專利名稱:有機粘土的制作方法
本發(fā)明涉及到一種制備有機粘土的方法和這一方法的產(chǎn)品。
有機粘土是一種通常屬于綠土組的例如皂土、蒙脫土、水灰石、滑石粉或類似物的粘土礦衍生來的一種親有機物的陽離子改良的粘土，通常將天然粘土礦中存在的堿金屬或堿土金屬的無機的可交換的陽離子由至少各含有一個烴基的有機陽離子所取代，這種烴基有足夠的碳原子而使陽離子交換的粘土的表面成為疏水性。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有機粘土在諸如潤滑脂、油基鉆孔流體、涂料、清漆、搪瓷及油墨之類的有機介質(zhì)中是很有用的觸變劑。然而通常有機粘土是難以在有機介質(zhì)中分散成均勻的凝膠結(jié)構(gòu)，這就需要把有機介質(zhì)變稠或增大其粘度。各種方法都曾用來改進有機粘土在有機介質(zhì)中的分散性，包括使用諸如低分子量的醇或酮的極性有機材料作為一種分散助劑以及在制備有機粘土時使用過量的特別選擇的陽離子。
不用另外的極性有機材料來制備一種能在低切變下很快地分散在有機介質(zhì)內(nèi)以形成均勻的凝膠結(jié)構(gòu)是本發(fā)明的一個目的。
根據(jù)本發(fā)明提供了一種制備在有機介質(zhì)易于分散的有機粘土的方法，該法包括(1)將綠土組粘土的水懸浮液與能使綠土組粘土成為親有機物的一種季銨化物混合;
(2)使(3)步中生成的混合物在高切變下混合一段時間混合時間要足以使混合物中的每公斤干固體至少有100千焦耳的能消散在混合物內(nèi);
(3)濃縮(2)步的產(chǎn)品。最好是把(3)步產(chǎn)品進行干燥和磨碎。
(4)步中季銨化物最好是能以下邊的通式表示的一種。
式中R1為一具有10至24個碳原子的飽和的或不飽和的烷基，R2和R3可以相同或不同，各為一個具有1至24個碳原子的飽和的或不飽和的烷基或具有7至10個碳原子的芳烷基，R4為一具有1至6個碳原子的烷基或7至10個碳原子的芳烷基，X為OH、Cl、Br、I、NO2、CH3SO4或CH3COO。這種化合物的實例有氯化芐基甲基二烷基銨、氯化二甲基二烷基銨、氯化芐基二甲基烷基銨、氯化芐基三烷基銨以及氯化甲基三烷基銨，這里一個或更多的烷基是從牛脂得到的具有14到20個碳原子的烴基的混合物，但其中C1基更多些。(牛脂中所含的這種烴基的混合物的典型分析為C142.0%;C150.5%;C1619.0%;C171.5%;C1866.0%及C201.0%)。烴基可以象天然牛脂中部分是未飽和的，也可以是在有適宜催化劑存在時將牛脂以氫處理后的完全飽和的。
通常，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)季銨化物在5綠土組粘土的水懸浮液相混合前是利于熔化的，此外在將季銨化物與綠土組粘土的水懸浮液混合前把熔融的季銨化物在高于它的熔點的溫度下與水先混合是更好些。如果后一步驟要接著進行，由季銨化物形成的混合物最好是與熱水在高切變下攪拌一般時間，攪拌時間要足以把每公斤干的季銨化物至少有100千焦耳的能分散到混合物中。
將懸浮體通過一均化器會令人滿意地影響到變切變時的混合物，懸浮體在均化器中以薄膜形式在至少為250磅/吋2(1.7MPa)，的壓力下和高粘度下通過一窄的硬表面的縫隙。第987，176號的英國書(或第3，039，703和3，162，379號美國書)中描述了一種合用的均化器。這種均化器是由曼通-高林(Manton-Gaulin)公司制造的)有利的是均化器是在至少為1500磅/平方英寸(10.5MPa)的壓力下操作的。分散在混合物中的每公斤干固體的千焦耳數(shù)所表示的能量由下式給出
式中P為曼通-高林均化器所采用的以MPa為單位的壓力，n為通過曼通-高林均化器的次數(shù)，W為1升水混合物中干固體以克為單位的重量。
把綠土組粘土的水懸浮體加至季銨化物中比反過來加好，但這并必須。粘土的懸浮體與季銨化物混合的最好比例為每100克干粘土中有95至140毫當量的季銨陽離子。每單位重量的干粘土中季銨物的最佳用量決定于季銨化物的性質(zhì)。例如，當季銨化物為氯化甲基芐基二氫化牛脂時，季銨化物的用量最好是在每100克干粘土有1100至115毫當量范圍內(nèi);而當季銨化物為氯化二甲基二氫化牛脂銨時最好的用量為每100克干粘土有120至130毫當量的范圖。
本發(fā)明以下例說明。
例1有機粘土A、B、C是以下法制成的在各種情形下氯化芐基甲基二氫化牛脂的分散體是把42克熔融的季銨化物倒至65℃的熱水中制成的。這樣形成的懸浮體按下面所列進行機械工作有機粘土 機械工作性質(zhì)A 在6000磅/平方英寸(6566千焦焦耳/公斤)的壓力下通過曼通-高林均化器5次 林均化器5次。
B 實驗攪拌器攪拌30分鐘C 在6000磅/平方英寸(6566千焦耳/公斤)的壓力下通過曼通-高林均化器5次。
在各種情況下將粗的偉俄明皂土納樣品在一園筒摻和機中與足夠量的水混合以形成含重量為10%的干粘土和含有為粘土重量1%的作為分散劑的焦磷酸四鈉的懸浮體。這樣形成的膠態(tài)懸浮體通過一300號篩孔的英國標準篩(公標孔徑為0.053毫米)，篩下部分以約為固體重量的60%的水稀釋并在流速為每分鐘2升的旋盤離心機的噴咀出口進行顆粒大小分離。精細部分再于6000磅/平方英寸(41.4MPa)的壓力下通過曼通-高林均化器一次。
在每種情況下將1公斤溫度為65℃按上法制的粘土漿加至差不多同樣溫度的季銨化物的懸波體中，這樣得到的混合物再進行以下標明的機械工作有機粘土 機械工作性質(zhì)A 在6000磅/平方英寸(2068千焦耳/公斤)的壓力下兩次通過，曼通-高林均化器。
B 同上C 在西佛爾桑(Silverson)閉式葉輪混合器中攪拌2分鐘，再于實驗攪拌器中攪拌拌28分鐘。
在每種情況下將有機粘土的懸浮體在一布氏漏斗上過濾，熱水洗后于60℃的鼓風烘箱內(nèi)干燥16小時，然后將干產(chǎn)品磨至能通過公標孔徑為0.080毫米的篩子。
然后測定這樣形成的有機粘土在醇酸光澤油漆配料中分散的容易程度。各種有機粘土都用一直徑為41毫米的考爾斯(eowles)葉片在2500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪入與有機粘土完全分離的油漆成分中。在攪拌操作中用取一小樣攤在海格曼(Hegman)表上。分散時間可看作把樣品放在海格曼表上到看不到固體顆粒所用的時間。
將完全混合的油漆成分的較大量的樣品放置24小時，在21℃下用布魯克菲爾德(Brookfield)粘度計以轉(zhuǎn)連分別為50轉(zhuǎn)/分、5轉(zhuǎn)/分和1轉(zhuǎn)/分測量成分的粘度。
作為對照，將一有商業(yè)效用的NL工業(yè)公司以商品名稱“SDI”出售的“超級分散”有機粘土D攪入相同的醇酸光澤油漆成為內(nèi)并進行同樣探測試。
在有機粘土A、B和C的情形中，將粘土按有機粘土中每100克干粘土有113毫當量的有機陽離子的比例加至季銨化物的分散體中。
在有機粘土D的情形中，100克干粘土要有總要為145毫當量的有機離子(陽離子和陰離子)所得結(jié)果列于下面表1內(nèi)表1有機粘土 分散時間 24小時后的粘度(分) (厘泊)50轉(zhuǎn)/分 5轉(zhuǎn)/分 1轉(zhuǎn)/分A(發(fā)明) 7 1265 1960 3000B(發(fā)明) 12 1104 1760 2080C(發(fā)明) 20 1300 2400 4400D(比較) 20 1160 1864 2800這些結(jié)果表明了如果季銨化物與粘土懸浮體混合以前先于高切變下在水中混合物以及如果有機粘土懸浮體也在高切變下進行混合，有機粘土在油漆成分中分散的容易程度是得到改進了。
注醇酸光澤油漆成分是按下邊方法制得的。下面所列混合物成分先按前述的重量比一起混合。
混合物成分 重量%醇酸樹脂 20.0白油溶劑 8.25
環(huán)己烷甲酸鈣 0.9二氧化鈦 29.8甲乙酮 0.2當以上成分的各組分徹底混合后，將以下材料于攪拌下依下列順序加入混合物成分 重量% 重量%醇酸樹脂 33.0白油溶劑 6.25環(huán)己烷甲酸鉛 0.8環(huán)己烷甲甲酸鈷 0.3有機粘土 0.5總計100.0環(huán)己烷甲酸的鈣、鉛和鈷鹽都是干燥劑，甲乙酮為一抗結(jié)皮劑。
例2有機粘土E是按上述有機粘土B的相同方法制成的，只是把季銨化物的懸浮體于65℃下加至熱粘土懸浮體中，而不是把粘土懸浮體加到季銨化物的懸浮體中。有機粘土象例1中所述進行同樣測試，所得結(jié)果列于下面表Ⅱ中
表Ⅱ有機粘土 分散時間(分) 24小時后的粘度50轉(zhuǎn)/分 5轉(zhuǎn)/分 1轉(zhuǎn)/分B(發(fā)明) 12 1104 1760 2080E(比較) 26 1236 2168 2840例3四個遵照發(fā)明的有機粘土F、G、H及I是按照例1中對有機粘土A、B和C所描述的方法制成的，除了在各種情形下高切變混合是在曼通-高林均化器中完成的并將完成混合的條件列于下邊
在各種情形下將粘土懸浮體按有機粘土中每100克干粘土有116毫當量季銨陽離子的比例加至季銨化合中。按例1所述方法測定完成的有機粘土分散的容易程度和粘化效果，所得結(jié)果列于下邊表Ⅲ中。
表Ⅲ有機粘土 分散時間(分) 24小時后的粘度50轉(zhuǎn)/分 5轉(zhuǎn)/分 1轉(zhuǎn)/分F 8 1262 2008 2480G 10 1372 2280 3000H 10 1296 2080 2480I 8 1258 2080 2600這些結(jié)果表明將精制皂土加至季銨化物懸浮體以前進行高切變混合是不必要的，還表明曼通-高林均化器中的壓力和/或通過次數(shù)可可以減少，提供了消散在懸浮體中的能量不可少于100千焦耳/公斤。
例4全部遵照發(fā)明的六個有機粘土J至O是按照例1中所述的有機粘土的制法制成的，只是在每種情況下將粘土懸浮體以不同比例加至季銨化物的懸浮體中，使每100克粘土中季銨陽離子的毫當量數(shù)得到不同的數(shù)值。完成的有機粘土按例1中所述的方法進行測試，所得結(jié)果列于下面表Ⅳ中表Ⅳ每100克粘土中陽 分散 24小時后的粘度有機粘土 離子的毫當量數(shù) 時間 (厘泊)(分) 50轉(zhuǎn)/分 5轉(zhuǎn)/分 1轉(zhuǎn)/分J 95 30 1110 1488 1480K 109 5 1090 1608 1800L 117.5 11 1182 1968 2480M 121 11 1206 1920 2400N 130 20 1224 2120 2880O 138 20 1232 2104 2880對那些除了不含有機粘土的一種相同的醇酸光澤油漆成分也進行了測定，所得結(jié)果為50轉(zhuǎn)/分時為810厘泊;5轉(zhuǎn)/分時為8840厘泊;1轉(zhuǎn)/分時為760厘泊。
這些結(jié)果表明當100克干粘土中的季銨陽離子的毫當量為100100-115時分散的容易程度是最大的，但對高粘度來說100克干粘土需要120或更大毫當量數(shù)的季銨陽離子。
例5一個遵照發(fā)明的有機粘土P是按照例1中有機粘土A的制法制成/的，不同的是所用的季銨化物是氯化二甲基二氫化牛脂銨以及粘土的懸浮體是以100克干粘土中有147毫當量的季銨陽離子的比例加至季銨化物的懸浮體中的。完成的有機粘土按例1所述方法進行測定，所得結(jié)果列于下面表Ⅴ中表Ⅴ分散時間 24小時后的粘度有機粘土 (分) (厘泊)50轉(zhuǎn)/分 5轉(zhuǎn)/分 1轉(zhuǎn)/分A 7 1264 1960 3000P 15 896 1728 3080已發(fā)現(xiàn)有機粘土P比有機粘土A具有略小的分散性，但提供了在在低切變下一個很好的粘化效果。
例6如例1中所用的一種相同的粗的偉俄明皂土鈉鹽樣品在園筒摻和機中與足夠的水混合以形成含有10%重量的干粘土的懸浮體。將形成的懸浮體通過300號篩孔的英國標準篩，篩出部分以水稀釋到約為固體重量的7-8%，并使之在旋盤離心機內(nèi)以流速為每分鐘2升的噴咀出口進行粒度分離。作為精制部分回收的懸浮體含有3.6%重量的主要由球形直徑小于1微米的顆粒組成的固體皂土，將這種懸浮體在4000磅/平方英寸(27.6MPa)的壓力下兩邊通過曼通-高林均化器。這種處理中消散在懸浮體中的能量為1554千焦耳/公斤。
有機粘土是按下述的兩種不同的方法“X”和“Y”由精度皂土制成的X法(比較的)將一份土懸浮體熱至65℃并在漿式混合機中攪拌，加至一有一定量氯化芐基甲基二氫牛脂銨的65℃的異丙醇中。所有的季銨化物加完后將以混合物再攪拌30分鐘，然后將懸浮體過濾。將濾餅在-60℃的烘箱中干燥16小時，干餅在一實驗用篩式粉磨機上磨至第一次能通過0.12毫米公算孔徑的篩子和第二次能通過0.08毫米公算孔徑的篩子。
Y法(遵照發(fā)明)將一定量的65℃的氯化芐基甲基二氫化牛脂銨的異丙醇溶液加至1000毫升65℃的水中，以混合物兩次通過曼通-高林均化器，其壓力為4000磅/平方英寸(27.1MPa)。加入500克精制皂土懸浮體，將所得的混合物于4000磅/平方英寸(27.6MPa)的壓力下兩次通過曼通-高林均化器。過濾所得的懸浮體，將有機粘土干燥并如前所述的X法磨碎。
四種含有不同量的季銨化物的有機粘土是按X法制備的，四種是按Y法制成的;季銨化物的量為對每一按X法制的有機粘土都有一相應的按Y法制的有機粘土，其中每單位重量的干皂土含有相同量的季銨化物。
每個磨好的有機粘土的八種樣品分別定分有機粘土Q1X、QQ1Y、Q2X、Q2Y、Q3X、Q3Y、Q4X和Q5Y，并入具有例1所給的配方的醇酸光澤油漆成分為內(nèi)。每種有機粘土都例1所述的考爾斯葉片以2500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速與同有機粘土完全分離的油漆成分攪拌15分鐘。攪拌完后用勺取出一小樣攤在海格曼表給出了有機粘土在油漆成分中分散度的大小，這是用以重要比例存在的最大固體顆粒的大小表示的。在海格曼表上多數(shù)顆粒小到看不清的時候，把這種顆粒的大小定為“0微米”，有一圖記錄了“瑕疵”或少數(shù)剩下的看得見的顆粒的數(shù)目。
將各種完全混合的油漆成分放置24小時，成分的粘度在21℃下用布魯克菲爾德粘度計在1轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下的2號子測量。
所得結(jié)果列于下面表Ⅵ中，該表還列出了以每公斤干固體的千焦耳數(shù)表示的消散在季銨化物的懸浮體中和季銨化物與用于Q1YQ2Y、Q3Y和Q4Y的各種有機粘土的精制皂土的混合物中的能量。
一種相同但不包含有機粘土的醇酸光澤油漆成分進行與前述相同的測定。一個混合15分鐘后攤在海格曼表上的樣品給出了最大顆粒的粒度為0微米和瑕疵數(shù)為2的讀數(shù)。放置24小時后在1轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下的粘度為1040厘泊。
這些結(jié)果表明按Y法制的有機粘土更容易分散在有機介質(zhì)中，還表明與按X法制的有機粘土相比更好的凝膠化性質(zhì)。
例7R1-R7的一系列有機粘土是用例6中所述方法和上面Y法制成的，但精制皂土的懸浮體在4000磅/平方英寸(27.6MPa)的壓力下僅通過曼通-高林均化器一次，消散在懸浮體中的能量為777千焦耳/公斤。對于這一系列的各種有機粘土，在曼通-高林均化器中使用了不同的壓力用來處理季銨化物的懸浮體和處理季銨化物與皂土的混合物的懸浮體，這一方法的兩步所用的壓力對各種有機粘土都是一樣的，季銨化物的量相當于每100克干皂土的115毫當量的氯化芐基甲基二氫牛脂銨。
第二系列有機粘土S1-S8是如前所述制得的，除了季銨化物為二甲基二氫牛脂及其用量相當于每100克干皂土的125毫當量。
把每一磨好的有機粘土用考爾斯葉片在2500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌15分鐘使粘土攪入具有例1所給配方的醇酸光澤油漆成分混合完后用勺取一小樣攤在海格曼表上，一張圖既記錄了每種有機粘土占主要比例的最大顆粒的粒度又記錄了瑕疵數(shù)。
所得結(jié)果列于下邊表Ⅶ
這些結(jié)果表明當季銨化物為芐基甲基二氫牛脂(R1-R7)時，有機粘土在15分鐘內(nèi)全部分散，每公斤干有機粘土約有100千焦耳能消散在有機粘土懸浮體中;而當季銨化物為二甲基二氫化牛脂(S1-S8)時，要達到同樣效果每公斤有機粘土大約需要2500千焦耳的能。
例8有機粘土樣品是按下法制成的在每一情形下，皂土的水懸浮液是把粗的偉俄明皂土納與為形成一含有10%重量的干粘土而與足夠的水在園筒摻和機中混合而成。這樣得到的懸浮體通過300號篩孔的英國標準篩(公標孔徑為0.053毫米)，通過部分用水稀釋到固體重量的大約6%，再于盤式離心機的噴咀出口在每分鐘1升的流速下按顆粒大小分開。然后將精細部分4000磅/平方英寸(27.6MPa)的壓力下通過曼通-高林均化器一次。
或為氯化二甲基二氫牛脂銨(2M2HT)或為氯化甲基芐基二氫牛脂銨(MB2HT)的委銨化物按下邊A和B兩種方法中的一種與皂土的水懸浮液相混合A法計算重量的季銨化物需要提供作為水懸浮液中的干皂土的百分重量的季銨化物在皂土上的已知負荷，提供季銨化物的分子量及其便于市售的在異丙醇中的濃度;這種季銨化物熔化后倒至1升65℃的水中，所得到的混合物用西佛爾桑閉式葉輪攪拌器攪動5分鐘。
所得到的乳劑冷卻放置過夜，然后于20℃或65℃的溫度下加至一按上述方法制得的一公斤皂土粘土懸浮體的乳劑中。
B法將計算重量的季銨化物熔化并倒至150克冷異丙醇內(nèi)，將所得溶液冷卻，然后于20℃或65℃下倒至上法制成的1公斤皂土粘土懸浮體的溶液內(nèi)。
按A法和B法制得的有機粘土，在季銨化物為MB2HT時在4000磅/平方英寸(27.6MPa)的壓力下通過曼通-高林均化器一次;當季銨化物為2M2HT時在4000磅/平方英寸(27.6MPa)的相同壓力下通過曼通-高林均化器兩次。在每一情況下將有機粘土的懸浮體在布氏漏斗上過濾，以熱水洗滌，于-60℃的鼓風烘箱中干燥16小時。干產(chǎn)品磨至能通過公標孔徑為0.080毫米的篩子。
其它有機粘土樣品是按分別與A和B相同的C和D法制成的，但最終混合物不在曼通-高林均化器中作機械工作而是在漿式混合器中輕輕攪動30分鐘。
將每分有機粘土樣品與按下列配方制成的油漆成分混合。下邊的混合物組分先按已知重量比例一起混合。
油漆成分混合物組成 重量%醇酸樹脂 20.0白油溶劑 8.25環(huán)己烷甲酸鈣 0.9二氧化鈦 29.8甲基化酮肪 0.2當以上組分徹底混合后，以下材料按其順序于攪拌下加入混合物組分 重量%醇酸樹脂 33.0
白油溶劑 6.25環(huán)己烷甲酸鉛 0.8環(huán)己烷甲酸鈷 0.3有機粘土 0.5總計100.0%環(huán)己烷甲酸的鈣、鉛及鈷藍為干燥劑，甲乙酮肪為防起皮劑。
用直徑為41毫米的考爾斯葉片以2500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速將各有機粘土與按以上配方的油漆成分攪拌混合15分鐘。混合完后用勺取一油漆小樣攤在海格曼表上，該表即給出油漆成分中有機粘土的分散度的數(shù)據(jù)，這是用占主要比例的最大固體顆粒的大小表示的。
大量各種混合好的油漆成分樣品與有機粘土混合后放置24小時，于21℃下用裝有2號錠子的布魯克菲爾德粘度計分別在1轉(zhuǎn)/分。5轉(zhuǎn)/分和50轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下測定其粘度。
作為對照，將不含有機粘土的油漆成分也測定它的最大固體顆粒的大小并在21℃下于1轉(zhuǎn)/分。5轉(zhuǎn)/分和50轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下測定其粘度。
所得結(jié)果列于下面表Ⅷ中
這些結(jié)果表明當粘土的懸浮體與季銨化物的水乳劑混合時，A法提供了一種帶有MB2HT和2M2HT的良好有機粘土，粘土與季銨化物的混合是在65℃下完成的。在20℃的混合溫度下與2M2HT形成的有機粘土在油漆成分中分散得不夠快，但與MB2HT形成的有機粘土表現(xiàn)出在某些條件下可能是滿意的易分散性。在每一情形下需要使粘土與季銨化物在曼通-高林均化器中經(jīng)受高切變混合，粘土的懸浮體與季銨化物在異丙醇中的溶液進行混合的B法在20℃的混合溫度下提供了一種容易分散的帶有MB2HT和2M2HT的有機粘土。然后不在曼通-高林均化器中經(jīng)過高切變混合，在65℃或20℃下不能形成帶有兩種季銨化物的容易分散的有機粘土。
例91公斤皂土粘土的水懸浮液樣品是由例8中所述的相同的偉俄明皂土鈉并用相同方法制成的。
一種有機粘土是用下法由各種皂土懸浮體制成的。
E法計算重量的季銨化物需要提供季銨化物在皂土上的已知負荷，這已作為干的皂土在水懸浮液中的百分重量，提供季銨化物的分子量及其以便于市售的形式與異丙醇混合的濃度;將熔融后的季銨化物倒至1公斤65℃的水懸浮液內(nèi)。所得的混合物在季銨化物為MB2HT時在4000磅/平方英寸(27.6MPa)的壓力下通過曼通-高林均化器一次，當季銨化物為2M2HT時在4000磅/平方英寸(27.6MPa)的相同壓力下通過曼通-高林均化器兩次。將有機粘土在布氏漏斗上過濾、熱水洗滌并在60℃的鼓風烘箱中干燥16小時。干產(chǎn)品再磨至能通過公標孔徑為0.080毫米的篩子。
每種有機粘土樣品與例8中所述的醇酸光澤油漆配料精確混合。以滾筒式葉片攪拌15分鐘后，再測定各油漆樣品中占主要比例的最大固體顆粒的大小。較大量的樣品再按例8中所述方法測定其粘度。
所得結(jié)果列于下面表Ⅸ中
這些結(jié)果表明在與皂土懸浮體混合前不需要用水稀釋季銨化物。在油漆中表現(xiàn)出良好的分散性和粘優(yōu)性能的有機粘土可由熔融的季銨化物與皂土懸浮體混合形成。
權(quán)利要求
1.一種易于分散在一種有機介質(zhì)中的有機粘土的制法，該法包括(a)將綠土粘土的水懸浮體與一季銨化物混合使綠土粘土呈有機性；(b)使(a)步中形成的混合物進行一段時間的高切變混合，混合時間要足以使混合物中每公斤干固體至少有100千焦耳能消散在混合物中。(c)將(b)步產(chǎn)品濃縮。
2.按權(quán)利要求
1的方法，其中(c)步的濃縮產(chǎn)品進行干燥和磨碎。
3.按權(quán)利要求
1或2的一種方法，其中綠土粘土的水懸浮體與季銨化物混合前，把季銨化物熔化然后與熱水在高于季銨化物熔點的溫度下混合。
4.一種按照權(quán)利要求
了的方法，其中使熔融的季銨化物與熱水的混合物在與綠土粘土的水懸浮體混合以前進行一段時間的高切變混合，混合的時間要足以使每公斤干季銨化物至少有100千焦耳能消散在混合物內(nèi)。
5.按照權(quán)利要求
1、2、3或4的一種方法，其中季銨化物可用下面通式代表
式中R1為具有10至24個碳原子的飽和或不飽和的烷基，R2和R3可以相同或不同，都是含有1至24個碳原子的烷基或為一具有7至10個碳原子的芳烷基1R4為一具有1至6個碳原子的烷基或一具有7至10個碳原子的芳烷基，×為OH、CC、Br、I、NO2、CH3SO4或CH3COO。
6.按照權(quán)利要求
5的一種方法，其中季銨化物為一氯化芐基甲基二烷基銨、氯化二甲基二烷基銨、氯化芐基三烷基銨而其中一個或更多的烷基代表自具有14至20個碳原子的羊脂衍生來的烷基的混合物。
7.按照權(quán)利要求
1、2、3、4、5或6的一種方法，其中綠土粘土的水懸浮體是加至季銨化物內(nèi)而不是相反。
8.按照權(quán)利要求
1、2、3、4、5、6及7的一種方法，其中綠土粘土與季銨化物以每100克干粘土有95至140毫當量的季銨陽離子的比例混合。
9.根據(jù)權(quán)利要求
1的一種方法，正如前邊諸例中的任何一個所描述的。
10.不論什么時候由前邊諸權(quán)利要求
中的任一個的方法生產(chǎn)的一種有機粘土。
專利摘要
由一種季銨化物與綠土粘土的懸浮體混合制成的一種有機粘土；其后使綠土粘土/季銨化物/水混合物進行一段時間的高切變混合，混合時間要足以使混合物中每公斤干固體至少有100千焦耳能消散在混合物中，然后濃縮這樣得到的產(chǎn)品。
文檔編號C09C1/42GK85103356SQ85103356
公開日1986年12月10日 申請日期1985年5月13日
發(fā)明者戈特曼, 富格萊 申請人:英國陶瓷陶土有限公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan