專利名稱：高檔變色發(fā)及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機(jī)溶劑、還原劑在發(fā)制品及其動物粗纖維加工中的應(yīng)用。
半個世紀(jì)以來，傳統(tǒng)漂染法制作色發(fā)的工藝通常是用次氯酸鈉和鹽酸，或氯酸鉀和鹽作用產(chǎn)生的氯水除去人發(fā)上的鱗片，然后經(jīng)堿處理獲得色發(fā)的光澤，柔軟，光滑及分散，并保證其后脫色及染色的順利進(jìn)行。這種操作方法產(chǎn)生的氯氣極度損害操作人員的身體健康，而工藝中產(chǎn)生的氯氣、氯水及堿溶液又嚴(yán)重地污染環(huán)境。本發(fā)明依據(jù)目前色發(fā)行業(yè)中存在的問題，特研制出將有機(jī)溶劑，還原劑應(yīng)用于高檔發(fā)及動物粗纖維加工之前處理工藝中，其效果高于傳統(tǒng)工藝制出的色發(fā)。
本發(fā)明目的在于，將有機(jī)溶劑、還原劑應(yīng)用到人發(fā)及動物粗纖維的前處理工藝中，進(jìn)一步提高色發(fā)及動物粗纖維的品質(zhì)，同時還可大幅度減少環(huán)境污染，減少廢水處理，該制備方法，操作簡單、安全可靠、投資少、見效快。
本發(fā)明所述的高檔變色發(fā)及其制備方法，其主要是首先將人發(fā)按1∶1-70的液比浸泡在有機(jī)溶劑中，有機(jī)溶劑為C1-C10醇、C1-C10醚、石油醚、C1-C5鹵代烷烴;將人發(fā)浸泡在1-100%有機(jī)溶劑中，溫度為0℃-溶劑的沸點(diǎn);然后進(jìn)行保溫10分鐘-24小時;再將浸泡后的人發(fā)取出后立即浸泡在還原劑溶液中，還原劑溶液為硫酸鹽，亞硫酸鹽，亞硫酸氫鹽，偏重亞硫酸鹽，硫代硫酸鹽;將經(jīng)過有機(jī)溶劑浸泡后的人發(fā)浸泡在0.1-10%還原劑溶液中，溫度為0℃-90℃，保溫10分鐘-24小時后取出即可。同時還可將有機(jī)溶劑與還原劑混合使用，濃度為0.1-10%;該方法同樣適用于動物粗纖維變色制備。采用該方法制備高檔發(fā)及動物粗纖維，與傳統(tǒng)工藝相比較效果更佳，同時根除了氯氣污染，減少廢水處理。
實(shí)施例1首先將人發(fā)或動物粗纖維按1∶50的液比浸泡在70%乙醇溶液中，溫度為80℃保溫2小時后取出，立即浸泡在6%偏重亞硫酸鹽溶液中，溫度80℃，保溫2小時后取出洗凈即可。
實(shí)施例2首先將人發(fā)或動物粗纖維按1∶30的液比浸泡在20%石油醚、20%乙醚混合溶液中，溫度為室溫，保溫20小時后取出，立即浸泡在3%硫代硫酸鹽溶液中，溫度室溫，保溫24小時，取出洗凈即可。
實(shí)施例3首先將人發(fā)或動物粗纖維按1∶20的液比浸泡在50%氯仿與甲醇混合溶液中，溫度為40℃保溫24小時后立即取出浸泡在5%硫酸鹽溶液中，溫度70℃，保溫10小時后取出洗凈即可。
實(shí)施例4首先將人發(fā)或動物粗纖維按1∶70的液比浸泡在10%石油醚溶液中，溫度為40℃，保溫30分鐘后，將10%亞硫酸氫鹽溶液加入石油醚溶液中繼續(xù)浸泡，溫度40℃，保溫2小時后取出洗凈即可。
權(quán)利要求
1.一種高檔變色發(fā)及其制備方法，其特征在于，首先將人發(fā)按1∶1-70的液比浸泡在有機(jī)溶劑中，然后將浸泡后人發(fā)取出后立即浸泡在還原劑溶液中，取出洗凈即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高檔變色發(fā)及其制備方法，其特征在于，有機(jī)溶劑為C1-C10醇、C1-C10醚、石油醚、C1-C5鹵代烷烴。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高檔變色發(fā)及其制備方法，其特征在于，將人發(fā)浸泡在1-100%有機(jī)溶劑中;溫度為0℃-溶劑的沸點(diǎn);然后進(jìn)行保溫10分鐘-24小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高檔變色人發(fā)及其制備方法，其特征在于還原劑溶液為硫酸鹽，亞硫酸鹽，亞硫酸氫鹽，偏重亞硫酸鹽，硫代硫酸鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高檔變色發(fā)及其制備方法，其特征在于，將經(jīng)過有機(jī)溶劑浸泡后的人發(fā)浸泡在0.1-10%還原劑溶液中，溫度為0℃-90℃，保溫10分鐘-24小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高檔變色發(fā)及其制備方法，其特征在于，將有機(jī)溶劑與還原劑混合使用，濃度為0.1-10%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5、6所述的高檔變色發(fā)及其制備方法，其特征在于，該方法同樣適用于動物粗纖維變色制備。
全文摘要
本發(fā)明涉及有機(jī)溶劑、還原劑在發(fā)制品及動物粗纖維加工中的應(yīng)用。高檔變色發(fā)及其制備方法。其主要是有機(jī)溶劑C
文檔編號D06M11/51GK1103907SQ93120109
公開日1995年6月21日 申請日期1993年12月19日 優(yōu)先權(quán)日1993年12月19日
發(fā)明者李維琪, 信學(xué)雷, 陳衛(wèi) 申請人:中國科學(xué)院新疆化學(xué)研究所