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一種治療胃病的中藥制劑的制作方法

文檔序號:10705222閱讀:548來源:國知局
一種治療胃病的中藥制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療胃病的中藥制劑,該中藥制劑是由如下重量份的原料藥制成:紅曲180~220份、砂仁130~170份、麥芽180~220份、山楂180~220份、神曲180~220份、海螵蛸180~220份、木香80~120份、佛手80~120份、水紅花子60~100份、蒲公英130~170份、蒼術(shù)130~170份、白芨130~170份、石榴皮80~120份;且本發(fā)明中藥制劑具有化濕開胃、健脾理氣、消食除脹、活血止痛、護胃制酸的功效。本發(fā)明中藥制劑對慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、功能性消化不良等疾病在臨床上取得顯著的效果。
【專利說明】
一種治療胃病的中藥制劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種治療胃病的中藥制劑,尤其涉及慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、 功能性消化不良的中藥制劑,屬于中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、功能性消化不良是臨床上一種常見的胃病,該病 具有發(fā)病率高,病情反復(fù)等特點,嚴(yán)重威脅人們的生命健康?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,慢性胃炎的發(fā) 病原因主要為長期服用對胃黏膜有強烈刺激的飲食及藥物,導(dǎo)致胃部黏膜充血水腫,缺氧, 最后導(dǎo)致胃炎。如果不及時治療,胃中胃酸就會通過破損的胃黏膜進入到胃中,進一步傷害 胃,加重病情。因此西醫(yī)針對于胃炎主要采取三種治療措施:①抑制胃酸分泌;②保護胃黏 膜;③抑制幽門螺旋桿菌。特別是近幾年來,隨著工業(yè)的發(fā)展,環(huán)境污染越來越嚴(yán)重,以及人 們生活方式的改變,該病的發(fā)病率較高,且發(fā)病緩慢隱匿,不易引起重視,多數(shù)患者僅靠西 藥物緩解治療,西藥的長期使用對患者產(chǎn)生毒副作用和耐藥性,從而導(dǎo)致該病反復(fù)發(fā)作,迀 延不愈,給患者帶來極大的痛苦。臨床上目前尚未有有效的藥物對此類疾病的治療。
[0003] 潰瘍病、慢性胃炎屬于祖國醫(yī)學(xué)的"胃脘痛"、"肝胃氣痛"、"心痛"、"吞酸"等范疇。 胃潰瘍發(fā)病原因多由憂思惱怒、情志不暢、肝郁氣滯、疏泄失職、橫逆犯胃導(dǎo)致,而以飲食勞 倦為主要病因者亦多與平素氣機不暢有關(guān)。由于胃潰瘍病程延綿,病情復(fù)雜,患者長期胃腕 疼痛,噯氣、泛酸,易致患者精神抑郁、情緒不暢?!秲?nèi)經(jīng)》上謂"肝木犯胃,脾胃受侮,肝乃起 病之源,胃為受病之所",《素問·寶命全形論》說:"土得木而達(dá)"肝屬木,為剛臟,喜條達(dá),主 疏泄;脾主運化有賴于肝的疏泄,若肝疏泄失職,橫逆犯胃,故胃得病。臨床上胃潰瘍及慢性 胃炎以肝氣犯胃、肝胃不和者居多,在其辯證論治過程中,用舒肝理氣法貫穿于不同證型的 胃病治療中,在很大程度上提高了治療效果。根據(jù)本病特點,治則為扶正祛邪,治法為健脾 益胃、活血化瘀、清熱燥濕。中醫(yī)藥在治療此類疾病有明顯的優(yōu)勢。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種治療胃病的中藥制劑,該中藥制劑具 有療效顯著、毒副作用小、且用藥少,成本低廉的優(yōu)點。該制劑可以有效治療慢性胃炎、糜 爛性胃炎、胃潰瘍、功能性消化不良的疾病。
[0005] 中醫(yī)認(rèn)為,該病病位在胃,其因在膽,與肝的疏泄功能失常,肝胃郁熱、氣滯血瘀、 胃陰不足、脾胃虛弱有關(guān),諸多之因,然總不離肝失條達(dá)、氣機郁滯、胃絡(luò)失于通和之基本病 機。本方在臨床上長期應(yīng)用治療慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、功能性消化不良疾病,取得 良好的療效。方中藥材選用紅曲消食和胃,活血止痛,砂仁,化濕開胃,焦麥芽、焦山楂、焦神 曲可行氣消食,健脾開胃,配以白芨健脾消食、海螵蛸護胃制酸;臣以蒼術(shù)燥濕健脾、木香行 氣止痛、佛手燥濕、行氣、健脾、和中;佐以水紅花子除脹消滿,蒲公英能清熱解毒,消腫散 結(jié),石榴皮解毒護胃。諸藥相合,共奏化濕開胃、健脾理氣、消食除脹、活血止痛、護胃制酸的 功效。該中藥制劑可用于治療慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、功能性消化不良。
[0006] 本發(fā)明的中藥制劑,它是由如下重量份原料藥制成:紅曲180~220份、砂仁130~ 170份、麥芽180~220份、山楂180~220份、神曲180~220份、海螵蛸180~220份、木香80~ 120份、佛手80~120份、水紅花子60~100份、蒲公英130~170份、蒼術(shù)130~170份、白芨130 ~170份、石榴皮80~120份。
[0007] 優(yōu)選的,本發(fā)明的中藥制劑,它是由如下重量份原料藥制成:紅曲200份、砂仁150 份、麥芽200份、山楂200份、神曲200份、海螵蛸200份、木香100份、佛手100份、水紅花子80 份、蒲公英150份、蒼術(shù)150份、白芨150份、石榴皮100份。
[0008] 優(yōu)選的,本發(fā)明的中藥制劑,它是由如下重量份原料藥制成:紅曲220份、砂仁170 份、麥芽220份、山楂180份、神曲220份、海螵蛸180份、木香80份、佛手80份、水紅花子60份、 蒲公英170份、蒼術(shù)130份、白芨130份、石榴皮80份。
[0009] 優(yōu)選的,本發(fā)明的中藥制劑,它是由如下重量份原料藥制成:紅曲180份、砂仁130 份、麥芽180份、山楂220份、神曲180份、海螵蛸220份、木香120份、佛手120份、水紅花子100 份、蒲公英130份、蒼術(shù)170份、白芨170份、石榴皮120份。
[0010] 本發(fā)明所述中藥組合物可以制成顆粒劑、硬膠囊劑、片劑或丸劑。
[0011] 顆粒劑:將所得中藥混合物,與適量的糊精、鹿糖,混勾,制粒,干燥,制成顆粒劑。
[0012] 硬膠囊劑:將所得中藥混合物,加入適宜的輔料,制粒,裝膠囊,制成硬膠囊劑。
[0013] 片劑:將所得中藥混合物,與適量淀粉、糊精混勻,制粒,壓制成片劑。
[0014] 丸劑:將所得中藥混合物,與適量的水、蜂蜜、羥甲基纖維素鈉制成丸劑。
[0015] 本發(fā)明中藥制劑的制備方法,所述制備方法工藝步驟為:取所述重量配比的紅曲、 砂仁、麥芽、山楂、神曲、海螵蛸、木香、佛手、水紅花子、蒲公英、蒼術(shù)、白芨、石榴皮,將上述 原料藥凈選后,采用鼓風(fēng)電熱干燥箱于60~80 °C下干燥,干燥時間1~3小時,并將上述藥材 粉碎成80~120目的細(xì)粉,混合均勻后,即得中藥混合物,再加入藥劑學(xué)上常用的輔料制成 各種不同口服制劑,即得。
[0016] 優(yōu)選的,本發(fā)明中藥制劑的制備方法,所述制備方法工藝步驟為:所述制備方法工 藝步驟為:取所述重量配比的紅曲、砂仁、麥芽、山楂、神曲、海螵蛸、木香、佛手、水紅花子、 蒲公英、蒼術(shù)、白芨、石榴皮,將上述原料藥凈選后,采用鼓風(fēng)電熱干燥箱于70 °C下干燥,干 燥時間2小時,并將上述藥材粉碎成100目的細(xì)粉,混合均勻后,即得中藥混合物,再加入藥 劑學(xué)上常用的輔料制成各種不同口服制劑,即得。
[0017] 本發(fā)明中藥制劑在制備治療慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、功能性消化不良藥物 中的應(yīng)用。
[0018] 方中各方藥來源及功效作用如下:
[0019] 紅曲,為真菌類子囊菌綱曲霉目曲霉科紅曲Monascus purpureus Went,以菌絲體 及孢子入藥。性味,甘,溫。功能主治,消食和胃,活血止痛,健脾,燥胃。用于飲食停滯,胸膈 滿悶,消化不良。
[0020]砂仁,為姜科植物陽春砂Amomum vi I losum Lour ·、綠殼砂Amomum vi I Iosum Lour.var.xanthioides T.L.ffu et Senjen或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干 燥成熟果實。性味,辛,溫。功能主治,化濕開胃,溫脾止瀉,理氣安胎。用于濕濁中阻,脘痞不 饑,脾胃虛寒,嘔吐泄瀉,妊娠惡阻,胎動不安。
[0021]麥芽(焦),為禾本科植物大麥Hordeum vulgare L.的成熟果實經(jīng)發(fā)芽干燥而得。 將麥粒用水浸泡后,保持適宜溫、濕度,待幼芽長至約0.5cm時,曬干或低溫干燥。取凈麥芽, 照清炒法炒至焦褐色,放涼,篩去灰肩。性味,甘,平。功能主治,行氣消食,健脾開胃,退乳消 脹。用于食積不消,脘腹脹痛,脾虛食少,乳汁郁積,乳房脹痛,婦女?dāng)嗳椤?br>[0022]山楂(焦),為薔薇科植物山里紅 Crataegus pinnat if ida Bge · var · major N· E · Br ·或山楂Crataegus pinnatif ida Bge ·的干燥成熟果實。性味,酸、甘、微溫。功能主 治,消食健胃,行氣散瘀。用于肉食積滯,胃脘脹滿,瀉痢腹痛,瘀血經(jīng)閉,產(chǎn)后瘀阻,心腹刺 痛,疝氣疼痛;高脂血癥。焦山楂消食導(dǎo)滯作用增強。用于肉食積滯,瀉痢不爽。
[0023] 神曲(焦),為辣寥、青蒿、杏仁等藥加入面粉或麩皮混和后,經(jīng)發(fā)酵而成的曲劑。取 神曲置鍋內(nèi)炒至外表呈焦黑色,內(nèi)部焦黃色,取出,略噴些清水,放涼。性味,甘辛,溫。功能 主治,健脾和胃;消食化積。主飲食停滯;消化不良;脘腹脹滿;食欲不振;嘔吐瀉痢。
[0024] 海螺銷,為烏賊科動物無針烏賊Sepiel la maindronide Rochebrune或金烏賊 Sep i a e s cu I enta Hoy I e的干燥內(nèi)殼。收集烏賊魚的骨狀內(nèi)殼,洗凈,干燥。性味,咸、濕,溫。 功能主治,收斂止血,澀精止帶,制酸,斂瘡。用于潰瘍病,胃酸過多,吐血衄血,崩漏便血,遺 精滑精,赤白帶下,胃痛吞酸;外治損傷出血,瘡多膿汁。
[0025] 木香,為菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根。秋、冬二季采挖,除去 泥沙及須根,切段,大的再縱剖成瓣,干燥后撞去粗皮。性味,辛、苦,溫。功能主治,行氣止 痛,健脾消食。用于胸脘脹痛,瀉痢后重,食積不消,不思飲食。煨木香實腸止瀉。用于泄瀉腹 痛。
[0026] 佛手,為蕓香科柑橘屬植物佛手Citrus medica L.var.sarcodactylis Swingle 的干燥果實。性味,辛、苦、酸,溫。功能主治,舒肝理氣,和胃止痛。用于肝胃氣滯,胸脅脹痛, 胃脘痞滿,食少嘔吐。
[0027] 水紅花子,為寥科植物紅寥Polygonum orientale L.的干燥成熟果實。性味,咸, 微寒。功能主治,散血消癥,消積止痛。用于癥瘕痞塊,癭瘤腫痛,食積不消,胃脘脹痛。
[0028] 蒲公英,菊科植物蒲公英Taraxacum mongol icum Hand .-Mazz .、喊地蒲公英 Taraxacum sinicum Kitag.或同屬數(shù)種植物的干燥全草。春至秋季花初開時采挖,除去雜 質(zhì),洗凈,曬干。性味,苦、甘,寒。功能主治,清熱解毒,消腫散結(jié),利尿通淋。用于疔瘡腫毒, 乳癰,瘰癘,目赤,咽痛,肺癰,腸癰,濕熱黃疸,熱淋澀痛。
[0029] 蒼術(shù),為菊科植物茅蒼術(shù)A trac t y I ode s I anc ea ( Thunb . ) DC .或北蒼術(shù) Atractylodes chinensis(DC. )Koidz .的干燥根莖。春、秋二季采挖,除去泥沙,曬干,撞去 須根。功能主治,燥濕健脾,祛風(fēng)散寒,明目。用于脘腹脹滿,泄瀉,水腫,腳氣痿蹵,風(fēng)濕痹 痛,風(fēng)寒感冒,夜盲。
[0030] 白芨,為蘭科植物白及Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.的干燥塊莖。夏、秋 二季采挖,除去須根,洗凈,置沸水中煮或蒸至無白心,曬至半干,除去外皮,曬干。性味,苦、 甘、澀,微寒。功能主治,收斂止血,消腫生肌。用于咳血吐血,外傷出血,瘡瘍腫毒,皮膚皸 裂;肺結(jié)核咳血,潰瘍病出血。
[0031]石植皮,為石植科植物石植Punica granatum L.的干燥果皮。秋季果實成熟后收 集果皮,曬干。
[0032]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下有益效果:
[0033]本申請的發(fā)明人經(jīng)過多年臨床經(jīng)驗總結(jié)的療效顯著的中藥制劑,所選藥材配伍相 宜,以中醫(yī)藥君臣佐使的配伍理論為指導(dǎo),將上述諸藥相配,發(fā)揮協(xié)同增效的作用,使得全 方具有化濕開胃、健脾理氣、消食除脹、活血止痛、護胃制酸的功效。并且全方具有標(biāo)本兼 治、療效顯著,毒副作用小的特點,對于慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、功能性消化不良具 有顯著療效。藥理實驗表明,本發(fā)明中藥制劑組對應(yīng)激性潰瘍大鼠均有明顯的治療作用,可 以降低胃液的總酸度和胃蛋白酶活性,提高抗炎、鎮(zhèn)痛的藥理作用。其臨床總有效率可達(dá)到 87.2 %以上,且臨床療效優(yōu)于對照組(三九胃泰膠囊),適于在臨床上大規(guī)模推廣。
[0034] 以下是對本發(fā)明技術(shù)方案的藥理研究試驗,在研究中,為了簡化實驗操作,節(jié)省研 究費用,遵循平行對照的實驗原則,摒除各個藥物組因劑型本身帶來的療效差異,從而更加 科學(xué)的突出本發(fā)明技術(shù)方案的創(chuàng)造性,我們以其中一個最為接近的技術(shù)方案的中間品組為 代表進行研究,然這對于本領(lǐng)域技術(shù)人員完全可以由此推導(dǎo),理解本申請中其它參數(shù)點技 術(shù)方案的有益效果,因此本發(fā)明技術(shù)內(nèi)容和藥效結(jié)果決不限于此范圍。
[0035] 以下通過試驗例來進一步闡述本發(fā)明中藥制劑的有益效果,這些試驗例包括了本 發(fā)明中藥制劑的藥效學(xué)試驗和臨床療效觀察試驗。
[0036] 藥理學(xué)試驗 [0037] 1.材料與方法
[0038] 1.1動物昆明種小鼠,體重18~22g; SD大鼠,雌雄各半,體重160~180g,由第四軍 醫(yī)大學(xué)動物實驗中心提供。
[0039] 1.2三九胃泰顆粒(華潤三九醫(yī)藥股份有限公司);本發(fā)明中藥制劑的制備:取紅曲 200g、砂仁150g、麥芽200g、山楂200g、神曲200g、海螵蛸200g、木香100g、佛手100g、水紅花 子80g、蒲公英150g、蒼術(shù)150g、白芨150g、石榴皮100g,將上述原料藥凈選后,采用鼓風(fēng)電熱 干燥箱于70°C下干燥,干燥時間2小時,并將上述藥材粉碎成100目的細(xì)粉,混合均勻后,即 得中藥混合物,加入0.5 %羧甲基纖維素鈉溶液配制成供試品溶液。
[0040] 1.3儀器722型分光光度計(上海第三分析儀器廠),離心機(北京醫(yī)用離心機廠)。
[0041] 2.實驗方法與結(jié)果
[0042] 2.1對應(yīng)激性潰瘍模型大鼠的影響
[0043] 將大鼠隨機分為3組,分別為模型對照組、陽性對照組(三九胃泰)以及本發(fā)明中藥 制劑組,每組各10只。各給藥組分別灌胃給藥(劑量見表1),模型組給予等容量蒸餾水,連續(xù) 給藥IOd,末次給藥后各組動物分別禁食不禁水24h,固定在特制的圓形鐵絲籠內(nèi),垂直浸人 20°C恒溫水浴箱內(nèi),液面保持在胸骨劍突水平,水浸20h后,取出大鼠,擦干皮膚,拉頸處死, 立即剖檢,結(jié)扎幽門和賁門后將胃取出,由幽門向胃內(nèi)注人1%甲醛溶液l〇ml,并將全胃置 于1%甲醛溶液中固定l〇min,沿胃大彎剖開,用蒸餾水洗去胃內(nèi)容物,檢查胃粘膜病變。潰 瘍的程度以潰瘍指數(shù)表示,并計算潰瘍的抑制率。結(jié)果見表1。
[0044] 表1對應(yīng)激性潰瘍模型大鼠的影響
[0046] 注:與模型組對照組比較,*P〈0 · 05,#P〈0 · 01。
[0047] 結(jié)果表1表明:與模型組對照組相比,本發(fā)明中藥制劑組及陽性對照組對應(yīng)激性潰 瘍模型大鼠潰瘍指數(shù)有顯著降低(P〈〇.05),兩組均有一定的抑制胃粘膜潰瘍病變的作用。 [0048] 2.2對大鼠胃液分泌的影響
[0049]分組及給藥同上,末次給藥后各組動物均分別禁食水24h,用乙醚麻醉,沿腹中線 剪開,結(jié)扎幽門,再由十二指腸加強給藥1次,縫合腹壁切口,6h后拆線開腹結(jié)扎賁門,摘除 全胃,用濾紙擦凈血跡,沿胃大彎剪開胃壁,用5ml蒸餾水浸洗胃黏膜3次,收集于刻度離心 管中,以3000r/min離心10min,吸取上清液Iml測定胃蛋白酶活性(酪氨酸法),其余采用酸 堿中和法滴定胃液的酸度,結(jié)果見表2。
[0050]表2對大鼠胃液分泌的影響
[0052] 注:與模型組對照組比較,*P〈0.05,#P〈0.0 l。
[0053] 結(jié)果表明:與模型組相比,本發(fā)明中藥制劑組及陽性對照組均能降低胃液的總酸 度和胃蛋白酶活性,有顯著差異(p〈0.01)。
[0054] 2.3對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響
[0055]取昆明種小鼠 30只,雌雄各半,隨機分為3組,模型對照組、陽性對照組(三九胃泰) 以及本發(fā)明中藥制劑組,各組均按表3所示劑量灌胃給藥,給藥后0.5h在每只小鼠左耳耳廓 前后兩面均勻涂二甲苯0.05ml,致炎后2h將小鼠拉頸處死。剪下左右兩耳,用直徑9mm打孔 器分別在同一部位打下圓耳片,用電子天平稱重,以左右兩耳片重量之差作為衡量腫脹程 度的指標(biāo),抗炎作用強度用抑制率(%)表示,結(jié)果見表3。
[0056]表3對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響
[0058] 注:與模型組對照組比較,*P〈0 · 05,林P〈0 · 01,n = 10。
[0059] 結(jié)果表明:本發(fā)明中藥制劑組及陽性對照組均能不同程度地抑制二甲苯所致小鼠 耳腫脹,與模型組相比,有顯著差異(p〈0.01)。
[0060] 2.4對醋酸致小鼠扭體反應(yīng)的影響
[0061] 取昆明種小鼠30只,雌雄各半,隨機分為3組,模型對照組、陽性對照組(三九胃泰) 以及本發(fā)明中藥制劑組,各組均灌胃給藥(劑量見表4),給藥后Ih于腹腔注射0.6冰醋酸 0. lml/lOg,觀察各組小鼠扭體反應(yīng)發(fā)生時間和注射20min內(nèi)扭體反應(yīng)次數(shù),并計算抑制率。 [0062 ]表4對醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)的影響
[0064] 注:與模型組對照組比較,*P〈0 · 05,林P〈0 · 01,n = 10。
[0065] 結(jié)果表明:本發(fā)明中藥制劑組及陽性對照組均能減少醋酸所致小鼠扭體次數(shù),對 醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)均有明顯抑制作用,兩組與模型組相比有顯著差異(p〈0.01)。
[0066] 本實驗的研究結(jié)果表明:本發(fā)明中藥制劑組對應(yīng)激性潰瘍大鼠均有明顯降低作 用,并能降低胃液的總酸度,降低胃蛋白酶活性;還具有一定的抗炎、鎮(zhèn)痛作用。這些數(shù)據(jù)也 證實了,本發(fā)明中藥制劑治療慢性胃炎、胃潰瘍的藥理學(xué)基礎(chǔ)。
【具體實施方式】
[0067] 以下是本
【發(fā)明內(nèi)容】
的具體實施例,用于闡述本申請文件中所要解決技術(shù)問題的技 術(shù)方案,有助于本領(lǐng)域技術(shù)人員理解本
【發(fā)明內(nèi)容】
,但本發(fā)明技術(shù)方案的實現(xiàn)并不限于這些 實施例。
[0068] 實施例1
[0069] 取紅曲200g、砂仁150g、麥芽200g、山楂200g、神曲200g、海螵蛸200g、木香100g、佛 手100g、水紅花子80g、蒲公英150g、蒼術(shù)150g、白芨150g、石榴皮100g,將上述原料藥凈選 后,采用鼓風(fēng)電熱干燥箱于70°C下干燥,干燥時間2小時,并將上述藥材粉碎成100目的細(xì) 粉,混合均勻后,即得中藥混合物,并加入適宜的淀粉,羧甲基纖維素,混合,制粒,填充,制 成1000粒硬膠囊劑。
[0070] 實施例2
[0071] 取紅曲220g、砂仁170g、麥芽220g、山楂180g、神曲220g、海螵蛸180g、木香80g、佛 手80g、水紅花子60g、蒲公英170g、蒼術(shù)130g、白芨130g、石榴皮80g,將上述原料藥凈選后, 采用鼓風(fēng)電熱干燥箱于80°C下干燥,干燥時間1小時,并將上述藥材粉碎成120目的細(xì)粉,混 合均勻后,并加入適宜的硬脂酸鎂,乳糖輔料,混合,制粒,制成l〇〇〇g顆粒劑。
[0072] 實施例3
[0073] 取紅曲180g、砂仁130g、麥芽180g、山楂220g、神曲180g、海螵蛸220g、木香120g、佛 手120g、水紅花子100g、蒲公英130g、蒼術(shù)170g、白芨170g、石榴皮120g,將上述原料藥凈選 后,采用鼓風(fēng)電熱干燥箱于60°C下干燥,干燥時間3小時,并將上述藥材粉碎成80目的細(xì)粉, 混合均勻后,即得中藥混合物,并加入適宜的微晶纖維素,淀粉,混合,制粒,壓制成1000個 片劑。
[0074] 實施例4
[0075] 取紅曲190g、砂仁140g、麥芽190g、山楂210g、神曲210g、海螵蛸190g、木香90g、佛 手110g、水紅花子90g、蒲公英140g、蒼術(shù)150g、白芨140g、石榴皮110g,將上述原料藥凈選 后,采用鼓風(fēng)電熱干燥箱于60°C下干燥,干燥時間3小時,并將上述藥材粉碎成80目的細(xì)粉, 混合均勻后,即得中藥混合物,并加入適宜的適量的水、蜂蜜、羥甲基纖維素鈉制成1000個 丸劑。
[0076]為了進一步的驗證本發(fā)明成品制劑的療效,我們將上述具體實施例1~3中制備的 膠囊劑、顆粒劑、片劑,進行了相應(yīng)的臨床試驗,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
[0077]試驗例2臨床觀察及療效 [0078] 2.1-般資料
[0079]收治210例胃炎胃潰瘍患者為研究對象,患者納入標(biāo)準(zhǔn):①幽門螺桿菌(Hp)確診為 陽性者;②上腹部有脹滿、脹痛、噯氣反酸等癥狀者;③胃鏡診斷為慢性胃炎者。隨機分為四 組,治療1組54例,其中男28例,女26例;年齡23~68歲,平均年齡(41.32±2.24)歲,平均病 程(3.05±0.92)年;治療2組56例,其中男31例,女25例;年齡22~67歲,平均年齡(40.89土 1.99)歲,平均病程(2.96±0.95)年,治療3組49例,其中男27例,女22例;年齡23~66歲,平 均年齡(40.63±2.08)歲,平均病程(3.16±0.92)年;對照組51例,其中男27例,女24例;年 齡21~66歲,平均年齡(39.59± 1.85)歲,平均病程(2.87±0.78)年;四組患者性別、年齡、 病程及病情嚴(yán)重程度等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>〇.05),具有可比性。
[0080] 2.2治療方法
[0081 ] 2.2.1對照組
[0082]對照組的患者給予三九胃泰膠囊(華潤三九醫(yī)藥股份有限公司),口服,一次3粒, 一日2次。1個月為一個療程,連服3個療程后,觀察治療效果。
[0083] 2.2.2治療組
[0084] 治療1組的患者給予按照"實施例1組的技術(shù)方案"制備的中藥硬膠囊劑;治療2組 的患者給予按照"實施例2組的技術(shù)方案"制備的中藥顆粒劑;治療3組的患者給予按照"實 施例3組的技術(shù)方案"制備的中藥片劑;三組均口服給藥,一次3粒,一日2次。1個月為一個療 程,連服3個療程后,觀察治療后的臨床效果。治療期間作息,飲食有規(guī)律,禁酒及辛辣肥甘 滋膩之品。
[0085] 2.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)
[0086]對于該病的治療效果,可分為治愈、顯效、有效、無效。治愈:臨床癥狀及體征消失, 復(fù)查胃鏡活動性炎癥消失;顯效:臨床癥狀及體征基本消失,復(fù)查胃鏡活動性炎癥基本消 失;有效:臨床癥狀及體征減輕,復(fù)查胃鏡活動性炎癥有所減輕;無效:臨床癥狀及體征無改 善,復(fù)查胃鏡活動性炎癥無變化。
[0087] 2.4統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(X土s) 表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用X2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
[0088] 2.5治療結(jié)果(見表5)
[0089] 表5兩組臨床療效比較
[0091] 注:與對照組治療后比較,*P〈0 · 05。
[0092] 從表5中可以看出治療1組、2組、3組的總有效率分別為96.2%、92.9%、87.8%,而 對照組的總有效率僅為70.6%,治療組顯著優(yōu)于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)〇
[0093] 2.6四組患者不良反應(yīng)比較四組患者均未見明顯不良反應(yīng),肝腎功能均正常。
[0094]綜上所述,本發(fā)明中藥制劑對慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、功能性消化不良的 疾病在臨床上具有明顯的治療效果,且本發(fā)明中藥制劑的制備工藝科學(xué),合理可行。這進一 步表明,本發(fā)明中藥制劑具有廣闊的臨床應(yīng)用前景,值得推廣。
【主權(quán)項】
1. 一種治療胃病的中藥制劑,其特征在于,它是由如下重量份原料藥制成:紅曲180~ 220份、砂仁130~170份、麥芽180~220份、山楂180~220份、神曲180~220份、海螵蛸180~ 220份、木香80~120份、佛手80~120份、水紅花子60~100份、蒲公英130~170份、蒼術(shù)130 ~170份、白芨130~170份、石榴皮80~120份。2. 如權(quán)利要求1所述的中藥制劑,其特征在于,它是由如下重量份原料藥制成:紅曲200 份、砂仁150份、麥芽200份、山楂200份、神曲200份、海螵蛸200份、木香100份、佛手100份、水 紅花子80份、蒲公英150份、蒼術(shù)150份、白芨150份、石榴皮100份。3. 如權(quán)利要求1所述的中藥制劑,其特征在于,它是由如下重量份原料藥制成:紅曲220 份、砂仁170份、麥芽220份、山楂180份、神曲220份、海螵蛸180份、木香80份、佛手80份、水紅 花子60份、蒲公英170份、蒼術(shù)130份、白芨130份、石榴皮80份。4. 如權(quán)利要求1所述的中藥制劑,其特征在于,它是由如下重量份原料藥制成:紅曲180 份、砂仁130份、麥芽180份、山楂220份、神曲180份、海螵蛸220份、木香120份、佛手120份、水 紅花子100份、蒲公英130份、蒼術(shù)170份、白芨170份、石榴皮120份。5. 如權(quán)利要求1~4中任一所述的中藥制劑,其特征在于,所述的中藥制劑可制成顆粒 劑、片劑、硬膠囊劑或丸劑。6. 如權(quán)利要求1~4中任一所述中藥制劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法步驟 為:取所述重量配比的紅曲、砂仁、麥芽、山楂、神曲、海螵蛸、木香、佛手、水紅花子、蒲公英、 蒼術(shù)、白芨、石榴皮,將上述原料藥凈選后,采用鼓風(fēng)電熱干燥箱于60~80 °C下干燥,干燥時 間1~3小時,并將上述藥材粉碎成80~120目的細(xì)粉,混合均勻后,即得中藥混合物,再加入 藥劑學(xué)上常用的輔料制成各種不同口服制劑,即得。7. 如權(quán)利要求6所述中藥制劑的制備方法,其特征在于,其特征在于,所述制備方法步 驟為:取所述重量配比的紅曲、砂仁、麥芽、山楂、神曲、海螵蛸、木香、佛手、水紅花子、蒲公 英、蒼術(shù)、白芨、石榴皮,將上述原料藥凈選后,采用鼓風(fēng)電熱干燥箱于70 °C下干燥,干燥時 間2小時,并將上述藥材粉碎成100目的細(xì)粉,混合均勻后,即得中藥混合物,再加入藥劑學(xué) 上常用的輔料制成各種不同口服制劑,即得。8. 如權(quán)利要求1~4中任一所述中藥制劑在制備治療慢性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、功 能性消化不良藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61K36/9064GK106075261SQ201610517894
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月4日
【發(fā)明人】趙瑜飛
【申請人】趙瑜飛
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