制備如下將19.2kg萘二甲酸二甲酯、2.6kg間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、U.6kg乙二醇、2.4g醋酸鋅(n)、2g醋酸鈷(工工)、38.9g醋酸鈉和10.9g醋酸銻(I工I)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除5kg甲醇后，將4.4g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至285°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.26dL/g的聚合物，該特性粘度是在23t:下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯E聚酯E是共聚聚酯，其中55摩爾％的二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，45摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用，并且二醇部分來(lái)源于包括1,6-己二醇在內(nèi)的二醇混合物的使用。聚酯E的制備如下將88.5kg的2,6-萘二甲酸二甲酯、57.5kg的對(duì)苯二甲酸二甲酯、81kg的乙二醇、4.7kg的1，6-己二醇、239g的三羥甲基丙垸、22g的醋酸鋅(II)、15g的醋酸鈷(II)和51g的醋酸銻(III)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254"C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除39.6kg甲醇后，將37g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至290°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.56dL/g的聚合物，該特性粘度是在23'C下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。通過(guò)這種方法制備的聚合物具有94^的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(1)，該玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是在2(TC/分鐘的升溫速率下通過(guò)差示掃描量熱法測(cè)得的。聚酯F聚酯F是共聚聚酯，其中所有二醇部分均來(lái)源于乙二醇的使用，90摩爾％的二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，并且10摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用。聚酯F的制備如下將126kg萘二甲酸二甲酯、llkg對(duì)苯二甲酸二甲酯、75kg乙二醇、27g醋酸錳(n)、27g醋酸鈷(II)和48g醋酸銻(III)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除36kg甲醇后，將49g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至29(TC。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.50dL/g的聚合物，該特性粘度是在23"C下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯G聚酯G是基于萘二甲酸酯的共聚聚酯，其中3摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，22摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用，75摩爾％的二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，84摩爾％的二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用，并且16摩爾％的二醇部分來(lái)源于1，6-己二醇的使用。聚酯G的制備如下將108.8kg的2,6-萘二甲酸二甲酯、25.4kg的對(duì)苯二甲酸二甲酯、5.3kg的間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、72.6kg的乙二醇、11.2kg的1,6-己二醇、15g的醋酸鋅(n)、13g的醋酸鈷(II)、126g的醋酸鈉和70g的醋酸銻(III)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除38kg甲醇后，將28g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至285°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.41dL/g的聚合物，該特性粘度是在23。C下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯H聚酯H是基于萘二甲酸酯的共聚聚酯，其中5摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，20摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用，75摩爾％的二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，92摩爾％的二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用，并且8摩爾％的二醇部分來(lái)源于1,6-己二醇的使用。聚酯H的制備如下將110kg的2，6-萘二甲酸二甲酯、23.2kg的對(duì)苯二甲酸二甲酯、8.9kg的間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、72.8kg的乙二醇、5.7kg的1,6-己二醇、16g的醋酸鋅(II)、13g的醋酸鈷(II)、128g的醋酸鈉和71g的醋酸銻(III)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除38kg甲醇后，將28g膦酰基乙酸三乙酯裝入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至285°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得具有對(duì)于反應(yīng)器的排出物而言典型的熔融粘度的聚合物。聚酯I聚酯I是基于萘二甲酸酯的共聚聚酯，其中10摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，40摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用，50摩爾％的二元酸部分來(lái)源于萘二甲酸或其酯的使用，80摩爾％的二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用，并且20摩爾％的二醇部分來(lái)源于新戊二醇的使用。聚酯I的制備如下將75.8kg的2，6-萘二甲酸二甲酯、48.2kg的對(duì)苯二甲酸二甲酯、18.4kg的間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、77kg的乙二醇、12.9kg的新戊二醇、O.lkg的三羥甲基丙垸、34g的醋酸鋅(II)、20g的醋酸鈷(工I)、150g的醋酸鈉和60g的醋酸銻(in)填入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除38kg甲醇后，將54g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至285°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至得具有對(duì)于反應(yīng)器的排出物而言典型的熔融粘度的聚合物。聚酯.T聚酯J是可從EastmanChemical公司商購(gòu)獲得的Easta^共聚聚酯6763。Eastai^共聚聚酯6763是二醇改性PET，并且據(jù)信不具有離子側(cè)基。聚酯K聚酯K是基于對(duì)苯二甲酸酯的共聚聚酯，其中5摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，95摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用，73摩爾％的二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用，并且27摩爾％的二醇部分來(lái)源于新戊二醇的使用。聚酯K的制備如下將146.6kg的對(duì)苯二甲酸二甲酯、11.8kg的間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、91.5kg的乙二醇、22.7kg的新戊二醇、16g的醋酸鋅(II)、16g的醋酸鈷(I工)、142g的醋酸鈉和79g的醋酸銻(III)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除51kg甲醇后，將29g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至275°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.39dL/g的聚合物，該特性粘度是在23"C下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯L聚酯L是基于對(duì)苯二甲酸酯的共聚聚酯，其中10摩爾°/。的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，90摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用，73摩爾％的二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用，并且27摩爾％的二醇部分來(lái)源于新戊二醇的使用。聚酯L的制備如下將138.8kg的對(duì)苯二甲酸二甲酯、23.5kg的間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、91.5kg的乙二醇、22.7kg的新戊二醇、18g的醋酸鋅(n)、14g的醋酸鈷(11)、146g的醋酸鈉和81g的醋酸銻(II工)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除51kg甲醇后，將28g膦酰基乙酸三乙酯裝入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至275°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.25dL/g的聚合物，該特性粘度是在23t:下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯M聚酯M是基于對(duì)苯二甲酸酯的共聚聚酯，其中15摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，85摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用，73摩爾％的二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用，并且27摩爾％的二醇部分來(lái)源于新戊二醇的使用。聚酯M的制備如下將108kg的對(duì)苯二甲酸二甲酯、28.2kg的間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、75kg的乙二醇、18.6kg的新戊二醇、15g的醋酸鋅(n)、12g的醋酸鈷(II)、250g的醋酸鈉和68g的醋酸銻(III)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除51kg甲醇后，將22g膦酰基乙酸三乙酯裝入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1.33kPa以下，同時(shí)加熱至275°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.21dL/g的聚合物，該特性粘度是在23t:下、重量百分比為60/40的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯N聚酯N是可從EastmanChemical公司商購(gòu)獲得的SA115共聚聚酯。據(jù)信SA115不具有離子側(cè)基。聚酯0聚酯0是基于對(duì)苯二甲酸酯的共聚聚酯，其中10摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，10摩爾％的二元酸部分來(lái)源于對(duì)苯二甲酸或其酯的使用，80摩爾％的二元酸部分來(lái)源于環(huán)己烷二甲酸或其酯的使用，30摩爾％的二醇部分來(lái)源于乙二醇部分的使用，并且70摩爾％的二醇部分來(lái)源于環(huán)己烷二甲醇的使用。聚酯0的制備如下將11.3kg的對(duì)苯二甲酸二甲酯、17.3kg的間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、92.4kg的環(huán)己烷二甲酸二甲酯、57.19kg的環(huán)己烷二甲醇、42.73kg的乙二醇、18g的醋酸鋅(II)、14g的醋酸鈷(I工)、146g的醋酸鈉和81g的醋酸銻(I工I)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除38.3kg甲醇后，將28g膦酰基乙酸三乙酯裝入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1托(131N/W)以下，同時(shí)加熱至275°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.55dL/g的聚合物，該特性粘度是在23。C下、重量百分比為60/40的苯鼢/鄰二氯苯中測(cè)得的。聚酯P聚酯P是基于脂環(huán)族的共聚聚酯，其中10摩爾％的二元酸部分來(lái)源于間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的使用，90摩爾％的二元酸部分來(lái)源于環(huán)己烷二甲酸或其酯的使用，30摩爾°/。的二醇部分來(lái)源于乙二醇的使用，并且70摩爾％的二醇部分來(lái)源于環(huán)己烷二甲醇的使用。聚酯P的制備如下將103.86kg的環(huán)己垸二甲酸二甲酯、17.26kg的間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉、42.7kg的乙二醇、57.llkg的環(huán)己烷二甲醇、15g的醋酸鋅(n)、12g的醋酸鈷(工I)、250g的醋酸鈉和68g的醋酸銻(I工I)裝入間歇式反應(yīng)器中。在20磅/平方英寸的壓力下，將該混合物加熱至254°C，同時(shí)移除酯化反應(yīng)的副產(chǎn)物甲醇。移除39kg甲醇后，將22g膦?；宜崛阴パb入反應(yīng)器中，然后將壓力逐漸降低至1托(131N/m2)以下，同時(shí)加熱至275°C。不斷地移除縮合反應(yīng)副產(chǎn)物乙二醇，直至制得特性粘度為0.52dL/g的聚合物，該特性粘度是在23'C下、重量百分比為60/40重量％的苯酚/鄰二氯苯中測(cè)得的。測(cè)試方法剝離強(qiáng)度測(cè)試方法A:IS0/IEC10373-l標(biāo)準(zhǔn)用磺化聚酯(WB-54，可得自3M公司)在待測(cè)試薄膜的兩個(gè)表面上涂底漆，然后采用約70至80微米厚的PVC粘合劑(Transilwap3/1ZZ，得自TransilwrapCo.，Inc.)將薄膜層合在兩片透明PVC薄片之間，每片PVC薄片的厚度為250微米。所得試件為約760微米厚。根據(jù)ISO/IEC7810標(biāo)準(zhǔn)，將層合樣品切削至交易卡的尺寸(54咖X80ram)。然后，根據(jù)IS0/IEC10373-1標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試交易卡大小的試件的剝離強(qiáng)度。記下平均剝離強(qiáng)度。根據(jù)IS0/IEC10373-1標(biāo)準(zhǔn)，合格的剝離強(qiáng)度為至少0.34N/mm(大約2lbs/in)。剝離強(qiáng)度測(cè)試方法B:層合彎曲法用磺化聚酯(WB-54，可得自3M公司)在待測(cè)試的多層薄膜的兩個(gè)表面上涂底漆，然后采用約70至80微米厚的PVC粘合劑(Transilwr即3/1ZZ，得自TransilwrapCo.,Inc.)將薄膜層合在兩片透明PVC薄片之間，每片PVC薄片的厚度為約250微米。所得的層合樣品是五層的層合薄片結(jié)構(gòu)，厚度為約850微米。采用Carver壓塑機(jī)進(jìn)行層合。層合溫度設(shè)為14CTC。壓力計(jì)上的層合力設(shè)為10,000lbs。施加壓力15分鐘。將層合樣品切削為25.4mm寬、150mm長(zhǎng)的條帶。使用鋒利的剃刀刀片垂直薄膜平面輕輕地切入層合條帶樣品中，以便切開(kāi)PVC薄片并切入位于樣品一側(cè)上的PVC粘合劑層中，但要避免切入多層薄膜中。然后，將樣品沿切口彎曲，以使切口通過(guò)PVC粘合劑蔓延，從而使多層薄膜暴露出來(lái)。然后，使用同一鋒利的剃刀刀片沿嵌入的多層薄膜的表面輕輕地滑動(dòng)，以確保切口穿透薄膜的一些層。務(wù)必小心，確保切口決不會(huì)完全穿透薄膜到達(dá)另一側(cè)上的PVC粘合劑。然后將條帶沿切口彎曲，直至樣品被彎曲為大于90°的角度，以促使多層薄膜內(nèi)沿薄膜平面的每個(gè)方向都產(chǎn)生破裂。被成功分層的樣品導(dǎo)致的結(jié)果是在每個(gè)蔓延的裂紋的兩側(cè)上均存在有一部分多層薄膜。通過(guò)測(cè)量表面上的折射率，可確定所有裂紋表面上均存在薄膜。對(duì)于每個(gè)薄膜，均測(cè)試10個(gè)條帶樣品。剝離強(qiáng)度的級(jí)別定性地分為4類A、B、C和D。D級(jí)剝離強(qiáng)度是這樣定義的進(jìn)行所有十次重復(fù)測(cè)試時(shí)，試件在多層薄膜內(nèi)均產(chǎn)生分層。C級(jí)剝離強(qiáng)度是這樣定義的進(jìn)行十次重復(fù)測(cè)試中的三至九次測(cè)試時(shí)，試件在多層薄膜內(nèi)產(chǎn)生分層。B級(jí)剝離強(qiáng)度是這樣定義的進(jìn)行十次重復(fù)測(cè)試中的僅一次或兩次測(cè)試時(shí)，試件在多層薄膜內(nèi)產(chǎn)生分層。A級(jí)剝離強(qiáng)度是這樣定義的進(jìn)行十次重復(fù)測(cè)試中的任何一次測(cè)試時(shí)，試件不會(huì)在多層薄膜內(nèi)產(chǎn)生分層。剝離強(qiáng)度測(cè)試方法C:90°剝離將待測(cè)的多層薄膜切成25.4mm寬的條帶樣品。使用具有相同寬度的雙面粘合帶(Scotch⑧條帶tt396，得自3M公司)，將薄膜條帶樣品粘附至玻璃基底(約50mmX150mm)上。將粘合帶直接粘合在整個(gè)多層薄膜條帶樣品的頂部，并且也粘附在該玻璃基板的中心部分上。另外，在粘附到基板附加段上的粘合帶末端處，將一段粘合帶保持懸垂未粘附狀態(tài)，以使得可用24手將它抓住。通過(guò)猛烈快速地拉動(dòng)此粘合帶的自由端來(lái)引發(fā)薄膜的剝離(分層)，同時(shí)拇指牢固地放置在距薄膜條帶樣品前緣0.635cm(1/4英寸)處以防止剝離過(guò)多的薄膜條帶樣品。然后將經(jīng)初始剝離的蝕板加載到滑移/剝離測(cè)試機(jī)(Slip/PeelTester)(Instrumentors，Inc.)上。在25"和50%相對(duì)濕度下，以9CT剝離角和2.54cm/s的速率，將粘附在粘合帶上的部分薄膜條帶樣品從基板上剝離下來(lái)。估計(jì)所測(cè)剝離強(qiáng)度中的誤差通常不大于20%。對(duì)于某些樣品，不能引發(fā)剝離。測(cè)得薄膜表面和粘合帶之間的粘合力為約590g/cm(1500g/in)。因此，不能被剝離的試件被認(rèn)為具有超過(guò)590g/cm(1500g/in)的剝離強(qiáng)度值。水處理測(cè)試將多層薄膜浸在23'C的水中215小時(shí)。對(duì)霧度和薄膜完整性進(jìn)行定性估計(jì)。一般來(lái)講，具有良好完整性的薄膜適用于光學(xué)應(yīng)用。透射比、霧度和透明度使用BYK-GarnerUSA的Hazeguard⑧儀器，對(duì)多層薄膜進(jìn)行透射比(T,%)、霧度01,%)和透明度((；％)的測(cè)試。按照ASTMD-1003，測(cè)量透射比和霧度。按照儀器手冊(cè)中所述的測(cè)試方法，測(cè)量透明度。實(shí)例1至4對(duì)于實(shí)例2至4，使用3層ABA(表皮/芯/表皮)供料頭，在實(shí)驗(yàn)性擠出線上制備包含3層的共擠出薄膜。A層聚合物是聚酯F，并通過(guò)單螺桿擠出機(jī)被送至供料頭的表皮通道。B層聚合物是聚酯J和聚酯K的顆粒共混物，該顆粒共混物通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)被送至供料頭的芯通道。對(duì)于實(shí)例2至4，聚酯J與聚酯K的比值分別是75:25、50:50和25:75。由于聚酯在擠出過(guò)程中進(jìn)行酯交換，對(duì)于實(shí)例2至4，B層中的間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的摩爾百分比分別約等于1.25摩爾％、2.5摩爾％和3.75摩爾％。表皮/芯/表皮的進(jìn)料比按體積計(jì)為1:1:1?？倲D出速率為13.6kg/hr(301bs/hr)。借助薄膜模具，將擠出物澆注到冷卻輥上以制備澆注料片。然后，在14(TC下，以100%/秒的速率在KAROIV間歇式拉伸機(jī)(BrucknerMaschinengebau，Siegsdorff，Germany)內(nèi)將澆注茅斗片的樣品雙軸拉伸至3.6X3.6的拉伸比。薄膜既不在KAR0IV內(nèi)進(jìn)行熱定型，也不在隨后對(duì)其進(jìn)行熱定型。實(shí)例1是按照上述方法制備的薄膜，不同的是B層中的間苯二甲酸磺酸鈉或其酯的摩爾百分比約等于0.25摩爾％。采用插值法從摩爾百分比與剝離強(qiáng)度的關(guān)系圖中獲得該薄膜的剝離強(qiáng)度。表1對(duì)薄膜進(jìn)行了描述，表2示出了結(jié)果。實(shí)例5至11和比較例1至4(Cl至C4)對(duì)于實(shí)例5至11和Cl至C4，按實(shí)例2至4中所述制備包含3層的共擠出薄膜，不同的是聚合物如表1所示有所不同。薄膜在表1中進(jìn)行了描述，并且在表2中示出了結(jié)果。實(shí)例12和13以及比較例5(C5)對(duì)于實(shí)例12、13和C5，按實(shí)例2至4中所述制備包含3層的共擠出薄膜，不同的是聚合物如表1所示有所不同，并且以單軸拉伸代替雙軸拉伸，在155。C、側(cè)面不受約束的條件下，以100%/秒的速率在間歇式拉伸機(jī)內(nèi)將澆注料片的樣品拉伸至5.5的拉伸比。薄膜在表1中進(jìn)行了描述，在表2中示出了結(jié)果。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>1)采用插值法從摩爾％與剝離強(qiáng)度的關(guān)系圖中獲得。2)未測(cè)量比較例6禾P7(C6和C7)對(duì)于C6和C7，將多層薄膜共擠出為含有450個(gè)由聚酯F和聚酯J構(gòu)成的交替的層，然后在具有長(zhǎng)度取向機(jī)和拉幅機(jī)的、順序、傳統(tǒng)的制膜生產(chǎn)線上拉伸該多層薄膜。聚酯F由兩個(gè)分開(kāi)的擠出機(jī)以90.7kg/hr(200lbs/hr)的總速率遞送至供料頭，并且聚酯J由第三個(gè)擠出機(jī)以86.2kg/hr(190lbs/hr)的速率遞送至同一供料頭。在長(zhǎng)度取向機(jī)內(nèi)將澆注薄膜縱向拉伸至約3.5的拉伸比，并且隨后在拉幅機(jī)內(nèi)將其橫向拉伸至約3.5的拉伸比。在拉幅機(jī)的前兩個(gè)區(qū)域內(nèi)預(yù)熱和拉伸后，在表4中所示的溫度下在拉幅機(jī)的第三和第四區(qū)域內(nèi)對(duì)薄膜進(jìn)行熱定型。對(duì)薄膜的描述和結(jié)果示出在表3和表4中。實(shí)例14至16和比較例8(C8)如比較例6和7中所述的那樣，對(duì)多層薄膜進(jìn)行共擠出和拉伸，不同的是聚合物和熱定型溫度如表3和表4所示有所不同。對(duì)薄膜的描述和結(jié)果在表3和表4中示出。對(duì)照物對(duì)照物是雙軸拉伸的單層PET薄膜(SCOTCHPAR，得自3M公司)，該薄膜的厚度為約120微米。由于單層PET薄膜不具有內(nèi)層界面，該測(cè)試的結(jié)果給出了可通過(guò)這種測(cè)試方法檢測(cè)的聚酯薄膜的剝離強(qiáng)度上限。若多層薄膜具有與PET單層薄膜相同的剝離強(qiáng)度，則可以說(shuō)在該多層薄膜的測(cè)試(要對(duì)該多層薄膜檢測(cè)的測(cè)試)能力范圍內(nèi)，該多層薄膜沒(méi)有任何剝離傾向。結(jié)果總結(jié)在表4中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>1)測(cè)試方法A2)在65。C、95%的相對(duì)濕度下持續(xù)1000小時(shí)。3)未測(cè)量實(shí)例12a至12e和比較例C6a至C6e實(shí)例12中所述的多層薄膜樣品(薄膜在拉幅機(jī)的第三和第四區(qū)域內(nèi)進(jìn)行熱定型后)通過(guò)如下方法經(jīng)歷離線狀態(tài)下的附加熱定型將每個(gè)樣品安裝在拉緊的框架中，并使之在24(TC的烘箱內(nèi)保持如表5中所示的不同時(shí)間段。對(duì)C6中所述的多層薄膜樣品(薄膜在拉幅機(jī)的第三和第四區(qū)域內(nèi)進(jìn)行熱定型后)實(shí)施相同的測(cè)試。測(cè)試所得的樣品，并將結(jié)果總結(jié)在表5中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>1)測(cè)試方法B如表6所示，聚酯B在進(jìn)行無(wú)約束的單軸取向后是高度雙折射的，其雙折射率與聚酯F的雙折射率相當(dāng)。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>1)RI(縱向)—RI(橫向)對(duì)于表1中所示的實(shí)例，計(jì)算了每層中存在的鈉離子量，并將結(jié)果示出在表7中。例如，通過(guò)實(shí)例2、6和7的比較，可看出當(dāng)兩層都具有鈉離子時(shí)，會(huì)觀察到協(xié)同效應(yīng)。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>的空氣加熱45秒，然后以3.8X3.7的拉伸比進(jìn)行雙軸取向。接著，將所得50微米的薄膜在245C下熱定型10秒，使其具有合格的層間粘合力。實(shí)例18多層反射鏡由包含PET(聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)的第一光學(xué)層和包含聚酯P的第二光學(xué)層構(gòu)成。PET和聚酯P通過(guò)多層熔融歧管和倍增器共擠出，以形成825個(gè)交替的第一光學(xué)層和第二光學(xué)層。該多層薄膜還包括由與第一光學(xué)層相同的PET制成的兩個(gè)內(nèi)保護(hù)邊界層和兩個(gè)外保護(hù)邊界層，總共829個(gè)層。另外，將由PET制成的兩個(gè)外表層共擠出在光學(xué)層疊堆的兩側(cè)上。然后，將具有上述構(gòu)造的擠出澆注料片在拉幅烘箱內(nèi)用95°C的空氣加熱45秒，然后以3.8X3.7的拉伸比進(jìn)行雙軸取向。接著，將所得50微米的薄膜在24(TC下熱定型10秒，使其具有合格的層間粘合力。實(shí)例19使用約70至80微米厚的PVC粘合劑(Transilwr即3/1ZZ，得自TransilwrapCo.，Inc.)，將實(shí)例15中的薄膜層合在兩片透明的PET薄片(SCOTCHPAR，得自3M公司)之間，每片PET薄片的厚度為250微米。所得試件為約760微米厚。根據(jù)IS0/IEC7810標(biāo)準(zhǔn)，將層合樣品切削至交易卡的尺寸(54mmX80隱)。然后，根據(jù)IS0/IEC10373-1標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試交易卡大小的試件的剝離強(qiáng)度。獲得了極好的剝離強(qiáng)度。在不脫離本發(fā)明范圍和精神的情況下，本發(fā)明的多種修改和更改對(duì)于本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見(jiàn)的，并且應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明并不受限于本文所述的實(shí)例和實(shí)施例。權(quán)利要求1.一種多層光學(xué)薄膜，包括由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層；所述第一光學(xué)層包含第一聚酯，其中所述第一聚酯包含第一二羧酸酯單體和第一二醇單體，約0.25摩爾％至小于10摩爾％的所述第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基；所述第二光學(xué)層包含第二聚酯；并且其中所述第一光學(xué)層和所述第二光學(xué)層沿至少一根軸的折射率差值為至少0.04。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述離子側(cè)基包括磺酸根、膦酸根、或羧酸根、或它們的組合。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第一二羧酸酯單體包含鈉、鉀、鋰、鋅、鎂、鈣、鈷、鐵或銻抗衡離子、或它們的組合。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第一二羧酸酯單體包含間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第一二羧酸酯單體包含間苯二甲酸酯-5-磺酸鈉。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第一二羧酸酯單體包含萘二甲酸酯和間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽；并且所述第一二醇單體包含乙二醇。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第一二羧酸酯單體包含萘二甲酸酯、對(duì)苯二甲酸酯和間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽；并且所述第一二醇單體包含選自由乙二醇、1，6-己二醇、新戊二醇和三羥甲基丙烷組成的組中的一種或多種單體。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第一二羧酸酯單體包含對(duì)苯二羧酸酯和間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽；并且所述第一二醇單體包含乙二醇和新戊二醇。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第一二羧酸酯單體包含對(duì)苯二甲酸酯、環(huán)己烷二甲酸酯和間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽；并且所述第一二醇單體包含乙二醇和環(huán)己烷二甲醇。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第一二羧酸酯單體包含環(huán)己烷二甲酸酯和間苯二甲酸酯-5-磺酸鹽；并且所述第一二醇單體包含乙二醇和環(huán)己烷二甲醇。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，其中所述第二聚酯包含第二二羧酸酯單體和第二二醇單體，并且約0.25摩爾％至小于10摩爾％的所述第二二羧酸酯單體具有離子側(cè)基。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，所述第一光學(xué)層包含約0.5重量%或更少的一價(jià)有機(jī)鹽。13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的多層光學(xué)薄膜，所述第一光學(xué)層和第二光學(xué)層均具有至少約1000ppm的鈉離子濃度。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，根據(jù)IS0/工EC10373-1:1998(E)進(jìn)行測(cè)量，所述多層光學(xué)薄膜具有至少約0.34N/mm的平均剝離強(qiáng)度。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，所述多層光學(xué)薄膜具有小于約50%的霧度值。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多層光學(xué)薄膜，包括偏振膜、反射偏振膜、漫射混合反射式偏振膜、漫射膜、增亮膜、轉(zhuǎn)向薄膜、反射鏡薄膜、或它們的組合。17.—種交易卡，包括第一聚合物層和第二聚合物層，所述第一聚合物層和第二聚合物層均具有至少約125微米的厚度；以及多層光學(xué)薄膜，其設(shè)置在所述第一聚合物層和第二聚合物層之間，所述多層光學(xué)薄膜包括由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層；所述第一光學(xué)層包含第一聚酯，其中所述第一聚酯包含第一二羧酸酯單體和第一二醇單體，約0.25摩爾％至小于10摩爾％的所述第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基；所述第二光學(xué)層包含第二聚酯；并且其中所述第一光學(xué)層和所述第二光學(xué)層沿至少一根軸的折射率差值為至少0.04;其中所述交易卡在400nm至700nm內(nèi)的平均透射率為至少50%。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的交易卡，其在800nm至1000nm內(nèi)的平均透射率為小于約16%。19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的交易卡，其具有小于約12%的霧度。20.根據(jù)權(quán)利要求17所述的交易卡，所述第一聚合物層和第二聚合物層獨(dú)立地包含聚氯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、苯乙烯丙烯腈共聚物、聚甲基丙烯酸甲酉旨、乙二醇改性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、共聚聚酯、或它們的組合。21.根據(jù)權(quán)利要求17所述的交易卡，其包括金融交易卡、身份證、鑰匙卡或票卡。22.—種制備多層光學(xué)薄膜的方法，所述方法包括共擠出由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層；將所述共擠出的交替的層預(yù)熱到預(yù)熱溫度，所述預(yù)熱溫度高于所述第一光學(xué)層和所述第二光學(xué)層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度；預(yù)熱后，將所述共擠出的交替的層拉伸，使得所述第一光學(xué)層和所述第二光學(xué)層沿至少一根軸的折射率差值為至少0.04;其中，所述第一光學(xué)層包含第一聚酯，其中所述第一聚酯包含第一二羧酸酯單體和第一二醇單體，約0.25摩爾％至小于10摩爾％的所述第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基；并且所述第二光學(xué)層包含第二聚酯。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，還包括在拉伸后對(duì)所述共擠出的交替的層后加熱至少5秒，其中所述后加熱包括在至少204。C的后加熱溫度下加熱。全文摘要一種多層光學(xué)薄膜，包括由第一光學(xué)層和第二光學(xué)層構(gòu)成的交替的層；所述第一光學(xué)層包含第一聚酯，其中所述第一聚酯包含第一二羧酸酯單體和第一二醇單體，約0.25摩爾％至小于10摩爾％的所述第一二羧酸酯單體具有離子側(cè)基；所述第二光學(xué)層包含第二聚酯；并且其中所述第一光學(xué)層和第二光學(xué)層沿至少一根軸的折射率差值為至少0.04。所述多層光學(xué)薄膜可以是偏振膜、反射偏振膜、漫射混合反射式偏振膜、漫射膜、增亮膜、轉(zhuǎn)向薄膜、反射鏡薄膜、或它們的組合。所述多層光學(xué)薄膜也可以是交易卡，例如金融交易卡、身份證、鑰匙卡或票卡。本發(fā)明還公開(kāi)了制備所述多層薄膜的方法。文檔編號(hào)B32B27/36GK101479105SQ200780023541公開(kāi)日2009年7月8日申請(qǐng)日期2007年6月21日優(yōu)先權(quán)日2006年6月23日發(fā)明者斯蒂芬·A·約翰遜,理查德·Y·劉,蒂莫西·J·埃布林克,黛安娜·諾思申請(qǐng)人:3M創(chuàng)新有限公司