專利名稱：穩(wěn)定織物軟化組合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定織物軟化組合物的方法，尤其涉及一種在一定溫度范圍內(nèi)為濃縮織物軟化組合物提供貯存穩(wěn)定性的方法，該組合物包含至少一種酯連季銨織物軟化化合物、一種香料和一種烷氧基化非離子表面活性劑。本發(fā)明還涉及由該方法生產(chǎn)的組合物、用該組合物處理織物的方法和使用某些油糖衍生物來穩(wěn)定該組合物的用途。
背景與先有技術(shù)人們已熟知織物軟化組合物，尤其是在清洗時加入的那些。一般地說，這些組合物含有一種陽離子織物軟化劑、一種香料和一種非離子表面活性劑。然而，這種組合物在貯存中常面臨物理穩(wěn)定性的問題，尤其是，如果非離子表面活性劑是一種烷氧基化非離子表面活性劑時。組合物在貯存中可能面臨粘度波動/不穩(wěn)定性，和/或外觀變化。
這些粘度不穩(wěn)定性問題在濃縮織物軟化組合物中尤為明顯，該組合物含有酯連季銨織物軟化化合物、一種香料和一種烷氧基化的、尤其是一種乙氧基化的非離子表面活性劑。例如，產(chǎn)物可能會稠到不能從瓶中倒出來。這個問題在高溫下，如37℃或更高時，非常突出。
然而，先有技術(shù)中以加入油類物質(zhì)，如礦物油和酯油，來提供穩(wěn)定性的方法，雖然提供了一定程度的穩(wěn)定性(如硬脂酸辛酯、癸烷)，但如果要保持組合物的軟化性能，需要在加入所需量的陽離子織物軟化化合物外，還要加入油類物質(zhì)。這是因為礦物油和非糖類酯油本身是很差的軟化化合物。在EP 845 523(Givaudan)中公開了這種方法。
油糖衍生物被稱為織物軟化組合物。WO 98/16538(Unilever)公開了幾種織物軟化組合物，它們含有一種環(huán)狀多元醇或一種還原糖類的液態(tài)或軟固體衍生物，能提供良好的軟化作用和保持織物的吸收性能。
我們的共同未決英國專利申請GB 9911437.3公開了幾種織物軟化組合物，它們包含一種環(huán)狀多元醇或一種還原糖類的液態(tài)或軟固體衍生物、至少一種陰離子表面活性劑以及至少一種陽離子聚合物。
我們的共同未決英國專利申請GB 9911434.0公開了幾種織物軟化組合物，它們包含一種環(huán)狀多元醇或一種還原糖類的液態(tài)或軟固體衍生物、一種沉淀助劑和一種或多種抗氧劑，所述衍生物在烷基鏈或烯基鏈上至少有一個不飽和鍵。
WO 96/15213(Henkel)公開了幾種含有烷基、鏈烯基和/或?；奶茄苌锏目椢镘浕瘎邗セ笏鼈兪枪虘B(tài)的，與非離子和陽離子乳化劑結(jié)合。
本發(fā)明旨在減輕上述問題，尤其旨在提供幾種織物軟化組合物，它們在一定溫度范圍內(nèi)顯示良好的粘度穩(wěn)定性，同時保持軟化性能和成本有效性。
本發(fā)明的主要優(yōu)點包括在某些濃縮織物軟化組合物的高溫貯存中粘度穩(wěn)定性以成本效益的方式得到了提高。令人驚奇的是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本文所述的油糖衍生物比本領(lǐng)域中已建議的非糖酯油能提供更好的穩(wěn)定效果。
因此，根據(jù)本發(fā)明，組合物中一些酯連季銨織物軟化化合物可以被油糖衍生物替代而不損失軟化性能，同時提供一種貯存中粘度穩(wěn)定性更高的組合物。本發(fā)明的另一個優(yōu)點是可以從低濃度的該軟化劑化合物獲得相同水平的軟化性能。本發(fā)明的定義因此根據(jù)本發(fā)明的一個方面，要提供一種提高織物軟化組合物貯存中粘度穩(wěn)定性的方法，所述組合物包括(a)0.5-30重量％的至少一種酯連季銨織物軟化化合物，(b)香料，和(c)一種烷氧基化的非離子表面活性劑。
所述方法是在組合物中加入至少一種油糖衍生物，其中軟化化合物與油糖衍生物的重量比是30∶1-1∶1。
烷氧基化非離子表面活性劑優(yōu)選為一種乙氧基化表面活性劑。
令人驚奇的是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，這種方法對所得到組合物的高溫貯存穩(wěn)定性和粘度穩(wěn)定性提供了意外的改善效果。尤其在37℃獲得良好的效果，37℃是測量高溫貯存穩(wěn)定性的標準溫度。另外，組合物貯存后的外觀也得到了提高(珠光和條紋變得更加不顯著)。
根據(jù)另一方面，本發(fā)明還提供了一種由本發(fā)明的方法生產(chǎn)的織物軟化組合物。
根據(jù)另一方面，本發(fā)明還提供一種用上述組合物處理織物的方法。
根據(jù)另一方面，本發(fā)明還提供本文所定義的油糖衍生物對織物軟化組合物提供37℃粘度穩(wěn)定性的用途，該組合物含有0.5％-30％(重量)的至少一種酯連季銨織物軟化化合物、一種香料和一種烷氧基化非離子表面活性劑。發(fā)明詳述方法可以通過以任何合適的方式生產(chǎn)組合物來執(zhí)行本發(fā)明的方法，從而提供粘度的穩(wěn)定化效果。
盡管組合物的粘度穩(wěn)定性可以如本領(lǐng)域為常用的方法那樣通過將軟化化合物和油糖衍生物直接共融而實現(xiàn)，但優(yōu)選不按此方式來制備組合物。
尤其優(yōu)選用包括如下步驟的方法來制備組合物，其中，將軟化化合物和/或油糖衍生物分別與織物軟化組合物中的另一種活性組分混合，以在將軟化化合物和油糖衍生物混合成織物軟化組合物之前形成預混物。
在該混合之前與另一種活性組分預混而形成預混物也可應用于軟化化合物和油糖衍生物中去。
這里所用的術(shù)語“活性組分”定義為組合物的一種組分，它在其中起功能作用，并且作為分離的原材料產(chǎn)品供應。該術(shù)語包括非離子和陽離子表面活性劑和香料。該術(shù)語不包括水、染料、防腐劑或任何下面引用的少量任選組分。優(yōu)選衍生物和軟化化合物以此方式預混。
活性組分優(yōu)選是一種具有單一C8-C28烷基或烯基鏈的陽離子表面活性劑、一種非離子表面活性劑或一種香料。這里所指的非離子表面活性劑可以是必要的烷氧基化非離子表面活性劑或非烷氧基化表面活性劑。
然而，術(shù)語“活性組分”不包括將一種組分原材料作為從廠家獲得原材料中的一部分包括在其中的少量“活性組分”提供的情況。因此，例如，一種陽離子織物軟化化合物原材料(提供時含有少量表面活性劑)在缺少另一種上面所定義的“活性組分”原材料時直接與油糖衍生物原材料混合，將不能形成優(yōu)選方法的一部分。
可以按任何已知的方法將軟化化合物和/或油糖衍生物分別與織物軟化組合物的另一種活性組分預混，以形成預混物。
該方法可以包括一種或多種如下形成預混物的方法。
根據(jù)一種優(yōu)選方法，要將油糖衍生物與水和/或與至少一種具有單一C8-C28烷基或烯基鏈的陽離子表面活性劑、和/或非離子表面活性劑預混，以形成預混物，以及隨后將軟化化合物在至少部分液態(tài)或熔融狀態(tài)下與該預混物混合。
對于這種方法，尤其優(yōu)選將油糖衍生物與至少一種陽離子表面活性劑(如上所定義的)單獨混合或在有水存在下混合。
對于這種方法，優(yōu)選由油糖衍生物形成的預混物在至少30℃，優(yōu)選至少40℃，非常優(yōu)選至少50℃的溫度下與軟化化合物混合。然而，由預混物和軟化化合物混合在一起獲得的混合物可以隨后加熱到該溫度。
根據(jù)另一個優(yōu)選方法，要將軟化化合物與水和/或與至少一種具有單一C8-C28烷基或烯基鏈的陽離子表面活性劑和/或非離子表面活性劑預混，以形成預混物，以及隨后將油糖衍生物和該預混物混合。
對于這種方法，尤其優(yōu)選將軟化化合物與至少一種非離子表面活性劑單獨混合或在有水存在下混合。
如果存在任選的少量聚電解質(zhì)組分，如防腐劑，尤其優(yōu)選，這些在油糖衍生物和軟化化合物已經(jīng)接觸后加入。如果這些組分在此接觸發(fā)生之前加入，則組合物不可能穩(wěn)定和/或油糖衍生物和軟化化合物可能發(fā)生絡(luò)合。組分酯連季銨織物軟化化合物酯連季銨織物軟化化合物在本文叫做“軟化化合物”。
酯連季銨化合物優(yōu)選具有兩個或更多個，如3個，C8-C28烷基或烯基鏈，它們通過至少一個酯鍵連接到氮原子上。最優(yōu)選的這類酯化合物有兩個或更多個酯鍵。
尤其合適的化合物具有兩個或多個烷基或烯基鏈，每個鏈的平均長度等于或大于C14，更優(yōu)選等于或大于C16。非常優(yōu)選烷基或烯基鏈總數(shù)中至少有50％的鏈長等于或大于C18。
如果酯連季銨化合物是生物可降解的，則從環(huán)境原因上考慮它是有利的。如果酯連季銨化合物的烷基或烯基鏈大部分是線型的，也是優(yōu)選的。
酯連季銨物質(zhì)中最優(yōu)選的類型由下式(I)代表 其中，每個R1基團獨立地選自C1-4尤其是C2-3的烷基或羥烷基或C2-4鏈烯基；以及其中每個R2基團獨立地選自C8-28烷基或鏈烯基；X-是任何合適的陰離子，包括鹵離子、醋酸根或較低級的烷基硫酸根離子，如氯離子或甲基硫酸根離子，以及n是0或1-5的整數(shù)。
此類優(yōu)選物質(zhì)，如1，2-二(硬化牛脂酰氧基)-3-三甲基丙烷氯化銨和它們的制備方法在，例如，美國專利4 137 180(Lever兄弟)中已有所述。優(yōu)選這些物質(zhì)含有少量相應的如美國專利4 137 180中所述的單酯，如1-硬化牛脂酰氧基-2-羥基-3-三甲基丙烷氯化銨。
第二類酯連季銨物質(zhì)如下式(II)所代表 其中T是 或 ；以及R1、R2、n和X-如上定義。
此類中尤其優(yōu)選二(牛脂酰氧基乙基)二甲基氯化銨和甲基二[乙基(牛脂基)]-2-羥乙基甲基硫酸銨。
用作陽離子織物軟化化合物的第三類優(yōu)選酯連季銨物質(zhì)由下式(III)表示 式(III)其中X-如上所定義，A是一個(m+n)價基團，它是從有p個羥基的脂肪族多元醇中移走(m+n)個羥基后留下的，碳與氧的原子比是1.0-3.0，每個羥基最多有2個基團選自環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，m是0或從1到p-n的整數(shù)，n是從1到p-m的整數(shù)，p是至少為2的整數(shù)，B是含有1-4個碳原子的亞烷基，R3、R4、R5和R6是相互獨立的直鏈或支鏈C1-C48烷基或鏈烯基，任選地被一個或多個官能團取代，和/或被至多10個氧化乙烯和/或氧化丙烯基團所中斷，或被至多兩個選自下式的官能團所中斷 和 或R4和R5可以形成環(huán)形系統(tǒng)，在環(huán)上面含有5或6個原子，條件是平均每個化合物有至少一個含22-48個碳原子的R基團，或至少兩個含16-20個碳原子的R基團，或至少三個含10-14個碳原子的R基團。在歐洲專利EP 638 639(Akzo)中描述了此類的優(yōu)選化合物。
該組合物包含占組合物總重量0.5重量％-30重量％的季銨織物軟化化合物，優(yōu)選8-25％，更優(yōu)選9-20％，非常優(yōu)選10-15％。香料香料可以是通常用在織物軟化組合物中的任何香料。因此香料將優(yōu)選與一般存在于織物軟化組合物中的織物軟化活性劑類型相容，盡管不是大多市購香料將不相容。另外，香料本質(zhì)上一般是極性的。
本發(fā)明中所用的香料本質(zhì)上可以是親脂性的。所謂親脂性香料，意味著香料在100ml 20℃水中的溶解度為(即溶解了)1g或更少。優(yōu)選在水中的溶解度為0.5g或更低，優(yōu)選0.3g或更低。這類香料可稱為水不溶性香料。
香料含有許多組分，它們可以是天然產(chǎn)品或提取物如香精油、無水酒精、樹脂型物質(zhì)、樹脂等，以及合成香料組分如烴、醇、醛、酮、醚、酸、酯、縮醛、縮酮、腈、酚等，包括飽和和不飽和化合物，脂肪族、脂環(huán)族、雜環(huán)和芳香族化合物。這些香料組分的例子可以在Steffen Arctander的“Perfume and Flavour Chemicals”(Libraryof Congress catalogue card wo.75-91398)中找到。非離子表面活性劑組合物含有一種或多種烷氧基化非離子表面活性劑。優(yōu)選非離子表面活性劑具有單一的C8-C28烷基或烯基鏈，非常優(yōu)選單一的C8-C20烷基或烯基鏈，更優(yōu)選單一的C10-C18烷基或烯基鏈。優(yōu)選的烷氧基化物是乙氧基化物。
合適的非離子表面活性劑包括C8-C30線型或支化伯醇或仲醇，優(yōu)選C10-C22醇的縮合產(chǎn)物，用10摩爾或更多的烯化氧來烷氧基化，優(yōu)選10-25摩爾的烯化氧，更優(yōu)選15-20摩爾的烯化氧。優(yōu)選的烯化氧是環(huán)氧乙烷，但可以是/包括環(huán)氧丙烷基團。醇可以是飽和或不飽和的。
合適的乙氧基化醇包括15-20摩爾環(huán)氧乙烷與椰油脂肪醇的縮合產(chǎn)物，如椰油20乙氧基化物，和10-20摩爾環(huán)氧乙烷與牛脂醇的縮合產(chǎn)物，如牛脂15乙氧基化物。乙氧基化的山梨聚糖也適用。
烷氧基化非離子表面活性劑的HLB值優(yōu)選為約15-約20。
除了烷氧基化非離子表面活性劑外，也可以使用其它非烷氧基化非離子表面活性劑如烷基聚葡糖苷。
非離子表面活性劑的存在量一般是組合物總重量的0.01-5(重量)％，優(yōu)選0.05％-3％，更優(yōu)選0.1％-2％。油糖衍生物油糖衍生物是環(huán)狀多元醇或還原糖的液態(tài)或軟固體衍生物，所述衍生物由所述多元醇或所述糖中35％-100％的羥基被酯化或醚化得到。該衍生物含有兩個或更多個獨立地連接在一個C8-C22烷基鏈或烯基鏈上的酯基或醚基。
本發(fā)明的油糖衍生物這里也叫做“衍生物-CP”和“衍生物-RS”，取決于衍生物是否分別衍生自環(huán)狀多元醇或衍生自還原糖起始原料。
優(yōu)選衍生物-CP和衍生物-RS含有35％(重量)的三酯或更高級的酯，如至少40％。
優(yōu)選該環(huán)狀多元醇或還原糖中的35-85％，非常優(yōu)選40-80％，甚至更優(yōu)選45-75％，如45-70％的羥基被分別酯化或醚化以生成衍生物-CPE和衍生物-RSE。
對于衍生物-CP和衍生物-RS，四、五等前綴僅僅意味著酯化或醚化的平均程度?；衔镒鳛閺膯熙サ饺旷セ孽サ炔牧系幕旌衔锎嬖凇＿@里所指的平均酯化程度由重量測定。
所用的衍生物-CP和衍生物-RS在20℃下沒有任何實質(zhì)的結(jié)晶性能。反而，如下所定義的，它們在20℃下優(yōu)選處于液態(tài)或軟固態(tài)。
起始環(huán)狀多元醇或還原糖物質(zhì)要用C8-C22烷基或烯基鏈酯化或醚化到合適的酯化或醚化程度，以使衍生物處于所需的液態(tài)或軟固態(tài)。這些鏈可以含有不飽和、支化或混合的鏈長。
一般地說，衍生物-CP和衍生物-RS有3個或更多，優(yōu)選4個或更多，例如3-8個，如3-5個酯基或醚基或它們的混合物。優(yōu)選衍生物-CP和衍生物-RS的2個或更多個酯基或醚基彼此獨立地連接在一個C8-C22烷基或烯基鏈上。烷基或烯基可以是支化或線型碳鏈。
衍生物-CP優(yōu)選用作油糖衍生物。環(huán)己醇是優(yōu)選的環(huán)狀多元醇，且尤其優(yōu)選環(huán)己醇衍生物。
在本發(fā)明的上下文中，術(shù)語衍生物-CP和衍生物-RS包含所有形式如上述定義的糖的所有醚或酯衍生物，它們尤其優(yōu)選使用。用來衍生衍生物-CP和衍生物-RS的優(yōu)選糖的例子是單糖和二糖。
單糖的例子包括木糖、樹膠醛糖、半乳糖、果糖、山梨糖和葡萄糖。尤其優(yōu)選葡萄糖。還原糖的一個例子是山梨聚糖。二糖的例子包括麥芽糖、乳糖、纖維二糖和蔗糖。尤其優(yōu)選蔗糖。
如果衍生物-CP基于二糖，則優(yōu)選二糖含有3個或更多個酯基或醚基連接在其上面。例子包括蔗糖的三酯、四酯和五酯。
當環(huán)狀多元醇是還原糖時，優(yōu)選衍生物-CP的每一個環(huán)上有一個醚基，優(yōu)選在C1位置上。這類化合物的合適例子包括甲基葡萄糖衍生物。
合適的衍生物-CP的例子包括烷基(聚)葡糖苷的酯，尤其是聚合度為1-2的烷基葡糖苷酯。
衍生物-CP和衍生物-RS的HLB值一般為1-3之間。
衍生物-CP和衍生物-RS可以有支化或線型烷基或烯基鏈(不同的支化度)、混合鏈長和/或不飽和度。優(yōu)選有不飽和和/或混合烷基鏈長的那些。
一個或多個烷基或烯基鏈(分別連接在酯基或醚基上)可以含有至少一個不飽和鍵。
例如，占優(yōu)勢的不飽和脂肪鏈可以連接在酯/醚基上，如連接的鏈可以衍生自菜油、棉子油、豆油、油酸、牛脂、棕櫚油、亞麻油、芥子油或其它來源的不飽和蔬菜脂肪酸。
衍生物-CP和衍生物-RS的烷基鏈或烯基鏈優(yōu)選大多數(shù)是不飽和的，例如四牛脂蔗糖酯、四菜油蔗糖酯、四油酸蔗糖酯、豆油或棉子油的蔗糖四酯、四油酸纖維二糖酯、三油酸蔗糖酯、三菜油蔗糖酯、五油酸蔗糖酯、五菜油蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、六菜油蔗糖酯、豆油或棉子油的蔗糖三酯、五酯和六酯、三油酸葡萄糖酯、四油酸葡萄糖酯、三油酸木糖酯、或蔗糖和任何占優(yōu)勢的不飽和脂肪酸鏈的四酯、三酯、五酯或六酯。
然而，一些衍生物-CP和衍生物-RS可以基于聚不飽和脂肪酸衍生的烷基鏈或烯基鏈，如四亞麻油蔗糖酯。然而，如果使用了這樣的聚不飽和脂肪酸，優(yōu)選大多數(shù)，即使不是所有的，聚不飽和酸已經(jīng)通過部分氫化而除掉。
最高度優(yōu)選的液態(tài)衍生物-CP和衍生物-RS是上述三段中提及的那些中的任何一個，但已通過部分氫化除掉了其中的聚不飽和酸。
優(yōu)選40％或更多的鏈含有不飽和鍵，更優(yōu)選50％或更多，最優(yōu)選60％或更多，如65％-95％。
在本組合物中適用的油糖衍生物包括五月桂酸蔗糖酯、四油酸蔗糖酯、五芥酸蔗糖酯、四芥酸蔗糖酯和五油酸蔗糖酯。合適的物質(zhì)包括一些Ryoto系列物質(zhì)，可以從Mitsubishi Kagaku食品公司購買到。
液態(tài)或軟固態(tài)衍生物-CP和衍生物-RS的特征為20℃下固液比為50∶50-0∶100的物質(zhì)，用T2松弛時間NMR測定，優(yōu)選43∶57-0∶100，非常優(yōu)選40∶60-0∶100，如20∶80-0∶100。T2NMR松弛時間通常用來表征軟固態(tài)產(chǎn)品中的固液比，如脂肪和人造黃油。為了本發(fā)明的目的，把NMR信號的T2值小于100微秒的任何組分看作為固體組分，以及把NMR信號的T2值大于100微秒的任何組分看成是液體組分。
液態(tài)或軟固態(tài)衍生物-CPE和衍生物-RSE可以用本領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)人員所熟知的多種方法制備。這些方法包括用酰氯來?；h(huán)狀多元醇或還原糖；在堿性催化劑(如KOH)存在下用短鏈脂肪酸酯來使環(huán)狀多元醇或還原糖酯基轉(zhuǎn)移；用酸酐來?；h(huán)狀多元醇或還原糖；以及用脂肪酸來?；h(huán)狀多元醇或還原糖。在US 4 386 213和AU 14416/88(Procter and Gamble)中公開了這些材料的一般制備方法。
優(yōu)選組合物含有占組合物總重量0.5-30重量％的油糖衍生物，更優(yōu)選0.75-20重量％，非常優(yōu)選1-20重量％，如1-15重量％。
軟化化合物與油糖衍生物的重量比為30∶1-1∶1，更優(yōu)選25∶1-1.5∶1，最優(yōu)選20∶1-2∶1，如15∶1-2.5∶1。
如果油糖衍生物或季銨軟化化合物含有從不飽和或至少是部分不飽和(如碘值為5-140，優(yōu)選5-100，更優(yōu)選5-60，最優(yōu)選5-40，如5-25)的脂肪酸或脂肪?；衔镄纬傻臒N基鏈，則在脂肪酸/脂肪?；衔镏许樂串悩?gòu)體的重量比大于20/80，優(yōu)選大于30/70，更優(yōu)選大于40/60，非常優(yōu)選50/50，如70/30或更大。認為更高的順反異構(gòu)體重量比會使含有化合物的組合物具有更好的低溫穩(wěn)定性和最少的臭味形成。
飽和與不飽和脂肪酸/?；衔锟梢圆煌炕旌系揭黄穑蕴峁┯蓄A期碘值的化合物。
也可以氫化脂肪酸/酰基化合物以獲得更低的碘值。
當然，在氫化過程中，可以用本領(lǐng)域內(nèi)已知的方法控制順反異構(gòu)體重量比，如通過優(yōu)化混合、采用特殊催化劑和提高H2用量。水該組合物是水性的，優(yōu)選含水量至少為組合物總重的40重量％，更優(yōu)選至少為50％，例如至少60％。任選組分陽離子表面活性劑組合物可以含有一種或多種不是織物軟化劑的陽離子表面活性劑。優(yōu)選這種陽離子表面活性劑含有單一的C8-C28烷基或烯基鏈，非常優(yōu)選單一的C8-C20烷基或烯基鏈，更優(yōu)選單一的C10-C18烷基或烯基鏈。
合適的陽離子表面活性劑包括水溶性單一長鏈季銨化合物，如十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、或在歐洲專利第258 923號(Akzo)中列舉的那些中的任何一個。
例如，陽離子表面活性劑可以是烷基三甲基甲基硫酸銨或氯化銨或烷基乙氧烷基甲基硫酸銨或氯化銨。實例包括椰油五乙氧基甲基硫酸銨和衍生物，其中氮原子上至少兩個甲基被(聚)烷氧基化基團所代替。
優(yōu)選地，陽離子表面活性劑中的陽離子選自烷基三甲基甲基硫酸銨和它們的衍生物，其中氮原子上至少兩個甲基基團被(聚)烷氧基化基團所代替。
在陽離子表面活性劑中可以使用任何合適的反離子。優(yōu)選用于陽離子表面活性劑的反離子包括鹵素(尤其是氯化物)、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、磷酸根和硝酸根。
優(yōu)選陽離子表面活性劑的用量占組合物總重量的0.01-5重量％，優(yōu)選0.05％-3％，更優(yōu)選0.1％-2％。
組合物還可以含有一種或多種任選組分，選自染料、防腐劑、抑泡劑、電解質(zhì)、非水溶劑、pH值緩沖劑、香料載體、熒光劑、助水溶物、抗再沉淀劑、聚合的和其它增稠劑、酶、熒光增白劑、遮光劑、抗收縮劑、抗皺劑、抗污劑、殺菌劑、殺霉劑、抗蝕劑、增包模劑、抗靜電劑、防曬劑、顏色保護劑和熨燙助劑。
尤其優(yōu)選的任選組分是抗氧劑。組合物優(yōu)選含有一種或多種抗氧劑，以減少貯存過程中可能產(chǎn)生的惡臭味，如其含量為0.0001-1(重量)％(占總重)。優(yōu)選抗氧劑含有至少一種引發(fā)抑制型抗氧劑和/或至少一種鏈增長抑制劑，正如在我們的共同未決專利申請?zhí)朑B9911434.0中所述。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這兩種抗氧劑的混合物特別有用，尤其在減少介質(zhì)的長期惡臭方面。
組合物還可以含有脂肪酸，例如C8-C24烷基或烯基單羧酸，或聚合羧酸。優(yōu)選使用飽和脂肪酸，尤其是硬化牛脂C16-C18脂肪酸。
如果在液態(tài)組合物中存在粘度控制劑可能是有利的。通常和清洗調(diào)節(jié)劑合用的任何粘度控制劑都適于與本發(fā)明共用。
合成聚合物是有用的粘度控制劑，如聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯、carbomers、交聯(lián)聚丙烯酰胺，如ACOSOL 880/882聚乙烯和聚乙二醇。
可以加入粘度控制劑以獲得消費者所期望的最終組合物的粘度。這些試劑的存在也可以有助于提高組合物的穩(wěn)定性，例如通過減慢、或停止組合物分離的趨勢。
組合物中也可以包括其它聚合物。合適的聚合物包括陽離子和非離子聚合物。
合適的陽離子聚合物包括陽離子瓜耳膠聚合物，如JAGUAR系列聚合物(Rhodia公司)、陽離子纖維素衍生物如CELQUATS_，(NationalStarch公司)、UCARE_聚合物(Amerchol公司)、陽離子淀粉如SOFTGELS_，如BDA CS和BD(Avebe公司)、和來自Cerestar的C*鍵聚合物、和AMYLOFAX_和SOLVITOSE_聚合物(Avebe公司)、陽離子聚丙烯酰胺如PCG(Allied Colloids公司)、FLOCAID_系列聚合物(National Starch公司)和陽離子甲殼素衍生物。
還可以包括EP 415 698和EP 458 599中所述的抗絮凝聚合物。
合適的非離子聚合物包括PLURONICS_(BASF公司)、二烷基PEG、GB 213730(Unilever公司)中所述的纖維素衍生物、羥乙基纖維素、淀粉、和親脂改性的非離子多元醇如ACUSOL_880/882(Rohm & Haas公司)。
可以使用前面所述的任何聚合物的混合物。組合物中聚合物的用量可以是組合物總重量的0.01％-5％(重量)，更優(yōu)選0.02-2.5％，如0.05-2％。產(chǎn)品形式以本發(fā)明的方法生產(chǎn)的組合物是凝膠狀或液態(tài)。優(yōu)選液體，尤其是有乳化組分的清洗調(diào)節(jié)劑。組合物的pH值本發(fā)明的組合物優(yōu)選pH值為1.5-7，更優(yōu)選1.5-5。處理織物的方法本發(fā)明還提供一種在織物上涂布由上述方法制備的組合物來處理織物的方法?？梢匀魏魏线m的方法將該組合物涂布到織物上。優(yōu)選的方法是在家庭洗滌過程中，如浸泡，或在家用洗衣機的清洗循環(huán)中來處理織物。
下述實施例中所有的百分比都是基于組合物總重量的重量百分比，并且除另有說明外，指加入的原材料的重量。根據(jù)本發(fā)明的實施例以數(shù)字表示。對比實施例以字母表示。
對比實施例A是一種市購織物調(diào)節(jié)劑組合物，它包含約13.5(重量)％的酯連季銨織物軟化化合物。其制備方法如下，將酯連季銨織物軟化化合物、非離子表面活性劑和陽離子表面活性劑熔融在一起，并將此共融的混合物加入熱水中。
對于實施例1，除陽離子軟化劑(1)外還加入油糖衍生物。該實施例的制備方法如下將油糖衍生物和香料混合在一起以形成預混物，將陽離子軟化劑、非離子表面活性劑和陽離子表面活性劑分別熔融在一起，將此熔融混合物加入油糖衍生物混合物中。
對于實施例2，和實施例1相比，加入油糖衍生物以代替等量的酯連季銨化合物。該實施例由如下方法制備在加入陽離子軟化劑、非離子表面活性劑和陽離子表面活性劑的熔融混合物之前，將油糖衍生物和水預混。
對于實施例3，將油糖衍生物和陽離子軟化劑共融，并將香料加入共融物中。在55℃下，在高剪切作用下加入水和非離子表面活性劑。然后將混合物冷卻。
實施例4-6以如下方法制備將水加熱到75℃，在水中加入油糖衍生物和非離子表面活性劑的混合物，攪拌或剪切該組合物，以獲得均勻混合物，加入陽離子軟化劑，并進一步攪拌或剪切，加入牛脂醇(僅對實施例5)，冷卻該混合物到50℃，在攪拌或剪切下加入香料和(僅對實施例4)稠化聚合物，并讓混合物冷卻，以獲得均勻混合物。
1 2 3 4 56陽離子軟化劑(1)- - - - -9.75％陽離子軟化劑(2)17.2％ 13.4％- 3.38％ 9.75％ -陽離子軟化劑(3)- - 12.2％ - --椰油醇20 EO(4) 0.75％ 0.75％- 0.1％ 0.7％0.75％椰油醇20 EO(5) - - 2.5％ - --硬化牛脂脂肪酸(6) 0.75％ 0.75％- - --牛脂醇 - - - - 0.7％-香料 0.9％ 0.9％ 1％ 0.32％ 0.95％ 0.96％油糖衍生物 1.0％ 3.0％ 12.2％ 1.13％ 3.25％ 3.25％增稠聚合物 - - - 0.07％ --水 至100％ 至100％ 至100％ 至100％ 至100％ 至100％(1)N，N-二(硬化牛脂酰氧基乙基)-N-羥乙基-N-甲基硫酸銨，可從Kao公司購買，商品名為Tetranyl AHT1。
(2)1，2-二(硬化牛脂酰氧基)-3-三甲基丙烷氯化銨，可購自Clariant公司。
(3)N，N-二(酰氧基乙基)-N，N-二甲基氯化銨(DEEDMAC)，可從Akzo公司購買。
(4)可從Clariant公司購買，商品名為Genapol C200。
(5)可從Clariant公司購買，商品名為Genapol C150。
(6)可從Albright & Wilson公司購買，商品名為Laurex CS。
(7)四芥酸蔗糖酯，可從Mitsubishi Kagaku食品公司購買，商品名為Ryoto ER290。
(8)羥乙基纖維素，可從Aqualon公司購買，商品名為Natrosol Plus 331。
通過在下述不同溫度條件下監(jiān)測該實施例在貯存過程中的粘度來測量貯存穩(wěn)定性。用Haake RV20粘度計在室溫下測定粘度，剪切速率為106s-1。表中的單位是mPa.s。表1-0℃貯存中的粘度穩(wěn)定性實施例 0天 14天 21天 28天 42天 56天 63天 84天4 45- 47 - 47- 49465 5048- 494747- -表2-5℃貯存中的粘度穩(wěn)定性實施例 0天 7天 14天 21天 28天 42天 56天 6384天天對比A503631- 28 36- 39421434338- 38 37- 43582806770- 62 67- 6978445- - 42- 43- 4239550- 53- 58 5352- -6727273- 69 - - - -表3-20℃貯存中的粘度穩(wěn)定性實施例 0天 7天 14天 21天 28天 42天 56天 63天 84天對比A504439- 3028- 33411434441- 3428- 32402808173- 6362- 70683210 290 270 288 - - 230- 260445- - 40- 38- 4748550- 52- 554852 - -6727876- 73- - - -表4-37℃貯存中的粘度穩(wěn)定性實施例 0天 7天 14天 22天 28天 42天 57天 63天84天對比A5056296 - 凝膠化 凝膠化 - 凝膠化 凝膠化1434134- 29 21 - 25 272807774- 63 60 - 53 58445- - 46- 53 - 60 98550- 56- 52 51 52- -6728788- 88 - - - -表5-45℃貯存中的粘度穩(wěn)定性實施例0天 7天14天 21天 28天 42天 57天 63天3 210 238272310 - - 290-4 45- - 50- 68- 1025 50- 51 - 4847105-6 72106106- 99- - -B.軟化性能通過在環(huán)境溫度下，在振蕩式滌垢儀中將0.74g實施例1和0.69g實施例2[等于2ml的5(重量)％分散體]的樣品加入1升自來水中來測定實施例的軟化性能。在每1升振蕩式滌垢儀罐裝水中加入1毫升1重量％烷基苯磺酸鹽以模擬陰離子表面活性劑。
將三層毛巾布(20cm×20cm，總重為40g)放入振蕩式滌垢儀罐。在65rpm的轉(zhuǎn)速下將布清洗5分鐘，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)以除掉多余的液體并徹夜干燥，在21℃和65％的相對濕度下放置24小時。
由4人專家組采用循環(huán)成對比較測試方案來評估織物的軟化。每個成員評估四套測試布。每套測試布含有一塊每個測試系統(tǒng)要評估的布。要求小組成員以8分來評估軟化度。采用“方差分析”技術(shù)來計算軟化度得分。分值越低表示專家組評估的軟化程度越好。
軟化度得分如下所示實施例 軟化度得分1 3.72 4.2對比實施例A 3.4上述結(jié)果證明用油糖衍生物代替一些酯連季銨化合物對軟化性能的改變不大，并且提高了高溫貯存穩(wěn)定性。
權(quán)利要求
1.一種提高織物軟化組合物貯存中粘度穩(wěn)定性的方法，所述組合物包括(a)0.5-30重量％的至少一種酯連季銨織物軟化化合物，(b)香料，和(c)烷氧基化非離子表面活性劑，所述方法是在該組合物中包含至少一種油糖衍生物，軟化化合物與糖衍生物的重量比為30∶1-1∶1。
2.按照權(quán)利要求1的方法，其中軟化化合物與糖衍生物的重量比是25∶1-1.5∶1。
3.按照權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中將軟化化合物和/或油糖衍生物分別與織物軟化組合物中的另一種活性組分混合，以在軟化化合物和油糖衍生物混合之前形成預混物。
4.按照權(quán)利要求3的方法，其中所述活性組分是一種含有單一C8-C28烷基或烯基鏈的陽離子表面活性劑、一種非離子表面活性劑或一種香料。
5.按照權(quán)利要求4的方法，其中將油糖衍生物與水和/或與至少一種含有單一C8-C28烷基或烯基鏈的陽離子表面活性劑和/或一種非離子表面活性劑預混，以形成預混物，以及隨后將軟化化合物在至少部分液態(tài)或熔融態(tài)下與該預混物混合。
6.按照權(quán)利要求3-5中任何一項的方法，其中將軟化化合物與水和/或與至少一種含有單一C8-C28烷基或烯基鏈的陽離子表面活性劑和/或一種非離子表面活性劑預混，以形成預混物，以及隨后將油糖衍生物與該預混物混合。
7.按照前述權(quán)利要求中任何一項的方法，其中組合物含有占組合物總重量8重量％-20重量％的軟化化合物。
8.按照前述權(quán)利要求中任何一項的方法，其中油糖衍生物是一種環(huán)狀多元醇或還原糖的液態(tài)或軟固體衍生物，所述衍生物是由所述多元醇或所述糖中35％-100％的羥基被酯化或醚化得到的，并且，其中油糖衍生物具有2個或更多個獨立地連接在C8-C22烷基或烯基鏈上的酯基或醚基。
9.按照權(quán)利要求8的方法，其中油糖衍生物是一種環(huán)狀多元醇或還原糖的液態(tài)或軟固體衍生物，它是由所述多元醇或所述糖中40-80％，優(yōu)選45-75％的羥基被酯化或醚化得到的。
10.按照權(quán)利要求1的方法，其中油糖衍生物從單糖或二糖衍生而來。
11.按照權(quán)利要求4-10中任何一項的方法，其中陽離子表面活性劑的存在量占組合物總重量的0.01-5重量％，優(yōu)選0.1％-2％。
12.按照權(quán)利要求4-11中任何一項的方法，其中烷氧基化非離子表面活性劑是一種乙氧基化表面活性劑，優(yōu)選其用量占組合物總重量的0.01-5重量％，優(yōu)選0.1％-2％。
13.以權(quán)利要求1-12中任何一項的方法生產(chǎn)的織物軟化組合物。
14.一種通過在織物上涂布權(quán)利要求13的組合物來處理織物的方法。
15.權(quán)利要求8-10任何一項中定義的油糖衍生物的用途，用于為織物軟化組合物提供在37℃的粘度穩(wěn)定性，該組合物包含0.5-30重量％的至少一種酯連季銨織物軟化化合物、香料和烷氧基化非離子表面活性劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一種提高織物軟化組合物貯存過程中粘度穩(wěn)定性的方法，該組合物含有(a)0.5－30重量％的至少一種酯連季銨織物軟化化合物，(b)香料，和(c)烷氧基化非離子表面活性劑，所述方法是在該組合物中包含至少一種油糖衍生物，軟化化合物和糖衍生物的重量比為30∶1－1∶1。另外還提供一種由本發(fā)明方法所制備的織物軟化組合物、一種將該組合物涂布于織物來處理織物的方法以及用一種特定的油糖衍生物來為含有0.5－30重量％的至少一種酯連季銨織物軟化化合物、香料和烷氧基化非離子表面活性劑的織物軟化組合物提供37℃的粘度穩(wěn)定性。
文檔編號C11D3/00GK1434852SQ0081910
公開日2003年8月6日 申請日期2000年12月5日 優(yōu)先權(quán)日1999年12月22日
發(fā)明者M·S·莫哈馬迪, K·A·奧爾曼迪, J·E·賴特, A·M·布里格斯 申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司