一種角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，包括復(fù)配離子液體、羊毛角蛋白提取、稀釋調(diào)節(jié)酸堿度等步驟。本發(fā)明中的磷離子液體中陽離子部分的親水性基團(tuán)使織物發(fā)生不可逆的改變，溶解鱗片層中的一部分及消去鱗片棱角，暴露出更多的羊毛表面活性位點(diǎn)，而咪唑型離子液體對羊毛具有溶解作用，將上述兩種離子液體復(fù)配能促進(jìn)羊毛的快速溶解，制得羊毛角蛋白溶液，性能穩(wěn)定的離子液體與滌綸反應(yīng)，在滌綸表面形成溝槽，羊毛角蛋白溶液中的不飽和氨基酸與滌綸纖維表面的氨基反應(yīng)，有助于增加網(wǎng)狀角蛋白薄膜的耐洗性能。
【專利說明】
一種角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及紡織品后整理液技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工
-H-
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【背景技術(shù)】
[0002]精紡的毛滌面料中羊毛具有天然的拒水特性，而滌綸纖維是疏水性和成纖維，穿著舒適度較差，因此面料的回潮率低。因此，羊毛角蛋白溶液中的大分子角蛋白與滌綸纖維的活性基團(tuán)結(jié)合，有利于提高增重率和耐洗滌能力?，F(xiàn)有技術(shù)中的羊毛角蛋白親水整理液中多采用含有還原劑和羊毛溶脹劑的酸性或堿性溶液提取角蛋白，常用的還原劑有巰基乙酸、焦亞硫酸鈉，而常用的羊毛溶脹劑為尿素、氯化鋅、氯化鋰等。面料中的羊毛纖維對上述金屬離子具有不同程度的吸附作用，因此在整理后水洗時(shí)需要大量的水對面料進(jìn)行清洗，以減少面料中金屬離子的含量。改進(jìn)的技術(shù)方案采用離子液體溶解羊毛以提取角蛋白。CN105399809 A中公開了一種羊毛角蛋白的提取方法，其中采用復(fù)配的離子液體溶解羊毛并萃取處角蛋白。但上述文獻(xiàn)中并未將離子液體溶解角蛋白得到的溶液直接制備滌綸親水整理液。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，提供一種角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，采用離子液體溶解制得親水整理液可對滌綸纖維表面發(fā)揮刻蝕作用，增強(qiáng)角蛋白與滌綸纖維之間的結(jié)合力，面料耐洗性能良好。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)效果，本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括以下步驟:
S1:復(fù)配離子液體，將咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比(5?6):1的比例混合，得到離子液體混合溶液；
S2:羊毛角蛋白提取，將羊毛浸漬在SI所得離子液體混合溶液中，真空條件下加熱至100?110°C，保溫?cái)嚢柚裂蛎耆芙鉃槊S色液體；
S3:稀釋調(diào)節(jié)酸堿度，將S2所得反應(yīng)液與去離子水混合，加入陰離子表面活性劑和pH值調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)混合溶液PH值至9?10，制得用于毛滌面料的毛角蛋白親水整理液。
[0005]優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述咪唑型離子液體為1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽中的至少一種。
[0006]優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述咪唑型離子液體由1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽混合而成，咪唑型離子液體中1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽的重量比為58?64%。
[0007]優(yōu)選的技術(shù)方案為，S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為1:(14?20)。
[0008]優(yōu)選的技術(shù)方案為，S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為(40?80):1。
[0009]優(yōu)選的技術(shù)方案為，pH值調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉或碳酸氫鈉。
[0010]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于:
本發(fā)明中的磷離子液體中陽離子部分的親水性基團(tuán)使織物發(fā)生不可逆的改變，溶解鱗片層中的一部分及消去鱗片棱角，暴露出更多的羊毛表面活性位點(diǎn)，而咪唑型離子液體對羊毛具有溶解作用，將上述兩種離子液體復(fù)配能促進(jìn)羊毛的快速溶解，制得羊毛角蛋白溶液，性能穩(wěn)定的離子液體與滌綸反應(yīng)，在滌綸表面形成溝槽，羊毛角蛋白溶液中的不飽和氨基酸與滌綸纖維表面的氨基反應(yīng)，有助于增加網(wǎng)狀角蛋白薄膜的耐洗性能。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0012]實(shí)施例1
為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)效果，實(shí)施例1中角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，包括以下步驟:
S1:復(fù)配離子液體，將咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比5:1的比例混合，得到離子液體混合溶液；
S2:羊毛角蛋白提取，將羊毛浸漬在SI所得離子液體混合溶液中，真空條件下加熱至100C，保溫?cái)嚢柚裂蛎耆芙鉃槊S色液體；
S3:稀釋調(diào)節(jié)酸堿度，將S2所得反應(yīng)液與去離子水混合，加入陰離子表面活性劑和pH值調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)混合溶液pH值至9，制得用于毛滌面料的毛角蛋白親水整理液。
[0013]咪唑型離子液體為1- 丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽。
[0014]S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為I: 14。
[0015]S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為40:1。
[OO10]pH值調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉。
[0017]實(shí)施例2
實(shí)施例2與實(shí)施例1的區(qū)別在于:
SI中咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比6:1的比例混合；
S2中離子液體混合溶液在真空條件下加熱至110°C；
S3中調(diào)節(jié)混合溶液pH值至10。
[0018]咪唑型離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽。
[0019]S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為1:20。
[0020]S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為80:1。
[0021 ] pH值調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉。
[0022]實(shí)施例3
實(shí)施例3與實(shí)施例1的區(qū)別在于:
SI中咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比55:100的比例混合；
S2中離子液體混合溶液在真空條件下加熱至105°C ;
S3中調(diào)節(jié)混合溶液pH值至9.5。
[0023]咪唑型離子液體由1-丁基-2，3_ 二甲基咪唑四氟硼酸鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽混合而成，咪唑型離子液體中1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽的重量比為58%。
[0024]S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為I: 17。
[0025]S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為60:1。
[0026]pH值調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉。
[0027]實(shí)施例4
實(shí)施例與實(shí)施例3的區(qū)別在于，咪唑型離子液體中1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽的重量比為64%。
[0028]對比例
對比例中不含有次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體，其他工藝參數(shù)同實(shí)施例1。
[0029]對比例羊毛溶解速度與實(shí)施例3相比稍慢。
[0030]將45毛55滌的毛滌面料分別采用實(shí)施例1-4及對比例的整理液進(jìn)行后整理處理，實(shí)施例3-4處理后的面料的親水性由于實(shí)施例2，且實(shí)施例1-4處理后的面料抗起球指數(shù)均達(dá)4級(jí)，而對比例面料抗起球指數(shù)為3級(jí)。
[0031 ]角蛋白親水整理液整理毛滌面料，可同時(shí)改善面料的抗起球性能和親水性能，抗起球性能主要作用于羊毛纖維，而親水性能主要作用于滌綸纖維。
[0032]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括以下步驟: S1:復(fù)配離子液體，將咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比(5?6):1的比例混合，得到離子液體混合溶液； S2:羊毛角蛋白提取，將羊毛浸漬在SI所得離子液體混合溶液中，真空條件下加熱至100?110°C，保溫?cái)嚢柚裂蛎耆芙鉃槊S色液體； S3:稀釋調(diào)節(jié)酸堿度，將S2所得反應(yīng)液與去離子水混合，加入陰離子表面活性劑和pH值調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)混合溶液PH值至9?10，制得用于毛滌面料的毛角蛋白親水整理液。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，所述咪唑型離子液體為1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽中的至少一種。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，所述咪唑型離子液體由1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽混合而成，咪唑型離子液體中1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽的重量比為58?64%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為I: (14?20)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為(40?80):1。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的角蛋白親水整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，pH值調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉或碳酸氫鈉。
【文檔編號(hào)】D06M13/352GK105926284SQ201610329204
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年5月18日
【發(fā)明人】丁巧英, 黃建剛, 陸衛(wèi)東, 李偉良
【申請人】江蘇陽光股份有限公司