藥物植入導(dǎo)管的制作方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種藥物植入導(dǎo)管，尤其是一種攜帶特定藥物粒子(碘?125籽源及緩釋藥物顆粒如氟尿嘧啶緩釋劑顆粒等)的藥物植入導(dǎo)管，包括用于容納藥物顆粒的導(dǎo)管本體和設(shè)于導(dǎo)管本體內(nèi)的用于將藥物間隔開來的間隔塊，導(dǎo)管本體的內(nèi)徑為0.9～1.0mm，壁厚為0.08～0.12mm，所述導(dǎo)管本體側(cè)壁設(shè)置至少一個側(cè)孔或者將導(dǎo)管本體側(cè)壁開口形成C型管結(jié)構(gòu)。本實用新型的攜帶藥物粒子的可降解植入導(dǎo)管，可裝入足量的抗腫瘤藥物并攜帶藥物一同植入患者的腫瘤部位，通過使抗腫瘤藥物顆粒得以在腫瘤內(nèi)達(dá)到預(yù)定分布、不進(jìn)入血管而被沖移位置，在瘤體含液及壞死腔隙仍能保持預(yù)定分布，導(dǎo)管降解后瘤體縮小時，植入藥物顆?？上鄳?yīng)跟隨腫瘤變化部位而不遺留在治療部位外。
【專利說明】
藥物植入導(dǎo)管
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本實用新型涉及醫(yī)療領(lǐng)域，尤其涉及一種藥物植入導(dǎo)管。
【背景技術(shù)】
[0002]抗腫瘤藥物局部放置能夠較好地克服傳統(tǒng)實體腫瘤治療方式全身用藥的局部劑量低，效果差，全身毒性大的缺陷，不僅能夠提高腫瘤局部的藥物濃或劑量，而且可以顯著降低全身毒性反應(yīng)，而藥物直接放置于腫瘤組織處且分布符合計劃不僅操作困難，需要多次的進(jìn)行植入操作，耗時長、增加創(chuàng)傷和治療風(fēng)險。
[0003]因此，需要一種攜帶特定藥物粒子(碘-125籽源及緩釋藥物顆粒如氟尿嘧啶緩釋劑顆粒等)的藥物植入導(dǎo)管，在體外按計劃裝載藥物顆粒(間隔距離和劑量)，攜帶抗腫瘤藥物一同植入患者需要治療的腫瘤部位，在攜帶藥物粒子的可降解植入導(dǎo)管內(nèi)裝入計劃量的抗腫瘤藥物并實現(xiàn)藥物粒子的合理分布，以達(dá)到最佳的治療效果?？山到庑杂兄趯崿F(xiàn)藥物顆粒能隨腫瘤縮小而跟隨腫瘤逐漸聚集，不至于進(jìn)入周圍組織中，減少對周圍組織損傷。
【實用新型內(nèi)容】
[0004]有鑒于此，本實用新型的目的是提供一種藥物植入導(dǎo)管，可裝入碘-125籽源及緩釋藥物顆粒如氟尿嘧啶緩釋劑顆粒等的抗腫瘤藥物并通過該藥物植入導(dǎo)管攜帶藥物一同植入患者的腫瘤細(xì)胞處，通過抗腫瘤藥物的緩慢釋放實現(xiàn)長期的治療，節(jié)約治療費用。
[0005]本實用新型的藥物植入導(dǎo)管，包括用于容納藥物的導(dǎo)管本體和設(shè)于導(dǎo)管本體內(nèi)的用于將藥物間隔開來的間隔塊;所述導(dǎo)管本體的內(nèi)徑為0.9?1.0_，壁厚為0.08?0.12_。
[0006]進(jìn)一步，所述導(dǎo)管本體側(cè)壁設(shè)置至少一個側(cè)孔或者將導(dǎo)管本體側(cè)壁開口形成C型管結(jié)構(gòu)。
[0007]進(jìn)一步，所述側(cè)孔沿導(dǎo)管本體長向的間距為10?20mm。
[0008]進(jìn)一步，所述導(dǎo)管本體的一端封閉，另一端呈喇叭口狀，其封閉端為平頭、尖頭、圓頭或者分叉狀。
[0009]進(jìn)一步，所述導(dǎo)管本體和間隔塊均由可降解材料制成。
[0010]進(jìn)一步，所述可降解材料為可生物蝕解或生物降解的金屬、合金或者聚合物。
[0011]進(jìn)一步，所述可降解材料為鎂、鐵、鎂基合金、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚酰胺、聚酯、聚酯酰胺、聚酐、聚原酸酯、聚磷腈、假聚氨基酸、聚甘油-癸二酸酯、聚己內(nèi)酯、聚己內(nèi)酯衍生物、基于氨基醇的聚酯酰胺、聚辛烷二醇檸檬酸酯、水凝膠或者可固化的生物可再吸收的彈性體。
[0012]本實用新型的有益效果是:本實用新型的藥物植入導(dǎo)管，可裝入碘-125籽源及緩釋藥物顆粒如氟尿嘧啶緩釋劑顆粒等的抗腫瘤藥物并通過該藥物植入導(dǎo)管攜帶藥物一同植入患者的腫瘤細(xì)胞處，通過抗腫瘤藥物的緩慢釋放實現(xiàn)長期的治療，節(jié)約治療費用。
【附圖說明】
[0013]圖1為本實用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0014]圖1為本實用新型的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖所示:本實施例的藥物植入導(dǎo)管，包括用于容納藥物I的導(dǎo)管本體2和設(shè)于導(dǎo)管本體2內(nèi)的用于將藥物I間隔開來的間隔塊3;所述導(dǎo)管本體2的內(nèi)徑為0.9?1.0mm，壁厚為0.08?0.12mm;導(dǎo)管本體2為具有一定硬度的柔性管狀結(jié)構(gòu)，藥物I可由導(dǎo)管本體2端部的管口釋放出來，也可在導(dǎo)管本體2側(cè)壁上加工孔，使藥物I由孔釋放出來，均能實現(xiàn)本實用新型的目的；可根據(jù)患病部位合理設(shè)置間隔塊3的長度和間隔，進(jìn)而在導(dǎo)管本體2植入人體后能使藥物I與患病部位相對應(yīng)，能合理的施用藥物I劑量，并保證治療效果;導(dǎo)管本體2管徑小，壁厚薄，可用于容納直徑約0.8_的碘-125籽源及緩釋藥物顆粒如氟尿嘧啶緩釋劑顆粒等的藥物顆粒，適于經(jīng)穿刺針植入手術(shù)，導(dǎo)管本體2采用可降解材料制成，利于降解吸收;并經(jīng)穿刺針施放，確保達(dá)到治療藥物理想分布狀態(tài)。
[0015]本實施例中，所述導(dǎo)管本體2側(cè)壁設(shè)置至少一個側(cè)孔4或者將導(dǎo)管本體2側(cè)壁開口形成C型管結(jié)構(gòu)；即在導(dǎo)管本體2的側(cè)壁上開一到數(shù)個側(cè)孔4或切除導(dǎo)管本體2的部分側(cè)壁形成C型管結(jié)構(gòu)，根據(jù)藥物I吸收性合理設(shè)置側(cè)孔4的大小和密度，或者根據(jù)藥物I吸收性合理設(shè)置C型管側(cè)面開口的寬度，其中一個側(cè)孔4設(shè)于導(dǎo)管本體2底端，使藥物I裝填時排除空氣便于裝填藥物及藥物逐漸釋放出來，作用于患病部位，所述側(cè)孔4為喇叭孔結(jié)構(gòu)，即側(cè)孔4的孔徑沿導(dǎo)管本體2徑向由內(nèi)到外逐漸變大，能較好的控制藥物I釋放持續(xù)時間，同時增大作用面積，提高治療效果；導(dǎo)管本體2上對應(yīng)除最低端以外的其他側(cè)孔4設(shè)有密封于該部分側(cè)孔4外端的膜片，所述膜片與導(dǎo)管本體2—體成型并且膜片與導(dǎo)管本體2的外表面相平，膜片由可生物蝕解或生物降解的金屬、合金或者聚合物制成，通過膜片能將側(cè)孔4封住，避免植入前藥物I灑落，因此藥物I可以是粉末或液體，同時設(shè)置膜片使導(dǎo)管本體2的外表面變得平滑，便于植入，植入后膜片優(yōu)先被降解，使側(cè)孔4打開，實現(xiàn)藥物I的釋放。
[0016]本實施例中，所述側(cè)孔4沿導(dǎo)管本體2長向的間距為10?20mm;使藥物I能夠直接作用于病患位置，提高治療效果，減少用藥量，降低用藥的副作用。
[0017]本實施例中，所述導(dǎo)管本體2的一端封閉，另一端呈喇叭口狀，其封閉端為平頭、尖頭、圓頭或者分叉狀;當(dāng)采用分叉狀結(jié)構(gòu)時，分叉的端頭為平頭、尖頭或圓頭，分叉的端部均設(shè)有側(cè)孔或側(cè)壁開口，方便將藥物I裝入導(dǎo)管本體2內(nèi)，封閉端設(shè)為分叉狀能增大藥物I作用面積，同時利用分叉結(jié)構(gòu)對導(dǎo)管本體2進(jìn)行有效的定位，避免導(dǎo)管本體2發(fā)生移位，保證治療效果。
[0018]本實施例中，所述導(dǎo)管本體2和間隔塊3均由可降解材料制成;導(dǎo)管本體2和間隔塊3植入后能逐漸被人體吸收，簡化治療過程，降低對人體的損害。
[0019]本實施例中，所述可降解材料為可生物蝕解或生物降解的金屬、合金或者聚合物；導(dǎo)管本體2植入后能逐漸被人體吸收，簡化治療過程，降低對人體的損害。
[0020]本實施例中，所述可降解材料為鎂、鐵、鎂基合金、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚酰胺、聚酯、聚酯酰胺、聚酐、聚原酸酯、聚磷腈、假聚氨基酸、聚甘油-癸二酸酯、聚己內(nèi)酯、聚己內(nèi)酯衍生物、基于氨基醇的聚酯酰胺、聚辛烷二醇檸檬酸酯、水凝膠或者可固化的生物可再吸收的彈性體;基于PC的聚合物需要額外的交聯(lián)劑諸如賴氨酸二異氰酸酯或2，2_雙(ε-己內(nèi)酯-4-基)丙烷以獲得彈性體性質(zhì)，也可以使用以上材料的共聚物、混合物及組合，所述水凝膠的組分按重量百分比包括玉米淀粉4.5 — 4.7、丙烯酸21.4 — 22.5、丙烯酰胺9一9.5、過硫酸銨3.2 — 4.5、碳酸鈣4.5 — 4.7、氫氧化鈉9.5 — 9.9、水余量，即除玉米淀粉、丙烯酸、丙烯酰胺、過硫酸銨、碳酸鈣、氫氧化鈉以外，其余為水;制備水凝膠時，先將氫氧化鈉溶于水中，并加入丙烯酸進(jìn)行預(yù)處理;再依次加入玉米淀粉、丙烯酰胺和碳酸鈣，攪拌加溫反應(yīng)后，加入引發(fā)劑進(jìn)行接枝聚合反應(yīng);然后將反應(yīng)后的液體倒入模具中，恒溫干燥即可;有工藝簡單，產(chǎn)品無毒、生物降解速度快和應(yīng)用廣闊等優(yōu)點。
[0021]最后說明的是，以上實施例僅用以說明本實用新型的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本實用新型進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對本實用新型的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本實用新型技術(shù)方案的宗旨和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本實用新型的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。
【主權(quán)項】
1.一種藥物植入導(dǎo)管，其特征在于:包括用于容納藥物的導(dǎo)管本體和設(shè)于導(dǎo)管本體內(nèi)的用于將藥物間隔開來的間隔塊；所述導(dǎo)管本體的內(nèi)徑為0.9?1.0mm，壁厚為0.08?0.12mm;所述導(dǎo)管本體側(cè)壁設(shè)置至少一個側(cè)孔或者將導(dǎo)管本體側(cè)壁開口形成C型管結(jié)構(gòu)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物植入導(dǎo)管，其特征在于:所述側(cè)孔沿導(dǎo)管本體長向的間距為10?20mmo3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物植入導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管本體的一端封閉，另一端呈喇叭口狀，其封閉端為平頭、尖頭、圓頭或者分叉狀。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物植入導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管本體和間隔塊均由可降解材料制成。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物植入導(dǎo)管，其特征在于:所述可降解材料為可生物蝕解或生物降解的合金或者聚合物。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物植入導(dǎo)管，其特征在于:所述可降解材料為鎂、鐵、鎂基合金、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚酰胺、聚酯、聚酯酰胺、聚酐、聚原酸酯、聚磷腈、假聚氨基酸、聚甘油-癸二酸酯、聚己內(nèi)酯、聚己內(nèi)酯衍生物、基于氨基醇的聚酯酰胺、聚辛烷二醇檸檬酸酯或者水凝膠。
【文檔編號】A61M36/12GK205515980SQ201521117239
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2015年12月29日
【發(fā)明人】黃學(xué)全, 何闖, 楊麗
【申請人】中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)第附屬醫(yī)院, 中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院