專利名稱：保健綿巾的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于保健用品技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種保健綿巾的制作方法。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的棉巾大多采用棉紗、麻紗、人造纖維等原料通過紡織制作而成。這種棉巾的優(yōu) 點是牽拉強度好，耐槎洗，但缺點是肌膚感較粗糙，沒有柔軟滑爽的舒適感。針對傳統(tǒng)的 棉巾所存在的粗糙，沒有柔軟滑爽的舒適感的缺點，人們開發(fā)出了由葡甘露聚糖制作而成 的海綿，又常被稱作為肌膚感覺良好的"天然海綿"或"嬰兒海綿"?，F(xiàn)有的由葡甘露聚 糖制作而成的海綿在使用時，具有柔軟滑爽的舒適感，槎洗去污效果好，對皮膚具有良好 的清潔、保健作用，但若做成片狀的綿巾，牽拉強度較差，易破碎。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有的由葡甘露聚糖制作而成的片狀海綿在使用時所存在的牽 拉強度差，易破碎的不足，提供一種牽拉強度高，不易破碎的保健綿巾的制作方法。
本發(fā)明是通過以下的技術(shù)方案完成的， 一種保健綿巾，它是由基底和葡甘露聚糖海綿 組成，其中基底被葡甘露聚糖海綿所包裹，所述的基底是采用天然纖維制成的織物，天然 纖維采用棉纖維、麻纖維和竹纖維。
一種保健綿巾的制作方法，采用葡甘露聚糖為原料，采用氫氧化鈣為促膠凝劑，采用 由天然纖維制成的織物為基底，葡甘露聚糖與氫氧化鈣之間的配比按重量比計為1:0.01 0.05,葡甘露聚糖與基底之間的配比按重量比計為1: 0.5 4,按配比稱取的葡甘露聚糖和 氫氧化鈣加入水中，攪拌混勻后再與基底混合均勻，葡甘露聚糖與氫氧化鈣及基底的混合 物裝入模具中，靜置1 4小時，置蒸具中蒸1 3小時進行固化，固化溫度為100 110 'C，固化結(jié)束后葡甘露聚糖與氫氧化鈣及基底的混合物成凝膠塊，將凝膠塊置入溫度為一 1 _l(TC的環(huán)境中冷凍5 12天；冷凍結(jié)束后自然解凍，解凍后凝膠塊成基底被葡甘露 聚糖海綿所包裹的保健綿巾半成品，保健綿巾半成品經(jīng)脫模、脫水、干燥后得到保健綿巾成品。
在上述一種保健綿巾的制作方法中，所述水的用量為按重量計是葡甘露聚糖的30 50倍。
在上述一種保健綿巾的制作方法中，采用的促膠凝劑為食用級氫氧化鈣。 在上述一種葡甘露聚糖海綿環(huán)保型制備方法中，保健綿巾半成品的脫水是采用細針打 孔，離心脫水方法進行的。本發(fā)明與現(xiàn)有的由葡甘露聚糖制作而成的片狀海綿相比，具有牽拉強度高，不易破碎 的特點。本發(fā)明制成的保健綿巾光滑柔軟細膩，能快速清潔皮膚，特別適用于嬰兒、女士 等細嫩的皮膚。
具體實施例方式
下面通過實施例對本發(fā)明做出進一步的具體說明，但本發(fā)明不限于這些實施例。 實施例1:
食用級氫氧化鈣10g，加清水30kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成葡 甘露聚糖膠體液，再加入500g棉纖維混勻，分裝放入模具，靜置1小時，置蒸具中100
x:蒸汽加熱3小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一rc冷凍io天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫模、 裁剪整形，細針打孔，脫水烘干，密封包裝。
實施例2:
食用級氫氧化鈣50g，加清水50kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成葡 甘露聚糖膠體液，再加入4000g棉纖維混勻，分裝放入模具，靜置1小時，置蒸具中110 'C蒸汽加熱1小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一1(TC冷凍5天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫模、 裁剪整形，細針打孔，脫水烘干，密封包裝。
實施例3:
食用級氫氧化鈣2. 5g，加清水40kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成 葡甘露聚糖膠體液，再加入2000g棉纖維混勻，分裝放入模具，靜置1小時，置蒸具中105 'C蒸汽加熱1.5小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一5'C冷凍6天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫 模、裁剪整形，細針打孔，脫水烘干，密封包裝。
實施例4:
食用級氫氧化鈣2g，加清水35kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成葡 甘露聚糖膠體液，再加入1000g麻纖維混勻，分裝放入模具，靜置1小時，置蒸具中103 'C蒸汽加熱2小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一3'C冷凍7天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫模、 裁剪整形，細針打孔，脫水烘干，密封包裝。
實施例5:
食用級氫氧化鈣2g，加清水45kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成葡 甘露聚糖膠體液，再加入600g竹纖維混勻，分裝放入模具，靜置1小時，置蒸具中105 'C蒸汽加熱1.5小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一3'C冷凍8天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫模、裁剪整形，細針打孔，脫水烘干，密封包裝。 實施例6:
食用級氫氧化鈣2g，加清水40kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成葡甘 露聚糖膠體液。在模具底層先加入0.5厘米厚的葡甘露聚糖膠體液，再在中層放置l層棉 紗布，上層加入0. 5厘米厚的葡甘露聚糖膠體液，靜置1小時。置蒸具中IO(TC蒸汽加熱 2小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一5'C放置7天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫模、細針打孔， 裁剪整形，脫水烘干，密封包裝。
實施例7:
食用級氫氧化鈣4g，加清水45kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成葡 甘露聚糖膠體液。在模具底層先加入0. 4厘米厚的葡甘露聚糖膠體液，再在中層放置1層 絨毛棉布，上層加入0.4厘米厚的葡甘露聚糖膠體液，靜置1小時。置蒸具中105'C蒸汽 加熱1小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一1CTC放置5天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫模、細針 打孔，整形裁剪，脫水烘干，密封包裝。
實施例8:
食用級氫氧化鈣3g，加清水40kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成葡 甘露聚糖膠體液。在模具底層先加入0.3厘米厚的葡甘露聚糖膠體液，再在中層放置l層 白色毛巾，上層加入0.3厘米厚的葡甘露聚糖膠體液，靜置1小時。置蒸具中104'C蒸汽 加熱1小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一3i:放置7天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫模、脫水 烘干，密封包裝。
實施例9:
食用級氫氧化鈣4g，加清水50kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，電動攪拌混勻成葡 甘露聚糖膠體液。在模具底層先加入0.5厘米厚的葡甘露聚糖膠體液，再在中層放置l層 白色手巾，上層加入0. 5厘米厚的葡甘露聚糖膠體液，靜置1小時。置蒸具中105'C蒸汽 加熱1小時，自然冷卻至室溫，入冷庫一4t:放置8天，出冷庫自然解凍，經(jīng)脫模、脫水 烘干，密封包裝。
權(quán)利要求
1、一種保健綿巾，它是由基底和葡甘露聚糖海綿組成，其特征在于基底被葡甘露聚糖海綿所包裹，所述的基底是采用天然纖維制成的織物。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的保健綿巾，其特征在于天然纖維采用棉纖維或麻纖維或竹纖維。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種保健綿巾的制作方法，其特征在于采用葡甘露聚糖為 原料，釆用氫氧化鈣為促膠凝劑，采用由天然纖維制成的織物為基底，葡甘露聚糖與氫氧化 鈣之間的配比按重量比計為1:0.01 0.05,葡甘露聚糖與基底之間的配比按重量比計為1: 0.5 4，按配比稱取的葡甘露聚糖和氫氧化鈣加入水中，攪拌混勻后再與基底混合均勻，葡 甘露聚糖與氫氧化鈣及基底的混合物裝入模具中，靜置1 4小時，置蒸具中蒸1 3小時進 行固化，固化溫度為100 11CTC，固化結(jié)束后葡甘露聚糖與氫氧化鈣及基底的混合物成凝膠 塊，將凝膠塊置入溫度為一1 一10'C的環(huán)境中冷凍5 12天；冷凍結(jié)束后自然解凍，解凍后 凝膠塊成基底被葡甘露聚糖海綿所包裹的保健綿巾半成品，保健綿巾半成品經(jīng)脫模、脫水、 干燥后得到保健綿巾成品。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的保健綿巾的制作方法，其特征在于在保健綿巾的制作方法中， 水的用量為按重量計是葡甘露聚糖的30 50倍。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的保健綿巾的制作方法，其特征在于在保健綿巾的制作方法 中，采用的促膠凝劑為食用級氫氧化鈣。
6、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的保健綿巾的制作方法，其特征在于保健綿巾半成品的脫水是 采用細針打孔，離心脫水方法進行的。
全文摘要
本發(fā)明是一種保健綿巾的制作方法。本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有的由葡甘露聚糖制作而成的片狀海綿在使用時所存在的牽拉強度差，易破碎的不足，提供一種牽拉強度高，不易破碎的保健綿巾的制作方法。本發(fā)明保健綿巾的制作方法是采用葡甘露聚糖為原料，采用氫氧化鈣為促膠凝劑，采用由天然纖維制成的織物為基底，按配比稱取的葡甘露聚糖和氫氧化鈣加入水中，攪拌混勻后再與基底混合均勻成混合物，混合物裝入模具中，經(jīng)固化后混合物成凝膠塊，將凝膠塊冷凍5～12天，冷凍結(jié)束后自然解凍，解凍后凝膠塊成基底被葡甘露聚糖海綿所包裹的保健綿巾半成品，保健綿巾半成品經(jīng)脫模、脫水、干燥后得到保健綿巾成品。
文檔編號A47K7/02GK101422334SQ200810162959
公開日2009年5月6日 申請日期2008年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月28日
發(fā)明者鞏菊芳, 張均平, 邵鄰相 申請人:浙江師范大學(xué)