專利名稱：：包括聚酯和支鏈烴化合物的化妝品組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及包含聚酯家族的聚合物的化妝品組合物及其用途，尤其是在唇膏中的用途。根據本發(fā)明的組合物可被用于基質，比如臉部皮膚或身體皮膚、嘴唇和角蛋白物質，比如毛發(fā)、睫毛、眉毛和指甲。
背景技術：
：期望具有如下性質的大量化妝品組合物，在將其施用于角蛋白物瘋皮膚、嘴唇、表面身體生長物)后，沉積的薄膜有光澤?？梢蕴峒袄缈诩t、指甲油或某些毛發(fā)產品。為了得到這樣的結果，有可能混創(chuàng)寺定的起始原料，特別是羊毛脂，與"有光澤的(glossy)"油比如聚丁烯，然而，其顯示出高粘性；或者具有高碳數的脂肪酸或醇的酯；或者某些植物油；者是羥基化的脂肪族化合物與芳族酸部分或完全酯化得到的酯，如在專利申請EP1097699中描述的。也已知混合羊毛脂與通過如下連續(xù)反應得到的聚酯使蓖麻油與異硬脂酸反應，接著與丁二酸，如在專利US6342527中描述的。為了改善沉積的薄膜的光澤及其保持時間，也提出了提議來使用由多元醇與"新"鄉(xiāng)的羧酸縮合得到的酯，尤其是在FR2838049中的。還可以提及EP1457201，其描述了混合羥基化的羧酸類的甘油三酯的聚酯和低分子量的油的組合物，所述低分子量的油選自聚丁烯、氫化聚異丁烯、氫化或非氫化聚癸烯、乙烯基吡咯烷酮共聚物、直鏈脂肪酸酯、羥割七酯、C24-C28支鏈脂肪醇或脂肪酸酯、硅酮油類和/或植物來源的油類。在專利申請EP0792637中給出了混合芳族酯和聚丁烯或聚異丁烯類型的聚合物的組合物的說明。在專利申請EP1155687中給出了由將具有至少2個能^:氫鍵的基團的聚有機硅，加入由化妝用可接受的油組成的油相中組成的方法的說明。然而，這些組合物和組合，即使它們顯著地改善了光澤，從持續(xù)保持該光澤一定時間的觀點來看，其仍然是不適宜的。在本
發(fā)明內容中所用的聚合物地為醇酸樹脂，其為一種特定類型的聚酯，為多元醇和多羧酸的反應產物，通常用不飽和脂肪酸比如油酸或用不飽和的油類例如豆油或蓖麻油改性?，F有文獻中已經描述了包括聚酯的化妝品組合物。可以特別地皿文件FR2562793，其描述了蔗糖苯甲酸酯與甲苯磺膨甲醛樹脂組合的用途；或者文件JP61246113,其描述了蔗糖苯甲酸酯與用叔碳酸縮水甘油酯(glycidylversatateester)改性的醇酸樹脂組合的用途。還可以皿W02002243676，其描述了偏苯三酸己二酸新戊二酯聚酯樹脂與烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯共聚物組合的用途。也已知JP58023614，其描述了i!31季戊四醇與順式4-環(huán)己烯-l,2-二羧酸和蓖麻油脂肪酸縮合，然后與環(huán)氧樹脂類型的二環(huán)氧乙烷反應，從而獲得的改性的聚酯的用途;或者也已知JP54011244，其描述了通過二季戊四醇與環(huán)己烷-1,2-二羧酸和蓖麻油脂肪酸縮合，然后與環(huán)氧樹脂類型的二環(huán)氧乙烷化合物反應，從而獲得的改性的聚酯的用途。在本發(fā)明的內容中所用的聚酯具有與已知的聚酯不同的結構。另外，當它們與特定的成分組合配制時，它們可以獲得與用已知聚酯已經得到的性質相同或確實甚至比其更好的化妝性質。
發(fā)明內容本發(fā)明的目的是提供化妝品組合物，與包括其它聚酯的現有技術的組合物相比，其中顏色的保持得到了改善。確實，有光澤的組合物通常包括具剤氐極性的"有光澤的"油。這些油具有對色素和嘴唇非常低的親禾叻。這導致化妝的顏色不足以隨時間而搟賣存在。本申請公司令人驚奇地禾咄人意料地發(fā)現某些聚酯與支鏈烴化合物組合會產生具有良好光澤性質的化妝品組合物，其中對顏色隨時間的保持得到了改善。因此，本發(fā)明的一個主題是化妝品組合物，其包括-相對于所述化妝品組合物重量的0.1至70%重量的至少一種育,下述物質反應獲得的聚酯-至少一種包括3至6個羥基的多元醇；-至少一種非芳族支鏈單羧酸-至少一種芳族單羧酸，禾口-至少一種包括至少2個羧基COOH的多羧酸和/或這樣的多羧酸的一種環(huán)酐，-1至90%重量的支||烴化合物。本發(fā)明的組合物可以以糊劑、固體或或多或少有粘性的霜形式提供。其可以是7jl包油型或油包水型乳劑或硬的或軟的無水凝膠。特別地，其可以鑄造成棒狀或盤狀(dish)形式提供，更特別地是無7jC硬凝膠形式，特別地是無水棒狀形式。具體實施例方式術語"烴"應理解為指基本上由下述原子形成或確實甚至由其組成的基團或化合物碳原子和氫原子和任選的氧、氮、硫或磷原子，但不包括硅原子或氟原子。其可以包括醇、醚、羧酸、胺和/或醐安基團。地，術語"烴"表示僅僅由碳和皿氧原子組成的基團或化合物。.術語"支鏈"應理解為指包括至少一種含有至少兩個碳原子的支鏈的化合物。在本發(fā)明的含義中，聚異丁烯不是支鏈的。一般來說，分子支鏈的數目相當于包括至少一個碳原子的側基和在分子主鏈上的分支的數目，主f對旨分子的最長職飄參見OrganicChemistry,S.H.Pine,第五阪McGraw-Hill,Chapter3)。根據另一個方面，本發(fā)明的一個目的是化妝品組合物，其包括-苯甲,司苯二甲敏異硬脂,季戊四醇聚合物，禾口-聚乙烯基月桂酸酯。聚酯(鄉(xiāng)聚物)聚酯(隨后也被稱為縮聚物)是有利:tM過多元醇、多羧酸、非芳族支鏈單羧酸和芳族單羧酸反應獲得的。根據一個實施方案，非芳族支鏈單羧酸的含量為相對于縮聚物總重量的5至80%重量，優(yōu)選20至70%重量，例如25至65%重量。根據另一個實案，所述聚酯有利纟過多元醇、多羧酸和至少一種非芳族支鏈單羧酸反應獲得，所述單羧酸是高含量的。所述縮聚物能夠根據本領域技術人員已知的方法M如下所述的組分酯化/縮聚獲得。用于制備根據本發(fā)明的縮聚物所需的組分之一是多元醇，,地包括3至6個羥基，特別是3或4個羥基。非常顯而易見的是可以使用這樣的多元醇的混合物。所述多元醇可以特別地是飽和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀碳，特別是烴化合物，其包括3至18個碳原子，特別是3至12個碳原子，確實甚至4至10個碳原子，和3至6個羥與OH)，其還可以包括一個或多個插入所述鏈中的氧原刊醚官能萄。所述多元醇itili也為飽和的、直鏈的救鏈的烴化合物，其包括3至18個碳原子，特別是3至12個碳原子，確實甚至4至10個碳原子和3至6個羥與OH)。其可以選自下述單獨的物質或其混合物陽三醇類，比如1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷或甘油；-四醇類，比如季戊四斷四羥甲基甲烷)、赤蘚醇、雙甘油或妃羥甲基丙烷；-五醇類，比如木糖醇；-六醇類，比如山梨醇和甘露醇；或二季戊四醇或三甘油。地，所述多元醇選自甘油、季戊四醇、雙甘油、山梨醇及其混合物；更的多元醇為四醇，比如季戊四醇。所述多元醇或多元醇混合物tti^地占最終縮聚物總重量的10至30%重量，特別地為12至25%重量，更優(yōu)選14至22%重量。用于制備根據本發(fā)明的縮聚物的另一種必需的組分為非芳族支鏈單羧酸。所述非芳族支鏈單羧酸可以是飽禾啲或不飽和的，包括6至32個碳原子，特別是8至28個碳原子，更特別是10至24個，確實甚至12至20個碳原子。非常顯然地是可以使用這樣的非芳族單羧酸的混合物。術語"非芳族支鏈單羧酸"應理解為指式RCOOH的化合物，其中R為飽禾口的或不飽和的支鏈烴基，其包括5至31個碳原子，特別是7至27個碳原子，更優(yōu)選9至23個碳原子，確實甚至是11至19個碳原子。im他，R基團為飽和的。更優(yōu)選地，所述R基為支f連的Cs-C3p確實甚至Cu-C^基團。在本發(fā)明的一個具體實施方案中，所述非芳族支鏈單羧酸顯示出的熔點大于或等于25。C，特別地大于或等于28"C，確實甚至大于或等于3(TC;這是因為，已經發(fā)現當應用這樣的酸時，特別是大量使用時，一方面有可能獲得良好的光澤和對所述光澤良好的保持，另一方面有可能減少在預期組合物中通常存在的蠟的含量。在肯^多單獨或作為混合物應用糊^芳族支鏈單羧酸中，可以提及異庚酸、4-乙基戊酸、2-乙基己酸、4,5-二甲基己酸、2-庚基庚酸、3,5,5-三甲基己酸、異辛酸、異壬酸或異硬脂酸。1Mi也，可以j頓2-乙基己酸、異辛酸、異庚酸、異壬酸、異硬脂艦其混合物，更雌異硬脂酸。所述非芳族支鏈單羧酸或所述酸的混合物優(yōu)選地占最終縮聚物總重量的30至80%重量，特別是40至75%重量，確實甚至45至70%重量，和更，50至65%重量。用于制備根據本發(fā)明的縮聚物的另一種必需的組分為芳族單羧酸。該酸可以包括7至11個碳原子，另外可任i^t也被1至3^t包和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的烷魏代，所述烷基包括1至32個碳原子，特別是2至12個，確實甚至3至8個碳原子。非常顯然，可以使用這樣的芳族單羧酸的混合物。術語"芳族單羧酸'應理解為指式R'COOH的化合物，其中R'為包括6至IO個碳原子的芳族烴基，特別縣甲酸和萘甲酸基團。所述R'基團還可任選地被1至3^t包和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和減環(huán)狀的烷M(代，所述烷基包括1至32個碳原子，特別是2至12個，確實甚至3至8個碳原子，其特別:tte自甲基乙基、丙基異丙基、丁基異丁基、叔丁基戊基異戊基新戊基、環(huán)戊基、戰(zhàn)、環(huán)己基、庚基異庚基辛基或異辛基。在能制蟲或作為混合物應用的芳族單羧酸中，可以販苯甲酸、鄰-甲苯甲酸、間-甲苯甲酸、對-甲苯甲酸、l-萘甲酸、2-萘甲酸、4-(叔丁萄苯甲酸、1-甲基-2-萘甲酸或2-異丙蟇l-萘甲酸。ttiMM頓單獨的苯甲酸、4-(叔丁萄苯甲酸、鄰-甲苯甲酸、間-甲苯甲酸或l-萘甲酸或其混合物，更優(yōu)選單獨的苯甲酸。所述芳族單羧酸或所述酸的混合物優(yōu)選地占最終縮聚物總重量的0.1至10%重量，特別是0.5至9.95%重量，更優(yōu)選1至9.5%重量，確實甚至1.5至8%重量。所述聚酯可以由飽和的或不飽和的非芳族支鏈單羧酸獲得，所述單羧酸包括10至32個碳原子，特別是12至28個碳原子，更特別是12至24個碳原子，并且其具有的熔點大于或等于25。C，特別是大于或等于28r，確實甚至3(TC。非常顯然地是可以JOT這樣的非芳族單羧酸的混合物。己經發(fā)現，當以所述量應用這樣的酸時，一方面有可能得到良好的光澤和所述光澤的保持，另一方面有可能減少在預期組合物中通常存在的蠟的含量。術語"非芳族支鏈單羧酸"應理解為指式RCOOH的化合物，其中R為飽禾口的或不飽和的烴基，其包括9至31個碳原子，特別是11至27個碳原子，更優(yōu)選11至23個碳原子。雌地，R基團為飽禾啲。更雌地，所述R基團為直鏈敘鏈的，地為C〗-C2基團。所述非芳族支鏈單羧酸具有的熔點大于或等于25°C，或者所述酸的混合物^t也占最終縮聚物總重量的22至80%重量，特別地為25至75%重量，確實甚至27至70%重量，和更優(yōu)選28至65%重量。所述聚酯可以由飽和的或不飽和的非芳族支鏈單羧酸獲得，所述單羧酸包括6至32個碳原子，特別地為8至28個碳原子，更特別地為10至20個、確實甚至12至18個碳原子，并且其可具有的培點嚴格小于25。C，特別地小于2(TC，確實甚至小于15。C。非常顯然，可以使用這樣的非芳族單羧酸的混合物。術語"非芳族支鏈單羧酸"應理解為指式RCOOH的化合物，其中R為飽和的或不飽和的直鏈、支鏈和/或環(huán)烴基，其包括5至31個碳原子，特別是7至27個碳原子，更優(yōu)選9至19個碳原子，確實甚至11至17個碳原子。^i也，所述R基團為飽和的。更,地，所述R基團為直鏈^:鏈的，，地為(35《31基團。在育,單獨或作為混合物應用的具有小于25°C的熔點的非芳族單羧酸中，可以提及畫在飽和的單羧酸中異庚酸、4-乙基戊酸、2-乙基己酸、4,5-二甲基己酸、2-庚基庚酸、3,5,5-三甲基己酸、異辛酸、異壬酸鵬硬脂酸?！磎地，可以4頓異辛酸、異壬酸、異硬脂艦其混合物，更制蟲的異硬脂酸。所述非芳族支鏈單羧酸具有的熔點小于25°C，或者所述酸的混合物imt也占最終縮聚物總重量的0.1至35%重量，特別地為0.5至32%重量，確實甚至l至30%重量，和更,2至28%重量。用于制備根據本發(fā)明的縮聚物的另一種必需的組分為飽和的或不飽禾啲、確實甚至為芳族的、直鏈的、支鏈的禾口/或環(huán)狀的多羧酸，其包括至少2個羧基COOH基團，特別是2至4個COOH基團，禾Q/或這樣的多羧酸的環(huán)酐。非常顯然，可以4頓這樣的多羧酸和/或酸酐的混合物。所述多羧酸可以特別地選自飽和的或不飽和的、確實甚至芳族的、直鏈、支鏈和/或環(huán)狀多羧酸，其包括3至50個，特別地為3至40個碳原子，特別是3至36個，確實甚至3至18個，更優(yōu)選4至12個碳原子，確實甚至4至10個碳原子。所述,括至少兩個羧基COOH基團，優(yōu)選2至4個COOH基團。i^t也，所述多羧酸為脂肪族的且包括3至36個碳原子，特別地為3至18個碳原子，確實甚至4至12個碳原子，或者所述多羧酸為芳族的且包括8至12個碳原子。其^mt也包括2至4個COOH基團。這樣的多羧酸的環(huán)酐可以特別地具有下式之一ABA、，B其中A和B基團彼此獨立地為-氫原子，-飽和的或不飽禾啲、直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀柳旨肪族碳基團，或者芳族碳基團，其包括1至16個碳原子，特別是2至10個碳原子，確實甚至4至8個碳原子，特別是甲基或乙基；-或者A和B結合在一起形成包括總共5至7個、特別是6個碳原子的飽和的或不飽和的、確實甚至芳族的環(huán)。皿他，A和B代表氫原子或者結合在一起形成包括總共6個碳原子的芳族環(huán)。在育詢多單獨或作為混合物使用的多羧酸或其酸酐中，可以提及-二羧酸類，比如癸二酸、十二烷二酸、環(huán)丙烷二羧酸、環(huán)己烷二羧酸、環(huán)丁烷二羧酸、^1,4-二羧酸、蔡2，3-二羧酸、蔡2,6-二羧酸、辛二酸、草酸、丙二酸、丁二酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、庚二酸、癸二酸、壬二酸、戊二酸、己二酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸或脂肪酸二聚物(特別是C36二聚物)，比如Uniqema以下述名稱銷售的產品Pripol畫6、1009、1013和1017;-三羧酸類，比如環(huán)己^H羧酸、偏苯三酸、1,2,3-苯基三羧酸或1，3,5-苯基、、:羧酸類，比如丁烷四羧酸和均苯四酸；-這些酸的環(huán)酐，特別是鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、馬來酸酐和琥珀酸酐。4雄地，可以j頓己二酸、鄰苯二甲酸酐和/或間苯二甲酸，更斜蟲的間苯二甲酸。所述多羧酸和/或其環(huán)酐tt^地占最終縮聚物總重量的5至40%重量，特別地為10至30%重量，更4皿14至25%重量。所述縮聚物還可以包括具有羥與OH)和/或羧與COOH)官能基的硅酮。其可以包括l至3個羥基和/纖基官能基且^JMk包括兩個羥基官能基或者兩個羧基官能基。這些官能基可以位于鏈端或鏈中，但有利地在鏈端。^t也使用具有重均分子量(Mw)為300至20000，特別地為400至10000，確實甚至為800至4000的硅酮。該硅酮可以具有式其中-W和W，彼此獨立地為OH或COOH;itit地，W=W';-p和q彼此獨立地等于0或1，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>-R和R'彼此獨立地為二價碳，特別是烴基，其為飽和的或不飽和的、確實甚至為芳族和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的，其包括1至12個碳原子，特別地為2至8個碳原子，其任^t也還包括l個或多鎮(zhèn)自0、S禾口N，特別是O(鷓的雜原子；特別地，R和/或R，可以具有式-(CH2k，a=l-12，特別是亞甲基、亞乙基、亞丙基或亞苯基；或者式-[(CH^O]z-，x=l、2或3，及z^l-10;特別是乂=2或3，及f14;更雌地x:3和-尺1至116彼此獨立地為飽和的或不飽和的、確實甚至芳族的、直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的碳基其包括1至20個碳原子，特別是2至12個碳原子；優(yōu)淑也，R1至R6為飽禾啲或芳族的，可特別:t雌自烷基，特別是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基戊基、己基辛基、癸基、十二烷基和十八烷基基團、環(huán)烷基基團特別是環(huán)戰(zhàn)基團、芳基特別是苯基和萘基基團、芳基烷基基團特別是節(jié)基和苯基乙基基團、以及甲苯基和二甲苯基基團；-m和n彼此獨立地為1至140的整數，并且硅酮的重均^量(Mw)為300至20000，特別是400至10000，確實甚至800至4000?？梢蕴貏e地艦(X,(D-二羥基-或(X,(D-二羧基聚烷基硅氧烷，特別是a,co-二羥基聚二甲基硅氧烷和a,co-二羧基聚二甲基硅氧烷；a,(o-二羥基-或a,co-二羧基聚芳基硅氧烷，特別是a,o二羥基-或oc,(D-二羧基聚苯基硅氧烷；具有硅烷醇官能基的聚芳基硅氧烷，比如聚苯基硅氧烷；具有硅烷醇官能基的聚烷基硅氧烷，比如聚二甲基硅織；或具有硅烷醇官能基的聚芳掛烷基硅氧烷，比如棘掛甲基硅氧烷或聚苯掛丙基硅，。非常特別地使用具有重均^f量(Mw)為400至10000，確實甚至500至5000，特別是800至4000的a^-二羥基聚二甲基硅氧垸。當所述硅酮存在時，其可以ifci^占縮聚物重量的0.1至15%重量，特別是1至10%重量，確實甚至2至8%重量。在本發(fā)明的一個的實施方案中，所述芳族單羧酸存在的摩爾量小于或等于非芳族支鏈單羧酸的摩爾量；特別地，芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單幾酸的摩爾數之比為0.08至0.70，特別是0.10至0.60，特別是0.12至0.40。已經發(fā)現有可冑設寺別地獲得如下聚合物，其有利地可溶于通常用于配制口紅或粉底類型的化妝品組合物所用的油性介質中；此外，得到的薄膜顯示出適于在這類制劑中使用的硬度和彈性，同時具有光澤和所需的光澤的保持。根據一個實施方案，所述聚酯肖,通過如下物質反應獲得-至少一種包括3至6個羥基的多元醇；一至少一種包括6至32個碳原子的非芳族支鏈單羧酸；一至少一種包括7至11個碳原子的芳族單羧酸；-至少一種包括至少2個羧基COOH基團的多羧酸和/或這樣的多羧酸的一種環(huán)酐。例如，所述聚酯選自苯甲酚間苯二甲酚異硬脂,季戊四醇聚合物、苯甲,間苯二甲敏硬脂,季戊四醇聚合物和其混合物。4m他，所述非芳族支鏈單羧酸不包括游離的OH基團。根據一個實案，所繊聚物可以育,通過如下物質反應獲得-相對于所述縮聚物總重量的10至30y。M的至少一種包括3至6個羥基的多元醇；-相對于所述縮聚物總重量的30至80%重量的至少一種飽和的或不飽和的、直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的非芳族支鏈單羧酸，其包括6至32個碳原子；-相對于所述縮聚物總重量的0.1至10%重量的至少一種包括7至11個碳原子的芳族單羧酸，其任選地額外被1至3^ht包禾啲或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的包括1至32個碳原子的烷代；-相對于所,聚物總重量的5至40%重量的至少一種飽和的或不飽禾啲、確實甚至是芳族的、直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的多羧酸和/或這樣的多羧酸的一種環(huán)酐，所述多羧鵬括至少2個羧基COOH基團，特別是2至4個COOH基團。根據一個實施方案，所繊聚物f嫩艦如下物質反應獲得--相對于所述縮聚物總重量的15至30%重量的至少一種包括3至6個羥基的多元醇；-相對于所述縮聚物總重量的5至40%重量的至少一種飽和的或不飽和的、直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀非芳族支鏈單羧酸，其包括6至32個碳原子；-相對于所述縮聚物總重量的10至55%重量的至少一種包括7至11個碳原子的芳族單羧酸，其任選地額外被1至3^t包禾啲或不飽禾啲和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的包括1至32個碳原子的烷基取代；-相對于所，聚物總重量的10至25%重量的至少一種飽和的或不飽和的、確實甚至是芳族的、直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的多羧酸和/或這樣的多羧酸的一種環(huán)酐，所述多羧,括至少2個羧基COOH基團，特別是2至4個COOH基團。4繼地，所述組合物包括如上定義的且芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為0.08至0.70的縮聚物。mt也，所述組合物包括如上定義的縮聚物，ttf^是當所l縮聚物包括10%重量的至少一種芳族單羧酸時，其中所述芳族單羧酸包括7至11個碳原子，任選地額外被1至3個包括1至32個碳原子的飽和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的烷基取代，那么芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為0.08至0.70。雌也，所述縮聚物能夠艦如下物質反應獲得-至少一個選自下述的制蟲的多元醇或其混合物1,2,6-己^H醇、三羥甲基乙烷、三甲基丙烷、甘油、季戊四醇、赤蘚醇、雙甘油、雙三羥甲基丙烷、木糖醇、山梨醇、甘露醇、二季戊四醇和/或三甘油；tm地，在量為占最終縮聚物總重量的10至30%重量，特別是12至25%重量，更優(yōu)選14至22%重量；-至少一種選自下述的制蟲的非芳族支鏈單羧酸或其混合物己酸、辛酸、異庚酸、4-乙基戊酸、2-乙基己酸、4,5-二甲基己酸、2-庚基庚酸、3,5,5-三甲基己酸、辛酸、異辛酸、壬酸、癸酸、異壬酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、花生酸、二十二碳酸、蠟酸(二十六烷酸)、環(huán)鵬羧酸、環(huán)戊烷乙酸、3-環(huán)戊基丙酸、環(huán)己烷羧酸、環(huán)己基乙酸或4-環(huán)戰(zhàn)地，在量為占最終縮聚物總重量的30至80%重量，特別是40至75%重量，更優(yōu)選45至70%重量；-至少一種選自下述的單獨的芳族單接酸或其混合物苯甲酸、鄰-甲苯甲酸、間-甲苯甲酸、沐甲苯甲酸、l-萘甲酸、2-萘甲酸、4-(叔丁萄苯甲酸、1-甲基-2-萘甲酸或2-異丙基-1-萘甲酸；地，^#在量為占最終縮聚物總重量的0.1至10%重量，特別地為1至9.5%重量，確實甚至為1.5至8%重量；禾口-至少一種作為單獨或其混合物的選自下述的多羧酸或其酸酐之一癸二酸、十二烷二酸、環(huán)丙烷二羧酸、環(huán)己烷二羧酸、環(huán)丁垸二羧酸、萘-l,4-二羧酸、蔡2,3-二羧酸、蔡2,6-二羧酸、辛二酸、草酸、丙二酸、丁二酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、庚二酸、癸二酸、壬二酸、戊二酸、己二酸、富馬酸、馬來酸、環(huán)己^H羧酸、偏苯三酸、1,2,3-苯基三羧酸、1,3,5-苯基三羧酸、丁烷四羧酸、均苯四酸、鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、馬來酸酐和琥珀酸酐；tti^地，，在量為占最終縮聚物總重量的5至40%重量，特別是10至30%重量，更優(yōu)選14至25%重量；根據另一個實施方案，所纖聚物能夠fflil如下物質反應獲得-至少一種相對于所述縮聚物總重量的10至30%重量的包括3至6個羥基的多元醇；-至少一種相對于所述縮聚物總重量的22至80%重量的飽和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀非芳族支鏈單羧酸，其包括10至32個碳原子且具有大于或等于25。C的熔點；-至少一種相對于所述縮聚物總重量的0.1至35%重量的飽和的或不飽和的、直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀非芳族支鏈單羧酸，其包括6至32個碳原子且具有嚴格小于25。C的熔點；-至少一種相對于所述縮聚物總重量的0.1至10%重量的包括7至11個碳原子的芳族單羧酸，其任選地額外被1至3^t包和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的包括1至32個碳原子的烷(代；-至少一種相對于所繊聚物總重量的5至40%重量的飽和的或不飽和的、確實甚至是芳族的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的多羧酸和/或這樣的多羧酸的一種環(huán)酐，所述多羧,括至少2個羧基C00H基團，特別是2至4個COOH基團。^i也，所述縮聚物能夠M如下物質反應獲得-至少一種4^蟲的多元醇或其混合物，所述多元醇選自甘油、季戊四醇、山梨醇及其混合物，更單獨的季戊四醇；其存在量為相對于最終縮聚物總重量的10至30%重量，特別是12至25%重量，優(yōu)選14至22%重量；-至少一種與蟲的非芳族支鏈的單羧酸或其混合物，所述單羧酸選自2-乙基己酸、異辛酸、月桂酸、棕櫚酸、異硬脂酸、異壬酸、硬脂酸、二十二碳艦其混合物，更優(yōu)選單獨的異硬脂酸或單獨的硬脂酸；其存在量為相對于最終縮聚物總重量的30至80%重量，特別是40至75%重量，更優(yōu)選45至70%重量;-至少一種與蟲的芳族單羧酸或其混合物，所述芳族單羧酸選自苯甲酸、鄰-甲苯甲酸、間-甲苯甲酸或卜萘甲酸，更斜蟲的苯甲酸；其存在量為相對于最終縮聚物總重量的0.1至10%重量，特別是1至9.5%重量，確實甚至為1.5至8%重量；和-至少一種單獨的多羧酸或一種其酸酐或其混合物，所述選自多羧酸或其酸酐選自鄰苯二甲酸酐和間苯二甲酸，更雌單獨的間苯二甲酸；蹄在量為相對于最終縮聚物總重量的5至40%重量，特別是10至30%重量，更14至25%重量。1M地，所述縮聚物顯示出-表示為氫氧化鉀的mg/g縮聚物的酸值為大于或等于1，特別是2至30,更2.5至15;禾口/或-標為氫氧化鉀的mg/g縮聚物的羥基數為大于或等于40，特別是40至120，更45至80。這些酸和羥基數可以容易地由本領域技術人員按常規(guī)分析方法測定。4m地，所述縮聚物顯示出的重均M量(Mw)為1500至300000，確實甚至為2000至200000，特別是3000至100000。平均W量可以根據研究中的聚合物的溶解性通過凝膠滲透色譜法或光散射來確定。ttili也，在11(TC測量時，所述縮聚物顯示出的粘度為20至4000mPa-s，特別是30至3500mPa's，確實甚至40至3000mPa.s，更優(yōu)選為50至2500mPa's。該粘度按在實施例之前描述的方法測量。而且，所繊聚物有利地可溶于常規(guī)4頓的化妝品油狀介質中，特別地溶于植物油、烷烴、脂肪酸、脂肪醇或硅酮油中，更特別地溶于包括下述的介質中異十二烷、氫化聚異丁烯、異壬酸異壬酯、辛基十二垸醇、苯基三甲硅酮(phenyltrimethicone)、C。-d5烷基苯甲酸酉旨和/或D5(十甲基環(huán)戊硅^)。術語"可溶的"應理解為指在7CTC，聚合物在至少一種選自下述的溶劑中以至少50%重量的比例形成透明溶液異十二烷、Parleam、異壬麟壬酯、辛基十二烷醇和C『d5烷基苯甲酸酯。某些化合物甚至在某些應用領域中顯示出特別有禾啲溶解度，即在25。C，在至少一種戰(zhàn)的歸1仲的溶解度為至少50%重量的比例。所述縮聚物可以通過本領域技術人員通常應用的酯ft/縮聚方法制備。作為例證，一般的制備方法包括-混合所述多元醇和所述芳族和非芳族單羧酸，-在隋性氣氛下加熱該混合物，首先加熱至熔點(通常為100-130°C)，接著力口熱至150至22(TC的溫度，直到單羧酸已經完全地消耗(達到酸值小于或等于1時)，雌地當它形成時同時謝留出形成的7jC，然后-任選地冷卻該混合物至90至15(TC的溫度，-全部一次性或順次加入多羧酸和減環(huán)酐和任選的具有羥基或羧基官能基的硅酮，然后-再次加熱至、鵬低于或等于22(rC，特別是170至22(TC，地同時繼續(xù)除去形成的水，直到獲得所需的酸值、粘度、羥基數和溶解性特征。有可能加入常規(guī)酯化催化劑，例如磺酸^M的(特別地以1至10%的重量濃度)或鈦酸鹽類型的(特別地以5至100ppm的重量濃度)。也有可能在隋性翻吡如二甲苯中禾口減在斷氐的壓力下，完全或部分i艦行該反應，以便易于除去水。有利地，既不使用催化劑也不使用溶劑。所述制備方法還可包括步驟向反應介質中加入至少一種抗氧劑，特別地以相對于單體總重量的0.01至1%的重量濃度，以便限制與長期加熱相關的可能，事件。所述抗氧劑可以是一級(pnmary)類型或二級類型，可以選自受阻酚、芳族仲胺、有機磷化合物、硫化合物、內酯、雙酚丙烯酸酯及其混合物。在特別4繼的抗氧劑中，特別地可以駄BHT、BHA、TBHQ、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二(叔-丁基M-羥基節(jié)基)-苯、3,5-二(叔-丁基M-羥基肉桂酸十八烷基酯、四-亞甲基-3-(3,5-二(叔-丁基)4-羥基苯蜀丙酸酯甲烷、3-(3,5-二(叔-丁基M-羥基苯萄丙酸十八烷基酯、2,5-二(叔-丁萄氫醌、2,2-亞甲基二(4-甲基-6"(叔-丁蜀苯酚)、2,2-亞甲基二(4-乙基-6-(叔-丁基)苯酚)、4,4-亞丁基二(6-(叔-丁基)-間甲酚)、N，N，-六亞甲基二(3,5-二(叔-丁基M-羥基-氫化肉桂醐幻、季戊四醇四(3-(3,5-二(叔-丁基M-羥基苯萄丙酸酯)，特別是由CIBA以名稱Irganox1010銷售的、3-(3,5二(叔-丁基M-羥基苯萄丙酸十八烷基酯特別是由CIBA以名稱Irganox1076銷售的、1,3,5-三(3,5-二(叔-丁基)4-羥基芐基>1,3,5-三嗪-2，4,6(1&3&5印-三酮特別是由Norcross,Ga的Mayzo以名稱BNX3114銷售的、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、三(2,4-二(叔-丁蜀苯萄亞磷酸酯，特別是由CIBA以名稱Irgafos168銷售的、硫代二丙酸二月桂酯，特別是由CIBA以名稱IrganoxPS800銷售的、二(2,4-二(叔-丁基))季戊四醇二亞磷酸酯，特別是由CIBA以名稱Irgafos126銷售的、二(2,4-二[2-苯基丙-2-萄苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸三苯酯、2,4-二(叔-丁萄苯基季戊四醇二亞磷酸酯特別是由GESpecialtyChemicals以名稱Ultranox626銷售的、三(壬基苯基)亞磷酸酯特別是由OBA以名稱IrgafosTNPP銷售的、N,N'-六亞甲基二(3,5-二(叔-丁基M-羥基-氫化肉桂酰銜和三(2,4-二(叔-丁基)-苯萄亞磷酸酯的1:1的混合物特別是由CIBA以名稱IrganoxB1171銷售的、三(2,4-二(叔-丁萄苯萄亞磷酸酯特別是由CIBA以名稱IrgafosP-EPQ銷售的、硫代二丙酸二硬脂酯特別是由CIBA以名稱IrganoxPS802銷售的、2，4-二(辛基硫代甲萄-鄰甲酚特別是由CIBA以名稱Irganox1520銷售的或4，6-二(月桂基硫代甲萄-鄰甲酚特別是由CIBA以名稱Irganox1726銷售的?？s聚物在組合物中的存在量當然取決于組合物的類型和期望的性質，其可以在非常寬的范圍內改變，通常為相對于化妝品組合物重量的O.l至70%重量，優(yōu)選1至50%重量，特別是10至45%重量，確實甚至20至40%重量，更ite25至35%重量。支鏈烴化合物根據本發(fā)明的組合物有利地包括支鏈烴化合物，其可以占所述組合物的1至90%重量，特別地占所述組合物總重量的5至75%重量，尤其是10至60%重量，確實甚至為25至55%重量。所述支鏈烴化合物包括至少一^MM地包括8至18個碳原子、更j雄12至16個碳原子的烷基支鏈。所述支鏈im地為飽禾啲和無支鏈的。所述烴化合物,地為酯。所述烴化合tK，地具有的熔點高于預期接受所述組合物的角蛋白基質，特別是皮膚或嘴唇的溫度。所述支鏈烴化合物iM地具有的熔點為20至50°C，特別是23至43。C。所述化合物的熔點可以如下測定。在本發(fā)明的含義內，所述熔點為在熱分析(DSC)中觀察到的最高吸熱峰的鵬，如在ISO標準11357-3;1999中描述的。蠟的熔點可以使用差示掃描量熱計pSC)測量，例如由TAInstruments以名禾汆MDSC2920"銷售的量熱計。測量試驗設計如下首先，將放在柑堝中的5mg蠟樣品以1(TC/併中的加熱速率從-2(TC升MSIO(TC，然后以1(TC/射中的;t4卩速率從10(rC7轉卩至-2CrC，最后以5。C/併中的加熱速率再次從-2(TC升溫至IO(TC。在第二次升溫期間，測量空坩堝和包括蠟樣品的坩堝所吸收的育糧之差的改變作為溫度函數?；衔锏娜埸c為相當于表示作為溫度函數的所吸收能量之差的變化曲線的峰頂的溫度值。在本發(fā)明的內容中，優(yōu)^i也給出具有W量為500至100000g/mol，例如700至50000g/mo1，特別是1000至30000g/mo1，例如25000g/mol左右的支鏈烴化合物。在離多用于根據本發(fā)明的組合物的烴化合物中，可以駄-月旨肪酸酯或醇酯，特別是具有20至65個碳原子的那幾熔點在20至35°C左右，禾口/或在4(TC的粘度為0.1至40Pa-s)，比如月桂酸聚乙烯酯；季戊四醇和脂肪酸的酯，-包括可結晶側鏈的半結晶聚合物；-在其嵌段中包括可結晶部分的半結晶聚合物，-膽固醇酯，比如植物來源例如氫化植物油的甘油三酯，粘性聚酯及其混合物。用作植物來源的甘油三酯，可以提及氫化蓖麻油衍生物，比如來自Rheox的"Thixinr⑧"。在烴化合物中，可以特別地提及-低聚甘油酯，特別，甘油酯，特別是其中甘油的部分羥基與脂肪酸混合物反應的己二酸和甘油的縮合物，比如，特別是由Sasol以商標Softisan649銷售的那些，所述脂肪酸比如硬脂酸、癸酸、硬脂酸、異硬脂酸和12-羥凝更脂酸，-植物甾醇酯，-由直,支鏈的CrC5o二羧酸或多羧酸和Cr"二醇或多元醇縮聚得到的非交聯的聚酯，其與如上所述的聚酯不同，-由脂肪族羥基羧酸酯與脂肪族單羧酸酯化得到的酯脂肪族酯及其混合物，比如-由氫化蓖麻油與異硬脂酸按1比1(1/1)的比例進行酯化反應得到的酯或氫化蓖麻油單異硬脂酸酯，畫由氫化蓖麻油與異硬脂酸按1比2(l/2)的比例進行酯化反應得到的酯或氫化蓖麻油二異硬脂酸酯，-由氫化蓖麻油與異硬脂酸按1比3(1/3)的比例進行酯化反應得到的酯或氫化蓖麻油三異《更脂酸酯，-及其混合物。在可以使用的烴化合物中，可以尤其皿乙烯基吡咯烷酮共聚物，比如C2至C30鄉(xiāng)希共聚物，比如C3至C22,和這些的組合。作為在本發(fā)明中可以f柳的VP共聚物的實例，可以提及VP/月桂酸乙烯酯、w/硬脂酸乙烯酯、w/十六碳烯、VP/tnacontene或VP/丙烯li/甲基丙烯酸月桂酯共聚物或丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。在本發(fā)明的含義中，術語"聚合物'應理解為指包括至少2個重復單元，優(yōu)選地至少3個重復單元，更特別地至少10個重復單元的化合物。在本發(fā)明的含義中，術語"半結晶的聚合tr應理解為指在主鏈中包括可結晶部分和無定形部分，并顯示出一級可逆相變溫度，特別是熔點(固-液轉菊的聚合物。所述可結晶的部分為偵lj敏或懸垂銜或者主鏈中的嵌段。在本發(fā)明的含義中，術語"可結晶的鏈或嵌段"應理解為指如果其單獨存在時，期每根據溫度是否高于或低于熔點而從無定^^態(tài)可逆地轉z艦結晶狀態(tài)的鏈或嵌段。在本發(fā)明的含義中，鏈為相對于聚合物的主鏈而言懸垂的或側部的原子基團。嵌段為屬于主鏈的原子基團，其為一個構成聚合物的重復單位之一的基團。本發(fā)明中可使用的半結晶的聚合物可以特別ite自-具有可控結晶的聚烯烴的嵌段共聚物，其單體描述在EP-A-0951897中，-縮聚物，特別是脂肪族或芳族或脂肪銜芳族聚酯類型的，-載有至少一個可結晶的側鏈的均聚物或共聚物，和在主鏈中載有至少一個可結晶的嵌段的均聚物或共聚物，比如描述在文件US-A-5156911中的那些，-載有至少一個可結晶的側鏈與特別地氟化的基團的均聚物或共聚物，比如描述在WO-A-01/19333中的，誦及其混合物。在最后兩種情況下，可結晶的一個或多個側鏈或嵌段為疏水性的。A)^^^潛逼游#/慈游舉券遠覆#激可以特別地皿在文件US-A-5156911和WO-A-01/19333中定義的那些。當所述可結晶的鏈為脂肪族烴鏈時，它們包括具有至少ll個碳原子，至多40個碳原子，更tti^M多24個碳原子的烴烷難。它們特別地為具有至少12個碳原子棚旨肪《M^諧連，它們imt也為d4-C24烷繊，4腿d6-C22烷纖。當它們是氟化的或全氟化的烷時，它們包括至少ll個碳原子，其中至少6個碳原子被氟化。作為包括可結晶的鏈的半結晶的均聚物或共聚物實例，可以提及由一種或多種下述單體聚合得到的那些具有d4-C24烷基的飽禾啲烷對甲蜀丙烯酸酯、具有C『d5全織基的全繊與甲蜀丙烯酸酯、具有有或者沒有氟原子的C14至C24烷基的N-烷萄甲萄丙烯醐安、包括烷基或全織基鏈的乙烯基酯(具有d4至C24烷與對于全M^基鏈，具有至少6個氟原子))、包括烷基或全氟烷基鏈的乙烯基醚(具有Q4至C24烷基且對于全皿基鏈至少6個氟原子)、C14至C24(x-烯烴比如例如十八碳烯、具有包括12至24個碳原子的烷基的沐烷基苯乙烯及其混合物。作為在根據本發(fā)明的組合物中可使用的半結晶聚合物的具體實例，可以提及來自Landec的Intelimer③產品。也可使用來自NationalStarch的聚合物Structure"O"，比如在文件US-A-5736125中描述的那些，其具有的熔點為44X:。所述半結晶聚合物可以特別地是包括含有氟化基團的可結晶的懸垂(pendent)鏈的半結晶聚合物，比如在文件WO-A-01/19333的實施例1、4、6、7和8中描述的那些。還可{頓艦丙烯酸硬脂酯和丙烯酸或證共聚得到的半結晶聚合物，比如在文件US-A-5519063或EP-A-550745中描述的。還可4頓艦丙烯酸山崳酯和丙烯酸或證共聚得至啲半結晶聚合物，比如在文件US-A-5519063和EP-A-055745中描述的，更特別是在如下聚合物制備實施例3和4中描述的那些。B)趙斷載體,—,鄉(xiāng)，微湖殺激所述在主f連中載有至少一個可結晶的嵌段的聚合物可以選自包括可結晶的鏈的烯烴或環(huán)烯烴的嵌段共聚物，比如由下述嵌段聚合得到的那些-環(huán)丁烯、環(huán)己烯、環(huán)辛烯、降冰片烯(即，二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯)、5-甲基降冰片烯、5-乙基降冰片烯、5,6-二甲基-降冰片烯、5,5,6-三甲基降冰片烯、5-亞乙基-降冰片烯、5-苯基降冰片烯、5-節(jié)基降冰片烯、5-乙烯基降冰片烯、1,4,5,8-二亞甲基-l,2,3,4,4aA8,8a-八氫萘、二環(huán)戊二烯或其混合物，與-乙烯、丙烯、l-丁烯、3-甲基-l-丁烯、l-己烯、4-甲基-l-戊烯、l-辛烯、l-發(fā)烯、1-二十二碳烯或其混合物。作為包括可結晶的嵌段且包括無定形嵌段的共聚物的實例，可以提及a)聚(s-己內酉旨)-b-戮丁二烯)嵌段共聚物，4雄使用氫化的，比如在文件D6，S.Nojima的"Meltingbehaviourofpoly(￡~caprolactone)-block-polybutadienecopolymers，^lacromolecules,32，3727-3734(1999)中描述的那些，P)嵌段或多嵌段氫化的聚(對苯二甲酸丁二醇酯)"b-聚(異戊二烯)嵌段共聚物，在文《牛D7，"StudyofmorphologicalandmechanicalpropertiesofPP/PBT",B.Boutevin等，PolymerBulletin,34,117-123(1995)中引用的，力聚(乙烯)-b-共聚(乙烯/丙烯萄嵌段共聚物，在文件D8"Morphologyofsemi-crystallineblockcopolymersofethylene-(ethylene-alt-propylene)",P.Rangarajan等,Macromolecules,26,4640-4645(1993)禾口D9，'^Polymeraggregateswithcrystallinecores:thesystempoly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)"，P.Richter等Macromolecules,30,1053-1068(1997)中引用的，S)聚(乙烯)-b-戮乙基乙烯基)嵌段共聚物，在綜述文件D10"QystaUizationinblockcopolymers",I.W.Hamley，AdvancesinPolymerScience,vol.148,113-137(1999)中引用的，C)紀鄉(xiāng)特別地，所述聚己內酯可以選自e-己內酯均聚物。所述均聚可以用二醇引發(fā)，特別是具有2至10^^碳原子的二醇，比如二甘醇、1,4-丁二醇或新戊二醇。例如，可以提及的聚己內酯特別地為由Solvay以名稱〇33@240(熔點68。C，分子量4000)、223(熔點48。C，分子量2000)、222(熔點48。C，分子量2000)、217(熔點44。C，針量1250)、2125(熔點45。C，舒量1250)、212(熔點45。C，^T量1000)、210('熔點38。C，分子量IOOO)或205(熔點39。C，^T量830)銷售的或UnionCarbide以名稱PCL300或PCL"700銷售的。特別地可以使用Capa⑧2125，其熔點為35至45。C，其重均分子量等于1250。非揮發(fā)性油根據本發(fā)明的組合物有利地包括非揮發(fā)性油。所述非揮發(fā)性油可以占組合物的1至90%重量，特別地占組合物總重量的5至75%重量，特別是10至60%重量，確實甚至25至55%重量。根據一個實施方案，所述非揮發(fā)性油可以占35至60%重量。在本發(fā)明的含義中，術語"非揮發(fā)性油"應理解為指具有蒸氣壓小于0.13Pa的油。所述非揮發(fā)性油可以是烴油類、硅酮油類、氟化油類或其混合物。在本發(fā)明的含義中，術語"硅酮油"應理解為指包括至少一個硅原子和特別地至少一個Si-O基團的油。術語"烴油"應理解為指主要包媳和碳原子和任選的氧、氮、硫和/或磷原子的油。術語"烴碳(hydmcarbide)"應理解為指僅僅包括氫原子和碳原子的油。所述非揮發(fā)性油可以特別itt自非揮發(fā)性的烴油，如果合適，選自氟化和/或非揮發(fā)性的硅酮油。作為非揮發(fā)性的烴油，可以特別地駄-植物來源的烴油，比如植物硬脂酯，例如植物硬脂油酸酯、植物硬脂異硬脂酸酯和月桂,辛月桂,植物硬脂基谷氨酸酯(Ajinomoto，EldewPS203)、由脂肪酸和甘油的酯組成的甘油三酯，其中的脂肪酸可以具有C4至C24的可變鏈長，這些鏈可能是直鏈或支鏈的和飽和的或不飽和的；這些油類特別地為庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯；小麥胚芽油、向日葵油、葡萄種子油、芝麻油、玉米油、杏油、蓖麻油、牛油樹油(sheaoil)、鍔梨油、H^覽油、大豆油、甜杏仁油、棕櫚油、油菜籽油、棉籽油、榛子油、夏威夷豆油(macadamiaoil)、希蒙得木油、苜蓿油、罌粟油、南瓜子油、黃瓜油、黑S昔栗種子油、月見草油、粟油、大麥油、奎藜籽油、黑麥油、紅花油、桐樹油、西番蓮油鵬香玫瑰油；牛油樹脂；或辛膨癸酸甘油三酯，比如S"arineriesDubois銷售的那些或由DynamitNobel以名稱]^浙01810氣812@和818@銷售的那些，-具有10至40個碳原子的合成醚；-直鏈^:鏈的無lfM合成來源的烴，比如液體石蠟、聚癸烯、氫化聚異丁烯、比如Parleanf、角鳘烷及其混，，特別是氫化聚異丁烯，-合成酯，比如^R!COOR2的油，其中R,，包括1至40個碳原子的直鏈^5:鏈酸的殘基，R2表示包括l至40個碳原子的烴鏈，特別是支ll^鏈，斜牛是R!+R2^10。所述酯可以特別地選自如下酯，特別是脂肪酸酯，比如例如十六/十八醇辛酸酯、異丙醇的酯比如肉豆蔻酸異丙酯或棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸乙酯、棕櫚酸2-乙基戰(zhàn)酯、^!旨,丙酯鵬硬脂酸異丙酯、異硬脂麟硬脂酯、硬脂酸辛酯、羥基化酯比如乳酸異硬脂基酯^l圣基硬脂酸辛酯、己二酸二異丙酯、庚酸酯特別是庚酸異硬脂基S旨、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯比如二辛酸丙二醇酯、辛酸鯨蠟酯、辛酸十三烷基酯、2-乙基己基棕櫚酸酯和4-二庚酸酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇二(2-乙基己酸酯)及其混合物、d2至d5烷基苯甲酸酯、月桂酸己基酯、新戊酸的酯比如新戊酸異癸基酯、新戊酸異十三烷基酯、新戊酸異硬脂基酯或新戊酸辛基月桂酸酯、異壬酸的酯比如異壬酸異壬基酯、異壬酸異十三烷基酯或異壬酸辛基酯雜5基化酯，比如乳酸異硬脂基酯或蘋果酸二異硬脂基酯；-多元醇的酯和季戊四醇的酯，比如四羥基硬脂酸二季戊四醇酉E/四異硬脂酸二季戊四醇酯，-脂肪醇，其在環(huán)境at下為液體且具有12至26個碳原子的支鏈和/或不飽禾啲碳鏈，比如2-辛基十二烷醇、異硬脂醇、油醇、2-dS癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇，國高級脂肪酸，比如油酸、亞油酸、亞麻艦其混合物，禾口-二烷基碳酸酯，對于2個烷SI連，其可以相同或不同，比如由Cognis以名稱CetidCC②銷售的二辛?；妓狨?。在組合物中可用的非揮發(fā)性的硅酮油可以為非揮發(fā)性的聚二甲硅氧垸(PDMS)，包括懸垂的烷基，氧基和/或在硅酮te端的烷基，氧基的聚二甲硅氧烷，其中各個基團具有2至24個碳原子，苯基化的硅酮；比如苯基三甲聚硅鄉(xiāng)、苯基二甲聚硅織、苯對三甲基甲硅烷氧基)二苯基硅敏、二苯基二甲聚硅氧烷、二苯與甲基二苯萄三硅織和(2-苯基乙萄三甲硅烷氧基硅酸酯、具有粘度小于或等于100cSt的二甲聚硅氧烷或苯基三甲聚硅ft^及其混合物。根據另一個實施方案，所述硅油具有下式RRRIIIR—Si-O-Si-0-Si-RRRR其中R基團彼此獨立地表示甲基或苯基。優(yōu)選地，在該式中，所述聚有機硅，包括至少三個苯基，例如至少四個或至少五個?？梢允褂萌缟纤龅谋交木塾袡C硅氧烷的混合物。例如，可以提及三苯基化的、四苯割七的或五苯基化的聚有機硅織的混合物。根據另一個實施方案，所述硅油具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中Me表示甲基，Ph表示苯基。這樣的苯割七的硅酮是特別地由DowCorning在參考名DowCorning555CosmeticFluid(INCI名稱三甲基五苯基三硅ft^)下制備的。也可以使用所述參考名DowCorning554CosmeticFluid。所述非揮發(fā)性油1趟地為非極性的，在該意義上來說，其A溶解性a等于0。蠟所述組合物可以包括蠟。在本發(fā)明的含義中，術語"蠟"應理解為表示在環(huán)境、驗(25"C)下為固體的親脂性的化合物，其顯示出可逆的固彬液體狀態(tài)變化，并且其具有的熔點大于或等于30°C，可以高達120°C。蠟的熔點可以使用差示掃描量熱計(DSq測量，例如由Mettler以名稱DSC30銷售的量熱計。所可以為烴、氟化的和/或硅酮蠟。特別地，所述蠟顯示出的熔點大于25。C，ifc^也大于45。C。作為可以在所述組合物中使用的蠟，可以提M:鏈烴蠟。它們的熔點有利地為大于35。C，例如大于55。C，優(yōu)選大于8(TC。所述直鏈烴蠟有利itt自取代的直鏈烷烴、代的直鏈烷烴、未取代的直鏈鏈烯或取代的直鏈鏈烯，未取代的化合物僅僅由碳和氫組成。上述提及的取代,包括碳原子。所趙鏈烴蠟包括具有肝量為400至800的乙烯的聚合物和共聚物，例如由NewPhaseTechnologies銷售的Polywax500或Polywax400。所m鏈烴蠟包括直鏈lil^烴蠟，比如來自Strahl&Pitsch的鏈烷烴蠟S&P206,S&P173和S&P434。所fflM烴蠟包括長M鏈醇，比如包括聚乙烯和包括20至50個碳原子的醇的混合物的產品，特別是由NewPhaseTechnologies銷售的Performacol425或Performacol550(比例為20/80的混合物)。硅酮蠟的實例為，例如-由ArchimicaFineChemicals以參考名SilCare41M40、SilCare41M50、SilCare41M70和SilCare41M80銷售的C2o，4烷基甲聚硅氧烷(methicone)、C24，8烷基二甲聚硅氧烷、C20"4烷基二甲聚硅氧烷禾口C24〕烷基二甲聚硅，，-硬脂基二甲聚硅氧院，由Archimica銷售的參考名SilCare41M65或由DowCorning銷售的參考名DC-2503，-以參考名SilCare1M71或DC-580銷售的硬月歸基三甲基硅烷，-來自WackerChemieGmbH的產品AbilWax9810、9800或2440，國由DowComing以參考名AMS-C30Wax銷售的C3045烷基甲聚硅氧烷，和由GeneralElectric以參考名SF1642或SF1632銷售的C3(M5烷基二甲聚硅氧院。蠟在根據本發(fā)明的組合物中的含量可以為相對于組合物總重量的5至70%重量，優(yōu)選5至40%重量，更優(yōu)選10至30%重量。著色劑根據本發(fā)明的組合物可以包括著色劑，著色劑的比例為相對于組合物總重量0.5至50%，優(yōu)選2至40%，更優(yōu)選5至30%。所述著色劑可以為顯示出350至700nm的吸收或能產生光學效應比如例如入射光的反射或干涉的任何無機和/或有機化^t/。在本發(fā)明中所用的著色齊U選自所有本領域已知的有機和/或無機顏料，特別是在Kirk-OthmerEncyclopaediaofChemicalTechnology禾口在Ullmann，sEncyclopaediaofIndustrialChemistry中描述的那些。作為無機著色齊啲實例，可以提及有或沒有表面鵬的二氧化鈦，氧化鋅、鋯或鈽氧化物、氧化鐵或氧化鉻、錳紫、群青藍、鉻7jC合物和鐵藍(ferricblue)。例如，可以使用下述無機顏料Ta205、Ti305、Ti203、TiO、Zr02或與Ti02、ZiOz、Nb205、Ce02或ZnS的混合物。作為有機著色劑的實例，可以艦亞硝基、硝基、偶氮、貼噸、喹啉、蒽醌、酞菁、金屬絡合物類型的、異吲哚滿酮(isoindolinone)、異二氫吲哚、喹吖啶酮、perinone、二萘嵌苯、二酮吡咯并吡咯、硫靛藍、二噁嗪、三苯基甲垸或喹呔酮(quinophthabne)化合物。特別地，所述著色劑可以選自胭脂紅、炭黑、苯胺黑、偶氮黃、喹吖啶酮、酞菁藍、蜀黍紅(sorghumred)、在染料索弓I中以參考名CI42090、69800、69825、73000、74100和74160分類的藍色顏料，在染料索弓I中以參考名CI11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000和47005分類的黃色顏料、在染料索弓I中以參考名CI61565、61570和74260分類的綠色顏料、在染料索引中以參考名CI11725、15510、45370和71105分類的橙色顏料、在染料索引中以參考名CI12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915和75470分類的紅色顏料和由吲哚或苯酚衍生物氧化聚合得到的顏料，如在專利FR2679771中描述的。根據本發(fā)明的顏料也可以是合料的形式，如在專利EP1184426中描述的。這些合成的顏料可以特別地由顆粒組成，該顆粒包括無機核心、至少一種粘合劑和至少一種至少部分覆蓋所述核心的有mi員料，所述粘合劑提供有機顏料與核心的結合。所述著色齊阿以選自染料、色淀繊料。所述染料為例如脂溶性染料，但是可以使用水溶性染料。所述職容性的染料為例如SudanRe4D&CRed17，D&CGreen6,(3-胡蘿卜素、豆油、SudanBro風D&CYellow11,D&CViolet2,D&COrange5,娜黃或胭脂樹紅。它們可以占組合物重量的0至20%，更0.1至6%。所^7K溶性染料特別地為甜菜根汁液或亞甲基藍，且可以占組合物的O.l至6%重量(如果存在)。術語"色淀"應理解為吸附在不溶M粒上的染料，當4頓時，如此得到的組合保持不溶。染料上的無機基質被吸附在例如氧化鋁、二氧化硅、硼硅酸鈣鈉、硼硅酸鈣鋁和鋁上。在有機染料中，可以皿胭脂蟲紅胭脂紅。作為色淀的實例，可以提及以下述名稱已知的產品D&CRed21(CI45380),D&COrange5(CI45370),D&CRed27(CI45410),D&COrange10(CI45425),D&CRed3(CI45430),D&CRed7(CI15850:1),D&CRed4D&CYellow),D&CGreen3(CI42053)或D&CBlue1(CI42090)。術語"顏料"應當理解為指白色或有色的無機或有豐，粒，其預期會使所述組合物染色和/或變得不透明。根據本發(fā)明的顏料可以例如選自白色或有色顏料，或者選自具有特殊效果的顏料，比如有珍珠般光澤的試劑、反射顏料或干涉顏料。作為本發(fā)明可用的顏料，可以提及鈦、鋯或鈰氧化物以及鋅、鐵或鉻氧化物和鄉(xiāng)。作為本發(fā)明可用的有t應料，可以艦炭黑和鋇、鍶、轉p&CRedNo.7)和鋁色淀。所述有珍珠般光澤的試劑可以在組合物中以占組合物總重量的0.001至20%的比例，優(yōu)選1至15%左右的水平存在。在本發(fā)明可用的有珍珠般光澤的試劑中，可以提及用氧化鈦、氧化鐵、天然色素或氯氧化鉍涂覆的云母，比如有色氧化鈦-涂覆的云母。所,料在組合物中的存在比例可為最終組合物重量的0.05至30%,2至20%。在本發(fā)明中可用的顏料種類使其能獲得豐富多彩的顏色以及特定的光學效應，比如金屬性作用或干擾作用。術語"具有特殊效果的顏料"應理解為其通常產生有色外觀(以某一色調、某一飽和度和某一亮度為特征)的顏料，其為不均勻的，其根據觀察的條#(光、溫度、觀測角^)而改變。因此，它們與提供常規(guī)不透明的、半透明的或透明的均一顏色的白色或有色彥頁料不同。作為具有特殊效果的顏料的實例，可以提及白色有珍^l^般光澤的顏料，比如用二氧化鈦或氯氧化鉍涂覆的云母、有色有珍珠般光澤的顏料、比如用二氧化鈦和氧化鐵涂覆的云母、用二氧化鈦涂覆的云母，特別是用鐵藍或用氧化絡涂覆的云母或用二氧化鈦和如上定義的有機顏料涂覆的云母，和基于氯氧化鉍的有珍珠般光澤的顏料。作為有珍珠般光澤的顏料，可以提及下述有珍珠般光澤的試劑，由Engelhard銷售的CelM(云母-TiOr色淀)，由Eckart(云母-TiQz)銷售的Prestige,或者由Merck銷售的Colorona(云母-1102+6203).可以提及的不粘附基質的具有干涉效果的顏料比如液晶(來自Wacker的HeliconesHC)或全息干涉薄片(來自Spectratek的GeometricPigments或Spectrah)。具有特殊效果的顏料還包括熒光顏料，無論它們是否在日光下為熒光的物質^生紫外線熒光的物質、發(fā)磷光的顏料、艦變色顏料和熱變色顏料。所述組合物有利地包括角度變色顏料(goniochromaticpigments)，例如多層干涉顏料和/或反射顏料。這兩種顏料描述在申請FR0209246中，將其內容引入本申請中作為參考。所述組合物可以包括可能是或可能不是角度變色顏料的反射顏料，其可能是或可能不是干涉顏料。它們的尺寸適合足夠強度的可見光(400-700nm)鏡面刻t的驗證，考慮組合物的平均光澤，該纟艘能M高亮點(highlightpoint)。該尺寸育^)多根據顆粒的化學性質、它們的微和和它們鏡面反射可見光的能力改變。所述反射顆粒ifc^iikM示出的尺寸為至少10nm，例如約20^im至約50,。術語"尺寸"指對群組的一半進行統計學粒度分布給出的尺寸，稱為D50。反射顆粒的尺寸可能取決于它們的表面條件。表面反射越多，可推知尺寸可能越小，反之亦然。具有金屬或白色閃光的本發(fā)明中可用的反射顆?？梢岳绶瓷淇梢妳^(qū)的所有部分的光，而不顯著地吸收一個或多個波長。這些反射顆粒的光譜反射系數可以是例如在400-700nm范圍內大于70%，更至少80%，確實甚至是90%或者95%。反射顆粒，無論它們的微如何，可能或可能不顯示出多層結構，在多層結構的情況下，其可以顯示出例如至少一層均勻的厚度，特別是涂覆基質的反射材料。所述基質可以選自玻璃、陶瓷、石墨、金屬氧化物、氧化鋁、二氧化硅、硅鵬，特別是鋁硅酸鹽和硼硅麟及合成云母，這些列表是非限制性的。所述反射材料可以包括一層金屬或金屬化合物。金屬或金屬化合物層可以或不可以完全地涂覆基質，i^M金屬可以至少部分地用一層其它材料例如透明材料涂層。對于金屬或金屬化合物層，直接地或間接地完全涂覆基質可能是im他，即插入至少一個中間金屬或非金屬層。所述金屬可以選自例如Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se及其合金。Ag、Au、Al、Zn、Ni、Mo、Cr、Cu及其合敘例如青銅和黃銅)^M的金屬。在特別地具有用銀或金涂覆的基質的顆粒的情況下，所述金屬層可以以占顆?？傊亓坷?.1至50%，確實甚至1至20%的量存在。用金屬層覆蓋的玻璃顆粒特別地描述在文件JP-A-09188830、JP-A-10158450、JP-A-10158541、JP-A-07258460和JP-A-05017710中。調色板狀(platelet)形式的具有用銀涂覆的玻璃基質的顆粒為由Toyal以名稱MicroglassMetashineREFSX2025PS銷售的。具有用像鉻/鉬合金涂覆的玻璃基質的顆粒為由該同一公司以名稱QystalStarGFGF550或GF2525銷售的。所述反射顆粒，無論它們的皿如何，也可以選自具有至少部分用至少一層至少一種金屬化合物涂覆的合成性基質的顆粒，所述金屬化合物特別地為金屬氧化物，例如選自鈦氧化物、特別是1102、鐵氧化物，特別是Fe203、錫氧化物、鉻氧化物、硫M5及其后及下述化合物MgF2、CrF3、ZnS、ZnSe、Si02、A1203、MgO、Y203、Se03、SiO、Hf02、ZrO2、CeCb、順05、Ta2Os、MoS2及其混合物或合金。作為這樣的顆粒的實例，可以提及包括用二氧化f太凃覆的合成云母基質的顆粒顆粒，或在一個面上用棕色三氧化二鐵涂層或在另一面上用氧化鈦、氧化錫或者其混合物之一涂覆的玻璃顆粒，比如由Engelhard以商標1^￡1601@銷售的那些。由NipponSheetGlassCo.Ltd銷售的Metashine1080R系列的顏料也適于本發(fā)明。這些顏料，更特別是在專利申請JP2001-11340中描述的，為包括65至72。/。的Si02的C-Glass玻璃薄片，其用一層金紅石(Ti02)鄉(xiāng)的氧化鈦覆蓋。這些玻璃薄片具有的平均厚度為1,平均尺寸為80微米，即平均尺寸/平均厚度比為80。它們顯示出藍色、綠色、黃色或銀色閃光，取決于Ti02層的厚度。也可提及具有尺寸為80至100拜的顆粒，其包括用占顆?？傊亓?2%的二氧化鈦涂覆的合成云母(氟金云母)基質，這，粒為由NihonKoken以名稱Prominence銷售的。所述反射顆粒也可以選自由至少兩個具有不同折射率的層堆疊形成的顆粒。這些層可以是實質上聚合的或金屬化的，且可以特別地包括至少一個聚合物層。這樣的顆粒特別地描述在WO99/36477、US6299979和US6387498中。作為可以構成多層結構的各層的材料的示例，可以提及下述非限制性列出的聚萘酸亞乙酉旨(PEN)及其異構體、聚(對苯二甲酸亞烷基酯)和聚酰亞胺。包括至少兩層聚合物堆疊的反射顆粒為由3M以名稱MinorGlitter銷售的。這些顆粒包括重量比為80/20的2,6-PEN層和戮甲基丙烯酸甲酯)層。這樣的顆粒描述在專利US5825643中。所^S合物可以包括一種或多種角度變色顏料。所述角度變色著色齊呵以選自例如多層干涉結構物和液晶著色劑。在多層結構的情況下，后者可以包括例如至少兩層，各層與其它層獨立地或一^蟲立地例如由至少一種選自下述材料的材料制備MgF2、CeF3、ZnS、ZnSe、Si、Si02、Ge、Te、F&C^Pt、Va、A1203、MgO、Y203、SjC^SiO、HfG2、ZrO2、CeO2、Nb205、Ta205、Ti02、Ag、Al、Au、Cu、Rb、Ti、Ta、W、Zn、MoS2、冰晶石、合金、聚合物及其組合。所述多層結構可以或不可以顯示出相對于中間層而言堆疊層化學性質對稱?？梢允褂玫膶ΨQ多層干涉結構的實例為例如下述結構Al/Si02/Al/Si02/Al，具有該結構的顏料為由DuPontdeNemours銷售的；Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr，具有該結構的顏料為由Flex以名稱Chromaflair銷售的；MoS2/Si02/Al/Si02/MoS2;Fe203/Si02/Al/Si02/Fe203和FesOs/SiOs/FezCVSiQz/F&Cb，具有該結構的顏料為由BASF以名稱Sicopearl銷售的;MoS2/SiCV云母-氧化物/Si02/MoS2;Fe2O3/Si(V云母-氧化物/Si02/Fe203;TiCVSiO/TiCb禾卩Ti02/Al20/Ti02;SnO/Ti02/SiO/ri(VSnO;Fe2Q3/Si02/Fe203;SnO/云母/Ti02/SiO/Ti02/云母/SnO，具有該結構的顏料為由Merck(Darmstadt)以名稱Xirona銷售的。，U來說，這些顏料可以是由Merck以名稱XironaMagic銷售的具有二氧化敏氧化lt/氧化錫結構的顏料，由Merck以名稱XironaIndianSummer銷售的具有二氧化磁棕色三氧化二鐵結構的顏料和由Merck以名稱XironaCaribbeanBlue銷售的具有二氧化磁氧化l力云母/氧化錫結構的顏料。還可以艦來自Shiseido的InfiniteColors顏料。不同的效果根據各層的厚度和性質獲得。因此，對于結構Fe203/Si02/Al/Si02/Fe203，對于320至350nm的SiCb層，顏色由綠色-金色轉變成紅色-灰色；對于380至400nm的Si02層，從紅色轉變成金色；對于410至420nm的SiO2層，從紫色轉綠色；和對于430至440nm的SiCb層，從銅色轉變成紅色。也可以使用具有包括聚合物層交替的多層結構的角度變色著色劑，例如聚萘酸亞乙酯和聚對苯二甲酸乙二醇酯類型。這樣的試劑特別地描述在WO-A-96/19347和WO-A-99/36478中。作為具有聚合多層結構的顏料的實例，可以提及由3M以名稱ColorGlitter銷售的那些。所述液晶著色劑包括例如在其上接枝介晶基團的硅酮或纖維素醚。作為液晶角度變，粒，可以提及例如由Chenix銷售的那些和由Wacker以名稱HeliconeHC銷售的那些。根據本發(fā)明的組合物可以以任何可接受的常規(guī)用于化妝品組合物的形式提供。本領域技術人員可以基于其一般知識，一方面考慮所用組分的性質，特別是其在載體中的溶解性，另一方面考慮組合物預期的應用擇合適的制劑形M其制備方法。本發(fā)明的一個進一步的主題是如上定義的縮聚物和支鏈的酯在為了改善顏色保持的嘴劇七妝中的用途。根據本發(fā)明的組合物可用于護理或化妝角蛋白物質，比如毛發(fā)、皮膚、睫毛、眉毛、指甲、嘴唇或頭皮，更特別地化妝嘴唇、睫毛和/或面部。因此，它們可以如下形式提供用于護理和/或化妝身體或面部的皮膚、嘴唇、睫毛、眉毛、毛發(fā)、頭皮或指甲的產品形式；抗日光或自曬黑(self-tanning)產品；毛發(fā)產品，特別是用于染色、調理和/或護理毛發(fā)的；它們有利地以如下形式提供.-睫毛油、口紅、透明高光亮唇膏、化妝底粉、眼影膏或粉底。本發(fā)明的一個進一步的主題是用于化妝處理角蛋白物質，特別是身體或面部皮膚、嘴唇、指甲、毛發(fā)和/或睫毛的方法，包括將如上定義的化妝品組合物應用于所述物質。根據本發(fā)明的該方法可育欲寺別地M應用根據本發(fā)明的口紅或透明高光亮唇膏組合物用于護理或化妝嘴唇。本發(fā)明的另一個目的是化妝品組合，其包括--限定至少一個隔室的容器，所述容器由密封元件密封；禾口-置于所述隔室內部的如上所述組合物。所述容器可以具有任何合適的形式。其可特別地為盆、盒子、罐或箱的形式。所述密封元件可以是可除塞子、蓋子或封條的形式，特別地是包括固定到容器的殼體和連接殼體的帽的，。所述涂布器可以是泡沫或高彈體墊片、超尖的筆或刮刀的形式。所述涂布器可以與M密封元件運載的棒分離(粉撲或海綿)或整體連接至IJ其上，比如例如在專利US5492426中描述的。所述涂布器可以整體連接到容器上，比如例如在專利FR2761959中描述的。所述密封元件可以通過螺紋連接所述容器?；蛘?，所述密封元件和容器之間的連接不是通過螺皿行的，特別地是經由卡口機制，通過咬合、卡夾、焊接或膠合或磁吸弓I。術語"咬合"應理解為特別地指包括一排或一條材料交叉的任何系統，其通過一部分的彈性變形，特別是密封元件的彈性變形，然后，在該排或該條已經交叉后，Mil彈性恢復所述部分至無應力的位置。所述容器可以至少部分由熱塑塑料材料制成。作為熱塑塑料材料的實例，可以皿聚丙烯或聚乙烯?？墒缫?，所述容器由非熱塑性材料制成，特別是玻璃或金屬(或合金)。所述容器可以具有剛性壁或可郷的壁，特別地為管或管狀瓶的形式。所述容器可以包括用于產生或有助于組合物分布的工具。特別地，當所述產品是棒狀物(sitck)的形式時，后者可以由活塞機構驅動。仍在是棒狀物特別是化妝產品(口紅、粉底鉤的情況下，所述容器可以包括特別是齒條-齒輪傳動機構機制或具有螺桿的機制或具有能沿著所述開口方向移動棒狀物的螺旋槽的機制。這樣的機制描述在例如專利FR2806273或專利FR2775566中。對于液體產品，這樣的機制描述在專利FR2727609中。本發(fā)明在下述實施例中更詳細地闡述。測定粘度的方法用BrookfieldCAP1000+類型的傲板粘度計測定聚合物在80。C或在ll(TC的粘度。本領域技術人員根據其知識確定，的衝板；特別是-50至500!11^8，亍柳錐02-500至1000mpa.s:錐031000至4000mpa's:錐05-4000至100001113.8:錐06實施例i:季戊四醇基苯甲酸醇間苯二甲酸酚異硬脂酸酯的合成將20g的苯甲酸、280g的異硬脂酸和100g的季戊四醇加入裝有機械攪拌器、氬氣進口和蒸餾系統的反應器中，然后在溫和的氬氣流下，逐漸加熱該混合物至110-13(TC，以獲得均勻的溶液。接著將t，逐漸升高至18(TC，保持該、皿約2小時。再次升高溫度至22(TC，保持該溫度直到獲得小于或等于1的酸值，其需要約11個小時。將該混合物冷卻至100至13(TC的溫度，然后加入100g的間苯二甲酸，再次逐漸加熱該混合物至220。C約11個小時。如此得到405g季戊四醇基苯甲酸酉^間苯二甲酸酉^/異IM脂酸酯縮聚物，其為非常稠的油狀物形式。所述縮聚物顯示出下述特征-在25°C，在Parleam中可溶解50%重量，碰=3.7-羥基數=72-Mw=59400-"n"of1510mPa.s-芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為0.16。實施例2:季戊四醇基苯甲酸醇間苯二甲酸醇異硬脂酸酯的合成將35g的苯甲酸、270g的異硬脂酸和80g的季戊四醇加入裝有機械攪拌器、氬氣進口和蒸餾系統的反應器中，然后在溫和的氬氣流下，逐漸加熱該混合物至110-13(TC，以獲得均勻的溶液。接著，將溫度逐漸升高至18(TC，保持該溫度約2小時。再次升高溫度至22(TC，保持該溫M到獲得小于或等于1的酸值，其需要約ll個小時。將該混合物冷卻至100至13(TC的溫度，然后加入65g的間苯二甲酸，再次逐漸加熱該混合物至22(TC約5個小時。如此得到380g季戊四醇基苯甲酸醱間苯二甲酸酉i/異硬脂酸酯縮聚物，其為油狀物形式。所，聚物顯示出下述特征-在25°C，在Parleam中可溶解50%重量，-酸值=5.5-羥基數=103-Mw=7200-r|8o'c=700mPa.s-芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為0.30。實施例3:季戊四醇基苯甲酸醇間苯二甲酸醇硬脂酸酯的合成將10g的苯甲酸、370g的硬脂酸和95g的季戊四醇加A^有機械攪拌器、氬氣進口和蒸餾系統的反應器中，然后在溫和的氬氣流下，逐漸加熱該混合物至110-13(TC，以獲得均勻的溶液。.接著，將^^逐漸升高至180。C，保持該溫度約2小時。再次升高7鵬至22CTC，保持該^m到獲得小于或等于1的酸值，其需要約ll個小時。將該混^冷卻至100至130。C的溫度，然后加入90g的間苯二甲酸，再次逐漸加熱該混合物至22(TC約11個小時。如此得到430g季戊四醇基苯甲酸酉^/間苯二甲酸酉g/硬脂酸酯縮聚物，其為非常稠的油狀物形式。所述縮聚物顯示出下述特征誦在70。C，在Parleam中可溶解50%重量，-酸值=10.8-Mw=8800-Tl8o.c=360mPa.s實細A至R按與前述實施例對以的方式制備下述縮聚物(％值為以重量計)<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>*"在25。C"指所述聚合物在25。C在Parleam中可溶解50%重量；"在70°C指所述聚合物在70。C在Parleam中可溶解50%重量。**Pripol1009來自Uniqema:油酸二聚物實施例4:季戊四醇基苯甲酸酉^/間苯二甲酸酯/異硬脂酸酯/硬脂酸酯的合成將20g的異硬脂酸、210g的硬脂酸、70g的異硬脂酸和100g的季戊四醇加入裝有機械攪拌器、氬氣進口和蒸餾系統的反應器中，然后在溫和的氬氣流下，逐漸加熱該混合物至110-13(TC，以獲得均勻的溶液。接著，將溫度逐漸升高至18(TC，保持該^M約2小時。再次升高、溫度至22(TC，保持該^l:到獲得小于或等于1的酸值，其需要約11個小時。將該混合物冷卻至100至130°C的^Jt，然后加入100g的間苯二甲酸，再次逐漸加熱該混合物至220。C約11個小時。如此得到450g季戊四醇基苯甲酸醇間苯二甲酸醇異硬脂酸醇硬脂酸酯縮聚物，其為非常稠的油狀物形式。所述縮聚物顯示出下述特征-在70°C，在Parleam中可溶解50%重量，-酸值=7.1畫"iio'產850mPa's-Mw=28500-芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為0.166。實施例5:季戊四醇基山崳酸腺苯甲酸腺間苯二甲酸醇異硬脂酸酯的合成將20g的苯甲酸、140g的山崳酸、140g的異硬脂酸和100g的季戊四醇加入裝有機械攪拌器、氬氣進口和蒸餾系統的反應器中，然后在溫和的氬氣流下，逐漸加熱該混合物至110-13(TC，以獲得均勻的溶液。接著，將^m逐漸升高至180。C，保持該、溫度約2小時。再次升高纟顯度至22(TC，保持該溫度直到獲得小于或等于i的酸值，其需要約11個小時。將該混合物冷卻至100至130°C的7鵬，然后加入100g的間苯二甲酸，再次逐漸加熱該混合物至220。C約11個小時。如此得到440g季戊四醇山崳酸酉^/苯甲酸酉^間苯二甲酸酉^/異硬脂酸酯縮聚物，其為非常稠的油狀物形式。所述縮聚物顯示出下述特征-在70°C，在Parleam中可溶解50%重量，機=4.2-"niio'c=2050mPa's-芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為0.181。實施例a至i按與前述實施例類似的方式制備下述縮聚物(％值為以重量計):<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>*"在25。C"指所述聚合物在25。C在Parleam中可溶解50%重量；"在70°C指所述聚合物在7(TC在Parleam中可溶解50%重量。實施例6:季戊四醇基苯甲酸酷間苯二甲酸酷月桂fr翅^/PDMS的合成將150g的苯甲酸、165g的月桂酸和110g的季戊四醇加入裝有機械攪拌器、氬氣進口和蒸餾系統的反應器中，然后在溫和的氬氣流下，逐漸加熱該混合物至110-13(TC，以獲得均勻的溶液。接著，將溫度逐漸升高至18(TC，保持該7鵬約2小時。再次升高驢至22(TC，保持該、Ml:至娥得小于或等于1的酸值，其需要約15個小時。將該混合物冷卻至100至13(TC的溫度，然后加入90g的間苯二甲酸和50g來自Shin-Etsu的a,co-二羥基硅酮X22-160AS，再次逐漸加熱該混合物至22(TC約11個小時。如此得到510g的季戊四醇基苯甲酸酉g/間苯二甲酸酚月桂酸酉g/PDMS縮聚物，其為稠的油狀物形式，在環(huán)境溫度固化。所述縮聚物顯示出下述特征-酸值=28.7-羥基數=85-Ti0f2.1泊(即210mPa's)-芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為1.49。收集500g上述得到的縮聚物，并加熱到70。C，慢慢地加入215g的乙酸乙酯，同時攪拌，然后通過在熱劍牛下穿過燒結玻璃No.2漏斗過濾^iS行凈化。在冷卻至環(huán)境溫度后，得到705g70Q/。的縮聚物在乙酸乙酯中的溶液，該溶液為粘性淺黃色液體形式，在25"C具有約165厘泊(mPa's)的粘度。實施例7:季戊四醇基苯甲酸酉^/間苯二甲gJ/月桂酸酯的合成將165g的苯甲酸、160g的月桂酸和120g的季戊四醇加入裝有機械攪拌器、氬氣進口和蒸餾系統的反應器中，然后在溫和的氬氣流下，逐漸加熱該混合物至110-13(TC，以獲得均勻的溶液。接著，將^^逐漸升高至18(TC，保持該鵬約2小時。再次升高、鵬至220°C，保持該igJtm到獲得小于或等于1的酸值，其需要約15個小時。將該混合物冷卻至100至13(TC的溫度，然后加入100g的間苯二甲酸，再次逐漸加熱該混合物至220。C約12個小時。如此得到510g季戊四醇苯甲酸酉H/間苯二甲酸酉^/月桂酸酯縮聚物，其為稠的油狀物形式，在環(huán)境纟顯度下固化。所a^fl聚物顯示出下述f寺征-,=20.4-羥基數=66泊(B卩470mPa's)-芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為1.69。收集500g上述得到的縮聚物，并加熱到7(TC，慢漫地加入215g的乙酸乙酯，同時攪拌，然后通過在熱剝牛下穿過燒結玻璃Na2漏斗過濾鄉(xiāng)行凈化。在冷卻至環(huán)境^^后，得到700g70Q/。的縮聚物在乙酸乙酯中的溶液，該溶液為粘性淺黃色液體形式，在25'C具有約310厘泊(mPa力的粘性。實施例8:季戊四醇基苯甲酸酉^/鄰苯二甲酸酉J/月桂酸酯的合成將185g的苯甲酸、174g的月桂酸和114.6g的季戊四醇加入裝有機械攪拌器、氬氣進口和蒸餾系統的反應器中，然后在溫和的氬氣流下，逐漸加熱該混合物至110-13(TC，以獲得均勻的溶液。接著，將溫度逐漸升高至18(TC，保持該纟，約2小時。再次升高纟m至22(TC，保持該m直到獲得小于或等于1的酸值，其需要約18個小時。將該混合物冷卻至100至13(TC的溫度，然后加入80g的鄰苯二甲酸酐，再次逐漸加熱該混合物至22(TC約8個小時。加入15g的季戊四醇，并將該混合物保持在22CTC8個小時。如此得到512g的季戊四醇基苯甲酸酚鄰苯二甲酸酉l/月桂酸酯縮聚物，其為稠的油狀物形式，在環(huán)境M^下固化。所繊聚物顯示出下述特征-酸值=13.0-羥基數=60-of0.9泊(即90mPa's)-芳族單羧酸的摩爾數與非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為1.74。實施例9口紅棒<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>權利要求1、化妝品組合物，其包括-相對于所述化妝品組合物重量的0.1至70％重量的至少一種能通過下述物質反應獲得的聚酯-至少一種包括3至6個羥基的多元醇；-至少一種非芳族支鏈單羧酸；-至少一種芳族單羧酸，和-至少一種包括至少2個羧基COOH的多羧酸和/或這樣的多羧酸的一種環(huán)酐，-相對于所述組合物重量的1至90％重量的至少一種不同于所述聚酯的支鏈烴化合物。2、根據豐又利要求1的組合物，其特征在于所述聚酯育^I31下述物質反應獲得-相對于所述聚酯總重量的10至30%重量的至少一種包括3至6個羥基的多元醇；-相對于所述聚酯總重量的30至80%重量的至少一種飽和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀非芳族支鏈單羧酸，其包括6至32個碳原子；-相對于所述聚酯總重量的0.1至10%重量的至少一種包括7至11個碳原子的芳族單羧酸，其任淑也額外被1至3^t包禾啲或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的包括1至32個碳原子的烷基取代；-相對于所述聚酯總重量的5至40%重量的至少一種飽和的或不飽和的、確實甚至是芳族的和直鏈、支鏈的和/或環(huán)狀的多羧酸和/或這樣的多羧酸的一種環(huán)酐，所述多羧酸包括至少2個羧基COOH基團，特別是2至4個COOH基團。3、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述多元醇為飽和的、直鏈的或支鏈的烴化合物，其包括3至18個碳原子，特別是3至12個碳原子，確實甚至4至104^碳原子和3至6個羥萄OH)。4、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述多元醇選自甘油、季戊四醇、雙甘油、山梨醇及其混合物，更iM季戊四醇。5、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述非芳族支鏈單羧酸具有式RCOOH，其中R為飽和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)烴基團，其包括5至31個碳原子，特別是7至27個碳原子，更ifc選9至23個碳原子，確實甚至11至19個碳原子。6、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述非芳族支鏈單羧酸選自2-乙基己酸、異辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、異庚酸、異壬酸、壬酸、棕櫚酸、異硬脂酸、硬脂酸、二十二碳穀其混合物，更雌單獨的異硬脂酸或單獨的硬脂酸。7、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述非芳族支鏈單羧酸或所述酸的混合物占最終聚酯總重量的40至75%重量，確實甚至45至70%重量，更優(yōu)選50至65%重量。8、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述芳族單羧酸具有式R'COOH，其中R'為包括6至10個碳原子的芳族烴基，特別錢甲酸和萘甲酸基；對于所述R'基團，其有可能額外被1至3^K包和的或不飽和的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)鄉(xiāng)魏代，所述烷駒括1至32個碳原子，特另提2至12個，確實甚至3至8個碳原子，且特別i鵬自甲基乙基丙基異丙基、丁基、異丁基叔丁基戊基異戊基、新戊基、環(huán)戊基己基環(huán)己基、庚基異庚基辛基或異辛基。9、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述芳族單羧酸選自斜蟲的苯甲酸、4-(叔丁基)苯甲酸、鄰-甲苯甲酸、間-甲苯甲酸或1-萘甲酸或其混合物，更，單獨的苯甲酸。10、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述芳族單羧酸或所述酸的混合物占最終聚酯總重量的0.5至9.95%重量，更優(yōu)選1至9.5%重量，確實甚至1.5至8%重量。11、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述多羧酸選自飽和的或不飽和的、確實甚至芳族的和直鏈的、支鏈的和/或環(huán)狀的多羧酸，其包括2至50個、特別是2至40個碳原子，尤其是3至36個、確實甚至3至18個和更雌4至12個碳原子，確實甚至4至10個碳原子，所述,括至少兩個羧基COOH，優(yōu)選2至4個COOH基團。12、根據權利要求18的組合物，其中所述多羧酸為芳族的，且包括8至12個碳原子。13、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述多羧酸或其酸酐選自己二酸、鄰苯二甲酸酐和/或間苯二甲酸，更^^蟲的間苯二甲酸。14、根據前述t又利要求之一的組合物，其中所述多羧酸和/或其環(huán)酐占所述聚酯總重量的10至30%重量，更優(yōu)選14至25%重量。15、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述非芳族支鏈單羧酸不包括游離OH基團。16、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述芳族單羧酸的摩爾數與所述非芳族支鏈單羧酸的摩爾數之比為0.08至0.70，特別是0.10至0.60，確實甚至在0.12至0.40。17、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述聚酯會繩過下述物質反應獲得-至少一種多元醇，所述多元醇單獨或作為混合物選自甘油、季戊四醇、山梨醇及其混合物；其存在量為相對于最終聚酯總重量的10至30%重量，特別是12至25%重量，更<，14至22%重量；-至少一種非芳族支鏈單羧酸，所述非芳族支鏈單羧酸斜蟲或作為混合物選自2-乙基己酸、異辛酸、月桂酸、棕櫚酸、異5別旨酸、異壬酸、硬脂酸、二十二碳酸及其混合物；，在量為相對于最終聚酯總重量的30至80%重量，特別是40至75%重量，更優(yōu)選45至70%重量；-至少一種芳族單羧酸，所述芳族單羧酸單獨或作為混合物選自苯甲酸、鄰-甲苯甲酸、間-甲苯甲酸或l-萘甲酸；其存在量為相對于最終聚酯總重量的0.1至10%重量，特別是1至9.5%重量，確實甚至1.5至8%重量；禾口-至少一種多羧酸或其酸酐之一，^^蟲或作為混合物選自鄰苯二甲酸和間苯二甲酸；，在量為相對于最終聚酯總重量的5至40%重量，特別是10至30%重量，更^尤選14至25%重量。18、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述聚酯的存在量為相對于組合物重量的1至50%重量，特別是10至45%重量，確實甚至20至40%重量，更優(yōu)選25至35%重量。19、根據前述t又利要求之一的組合物，其以睫毛油、口紅、透明高光亮唇膏、搽l^分、眼影膏或粉底的形式提供。20、根據前述權利要求之一的組合物，其以棒狀物的形式提供。21、根據前述權利要求之一的組合物，使得所述支f連烴化合物包括至少一個tti^也包括8至18個碳原子、更4腿12至16個碳原子的烷基支鏈。22、根據前述禾又利要求之一的組合物，使得所述支鏈烴化合物為酯。23、根據前述權利要求之一的組合物，使得所述支鏈烴化合物具有的熔點高于預期要接受所述組合物的角蛋白基質特別是皮膚或嘴唇的溫度，地熔點為20至50。C，特別是23至43"。24、根據前述權利要求之一的組合物，使得所述支鏈烴化合物選自聚乙烯月桂酸酯、季戊四醇和脂肪酸的酯、乙烯基吡咯烷酮共聚物或具有C!4-C24烷基的飽和的(甲萄丙烯麟基酯。25、根據前述權利要求之一的組合物，其中所述支鏈烴化合物占所述組合物總重量的5至75%重量，特別是10至60%重量，確實甚至25至55%重量。26、化妝品組合物，其包括-苯甲酚間苯二甲膨異硬脂,季戊四醇聚合物，禾口-聚乙烯月桂酸酯。全文摘要本發(fā)明涉及包括聚酯和支鏈烴化合物的化妝品組合物。本發(fā)明涉及一種化妝品組合物，其包括相對于所述化妝品組合物重量的0.1至70％重量的至少一種能通過下述物質反應獲得的聚酯至少一種包括3至6個羥基的多元醇；至少一種非芳族支鏈單羧酸；至少一種芳族單羧酸，和至少一種包括至少2個羧基COOH的多羧酸和/或這樣的多羧酸的一種環(huán)酐，相對于所述組合物重量的1至90％重量的至少一種支鏈化合物，其熔點為20至50℃，其分子量為500至100000g/mol。本發(fā)明還涉及一種使用所述組合物的化妝處理方法和該組合物用于護理或化妝皮膚或嘴唇的用途。文檔編號A61Q19/00GK101411677SQ20081017561公開日2009年4月22日申請日期2008年6月20日優(yōu)先權日2007年6月21日發(fā)明者A·里卡德申請人:萊雅公司