專利名稱：維生素e煙酸酯膠囊制造工藝方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于制藥的工藝方法，具體為維生素E煙酸酯膠囊制造工藝方法。維生素E煙酸酯是把維生素E和煙酸酯兩種藥物的結(jié)合而產(chǎn)生的一種新型微循環(huán)系統(tǒng)的活化劑，它能直接作用于血管壁，以舒張血管，而促進(jìn)周圍血液循環(huán)和腦、皮膚、肌肉的血液循環(huán)，能持續(xù)穩(wěn)定增加血流量。目前維生素E煙酸酯膠囊國(guó)內(nèi)有、國(guó)外西德、日本有產(chǎn)品上市。但是這個(gè)制劑膠囊的制造方法無文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)。
本發(fā)明的目的在于提供一種制造維生素E煙酸酯膠囊制造工藝方法。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的由維生素E煙酸酯為20-50份、淀粉50-80份組成，淀粉經(jīng)120目篩后在100-120℃干燥5-10小時(shí)，含水量控制在1-2％，取干燥后淀粉處方量的30-35％與維生素E煙酸酯原料混合，用低溫粉碎機(jī)粉碎，取經(jīng)低溫粉碎機(jī)粉碎后的原輔料再加入30-35％份處方量的干燥淀粉混合，混合后放入球磨機(jī)球磨6-8小時(shí)，取上述球磨機(jī)球磨后的磨粉，再加入30-35％份處方量的干燥淀粉，混合過30目篩，過篩后的混合粉放入混合機(jī)中混合30分鐘，取出檢斤、化驗(yàn)分裝、成藥。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，工藝方法簡(jiǎn)單，成本低廉，易操作，生產(chǎn)出來的產(chǎn)品無廢品。
詳述本發(fā)明最佳實(shí)施例由維生素E煙酸酯為20-50份、淀粉50-80份組成，淀粉經(jīng)120目篩后在100-120℃干燥5-10小時(shí)，含水量控制在1-2％，取干燥后淀粉處方量的30-35％與維生素E煙酸酯原料混合，用低溫粉碎機(jī)粉碎，取經(jīng)低溫粉碎機(jī)粉碎后的原輔料再加入30-35％份處方量的干燥淀粉混合，混合后放入球磨機(jī)球磨6-8小時(shí)，取上述球磨機(jī)球磨后的磨粉，再加入30-35％份處方量的干燥淀粉，混合過30目篩，過篩后的混合粉放入混合機(jī)中混合30分鐘，取出檢斤、化驗(yàn)分裝、成藥。
權(quán)利要求
1.維生素E煙酸酯膠囊制造工藝方法，由維生素E煙酸酯為20-50份、淀粉50-80份組成，淀粉經(jīng)120目篩后在100-120℃干燥5-10小時(shí)，含水量控制在1-2％，取干燥后淀粉處方量的30-35％與維生素E煙酸酯原料混合，用低溫粉碎機(jī)粉碎，取經(jīng)低溫粉碎機(jī)粉碎后的原輔料再加入30-35％份處方量的干燥淀粉混合，混合后放入球磨機(jī)球磨6-8小時(shí)，取上述球磨機(jī)球磨后的磨粉，再加入30-35％份處方量的干燥淀粉，混合過30目篩，過篩后的混合粉放入混合機(jī)中混合30分鐘，取出檢斤、化驗(yàn)分裝、成藥。
全文摘要
本發(fā)明屬于制藥的工藝方法，具體為維生素E煙酸酯膠囊制造工藝方法。其特點(diǎn)是由維生素E煙酸酯為20-50份、淀粉50-80份組成，淀粉經(jīng)120目篩后在100-120℃干燥5-10小時(shí)，含水量控制在1-2％，取干燥后淀粉處方量的30-35％與維生素E煙酸酯原料混合，用低溫粉碎機(jī)粉碎，取經(jīng)低溫粉碎機(jī)粉碎后的原輔料再加入30-35％分處方量的干燥淀粉混合，混合后放入球磨機(jī)球磨6-8小時(shí)，取上述球磨機(jī)球磨后的磨粉，再加入30-35％份處方量的干燥淀粉，混合過30目篩，過篩后的混合粉放入混合機(jī)中混合30分鐘，取出檢斤、化驗(yàn)分裝、成藥。
文檔編號(hào)A61J3/07GK1139550SQ9510803
公開日1997年1月8日 申請(qǐng)日期1995年7月5日 優(yōu)先權(quán)日1995年7月5日
發(fā)明者汪兆金, 蘆傳有, 高偉東, 楊光 申請(qǐng)人:哈爾濱制藥六廠