專利名稱：一種免洗護發(fā)素及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及化妝品領域，具體地說是涉及一種免洗護發(fā)素及其制備方法。
背景技術：
根據(jù)國外相關資料報道，目前美發(fā)用品只有三大類， 一是洗發(fā)，二是染燙發(fā)類，三是 護發(fā)類。在美發(fā)護發(fā)方面市場上以修復頭發(fā)分叉和定型的免洗護發(fā)產(chǎn)品還很少，現(xiàn)有技術 中，免洗護發(fā)素(包括護發(fā)素) 一般由陽離子化合物、乳化劑組成，在消費者使用過程中 存在不足，例如陽離子會過多地積聚在頭發(fā)上，使頭發(fā)較油膩沒有光澤，更嚴重的是沉積 在頭部皮膚上刺激皮膚，產(chǎn)生頭皮發(fā)癢，甚至出現(xiàn)頭屑現(xiàn)象。

發(fā)明內容
為解決上述問題，本發(fā)明的目的是提供一種免洗護發(fā)素，其具有優(yōu)良的保濕性和定型 性，且在頭發(fā)上不會發(fā)生積聚。
本發(fā)明的另一個目的是提供上述免洗護發(fā)素的制備方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的 一種免洗護發(fā)素，其特征在于，按重量百分比計算，配
方包含以下組分
乙二胺四乙酸二鈉 0.05 0.2%
氨甲基丙醇 0.1 3%
丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交聯(lián)共聚物 0.1 3%
保濕劑 3.1 16
香精 0. 05 0. 3%
防腐劑 0. 1 0. 5%
去離子水 余量。
上述免洗護發(fā)素的制備方法，其特征在于包括以下順序步驟-
① 將部分去離子水加入乳化鍋中加熱至80-90'C，加入乙二胺四乙酸二鈉，然后 加入部分的氨甲基丙醇，攪拌溶解；
② 慢速均質下將丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交聯(lián)共聚物分散于水中，使其完全溶解;
③ 將保濕劑加入乳化鍋中，使其攪拌混合均勻；
④ 將剩余的氨甲基丙醇和剩余的去離子水混合加入使其中和增稠混合均勻；
⑤ 冷卻至40-5(TC時將香精，防腐劑加入乳化鍋中使其混合均勻；⑥ 攪拌冷卻，待裝。
本發(fā)明的免洗護發(fā)素具有優(yōu)良的保濕性和定型性，對受損分叉發(fā)質，有明顯的修復作 用，并對染后頭發(fā)具有明顯的鎖色效果，因為不含陽離子聚合物，在頭發(fā)上不會發(fā)生積聚， 輕松梳理，又能重復造型，無白屑產(chǎn)生，清爽免沖洗，克服了傳統(tǒng)護發(fā)素采用陽離子聚合 物和乳化劑所帶來的積聚和刺激性問題。
具體實施例方式
本發(fā)明是一種免洗護發(fā)素，按重量百分比計算，配方包含以下組分乙二胺四乙酸二鈉 0.05 0. 2%，氨甲基丙醇O. 1 3%，丙烯酸/乙烯基吡咯垸酮交聯(lián)共聚物0.1 3%，保濕劑3. l 16，香精O. 05 0. 3%，防腐劑O. 1 0. 5%，去離子水余量。
其中，乙二胺四乙酸二鈉為螯合劑；氨甲基丙醇為中和劑；丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交 聯(lián)共聚物(INCI名稱Acrylic Acid/VP Crosspolymer)為增稠劑和成膜定型劑，交聯(lián)反應 式如下
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保濕劑包括占配方總量2 6%的丙二醇、占配方總量1 5%的二甲基硅油、以及占配方總量 0.1 5%的鯨蠟醇聚氧乙烯醚-20、鯨蠟醇聚氧乙烯醚-12、異壬酸鯨蠟酯、十六十八醇、單 甘酯、棕櫚酸鯨蠟酯、甘油混合物(該混合物為科寧公司產(chǎn)品，詳見歐洲專利EP1097270、 EP088154);防腐劑，優(yōu)選雙咪唑垸基脲(和)碘代丙炔基丁基甲胺酸酯。
本發(fā)明中沒有采用傳統(tǒng)的陽離子聚合物和乳化劑，配方中的丙烯酸/乙烯基吡咯垸酮 交聯(lián)共聚物，在氨甲基丙醇中和后，在弱酸性至中性條件下能在頭發(fā)表面形成保護性膜， 起到保濕定型的作用，使頭發(fā)更加光滑，有手感，能夠明顯改善頭發(fā)的干濕梳理性，在中 和反應后形成凝膠，具有足夠的屈服值，因此能夠代替常規(guī)的乳化劑在配方中起增稠作用， 克服了傳統(tǒng)護發(fā)素采用陽離子聚合物和乳化劑所帶來的積聚和刺激性問題。同時丙烯酸/ 乙烯基吡咯垸酮交聯(lián)共聚物與二甲基硅油，鯨蠟醇聚氧乙烯醚-20、鯨蠟醇聚氧乙烯醚-12、 異壬酸鯨蠟酯、十六十八醇、單甘酯、棕櫚酸鯨蠟酯、甘油混合物等原料具有良好的復配 性。
制備時，首先將部分去離子水加入乳化鍋中加熱至80-90。C，加入乙二胺四乙酸二鈉， 然后加入部分的氨甲基丙醇，攪拌溶解；然后慢速均質下將丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交聯(lián) 共聚物分散于水中，使其完全溶解；將保濕劑加入乳化鍋中，使其攪拌混合均勻；將剩余的氨甲基丙醇和剩余的去離子水混合加入使其中和增稠混合均勻；冷卻至40-50'C時將香 精，防腐劑加入乳化鍋中使其混合均勻；最后攪拌冷卻，待裝。本制備方法將氨甲基丙醇 分次加入，預部分中和可使中和更完全、性能更優(yōu)越。
以下通過具體的例子對本發(fā)明做進一步闡述，但本發(fā)明并不限于此特定例子。 實施例l
按重量百分比計算，配方為乙二胺四乙酸二鈉0.1%，氨甲基丙醇1%，丙烯酸/乙烯基 吡咯烷酮交聯(lián)共聚物1%，丙二醇4%， 二甲基硅油3%，鯨蠟醇聚氧乙烯醚-20、鯨蠟醇聚氧 乙烯醚-12、異壬酸鯨蠟酯、十六十八醇、單甘酯、棕櫚酸鯨蠟酯、甘油混合物2%，香精 0.1%，雙咪唑垸基脲(和)碘代丙炔基丁基甲胺酸酯0.3%，去離子水余量。
制備方法
首先將配方中60%的去離子水加入乳化鍋中加熱至85°0:，加入乙二胺四乙酸二鈉，然 后加入配方中30%的氨甲基丙醇，攪拌溶解；
然后慢速均質下將丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交聯(lián)共聚物分散于水中，物料會稍變稠， 使其完全溶解；
再將丙二醇，二甲基硅油，鯨蠟醇聚氧乙烯醚-20、鯨蠟醇聚氧乙烯醚-12、異壬酸鯨 蠟酯、十六十八醇、單甘酯、棕櫚酸鯨蠟酯、甘油混合物，加入乳化鍋中，使其攪拌混合 均勻；
將配方中剩余70%的氨甲基丙醇和剩余的去離子水混合加入使其中和增稠混合均勻； 冷卻至45t時將香精，雙咪唑垸基脲(和)碘代丙炔基丁基甲氨酸酯加入乳化鍋中使 其混合均勻；
最后攪拌冷卻至3(TC，送檢，待裝。
制得產(chǎn)品適合日常護理使用，對受損分叉及染后的頭發(fā)具有了很好的修護定型效果和 鎖色效果。經(jīng)實驗證明，由于染燙發(fā)處理后的頭發(fā)變得干枯且嚴重分叉，在使用本發(fā)明免 洗護發(fā)素一周后，頭發(fā)變得有光澤和彈性，發(fā)梢分叉現(xiàn)象得到明顯的改善。
權利要求
1. 一種免洗護發(fā)素，其特征在于，按重量百分比計算，配方包含以下組分乙二胺四乙酸二鈉 0.05～0.2％氨甲基丙醇0.1～3％丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交聯(lián)共聚物 0.1～3％保濕劑3.1～16香精 0.05～0.3％防腐劑0.1～0.5％去離子水 余量。
2. 根據(jù)權利要求l所述的免洗護發(fā)素，其特征在于所述的保濕劑中，丙二醇占配方 總量的2 6%， 二甲基硅油占配方總量的1 5%，鯨蠟醇聚氧乙烯醚-20、鯨蠟醇聚氧乙烯 醚-12、異壬酸鯨蠟酯、十六十八醇、單甘酯、棕櫚酸鯨蠟酯、甘油混合物占配方總量的 0. 1 5%。
3. 根據(jù)權利要求1或2所述的免洗護發(fā)素的制備方法，其特征在于包括以下順序步驟① 將部分去離子水加入乳化鍋中加熱至80-9(TC，加入乙二胺四乙酸二鈉，然后加入 部分的氨甲基丙醇，攪拌溶解；② 慢速均質下將丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交聯(lián)共聚物分散于水中，使其完全溶解；③ 將保濕劑加入乳化鍋中，使其攪拌混合均勻； 將剩余的氨甲基丙醇和剩余的去離子水混合加入使其中和增稠混合均勻；⑤ 冷卻至40-5(TC時將香精，防腐劑加入乳化鍋中使其混合均勻；⑥ 攪拌冷卻，待裝。
4. 根據(jù)權利要求3所述的免洗護發(fā)素的制備方法，其特征在于所述的步驟①中首先 加入20-40rt。/。的氨甲基丙醇，余量在步驟④中添加完畢。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種免洗護發(fā)素及其制備方法，其配方包含乙二胺四乙酸二鈉、氨甲基丙醇、丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交聯(lián)共聚物、保濕劑、香精、防腐劑等，制得的免洗護發(fā)素具有優(yōu)良的保濕性和定型性，對受損分叉發(fā)質，有明顯的修復作用，并對染后頭發(fā)具有明顯的鎖色效果，因為不含陽離子聚合物，在頭發(fā)上不會發(fā)生積聚，輕松梳理，又能重復造型，無白屑產(chǎn)生，清爽免沖洗，克服了傳統(tǒng)護發(fā)素采用陽離子聚合物和乳化劑所帶來的積聚和刺激性問題。
文檔編號A61K8/40GK101427986SQ20081022007
公開日2009年5月13日 申請日期2008年12月17日 優(yōu)先權日2008年12月17日
發(fā)明者陳勤發(fā) 申請人:廣東名臣有限公司