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一種用于治療咳嗽痰多的藥物的制作方法

文檔序號:980848閱讀:371來源:國知局
專利名稱:一種用于治療咳嗽痰多的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于治療咳嗽痰多的藥物,特別涉及一種含有中草藥提取成分的治療中暑的藥物。
背景技術(shù)
蛇膽川貝散、蛇膽川貝液和蛇膽川貝膠囊是目前用于治療咳嗽、痰多的常用中成藥之一,處方中含有川貝母、蛇膽等中藥,具有祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)等功效,可用于治療風(fēng)熱咳嗽、痰多氣喘、胸悶、咳痰不爽或久咳不止等病癥。中國藥典2000年版一部收載了蛇膽川貝散,部頒中藥成方制劑(第九冊)收載了蛇膽川貝液,部頒中藥成方制劑(第六冊)收載了蛇膽川貝膠囊。
蛇膽川貝散因藥材系直接粉碎入藥,未經(jīng)提取,故具有服用量大,且起效緩慢,易滋長微生物,有效期相對較短等缺點(diǎn)。
蛇膽川貝液由于是糖漿劑,具有工藝復(fù)雜,服用量大,運(yùn)輸不便等缺點(diǎn);而且由于含糖量高,容易滋長微生物、有效期短,并且對于需禁止或控制糖分?jǐn)z入量的患者(如糖尿病患者)也不宜使用。
蛇膽川貝膠囊具有以下缺點(diǎn)工藝復(fù)雜;崩解較為緩慢,一般在15分鐘以上,在一定程度上影響其生物利用度,起效較慢;服用量較大,且兒童及昏迷患者不易吞服。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有藥物蛇膽川貝散、蛇膽川貝液和蛇膽川貝膠囊的上述缺點(diǎn),提供一種工藝簡單,不含糖分,服用量相對較小,藥物穩(wěn)定性好、有效期相對較長,運(yùn)輸、攜帶方便,并且崩解時(shí)間較短、在4分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快等優(yōu)點(diǎn)的新劑型藥物蛇膽川貝滴丸。
本發(fā)明的解決方案是將現(xiàn)有藥物蛇膽川貝散、蛇膽川貝液和蛇膽川貝膠囊改變劑型,制成滴丸劑型。其制備方法包括以下步驟(1)將處方中的中藥川貝母粉碎,用0%-100%乙醇或醋酸乙酯作溶劑,進(jìn)行滲漉提取或加熱提取或浸泡提取或用水煎煮提取,收集提取液,并回收溶劑、濃縮提取液,得到濃縮提取物;(2)將處方中的中藥蛇膽汁采用烘干或減壓干燥或冷凍干燥或噴霧干燥等方法制成干粉或濃縮成稠浸膏;
(3)將上述濃縮提取物與蛇膽汁干粉或蛇膽汁稠膏混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)中,混合均勻,得到待滴制的藥液;滴丸基質(zhì)以水溶性基質(zhì)為佳,如聚乙二醇4000或6000或者甘油明膠等;(4)將上述藥液在保持60-130℃最好是75-95℃的恒定溫度條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
本發(fā)明的有益效果是簡化了工藝,提高了藥物穩(wěn)定性,并且服用、運(yùn)輸及攜帶均較方便,起效較快。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
本發(fā)明是將現(xiàn)有蛇膽川貝散、蛇膽川貝液和蛇膽川貝膠囊改制成滴丸劑型而得。
實(shí)施例一將處方中的中藥川貝母粉碎,用50%乙醇作溶劑,進(jìn)行滲漉提取,收集提取液,并回收乙醇,得到川貝母浸膏;將處方中的中藥蛇膽汁采用烘干法制成干粉;將所得川貝母浸膏與蛇膽汁干粉混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇4000中,混合均勻,得到待滴制的藥液;將上述藥液在保持60±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例二將處方中的中藥川貝母粉碎,用醋酸乙酯作溶劑,進(jìn)行回流提取,收集提取液,并回收醋酸乙酯,得到川貝母浸膏;將處方中的中藥蛇膽汁采用冷凍干燥法制成干粉;將所得川貝母浸膏與蛇膽汁干粉混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇6000中,混合均勻,得到待滴制的藥液;將上述藥液在保持70±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例三將處方中的中藥川貝母粉碎,加入適量水,煎煮提取,收集并濃縮提取液,得到川貝母浸膏;將處方中的中藥蛇膽汁濃縮成稠浸膏;將所得川貝母浸膏與蛇膽汁稠膏混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)甘油明膠中,混合均勻,得到待滴制的藥液;將上述藥液在保持80±2℃℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例四將處方中的中藥川貝母粉碎,用70%乙醇作溶劑,進(jìn)行浸泡提取,收集提取液,并回收乙醇,得到川貝母浸膏;將處方中的中藥蛇膽汁采用噴霧干燥法制成干粉;將所得川貝母浸膏與蛇膽汁干粉混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)甘油明膠中,混合均勻,得到待滴制的藥液;將上述藥液在保持75±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例五將處方中的中藥川貝母粉碎,用90%乙醇作溶劑,進(jìn)行滲漉提取,收集提取液,并回收乙醇,得到川貝母浸膏;將處方中的中藥蛇膽汁采用減壓干燥法制成干粉;將所得川貝母浸膏與蛇膽汁干粉混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇4000中,混合均勻,得到待滴制的藥液;將上述藥液在保持95±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例六將處方中的中藥川貝母粉碎,用80%乙醇作溶劑,進(jìn)行回流提取,收集提取液,并回收乙醇,得到川貝母浸膏;將處方中的中藥蛇膽汁濃縮成稠浸膏;將所得川貝母浸膏與蛇膽汁稠膏混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)甘油明膠中,混合均勻,得到待滴制的藥液;將上述藥液在保持130±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例七將處方中的中藥川貝母粉碎,用75%乙醇作溶劑,進(jìn)行浸泡提取,收集提取液,并回收乙醇,得到川貝母浸膏;將處方中的中藥蛇膽汁采用烘干法制成干粉;將所得川貝母浸膏與蛇膽汁干粉混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇6000中,混合均勻,得到待滴制的藥液;將上述藥液在保持105±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
權(quán)利要求
1.一種用于治療咳嗽痰多的藥物,處方中含有蛇膽汁、川貝母等中藥,其特征在于將所述的藥物制成滴丸劑型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物,其特征在于其制備方法包括以下步驟(1)將所述處方中的中藥川貝母粉碎,用0%-100%乙醇或醋酸乙酯作溶劑,進(jìn)行滲漉提取或加熱提取或浸泡提取或用水煎煮提取,收集提取液,并回收溶劑,濃縮提取液,得到川貝母浸膏;(2)將所述處方中的中藥蛇膽汁采用烘干或減壓干燥或冷凍干燥或噴霧干燥等方法制成干粉或濃縮成稠浸膏;(3)將所述川貝母浸膏與蛇膽汁干粉或蛇膽汁稠膏混勻,加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)中,混合均勻,得到待滴制的藥液;(4)將所述藥液在保持60-130℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸,經(jīng)冷卻、干燥即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物,其特征在于所述方法中所述滴丸基質(zhì)為水溶性基質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物,其特征在于所述方法中所述滴丸基質(zhì)為聚乙二醇4000或6000或者甘油明膠。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的藥物,其特征在于所述方法中所述恒定溫度為75-95℃。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于治療咳嗽痰多的藥物,它是在現(xiàn)有藥物蛇膽川貝散、蛇膽川貝液和蛇膽川貝膠囊的基礎(chǔ)上深入研究,改變劑型,制成滴丸而得。本發(fā)明工藝簡單,不含糖分,服用量相對較小,藥物穩(wěn)定性好、有效期相對較長,運(yùn)輸、攜帶方便,并且崩解時(shí)間較短、在4分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號A61P11/00GK1565558SQ0313523
公開日2005年1月19日 申請日期2003年6月18日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月18日
發(fā)明者李文軍, 陳謹(jǐn), 羅克柱 申請人:成都和康藥業(yè)有限責(zé)任公司
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