一種低溫三防整理劑、制備方法及其在織物上的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及印染領(lǐng)域，尤其涉及一種低溫三防整理劑、制備方法及其在織物上的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]面料的后整理是提升紡織品附加值的關(guān)鍵步驟，面料的三防整理劑處理后可以將面料的表面張力降低到很低的程度，從而賦予織物超拒水拒油和防污功能，不易被水和油潤濕或沾污，因此三防整理劑以及三防面料在在印染工業(yè)中具有重要的地位。
[0003]然而，使用目前的三防整理劑在對面料進(jìn)行加工處理時(shí)需要160°C以上的高溫焙烘處理，從而使得面料具有持久的三防性能，因此對于一些不適合高溫處理的面料，如絲綢面料而言，低溫三防整理成為了行業(yè)的一個(gè)急需解決的難題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種低溫三防整理劑，其可以在較低的溫度下對面料進(jìn)行整理，實(shí)現(xiàn)持久優(yōu)異的三防效果。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:本發(fā)明的低溫三防整理劑為一種具有核-殼結(jié)構(gòu)的氟碳聚合物乳液，該聚合物的主要單體組分包括全氟烷基乙基丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、N- 丁氧基甲基丙烯酰胺、N-羥乙基改性丙烯酰胺。
[0006]所述含氟單體含量為:全氟烷基乙基丙烯酸酯60_70wt%，非氟單體的含量為:丙稀酸9-13wt%，丙稀酸丁酯14-20wt% ;反應(yīng)性交聯(lián)單體:N-丁氧基甲基丙稀酰胺4wt%、N-輕乙基改性丙稀酰胺3wt%。
[0007]本發(fā)明的核-殼結(jié)構(gòu)三防整理劑在制備時(shí)包括以下步驟:
首先進(jìn)行核預(yù)乳化液的制備，將包括單體丙烯酸、丙烯酸丁酯以及鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑和復(fù)合乳化劑乳化后，得到核預(yù)乳化液；
其次進(jìn)行殼單體預(yù)乳化液制備，將N- 丁氧基甲基丙烯酰胺、N-羥乙基改性丙烯酰胺、全氟烷基乙基丙烯酸酯以及復(fù)合乳化劑進(jìn)行乳化得到含氟的殼單體預(yù)乳化液；
將所述部分核預(yù)乳化液加熱引發(fā)聚合反應(yīng)引發(fā)蘭光后，滴加剩余核預(yù)乳化液，保溫反應(yīng)一段時(shí)間后，向核乳液中滴加殼單體預(yù)乳化液，滴加完畢后保溫反應(yīng)一段時(shí)間后，即得具有核-殼結(jié)構(gòu)的低溫三防整理劑。
[0008]即得具有核-殼結(jié)構(gòu)的低溫三防整理劑。
[0009]本發(fā)明還涉及將上述低溫整理劑在織物上的應(yīng)用。
[0010]本發(fā)明在氟共聚物具有三防性能的基礎(chǔ)上，通過向氟共聚物中引入低溫交聯(lián)性能的單體N-丁氧基甲基丙烯酰胺和N-羥乙基改性丙烯酰胺，制備出的乳液可以在100-110°C焙烘，整理后的織物具有優(yōu)良持久的三防效果。
具體實(shí)施例
[0011]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
[0012]本發(fā)明的核-殼結(jié)構(gòu)低溫三防整理劑的制備方法，依次包括如下步驟:
(1)單體的提純:單體中的全氟烷基乙基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯為非水溶性單體，用5%Na0H振蕩洗滌數(shù)次至無色后，再用去離子水洗滌數(shù)次，以去除其中的阻聚劑。對于丙烯酸這類水溶性單體，使用油栗抽真空后減壓蒸餾，收集其中的餾分冷藏備用；
(2)核預(yù)乳化液的制備:
①在裝有回流冷凝管、N2接頭的四頸燒瓶中加入少量去離子水、陰離子乳化劑和非離子乳化劑，優(yōu)選陰離子乳化劑為十二烷基硫酸鈉，優(yōu)選非離子乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚，陰/非離子乳化劑質(zhì)量比為1:2，復(fù)合乳化劑的用量為相對核單體質(zhì)量的3wt%，室溫下進(jìn)行攪拌得到復(fù)合乳化劑；
②所述復(fù)合乳化劑攪拌一定時(shí)間后，向燒瓶中加入丙烯酸、丙烯酸丁酯，十二硫醇作為鏈轉(zhuǎn)移劑、過硫酸鉀作為引發(fā)劑，室溫下通入N2保護(hù)，劇烈攪拌得到核單體預(yù)乳化液；
③將核單體預(yù)乳化液中的1/3加熱至70°C引發(fā)聚合反應(yīng)，待反應(yīng)出現(xiàn)蘭光后滴加剩余2/3核單體預(yù)乳化液，在30min-lh內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)保溫反應(yīng)30min ；
(3)殼單體預(yù)乳化液:
①在燒瓶中加入陰/非離子復(fù)合乳化劑，優(yōu)選十二烷基硫酸鈉/烷基酚聚氧乙烯醚，所述陰/非離子乳化劑質(zhì)量比為1:2，復(fù)合乳化劑的用量為相對殼單體質(zhì)量的3wt%，加少量去離子水稀釋后進(jìn)行磁力攪拌；
②先取一定量的環(huán)己烷，向環(huán)己烷中緩慢滴加全氟烷基乙基丙烯酸酯，同時(shí)進(jìn)行超聲分散，得到全氟烷基乙基丙烯酸酯分散液，這樣可以克服全氟烷基乙基丙烯酸酯不易直接被水乳化的問題；
③待所述復(fù)合乳化劑攪拌均勻后，向復(fù)合乳化劑中緩慢滴加全氟烷基乙基丙烯酸酯分散液，乳化后加入N-異丁氧基甲基丙烯酰胺和N-羥乙基改性丙烯酰胺，室溫條件下劇烈攪拌lh得到殼單體預(yù)乳化液；
(4)核-殼乳液的制備:待核預(yù)乳化液全部滴加完畢并保溫反應(yīng)30min后，向其中滴加殼單體預(yù)乳化液，l_2h內(nèi)滴加完畢，滴加完畢后繼續(xù)保溫反應(yīng)4h，保溫反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫，即可得到核-殼聚合乳液。
[0013]利用的本發(fā)明的50-100g/L的核-殼結(jié)構(gòu)的低溫三防整理劑以二浸二乳對織物進(jìn)行處理后，而后經(jīng)預(yù)烘、100-110°C條件下焙烘2-4min，所得到的三防整理面料具有優(yōu)異的三防性能。
[0014]上述實(shí)施例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點(diǎn)，其目的在于讓熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并加以實(shí)施，并不能以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡根據(jù)本發(fā)明精神實(shí)質(zhì)所作的等效變化或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種低溫三防整理劑，用于對織物處理實(shí)現(xiàn)三防效果，其特征在于，其具有核-殼結(jié)構(gòu)，核部分由包括9-13wt%丙烯酸、14-20wt%丙烯酸丁酯的單體聚合而成，殼部分由包括3wt%N- 丁氧基甲基丙稀酰胺、4wt%輕乙基改性丙稀酰胺、60-70wt%全氟燒基乙基丙稀酸酯的單體聚合而成。2.如權(quán)利要求1所述的低溫三防整理劑，其特征在于該三防整理劑其可以在100-110 °C的焙烘溫度下處理在織物上。3.如權(quán)利要求1所述的低溫三防整理劑，其特征在于所述織物為含絲織物。4.一種權(quán)利要求1所述低溫三防整理劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 首先進(jìn)行核預(yù)乳化液的制備，將包括單體丙烯酸、丙烯酸丁酯以及鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑和復(fù)合乳化劑乳化后，得到核預(yù)乳化液； 其次進(jìn)行殼單體預(yù)乳化液制備，將N- 丁氧基甲基丙烯酰胺、N-羥乙基改性丙烯酰胺、全氟烷基乙基丙烯酸酯以及復(fù)合乳化劑進(jìn)行乳化得到含氟的殼單體預(yù)乳化液； 將所述部分核預(yù)乳化液加熱引發(fā)聚合反應(yīng)引發(fā)蘭光后，滴加剩余核預(yù)乳化液，保溫反應(yīng)一段時(shí)間后，再向核乳液中滴加殼單體預(yù)乳化液，滴加完畢后保溫反應(yīng)即得具有核-殼結(jié)構(gòu)的低溫三防整理劑。5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于制備前包括單體的提純步驟。6.一種權(quán)利要求1所述低溫三防整理劑在織物上的應(yīng)用，其特征在于焙烘溫度在100-110。。。7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于所述織物為含絲織物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種低溫三防整理劑，其具有核-殼結(jié)構(gòu)，核部分由包括硬單體丙烯酸、軟單體丙烯酸丁酯的單體聚合而成，殼部分由包括N-丁氧基甲基丙烯酰胺、N-羥乙基改性丙烯酰胺、全氟烷基乙基丙烯酸酯的單體聚合而成。該低溫三防整理劑可以實(shí)現(xiàn)在100-110℃的焙烘溫度下處理在絲綢等含絲織物上，實(shí)現(xiàn)很好的三防效果。
【IPC分類】C08F220/58, C08F2/30, D06M15/277, C08F220/24, C08F220/18, C08F220/06, C08F2/26
【公開號】CN105401429
【申請?zhí)枴緾N201510820517
【發(fā)明人】黃陽陽
【申請人】蘇州市職業(yè)大學(xué)
【公開日】2016年3月16日
【申請日】2015年11月24日