專利名稱：西洋參泡騰片及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及保健食品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種西洋參泡騰片及制備方法。
背景技術(shù)：
西洋參(Radix Panacis Quinquefolii)為五加科植物西洋參Panax quinquefolium L.的干燥根，產(chǎn)于北美州，又稱花旗參、廣東人參。我國應(yīng)用西洋參已有數(shù)百年歷史。《本草從新》記載西洋參“益肺陰，清虛火，生津止渴”。現(xiàn)代研究已經(jīng)明確西洋參的成份，認(rèn)為西洋參主含人參皂苷人參皂苷R0、Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re等，可以提神、益腦、強心、抗凝，主要保健功能為1)抗疲勞作用明顯消除機體疲勞，恢復(fù)精力；2)耐缺氧，延長機體缺氧；3)免疫調(diào)節(jié)作用，增強體質(zhì)。腫瘤病人、肝炎病人、糖尿病人、冠心病人、慢性胃炎、以及健康人均可服用。西洋參老少皆宜，四季皆可服用，且可長期滋補，已被列入可用于保健食品規(guī)定范疇。
維生素C為人體必需維生素，正常人若攝入不足，則會引起維生素缺乏癥，毛細(xì)血管滲透性增加，嚴(yán)重者引起壞血病。
因此，如何以西洋參與維生素C為原料，用以補充人體維生素C，調(diào)節(jié)人體免疫功能，是大家關(guān)注的問題，特別希望開發(fā)易于服用，易于攜帶的西洋參保健食品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于研究設(shè)計西洋參與維生素C的新制劑。
本發(fā)明提供了一種西洋參泡騰片。本發(fā)明的西洋參泡騰片由西洋參皂苷、維生素C與食用輔料組成的。
本發(fā)明的西洋參泡騰片的各組份的配比見下表
西洋參泡騰片產(chǎn)品配方表

上述各組份的重量之和為百分之百。
本發(fā)明的另一目的是提供一種西洋參泡騰片的制備方法，該方法包括下列步驟(1)取香精，75％乙醇10倍量溶解得香精醇溶液；(2)西洋參皂苷與60％的稀釋劑(60目)混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒1；(3)取泡騰劑二氧化碳源與40％的稀釋劑混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒2；(4)取泡騰劑酸源、維生素C、甜味劑(均為60目)混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒3(5)將顆粒1、2、3混合均勻，加入潤滑劑，細(xì)粉(60目)，混合均勻；(6)壓片、包裝；(7)Co60照射滅菌。
本發(fā)明的產(chǎn)品可用于調(diào)節(jié)人的免疫功能，并補充人體必需的VitC，對人體健康和增進免疫力有較大的作用。另外，因本發(fā)明產(chǎn)品是泡騰片劑型，服用方便，老少喜愛，有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明的工藝流程圖見附圖
。
按照本發(fā)明所提供的配方和制備工藝進行生產(chǎn)“西洋參泡騰片”取得很好的效果，三批中試放樣均達到預(yù)期的目標(biāo)。
按中國藥典2000年版附錄片劑項下規(guī)定，對本品三批樣品的外觀、片重差異、崩解時限、微生物限度進行了檢查，結(jié)果均符合藥典規(guī)定。
(1)外觀

(2)片重差異

(3)崩解時限(60℃泡騰崩解時限應(yīng)為3分鐘)

(4)微生物檢查

本發(fā)明方法與其它的西洋參制劑比較，具有以下的應(yīng)用效果(1)泡騰片是以溶液劑形式服用，藥物起效迅速，極大的提高了生物利用度；(2)擴大了適應(yīng)人群，特別適合于兒童、老年人和不能吞服固體制劑的患者；(4)與液體制劑相比攜帶方便。
實例一


制備方法(1)取香精，75％乙醇10倍量溶解得香精醇溶液；(2)西洋參皂苷與60％的乳糖(60目)混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒1；(3)取碳酸氫鈉與40％的乳糖混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒2；(4)取酒石酸、維生素C、橙味香精(均為60目)混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒3；(5)將顆粒1、2、3混合均勻，加入玉米淀粉，細(xì)粉(60目)，混合均勻；(6)壓片、包裝；(7)Co60照射滅菌。
實例二

制備方法
(1)取香精，75％乙醇10倍量溶解得香精醇溶液；(2)西洋參皂苷與60％的甘露醇(60目)混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒1；(3)取碳酸鈉與40％的甘露醇混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒2；(4)取富馬酸、維生素C、橙味香精(均為60目)混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒3；(5)將顆粒1、2、3混合均勻，加入聚乙二醇6000，細(xì)粉(60目)，混合均勻；(6)壓片、包裝；(7)Co60照射滅菌。
實例三

制備方法(1)取香精，75％乙醇10倍量溶解得香精醇溶液；(2)西洋參皂苷與60％的山梨醇(60目)混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒1；(3)取碳酸氫鈉與40％的山梨醇混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒2；
(4)取無水檸檬酸、維生素C、橙味香精(均為60目)混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒3；(5)將顆粒1、2、3混合均勻，加入聚乙二醇4000，細(xì)粉(60目)，混合均勻；(6)壓片、包裝；(7)Co60照射滅菌。
權(quán)利要求
1.一種西洋參泡騰片，其特征在于該西洋參泡騰片由西洋參皂苷和維生素C為原料與食用輔料組成的，各組份的配比為mg/片含量(mg/片)西洋參皂苷 10.0-50.0維生素C 30.0-70.0泡騰劑酸 1000.0-1500.0泡騰劑二氧化碳源 500.0-1000.0稀釋劑 400.0-800.0甜味劑 10.0-22.0香精 2.0-7.0潤滑劑 100.0-500.0上述各組份重量之和為百分之百。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種西洋參泡騰片，其特征在于其中所述的泡騰劑酸源為無水檸檬酸、酒石酸或富馬酸；泡騰劑二氧化碳源為碳酸氫鈉或碳酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種西洋參泡騰片，其特征在于其中所述的稀釋劑為甘露醇、山梨醇或乳糖；甜味劑為阿斯巴甜、甜葉菊苷或蔗糖；香精為橙味香精；潤滑劑為聚乙二醇6000、聚乙二醇4000或玉米淀粉。
4.一種如權(quán)利要求1所述西洋參泡騰片的制備方法其特征在于該方法包括下列步驟(1)取香精，75％醇10倍量溶解得香精醇溶液；(2)西洋參皂苷與60％的稀釋劑60目混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒1；(3)取泡騰劑二氧化碳源與40％的稀釋劑混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒2；(4)取泡騰劑酸源、維生素C、甜味劑均過60目篩混合均勻，以1/3量的香精醇溶液與95％乙醇為潤濕劑，制軟材，20目篩制粒，60℃干燥，16目篩整粒，得顆粒3；(5)將顆粒1、2、3混合均勻，加入潤滑劑，篩60目細(xì)粉后，混合均勻；(6)壓片、包裝；(7)Co60照射滅菌。
全文摘要
本發(fā)明提供了西洋參泡騰片及制備方法。本發(fā)明的西洋參泡騰片由西洋參皂苷和維生素C為主要原料與食用輔料組成的。本發(fā)明的保健食品可用于調(diào)節(jié)人體免疫功能和補充維生素C，由于采用泡騰片劑型，便于服用和攜帶，有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號A61K9/20GK1762399SQ20051003009
公開日2006年4月26日 申請日期2005年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月28日
發(fā)明者徐福鶯, 謝松, 劉鐘琳, 姜麗珍 申請人:上海雷允上藥業(yè)有限公司