一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟及其制備方法。本發(fā)明是為迎合現(xiàn)代都市人追求發(fā)型、發(fā)色隨場合、服飾經(jīng)常改變的需要，提供的一種可用溫水水洗褪色的臨時(shí)性頭發(fā)定型和上色的七彩染色發(fā)蠟及其制備方法。該染色發(fā)蠟原料組分按重量份數(shù)計(jì)：油脂8～16，乳化劑1～3，穩(wěn)定劑0.2～1，成膜劑3～10，調(diào)理劑5～15，添加劑0.5～2，防腐劑0.2～0.8，賦香劑0.2～0.8，發(fā)色劑0.5～9，顯色劑4～13，溶劑50～100。該染色發(fā)蠟的優(yōu)點(diǎn)是：消費(fèi)者根據(jù)場合的需求使用該染色發(fā)蠟可以將頭發(fā)染成不同的顏色、并同時(shí)固定成想要的形狀。更為重要的是，使用該染色發(fā)蠟得到的發(fā)型和色彩在正常環(huán)境下可以保持，參加完活動(dòng)后用熱水和洗發(fā)液清洗即可恢復(fù)原本的色澤，無傷害，無化學(xué)物質(zhì)殘留。
【專利說明】
一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及化妝品，特別涉及發(fā)蠟產(chǎn)品，具體屬于一種在定型頭發(fā)的同時(shí)可以染發(fā)，在水洗后即可完全褪色的一次性環(huán)保無傷害發(fā)蠟產(chǎn)品。【背景技術(shù)】
[0002]隨著時(shí)代的發(fā)展，人們對(duì)美的追求不斷提高，染發(fā)不再只針對(duì)中老年人應(yīng)對(duì)日益變白的頭發(fā)，年輕人也可以隨心情改變黑發(fā)的顏色，配合服飾和妝容，充分顯示自己的個(gè)性，成為了現(xiàn)代化妝中最常用的方式之一，在繁華馬路上、盛大節(jié)日舞會(huì)派對(duì)上彩發(fā)已經(jīng)成為一種時(shí)尚消費(fèi)和必備裝束。另外，擁有一個(gè)好的發(fā)型可以使人顯得俊雅迷人、年輕和充滿活力，好的發(fā)型還可以改變心情，從中獲得樂趣。
[0003]現(xiàn)代都市人的生活節(jié)奏加快，需要應(yīng)對(duì)各種場合，頭一天晚上的狂野派過后可能是第二天正式的辦公室辦公。因此在這樣多變的都市生活節(jié)奏下，發(fā)型、發(fā)色隨場合、服飾的快速變化已經(jīng)非常需要。
[0004]傳統(tǒng)常規(guī)永久性化學(xué)制劑染發(fā)對(duì)身體的傷害非常大，其含有大量的氧化劑對(duì)頭發(fā)角質(zhì)蛋白的破壞力相當(dāng)強(qiáng)，易對(duì)頭發(fā)造成損傷，經(jīng)常使用使頭發(fā)枯燥、發(fā)脆、開叉、脫落。另夕卜，永久性染發(fā)劑多數(shù)使用苯胺類的染料中間體，其刺激性和毒性很高，長期使用有誘發(fā)癌癥風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，用這些染發(fā)劑染色的頭發(fā)很難在短時(shí)間內(nèi)改變顏色，滿足不了都市快節(jié)奏的需要。當(dāng)前我們所看到的發(fā)蠟，主要用于修復(fù)硬而不順的頭發(fā)，使頭發(fā)保持特定的形狀和油亮的色澤，沒有同時(shí)具備臨時(shí)性染發(fā)的功能。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟及其制備方法。所述的染色發(fā)蠟應(yīng)在傳統(tǒng)發(fā)蠟的基礎(chǔ)上，添加臨時(shí)性染發(fā)的成分，消費(fèi)者根據(jù)場合的需求使用該染色發(fā)蠟可以將頭發(fā)染成不同的顏色、并同時(shí)固定成想要的形狀。同時(shí)，使用此發(fā)蠟得到的發(fā)型和色彩在正常環(huán)境下可以保持，參加完活動(dòng)后用熱水和洗發(fā)液清洗即可恢復(fù)原本的色澤，無傷害，無化學(xué)物質(zhì)殘留。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0007]—種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，它的組分按重量份計(jì)為:
[0008]油脂8?16,乳化劑1?3,穩(wěn)定劑0.2?1，成膜劑3?10,調(diào)理劑5?15,添加劑0.5? 2，防腐劑0.2?0.8，賦香劑0.2?0.8，發(fā)色劑0.5?9，顯色劑4?13，溶劑50?100。
[0009]所述的油脂為白油、凡士林和棕櫚酸異丙酯中的一種或多種。
[0010]所述的乳化劑為硬脂酸醚-2、硬脂酸醚-21、單硬脂酸甘油酯、羥乙基纖維素和十八烷基三甲基氯化銨中的一種或多種。[〇〇11] 所述的穩(wěn)定劑為卡波940、卡波941、U-21或U-20。
[0012]所述的成膜劑為丙烯酸酯類/乙胺氧化物甲基丙烯酸鹽共聚物、聚乙烯吡咯烷酮或乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物。
[0013]所述的調(diào)理劑為陽離子瓜爾膠、陽離子纖維素、氨端聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷。
[0014]所述的添加劑為維生素原B5、蘆薈提取液、橄欖提取液、海藻糖和透明質(zhì)酸中的一種或多種。
[0015]所述的賦香劑為花香型香精、果香型香精或木香型香精。
[0016]所述的防腐劑為羥苯甲酯、羥苯甲乙酯、羥苯甲丙酯或羥苯甲丁酯。
[0017]所述的發(fā)色劑是活性熒烷染料，可以是2’-氯-6’-二乙胺基螺[異苯并呋喃-1，9’-氧化蒽]-3-酮、3 ’，6 ’ -二甲氧基螺[異苯并呋喃-1，9 ’ -氧化蒽]-3-酮、3 ’，6 ’ -二(聯(lián)苯氨基) 螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮、2’，6’_二(二乙胺基)螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]_ 3-酮、2’-苯氨基-6’-二乙胺基-3’-甲基螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮和10’-(4_甲氧基苯氨基)苯并螺[異苯并呋喃-1，9’_氧化蒽]-3-酮中的一種或幾種。[〇〇18]所述的顯色劑為水楊酸，酒石酸和草酸一種或幾種。
[0019]所述的溶劑為去離子水、乙醇和甘油的混合物，所述的甘油可用丙二醇或山梨醇替代。
[0020]本發(fā)明提供的一種可用溫水水洗褪色發(fā)蠟的制備方法，包括以下步驟:[0021 ](1)按照上述組分重量份數(shù)稱取原料；
[0022](2)將油脂及乳化劑加熱熔化，攪拌均勻；[〇〇23](3)將溶劑在乳化鍋中加熱至75?85°C，高速攪拌下加入熔化的油脂及乳化劑；[〇〇24](4)高速攪拌5?10分鐘，然后加入調(diào)理劑、穩(wěn)定劑、成膜劑；
[0025](5)繼續(xù)高速攪拌5?10分鐘，加入發(fā)色劑、顯色劑；[〇〇26](6)攪拌5?10分鐘，完全顯示顏色后，冷卻；[〇〇27](7)40?50°C時(shí)，加入添加劑、防腐劑、賦香劑；[〇〇28](8)攪拌均勻，30?35 °C時(shí)，停機(jī)，取樣檢測分析，合格后定量包裝。
[0029]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果:
[0030](1)本發(fā)明將臨時(shí)性染發(fā)和定型兩種功能集合于一體，為消費(fèi)者提供了一種新的染發(fā)發(fā)蠟產(chǎn)品。
[0031](2)本發(fā)明提供多種顏色的發(fā)蠟，由于有高分子膜的保護(hù)在正常情況下不會(huì)褪色。 如果想要洗掉，可以用溫水和洗發(fā)水清洗，便于一次性使用，可滿足消費(fèi)者隨活動(dòng)場合經(jīng)常改變發(fā)型和發(fā)色的需要。
[0032](3)該發(fā)蠟中不含有害物質(zhì)，不影響和傷害消費(fèi)者的健康，使用過程中，即使不小心沾染到衣服上，也可快速徹底清洗。
[0033](4)質(zhì)地輕盈，容易涂抹上色和造型，清洗起來也很方便。[〇〇34](5)應(yīng)用成膜劑及調(diào)理劑，大大的改善了頭發(fā)的定型和上色效果?！揪唧w實(shí)施方式】[〇〇35]以下實(shí)施例中使用的發(fā)色劑:[〇〇36]2-氯_6’_二乙氨基螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮(顯色后呈梅紅色)以下簡稱紅色發(fā)色劑。[〇〇37]3’，6’_二甲氧基螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮(顯色后呈黃色)以下簡稱黃色發(fā)色劑。
[0038]3’，6’_二(聯(lián)苯氨基)螺[異苯并呋喃-1，9’_氧化蒽]-3-酮(顯色后呈藍(lán)色)以下簡稱藍(lán)色發(fā)色劑。[〇〇39]2’，6’_二(二乙氨基)螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮(顯色后呈綠色)以下簡稱綠色發(fā)色劑。
[0040]2’-苯氨基-6’-二乙氨基-3’-甲基螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮(顯色后呈黑色)以下簡稱黑色發(fā)色劑。
[0041]10’-(4_甲氧基苯氨基)苯并螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮(顯色后呈紫色) 以下簡稱紫色發(fā)色劑。
[0042]實(shí)施例1:可用溫水水洗褪色的紅色發(fā)蠟的制備[0〇43]將各物料稱量好備用:顯色劑水楊酸5g，紅色發(fā)色劑5g，凡士林10g，白油5g，十八烷基三甲基氯化銨lg，羥乙基纖維素lg，卡波940 lg，乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物 3g，氨端聚二甲基娃氧燒l〇g，維生素原B5 0.5g，輕苯甲酯0.5g，薰衣草精油0.5g，甘油2g， 乙醇5g，去離子水50g。
[0044]制備方法:按照上述比例稱量好原料，將凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加熱熔化，攪拌均勻，備用;將去離子水、乙醇及甘油加入乳化鍋中進(jìn)行加熱， 當(dāng)溫度升至75?85 °C時(shí)，開啟攪拌，將已熔化的凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加入，攪拌5?10分鐘后；加入，卡波940、氨端聚二甲基硅氧烷和乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物，攪拌均勻后;加入，顯色劑水楊酸和紅色發(fā)色劑，完全顯示顏色后，冷卻至40?50°C ;加入維生素原B5、輕苯甲酯和薰衣草精油，充分?jǐn)嚢杈矗?0?35°C時(shí)，停機(jī)，取樣檢測分析，定量包裝。
[0045]實(shí)施例2:可用溫水水洗褪色的橙色發(fā)蠟的制備[〇〇46]將各物料稱量好備用:顯色劑水楊酸5g，紅色發(fā)色劑lg，黃色發(fā)色劑4g，凡士林 l〇g，白油5g，十八烷基三甲基氯化銨lg，羥乙基纖維素lg，卡波940 lg，乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙稀共聚物3g，氨端聚二甲基娃氧燒10g，維生素原B5 0.5g，輕苯甲酯0.5g，薰衣草精油0.5g，甘油2g，乙醇5g，去離子水50g。[〇〇47]制備方法:按照上述比例稱量好原料，將凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加熱熔化，攪拌均勻，備用;將去離子水、乙醇及甘油加入乳化鍋中進(jìn)行加熱， 當(dāng)溫度升至75?85 °C時(shí)，開啟攪拌，將已熔化的凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加入，攪拌5?10分鐘后；加入，卡波940、氨端聚二甲基硅氧烷和乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物，攪拌均勻后;加入，顯色劑水楊酸和紅色發(fā)色劑，完全顯示顏色后，冷卻至40?50°C ;加入維生素原B5、輕苯甲酯和薰衣草精油，充分?jǐn)嚢杈矗?0?35°C時(shí)，停機(jī)，取樣檢測分析，定量包裝。
[0048]實(shí)施例3:可用溫水水洗褪色的藍(lán)色發(fā)蠟的制備[0〇49]將各物料稱量好備用:顯色劑水楊酸4g，藍(lán)色發(fā)色劑4g，凡士林10g，白油5g，十八烷基三甲基氯化銨lg，羥乙基纖維素lg，卡波940 lg，乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物 3g，氨端聚二甲基娃氧燒l〇g，維生素原B5 0.5g，輕苯甲酯0.5g，薰衣草精油0.5g，甘油2g， 乙醇5g，去離子水50g。
[0050]制備方法:按照上述比例稱量好原料，將凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加熱熔化，攪拌均勻，備用;將去離子水、乙醇及甘油加入乳化鍋中進(jìn)行加熱， 當(dāng)溫度升至75?85 °C時(shí)，開啟攪拌，將已熔化的凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加入，攪拌5?10分鐘后；加入，卡波940、氨端聚二甲基硅氧烷和乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物，攪拌均勻后;加入，顯色劑水楊酸和紅色發(fā)色劑，完全顯示顏色后，冷卻至40?50°C ;加入維生素原B5、輕苯甲酯和薰衣草精油，充分?jǐn)嚢杈矗?0?35°C時(shí)，停機(jī)，取樣檢測分析，定量包裝。
[0051]實(shí)施例4:可用溫水水洗褪色的棕色發(fā)蠟的制備[〇〇52]將各物料稱量好備用:顯色劑水楊酸5g，黃色發(fā)色劑1.5g，紫色發(fā)色劑3.5g，凡士林l〇g，白油5g，十八烷基三甲基氯化銨lg，羥乙基纖維素lg，卡波940 lg，乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物3g，氨端聚二甲基硅氧烷10g，維生素原B5 0.5g，羥苯甲酯0.5g，薰衣草精油0.5g，甘油2g，乙醇5g，去離子水50g。
[0053]制備方法:按照上述比例稱量好原料，將凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加熱熔化，攪拌均勻，備用;將去離子水、乙醇及甘油加入乳化鍋中進(jìn)行加熱， 當(dāng)溫度升至75?85 °C時(shí)，開啟攪拌，將已熔化的凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加入，攪拌5?10分鐘后；加入，卡波940、氨端聚二甲基硅氧烷和乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物，攪拌均勻后;加入，顯色劑水楊酸和紅色發(fā)色劑，完全顯示顏色后，冷卻至40?50°C ;加入維生素原B5、輕苯甲酯和薰衣草精油，充分?jǐn)嚢杈矗?0?35°C時(shí)，停機(jī)，取樣檢測分析，定量包裝。[〇〇54]實(shí)施例5:可用溫水水洗褪色的紫色發(fā)蠟的制備
[0055]將各物料稱量好備用:顯色劑水楊酸4g，草酸lg，紫色發(fā)色劑5g，凡士林10g，白油 5g，十八烷基三甲基氯化銨lg，羥乙基纖維素lg，卡波940 lg，乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物3g，氨端聚二甲基娃氧燒10g，維生素原B5 0.5g，輕苯甲酯0.5g，薰衣草精油0.5g，甘油2g，乙醇5g，去離子水50g。
[0056]制備方法:按照上述比例稱量好原料，將凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加熱熔化，攪拌均勻，備用;將去離子水、乙醇及甘油加入乳化鍋中進(jìn)行加熱， 當(dāng)溫度升至75?85 °C時(shí)，開啟攪拌，將已熔化的凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加入，攪拌5?10分鐘后；加入，卡波940、氨端聚二甲基硅氧烷和乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物，攪拌均勻后;加入，顯色劑水楊酸和紅色發(fā)色劑，完全顯示顏色后，冷卻至40?50°C ;加入維生素原B5、輕苯甲酯和薰衣草精油，充分?jǐn)嚢杈矗?0?35°C時(shí)，停機(jī)，取樣檢測分析，定量包裝。[〇〇57]實(shí)施例6:可用溫水水洗褪色的綠色發(fā)蠟的制備
[0058]將各物料稱量好備用:顯色劑水楊酸5g，綠色發(fā)色劑5g，凡士林10g，白油5g，十八烷基三甲基氯化銨lg，羥乙基纖維素lg，卡波940 lg，乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物 3g，氨端聚二甲基娃氧燒l〇g，維生素原B5 0.5g，輕苯甲酯0.5g，薰衣草精油0.5g，甘油2g， 乙醇5g，去離子水50g。
[0059]制備方法:按照上述比例稱量好原料，將凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加熱熔化，攪拌均勻，備用;將去離子水、乙醇及甘油加入乳化鍋中進(jìn)行加熱， 當(dāng)溫度升至75?85 °C時(shí)，開啟攪拌，將已熔化的凡士林、白油、十八烷基三甲基氯化銨和羥乙基纖維素加入，攪拌5?10分鐘后；加入，卡波940、氨端聚二甲基硅氧烷和乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物，攪拌均勻后;加入，顯色劑水楊酸和紅色發(fā)色劑，完全顯示顏色后，冷卻至40?50°C ;加入維生素原B5、輕苯甲酯和薰衣草精油，充分?jǐn)嚢杈矗?0?35°C時(shí)，停機(jī)，取樣檢測分析，定量包裝。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，原料組分按重量份數(shù)計(jì):油脂8? 16，乳化劑1?3,穩(wěn)定劑0.2?1，成膜劑3?10,調(diào)理劑5?15,添加劑0.5?2,防腐劑0.2? 〇 ? 8，賦香劑0 ? 2?0 ? 8，發(fā)色劑0 ? 5?9，顯色劑4?13，溶劑50?100;所述的成膜劑為丙烯酸酯類/乙胺氧化物甲基丙烯酸鹽共聚物、聚乙烯吡咯烷酮或乙 烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯共聚物；所述的發(fā)色劑為活性熒烷染料；所述的顯色劑為水楊酸，酒石酸和草酸一種或幾種；所述的溶劑為去離子水、乙醇和甘油的混合物。2.如權(quán)利要求1所述的一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，所述的活性熒 燒染料是2 ’ -氯-6 ’ -二乙胺基螺[異苯并咲喃_1，9 ’ -氧化恩]_3_酮、3 ’，6 ’ -二甲氧基螺[異 苯并呋喃-1，9 ’ -氧化蒽]-3-酮、3 ’，6 ’ -二(聯(lián)苯氨基)螺[異苯并呋喃-1，9 ’ -氧化蒽]-3-酮、 2’，6’_二(二乙胺基)螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮、2’-苯氨基-6’-二乙胺基-3’-甲 基螺[異苯并呋喃_1，9’_氧化蒽]-3-酮和10’-(4_甲氧基苯氨基)苯并螺[異苯并呋喃-1， 9 氧化蒽]-3-酮中的一種或幾種。3.如權(quán)利要求1所述的一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，所述的甘油可 用丙二醇或山梨醇替代。4.如權(quán)利要求1所述的一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，所述的油脂為 白油、凡士林和棕櫚酸異丙酯中的一種或多種。5.如權(quán)利要求1所述的一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，所述的乳化劑 為硬脂酸醚-2、硬脂酸醚-21、單硬脂酸甘油酯、羥乙基纖維素和十八烷基三甲基氯化銨中 的一種或多種。6.如權(quán)利要求1所述的一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑 為卡波940、卡波941、U-21或U-20。7.如權(quán)利要求1所述的一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，所述的調(diào)理劑 為陽離子瓜爾膠、陽離子纖維素、氨端聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷。8.如權(quán)利要求1所述的一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟，其特征在于，所述的添加劑 為維生素原B5、蘆薈提取液、橄欖提取液、海藻糖和透明質(zhì)酸中的一種或多種。9.如權(quán)利要求1所述的一種可用溫水水洗褪色的染色發(fā)蠟的制備方法，其特征在于，包 括以下步驟:(1)按照權(quán)利要求1所述的原料組分按重量份數(shù)稱取原料；(2)將油脂及乳化劑加熱熔化，攪拌均勻；(3)將溶劑在乳化鍋中加熱至75?85°C，高速攪拌下加入熔化的油脂及乳化劑；(4)高速攪拌5?10分鐘，然后加入調(diào)理劑、穩(wěn)定劑、成膜劑；(5)繼續(xù)高速攪拌5?10分鐘，加入發(fā)色劑、顯色劑；(6)攪拌5?10分鐘，完全顯示顏色后，冷卻；(7)40?50 °C時(shí)，加入添加劑、防腐劑、賦香劑；(8)攪拌均勻，30?35 °C時(shí)，停機(jī)，取樣檢測分析，合格后定量包裝。
【文檔編號(hào)】A61K8/365GK105997555SQ201610316466
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年5月13日
【發(fā)明人】劉付永, 王成, 馬學(xué)文, 梁文婷, 宋勝梅, 周葉紅, 董川
【申請人】山西大學(xué)