全麻素在制備治療胰腺炎的藥物中的應用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種全麻素在制備治療胰腺炎藥物中的應用。所述的全麻素由0.3份～99.7重量份的工業(yè)大麻火麻仁提取物和99.7份～0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混勻制成。臨床觀察發(fā)現(xiàn)，全麻素可降低血清淀粉酶、脂肪酶活性，降低胰腺系數(shù)和胰腺組織含水量。其抗急性胰腺炎是通過抑制炎癥因子的釋放、降低血清或組織中腫瘤壞死因子?α和白細胞介素?1β濃度，增強血清或胰腺組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性作用的。全麻素對急性胰腺炎具有防治作用，效果優(yōu)于大麻二酚。本發(fā)明還提供了所述全麻素治療胰腺炎的藥物制劑及其相應的藥物劑型，以常規(guī)的制備方法，即可制成在臨床上使用的各種不同劑型的藥物，使用方便。
【專利說明】
全麻素在制備治療胰腺炎的藥物中的應用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于工業(yè)大麻利用技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是涉及一種以工業(yè)大麻為主要原料 制備得到的藥物組合物在制備治療胰腺炎的藥物中的應用。
【背景技術(shù)】
[0002] 大麻的種植歷史悠久，古代大麻主要用于制作加工繩索、漁網(wǎng)、服裝和造紙原料， 以及油脂、食品等。隨著社會的發(fā)展和進步，人們發(fā)現(xiàn)大麻中含有一種毒性成分（四氫大麻 酚)可使人致幻成癮，歐美許多國家曾在相當長時期內(nèi)禁種大麻。由于大麻的經(jīng)濟利用價值 高，到20世紀80年代，一些歐洲國家研究培育出了低毒大麻品種并獲得推廣種植。1990年歐 共體率先緊急修訂農(nóng)業(yè)政策，廢除了禁種大麻的禁令，開始恢復大麻的生產(chǎn)和研究。隨后美 國、加拿大、澳大利亞等國解除了大麻種植的禁令，全球大麻種植面積和纖維產(chǎn)量有了迅速 增長，歐美國家對工業(yè)大麻的開發(fā)利用再次掀起，國際市場對生態(tài)大麻的需求也在迅速增 長。根據(jù)大麻的經(jīng)濟屬性，為充分利用其為人類服務，1988年聯(lián)合國明確規(guī)定不具備提取毒 性成分（四氫大麻酚THC)價值或直接作為毒品吸食的，專供工業(yè)用途的原料大麻，工業(yè)大麻 (其生長期大麻花葉中的四氫大麻酚含量小于0.3%)，可以合法進行規(guī)?；N植與工業(yè)化 開發(fā)利用。
[0003] 工業(yè)大麻是獨具特色、比較優(yōu)勢突出的生物資源。工業(yè)大麻與傳統(tǒng)有毒大麻具有 本質(zhì)差別，工業(yè)大麻是一類無毒化的工業(yè)原料產(chǎn)品，具有極高的經(jīng)濟利用價值。到2003年末 世界各國先后一共選育出25個工業(yè)大麻品種，而且歐盟的法、德、英等七國也都成為工業(yè)大 麻主要種植生產(chǎn)國，以工業(yè)大麻纖維和麻籽及其花、葉、根、莖為原料進行系列產(chǎn)品研發(fā)與 產(chǎn)業(yè)化綜合開發(fā)，已在工業(yè)大麻初級加工主產(chǎn)品麻皮纖維、桿芯纖維、麻籽油脂和籽柏蛋 白、藥用標準化提取物實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的基礎(chǔ)上，進一步進行深加工利用，派生出來的產(chǎn)品 已達到二萬五千種以上，包含了人類的衣、食、住、行、用各大類產(chǎn)品。工業(yè)大麻產(chǎn)業(yè)的研究、 開發(fā)和生產(chǎn)主要集中在歐洲、加拿大、美國等技術(shù)發(fā)達國家。工業(yè)大麻產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，首先是 從選育無毒或低毒化的工業(yè)大麻新品種開始的，并以此為基礎(chǔ)實現(xiàn)了規(guī)?；姆N植和高技 術(shù)產(chǎn)業(yè)化的綜合開發(fā)利用，形成了一個"新興綠色產(chǎn)業(yè)群"和新型工業(yè)經(jīng)濟的快速增長點。
[0004] 火麻仁為大麻干燥成熟果實，古代通常將火麻仁入藥，食療亦有記載。國家衛(wèi)生部 已將火麻仁納入"既是藥品又是食品"一一"藥食兩用"名單。火麻仁的藥性及藥理為:甘， 平。歸脾、胃、大腸經(jīng)。功能主治：潤燥，滑腸，通淋，活血。治腸燥便秘，消渴，熱淋，風痹，痢 疾。月經(jīng)不調(diào)，疥瘡，癬癩。在醫(yī)書中有詳細療效記載，如《本經(jīng)》："補中益氣。"；《唐本草》： "主五勞。"；《肘后方》："治大渴，日食數(shù)斗，小便赤澀者:麻子一升，水三升，煮三、四沸，取汁 飲之。"；《日華子本草》："補虛勞，長肌肉，下乳，止消渴，催生。治橫逆產(chǎn)。"；《本草拾遺》："下 氣，利小便，去風痹皮頑，炒令香搗碎，小便浸取汁服；婦人倒產(chǎn)吞二七枚。"；《食療本草》： "取汁煮粥，去五臟風、潤肺。治關(guān)節(jié)不通、發(fā)落，通血脈。"。
[0005] 大麻的花葉均供藥用。麻葉的藥性及藥理為:辛;有毒。歸肺;膀胱;大腸經(jīng)。功能主 治：止痛，定喘，驅(qū)蛔。主治氣喘，跌撲疼痛，蛔蟲病。麻花的藥性及藥理為:苦；辛；性溫;有 毒。功能主治:祛風;活血;生發(fā)。主風病肢體麻木;遍身瘙癢;婦女經(jīng)閉。
[0006] 胰腺炎是指胰腺組織所發(fā)生的炎性病變，根據(jù)病理變化速度的不同分為急性胰腺 炎(acute pancreatitis)和慢性胰腺炎。臨床上約有80%左右患者病因明確。由于胰腺與 毗鄰器官的特殊解剖結(jié)構(gòu)，肝臟、膽道與胰腺的多種病理生理改變與胰腺炎的發(fā)病密切相 關(guān)。膽道疾病、大量飲酒和暴飲暴食、手術(shù)創(chuàng)傷及藥物等均可誘發(fā)胰腺炎。急性胰腺炎發(fā)病 率高，約為30/100，000，特別是重癥急性胰腺炎，占急性胰腺炎病人的15%左右，死亡率高 達12%-15%。急性胰腺炎的發(fā)病機制一直是眾多學者研究的熱門課題，并不斷取得新的進 展，但該病的確切發(fā)病機制至今沒有被完全闡明。
[0007] 目前，對急性胰腺炎的預防和治療沒有特效的藥物，臨床上大多采用解痙止疼、補 充液體維持有效血容量、胃腸減壓預防和治療腸道衰竭、預防和控制感染及維持水電解質(zhì) 平衡、營養(yǎng)支持、抑制胰腺分泌等對癥治療方法，尚缺乏預防和治療急性胰腺炎的有效藥 物。
[0008] 大麻二酚(CBD)是從大麻花葉中萃取的一種無毒的可用于藥品、化妝品、保健食品 的一種高附加值的酚類物質(zhì)。目前，以色列、美國、英國等發(fā)達國家已用其做原料并開發(fā)出 多種特效藥品和化妝品。CBD是大麻中的非成癮性成分，能阻礙THC對人體神經(jīng)系統(tǒng)影響，并 具有抗痙攣、抗風濕性關(guān)節(jié)炎、抗焦慮等藥理活性，亦有在治療胰腺炎方面的報道，但單獨 使用大麻二酚(CBD)的治療效果并不理想。因此開發(fā)新的活性高，毒副作用小的治療藥物顯 得非常必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明的目的在于提供一種以工業(yè)大麻為主要原料制備的藥物組合物一全麻素 在制藥中的應用。
[0010] 實際上，本發(fā)明涉及全麻素在制備治療胰腺炎的藥物中的應用;所述的全麻素由 0.3份~99.7重量份的工業(yè)大麻火麻仁提取物和99.7份~0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混 勻制成。
[0011] 本發(fā)明還涉及全麻素在制備治療急性胰腺炎的藥物中的應用。
[0012] 所述的全麻素的原料組成優(yōu)選為工業(yè)大麻火麻仁提取物40份和工業(yè)大麻火麻素 60份。
[0013] 其中，所述的工業(yè)大麻火麻仁提取物通過以下方法制備而成：
[0014] (1)取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用；
[0015] (2)在20~85°C條件下，用乙醇對粉碎火麻仁料進行提取，乙醇濃度為95%~ 100% (V/V)，料液比為 1:5~1:20;
[0016] (3)濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。
[0017]在用乙醇對工業(yè)大麻火麻仁進行提取時，可采用以下多種方式進行：如室溫下浸 提，每批物料浸提2次，每次7~10天;在60~85 °C條件下，加熱提取2次，每次1~3小時;超聲 波輔助提取，超聲波頻率30~60kHz，功率100~1000W，提取時間30~60min，浸提溫度25~ 50°C ;亦可采用微波輔助提取等其它現(xiàn)有技術(shù)。
[0018] 所述的工業(yè)大麻火麻素通過以下方法制備而成：
[0019] (1)取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠或三者的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目；
[0020] (2)超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃 取裝置中，控制萃取溫度40~50°C，萃取時間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流 量40kg/h，分離釜出口收集萃取物；
[0021 ] (3)萃取物用0 · 2~10倍體積的95 %~100 % (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù)為1~3 次；
[0022] (4)收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后即得工業(yè)大麻火麻素。
[0023]所述的工業(yè)大麻的花、葉、麻糠三者混合物的優(yōu)選配比為1:3:2。
[0024] 普通的麻葉、麻花均具有毒性(含有四氫大麻酚THC-毒品大麻的至幻物質(zhì)）。為排 除原料藥的毒性，本發(fā)明優(yōu)選采用云南生長的工業(yè)大麻品種一一"云麻1號"的花、葉、麻糠 和火麻仁作為原料。按我國相關(guān)法律文件規(guī)定，"云麻1號"只能在云南境內(nèi)種植，并且其花、 葉、麻糠只能在云南境內(nèi)加工。
[0025] 本發(fā)明的藥物組合物一全麻素可進一步制成不同的藥物制劑，包括口服劑和針 劑，其中口服劑包括膠囊劑、口服液、片劑、滴丸、顆粒劑等，針劑包括注射液劑型及注射用 凍干粉針劑型等。在制備口服制劑時可選用的輔型劑可以是淀粉、糊精或環(huán)糊精、蔗糖、硬 脂酸鹽等常規(guī)充填劑。凍干粉針劑可以通過無菌噴霧干燥、低溫真空干燥、冷凍干燥等方法 制備。各制劑的后期制備工藝及設(shè)備均屬制藥領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)，本發(fā)明對此不作限定，故在 此不予詳述。
[0026]本發(fā)明的藥物組合物一一全麻素具有明確的治療胰腺炎的作用。實驗證明，全麻 素可降低血清淀粉酶、脂肪酶活性，降低胰腺系數(shù)和胰腺組織含水量。其抗急性胰腺炎是通 過抑制炎癥因子的釋放、降低血清或組織中腫瘤壞死因子-α和白細胞介素_1β濃度，增強血 清或胰腺組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性作用的。故本發(fā)明所述的全麻素具有明顯的治療 胰腺炎作用，且效果優(yōu)于大麻二酚。
【具體實施方式】
[0027]下面通過實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明，但實施例并不是對本發(fā)明技術(shù)方 案的限定。
[0028] 實施例1
[0029]采用云南生長的工業(yè)大麻品種--"云麻1號"的花、葉、麻糠和火麻仁作為原料。 取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用；用乙醇對粉碎火麻仁料進行提取(在 60~85 °C條件下，加熱提取2次，每次1~3小時），乙醇濃度為95 %~100 % (V/V)，料液比為 1:5~1:20;濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。
[0030] 取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠1:3:2質(zhì)量比的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目； 超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃取裝置中，控 制萃取溫度40~50°C，萃取時間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流量40kg/h，分 離釜出口收集萃取物;萃取物用〇. 2~10倍體積的95 %~100% (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù) 為1~3次;收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后獲得工業(yè)大麻火麻素。
[0031] 取工業(yè)大麻火麻仁提取物40份，工業(yè)大麻火麻素60份，混勻，得所需的全麻素 B。 [0032] 實施例2
[0033] 重復實施例1，有以下不同點：在用乙醇對工業(yè)大麻火麻仁進行提取時，室溫下浸 提，每批物料浸提2次，每次7~10天。取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠1: 1:1質(zhì)量比的混合物作為 工業(yè)大麻火麻素的提取原料。
[0034]取工業(yè)大麻火麻仁提取物0.3份，工業(yè)大麻火麻素99.7份，混勻，得所需的全麻素 A0
[0035] 實施例3
[0036]重復實施例1，有以下不同點：在用乙醇對工業(yè)大麻火麻仁進行提取時，米用超聲 波輔助提取，超聲波頻率30~60kHz，功率100~1000W，提取時間30~60min，浸提溫度25~ 50°C。取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠3:2:1質(zhì)量比的混合物作為工業(yè)大麻火麻素的提取原料。 [0037]取工業(yè)大麻火麻仁提取物99.7份，工業(yè)大麻火麻素0.3份，混勻，得所需的全麻素 Co
[0038] 實施例4
[0039]取實施例1所得藥物100克(過80目篩），加入60克微晶纖維素，過80目篩三遍，混合 均勻，噴入95%乙醇溶液，制軟材，過40目篩制粒，60°C干燥半小時，分裝于3#膠囊中，錯塑 復合包裝，制得全麻素膠囊劑。
[0040] 實施例5
[0041] 取實施例2所得藥物，加入物料量5~20 %的干淀粉及1~5 %的硬脂酸鎂等，經(jīng)混 合，制粒，干燥，壓片，制得全麻素片劑。
[0042] 實施例6
[0043] 取實施例3所得藥物，加入蔗糖水及常規(guī)量的防腐劑，穩(wěn)定劑等輔料。過濾、滅菌， 分裝入IOmL瓶中，制成全麻素口服液。
[0044] 實施例7
[0045] 取實施例1所得藥物，加入注射用水溶解，加入2.0%?；钚蕴?，攪拌，過濾，繼以用 0.45μηι、0.22μηι微孔濾膜分級過濾，補充注射用水，分裝于西林瓶中，冷凍干燥，回充高純度 氮氣，加塞，壓蓋，包裝，制得全麻素注射液。
[0046] 應用實施例1全麻素對胰膽管內(nèi)逆行注射牛黃膽酸鈉致大鼠急性胰腺炎的治療作 用
[0047] 選取體重180~220gWistar雄性大鼠120只，隨機分為兩批，每批隨機分為6組，每 組10只，即假手術(shù)組、模型組、全麻素 A、B、C組和大麻二酚組。除假手術(shù)組外，各組均行胰膽 管內(nèi)逆行注射牛黃膽酸鈉(30yg/kg)手術(shù)致大鼠急性胰腺炎，假手術(shù)組僅開腹拉動胰腺組 織。各給藥組大鼠在手術(shù)前Ih和手術(shù)后3h各灌胃給藥一次，假手術(shù)組和模型組給予相同體 積的雙蒸水。兩批實驗大鼠分別在造模后6h、12h、24h處理取材進行各項分析。
[0048] 1、大鼠血清中淀粉酶、脂肪酶、谷胱甘肽過氧化物酶活性的測定
[0049] 大鼠用25%烏拉坦麻醉后，腹主動脈取血，室溫放置Ih左右，放低溫離心機中 4000r/min離心1〇111；[11，取上清，即所需血清。按試劑盒說明測定造模后611、1211、2411血清中淀 粉酶、脂肪酶活性，12h、24h谷胱甘肽過氧化物酶活性。具體方法及操作按試劑盒說明書進 行。
[0050]與假手術(shù)組比較，各時間點內(nèi)模型組血清淀粉酶活性顯著增強;與模型組比較，各 時間點內(nèi)全麻素各組血清淀粉酶活性減弱，經(jīng)統(tǒng)計學處理差異有顯著性(P<〇.001)，效果 優(yōu)于大麻二酚。結(jié)果見表1。
[0051]表1.全麻素對胰膽管內(nèi)逆行注射牛黃膽酸鈉致急性胰腺炎大鼠血清淀粉酶活性 的影響丨▲)
[0053] 注:與模型組比較，林*ρ<0·001。
[0054] 與假手術(shù)組比較，各時間點內(nèi)模型組血清脂肪酶活性顯著增強;與模型組比較，各 時間點內(nèi)全麻素各組血清脂肪酶活性減弱，經(jīng)統(tǒng)計學處理差異有顯著性（Ρ<〇. 05~ 0.001 )，效果優(yōu)于大麻二酚。結(jié)果見表2。
[0055] 表2.全麻素對胰膽管內(nèi)逆行注射牛黃膽酸鈉致急性胰腺炎大鼠血清脂肪酶活性 的影響{ i±s)
[0057] 注：與模型組比較，*P<〇 · 05 ;**P<0 · 01 ;***p<0 · 001。
[0058] 與假手術(shù)組比較，12h、24h時間點內(nèi)模型組血清谷胱甘肽過氧化物酶活性顯著減 弱；與模型組比較，兩時間點內(nèi)全麻素各組血清谷胱甘肽過氧化物酶活性增強，經(jīng)統(tǒng)計學處 理差異有顯著性(P<〇.05~0.01)，效果優(yōu)于大麻二酚。結(jié)果見表3。
[0059] 表3.全麻素對胰膽管內(nèi)逆行注射牛黃膽酸鈉致急性胰腺炎大鼠血清谷胱甘肽過 氧化物酶活性的影響
[0061 ] 注：與模型組比較，*Ρ<0·05;林Ρ<0·01。
[0062 ] 2、大鼠胰腺重量系數(shù)和胰腺組織含水量的測定
[0063] 取血后迅速完整摘取大鼠胰腺組織，用濾紙吸干表面血跡及水分，用電子天平稱 量胰腺組織重量，計算術(shù)后6h、12h、24h胰腺濕重/體重，即胰腺重量系數(shù)。切取適量胰腺組 織，用電子天平準確稱重，再放烘箱80°C烘12小時，用電子天平稱烘干胰腺組織重量。計算 術(shù)后6h、12h(胰腺濕重-胰腺干重)/胰腺濕重X 100%，即胰腺組織含水量。
[0064]與假手術(shù)組比較，各時間點內(nèi)模型組胰腺重量系數(shù)顯著增加；與模型組比較，各時 間點內(nèi)全麻素各組胰腺重量系數(shù)減小，經(jīng)統(tǒng)計學處理差異有顯著性(P<〇.001)，效果優(yōu)于 大麻二酚。結(jié)果見表4。
[0065]表4.全麻素對胰膽管內(nèi)逆行注射牛黃膽酸鈉致急性胰腺炎大鼠胰腺重量系數(shù)的 影響（X土s)
[0068] 注：與模型組比較，林*ρ<0·001。
[0069] 與假手術(shù)組比較，模型組胰腺組織含水量顯著增高；與模型組比較，兩時間點全麻 素各組胰腺組織含水量降低，經(jīng)統(tǒng)計學處理差異有顯著性差異(Ρ<〇.01~0.001)，效果優(yōu) 于大麻二酚。結(jié)果見表5。
[0070] 表5.全麻素對胰膽管內(nèi)逆行注射牛黃膽酸鈉致急性胰腺炎大鼠胰腺組織含水量 的影響（i±S)
[0072] 注：與模型組比較，*P<〇 · 05 ;**P<0 · 01 ;***p<0 · 001。
[0073] 3、大鼠胰腺中TNF-α、IL-1 β濃度的測定
[0074] 術(shù)后12h取大鼠胰腺相同部位的適量胰腺組織迅速放液氮中速凍，24h后從液氮中 取出，放-70°C低溫冰箱保存?zhèn)溆?。測試時從低溫冰箱中取出胰腺組織，稱量400mg左右放入 IOml離心管中，再向離心管中加入1ml的生理鹽水，用高速分散勻漿機勻漿。勻漿后用低溫 離心機4000r · min-1離心10min，取上清，即為約30 %胰腺組織勻漿液。用放射免疫法測定 胰腺組織中TNF-cuIL-Ιβ濃度，經(jīng)預測試發(fā)現(xiàn)用30%左右胰腺組織勻漿液測定結(jié)果符合試 劑盒標準曲線線性關(guān)系，故用30%胰腺組織勻漿液測定。具體方法和操作步驟按試劑盒說 明書進行。再取30 %勻漿液15倍稀釋成2 %胰腺組織勻漿液，測蛋白含量。TNF-a、IL-Ιβ濃度 用每毫克組織蛋白中含TNF-a、IL-Ιβ量表示。
[0075]模型組大鼠與假手術(shù)組比較TNF-a濃度顯著增高;全麻素各組與模型組比較TNF-a 濃度降低，經(jīng)統(tǒng)計學處理差異有顯著性差異(P<〇.05)，效果優(yōu)于大麻二酚。模型組與假手 術(shù)組比較IL-Ιβ濃度顯著增高；全麻素各組與模型組比較IL-Ιβ濃度顯著降低，經(jīng)統(tǒng)計學處 理差異有顯著性差異(P<〇.001)，效果優(yōu)于大麻二酚。結(jié)果見表6。
[0076]表6.全麻素對胰膽管內(nèi)逆行注射牛黃膽酸鈉致急性胰腺炎大鼠胰腺組織中TNF-a 和IL-1β濃度的影響（is)
[0078] 注：與模型組比較，*p<0 · 05 林p<0 · 001。
[0079] 實驗結(jié)果提示:全麻素可降低血清淀粉酶、脂肪酶活性，降低胰腺系數(shù)和胰腺組織 含水量。其抗急性胰腺炎是通過抑制炎癥因子的釋放、降低血清或組織中腫瘤壞死因子_α 和白細胞介素_1β濃度，增強血清或胰腺組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性作用的。全麻素對 急性胰腺炎具有防治作用，效果優(yōu)于大麻二酚。
【主權(quán)項】
1. 全麻素在制備治療胰腺炎的藥物中的應用；所述的全麻素由0.3份~99.7重量份的 工業(yè)大麻火麻仁提取物和99.7份~0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混勻制成。2. 全麻素在制備治療急性胰腺炎的藥物中的應用;所述的全麻素由0.3份~99.7重量 份的工業(yè)大麻火麻仁提取物和99.7份~0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混勻制成。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應用，其特征在于:所述的全麻素的原料組成優(yōu)選為工業(yè) 大麻火麻仁提取物40份和工業(yè)大麻火麻素60份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應用，其特征在于:所述的工業(yè)大麻火麻仁提取物通過以 下方法制備而成： (1) 取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用； (2) 在20~85°C條件下，用乙醇對粉碎火麻仁料進行提取，乙醇濃度為95 %~100% (V/ V)，料液比為1:5~1:20; (3) 濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應用，其特征在于:所述的工業(yè)大麻火麻素通過以下方法 制備而成： (1) 取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠或三者的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目； (2) 超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃取裝 置中，控制萃取溫度40~50°C，萃取時間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流量 40kg/h，分離釜出口收集萃取物； (3) 萃取物用0.2~10倍體積的95 %~100 % (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù)為1~3次； (4) 收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后即得工業(yè)大麻火麻素。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的應用，其特征在于:所述的工業(yè)大麻的花、葉、麻糠三者混合物 的優(yōu)選配比為1:3:2。7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應用，其特征在于:所述的工業(yè)大麻的品種優(yōu)選為"云麻1 號"。
【文檔編號】A61P1/18GK106074707SQ201610414535
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月14日 公開號201610414535.2, CN 106074707 A, CN 106074707A, CN 201610414535, CN-A-106074707, CN106074707 A, CN106074707A, CN201610414535, CN201610414535.2
【發(fā)明人】陳天睿, 胡瀞月
【申請人】云南瑞酚生物科技有限公司