專利名稱：：白脈軟膏的醇提制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于中藥制劑領(lǐng)域，涉及一種軟膏的制備方法，具體涉及一種以傳統(tǒng)藏藥白脈軟膏的配方為基礎(chǔ)，采用現(xiàn)代先進(jìn)工藝制備白脈軟膏的新方法。
背景技術(shù)：
：白脈軟膏是藏族民間醫(yī)生根據(jù)《藏醫(yī)醫(yī)決補(bǔ)遺釋難》、《四部醫(yī)典》二書記載，結(jié)合實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)組成的經(jīng)典藏醫(yī)藥驗(yàn)方，其處方原收載于《衛(wèi)生部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》95年版藏藥第一冊(cè)310頁。白脈軟膏的處方標(biāo)準(zhǔn)為姜黃150g肉豆蔻50g甘松80g陽起石50g甘草70g麝香0.7g山柰100g藏茴香130g藏菖蒲70g花椒50g堿花75g制法以上十一味，除麝香另研細(xì)粉外，其余共研成細(xì)粉，過篩，加入麝香細(xì)粉配研，用酥油或豬油調(diào)成軟膏，即得。功能與主治舒筋活絡(luò)。用于白脈病，癱瘓，偏癱，筋腱強(qiáng)直，外傷引起的經(jīng)絡(luò)及筋腱斷傷、手足攣急、跛行等。傳統(tǒng)藏藥白脈軟膏的制備工藝是將所有原藥材細(xì)粉混合后調(diào)制成軟膏，其載藥量低，原料及輔料來源不穩(wěn)定，不利于工業(yè)化生產(chǎn)；滲透能力差，生物利用度低，不能完全保證療效，不易發(fā)揮藥物的療效；另外產(chǎn)品不易存放，攜帶不便；由于各方面的原因，極大地影響了產(chǎn)品的療效及推廣。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有藏藥白脈軟膏劑制備工藝的不足，提供一種生物利用度高、起效迅速、透皮吸收好，載藥量大，易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的藏藥白脈軟膏的醇提制備方法。本發(fā)明白脈軟膏的配方以傳統(tǒng)藏藥白脈軟膏的處方為基礎(chǔ)進(jìn)行放大而成，其具體配方為原料配方以重量計(jì)姜黃1620%、肉豆蔻48%、甘松812%、陽起石48%、甘草610%、人工麝香或麝香0.060.1%、干姜或山柰1014%、藏茴香1319%、藏菖蒲610%、花椒48%、堿花711%。制備工藝①將配方量的姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜或山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花凈制，混合；@取上述混合藥物總量的10%100%，用藥物總重量520倍的3090%乙醇于2095。C下提取14次，每次提取0.524小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成相對(duì)密度為1.01.5濃縮液；③將剩余混合藥物粉碎成0.01200um的藥粉，并與上述濃縮液混合，得到混合液a，然后加入混合液a重量1100倍的水相，攪拌均勻，得混合液b;上述水相為丙三醇、丙二醇、水中的至少一種。④將混合液b與油相、乳化劑以100:0:1100:95:100的重量比混合、乳化，得乳化膏；其中，油相為石蠟、硬脂酸、液體石蠟、蜂蠟、凡士林、羊毛脂、植物油、氫化植物油、鯨蠟中的至少一種；乳化劑為聚氧乙烯脂肪醇縮合物、聚山梨酯、三乙醇胺、十六醇、十八醇、硬脂酸甘油脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉、十八垸基硫酸鈉、卡波姆、聚丙烯酸及鈉鹽、單硬脂酸甘油酯、司盤、明膠中的至少一種。乳化條件為于209(TC，常壓攪拌140分鐘；或于209(TC，真空壓力為0.01~0.09Mpa的條件下攪拌140分鐘。⑤將配方量的人工麝香或麝香加入到上述乳化膏中攪拌均勻即可；或先將配方量的人工麝香或麝香用230倍重量份的水研磨，過80200目篩后，再加入到上述乳化膏中攪拌均勻。為了調(diào)解乳化膏的粘稠度及增加膏體的穩(wěn)定性，步驟③中還加入乳化膏體重量0.1%10%的增稠劑或/和助懸劑。增稠劑可采用甲基纖維素、羧甲基纖維素納、聚乙二醇、聚丙烯酸鈉、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、單硬脂酸甘油酯、甘油明膠中的任何一種；助懸劑可采用明膠、卡波姆、凡士林、固體石蠟中的至少一種。為了便于乳化膏的長期存放，在步驟中還加入乳化膏體重量0.1%10%的防腐劑。防腐劑可采用苯甲酸、苯甲酸鈉，亞硝酸鈉、丙酸、丙酸鈉、丙酸鈣、尼伯金、甘油、山梨酸、芳香油類中的至少一種。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)1、本發(fā)明的方法制成的白脈軟膏產(chǎn)品較已有技術(shù)制成的藥物工藝穩(wěn)定，質(zhì)量高而且可控，有利于保證療效，可對(duì)藥物含量進(jìn)行測(cè)定及有效成分的檢測(cè)，以保證傳統(tǒng)藏藥軟膏劑的質(zhì)量。2、本發(fā)明采用現(xiàn)代先進(jìn)技術(shù)，保存了藥物的有效成分。由于本發(fā)明采用了現(xiàn)代多功能罐提取和三效濃縮技術(shù)，不僅有效地保留天然植物藥材中的活性物質(zhì)和藥材中的有效成分，又大大提高了生藥成分的含量和比率，使療效更佳；同時(shí)解決了透皮吸收問題，起效較迅速，并大大延長藥品存放時(shí)間，便于使用和攜帶。3、本發(fā)明提高了產(chǎn)品的生物利用度。用本發(fā)明的方法制成的白脈軟膏，不需添加任何化學(xué)合成的穩(wěn)定劑，使用安全。4、本發(fā)明通過技術(shù)改革，使得生產(chǎn)工藝簡單易行，易于產(chǎn)業(yè)化，克服了原產(chǎn)品不能工業(yè)化生產(chǎn)的缺點(diǎn)。為表明本發(fā)明的藥物的療效顯著高于傳統(tǒng)工藝制備的白脈軟膏的療效，進(jìn)行了該藥物的相關(guān)性實(shí)驗(yàn)，具體如下1.實(shí)驗(yàn)材料1.1受試藥為本發(fā)明的白脈軟膏，黃棕色軟膏，由甘肅奇正藏藥有限公司生產(chǎn)提供，每§軟膏相當(dāng)0.2§生藥，常溫保存。1.2試驗(yàn)選用劑量0.3g生藥/kg/d、0.15g生藥/kg/d、0.075g生藥/kg/d(分別為臨床劑量的20倍、10倍、5倍；皮膚涂抹給藥。2.對(duì)照藥2.1原工藝對(duì)照藥原傳統(tǒng)工藝的白脈軟膏，由西藏林芝奇正藏藥廠生產(chǎn)提供，每g軟膏相當(dāng)0.2g生藥。配方取姜黃36.3g、肉豆蔻12.1g、甘松19.4g、陽起石12.1g、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.0g、花椒12.1g、堿花18.2g以上十一味，除麝香另研細(xì)粉外，其余共研成200目細(xì)粉，過篩，加入麝香細(xì)粉配研，用酥油加至1000g調(diào)成軟膏，即得。2.2給藥劑量0.3g生藥/kg/d，皮膚涂抹給藥。3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物ICR種小鼠，體重18—22g;SD、Wistar種大鼠，體重180—250g，合格證W-J津?qū)崉?dòng)質(zhì)R準(zhǔn)字OOl號(hào)。飼養(yǎng)在有中央空調(diào)的觀察室(津?qū)嵲O(shè)施準(zhǔn)第012號(hào)，符合屏障級(jí)標(biāo)準(zhǔn))中，食中國生物制品檢定所動(dòng)物中心生產(chǎn)的全價(jià)營養(yǎng)塊料，飲自來水。4.試驗(yàn)方法及結(jié)果4.1對(duì)跟鍵斷裂模型大鼠的影響試驗(yàn)選用40只大鼠，隨機(jī)分成4組，每組10只，雌雄各半。試驗(yàn)前1天，將每只大鼠右后腿部用8%硫化鈉脫毛。按表3所示劑量，白脈軟膏各組每曰外涂給藥；賦型劑組及模型組外涂給予同體積賦型劑，每日l次，連續(xù)給藥28天。于第7天給藥前除賦型劑組大鼠外，其余各組大鼠經(jīng)乙醚麻醉，常規(guī)消毒，剪開右后足跟部皮膚，暴露跟鍵，刀片切斷跟鍵后縫合跟鍵，縫合皮膚，制作大鼠跟鍵斷裂模型，繼續(xù)給藥，測(cè)定造模后第14天和第21天大鼠跟鍵斷裂足足部力量。于造模后第21天取損傷跟鍵10%甲醛固定，做病理組織學(xué)檢查。取各給藥組平均值與模型組平均值比較，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)t檢驗(yàn)。結(jié)果9(見表l)顯示，模型組大鼠跟鍵斷裂足足部力量明顯小于賦型劑組，給藥組大鼠跟鍵斷裂足足部力量與模型組比較有顯著提高，表明白脈軟膏可顯著促進(jìn)大鼠斷裂跟鍵愈合。本發(fā)明組較原工藝組治療作用好，有顯著性差異。表l對(duì)跟鍵斷裂模型大鼠足部力量的影響n=10<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>4.2大鼠頸動(dòng)脈血栓試驗(yàn)試驗(yàn)選用30只大鼠，體重300-350g，按體重隨機(jī)分為3組，每組10只，雌雄各半。按表7所示劑量每日灌胃給藥1次，連續(xù)給藥7天，對(duì)照組灌同體積的蒸餾水。于末次給藥后lh，腹腔注射45mg/kg戊巴比妥鈉麻醉動(dòng)物，大鼠仰臥位固定，分離右側(cè)頸總動(dòng)脈。將BT87-3型實(shí)驗(yàn)性體內(nèi)血栓形成儀的刺激電極置于頸總動(dòng)脈近心端，溫度探頭置于遠(yuǎn)心端，刺激電流強(qiáng)度為2mA。刺激5分鐘后，關(guān)閉刺激電極，3分鐘后，調(diào)節(jié)溫控表至零位，記錄從刺激開始至動(dòng)脈溫度驟降所需的時(shí)間(s),亦即動(dòng)脈血栓形成時(shí)間。將各給藥組動(dòng)脈血栓形成時(shí)間的平均值與對(duì)照組平均值比較，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)t測(cè)驗(yàn)。結(jié)果(見表2)顯示本發(fā)明的白脈軟膏高、中劑量組能夠顯著地延長動(dòng)脈血栓形成時(shí)間。表明該藥能夠?qū)箘?dòng)脈血栓的形成，有較好的活血化瘀作用。本發(fā)明組較原工藝組治療作用好，有顯著性差異。表2白脈軟膏對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性體內(nèi)血栓形成的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>4.3鎮(zhèn)痛作用4.3.1對(duì)小鼠光熱刺激甩尾反應(yīng)的影響試驗(yàn)選用30只小鼠，雌雄各半。分組前分別將小鼠置于T-F2光熱測(cè)痛儀上，尾尖2cm處對(duì)準(zhǔn)聚光點(diǎn)，記錄鼠尾自照射開始至出現(xiàn)甩尾動(dòng)作的時(shí)間，作為甩尾潛伏期，少于2秒、超過10秒的動(dòng)物予以剔除。然后隨機(jī)分組，每組10只。按表8所示劑量每日于尾部外涂給藥1次，連續(xù)給藥3天，空白基質(zhì)組外涂同體積的賦型劑。于末次給藥后lh、2h、3h和4h按上述方法測(cè)定甩尾潛伏期。將各給藥組的平均甩尾潛伏期與空白基質(zhì)組平均甩尾潛伏期比較，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)t測(cè)驗(yàn)。結(jié)果(見表3)顯示本發(fā)明的白脈軟膏可顯著延長光熱刺激致小鼠甩尾反應(yīng)的潛伏期。表明本發(fā)明的白脈軟膏對(duì)光熱刺激引起的疼痛有顯著的鎮(zhèn)痛作用。本發(fā)明組較原工藝組治療作用好，有顯著性差異。本發(fā)明組較原工藝組治療作用好，有顯著性差異。表3白脈軟膏對(duì)小鼠光熱刺激甩尾反應(yīng)的影響ri=10<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>4.3.2對(duì)小鼠醋酸扭體反應(yīng)的影響試驗(yàn)選用30只小鼠，隨機(jī)分為3組，每組10只，雌雄各半。試驗(yàn)前將每只動(dòng)物腹部剃毛。按表9所示，受試藥組于腹部去毛處外涂給予白脈軟膏，空白基質(zhì)組外涂給予同體積賦型劑，每日給藥一次，連續(xù)給藥3天。各組于末次給藥后40分鐘，腹腔注射0.67。/。的冰醋酸溶液0.2ml/只，然后用計(jì)數(shù)器記錄第二個(gè)10分鐘內(nèi)每只小鼠的扭體次數(shù)。取各給藥組的平均扭體數(shù)與空白基質(zhì)組平頁均扭體數(shù)比較，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)t測(cè)驗(yàn)，結(jié)果(見表4)顯示，本發(fā)明的白脈軟膏高、中、低劑量均可顯著地減少醋酸所致小鼠扭體次數(shù)。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>②取混合藥粉總重量的10%，用30%的乙醇提取4次，每次加醇量為藥材總重量的5倍，溫度7095"C，每次3小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.3的濃縮液，備用；③將剩余藥粉(90%)粉碎成0.01200"m的藥粉后與上述濃縮藥液、56g聚山梨酯-80、320g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75。C備用；④取110g液體石蠟，升溫至75。C后，加入到混合藥液中，攪拌均勻；加50g聚乙二醇400,然后在保持真空壓力為0.08MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)快速攪拌40分鐘，待溫度降至3(TC，加入麝香，攪拌均勻后即可制成軟膏。實(shí)施例2:原料姜黃20g、肉豆蔻8g、甘松12g、陽起石8g、甘草10g、人工麝香O.lg、山柰14g、藏茴香19g、藏菖蒲10g、花椒8g、堿花llg。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；②稱取混合藥粉總重量的15%，用70%的乙醇提取3次，每次加醇量為藥材總重量的10倍，溫度70。C，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為l.l的濃縮液，備用。③將上述剩余的藥粉(85%)粉碎成0.01200um的藥粉后，與濃縮液、370g十六醇、480g丙二醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至95'C備用；④取140g蜂蠟，升溫至95'C，加入到③中的混合液中，加入20g苯甲酸鈉攪拌均勻30分鐘，待溫度降至3(TC，加入人工麝香，攪拌均勻后即可制成軟膏。實(shí)施例3:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、麝香0.08g、山柰12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；②稱取混合藥粉總重量的30%，用85%的乙醇提取2次，每次加醇量為藥材總重量的15倍，溫度60'C，每次1小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.2的濃縮液，備用。③將剩余藥粉(70%)粉碎成0.01200iim的藥粉與濃縮藥液、45g硬脂酸甘油酯、120g水、80g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至80'C備用；④取110g凡士林，升溫至8(TC時(shí)加入③所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為O.OlMPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)快速攪拌20分鐘，待溫度降至3(TC，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例4:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人工麝香0.08g、干姜12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎，混合均勻，備用；②取混合藥粉總重量的50%，用50%的乙醇回流提取1次，提取1.5小時(shí)，加醇量為藥材總重量的20倍，溫度5(TC，收集提取液，濾過，濃縮成比重為l.O的濃縮液，備用。③將剩余藥粉(50%)粉碎成0.01200um的藥粉后、與濃縮藥液、45g十八醇、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75'C備用；取100g羊毛脂，升溫至75。C時(shí)加入(D中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.09MPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)快速攪拌20分鐘，待溫度降至30°C，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例5:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人工麝香0.08g、干姜12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；②取混合藥粉總重量的60%，用90%的乙醇回流提取2次，加醇量為藥材總重量的10倍，溫度20'C，每次0.5小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.3的濃縮液，備用。③將剩余藥粉(40%)粉碎成0.01200Pm的藥粉后、與濃縮藥液、45g十八醇、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75'C備用；④取100g羊毛脂，10g單硬脂酸甘油酯、10g丙酸鈉升溫至75"C時(shí)加入③中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化5分鐘，待溫度降至3(TC，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例6:原料姜黃16g、肉豆蔻4g、甘松8g、陽起石4g、甘草6g、麝香0.06g、干姜10g、藏茴香13g、藏菖蒲6g、花椒4g、堿花7g。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；②稱取混合藥粉總重量的90%，用30%的乙醇提取3次，每次加醇量為藥材總重量的10倍，溫度95。C，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.4的濃縮液，備用。③將剩余的10。/。藥粉粉碎成0.01200um的藥粉后，與濃縮藥液、56g三乙醇胺、320g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至90。C④取110g液體石蠟，升溫至90。C，加入到③中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.05MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化1分鐘，待溫度降至3(TC，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例7:原料姜黃20g、肉豆蔻8g、甘松12g、陽起石8g、甘草10g、人工麝香O.lg、山柰14g、藏茴香19g、藏菖蒲10g、花椒8g、堿花llg。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；②取混合藥粉總重量的40%,用50%的乙醇提取2次，加醇量為藥材總重量的15倍，溫度6(TC，每次1.5小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.2的濃縮液，備用。③將剩余的60%藥粉粉碎成0.01200"m的藥粉后，與濃縮藥液、370g十八醇、480g丙二醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75t:④取1400g蜂蠟，升溫至75'C時(shí)加入到③中所得混合液，加入50g羥乙基纖維素、攪拌均勻，在保持真空壓力為0.06MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化15分鐘，待溫度降至3(TC，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例8:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、麝香0.08g、山柰12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；②稱取混合藥粉總重量的95%，用70%的乙醇提取1次，每次加醇量為藥材總重量的20倍，溫度75。C，提取3小時(shí)，收集提取液，濾過，濃縮成比重為1.5的濃縮液，備用。③將剩余的5。/。藥粉粉碎成0.01200iim的藥粉后，與濃縮藥液、45g脂肪酸山梨坦、120g水、80g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至85'C備用；④取110g凡士林，升溫至85'C，加入到③中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.03MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化8分鐘，待溫度降至30°C，加入麝香，攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例9:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人工麝香0.08g、干姜12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；②稱中混合藥粉總重量的80%，用90%的乙醇提取1次，加醇量為藥材總重量的5倍，溫度2(TC，提取1小時(shí)，收集提取液，濾過，濃縮成比重為1.2的濃縮液，備用。③將剩余的20。/。藥粉粉碎成0.01200lxm的藥粉后，與濃縮藥液、45g十二醇硫酸鈉、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至95'C④取100羊毛脂，升溫至95°。，加入到③中所得混合液，加入30g山梨酸攪拌均勻，在保持真空壓力為0.02MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化12分鐘，待溫度降至30'C，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例10:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、麝香0.08g、山柰12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；②稱取混合藥粉總重量的50%,用45%的乙醇提取3次，每次加醇量為藥材總重量的10倍，溫度70'C，每次0.5小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.3的濃縮液，備用。將剩余的50%藥粉、濃縮藥液、45g十二醇硫酸鈉、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至7(TC備用；④待100g羊毛脂，升溫至7(TC時(shí)加入③中所得混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.07MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化18分鐘，待溫度降至30°C，加入麝香，攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例11:原料姜黃16g、肉豆蔻4g、甘松8g、陽起石4g、甘草6g、人工麝香0.06g、干姜10g、藏茴香13g、藏菖蒲6g、花椒4g、堿花7g。①將人工麝香0.06g加1.2g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；③將混合藥粉，用30%的乙醇提取3次，每次加醇量為藥材總重量的10倍，溫度85"C，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為U的濃縮液，備用。④將濃縮藥液與56g三乙醇胺、320g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至85'C備用；⑤取110g液體石蠟，升溫至85'C，加入到④中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.06MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化3分鐘，待溫度降至30°C，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例12:原料姜黃20g、肉豆蔻8g、甘松12g、陽起石8g、甘草10g、麝香0.1g、山柰14g、藏茴香19g、藏菖蒲10g、花椒8g、堿花llg。①將麝香0.1g加3g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；③將混合藥粉用45%的乙醇提取2次，加醇量為藥材總重量的15倍，溫度90°C，每次1.5小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.1的濃縮液，備用。④將濃縮藥液與370g十八醇、480g丙二醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75'C備用；⑤取1400g蜂蠟，升溫至75'C加入到④中所得混合液，快速攪拌40分鐘，待溫度降至3(TC，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例13:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人工麝香0.08g、干姜12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將人工麝香0.06g加0.3g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；③將混合藥粉用70%的乙醇提取4次，每次加醇量為藥材總重量的20倍，溫度3(TC，每次提取3小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.1的濃縮液，備用o④將濃縮藥液與45g脂肪酸山梨坦、120g水、80g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至95'C備用。⑤取110g凡士林，升溫至95。C時(shí)，加入到④中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.07MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化1分鐘，待溫度降至30'C時(shí)加入人工麝香，攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例14:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、麝香0.08g、山柰12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將麝香0.08g加2g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；③將混合藥粉用90%的乙醇提取1次，加醇量為藥材總重量的5倍，溫度50°C，提取1小時(shí)，收集提取液，濾過，濃縮成比重為1.1的濃縮液，備用。④將濃縮藥液與45g十二醇硫酸鈉、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75'C備用；⑤稱取100g羊毛脂，升溫至75。C加入到④中所得混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.04MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化20分鐘，待溫度降至30°C，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例15:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人工麝香0.08g、干姜12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將人工麝香0.08g加2g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，粉碎后混合均勻，備用；③將混合藥粉，用60%的乙醇回流提取3次，每次加醇量為藥材總重量的10倍，溫度70。C，每次0.5小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成比重為1.4的濃縮液，備用。④濃縮藥液與45g十二醇硫酸鈉、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至85"C備用；⑤稱取100g羊毛脂，升溫至85'C加入到④中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.05MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化15分鐘，待溫度降至30°C，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例16:原料姜黃16g、肉豆蔻4g、甘松8g、陽起石4g、甘草6g、麝香0.06g、干姜10g、藏茴香13g、藏菖蒲6g、花椒4g、堿花7g。①將麝香0.06g加1.2g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制后用30%的乙醇提取，所加入的乙醇量為藥材總重量的5倍，在95"C的溫度下進(jìn)行第一次提取24小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將第一次藥渣用藥材總重量的3倍的30%的乙醇在70'C下提取10小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的3倍的30%的乙醇提取，在7(TC下提取6小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液；濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液；⑥濃縮藥液與56g三乙醇胺、320g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75"C備用；⑦稱取110g液體石蠟，升溫至75。C加入到上述混合液中，快速攪拌10分鐘，待溫度降至30'C，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例17:原料姜黃20g、肉豆蔻8g、甘松12g、陽起石8g、甘草10g、麝香0.1g、山柰14g、藏茴香19g、藏菖蒲10g、花椒8g、堿花llg。①將麝香0.1g加3g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制后用藥材總重量的20倍、70%的乙醇在90卩下提取0.5小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的15倍、70%的乙醇在7(TC下提取0.5小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的10倍、70°/。的乙醇在70。C下提取0.5小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.0，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與370g十八醇、480g丙二醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至95'C備用；⑦稱取1400g蜂蠟，升溫至95'C加入到上述混合液中，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.03MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化5分鐘，待溫度降至3(TC，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例18:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、麝香0.08g、山柰12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將麝香0.06g加0.3g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，后用藥材總重量的10倍，50。/。的乙醇在50。C下提取10小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將第一次藥渣用藥材總重量的8倍、50%的乙醇提在50。C提取5小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的6倍、50%的乙醇在5(TC的溫度下進(jìn)行提取3小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并得到的三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.5，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與45g卡波姆、120g水、80g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至85"C備用；⑦稱取110g凡士林，升溫至85。C，加入到上述混合液中，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.09MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化12分鐘，待溫度降至30°C，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例19:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人工麝香0.08g、干姜12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將人工麝香0.08g加2g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制后用藥材總重量的15倍、60%的乙醇在9(TC提取12小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的12倍、60。/。的乙醇在70。C提取8小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的8倍、60%的乙醇在70。C的提取4小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并得到的三次提取液，縮至藥液的相對(duì)密度為1.3，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與45g十二醇硫酸鈉、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至95i:備用；稱取100g羊毛脂，升溫至95'C，加入到上述混合液中，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.09MPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化10分鐘，待溫度降至30'C，加入上述人工麝香，攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例20:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、麝香0.08g、山柰12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將麝香0.08g加2g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制后用藥材總重量的8倍、40。/。的乙醇在75。C提取5小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的6倍、60%的乙醇在70°。提取2小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的4倍，60。/。的乙醇在70。C提取1小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并得到的三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.3，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與45g十二醇硫酸鈉、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至8(TC備用；⑦稱取100g羊毛脂，溫度升至8(TC，加入到上述混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為O.OlMPa的條件下置均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化8分鐘，待溫度降至30°C，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例21:原料姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人工麝香0.08g、山柰12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g。①將人工麝香0.08g加2g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，用藥材總重量的8倍、90。/。的乙醇在55。C提取5小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的6倍、90。/。的乙醇在55。C提取2小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的4倍，90°/。的乙醇在55匸提取1小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.3，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與45g十二醇硫酸鈉、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75'C備用；⑦稱取100g羊毛脂，升溫至75'C，加入到上述混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.06MPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化12分鐘，待溫度降至30°C，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例22:原料姜黃36.3g、肉豆蔻12.1g、甘松19.4g、陽起石12.1g、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.0g、花椒12.1g、堿花18.2g。①將麝香0.17g加1.7g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制后，用材總重量的10倍，30%的乙醇在95°(:提取1.5小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的8倍、30。/。的乙醇在95。C提取1小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的6倍、30%的乙醇在95X:提取0.5小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.2,得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與90g聚山梨酯-80、80g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至95"C時(shí)備用；將80g液體石蠟與2g尼泊金甲酯混合均勻，得到油相混合液；⑧待油相混合液溫度升至95°C，加入⑥中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.05MPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化10分鐘，溫度降至30°C，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例23:原料姜黃20g、肉豆蔻8g、甘松12g、陽起石8g、甘草10g、人工麝香O.lg、山柰14g、藏茴香19g、藏菖蒲10g、花椒8g、堿花llg。①將人工麝香0.1g加l.Og水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，用藥材總重量的15倍，85。/。的乙醇在6(TC提取2小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的10倍，85。/。的乙醇在60。C提取1.5小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的8倍，85%的乙醇在60。C提取1小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與370g十八醇、480g丙二醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至85'C備用；⑦稱取1400g蜂蠟，升溫至85'C,加入到上述混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.09MPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)攪拌10分鐘，降溫至30°C，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例24:原料姜黃16g、肉豆蔻4g、甘松8g、陽起石4g、甘草6g、人工麝香0.06g、山柰10g、藏茴香13g、藏菖蒲6g、花椒4g、堿花7g。①將人工麝香0.06g加0.6g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制后，用藥材總重量的18倍，60%的乙醇在40。C提取3小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將②中進(jìn)行過除雜、洗凈的藥材③將藥渣用藥材總重量的12倍，60%的乙醇在4080。C提取2小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的5倍，60。/。的乙醇在40。C提取1小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與56g三乙醇胺、320g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至90'C備用；⑦稱取110g液體石蠟，升溫至90'C，加入到上述混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.09MPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化12分鐘后，降溫至30°C，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例25:原料姜黃36.3g、肉豆蔻12.1g、甘松19.4g、陽起石12.1g、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.0g、花椒12.1g、堿花18.2g。①將麝香0.17g加1.7g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制后用藥材總重量的10倍、70%的乙醇在90'C提取1.5小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的8倍，70。/。的乙醇在9(TC提取1小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的6倍，70%的乙醇提在9(TC提取0.5小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與90g聚山梨酯-80、80g丙三醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至90。C備用；⑦將80g液體石蠟與2g尼泊金甲酯混合均勻，得到油相混合液；⑧待油相混合液溫度升至9(TC，加入到上述水相混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.09MPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)乳化10分鐘后，降溫至30°C，加入麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例26:原料姜黃16g、肉豆蔻4g、甘松8g、陽起石4g、甘草6g、人工麝香0.06g、山柰10g、藏茴香13g、藏菖蒲6g、花椒4g、堿花7g。①將人工麝香0.06g加1.2g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，用用藥材總重量的20倍，50%的乙醇在5(TC提取1小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的15倍，50。/。的乙醇在5(TC提取1小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的10倍，50%的乙醇在5(TC提取0.5小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與56g三乙醇胺、320g丙三醇混合，5g卡波姆攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至95'C備用；⑦稱取110g液體石蠟，升溫至95'C，加入到混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.07MPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)攪拌20分鐘，降溫至3(TC，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。實(shí)施例27:原料姜黃20g、肉豆蔻8g、甘松12g、陽起石8g、甘草10g、人工麝香O.lg、干姜14g、藏茴香19g、藏菖蒲10g、花椒8g、堿花llg。①將人工麝香0.1g加1.5g水研磨，過篩，備用；②將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花進(jìn)行凈制，用藥材總重量的18倍、30。/。的乙醇在60。C提取1.5小時(shí)，過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；③將藥渣用藥材總重量的12倍，30。/。的乙醇在60。C提取1小時(shí)，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；④將第二次藥渣用藥材總重量的8倍，30%的乙醇在60。C提取0.5小時(shí)，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣；⑤合并三次提取液，濃縮至藥液的相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液；⑥將濃縮藥液與370g十八醇、480g丙二醇混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至95'C備用；⑦稱取1400g蜂蠟，升溫至95。C，加入到上述混合液中攪拌均勻，在保持真空壓力為0.08MPa的條件下置于均質(zhì)機(jī)內(nèi)攪拌18分鐘，降溫至30°C，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。權(quán)利要求1、一種白脈軟膏的醇提制備方法，由以下原料和工藝制備而成原料配方以重量計(jì)姜黃16～20％、肉豆蔻4～8％、甘松8～12％、陽起石4～8％、甘草6～10％、人工麝香或麝香0.06～0.1％、干姜或山柰10～14％、藏茴香13～19％、藏菖蒲6～10％、花椒4～8％、堿花7～11％；制備工藝①將配方量的姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜或山柰、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花凈制，混合；②取上述混合藥物總量的10％～100％，用藥材總重量5～20倍的30～90％乙醇于20～95℃下提取1～4次，每次提取0.5～24小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮成濃縮液；③將剩余混合藥物粉碎成0.01～200μm的藥粉，并與上述濃縮液混合，得到混合液a，然后加入混合液a重量1～100倍的水相，攪拌均勻，得混合液b；④將混合液b與油相、乳化劑以100∶0∶1～100∶95∶100的重量比混合、乳化，得乳化膏；⑤將配方量的人工麝香或麝香加入到上述乳化膏中攪拌均勻即可；或先將配方量的人工麝香或麝香用2～30倍重量份的水研磨，過60～200目篩后，再加入到上述乳化膏中攪拌均勻。2、如權(quán)利要求1所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于步驟②中的提取液濃縮成相對(duì)密度為1.01.5的濃縮液。3、如權(quán)利要求1所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于步驟所述的乳化條件為于2090'C，常壓或真空壓力為0.010.09Mpa的條件下攪拌140分鐘。4、如權(quán)利要求1所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于步驟③所述水相為丙三醇、丙二醇、水中的至少一種。5、如權(quán)利要求1所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于步驟④所述油相為石蠟、硬脂酸、液體石蠟、蜂蠟、凡士林、羊毛脂、植物油、氫化植物油、鯨蠟中的至少一種。6、如權(quán)利要求1所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于步驟@所述乳化劑為聚氧乙烯脂肪醇縮合物、聚山梨酯、三乙醇胺、十六醇、十八醇、硬脂酸甘油脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉、十八垸基硫酸鈉、卡波姆、聚丙烯酸及鈉鹽、單硬脂酸甘油酯、司盤、明膠中的至少一種。7、如權(quán)利要求1所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于步驟(D還加入乳化膏體重量0.1%10%的增稠劑或/和助懸劑。8、如權(quán)利要求1所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于步驟⑤還加入乳化膏體重量0.1%10%的防腐劑。9、如權(quán)利要求7所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于所述增稠劑為甲基纖維素、羧甲基纖維素納、聚乙二醇、聚丙烯酸鈉、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、單硬脂酸甘油酯、甘油明膠中的至少一種；所述助懸劑為明膠、卡波姆、凡士林、固體石蠟中的至少一種。10、如權(quán)利要求8所述白脈軟膏的醇提制備方法，其特征在于所述防腐劑為苯甲酸、苯甲酸鈉，亞硝酸鈉、丙酸、丙酸鈉、丙酸鈣、尼伯金、甘油、山梨酸、芳香油中的至少一種。全文摘要本發(fā)明提供了一種藏藥白脈軟膏新的制備方法，該方法以原藏藥白脈軟膏的配方為基礎(chǔ)，采用現(xiàn)代先進(jìn)技術(shù)生產(chǎn)而成，有效地保留藥材中的活性物質(zhì)和藥材的有效成分，又大大提高了成藥含量，生藥成分的溶出度，同時(shí)提高了生物利用度，有效提高了治療效果，同時(shí)克服了傳統(tǒng)白脈軟膏的不足，產(chǎn)品無異味，穩(wěn)定性良好，便于使用、攜帶和保存。文檔編號(hào)A61K36/88GK101181623SQ200710188508公開日2008年5月21日申請(qǐng)日期2007年11月17日優(yōu)先權(quán)日2007年11月17日發(fā)明者劉海龍,張櫻山,杰路,陳麗娟,雷菊芳申請(qǐng)人:甘肅奇正藏藥有限公司