神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)療用品技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜、其制備方法及在神經(jīng)外科術(shù)后防止粘連的用途。本發(fā)明提供了一種神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，其原料包含：5?20重量份聚乳酸，0.1?2重量份醫(yī)用增塑劑，0.2?10重量份明膠，和100重量份1％?5％乙酸水溶液。本發(fā)明還提供了制備神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的方法以及神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的用途。本發(fā)明的防粘連膜比目前市面出售的防粘連膜產(chǎn)品具有更好的防止神經(jīng)外科術(shù)后粘連的效果，此外還能促進(jìn)受損神經(jīng)的再生。
【專利說明】
神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及醫(yī)療用品技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，設(shè)及神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜、其制備方 法及在神經(jīng)外科術(shù)后防止粘連的用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 粘連是結(jié)締組織纖維與相鄰的組織或器官結(jié)合在一起而形成的異常結(jié)構(gòu)，其大小 可W從一片纖維的薄膜到稠密的血管瘤痕。術(shù)后粘連是手術(shù)常見并發(fā)癥之一。根據(jù)報(bào)道， 50-100%的腹腔和盆腔手術(shù)均會(huì)導(dǎo)致不同程度的粘連。手術(shù)后組織粘連帶來的后遺癥是手 術(shù)部位持續(xù)疼痛，失去部分功能。
[0003] 神經(jīng)外科手術(shù)主要針對(duì)外傷導(dǎo)致的腦部、脊髓等神經(jīng)系統(tǒng)的疾病。神經(jīng)外科手術(shù) 后的粘連除了設(shè)及一般外科手術(shù)的粘連問題外還存在粘連組織或器官影響神經(jīng)系統(tǒng)的問 題。例如，手術(shù)治療腰推間盤突出癥是常見的治療方法，其中一部分經(jīng)手術(shù)達(dá)到治愈目的。 然而仍有10%~21%的病人存在小腿外側(cè)及足背部麻木不適感，神經(jīng)根周圍組織粘連受壓 是其主要原因。
[0004] 此外，神經(jīng)外科手術(shù)后，即使新鮮清潔的周圍神經(jīng)斷裂傷，W及采用先進(jìn)的顯微外 科技術(shù)進(jìn)行修改，通常也不可能獲得完全再生，功能也往往不能完全恢復(fù)。例如，應(yīng)當(dāng)顯微 縫合技術(shù)修復(fù)周圍神經(jīng)損傷是臨床上主要的方法，但是單純縫合后由于炎癥反應(yīng)等造成局 部癒痕組織增生粘連直接影響了神經(jīng)修改的效果。顯微縫合后神經(jīng)縫合口出癒痕組織的增 生和局部與周圍組織的粘連不僅影響局部的微循環(huán)，而且癒痕早期可阻礙再生軸突向遠(yuǎn)端 延伸，晚期又可能牽拉壓迫神經(jīng)吻合口，造成神經(jīng)顯微排列結(jié)構(gòu)素亂，妨礙神經(jīng)功能的恢 復(fù)。
[0005] 雖然目前有一些關(guān)于防粘連膜的報(bào)道，但是關(guān)于運(yùn)些防粘連膜對(duì)神經(jīng)外科術(shù)后防 粘連膜的效果鮮有報(bào)告。中國專利申請(qǐng)CN 104258472A報(bào)告了神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的制 備方法，該方法泛泛介紹了神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的制備方法。中國專利申請(qǐng)CN 105396180A報(bào)告了一種生物可降解增塑劑、醫(yī)用防粘連膜及其制備方法，但是此類醫(yī)用防 粘連膜被廣泛用于防止粘連，其中沒有提到運(yùn)種防粘連膜用于神經(jīng)外科術(shù)后防粘連的效 果。
[0006] 因此，本領(lǐng)域中需要具有良好效果的防止神經(jīng)外科術(shù)后粘連的防粘連膜。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 目前，市面上存在大量用于防止術(shù)后粘連的防粘連膜，但是鮮有防止神經(jīng)外科術(shù) 后粘連的防粘連膜的產(chǎn)品。針對(duì)該問題，本發(fā)明提供了一種神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，其比目 前市面出售的產(chǎn)品具有更好的防止神經(jīng)外科術(shù)后粘連的效果，此外還能促進(jìn)受損神經(jīng)的再 生。
[000引在一個(gè)方面中，本發(fā)明提供了一種神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，其原料包含： 聚乳酸 5-20重量份 度用增塑劑 0.1-2重量份，
[0009] 明膠 0.2-10重量徐，考口 1%-5%乙酸水溶液 100重量紛。
[0010] 可選地，聚乳酸為5、6、7、8、9或10重量份。在一個(gè)實(shí)施方案中，聚乳酸為化乳酸-聚 乙二醇、0心乳酸-乙醇酸、L乳酸-乙醇酸的共聚物。
[0011] 可選地，醫(yī)用增塑劑為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1、1.5、1.6、1.7、或2重量份。在一個(gè) 實(shí)施方案中，醫(yī)用增塑劑是聚乙二醇400、聚乙二醇12000、聚乙二醇6000和聚乙二醇2000。
[0012] 可選地，明膠為0.2、0.4、0.6、1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10。在一個(gè)實(shí)施方案中，明膠 為藥用明膠。
[0013] 在另一個(gè)方面中，本發(fā)明提供了用于制備神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的方法，其包括：
[0014] (1).將下列材料溶解于100重量份的1%-5%乙酸水溶液中，制成高分子混合物：
[0015] 聚乳酸 5-10重量份
[0016] 醫(yī)用增塑劑0.1-2重量份，和
[0017] 明膠 0.2-1重量份；
[0018] (2)將所述高分子混合物進(jìn)行靜電紡絲，得到靜電紡絲薄膜；
[0019] 其中所述靜電紡絲電壓10-20千伏，接受距離10-12cm;
[0020] (3)將所述靜電紡絲薄膜進(jìn)行干燥，得到所述神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜。
[0021] 在上述方法中，可選地，聚乳酸為5、6、7、8、9或10重量份。在一個(gè)實(shí)施方案中，聚乳 酸為化乳酸-聚乙二醇、〇心乳酸-乙醇酸、L乳酸-乙醇酸的共聚物。
[0022] 在上述方法中，可選地，醫(yī)用增塑劑為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1、1.5、1.6、1.7、或2 重量份。在一個(gè)實(shí)施方案中，醫(yī)用增塑劑是聚乙二醇400、聚乙二醇12000、聚乙二醇6000和 聚乙二醇2000。
[0023] 在上述方法中，可選地，明膠為0.2、0.4、0.6、1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10。在一個(gè)實(shí) 施方案中，明膠為藥用明膠。
[0024] 令人驚訝地，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了相比于目前市售的產(chǎn)品，本發(fā)明在防粘連W及促進(jìn)神 經(jīng)修復(fù)上顯著更好，提供了一種更好的神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜產(chǎn)品。
【具體實(shí)施方式】
[0025] 如無相反說明，本發(fā)明使用的術(shù)語與本領(lǐng)域技術(shù)人員的通常理解具有相同的意 義。
[0026] 聚乳酸是一種新型的生物降解材料，使用可再生的植物資源(如玉米)所提出的淀 粉原料制成。淀粉原料經(jīng)由糖化得到葡萄糖，再由葡萄糖及一定的菌種發(fā)酵制成高純度的 乳酸，再通過化學(xué)合成方法合成一定分子量的聚乳酸。其具有良好的生物可降解性，使用后 能被自然界中微生物完全降解，最終生成二氧化碳和水。在一個(gè)實(shí)施方案中，聚乳酸為化乳 酸-聚乙二醇、〇心乳酸-乙醇酸、L乳酸-乙醇酸的共聚物。
[0027] 增塑劑，一般也稱塑化劑。增塑劑是工業(yè)上被廣泛使用的高分子材料助劑，在塑料 加工中添加運(yùn)種物質(zhì)，可W使其柔初性增強(qiáng)，容易加工，可合法用于工業(yè)用途?？蛇x地，醫(yī)用 增塑劑為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1、1.5、1.6、1.7、2、3或重量份4。在一個(gè)實(shí)施方案中，醫(yī)用 增塑劑是聚乙二醇400、聚乙二醇12000、聚乙二醇6000和聚乙二醇2000。
[0028] 明膠，沒有固定的結(jié)構(gòu)和相對(duì)分子量，由動(dòng)物皮膚、骨、肌膜、肌魅等結(jié)締組織中的 膠原部分降解而成為白色或淡黃色、半透明、微帶光澤的薄片或粉粒。在一個(gè)實(shí)施方案中， 明膠為0.2、0.4、0.6、1、2、3、4、5、6、7、8、9、和10。在一個(gè)實(shí)施方案中，明膠為藥用明膠。
[0029] 靜電紡絲是一種特殊的纖維制造工藝，聚合物溶液或烙體在強(qiáng)電場中進(jìn)行噴射紡 絲。在電場作用下，針頭處的液滴會(huì)由球形變?yōu)閳A錐形（即"泰勒錐"），并從圓錐尖端延展得 到纖維細(xì)絲。運(yùn)種方式可W生產(chǎn)出納米級(jí)直徑的聚合物細(xì)絲。靜電紡絲就是高分子流體靜 電霧化的特殊形式，此時(shí)霧化分裂出的物質(zhì)不是微小液滴，而是聚合物微小射流，可W運(yùn)行 相當(dāng)長的距離，最終固化成纖維。
[0030] 神經(jīng)外科是外科學(xué)中的一個(gè)分支，是在外科學(xué)W手術(shù)為主要治療手段的基礎(chǔ)上， 應(yīng)用獨(dú)特的神經(jīng)外科學(xué)研究方法，研究人體神經(jīng)系統(tǒng)，如腦、脊髓和周圍神經(jīng)系統(tǒng)，W及與 之相關(guān)的附屬機(jī)構(gòu)，如煩骨、頭皮、腦血管腦膜等結(jié)構(gòu)的損傷、炎癥、腫瘤、崎形和某些遺傳 代謝障礙或功能素亂疾病，如:癒痛、帕金森病、神經(jīng)痛等疾病的病因及發(fā)病機(jī)制，并探索新 的診斷、治療、預(yù)防技術(shù)的一口高、精、尖學(xué)科。
[0031] 聚乙二醇(化學(xué)式:H0(C此C此0)nH)為環(huán)氧乙燒水解產(chǎn)物的聚合物，依相對(duì)分子質(zhì) 量不同而性質(zhì)不同，從無色無臭黏稠液體至蠟狀固體。分子量200~600者常溫下是液體，分 子量在600W上者就逐漸變?yōu)榘牍腆w狀，隨著平均分子量的不同，性質(zhì)也有差異。從無色無 臭粘稠液體至蠟狀固體。隨著分子量的增大，其吸濕能力相應(yīng)降低。本品溶于水、乙醇和許 多其它有機(jī)溶劑。蒸氣壓低，對(duì)熱、酸、堿穩(wěn)定。與許多化學(xué)品不起作用。有良好的吸濕性、潤 滑性、粘結(jié)性。無毒，無刺激。
[0032] 下文通過實(shí)施例來例示本發(fā)明。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，運(yùn)些僅僅是例示性的， 而非限制本發(fā)明。本發(fā)明的范圍W所附權(quán)利要求書限定。
[00削實(shí)施例
[0034] 實(shí)施例1:神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜制備
[0035] 1.將下列材料溶解于100重量份的2%乙酸水溶液中，制成高分子混合物：
[0036] 8重量份聚化乳酸-聚乙二醇共聚物；
[0037] 2重量份聚乙二醇400,和
[0038] 1重量份藥用明膠。
[0039] 上述產(chǎn)品均為商業(yè)購買。聚化乳酸-聚乙二醇購自上海麗昂化學(xué)有限公司（其中聚 乙二醇為聚乙二醇10000)，聚乙二醇400購自上?？盗粱び邢薰?；藥用明膠購自石家莊 金達(dá)明膠有限公司。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解上述材料僅僅是例示性的。
[0040] 2.磁力攬拌12小時(shí)W獲得均勻的溶液體系；
[0041 ] 3.將溶液置于靜電紡絲設(shè)備的給料注射器內(nèi)，調(diào)節(jié)注射器針尖與靜止接地板針尖 的距離為11m;紡絲的環(huán)境溫度為25°C;開啟高壓電源W及給料注射器累，調(diào)節(jié)電壓到15千 伏，溶液給料速度1.5mm/min，靜電紡絲薄膜的厚度為0.3-0.42mm.
[0042] 4.將靜電紡絲薄膜置于真空烘箱中蒸發(fā)6(TC，直至干燥，得到防粘連膜。
[0043] 實(shí)施例2:比較神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜與商業(yè)防粘連膜的防粘連和促神經(jīng)再生作 用
[0044] 本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了用實(shí)施例1的神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的實(shí)驗(yàn)研究，觀察對(duì)防止周圍 神經(jīng)損傷修復(fù)后粘連和促進(jìn)神經(jīng)再生的作用。
[0045] 材料和方法：
[0046] 選用成年健康SD大鼠40只，體重200~250g，雌雄不限，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分成Ξ組，每 組10只。分組:在縫合后局部包繞神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜(A組)和商 業(yè)購買的防粘連膜(弘健醫(yī)用膜，廣州市弘健生物醫(yī)用制品科技有限公司KB組）；W及在縫 合后不作特殊處理(C組）。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物由復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物部提供。
[0047] 模型制備
[004引1%戊己比妥鋼(40mg/kg)腹腔注射麻醉。俯邸位固定，由股后外側(cè)肌間進(jìn)入，拉開 肌肉，顯露大鼠雙側(cè)坐骨神經(jīng)。在距離坐骨神經(jīng)出口 1cm處，用雙面刀片切斷坐骨神經(jīng)，造成 坐骨神經(jīng)損傷模型。
[0049] 手術(shù)均在放大10倍的手術(shù)顯微鏡下，W神經(jīng)表面血管為解剖標(biāo)記，采用外膜縫合 法，用9-0尼龍線縫合4-6針，盡可能保證對(duì)合，打結(jié)松緊度一致。
[0050] A和B組在縫合后局部包饒兩種防粘連膜，該膜的兩端用9-0尼龍線縫合成管狀，長 度1cm左右。該膜的近、遠(yuǎn)端各與近、遠(yuǎn)端神經(jīng)外膜縫合一針固定。C組不做特殊處理。手術(shù)結(jié) 束后，生理鹽水局部沖洗，局部涂抹普魯卡因青霉素粉末，逐層縫合肌肉、皮膚。小鼠自由活 動(dòng)，按組分籠飼養(yǎng)。
[0051] 觀察指標(biāo)
[0052] 大體觀察:術(shù)后觀察大鼠雙下肢有無腫脹及程度，尤其是足趾、足底有無潰瘍及愈 合情況，行走有無販行等。手術(shù)后2、4、12、24周各取一只大鼠，肉眼觀察神經(jīng)縫合口局部與 周圍粘連情況W及吸收情況。
[0化3] 組織學(xué)檢查：分別于手術(shù)后2、4、12、24周各組取一只大鼠，W神經(jīng)縫合口遠(yuǎn)、近端 各1cm左右神經(jīng)端為標(biāo)本，神經(jīng)取材后放入用1%甲醒液固定，標(biāo)本經(jīng)脫水后，石蠟包埋，經(jīng) 神經(jīng)吻合口遠(yuǎn)、近端各5mm左右做縱切面切片，經(jīng)肥染色法染色，鏡下觀察局部癒痕組織增 生情況，再生神經(jīng)通過縫合口的情況。
[0化4] 電生理檢查:術(shù)后12周，各取6只小鼠，用化ntec-Neuromatic2000型肌電儀進(jìn)行電 生理檢查，測定大鼠兩側(cè)坐骨神經(jīng)誘發(fā)電位的波幅和潛伏期。具體而言，麻醉后暴露兩側(cè)坐 骨神經(jīng)，將刺激電極在距離神經(jīng)吻合口 1cm處挑起坐骨神經(jīng)，記錄電極垂直插入股四頭肌， 用超強(qiáng)電流100mA，波寬0.2ms的方波脈沖刺激坐骨神經(jīng)，記錄坐骨神經(jīng)的潛伏期及誘發(fā)電 位的波幅。整個(gè)過程在室溫進(jìn)行，檢查中用生理鹽水滴入保持肌肉，神經(jīng)處于濕潤狀態(tài)。
[005引結(jié)果：
[0化6] 1、大體觀察結(jié)果：
[0057] Ξ組大鼠手術(shù)后2周內(nèi)雙下肢都出現(xiàn)不同程度腫脹，2周后逐漸減輕。無一例發(fā)生 感染。
[005引術(shù)后2周:A組可見局部防粘連膜尚完整，與周圍組織無明顯粘連;B組略有粘連，C 組可見神經(jīng)吻合口與周圍組織輕度粘連;就神經(jīng)活動(dòng)效果而言:A組〉B組乂組。
[0059]術(shù)后4周:A組和B組的防粘連膜開始降解吸收，A組局部無癒痕和粘連，B組局部無 明顯癒痕和粘連，C組可見癒痕增生，粘連加重。C組可見神經(jīng)吻合口與周圍組織輕度粘連； 就神經(jīng)活動(dòng)效果而言:A組〉B組乂組。
[0060] 術(shù)后12周:A組和B組的防粘連膜大部分降解，A組局部無癒痕和粘連，B組局部無明 顯癒痕和粘連，C組可見癒痕增生，粘連加重。C組可見神經(jīng)吻合口與周圍組織粘連;就神經(jīng) 活動(dòng)效果而言:A組〉B組乂組。
[0061] 術(shù)后24周:A組和B組的防粘連膜大部分降解，A組局部無癒痕和粘連，B組局部略有 粘連，C組可見神經(jīng)吻合口與周圍組織粘連嚴(yán)重;就神經(jīng)活動(dòng)效果而言:A組〉B組乂組。
[0062] 通過大體觀察可知，本發(fā)明的防粘連膜的效果明顯好于市售產(chǎn)品。
[0063] 2、組織學(xué)結(jié)果：
[0064] 術(shù)后2周:Ξ組物明顯結(jié)締組織增生，炎癥細(xì)胞聚集較多，神經(jīng)纖維水腫明顯，少量 軸突長入，較細(xì)，呈散在分布。A和B組軸突數(shù)目稍多。
[00化]術(shù)后4周:A組和B組神經(jīng)縫合處結(jié)締組織增生不明顯。相比于B組，A組的縫合處的 再生神經(jīng)纖維粗大，軸突數(shù)目較多，大部分神經(jīng)纖維排列結(jié)構(gòu)更整齊，炎癥細(xì)胞聚集更少， 神經(jīng)纖維水腫明顯更少。C組縫合口的再生纖維較細(xì)，軸突數(shù)目少，炎癥細(xì)胞聚集，有水腫。
[0066] 術(shù)后12周:A組和B組神經(jīng)縫合處結(jié)締組織增生不明顯，再生神經(jīng)纖維較前纖細(xì)。相 比于B組，A組的縫合處的分布更均勻，密度更大。對(duì)照組，結(jié)締組織增生明顯，通過縫合口的 再生纖維增粗，軸突數(shù)目增多，但是神經(jīng)纖維排列不同程度扭曲。
[0067] 術(shù)后24周：與B組相比，A組神經(jīng)縫合處結(jié)締組織增生更不明顯。對(duì)照組，結(jié)締組織 增生嚴(yán)重。
[0068] 通過組織學(xué)可知，本發(fā)明的防粘連膜的效果明顯好于市售產(chǎn)品。
[0069] 3、電生理檢查結(jié)果：
[0070] 術(shù)后12周，A組(實(shí)施例1制備的防粘連膜)比B組(商購的防粘連膜)誘發(fā)電位的波 幅更高;潛伏期有所下降。且A組和B組誘導(dǎo)的電位的波幅高于C組，潛伏期低于C組，差異有 顯著性意義(P<〇. 05)。具體參見表1。
[0071 ]表1術(shù)后12周不同實(shí)驗(yàn)組的波幅和潛伏期
[0072] _
[0073] *p<0.05(與C組比較）。所有數(shù)據(jù)均采用SPSS14.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，數(shù)據(jù)W均 值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，進(jìn)行方差分析，P<〇.05為差異有顯著性意義。
[0074] 實(shí)施例3不同神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜制備
[0075] 如實(shí)施例1制備不同神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，原料與實(shí)施例1相同，只是設(shè)立多個(gè) 藥用明膠重量份:〇重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重量份、5重量份、20重量份，分別制備 產(chǎn)品1、產(chǎn)品2、產(chǎn)品3、產(chǎn)品4、產(chǎn)品5和產(chǎn)品6。
[0076] 實(shí)施例4:比較各個(gè)神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜防粘連和促神經(jīng)再生作用
[0077] 如實(shí)施例2那樣進(jìn)行防粘連膜防粘連和促神經(jīng)再生作用實(shí)驗(yàn)，只是測試對(duì)象為實(shí) 施例3制備的產(chǎn)品1、產(chǎn)品2、產(chǎn)品3、產(chǎn)品4、產(chǎn)品5和產(chǎn)品6。
[0078] 1、大體觀察結(jié)果：
[0079] 對(duì)于4、12、24周測試時(shí)間點(diǎn)，產(chǎn)品3、產(chǎn)品2和產(chǎn)品4的效果明顯好于產(chǎn)品1、產(chǎn)品5和 產(chǎn)品6。產(chǎn)品3、產(chǎn)品2和產(chǎn)品4隨著時(shí)間局部無癒痕和粘連。產(chǎn)品1有輕度癒痕和粘連，而產(chǎn)品 5和6癒痕和粘連的程度比產(chǎn)品1隨時(shí)間比產(chǎn)品1越加嚴(yán)重，表明明膠的添加可能加重了粘 連。
[0080] 2、組織學(xué)結(jié)果：
[0081 ] 對(duì)于4、12、24周測試時(shí)間點(diǎn)，產(chǎn)品3、產(chǎn)品2和產(chǎn)品4神經(jīng)縫合處結(jié)締組織增生不明 顯，縫合處的分布更均勻，密度更大。產(chǎn)品1、產(chǎn)品5和6隨時(shí)間進(jìn)展結(jié)締組織增生明顯，通過 縫合口的再生纖維增粗，軸突數(shù)目增多，但是神經(jīng)纖維排列不同程度扭曲，表明明膠的添加 未能促進(jìn)神經(jīng)再生。
[0082] 3、電生理檢查結(jié)果：
[0083] 電生理檢查結(jié)果如表2:
[0084] 表2術(shù)后12周不同實(shí)驗(yàn)組的波幅和潛伏期
[0085]
[0086] *p<0.05(與對(duì)照組比較）。所有數(shù)據(jù)均采用SPSS14.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，數(shù)據(jù)W 均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，進(jìn)行方差分析，P<〇. 05為差異有顯著性意義。
[0087] W上所述僅是本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】。應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技 術(shù)人員來說，本發(fā)明不僅限于此，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的前提下，還可W做出若干改進(jìn) 和潤飾，運(yùn)些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，其原料包含： 聚乳酸 5-20重量份 醫(yī)用增塑劑 0,1 -2重量份， 明膠 0.2-10重量份，和 1%-5%乙酸水溶液 100重量份。2. 權(quán)利要求1的神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，其中所述聚乳酸為5、6、7、8、9或10或更多重量 份。3. 前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，其中聚乳酸為DL乳酸-聚乙二醇、 DL-乳酸-乙醇酸、L乳酸-乙醇酸的共聚物。4. 前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，其中醫(yī)用增塑劑為0.1、0.2、0.3、 0.4、0.5、1、1.5、1.6、1.7、或2重量份，優(yōu)選地醫(yī)用增塑劑是聚乙二醇400、聚乙二醇12000、 聚乙二醇6000和聚乙二醇2000。5. 前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜，其中明膠為0.2、0.4、0.6、1、2、3、 4、5、6、7、8、9、或10重量份，優(yōu)選地明膠為藥用明膠。6. 用于制備神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜的方法，其包括： (1) .將下列材料溶解于100重量份的1 %_5 %乙酸水溶液中，制成高分子混合物： 聚乳酸 5-10重量份 醫(yī)用增塑劑 0.1-2重量份，和 明膠 0.2-1重量份； (2) 將所述高分子混合物進(jìn)行靜電紡絲，得到靜電紡絲薄膜； 其中所述靜電紡絲電壓10-20千伏，接受距離10-12cm; (3) 將所述靜電紡絲薄膜進(jìn)行干燥，得到所述神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜。7. 權(quán)利要求1的神經(jīng)外科術(shù)后防粘連膜在制備用于防止神經(jīng)外科術(shù)后粘連的試劑盒中 的用途。
【文檔編號(hào)】A61L31/06GK105999431SQ201610527688
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年7月6日
【發(fā)明人】張波, 王慎國, 侯春輝
【申請(qǐng)人】張波