本發(fā)明涉及醫(yī)藥，具體涉及一種共組裝纖維狀藥物載體及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、槲皮素作為一種天然生物類黃酮，具有多種藥理作用，包括抗炎、抗氧化、抗癌和抗微生物等功效。然而，其應(yīng)用受到一些局限性的制約。例如，水溶性差，生物利用度低，半衰期短。這些因素共同導(dǎo)致了槲皮素等黃酮類藥物在臨床應(yīng)用中的局限性，尤其是在需要長期治療的情況下。為了克服這些問題，本項(xiàng)目提出一種新型藥物載體的制備方法，能與藥物自組裝成纖維狀產(chǎn)物，能提高醇溶性藥物例如蘆丁，槲皮素，紫杉醇等的溶解度和生物利用度，并增強(qiáng)藥物遞送能力，實(shí)現(xiàn)更為有效的炎癥治療。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于設(shè)計(jì)和制備一種共組裝纖維狀藥物載體及其制備方法和應(yīng)用。

2、本發(fā)明還提供的了一種共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，其合成簡單，通過該方法制備的藥物具有優(yōu)異的藥物包封率和載藥率，溶解度和生物利用度，并增強(qiáng)藥物遞送能力，實(shí)現(xiàn)更為有效的炎癥治療。本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明提出一種新型共組裝纖維狀藥物載體，其包括：先將醇溶類藥物，溶于無水乙醇中，制備溶液a，其次，將單寧酸溶解于純水中，制備溶液b。向溶液a中加入溶液b并攪拌溶解，并超聲除氣泡，冷藏靜置，經(jīng)后處理得到纖維狀產(chǎn)物。對上述混合液離心并用純水清洗，-80℃冷凍后，冷凍干燥獲得纖維狀產(chǎn)物。該產(chǎn)物即為共組裝纖維狀藥物。

3、一種共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，包括以下步驟：

4、s1、先將槲皮素溶于無水乙醇中，制備溶液a；

5、s2、將單寧酸溶解于水中，制備溶液b；

6、s3、向溶液a中加入溶液b并攪拌溶解，并超聲除氣泡，冷藏靜置，經(jīng)后處理得到纖維狀產(chǎn)物，作為纖維狀藥物載體。

7、步驟s1中，所述溶液a中槲皮素濃度為1-6mg/ml。

8、步驟s2中，所述溶液b中單寧酸濃度為1-6mg/ml。

9、步驟s3中，所述的溶液a與溶液b的體積比1：4～10。

10、步驟s3中，所述的冷藏靜置的條件為：2～6℃冷藏靜置2～5天。

11、步驟s3中，所述的后處理包括：

12、對冷藏靜置后的混合液4000～6000轉(zhuǎn)離心，并用水清洗固體產(chǎn)物并收集，冷凍干燥獲得纖維狀產(chǎn)物。冷凍干燥的條件為：-85℃至-75℃冷凍干燥24-48h。

13、所述的纖維狀藥物載體在制備炎癥治療藥物中的應(yīng)用。

14、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：

15、本發(fā)明實(shí)施例的一種新型共組裝纖維狀藥物載體的制備方法的有益效果是：本發(fā)明制備的共組裝纖維狀藥物，不僅能適用于各類醇溶性藥物，還能提高藥物的生物利用度和靶向性，同時最大限度地減少全身效應(yīng)。簡而言之，藥物載體能夠通過使用自組裝技術(shù)，可以將藥物精確地遞送到目標(biāo)組織或細(xì)胞，從而減少對非目標(biāo)部位的影響，提高治療效果。此外，所制備的藥物載體具有極佳的載藥率和藥物包封率，有助于保護(hù)藥物免受降解。本發(fā)明提供的一種新型共組裝纖維狀藥物載體的制備方法通過親/疏水相互作用和π-π堆積等非共價相互作用形成共組裝纖維，能夠有效減少藥物副作用，提高療效，控制藥物釋放、減緩藥物降解、阻止藥物分子間的聚集和化學(xué)反應(yīng)等等。因此，該藥物載體策略具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

技術(shù)特征：

1.一種共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述溶液a中槲皮素濃度為1-6mg/ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述溶液b中單寧酸濃度為1-6mg/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟s3中，所述的溶液a與溶液b的體積比1：4～10。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟s3中，所述的冷藏靜置的條件為：2～6℃冷藏靜置2～5天。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟s3中，所述的后處理包括：

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的共組裝纖維狀藥物載體的制備方法，其特征在于，冷凍干燥的條件為：-85℃至-75℃冷凍干燥24-48h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的制備方法制備的纖維狀藥物載體。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的纖維狀藥物載體在制備炎癥治療藥物中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種共組裝纖維狀藥物載體及其制備方法和應(yīng)用。所述藥物載體包括載體：中藥單體蘆丁、槲皮素或紫杉醇等醇溶藥物以及聚合物單寧酸。本發(fā)明涉及的共組裝纖維狀藥物載體通過親/疏水相互作用和π?π堆積等非共價相互作用形成。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)高效率的載藥能力，進(jìn)一步提高抗炎作用。因此，本發(fā)明提供的新型共組裝纖維狀藥物載體制備方法，為醇溶類藥物的載體設(shè)計(jì)、開發(fā)和安全應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。同時，能夠減少用藥次數(shù)，降低抗藥性，實(shí)現(xiàn)更為有效的炎癥的治療。

技術(shù)研發(fā)人員：李圣宇,張威,俞點(diǎn),祝維涵,鄭祥厚
受保護(hù)的技術(shù)使用者：浙江中醫(yī)藥大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/9